СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Docampo, Roberto$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.013

Moreno, Silvia N. J.
Inhibition of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase by crystal violet [Text] / Silvia N. J. Moreno, Eva G. S. Carnieri, Roberto Docampo // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P313-320 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Ингибирование трипанотионредуктазы у Trypanosoma cruzi под действием кристалл-виолета
Аннотация: У трипаносоматид роль основного внутриклеточного низкомолекулярного тиола играет трипанотион (Т(SH)[2]). Аналогом глутатионредуктазы для Т(SH)[2] при этом является трипанотионредуктаза. Показано, что этот флавопротеин из T. cruzi в системе in vitro эффективно ингибируется катионным трифенилметановым красителем кристалл-виолетом. с К[i] 5,3 мкМ. Ингибирование минимально в интервале рН 7-8 и имеет конкурентный характер по отношению к связыванию НАДФН. Кристалл-виолет, вместе с тем, не снижал конц-ию общего восстановленного Т(SH)[2] в интактных клетках T. cruzi. Это, возможно, связано с тем, что Т(SH)[2], но не GSH, был способен предохранять фермент от ингибирования кристалл-виолетом. США, Dep. Vet. Pathobiol., Univ. Illinois at UrbanaChampaign, 2001 South Lincoln Avenue Urbana, IL 61801. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСГОТЫ
ТРИПАНОТИОНРЕДУКТАЗА
СОДЕРЖАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Carnieri, Eva G.S.; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.23

Cytosolic-free calcium elevation in Trypanosoma cruzi is required for cell invasion [Text] / Silvia N. J. Moreno [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1535-1540 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Для внедрения в клетки Trypanosoma cruzi требуется повышение уровня свободного кальция в цитозоле
Аннотация: Для размножения трипомастиготные формы T. cruzi должны внедриться в клетки хозяев. При контакте этих форм с культивируемыми миобластами отмечается повышение уровня кальция в цитозоле. Регистрируется и мобилизация Ca{2+} миобластов после их контакта с трипомастиготами. Предварительная обработка паразитов хелаторами Ca{2+} приводит к уменьшению их связывания с миобластами на 40-63%, что доказывает необходимость для внедрения в клетки хозяев повышения внутриклеточного содержания Ca{2+} у трипаносом. США, Dep. Vet. Pathobiol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, 2001 South Lincoln Avenue, Urbana, IL 61801. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
МИОБЛАСТЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Silva, Jerson; Vercesi, Anibal E.; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.29

scott, David A.
Ca{2+} storage in Trypanosoma brucei: The influence of cytoplasmic pH and importance of vacuolar acidity [Text] / David A. scott, Silvia N. J. Moreno, Roberto Docampo // Biochem. J. - 1995. - Vol. 310, N 3. - P789-794 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Места хранения Ca{2+} в клетках Trypanosoma brucei: влияние внутриклеточного pH и важность закисленности вакуолей
Аннотация: С помощью pH- и Ca{2+}-чувствительных флуоресцентных зондов установлено, что обработка трипомастигот T. brucei нигерицином в содержащем ЭГТА буфере сопровождается снижением pH цитоплазмы (pH[i]) клеток и увеличением концентрации в ней ионов Ca{2+} ([Ca{2+}][i]). В то же время, обработка клеток трипаносомы пропионатом снижала pH цитоплазмы, но не влияла на цитоплазматическую концентрацию Ca{2+}, а хлористый аммоний увеличивал как pH[i], так и [Ca{2+}][i]. Обработка трипаносом ионофором иономицином резко увеличивала [Ca{2+}][i], причем хлористый аммоний, нигерицин и блокатор вакуолярных H{+}-АТФаз бафиломицин А[1] сильно потенциировали этот эффект. На основании полученных результатов предполагается, что [Ca{2+}][i] в клетках трипаносом регулируется не столько pH[i], сколько pH внутривакуолярного содержимого. США, Dep. Veterenary Pathobiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЕСТА ХРАНЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
PH ЦИТОПЛАЗМЫ
УЧАСТИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРИПАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.60

Vanderheyden, Nicole.
The role of a H{+}-ATPase in the regulation of cytolplasmic pH in Trypanosoma cruzi epimastigotes [Text] / Nicole Vanderheyden, Gustavo Benaim, Roberto Docampo // Biochem. J. - 1996. - Vol. 318, N 1. - P103-109 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль H{+}-АТФазы в регуляции цитоплазматического рН в эпимастиготах Trypanosoma cruzi
Аннотация: С помощью флуоресцентных проб изучена регуляция цитоплазматического рН [(pH)[i]] в эпимастиготах T. cruzi при различном ионном составе среды и в присутствии различных ингибиторов (N-этилмалеимид, дициклогексилкарбодиимид и диэтилстилбоэстрол). Сделан вывод о том, что в регуляции (pH)[i] в T. cruzi играет важную роль H{+}-АТФазa. США, Dep. of Veterinary Pathobiol., Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, 2001 S. Lincoln Ave., Urbana, IL 61801. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: PH
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
АТФАЗА Н
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Benaim, Gustavo; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И2.45

Intracellular Ca{2+} pool content and signaling and expression of a calcium pump are linked to virulence in Leishmania mexicana amazonesis amastigotes [Text] / Hong-Gang Lu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9464-9473 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Заполненность внутриклеточного пула кальция и сигнальные функции и экспрессия кальциевого насоса связаны с вирулентностью амастигот Leishmania mexicana amazonesis
Аннотация: Вирулентные и авирулентные клоны промастигот и амастигот L. mexicana amazonesis нагружали фура-2 и определяли изменение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) под влиянием различных воздействий. Добавление к клеткам иономицина увеличивало конц-ию Ca[i] и этот эффект усиливался при последующем добавлении NH[4]Cl, нигерицина или ингибитора вакуолярной H{+}-АТФазы бафиломицина A[1]. Сл-но часть Ca{2+} в промастиготах и амастиготах L. mexicana amazonesis локализована в кислом компартменте (ацидокальциесомы). Накопление Ca{2+} в вирулентных промастиготах и амастиготах превышает таковое в авирулентных клетках на обеих стадиях и это коррелирует с наличием Ca{2+}-сигналов в вирулентных амастиготах при инвазии макрофагов. Кроме того в вирулентных амастиготах отмечена сверхэкспрессия Ca{2+}-АТФазы органельного типа. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802. Библ. 67

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
АТФАЗА CA
LEISHMANIA MEXICANA

Доп.точки доступа:
Lu, Hong-Gang; Zhong, Li; Chang, Kwang-Poo; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.01-04И2.20

Ca{2+} content and expression of an acidocalcisomal calcium pump are elavated in intracellular forms of Trypanosoma cruzi [Text] / Hong-Gang Lu [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P2309-2323 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Во внутриклеточных формах Trypanosoma cruzi увеличено содержание кальция и активность ацидокальцийсомного кальциевого насоса
Аннотация: Установлено, что существующие внутри клеток хозяина амазиготы T. cruzi содержат больше ионов Ca{2+} в расчете на единицу массы, чем свободноживущие формы данного паразитического простейшего. Причиной этого повышенного содержания Ca{2+} была усиленная экспрессия одной из форм Ca{2+}-транспортирующих АТФаз, ацидокальцисомного кальциевого насоса. Методами генной инженерии ген, кодирующий синтез данной АТФазы в клетках T. cruzi, был экспрессирован в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Полученная форма дрожжевых клеток также обладала повышенной способностью к накоплению Ca{2+} из среды инкубации. Обсуждается физиол. значение выявленной гиперэкспрессии Ca{2+}-транспортирующей АТФазы в клетках паразита. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., Univ. Illinois, 2001 S. Lincoln Av., Urbana, IL 61802. Библ. 66

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: АТФАЗА CA{2+}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ
TRYPANOSOMA CRUZI
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Lu, Hong-Gang; Zhong, Li; De, Souza Wanderley; Benchimol, Marlene; Moreno, Silvia; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.28

Functional expression of a vacuolar-type H{+}-ATPase in the plasma membrane and intracellural vacuoles of Trypanosoma cruzi [Text] / Marlene Benchimol [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 332, N 3. - P695-702 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия Н{+}-ATPазы вакуолярного типа в плазматической мембране и внутриклеточных вакуолях Trypanosoma cruzi
Аннотация: С использованием цитохимического подхода, конфокальной и электронной микроскопии показано, что в клетках T. cruzi ATPаза вакуолярного типа (V-ATPаза) помимо цитоплазматических вакуолей на разных стадиях развития T. cruzi локализована и в плазматической мембране. В пользу такого вывода свидетельствуют эксперименты биотинилирования белков клеточной поверхности и иммуноосаждения с антителами против V-ATPазы. С помощью специфического ингибитора V-ATPаз, бафиломицина A[1], установлено участие фермента в регуляции цитоплазматического рН в T. cruzi. Бразилия, Univ. Santa Ursula, Rio de Janeiro, RJ 22231-010. Библ. 67

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: АТФАЗА H{+}
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
TRYPANOSOMA CRUSI

Доп.точки доступа:
Benchimol, Marlene; de, Souza Wanderley; Vanderheyden, Nicole; Zhong, Li; Lu, Hong-Gang; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.29

Scott, David A.
Two types of H{+}-ATPase are involeved in the acidification of internal compartments in trypanosoma cruzi [Text] / David A. Scott, Roberto Docampo // Biochem. J. - 1998. - Vol. 331, N 2. - P583-589 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Два типа Н{+}-ATPаз участвуют в закислении внутренних компартмент в Trypanosoma cruzi
Аннотация: Изучение контроля рН в компартментах эпимастигот T. cruzi, проницаемость которых нарушена обработкой филипином, выявило два типа ATPаз: V-типа, чувствительную к конканамицину, и P-типа, чувствительную к ванадату. Обе активности также обнаружены в инфекционных формах паразита, амастиготах и трипомастиготах, но в клетках этих типов активность ATPазы P-типа относительно низкая, что коррелирует с отсутствием резервосом. США, Dep. Pathobiol., Univ. Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: АТФАЗЫ Н{+}
ТИПЫ
ВЛИЯНИЕ
КОНТРОЛИРОВАНИЕ РН
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Docampo, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.09-04И2.37

Rodrigues, Claudia O.
Presence of a vacuolar H{+}-pyrophosphatase in promastigotes of Leishmania donovani and its localization to a different compartment from the vacuolar H{+}-ATPase [Text] / Claudia O. Rodrigues, David A. Scott, Roberto Docampo // Biochem. J. - 1999. - Vol. 340, N 3. - P759-766 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Наличие вакуолярной H{+}-пирофосфатазы в промастиготах Leishmania donovani и ее локализация в компартменте, отличном от вакуолярной H{+}-АТФазы
Аннотация: В промастиготах (ПМ) L. donovani обнаружена вакуолярная H{+}-пирофосфатаза (V-H{+}-ППаза), которая по своим характеристикам сходна с ферментами из T. cruzi и растений. Оптимум pH соответствовал 7,0-7,5, бафиломицин A[1] (40 нМ), конканамицин A (5 нМ), ванадат (500 мкМ) и KNO[3] (200 мМ) не влияли на активность фермента ПМ. Разделение экстракта ПМ в градиенте плотности перкола выявило активность V-H{+}-ППазы во фракции с высокой плотностью, не содержащей активности H{+}-АТФазы и маркеров митохондрий, гликосом и лизосом. На основании этих данных, а также анализа накопления акридинового оранжевого сделан вывод о том, что в отличие от вакуолей растений V-H{+}-ППаза и V-АТРаза в ПМ L. donovani локализованы в различных компартментах. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., Coll. Veterin. Med., Univ. Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ПИРОФОСФАТАЗА H{+}
АТФАЗА H{+}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОМАСТИЗИГОТЫ
ВАКУОЛИ

Доп.точки доступа:
Scott, David A.; Docampo, Roberto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.02-04И2.38

A plant-like vacuolar H{+}-pyrophosphatase in Plasmodium falciparum [Text] / Shuhong Luo [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 460, N 2. - P217-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: H{+}-Пирофосфатаза в Plasmodium falciparum сходна с растительным [ферментом] вакуолей
Аннотация: На внутриэритроцитарной стадии развития в Plasmodium falciparum обнаружена H{+}-переносящая неорганическая пирофосфатаза (НПФ) при использовании антител против пептидов с консервативной аминокислотной последовательностью фермента, к-рые перекрестно реагируют с 76.5 кД-белком. Установлено, что активность этой НПФ зависит от K{+}; Na{+} частично ингибирует активность НПФ. Методом иммунофлуоресцентной с использованием антител показано, что НПФ локализована в везикулах и плазматических мембранах P. falciparum. Отмечено сходство характеристик НПФ P. falciparum с вакуолярной НПФ растений. США, Lab. Mol. Parasitology, Dep. Pathobiology, Univ. Illinois, Urbana, IL 61802. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ТИРОФОСФАТАЗА H{+}
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Luo, Shuhong; Marchesini, Norma; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.07-04И2.61

{31}P NMR of apicomplexans and the effects of risedronate on Cryptosporidium parvum growth [Text] / Benjamin Moreno [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 284, N 3. - P632-637 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Исследование апикомплексанов методом [{31}P]-ЯМР и влияние ризедроната на рост Cryptosporidium parvum
Аннотация: Сообщают о получении спектров [{31}P]-ЯМР высокого разрешения при 303,6 мгц при исследовании экстрактов трофозоитов Plasmodium berghei, тахизоитов Toxoplasma gondii и ооцист C. parvum, приготовленных с использованием HClO[4]. В экстрактах от всех 3 видов показали наличие сигналов, соответствующих PP[i], а в экстрактах T. gondii и C. parvum, помимо них, выявили сигналы, соответствующие линейному трифосфату и полифосфатам с более длинной цепью. В спектрах экстрактов P. berghei и T. gondii выявили наличие фосфомоноэфиров и нуклеотидфосфатов. Отмечают, что ризедронат, применяемый при лечении больных с резорбцией, костей, ингибирует рост C. parvum на модельной системе с ксенотрансплантатами у мышей. Сделан вывод, что болезнетворные апикомплексановые паразиты содержат значительные запасы конденсированных неорганических фосфатов, а их рост тормозится пирофосфатными лекарственными аналогами, в частности, ризедронатом. США, Dep. Chem., Univ. Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
PLASMODIUM BERGHEI
TOXOPLASMA GONDII
CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
АПИКОМПЛЕКСАНЫ
РИЗЕДРОНАТ

Доп.точки доступа:
Moreno, Benjamin; Bailey, Brian N.; Luo, Shuhong; Martin, Michael B.; Kuhlenschmidt, Mark; Noreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto; Oldfield, Eric

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.10-04И2.35

Bisphosphonates are potent inhibitors of Trypanosoma cruzi farnesyl pyrophosphate synthase [Text] / Andrea Montalvetti [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 36. - P33930-33937 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дифосфонаты являются сильными ингибиторами фарнезилпирофосфатсинтазы Trypanosoma cruzi
Аннотация: Фарнезилпирофосфатсинтаза T. cruzi была экспрессирована в E. coli BL21 и очищена с помощью аффинной хроматографии на колонке с Ni-агарозой. Фермент проявляет максимальную активность при pH'ЭКВИВ'8,5. Значения K[M] для геранилпирофосфата и изопентенилпирофосфата равны 7,48 и 2,96 мкМ, соответственно. Этидронат, гоморизедронат, алендронат, памидронат и ризедронат ингибируют фермент с K[i] 61.08, 8.17, 1.04, 2.02 и 0.032 мкМ, соответственно. США, Dep. Pathobiol., Coll. Vet. Medicine, Univ. Illinois, Urbana, IL 61802. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФАРНЕЗИЛПИРОФОСФАТСИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ДИФОСФАНАТЫ
ИНГИБИТОРЫ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Montalvetti, Andrea; Bailey, Brian; Martin, Michael B.; Severin, Gregory W.; Oldfield, Eric; Docampo, Roberto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.11-04И2.19

A novel phosphatidylinositol-phospholipase C of Trypanosoma cruzi that is lipid modified and activated during tryopmastigote to amastigote differentiation [Text] / Tetsuya Furuya [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 9. - P6428-6438 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новооткрытая фосфатидилинозитол-фосфолипаза C Trypanosoma cruzi модифицируется по липиду и активируется во время дифференцировки трипомастигот в амастиготы
Аннотация: Описаны клонирование гена TcPI-PLC фосфоинозитидспецифической фосфолипазы C (ФИ-ФC) T. cruzi, его секвенирование и экспрессия в E. coli; показали, что продукт TcPI-PLC обладает свойствами ФИ-ФC 'дельта'-типа млекопитающих. Ген TcPI-PLC интенсивно экспрессирован на стадиях эпимастигот и амастигот развития паразита; экспрессия индуцируется во время дифференцировки трипомастигот в амастиготы, когда TcPI-PLC ассоциируется с плазматической мембраной и каталитическая активность фермента повышается. TcPI-PLC отличается от прочих ФИ-ФC универсальными особенностями аминокислотной последовательности (консенсусная N-миристоилируемая последовательность на N-конце, отсутствие домена плекстриновой гомологии и несущая большой заряд линкерная область между каталитическими доменами X и Y). TcPI-PLC модифицирована липидом in vivo; по-видимому, это первый член новой группы ФИ-ФC. США, Dep. Pathobiol., Coll. Veterin. Med., Univ. Illinois at Urbana-Champagna, Urbana IL 61802. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧНАЯ ФОРМА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
TRYPANOSOMA CRUZI
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Furuya, Tetsuya; Kashuba, Corinna; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.12-04И2.35

Luo, Shuhong.
Trypanosoma cruzi H{+}-ATPase 1 (TcHA1) and 2 (TcHA2) genes complement yeast mutants defective in H{+} pumps and encode plasma membrane P-type H{+}-ATPases with different enzymatic properties [Text] / Shuhong Luo, David A. Scott, Roberto Docampo // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 46. - P44497-44506 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гены H{+}-АТФаз Trypanosoma cruzi (TcHA1 и TcHA2) комплементируют мутации дрожжей с нарушенными H{+}-насосами и кодируют различными энзиматическими свойствами P-типа плазматической мембраны
Аннотация: Ранее показано, что у Trypanosoma cruzi для поддержания внутриклеточного гомеостаза pH требуется АТФ. Клонирована и секвенирована пара тандемных генов TcHA1 и TcHA2 Trypanosoma cruzi, к-рые кодируют белки, гомологичные АТФазам протоновых насосов P-типа от грибов до растений. Показано, что гены по-разному экспрессируются в процессе развития: TcHA1 экспрессируется в эпимастиготах, тогда как TcHA2 в основном экспрессируется в трипомастиготах. Исследовано влияние отдельных частей белков на АТФазные активности белков. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathol. Ctr. For Zoones Res., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61802. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗЫ
P-ТИПА
ГЕНЫ
TCHA1 И TCHA2
АНАЛИЗ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Scott, David A.; Docampo, Roberto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.48

Ruiz, Felix A.
Rapid changes in polyphosphate content within acidocalcisomes in response to cell growth, differentiation, and environmental stress in Trypanosoma cruzi [Text] / Felix A. Ruiz, Claudia O. Rodrigues, Roberto Docampo // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 28. - P26114-26121 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Быстрое изменение содержания полифосфатов в ацидокальцисомах в ответ на стресс со стороны внешней среды, а также на рост и дифференцировку клеток трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: Изучали содержание неорганических полифосфатов (ПФ) у разных стадий трипаносом T. cruzi в процессе их роста и развития. Показано, что ПФ встречаются в основном в ацидокальцисомах (АКС). Быстрый рост содержания ПФ с короткой и длинной цепью был выявлен при превращении трипомастигот в амастигот (в пределах 2-4 ч) и во время логарифмической фазы роста эпимастигот (в пределах 12-24 ч). При понижении осмотического давления и в щелочной среде содержание ПФ у эпимастигот быстро уменьшается, а при повышении осмотического давления - увеличивается. Выход кальция из АКС сопровождается гидролизом всех форм ПФ. В соответствии с этим в АКС были выявлены полифосфаткиназа и экзополифосфатаза. На основании полученных результатов делается вывод, что АКС играют важнейшую роль в адаптациях трипаносом к изменениям внешней среды. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., College of Vet. Med., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, 2001 S. LincolnAve., Urbana, IL 61802. E-mail: rodoc@uiuc.edu. Библ. 54

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
РАЗВИТИЕ
АЦИДОКАЛЬЦИСОМЫ
ПОЛИФОСФАТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Claudia O.; Docampo, Roberto

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.57

Farnesyl pyrophosphate synthase is an essential enzyme in Trypanosoma brucei. In vitro RNA interference and in vivo inhibition studies [Text] / Andrea Montalvetti [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 19. - P17075-17083 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фарнезилпирофосфатсинтаза как необходимый фермент у Trypanosoma brucei: изучение методами РНК-интерференции in vitro и ингибирования in vivo
Аннотация: Представили результаты изучения методами РНК-интерференции и ингибирования N-содержащими дифосфонатами in vitro и in vivo фарнезилпирофосфатсинтазы T. brucei: показали, что этот фермент служит жизненно необходимым клеточным компонентом этого паразита и может быть мишенью при борьбе с ним. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Path., Coll. Veterin. Med., Univ. Illinois, Urbana IL 61801. Библ. 52

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФАРНЕЗИЛПИРОФОСФАТСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
N-СОДЕРЖАЩИЕ ДИФОСФОНАТЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Montalvetti, Andrea; Fernandez, Alexis; Sanders, John M.; Ghosh, Subhash; Van, Brussel Erin; Oldfield, Eric; Docampo, Roberto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.32

Formation and remodeling of inositolphosphoceramide during differentiation of Trypanosoma cruzi from trypomastigote to amastigote [Text] / Maria Laura Salto [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2003. - Vol. 2, N 4. - P756-768 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Формирование и перестройка инозитолфосфоркерамида в процессе превращения трипаносом Trypanosoma cruzi из трипомастигот в амастигот
Аннотация: В процессе наблюдений по превращению трипомастигот (ТМ) трипаносом T. cruzi в амастигот (АМ) внутри миобластов или в условиях in vitro было обнаружено изменение связывания меток инозитолфосфокерамидом (I) и фосфатидилнозитолом (II). Это позволило предположить наличие перестройки у I и II в процессе развития трипаносом. Используя меченые I и II в качестве субстратов на поверхностных мембранах ТМ и АМ были выявлены по крайней мере 5 ферментов. Они включали фосфолипазу A[1], фосфолипазу A[2], I-жирнокислотную гидролазу, ацилтрансферазу и фосфолипазу C. Посредством этих ферментов из инозитолфосфолипидов образовывались керамид или глицеролипид. Синтез I и особенно гликоинозитолфосфолитпидов ингибировался ауреобазадином A, известным ингибитором синтеза I грибков. Обсуждается функциональная роль указанных ферментов, а также I и II в развитии трипаносом и возможное использование их как целей для поиска новых лекарственных препаратов. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., College of Vet. Med., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802. E-mail: s-morenouiuc.edu. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
РАЗВИТИЕ
МЕМБРАНЫ
ИНОЗИТОЛФОСФОЛИПИДЫ
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Salto, Maria Laura; Bertello, Laura E.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.; de, Lederkremer Rosa M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.472

Docampo, Roberto.
Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.44

Characterization of farnesylated protein tyrosine phosphatase TcPRL-1 from Trypanosoma cruzi [Text] / Ileana C. Cuevas [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 9. - P1550-1561 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Характеристика фарнезилированной протеиновой тирозиновой фосфатазы TcPRL-1 трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: Сообщается об определении у трипаносом T. cruzi гена TcPRL-1, кодирующего протеиновую тирозиновую фосфатазы (ПТФ). Рассчитанный протеин на 35% идентичен ПТФ млекопитающих, известной как фосфатаза регенерирующей печени-1. В геноме трипаносом обнаружено 4 копии этого гена, к-рый выявляется с помощью иммунноблоттинга только в экстракте амастигот как протеин с мол. м. 21 кД. Основные характеристики гена изучали после его экспрессии с помощью кишечной палочки. В отличие от других генов PRL ген TcPRL-1 не зависел от пентамидина и ингибировался очень низкими конц-иями o-ванадата. TcPRL-1 на C-окончании имеет CAAX структуру (CAVM) и он фарнезилируется в условиях in vitro экстрактами эпимастигот, а в условиях in vivo - соответственно результатам трансфекции. После трансфекции T. cruzi вектором, экспрессирующим TcPRL-1 как C-терминальное присоединение к зеленому флуоресцентному протеину (ЗФП), ЗФП-TcPRL-1 был выявлен в эпимастиготах, амастиготах и трипомастиготах совместно с круципаином и конканавалином A. Отмечается, что мутантная форма гена, не содержащая структуры CAAX, расположена в цитоплазме, в отличие от аналогичного гена у млекопитающих, находящегося в ядре клетки. Полученные данные показывают, что хотя PRL гены млекопитающих и паразитов имеют одинаковые кинетические показатели, их восприимчивость к ингибиторам, а также их локализация внутри клеток отличаются, свидетельствуя о том, что они могут участвовать в разных внутриклеточных процессах. Аргентина, Inst. Investigaciones Biotechnol., Univ. Nacional de General San Martin, Avenida General Paz y Albarellos, San Martin, Provincia de Buenos Aires 1650. E-mail: dsanchez@iib.unsam.edu.ar. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ТИРОЗИНОВАЯ ФОСФАТАЗА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ГЕН
АКТИВИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cuevas, Ileana C.; Rohloff, Peter; Sanchez, Daniel O.; Docampo, Roberto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.29

Docampo, Roberto.
Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска