СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=De, Backer Olivier$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.85

Structure, chromosomal location, and expression pattern of three mouse genes homologous to the human MAGE genes [Text] / Backer Olivier De [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P74-83 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Структура, хромосомное картирование и параметры экспрессии трех генов мыши, гомологичных генам MAGE человека
Аннотация: В геноме человека имеется семейство генов, экспрессирующихся в различных типах опухолей - первым был описан ген MAGE1, к-рый ассоциирован с выработкой антигена, узнаваемого T-лимфоцитами при меланоме; всего к настоящему времени известно 12 подобных генов - от MAGE1 до MAGE12. Эти гены кластеризованы на плечах X-хромосомы - в дистальных частях длинного (Xq26-qter) и короткого (Xp21.3) плеч. С использованием комплекса молекулярно-генетических методов в геноме мыши идентифицированы 3 родственных гена: 2 из них - Smage1 и Smage2 - практически идентичны друг другу (99%) и кодируют одинаковые белки, состоящий из 330 аминок-т. В составе 5'-фланкирующей части гена Smage2 имеются дифференцированные промоторные участки, вероятно, проявляющиеся в альтернативном сплайсинге. Еще 1 ген - Smage3 - напоминает процессированный транскрипт, хотя его экспрессия подтверждается у эмбрионов; его открытая рамка соотв. полипептиду, лишь по 11 позициям отличающемуся от белков Smage1/2. Показано, что гены Smage1 и Smage2 сцеплены с X-хромосомой (находятся между генами Dmd и Ar), в то время как ген Smage3 - аутосомный: пути его возникновения пока неясны. Бельгия, Ludwig Inst. Canc. Res., Brussels Branch, 74 av. Hippocrate, UCL 74.59, B1200 Brussels. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SMAGE1
SMAGE2
SMAGE3
ГОМОЛОГИ ГЕНОВ MAGE ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ХРОМОСОМА X
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
De, Backer Olivier; Verheyden, Anne-Marie; Martin, Beatrice; Godelaine, Daniele; De, Plaen Etienne; Brasseur, Robert; Avner, Philip; Boon, Thierry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.103

The activation of human gene MAGE-1 in tumor cells is correlated with genome-wide demethylation [Text] / Smet Charles De [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7149-7153 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация гена MAGE-1 человека в опухолевых клетках коррелирует с широкомасштабным деметилированием генома
Аннотация: Ген MAGE-1 человека кодирует специфичный для опухолей антиген, к-рый на поверхности клеток меланомы распознается аутологичными цитолитическими T-лимфоцитами. Этот ген экспрессируется в большом кол-ве опухолей различных гистологических типов, но не в нормальных тканях (исключение - мужские половые клетки). Репортерные конструкции с промотором гена MAGE-1 активны в клетках опухолей, экспрессирующих или не экспрессирующих MAGE-1. В двух главных промоторах MAGE-1 содержатся Ets-элементы с CpG-динуклеотидами, деметилирование к-рых коррелирует с экспрессией этого гена, а метилирование - с его неактивным состоянием. Метилирование CpG в Ets-элементах угнетает связывание ядерных белков с промотором гена MAGE-1 in vitro. Деметилирующий агент 5-аза-2'-дезоксицитидин активирует экспрессию гена MAGE-1 как в опухолевых клетках разных линий, так и в первичных культурах нормальных фибробластов. Сделан вывод, что активация этого гена в опухолях имеет в основе деметилирование его промотора, к-рое отражает широкомасштабное деметилирование генома и коррелирует с прогрессией опухолей. Бельгия, Ludwig Inst., Canc. Res., Brussels Branch, Brussels B-1200. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MAGE-1
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ETS-ЭЛЕМЕНТЫ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Smet Charles; De, Backer Olivier; Faraoni, Isabella; Lurquin, Christophe; Brasseur, Francis; Boon, Thierry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.318

De, Backer Olivier.
Identification of the recognition sequence for the M*StyLTI methyltransferase of Salmonella typhimurium LT7: an asymmetric site typical of type-III enzymes [Text] / Backer Olivier De, Charles Colson // Gene. - 1991. - Vol. 97, N 1. - P103-107 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация последовательности узнавания для метилтрансферазы М*StyLJ7 Salmonella typhimurium LT7: асимметричный сайт, типичный для ферментов типа III
Аннотация: ДНК-метилтрансфераза М*StyLTI (I) системы рестрикции-модификации Salmonella typhimurium LT7, частично очищена из штамма Escherichia coli, экспрессирующего клонированный ген I, и использована для метилирования ДНК с известными последовательностями в присутствии S-аденозил-[мотил-{3}H]-метионина. Анализ модифицированных I ДНК показал, что I метилирует отмеченный остаток А в асимметрич., невырожденном пентануклеотиде 5'-ГТЦТЦ-5'. Асимметрия сайта действия I позволяет отнести 1 к модифицирующим ДНК-метилтрансферазам класса III. Библ. 21. (C. Colson]. Бельгия, Unite de Genetique, Universite Cathologue de Louvain, B-1348 Louvain- La-Neuve.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ LT7
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА МXSTYLT1
ТИП III
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
САЙТЫ УЗНАВАНИЯ
АССИММЕТРИЧНЫЙ ПЕНТАНУКЛЕОТИД

Доп.точки доступа:
Colson, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.395

De, Backer Olivier.
Two-step cloning and expression in Escherichia coli of the DNA restriction-modification system StyLTI of Salmonella typhimurium [Text] / Backer Olivier De, Charles Colson // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1321-1327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двухстадийное клонирование и экспрессия в Escherichia coli ДНК системы рестрикции-модификации StyLTI Salmonella typhimurium
Аннотация: Разработан способ двухступенчатого клонирования генов системы рестрикци-модификации StyLTI Salmonella typhimurium. Из библиотеки генов шт. S. typhimurium Res{-} Mod{+} в векторе клонирования 'лямбда'EMBL4 выделен и клонирован в Escherichia coli ген метилазы. На второй стадии тесно сцепленные гены рестриктазы и метилазы в составе 1 фрагмента встраивали в плазмиду пАCYC 184 и вводили в шт. Mod{+} E. coli, полученный на 1 стадии. Попытки трансформировать шт. Mod{-} E. coli плазмидой Res{+} Mod{+} были безуспешными. Т. обр. введение генов StyLTI в неподготовленный штамм-хозяин оказывает летальное действие из-за деградации ДНК хозяина. Штаммы, содержащие только ген res жизнеспособны, но лишены рестриктазной активности в отсутствие соотв-щего гена mod, что характерно для систем рестрикции-модификации типов I и III. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 41. (C. Colson). Бельгия, Unite de Genetique, Departement de Biologie, Universite Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 4, В-1348 Louvain-la-Neuve.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА STYLTI
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Colson, Charles

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска