Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Egel, Richard$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.248

   
    Mutations in the fission yeast silencing factors clr4{+} and rik1{+} disrupt the localisation of the chromo domain protein Swi6p and impair centromere function [Text] / Karl Ekwall [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 11. - P2637-2648 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Мутации в генах факторов сайленсинга cir4{+} и rik1{+} у делящихся дрожжей нарушают локализацию белка Swi6p, содержащего хромо-домен, и повреждают центромерную функцию
Аннотация: Исследовано участие генов cir4{+}, rik1{+} и swi6{+} Schizosaccharomyces pombe в обеспечении центромерной функции. Используя флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH), показали, что у мутантных клеток cir4 и rik1 в поздней анафазе центромеры еще не расходятся к полюсам веретена (для клеток swi6 это было показано ранее). Ранее было также показано, что белок Swi6p, содержащий хромо-домен, у клеток дикого типа локализуется в областях сайленсинга - центромерах, локусах типа спаривания и теломерах, образуя 2-5 дискретных пятен на гаплоидное ядро. У мутантов cir4 и rik1 эта дискретная локализация исчезает, Swi6p диспергирован внутри ядра. По-видимому, продукты генов cir4{+} и rik1{+} необходимы для присоединения Swi6p к центромерам и др. областям сайленсинга. Мутации cir4, rik1 и swi6 также повышают чувствительность клеток к агентам, дестабилизирующим микротрубочки (МТ), и снижают митотич. стабильность линейной минихромосомы Ch16, синэргич. вз-действуя с мутацией nda3 в 'бета'-тубулиновом гене. Предполагается, что гены cir4{+} и rik1{+} играют роль в укладке Swi6p в транскрипционно молчащую, недоступную хроматиновую структуру в центромерах делящихся дрожжей, необходимую для облегчения вз-действия с МТ веретена и обеспечения нормальной сегрегации хромосом. Великобритания, MRC Human Genetics Unit, Western General Hosp., Crewe Road, Edinburgh, EH4 2XU. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
ПОЗДНЯЯ АНАФАЗА
ХРОМОСОМЫ
РАСХОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЦЕНТРОМЕРНОЙ ФУНКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ekwall, Karl; Nimmo, Elaine R.; Javerzat, Jean-Paul; Borgstrom, Britta; Egel, Richard; Cranston, Gwen; Allshire, Robin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.227

   
    Mutations in the fission yeast silencing factors clr4{+} and rik1{+} disrupt the localisation of the chromo domain protein Swi6p and impair centromere function [Text] / Karl Ekwall [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 11. - P2637-2648 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Мутации в генах факторов сайленсинга cir4{+} и rik1{+} у делящихся дрожжей нарушают локализацию белка Swi6p, содержащего хромо-домен, и повреждают центромерную функцию
Аннотация: Исследовано участие генов cir4{+}, rik1{+} и swi6{+} Schizosaccharomyces pombe в обеспечении центромерной функции. Используя флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH), показали, что у мутантных клеток cir4 и rik1 в поздней анафазе центромеры еще не расходятся к полюсам веретена (для клеток swi6 это было показано ранее). Ранее было также показано, что белок Swi6p, содержащий хромо-домен, у клеток дикого типа локализуется в областях сайленсинга - центромерах, локусах типа спаривания и теломерах, образуя 2-5 дискретных пятен на гаплоидное ядро. У мутантов cir4 и rik1 эта дискретная локализация исчезает, Swi6p диспергирован внутри ядра. По-видимому, продукты генов cir4{+} и rik1{+} необходимы для присоединения Swi6p к центромерам и др. областям сайленсинга. Мутации cir4, rik1 и swi6 также повышают чувствительность клеток к агентам, дестабилизирующим микротрубочки (МТ), и снижают митотич. стабильность линейной минихромосомы Ch16, синэргич. вз-действуя с мутацией nda3 в 'бета'-тубулиновом гене. Предполагается, что гены cir4{+} и rik1{+} играют роль в укладке Swi6p в транскрипционно молчащую, недоступную хроматиновую структуру в центромерах делящихся дрожжей, необходимую для облегчения вз-действия с МТ веретена и обеспечения нормальной сегрегации хромосом. Великобритания, MRC Human Genetics Unit, Western General Hosp., Crewe Road, Edinburgh, EH4 2XU. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
ПОЗДНЯЯ АНАФАЗА
ХРОМОСОМЫ
РАСХОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЦЕНТРОМЕРНОЙ ФУНКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ekwall, Karl; Nimmo, Elaine R.; Javerzat, Jean-Paul; Borgstrom, Britta; Egel, Richard; Cranston, Gwen; Allshire, Robin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.324

   
    F-actin distribution and function during sexual differentation in Schizosaccaromyces pombe [Text] / Janni Petersen [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 7. - P867-876 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Распределение и функция F-актина во время половой дифференцировки у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Половая дифференцировка у Schizosaccharomyces pombe индуцируется из фазы G[1] клеточного цикла азотным голоданием и присутствием половых феромонов. Изучено распределение F-актина (I) во время этого процесса. В фазе G[1] пятна кортикального I (ПК-I) расположены на одном конце палочновидной клетки. За 30 мин азотного голодания распределение ПК-I из монополярного становится биполярным. Затем оно вновь становится монополярным, когда цитоскелет I реполяризуется и ПК-I накапливаются на кончике выступа на одном конце клетки. После клеточного деления ПК-I случайным образом рассеиваются перед мейозом-I (M-I) и остаются рассеянными до прометафазы или метафазы М-II, когда они концентрируются вокруг ядра. I виден на отстающей стороне ядра, обращенной к ядру-партнеру во время анафазы В М-II. В начале этой анафазы I расположен и на противоположной стороне ядра, около полярного тела веретена. I накапливается внутри спор в зрелых асках. Обработка латрункулином А (II), деполяризующим актин, показала, что I требуется для слияния клеток и образования спор. Обработка II удлиняет все стадии от кариогамии до М-I. Для конъюгации требуется белок Cdc3 (гомолог профилина), расположенный вместе с Fus1 (гомологом формина) на кончике выступа. Поляризация ПК-I в этой области не нарушена у мутанта cdc3.124, к-рый, однако, неспособен разрушать клеточные стенки между 2 клетками после агглютинации. Дания, Dep. Genet., Inst. Mol. Biol., Univ. Copenhagen, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: АКТИН
F-АКТИНА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЙОЗ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Petersen, Janni; Nielsen, Olaf; Egel, Richard; Hagan, Iain M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.310

    Egel, Richard.
    Fission yeast on the brink of meiosis [Text] / Richard Egel // BioEssays. - 2000. - Vol. 22, N 9. - P854-860 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Делящиеся дрожжи на грани мейоза
Аннотация: Обзор. Описана история развития генетики Schizosaccharomyces pombe. Систематич. скрининг мутантов внес вклад в понимание одноклеточной дифференцировки S. pombe. Структурный анализ обнаружил мейотич. профазу, в к-рой часто происходит рекомбинация, но отсутствует синапсис гомологов. Дания, Inst. Mol. Biol./Genet., Univ. Copenhagen, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПРОФАЗА
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОДНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.237

    Egel, Richard.
    Fission yeast on the brink of meiosis [Text] / Richard Egel // BioEssays. - 2000. - Vol. 22, N 9. - P854-860 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Делящиеся дрожжи на грани мейоза
Аннотация: Обзор. Описана история развития генетики Schizosaccharomyces pombe. Систематич. скрининг мутантов внес вклад в понимание одноклеточной дифференцировки S. pombe. Структурный анализ обнаружил мейотич. профазу, в к-рой часто происходит рекомбинация, но отсутствует синапсис гомологов. Дания, Inst. Mol. Biol./Genet., Univ. Copenhagen, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПРОФАЗА
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОДНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.123

   
    The fission yeast heterochromatin protein Rik1 is required for telomere clustering during meiosis [Text] / Creighton T. Tuzon [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 165, N 6. - P759-765 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Гетерохроматиновый белок делящихся дрожжей Rik1 необходим для группирования теломеров во время мейоза
Аннотация: Теломеры (Тм) - нуклеопротеидная структура, к-рая препятствует деградации и слиянию концов хромосом и тем самым способствует точному распределению хромосом между дочерними клетками при делении. Тм обладают способностью заглушать транскрипцию, благодаря гетерохроматину, однако роль белков гетерохроматина в функционировании Тм не известна. Белок делящихся дрожжей Rik1 участвует в формировании гетерохроматина в центромерах и рекрутирует Clr4 - метилтрансферазу гистона, чья модификация гистона H3 запускает процесс связывания с Swi6 - белком, участвующим в распространении гетерохроматина. Авторы показали, что Rik1 и Clr4, но не Swi, взаимодействуют с белком Тм Taz1 при движении хромосом в период мейоза. Т. обр., независимая от Swi6 функция гетерохроматина отличается от таковой на центромерах. Специфическая природа гетерохроматина Тм определяет их важную роль в мейозе. Дания [O. Nielsen], Univ. of Copenhagen, DK-1353, omigen@biobase.dk. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: МЕЙОЗ
ДВИЖЕНИЕ ХРОМОСОМ
ТЕЛОМЕРЫ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ФУНКЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Tuzon, Creighton T.; Borgstrom, Britta; Weilguny, Dietmar; Egel, Richard; Cooper, Julia Promisel; Nielsen, Olaf

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.360

    Nielson, Olaf.
    Mapping the double-strand breaks at the mating-type locus in fission yeast by genomic sequencing [Text] / Olaf Nielson, Richard Egel // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P269-276 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Картирование двунитевых разрезов в локусе типа спаривания у делящихся дрожжей путем геномного секвенирования
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe двунитевой разрез в локусе mat1 инициирует переключение типа спаривания. Методом геномного секвенирования определено точное положение образовавшегося in vivo разреза в одной из нитей хромосомной ДНК в Кл обоих (Р и М) типов спаривания. Разрез картирован очень близко к правой границе экспрессируемой кассеты mat1. В Кл Р и М положение разреза на этой нити немного различается. Точное положение разреза на другой нити ДНК в Кл Р и М определить не удалось, поскольку разрезанные концы в этом случае были прикрыты прочно (вероятно, ковалентно) связанными с ними белками. Не исключается возможность, что эти белки участвуют в обеспечении стабильности хромосомы, содержащей разрез. Ил. 8. Библ. 41. Дания, Inst. of Genet., Univ. of Copenhagen, Oster Farimagsgade 2А, DK-1353 Copenhagen K.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПОВ СПАРИВАНИЯ
ТИП М
ТИП Р
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛОКУС MAT 1
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Egel, Richard

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.398

    Leupold, Urs.
    Pheromone-induced meiosis in P-specific mutants of fission yeast [Text] / Urs Leupold, Olaf Nielsen, Richard Egel // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 6. - P403-405 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Индуцированный феромоном мейоз у P-специфических мутантов делящихся дрожжей
Аннотация: С использованием диплоидных шт. Schizosaccharomyces pombe с нарушением продукции Р-специфического феромона и реакции на феромон показано, что азиготический мейоз (а не только конъюгация) может быть индуцирован на расстоянии Р-специфическим феромоном (феромонами). Обсуждается кажущаяся парадоксальность ситуации, когда феромон, действующий на М-Кл, способен компенсировать Р-специфический генетический дефект. Ил. 1. Библ. 13. Дания, Inst. of Genet., Univ. of Copenhagen, Oster Farimagsgade 2А, DK-1353 Copenhagen K.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО СИНТЕЗУ Р-СПЕЦИФИЧЕСКОГО ФЕРОМОНА
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПАРИВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ФЕРОМОНЫ
СПОРУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Olaf; Egel, Richard

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.362

    Egel, Richard.
    Unblocking of meiotic crossing-over between the silent mating-type cassettes of fission yeast, conditioned by the recessive, pleiotropic mutant rik1 [Text] / Richard Egel, Martin Willer, Olaf Nielsen // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 6. - P407-410 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Разблокирование мейотического кроссинговера между молчащими кассетами типа спаривания делящихся дрожжей, обусловленное рецессивной плейотропной мутацией rik1
Аннотация: Область типа спаривания Schizosaecharomyces pombe состоит из трех сублокусов: mat1, в котором происходит экспрессия кассет, и mat2-Р и mat3-М, в которых содержатся молчащие кассеты. Сублокусы mat2 и mat3 разделены спейсерной ДНК длиной 15 т. п. н. Эта ДНК не является жизненно необходимой, и на ее протяжении блокирована мейотическая рекомбинация. Обнаружена и картирована в III хромосоме вблизи ade6 рецессивная мутация rik1, которая: 1) вносит ассимметрию в переключения типа спаривания у гомоталличных клеток, так что клетки М образуются чаще, чем Р; 2) снижает эффективность спорообразования и жизнеспособность спор; 3) снимает блок мейстической рекомбинации между mat2 и mat3. Предполагается, что rik1 кодирует белок, необходимый для гетерохроматинизации определенных областей генома. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21. Дания, Oster Farimagsgade 2А, DK-1353 Copenhagen K.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ШТАММ ENDI-458
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ КРОССИНГОВЕР
РАЗБЛОКИРОВАНИЕ
МОЛЧАЩИЕ КАССЕТЫ MAT
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ RIK 1
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК ГЕТЕРОХРОМАТИНИЗАЦИИ
ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Willer, Martin; Nielsen, Olaf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.464

    Leupold, Urs.
    Pheromone response in fission yeast: modulation by pat1 [Text] / Urs Leupold, Olaf Nielsen, Richard Egel // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 5-6. - P465-468 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Реакция на феромон у делящихся дрожжей: модуляция [геном] pat 1
Аннотация: У дрожжей Schizosaccharomyces pombe ts-мутации в гене pat 1, кодирующем протеинкиназу, обусловливают при непермиссивной т-ре способность к спорообразованию независимо от типа спаривания и плоидности, а при полупермиссивной т-ре выводят конъюгацию из-под пищевого контроля и обусловливают частую зависимую от типа спаривания конъюгацию на богатой среде. В опытах с использованием микроскопического способа определения феромона спаривания обнаружено, что мутация pat 1-114 сенсибилизирует Кл обоих типов спаривания к комплементарному феромону даже при пермиссивной т-ре (23'ГРАДУС' С). Мутация pat 1-114 также влияет на продукцию феромона: уровень феромона в присутствии аллеля pat 1-114 выше у Кл Р-типа спаривания, нежели у Кл М-типа спаривания. Предположено, что протеинкиназа pat 1 играет роль универсального ингибитора половой дифференцировки у S. pombe. Ил. 2. Библ. 15. Швейцария, Inst. of Gen. Microbiol., Univ. of Bern, Baltzerstrasse 4, СН-3012 Bern.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
СПАРИВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА PAT1
ФЕРОМОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА PAT 1
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Nielsen, Olaf; Egel, Richard

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.377

   
    New vectors in fission yeast: Application for cloning the his2 gene [Text] / Dietmar Weilguny [et al.] // Gene. - 1991. - Vol. 99, N 1. - P47-54 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новые векторы у делящихся дрожжей: использование для клонирования гена his 2
Аннотация: Сконструирован новый плазмидный вектор (обозначен pON5) для Escherichia coli, обеспечивающий позитивный отбор рекомбинантных клонов. В этом векторе ген fla из плазмиды pBR322 постоянно активен, тогда как ген reo из транспозона Tn5 репрессируется 'лямбда'-репрессором, кодируемым геном cI. При встраивании ДНК в BclI-сайт или в HindIII-сайт в гене cI ген neo начинает транскрибироваться с промотора 'лямбда'. Вектор pON5 превращен в челночный (E. coli-дрожжи) путем встраивания последовательностей ars1 и ura4{+} дрожжей Schizosaccharomyces pombe. Челночный вектор (обозначен pON163) успешно использовали для клонирования гена his2{+} S. pombe, комплементирующего мутацию his2 S. pombe и мутацию his4С Saccharomyces cerevisiae. Плазмида pGЕМ3, предлагаемая фирмой "Promega" (США) (содержит несколько сайтов для клонирования между промоторами Т7 и SP6), примпособлена для клонирования у S. pomte путем встривания последовательностей ars1 и ura4{+} S. pombe. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31. Дания, Inst. of Genet., Univ. of Copenhagen, Oster Farimagsgade 2А DK-1353 Copenhagen K.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PON 163
ЭЛЕМЕНТ ARS
ГЕН URA4{+}
ГЕН NEO
ГЕН BLA
ГЕНЫ
ГЕН HIS2{+}
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weilguny, Dietmar; Pr, torius Mette; Carr, Antony; Egel, Richard; Nielsen, Olaf

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.10-04А1.80

    Egel, Richard.
    Origins and emergent evolution of life: The colloid microsphere hypothesis revisited [Text] / Richard Egel // Orig. Life and Evol. Bios. - 2014. - Vol. 44, N 2. - P87-110 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Происхождение и эмерджентная эволюция жизни; пересмотр гипотезы коллоидных микросфер
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ГИПОТЕЗЫ
БЕЛКИ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
КОЛЛОИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ФОТОГЕТЕРОТРОФНЫЕ-ФОТОАВТОТРОФНЫЕ ПРОТОБИОПЛЕНКИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)