Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Delepelaire, Philippe$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.167

   
    Crystal structure of a complex between Serratia marcescens metallo-protease and an inhibitor from Erwinia chrysanthemi [Text] / Ulrich Baumann [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P653-661 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура комплекса между металлопротеазой из Serratia marcescens и ингибитором из Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Методом молекулярного замещения на базе известной структуры металлоэндопротеазы (50 кД) из Serratia marciscens определена кристаллическая структура комплекса этой протеазы с ингибитором из Erwinia chrysanthemi. Структура уточнена до разрешения 2,30 А (R=0,195). Молекула ингибитора образует антипараллельный 'бета'-бочонок из 8 цепей с простой топологией, присущей, напр., представителям семейства ретинол-связывающих белков. Ингибитор взаимодействует с протеазой гл. обр. посредством 5N-концевых остатков, входящих в щель активного центра и занимающих центры S'. Остаток SerII частично отщепляется протеазой, а Ser12 образует H-связь с каталитически активным Glu177. В дополнительных взаимодействиях участвуют цепи 3, 4 и 5 ингибитора и отрезок 218-228, находящийся сразу после характерного "Met-поворота" протеазы. Германия, Inst. Org. Chem. & Biochem., Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
SERRATIA MARCESCENS
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОРЫ
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Baumann, Ulrich; Bauer, Margit; Letoffe, Sulvie; Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.145

   
    C-terminal secretion signal of an Erwinia chrysanthemi protease secreted by a signal peptide-independent pathway: Proton NMR and CD conformational studies in membrane-mimetic environments [Text] / Nicolas Wolff [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 22. - P6792-6801 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: C-концевой сигнал секреции протеазы Erwinia chrysanthemi секретируется независимым от сигнального пептида путем: конформационные исследования методами ЯМР и КД в имитирующих мембрану окружениях
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии и КД исследовали пространственное строение C-концевого пептида протеазы G E. chrysanthemi (68 аминокислотных остатков). Из анализа полученных спектральных характеристик сигналов установлено, что в р-рах ТФЭ или додецил 'бета'-D-мальтозидном детергенте пептид образует спиральную конформацию, содержание к-рой возрастает по мере увеличения кон-ции ТФЭ или детергента. В смеси ТФЭ/H[2]O (2:1) пептид содержит 'альфа'-спиральные структуры на остатках 26-29 и 50-62 и неупорядоченный N-концевой сегмент 1-12. Предполагается, что сигнал секреции располагается вблизи тетрапептидных образований D[51]FLV/D[65]VIV[68] в C-концевой области м-лы. Франция, Lab. Res. Magn. Nucl., CNRS URA 1129, Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
C-КОНЦЕВЫЕ ПЕПТИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Wolff, Nicolas; Ghigo, Jean-Marc; Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile; Delepierre, Muriel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.175

   
    Haemophore-mediated bacterial haem transport: Evidence for a common or overlapping site for haem-free and haem-loaded haemophore on its specific outer membrane receptor [Text] / Sylvie Letoffe [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 2. - P439-450 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Опосредованный гемофором бактериальный транспорт гема: доказательство общего или перекрывающегося сайта для свободного от гема и загруженного гемом гемофора в его специфическом рецепторе во внешней мембране
Аннотация: Известно, что лигандами атома Fe гема (I) в гемофоре HasA (II) Serratia marcescens являются остатки тир[75] и гис[32] и что ОН-группа тир[75] связана водородной связью с атомом N5 гис[83]. Сконструированы замены этих остатков на ала. Измерены константы связывания I с II дикого типа, 3 одиночными и 3 двойными мутантами и одним тройным мутантом II. Показано, что для эффективного связывания I с II достаточного одного аксиального лиганда и что H83 становится альтернативным лигандом Fe в отсутствие H32 и Y75. Все 3 одиночных мутанта II способны стимулировать поглощение I in vivo. Таким образом, индивидуальные остатки H32, Y75 и H83 не являются необходимыми для доставки I на рецептор. Изучена способность свободной от I и загруженной I форм II связываться со штаммами, продуцирующими рецептор HasR (III). Обе формы II связываются с III с одинаковыми константами диссоциации K[d]. Двойной мутант H32A-Y75A конкурентно ингибирует связывание с III холо-II и апо-II. Предложен новый механизм поглощения I, в к-ром I обменивается между загруженным и незагруженным II без обмена II на III. Франция, Unite Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЕМ
ГЕМОФОР HASA
СВОБОДНЫЙ
СВЯЗАННЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОР HASR
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Letoffe, Sylvie; Deniau, Clarisse; Wolff, Nicolas; Dassa, Emmanuel; Delepelaire, Philippe; Lecroisey, Anne; Wandersman, Cecile

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.239

    Sapriel, Guillaume.
    The SecB chaperone is bifunctional in Serratia marcescens: SecB is involved in the Sec pathway and required for HasA secretion by the ABC transporter [Text] / Guillaume Sapriel, Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 1. - P80-88 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шаперон SecB у Serratia marcescens выполняет двойную функцию: SecB участвует в пути [секреции] Sec и нужен для секреции [белка] HasA через ABC-транспортер
Аннотация: Белок HasA является секретируемым гемофором системы поглощения железа Serratia marcescens. Он секретируется специфическим транспортным аппаратом ABC-типа. Ранее эта система секреции была экспрессирована в Escherichia coli, где она нуждалась в присутствии шаперона SecB. Удалось клонировать ген secB S. marcescens. Продукт этого гена идентичен белку SecB E. coli на 93%. Инактивация его у S. marcescens нарушала работу секреторного пути Sec и исключала секрецию белка HasA. Похоже, что белок SecB изначально необходим для секреции HasA. Изучено влияние точковых мутаций secB на перенос субстратов системы Sec. Обнаружены 2 разные картины влияния замен в белке SecB, что указывает на возможность различного функционирования SecB в Sec- и ABC-пути. Франция, (Delepelaire P.) Unite des Membranes Bacteriennes, URA CNRS 2172, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛОК HASA
ABC-ТРАНСПОРТЕР
ПУТЬ СЕКРЕЦИИ SEC
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ШАПЕРОН SECB
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile; Delepelaire, Philippe

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.93

    Letoffe, Sylvie.
    Free and hemophore-bound heme acquisitions through the outer membrane receptor HasR have different requirements for the TonB-ExbB-ExbD complex [Text] / Sylvie Letoffe, Philippe Delepelaire, Cecile Wandersman // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - P4067-4074 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Для приобретения свободного и связанного с гемофором гема посредством рецептора HasR внешней мембраны необходимы различные состояния комплекса TonB-ExbB-ExbD
Аннотация: Показали, что у грамотрицательных бактерий сверхэкспрессия комплекса TonB необходима для накопления гема-гемофора; повышенная потребность в энергии ассоциирована с повышенной потребностью в комплексе TonB для накопления гема-гемофора. Стадия, для осуществления которой необходим комплекс TonB, соответствует диссоциации пустого гемофора и рецептора. Франция, CNRS URA 2172, 75724 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕМОФОР
ГЕМЫ
РЕЦЕПТОР HASR
КОМПЛЕКС TONB-EXBB-EXBD
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.136

    Wandersman, Cecile.
    Bacterial iron sources: From siderophores to hemophores [Text] / Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 58. - P611-647 . - ISBN 0-8243-1158-2
Перевод заглавия: Источники бактериального железа. От сидерофоров к гемофорам
Аннотация: Обзор. Железо - незаменимый элемент для большинства организмов, включая бактерий. Окисленная форма Fe нерастворима, а восстановленная форма высокотоксична. В биологических объектах Fe обычно захватывается белками, несущими железо и гем (сидерофорами и гемофорами, СФ и ГФ соответственно). Таким образом, несмотря на изобилие этого элемента на Земле, свободно доступного для бактерий железа в тех биотопах, где бы они ни обитали, практически нет. Для пополнения своих потребностей в железе у бактерий существует множество путей приобретения Fe, отражающее многообразие возможных биотопов. Пути приобретения Fe/гема у бактерий представлены одним из двух общих механизмов. Первый включает прямой контакт между бактерией и наружными источниками Fe/гема. Второй опирается на молекулы, СФ и ГФ, образуемые и освобождаемые бактериями во внешнюю среду. СФ и ГФ удаляют Fe или гем из различных источников. Последние генетические, биохимические и кристаллографические исследования дают представления о молекулярных механизмах взаимодействий СФ и ГФ с наружными мембранными рецепторами, о переносе СФ и ГФ сквозь внутреннюю мембрану. Исследования проясняют вопросы хранения Fe и регуляцию генов, кодирующих биосинтез и поглощение СФ и ГФ. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 (E-mail: cwander@pasteur.fr). Библ. 160
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСТОЧНИКИ
СИДЕРОФОРЫ
ГЕМОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЯМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.10-04Б3.35

    Wandersman, Cecile.
    Bacterial iron sources: From siderophores to hemophores [Text] / Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 58. - P611-647 . - ISBN 0-8243-1158-2
Перевод заглавия: Источники бактериального железа. От сидерофоров к гемофорам
Аннотация: Обзор. Железо - незаменимый элемент для большинства организмов, включая бактерий. Окисленная форма Fe нерастворима, а восстановленная форма высокотоксична. В биологических объектах Fe обычно захватывается белками, несущими железо и гем (сидерофорами и гемофорами, СФ и ГФ соответственно). Таким образом, несмотря на изобилие этого элемента на Земле, свободно доступного для бактерий железа в тех биотопах, где бы они ни обитали, практически нет. Для пополнения своих потребностей в железе у бактерий существует множество путей приобретения Fe, отражающее многообразие возможных биотопов. Пути приобретения Fe/гема у бактерий представлены одним из двух общих механизмов. Первый включает прямой контакт между бактерией и наружными источниками Fe/гема. Второй опирается на молекулы, СФ и ГФ, образуемые и освобождаемые бактериями во внешнюю среду. СФ и ГФ удаляют Fe или гем из различных источников. Последние генетические, биохимические и кристаллографические исследования дают представления о молекулярных механизмах взаимодействий СФ и ГФ с наружными мембранными рецепторами, о переносе СФ и ГФ сквозь внутреннюю мембрану. Исследования проясняют вопросы хранения Fe и регуляцию генов, кодирующих биосинтез и поглощение СФ и ГФ. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 (E-mail: cwander@pasteur.fr). Библ. 160
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСТОЧНИКИ
СИДЕРОФОРЫ
ГЕМОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЯМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.123

    Delepelaire, Philippe.
    Protease secretion by Erwinia chrysanthemi; Proteases B and C are synthesized and secreted as zymogens without a signal peptide [Text] / Philippe Delepelaire, Cecile Wandersman // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - P9083-9089 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение протеазы у Erwinia chrysanthemi; протеазы В и С синтезируются и выделяются как зимогены без сигнального пептида
Аннотация: Расшифрован порядок гена, кодирующего образование 53 кД металлопротеазы (протеазы В) и 5' конца гена, кодирующего образование 55 кД металлопротеазы (протеазы С) у грамотрицательных бактерий Erwinia chrysanthemi. Предсказанная последовательность двух протеаз не обладает типичной сигнальной последовательностью с их NH[2] конца. Обе протеазы синтезируются как неактивные высокомоле.З302 кулярные предшественники (проферменты ппоВ и проС), к-рые выделяются во внешнюю среду, где и происходит их активация. Активация проB наступает через 5 мин при 37'ГРАДУС' C, тогда как проC через 150 мин. Установлена последовательность аминокислот NH[2]-конца очищенной протеазы B, проB и проC. Короткая последовательность аминокислотных остатков с NH[2]-конца удаляется в процессе активации в большинстве случаев аутокаталическим механизмом. Протеаза B в высшей степени гомологична с выделенной 50 кД металлопротеазой из Serratia marcescens, у к-рой также не хватает сигнального пептида, и для к-рой также описана неактивная высокомолекулярная форма. Библ. 41. Франция, From the Unite de Genetique Moleculaire, Inst. Posteur, Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTEMI (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА В
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА С
ПРОФЕРМЕНТЫ ПРОТЕАЗ
СИГНАЛЬНЫЙ СИГНАЛОЬНЫЙ ПЕПТИД
ОТСУТСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ПРОФЕРМЕНТА
ГЕНЫ
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТЕАЗ

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.404

    Letoffe, Sylvie.
    Protease secretion by Erwinia chrysanthemi: the specific secretion functions are analogous to those of Escherichia coli 'альфа'-haemolysin [Text] / Sylvie Letoffe, Philippe Delepelaire, Cecile Wandersmann // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P1375-1382 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Секреция протеаз Erwinia chrysanthemi. специфические функции секреции и их аналоги для 'альфа'-гемолизина E. coli
Аннотация: Определена последовательность фрагмента ДНК 5.5 т.п.н., кодирующая специфическую секрецию внеклеточных металлопротеаз (М) В и С, синтезируемых в Кл грамотрицательных фитопатогенных бактерий Erwinia chrysanthemi. Этот фрагмент содержит 4 гена: inh, кодирующий ингибитор М (этот ген не требуется для секреции М), а также prt D, prt E и prt F, к-рые в значительной степени гомологичны генам hly B, phy D и tol C, необходимым для секреции 'альфа'-гемолизина E. coli. Мутация в каждом из 3 генов делает секрецию М невозможной. Продукты prt D и prt E (60 и 50 кДа) содержат, по меньшей мере, 1 гидрофобный сегмент, а продукт prt F - сигнальную последовательность. Библ. 31. Франция, Unite de Genetique Moleculaire (URA CNRS 1149), Institut Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СЕКРЕЦИИ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ PRT DEF
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕМОЛИЗИН*АЛЬФА-
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe; Wandersmann, Cecile

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.360

    Wandersman, Cecile.
    TolC, an Escherichia coli outer membrane protein required for hemolysin secretion [Text] / Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4776-4780 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок TolC внешней мембраны Escherichia coli, необходимый для секреции гемолизина
Аннотация: Показано, что белок TolC внешней мембраны Escherichia coli, кодируемый геном, не входящим в кластер hly, является специфически необходимым для секреции гемолизина, т. е. белок внешней мембраны может входить в систему секреции, осуществляя специфич. взаимодействие между внутренней и внешней мембранами. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 36. Франция, Unite de Genetique Moleculaire, URA 1149 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Pasleur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕМОЛИЗИН
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА TOLC
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ TOLC
БЕЛОКБЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.470

    Letoffe, Sylvie.
    Cloning and expression in Escherichia coli of the Serratia marcescens metalloprotease gene: Secretion of the protease from E. coli in the presence of the Erwinia chrysanthemi protease secretion functions [Text] / Sylvie Letoffe, Philippe Delepelaire, Cecile Wandersman // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2160-2166 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена металлопротеазы Serratia marcescens: секреция протеазы из клеток E. coli в присутствии секреторных факторов Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Внеклеточ. протеаза SM Serratia marcencens секретируется независимо от сигнального пептида. При клонировании и экспроессии в Escherichia coli гена prtSM, Кл не секретировали SM. Дефектность по секреции SM эффективно комплементируется аппаратом секреции протеазы В Erwinia chrysanthemi, включающим белки PrtD, PrtE и PrtF. Подобно протеазе В и 'альфа'-гемолизину, сигнал секреции расположен в пределах С-концевого участка молекулы протеазы из 80 аминокислот. Рез-ты показывают, что механизмы секреции SM, протеазы В и гемолизина аналогичны. Библ. 45. Франция, Unite de Genetique Mloeculaire (URA CNRS 1149), Inst. Pasteur, 25 Rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН PRTSM
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ СЕКРЕЦИИ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)