СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Douglas, A. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.166

Opioid inhibition of oxytocin neurones in the rat is confined to late pregnancy and is not 'каппа'-receptor mediated [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / A. J. Douglas [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:proc. - P47 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Опиоидное торможение окситоциновых нейронов крысы ограничивается поздними [сроками] беременности и не опосредуется 'КАППА'-рецепторами
Аннотация: Введение налоксона (I) на 21-й (но не на 16-й) день беременности значительно увеличивало кол-во нейронов супраоптического ядра, иммунореактивных к Fos, по сравнению с контролем. Антагонист 'КАППА'-рецепторов нор-бинальторфимин (II) был неэффективен. Введение I (но не II) на 18-й и 21-й (но не на 10-й) день беременности увеличивало освобождение окситоцина (Ок). Т. обр., центральное опиоидное торможение Ок-ергических нейронов возникает после 16-го дня беременности. В этом процессе не участвуют 'КАППА'-рецепторы. Великобритания, Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ОКСИТОЦИНОВЫЕ
ОПИОИДНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
ПОЗДНЯЯ БЕРЕМЕННОСТЬ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Meeren, H.K.M.; Johnstone, L.E.; Neumann, I.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.420

Oxytocin antagonists delay the initiation of parturition and prolong its active phase in rats [Text] / I. A. Antonijevic [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 1. - P97-103 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Антагонисты окситоцина задерживают наступление родов и удлиняют их активную фазу у крыс
Аннотация: Изучали эффекты двух антагонистов окситоцина: OVT16 (I) и F382 (II) на развитие родов у крыс. I и II вводили через имплантированный в яремную вену катетер в дозе 30 мкг/кг в различные моменты родов или до их наступления. При инъекции I и II после рождения второго крысенка интервал до рождения следующих пяти крысят удлинялся с 49+6 или 51+6 мин в контроле до 100+8 мин (I) и 83+12 (II). Введение II перед началом родов тормозило их наступление. Рез-ты свидетельствуют, что окситоцин регулирует как инициацию, так и продолжительность родов, причем его влияние наиболее выражено на ранней стадии родов. Великобритания, Lab. of Neuroendocrinology, The Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55 + 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
АНТАГОНИСТЫ
ЭФФЕКТ
РОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Antonijevic, I.A.; Douglas, A.J.; Dye, S.; Bicknell, R.J.; Leng, G.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.229

Oxytocin antagonists delay the initiation of parturition and prolong its active phase in rats [Text] / I. A. Antonijevic [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 1. - P97-103 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Антагонисты окситоцина задерживают наступление родов и удлиняют их активную фазу у крыс
Аннотация: Изучали эффекты двух антагонистов окситоцина: OVT16 (I) и F382 (II) на развитие родов у крыс. I и II вводили через имплантированный в яремную вену катетер в дозе 30 мкг/кг в различные моменты родов или до их наступления. При инъекции I и II после рождения второго крысенка интервал до рождения следующих пяти крысят удлинялся с 49+6 или 51+6 мин в контроле до 100+8 мин (I) и 83+12 (II). Введение II перед началом родов тормозило их наступление. Рез-ты свидетельствуют, что окситоцин регулирует как инициацию, так и продолжительность родов, причем его влияние наиболее выражено на ранней стадии родов. Великобритания, Lab. of Neuroendocrinology, The Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ОКСИТОЦИН
АНТАГОНИСТЫ
ЭФФЕКТ
РОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Antonijevic, I.A.; Douglas, A.J.; Dye, S.; Bicknell, R.J.; Leng, G.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.223

Oxytocin antagonists delay the initiation of parturition and prolong its active phase in rats [Text] / I. A. Antonijevic [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 1. - P97-103 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Антагонисты окситоцина задерживают наступление родов и удлиняют их активную фазу у крыс
Аннотация: Изучали эффекты двух антагонистов окситоцина: OVT16 (I) и F382 (II) на развитие родов у крыс. I и II вводили через имплантированный в яремную вену катетер в дозе 30 мкг/кг в различные моменты родов или до их наступления. При инъекции I и II после рождения второго крысенка интервал до рождения следующих пяти крысят удлинялся с 49+6 или 51+6 мин в контроле до 100+8 мин (I) и 83+12 (II). Введение II перед началом родов тормозило их наступление. Рез-ты свидетельствуют, что окситоцин регулирует как инициацию, так и продолжительность родов, причем его влияние наиболее выражено на ранней стадии родов. Великобритания, Lab. of Neuroendocrinology, The Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ОКСИТОЦИН
АНТАГОНИСТЫ
ЭФФЕКТ
РОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Antonijevic, I.A.; Douglas, A.J.; Dye, S.; Bicknell, R.J.; Leng, G.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.383

Opioid inhibition of oxytocin neurones in the rat is confined to late pregnancy and is not 'каппа'-receptor mediated [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / A. J. Douglas [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:proc. - P47 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Опиоидное торможение окситоциновых нейронов крысы ограничивается поздними [сроками] беременности и не опосредуется 'КАППА'-рецепторами
Аннотация: Введение налоксона (I) на 21-й (но не на 16-й) день беременности значительно увеличивало кол-во нейронов супраоптического ядра, иммунореактивных к Fos, по сравнению с контролем. Антагонист 'КАППА'-рецепторов нор-бинальторфимин (II) был неэффективен. Введение I (но не II) на 18-й и 21-й (но не на 10-й) день беременности увеличивало освобождение окситоцина (Ок). Т. обр., центральное опиоидное торможение Ок-ергических нейронов возникает после 16-го дня беременности. В этом процессе не участвуют 'КАППА'-рецепторы. Великобритания, Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ОКСИТОЦИНОВЫЕ
ОПИОИДНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
ПОЗДНЯЯ БЕРЕМЕННОСТЬ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Meeren, H.K.M.; Johnstone, L.E.; Neumann, I.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.162

A single chicken anemia virus protein induces apoptosis [Text] / M. H.M. Noteborn [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P346-351 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Один белок вируса анемии цыплят вызывает апоптоз
Аннотация: Вирус анемии цыплят (ВАЦ) вызывает ЦПД в лимфоцитах цыплят и культурах трансформированных мононуклеарных клеток (Кл) посредством апоптоза. Вскоре после заражения мононуклеарных Кл цыплят кодируемый ВАЦ белок VP3 распределяется в ядрах в виде мелких гранул. На более поздних стадиях после заражения VP3 образует агрегаты. В этот момент клеточная ДНК фрагментируется и конденсируется, а Кл претерпевает апоптоз. С помощью метки иммунным золотом электронно-микроскопически было показано, что VP3 оказался ассоциированным с апоптическими структурами. Экспрессия VP3 in vitro индуцирует апоптоз в лимфобластоидных Т-Кл цыплят и миелоидных Кл, чувствительных к инфицированию ВАЦ, но не в эмбриональных фибробластах цыплят, не чувствительных к ВАЦ. Экспрессия С-концевого усеченного VP3 вызывает в лимфобластоидных Т-Кл цыплят менее выраженный апоптоз. Нидерланды, Lab. for Mol. Carcinogenesis, Sylvius Lab., Leiden Univ., P. O. Box 9003, 2300 RA Leiden. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АПОПТОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Noteborn, M.H.M.; Todd, D.; Verschueren, C.A.J.; Gauw, H.W.F.M.de; Curran, W.L.; Veldkamp, S.; Douglas, A.J.; McNulty, M.S.; Eb, A.J.van der; Koch, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.118

A single chicken anemia virus protein induces apoptosis [Text] / M. H.M. Noteborn [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P346-351 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Один белок вируса анемии цыплят вызывает апоптоз
Аннотация: Вирус анемии цыплят (ВАЦ) вызывает ЦПД в лимфоцитах цыплят и культурах трансформированных мононуклеарных клеток (Кл) посредством апоптоза. Вскоре после заражения мононуклеарных Кл цыплят кодируемый ВАЦ белок VP3 распределяется в ядрах в виде мелких гранул. На более поздних стадиях после заражения VP3 образует агрегаты. В этот момент клеточная ДНК фрагментируется и конденсируется, а Кл претерпевает апоптоз. С помощью метки иммунным золотом электронно-микроскопически было показано, что VP3 оказался ассоциированным с апоптическими структурами. Экспрессия VP3 in vitro индуцирует апоптоз в лимфобластоидных Т-Кл цыплят и миелоидных Кл, чувствительных к инфицированию ВАЦ, но не в эмбриональных фибробластах цыплят, не чувствительных к ВАЦ. Экспрессия С-концевого усеченного VP3 вызывает в лимфобластоидных Т-Кл цыплят менее выраженный апоптоз. Нидерланды, Lab. for Mol. Carcinogenesis, Sylvius Lab., Leiden Univ., P. O. Box 9003, 2300 RA Leiden. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АПОПТОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Noteborn, M.H.M.; Todd, D.; Verschueren, C.A.J.; Gauw, H.W.F.M.de; Curran, W.L.; Veldkamp, S.; Douglas, A.J.; McNulty, M.S.; Eb, A.J.van der; Koch, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.244

T cell epitopes of bovine respiratory syncytial virus attachment glycoprotein [Text] / R. Rankin [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P483 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Эпитопы T-клетки в гликопротеине прикрепления бычьего респираторного синцитиального вируса
Аннотация: Синтезированы 23 пептида, соответствующие перекрывающимся последовательностям гликопротеина прикрепления бычьего респираторного синцитиального вируса. Изучив взаимодействие пептидов с лимфоцитами из периферической крови телят до и после заражения вирусом, показали, что пролиферацию клеток стимулируют 4 пептида, соответствующие остаткам 1-27, 34-49 и 122-127 из цитоплазматического, трансмембранного и внеклеточного доменов гликопротеина. По-видимому, эти последовательности служат эпитопами для молекул II класса главного комплекса гистосовместимости. Великобритания, Veterin. Sci. Div., Stormont, Belfast, BT4 3SD. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЫЧИЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Rankin, R.; Douglas, A.J.; Foster, J.C.; Adair, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.64

Central endogenous opioid inhibition of supraoptic oxytocin neurons in pregnant rats [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P5049-5057 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Центральное подавление эндогенными опиоидами супраоптических окситоциновых нейронов у беременных крыс
Аннотация: Введение налоксона увеличивает число экспрессирующих Ras нейронов (показатель нейронной активности) в супраоптическом ядре (СОЯ) крыс на 21-й день беременности, но не оказывает такого действия у девственных крыс или на 16-й день беременности. При этом высвобождение налоксоном окситоцина в СОЯ крыс также обнаруживается только на поздних стадиях беременности. Ни в одной из групп крыс экспрессия Ras или секреция окситоцина не стимулируется селективным 'каппа'-опиоидным антагонистом нор-биналторфимином. Внутривенно введенный холецистокинин активирует электрическую активность нейронов СОЯ и стимулирует высвобождение окситоцина и эти эффекты холецистокинина потенцируются налоксоном только на поздних стадиях беременности. Авт. считают, что на стадиях поздней беременности эндогенные опиоиды подавляют окситоциновые нейроны в СОЯ и эффект опиоидов опосредуется, по всей видимости, 'мю'-опиоидными рецепторами. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕЙРОНЫ
ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Neumann, I.; Meeren, H.K.M.; Leng, G.; Johnstone, L.E.; Munro, G.; Russell, J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.174

Central endogenous opioid inhibition of supraoptic oxytocin neurons in pregnant rats [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P5049-5057 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Центральное подавление эндогенными опиоидами супраоптических окситоциновых нейронов у беременных крыс
Аннотация: Введение налоксона увеличивает число экспрессирующих Ras нейронов (показатель нейронной активности) в супраоптическом ядре (СОЯ) крыс на 21-й день беременности, но не оказывает такого действия у девственных крыс или на 16-й день беременности. При этом высвобождение налоксоном окситоцина в СОЯ крыс также обнаруживается только на поздних стадиях беременности. Ни в одной из групп крыс экспрессия Ras или секреция окситоцина не стимулируется селективным 'каппа'-опиоидным антагонистом нор-биналторфимином. Внутривенно введенный холецистокинин активирует электрическую активность нейронов СОЯ и стимулирует высвобождение окситоцина и эти эффекты холецистокинина потенцируются налоксоном только на поздних стадиях беременности. Авт. считают, что на стадиях поздней беременности эндогенные опиоиды подавляют окситоциновые нейроны в СОЯ и эффект опиоидов опосредуется, по всей видимости, 'мю'-опиоидными рецепторами. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕЙРОНЫ
ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Neumann, I.; Meeren, H.K.M.; Leng, G.; Johnstone, L.E.; Munro, G.; Russell, J.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.64

Ieentification of a 24 kDa protein expressed by chicken anaemia virus [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1557-1562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация белка 24 кД, экспрессированного вирусом анемии кур (ВАК)
Аннотация: Конъюгаты в виде антисыворотки, полученной на определенный пептид были использованы для идентификации и частичной характеристики белка 24 кД, экспрессированного ВАК. Пептиды, извлеченные из N- и C-терминального белка реагировали против нативного белка, что определяли в реакции иммунофлуоресценции, иммунопероксидазной реакции и методом электронной микроскопии. Белок был локализован во внутриядерных включениях, там же где и ранее описанный 13 кД ВАК белок. Обсуждается роль 13 кД и 24 кД белков, как ранних антигенов при развитии ВАК-инфекции. Великобритания, Vet. Sci. Div., Dep. of Agriculture for Northern Ireland, Stoney Road, Stormont, Belfast BT4 3SD. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ КУР
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Phenix, K.; Mawhinney, K.A.; Todd, D.; Mackie, D.P.; Curran, W.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.12-04М6.214

Pregnancy reduces hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis secretory responses to stressors in the rat [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburg, 2-6 July, 1996 / A. J. Douglas [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Беременность снижает секреторные ответы гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы крыс на стрессорные воздействия
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния стресса на конц-ию циркулирующего кортикостерона у девственных крыс и крыс на 10-21-й дни беременности. Показали ослабление секреторного ответа на стресс при беременности крыс и это снижение частично объясняется снижением ответа гипофиза на КРГ. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.39.21.53.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
РЕАКЦИЯ
СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Johnstone, H.; Hatzinger, M.; Neumann, I.; Landgraf, R.; Russell, J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.51

Evidence for plasticity in the 'бета'-endorphin innervation of the supraoptic nucleus during pregnancy in the rat [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / K. Redmond [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P13 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Данные о пластичности иннервации супраоптического ядра с участием 'бета'-эндорфина во время беременности крыс
Аннотация: В различные сроки беременности крыс наблюдали усиление экспрессии мРНК проопиомеланокортина в субпопуляции нейронов аркуатных ядер гипоталамуса, к-рое коррелировало с увеличением кол-ва нейронов, содержащих 'бета'-эндорфин. К 24-му дн беременности значительно возрастала также плотность иммуноположительных по 'бета'-эндорфину волокон в супраоптических ядрах и вокруг них. Полученные результаты показывают, что во время беременности усиливаются синтез 'бета'-эндорфина в аркуатных ядрах и иннервация супраоптических ядер содержащими 'бета'-эндорфин волокнами благодаря их ветвлению и/или увеличению содержания 'бета'-эндорфина в существующих волокнах. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99 + 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
МРНК
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НЕЙРОНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redmond, K.; Douglas, A.J.; Bicknell, R.J.; Russell, J.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.12-04М6.82

Douglas, A. J.
A noradrenergic 'альфа'[1]-receptor antagonist reduces the Fos response in the supraoptic nucleus (SON) to oxytocin-induced uterine activity in the pregnant rat [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 6-8 Nov., 1997 / A. J. Douglas, N. Hill, J. A. Russell // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 505. - 10P-11P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонист адренергических 'альфа'[1]-рецепторов снижает ответ Fos на индуцированную окситоцином активность матки в супраоптическом ядре (СОЯ) беременных крыс
Аннотация: Стимуляция активности матки у беременных крыс введением окситоцина индуцирует экспрессию Fos в нейронах СОЯ и ствола мозга, включая нейроны А2 ядра солитарного тракта (ЯСТ). Показали, что инфузия в СОЯ 'альфа'[1]-адренергического антагониста беноксатиана (БО) заметно снижает индуцированную окситоцином экспрессию Fos в СОЯ, причем это снижение отмечалось как в инфузируемом, так и в контрлатеральном СОЯ. Индуцированная окситоцином экспрессия Fos в ЯСТ не снижалась при введении БО в СОЯ. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21 + 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ИНДУКЦИЯ
МАТКА
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК FOS
ЭКСПРЕССИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'[1]
АНТАГОНИСТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hill, N.; Russell, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.363

Attenuated neuroendocrine responses to emotional and physical stressors in pregnant rats involve adenohypophyial changes [Text] / I. D. Neumann [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 508, N 1. - P289-300 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ослабление нейроэндокринных ответов на эмоциональные и физические стрессоры у беременных крыс вовлекает изменения в аденогипофизе
Аннотация: Базальный уровень кортикостерона (но не АКТГ) в плазме крыс увеличивался к последнему (22-му) дню беременности, но уровень повышения конц-ий кортикостерона и АКТГ при эмоциональном или физическом стрессах снижался в течение беременности, особенно между 15-м и 21-м дн. Ослабление нейроэндокринного ответа на стресс отмечалось также у лактирующих крыс. Базальная активность окситоцина в плазме увеличивалась к концу беременности, а индуцированная стрессом секреция окситоцина снижалась в этот период. Снижение ответа на стресс гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси было частично обусловлено снижением содержания кортикотропов в аденогипофизе, что проявлялось, в частности, в снижении секреторного ответа АКТГ на кортиколиберин (КРГ) в ходе беременности и лактации. В аденогипофизе крыс к концу беременности отмечалось снижение базального и стимулированного КРГ уровней цАМФ и это сопровождалось снижением кол-ва рецепторов КРГ на поверхности клеток. Изменения нейроэндокринных ответов на стресс при беременности не коррелировали с изменением эмоционального поведения крыс. Германия, Max Planck Inst. Psychiatry, Munich. Библ. 66

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.39.11
Рубрики: ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ОТВЕТ НА СТРЕСС
БЕРЕМЕННОСТЬ
КОРТИКОТРОПЫ
АДЕНОГИПОФИЗ
РОЛЬ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ЦАМФ
АКТГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neumann, I.D.; Johnstone, H.A.; Hatzinger, M.; Liebsch, G.; Shipston, M.; Russell, J.A.; Landgraf, R.; Douglas, A.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.331

The role of endogenos opioids in neurohypophysial and hypothalamo-pituitary-adrenal axis hormone secretory responses to stress in pregnant rats [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 158, N 2. - P215-293 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Роль эндогенных опиоидов в нейрогипофизарном и опосредуемых гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой осью гормональных секреторных ответах на стресс у беременных крыс
Аннотация: У девственных крыс и крыс на 21-й дн беременности изучали секреторный ответ нейрогипофиза и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (ГГНО) на принудительное плавание. Базальная конц-ия циркулирующего окситоцина у крыс обеих групп была одинаковой, но налоксон увеличивал уровень циркулирующего окситоцина только у беременных крыс. Принудительное плавание увеличивало секрецию окситоцина к крыс обеих групп, и налоксон усиливал этот ответ у беременных крыс сильнее, чем у девственных. Секреция вазопрессина у крыс обеих групп не стимулировалась ни стрессом, ни налоксоном. Секреторный ответ АКТГ и кортикостерона на стресс у беременных крыс был ниже, чем у девственных, и налоксон снижал секреторный ответ АКТГ на стресс только у девственных крыс. Налоксон отменял индуцированное беременностью снижение секреторного ответа кортикостерона на стресс. Обсуждают механизм влияния эндогенных опиоидов на ограничение стрессорных ответов крыс при беременности. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.39.11
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВАЗОПРЕССИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ОТВЕТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
СТРЕСС
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Johnstone, H.A.; Wigger, A.; Landgraf, R.; Russell, J.A.; Neumann, I.D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.456

The role of endogenos opioids in neurohypophysial and hypothalamo-pituitary-adrenal axis hormone secretory responses to stress in pregnant rats [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 158, N 2. - P215-293 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Роль эндогенных опиоидов в нейрогипофизарном и опосредуемых гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой осью гормональных секреторных ответах на стресс у беременных крыс
Аннотация: У девственных крыс и крыс на 21-й дн беременности изучали секреторный ответ нейрогипофиза и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (ГГНО) на принудительное плавание. Базальная конц-ия циркулирующего окситоцина у крыс обеих групп была одинаковой, но налоксон увеличивал уровень циркулирующего окситоцина только у беременных крыс. Принудительное плавание увеличивало секрецию окситоцина к крыс обеих групп, и налоксон усиливал этот ответ у беременных крыс сильнее, чем у девственных. Секреция вазопрессина у крыс обеих групп не стимулировалась ни стрессом, ни налоксоном. Секреторный ответ АКТГ и кортикостерона на стресс у беременных крыс был ниже, чем у девственных, и налоксон снижал секреторный ответ АКТГ на стресс только у девственных крыс. Налоксон отменял индуцированное беременностью снижение секреторного ответа кортикостерона на стресс. Обсуждают механизм влияния эндогенных опиоидов на ограничение стрессорных ответов крыс при беременности. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.19
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВАЗОПРЕССИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ОТВЕТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
СТРЕСС
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Johnstone, H.A.; Wigger, A.; Landgraf, R.; Russell, J.A.; Neumann, I.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.382

Serological evidence for pneumovirus infections in pigs [Text] / G. M. Allan [et al.] // Vet. Rec. - 1998. - Vol. 142, N 1. - P8-12 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Серологическое доказательство пневмовирусных инфекций у свиней
Аннотация: Исследовалась реактивность сыворотки свиней в стадах Северной Ирландии к антигенам бычьего респираторно-синцитиального вируса (BRSV). Из 529 сывороток свиней из 61 стада, 219 (41%) реагировали с BRSV-инфицированными клеточными культурами в непрямой иммнофлуоресценции. Ни одна из сывороток не реагировала с клеточными культурами, инфицированными вирусом ринотрахеитом индюшек, что указывало на специфичность эпитопов BRSV. Специфичность для антигена подтверждалась двойным иммуномечением с использованием моноклональных антител и двух сывороток с различной реактивностью к BRSV. Сывороточная реактивность к BRSV развивалась между 6 и 11 неделями после рождения. Наблюдалось и атипичное окрашивание образцов одной из иммунореактивных сывороток, что свидетельствовало о существовании более, чем одного серотипа пневмовируса свиней. Великобритания, Vet. Sci. Div., Stoney Road, Stormont, Belfast BT4 3SD. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ПНЕВМОВИРУСЫ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СВИНЬИ
СЕВЕРНАЯ ИРЛАНДИЯ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Allan, G.M.; McNeilly, F.; Walker, I.W.; Young, J.A.; Fee, S.; Douglas, A.J.; Adair, B.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.04-04М6.28

Douglas, A. J.
The importance of oxytocin mechanisms in the control of mouse parturition [Text] / A. J. Douglas, G. Leng, J. A. Russell // Reproduction. - 2002. - Vol. 123, N 4. - P543-552 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Значение окситоцина в механизмах регуляции родов у мышей
Аннотация: Показали, что п/к введение беременным мышам антагониста окситоцина (F382, Ferring Pharmaceuticals) вызывало запаздывание родов. В ходе родов активировались окситоциновые нейроны супраоптического ядра головного мозга, а конц-ия окситоцина в плазме крови повышалась; также активировались ядро солитарного тракта и обонятельные луковицы, в которые входят окситоциновые нейроны. Стресс во время родов задерживал роды; они возобновлялись после введения окситоцина; роды возобновлялись также после п/к введения 'бета'-адренергического антагониста пропранолола, тогда как введение 'бета'-агониста ритродрина в отсутствие стресса сдерживало роды. Морфин ('мю'-опиоидный агонист), но не опиоидный антагонист налоксон, временно останавливал роды. Исследование нокаутных по окситоцину мышей не выявило необходимости окситоцина для родов; тем не менее, активность и секреция окситоцина окситоциновых нейронов были существенны для нормального протекания родов у мышей дикого типа. Великобритания, Div. Biomed. a. Clin. Lab. Sci., Univ. Edinburgh EH8 9XD. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09 + 341.39.37.27.29.55
Рубрики: РОДЫ
ОКСИТОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leng, G.; Russell, J.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.152

Douglas, A. J.
The importance of oxytocin mechanisms in the control of mouse parturition [Text] / A. J. Douglas, G. Leng, J. A. Russell // Reproduction. - 2002. - Vol. 123, N 4. - P543-552 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Значение окситоцина в механизмах регуляции родов у мышей
Аннотация: Показали, что п/к введение беременным мышам антагониста окситоцина (F382, Ferring Pharmaceuticals) вызывало запаздывание родов. В ходе родов активировались окситоциновые нейроны супраоптического ядра головного мозга, а конц-ия окситоцина в плазме крови повышалась; также активировались ядро солитарного тракта и обонятельные луковицы, в которые входят окситоциновые нейроны. Стресс во время родов задерживал роды; они возобновлялись после введения окситоцина; роды возобновлялись также после п/к введения 'бета'-адренергического антагониста пропранолола, тогда как введение 'бета'-агониста ритродрина в отсутствие стресса сдерживало роды. Морфин ('мю'-опиоидный агонист), но не опиоидный антагонист налоксон, временно останавливал роды. Исследование нокаутных по окситоцину мышей не выявило необходимости окситоцина для родов; тем не менее, активность и секреция окситоцина окситоциновых нейронов были существенны для нормального протекания родов у мышей дикого типа. Великобритания, Div. Biomed. a. Clin. Lab. Sci., Univ. Edinburgh EH8 9XD. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РОДЫ
ОКСИТОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leng, G.; Russell, J.A.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска