Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cooper, Garth J. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.595

   
    Amylin stimulates osteoblast proliferation and increases mineralized bone volume in adult mice [Text] / Jill Cornish [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P133-139 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Амилин стимулирует пролиферацию остеобластов и увеличивает объем минерализованной кости у взрослых мышей
Аннотация: В культуре остеобластов крысы амилин (5 и 50 нМ) стимулирует пролиферацию этих клеток. Введение амилина в дозе 5 нмолей на надкостницу свода черепа взрослых мышей в течение 5 сут приводит к местному усилению остеогенеза с ослаблением резорбции кости и с увеличением объема минералированной кости. Кальцитонин в тех же дозах подавляет резорбцию кости, но не влияет на минерализацию. По-видимому, амилин служит физиологическим регулятором состояния костной ткани; его уровень следует определять при остеопорозе. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: АМИЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cornish, Jill; Callon, Karen E.; Cooper, Garth J.S.; Reid, Ian R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.3

   
    Adrenomedullin: A hypotensive hormone in man [Text] / John G. Lainchbury [et al.] // Clin. Sci. - 1997. - Vol. 92, N 5. - P467-472 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Адреномедуллин. Гипотензивный гормон у человека
Аннотация: У здоровых людей конц-ия циркулирующего адреномедуллина (АМ) оказывается в пикомолярном диапазоне. В/в инфузия АМ в дозе 2 или 8 нг/мин/кг здоровым мужчинам-испытуемым снижает среднее артериальное давление и систолическое артериальное давление, а более низкая доза АМ снижает и диастолическое артериальное давление. Наблюдаемый гипотензивный эффект АМ не сопровождается компенсаторным изменением симпатической активности или высвобождения ренина, а также не приводит к изменению объема выделяемой мочи или экскреции с мочой электролитов. Новая Зеландия, Dep. Cardioendocrinol., Christchurch Hosp., Christchurch. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ЭФФЕКТ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ДИУРЕЗ
НАТРИЙУРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lainchbury, John G.; Cooper, Garth J.S.; Coy, David H.; Jiang, Ning-Yi; Lewis, Lynley K.; Yandle, Timothy G.; Richards, Mark A.; Nicholls, M.Gary

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.04-04И8.41

   
    Hemodynamic, hormonal, and renal effects of intracerebroventricular adrenomedullin in conscious sheep [Text] / Christopher J. Charles [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P1746-1751 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Гемодинамический, гормональный и почечный эффекты внутрижелудочкового введения адреномедуллина у бодрствующих овец
Аннотация: Бодрствующим овцам с катетеризованным латеральным желудочком мозга инфузировали в/ж адреномедуллин в двух дозах (АМ; 2 нг/кг/мин и сразу после этого - 20 нг/кг/мин в течение 90 мин) и определяли гемодинамический, почечный и гормональный ответы у овец на АМ. Ограничение овец в питьевой воде в течение 48 ч приводило к потреблению овцами 2617'+-'583 мл воды в течение 90 мин после допуска к воде, и инфузия АМ снижала потребление воды до 1392'+-'361 мл. Инфузия АМ не изменяла диурез и экскрецию натрия. Уровень циркулирующего АМ у овец повышался к концу инфузии, и это сопровождалось повышением уровней атриального натрийуретического пептида, АКТГ и кортизола. При этом инфузия АМ не влияла на АД, частоту сокращений сердца и минутный объем сердца. Т. обр., инфузия АМ в ЦНС овец приводит, по крайней мере, к двум эффектам: модуляции активности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и защите организма от водной перегрузки. Новая Зеландия, Dep. Med., Christchurch Sch. Med., Christchurch 8001. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: АКТГ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
КОРТИЗОЛ
КРОВЬ
АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Charles, Christopher J.; Rademaker, Miriam T.; Richards, A.Mark; Cooper, Garth J.S.; Coy, David H.; Nicholls, M.Gary

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.5

   
    Hemodynamic, hormonal, and renal effects of intracerebroventricular adrenomedullin in conscious sheep [Text] / Christopher J. Charles [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P1746-1751 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Гемодинамический, гормональный и почечный эффекты внутрижелудочкового введения адреномедуллина у бодрствующих овец
Аннотация: Бодрствующим овцам с катетеризованным латеральным желудочком мозга инфузировали в/ж адреномедуллин в двух дозах (АМ; 2 нг/кг/мин и сразу после этого - 20 нг/кг/мин в течение 90 мин) и определяли гемодинамический, почечный и гормональный ответы у овец на АМ. Ограничение овец в питьевой воде в течение 48 ч приводило к потреблению овцами 2617'+-'583 мл воды в течение 90 мин после допуска к воде, и инфузия АМ снижала потребление воды до 1392'+-'361 мл. Инфузия АМ не изменяла диурез и экскрецию натрия. Уровень циркулирующего АМ у овец повышался к концу инфузии, и это сопровождалось повышением уровней атриального натрийуретического пептида, АКТГ и кортизола. При этом инфузия АМ не влияла на АД, частоту сокращений сердца и минутный объем сердца. Т. обр., инфузия АМ в ЦНС овец приводит, по крайней мере, к двум эффектам: модуляции активности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и защите организма от водной перегрузки. Новая Зеландия, Dep. Med., Christchurch Sch. Med., Christchurch 8001. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: АКТГ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
КОРТИЗОЛ
КРОВЬ
АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Charles, Christopher J.; Rademaker, Miriam T.; Richards, A.Mark; Cooper, Garth J.S.; Coy, David H.; Nicholls, M.Gary

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.936

   
    Adreomedullin isa a potent stimulator of osteoblastic activity in vitro and in vivo [Text] / Jillian Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 6. - PE1113-E1120 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Адреномедуллин-мощный стимулятор активности остеобластов in vitro и in vivo
Аннотация: При конц-ии '='10{-12} М адреномедуллин (I) вызывал дозозависимое увеличение числа клеток и включение [{3}H]тимидина в культурах остеобластов плода крысы. Подобные эффекты вызывали адреномедулин (15-52), (22-52) и (27-52). Воздействие I и его производных отсутствовало при наличии блокаторов амелина. I увеличивал включение [{3}H]тимидина в культуры свода черепа новорожденных мышей, а также включение фенилаланина в изолированные остеобласты и свод черепа. При ежедневном введении взрослым мышам в течение 5 дн I увеличивал минерализацию костей и их массу. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
АДРЕНОМЕДУЛИН
ПЛОД КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cornish, Jillian; Callon, Karen E.; Coy, David H.; Jiang, Ning-Yi; Xiao, Liqun; Cooper, Garth J.S.; Reid, Ian R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.04-04М6.5

   
    Systemic administration of amylin increases bone mass, linear growth, and adiposity in adult male mice [Text] / Jillian Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - P694-699 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Системное введение амилина увеличивает массу костной ткани, линейный рост костей и содержание жировой ткани у взрослых самцов мышей
Аннотация: Подкожные инъекции амилина (10,5 мкг) взрослым самцам мышей увеличивали гистоморфологические индексы образования костной ткани и снижали индекс резорбции костей. После введения амилина у мышей увеличивался общий объем проксимального участка большеберцовой кости. Кроме того, введение амилина усиливало продольный рост костей у мышей. Обсуждают перспективы использования амилина для лечения остеопороза. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland, 92019 Auckland. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.11 + 341.39.37.27.29.07
Рубрики: АМИЛИН
ВЛИЯНИЕ
КОСТИ
МАССА
УДЛИНЕНИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cornish, Jillian; Callon, Karen E.; King, Alan R.; Cooper, Garth J.S.; Reid, Ian R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.05-04М4.399

   
    Systemic administration of amylin increases bone mass, linear growth, and adiposity in adult male mice [Text] / Jillian Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - P694-699 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Системное введение амилина увеличивает массу костной ткани, линейный рост костей и содержание жировой ткани у взрослых самцов мышей
Аннотация: Подкожные инъекции амилина (10,5 мкг) взрослым самцам мышей увеличивали гистоморфологические индексы образования костной ткани и снижали индекс резорбции костей. После введения амилина у мышей увеличивался общий объем проксимального участка большеберцовой кости. Кроме того, введение амилина усиливало продольный рост костей у мышей. Обсуждают перспективы использования амилина для лечения остеопороза. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland, 92019 Auckland. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: АМИЛИН
ВЛИЯНИЕ
КОСТИ
МАССА
УДЛИНЕНИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cornish, Jillian; Callon, Karen E.; King, Alan R.; Cooper, Garth J.S.; Reid, Ian R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.99

   
    Systemic administration of amylin increases bone mass, linear growth, and adiposity in adult male mice [Text] / Jillian Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - P694-699 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Системное введение амилина увеличивает массу костной ткани, линейный рост костей и содержание жировой ткани у взрослых самцов мышей
Аннотация: Подкожные инъекции амилина (10,5 мкг) взрослым самцам мышей увеличивали гистоморфологические индексы образования костной ткани и снижали индекс резорбции костей. После введения амилина у мышей увеличивался общий объем проксимального участка большеберцовой кости. Кроме того, введение амилина усиливало продольный рост костей у мышей. Обсуждают перспективы использования амилина для лечения остеопороза. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland, 92019 Auckland. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.99
Рубрики: АМИЛИН
ВЛИЯНИЕ
КОСТИ
МАССА
УДЛИНЕНИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cornish, Jillian; Callon, Karen E.; King, Alan R.; Cooper, Garth J.S.; Reid, Ian R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.94

   
    Induction of apoptosis by human amylin in RINm5F islet 'бета'-cells is associated with enhanced expression of p53 and p21{WAF1/CIP1} [Text] / Shaoping Zhang [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 3. - P315-320 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индукция амилином человека апоптоза в островковых 'бета'-клетках RINm5F ассоциирована с усиленной экспрессией p53 и p21{WAF1/CIP1}
Аннотация: Амилин человека (АЧ, 10 мкМ) подавляет пролиферацию клеток RINm5F и вызывает в них апоптоз, сопровождаемый типичными ультраструктурными дегенеративными изменениями и фрагментацией ДНК; такого действия не оказывает амилин крысы. Эффект АЧ проявился в отношении клеток 26-го, но не 53-го пассажа. Методом нортернблоттинга показали повышение под действием АЧ содержания мРНК p53 и мРНК p21{WAF1/CIP1}, но не мРНК bcl-2. Клетки 26-го пассажа более чувствительны к апоптозу и к индукции р53; по-видимому, АЧ более токсичен для пролиферирующих клеток. Новая Зеландия, Sch.Biol. Sci., Univ. Auckland. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АПОПТОЗ
АМИЛИН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК P21{WAF/CIP1}
'БЕТА'-КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Zhang, Shaoping; Liu, Junxi; Saafi, Etuate L.; Cooper, Garth J.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.10-04А1.115

    MacGibbon, Geraldine A.
    Acute application of human amylin, unlike 'бета'-amyloid peptides, kills undifferentiated PC12 cells by apoptosis [Text] / Geraldine A. MacGibbon, Garth J. S. Cooper, Michael Dragunow // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 18. - P3945-3950 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Острое воздействие амилином человека в отличие от 'бета'-амилоидных пептидов вызывает апоптоз недифференцированных клеток PC12
Аннотация: Недифференцированные клетки PC12 в течение 24 ч инкубировали с 'бета'-амилоидными пептидами (А'бета' 25-35, А'бета' 1-40, А'бета' 1-42), амилином человека и крысы (не образующим фибрилл). О жизнеспособности клеток судили по восстановлению соли тетразолия, выходу из клеток лактатдегидрогеназы и окрашиванию трипановым синим ядерной ДНК. Амилин человека в конц-ии 10 мкм вызывал апоптоз и, возможно, некроз части клеток. Усиления экспрессии индуцибельных факторов транскрипции c-Jun и c-Fos не обнаружили. Новая Зеландия [M. Dragunow], Dep. Pharmacol. and Clinical Pharmacol., Molecular Med., Fac. Med. and Health Sci., Univ. Auckland, Auckland. Ил. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ PC12
АПОПТОЗ
АМИЛИН
АМИЛОИД-БЕТА

Доп.точки доступа:
Cooper, Garth J.S.; Dragunow, Michael

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.277

    MacGibbon, Geraldine A.
    Acute application of human amylin, unlike 'бета'-amyloid peptides, kills undifferentiated PC12 cells by apoptosis [Text] / Geraldine A. MacGibbon, Garth J. S. Cooper, Michael Dragunow // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 18. - P3945-3950 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Острое воздействие амилином человека в отличие от 'бета'-амилоидных пептидов вызывает апоптоз недифференцированных клеток PC12
Аннотация: Недифференцированные клетки PC12 в течение 24 ч инкубировали с 'бета'-амилоидными пептидами (А'бета' 25-35, А'бета' 1-40, А'бета' 1-42), амилином человека и крысы (не образующим фибрилл). О жизнеспособности клеток судили по восстановлению соли тетразолия, выходу из клеток лактатдегидрогеназы и окрашиванию трипановым синим ядерной ДНК. Амилин человека в конц-ии 10 мкм вызывал апоптоз и, возможно, некроз части клеток. Усиления экспрессии индуцибельных факторов транскрипции c-Jun и c-Fos не обнаружили. Новая Зеландия [M. Dragunow], Dep. Pharmacol. and Clinical Pharmacol., Molecular Med., Fac. Med. and Health Sci., Univ. Auckland, Auckland. Ил. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ PC12
АПОПТОЗ
АМИЛИН
АМИЛОИД-БЕТА

Доп.точки доступа:
Cooper, Garth J.S.; Dragunow, Michael

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.146

   
    Induction of apoptosis by human amylin in RINm5F islet 'бета'-cells is associated with enhanced expression of p53 and p21{WAF1/CIP1} [Text] / Shaoping Zhang [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 3. - P315-320 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индукция амилином человека апоптоза в островковых 'бета'-клетках RINm5F ассоциирована с усиленной экспрессией p53 и p21{WAF1/CIP1}
Аннотация: Амилин человека (АЧ, 10 мкМ) подавляет пролиферацию клеток RINm5F и вызывает в них апоптоз, сопровождаемый типичными ультраструктурными дегенеративными изменениями и фрагментацией ДНК; такого действия не оказывает амилин крысы. Эффект АЧ проявился в отношении клеток 26-го, но не 53-го пассажа. Методом нортернблоттинга показали повышение под действием АЧ содержания мРНК p53 и мРНК p21{WAF1/CIP1}, но не мРНК bcl-2. Клетки 26-го пассажа более чувствительны к апоптозу и к индукции р53; по-видимому, АЧ более токсичен для пролиферирующих клеток. Новая Зеландия, Sch.Biol. Sci., Univ. Auckland. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
АМИЛИН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК P21{WAF/CIP1}
'БЕТА'-КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Zhang, Shaoping; Liu, Junxi; Saafi, Etuate L.; Cooper, Garth J.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.12-04М2.276

   
    Combined endopeptidase inhibition and adrenomedullin in sheep with experimental heart failure [Text] / Miriam T. Rademaker [et al.] // Hypertension. - 2002. - Vol. 39, N 1. - P93-98 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Комбинированные ингибирование эндопептидазы и адреномедуллин у овцы с экспериментальной сердечной недостаточностью
Аннотация: У 8 овец с экспериментальной сердечной недостаточностью (СН) отдельно и в комбинации применяли адреномедуллин и ингибитор эндопептидазы (Ам, ИЭ). Показано, что при СН комбинированное введение Ам и ИЭ оказывает благотворный гемодинамический эффект и положительно влияет на почки. Новая Зеландия, The Christchurch School of Medicine. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ЭНДОПЕПТИДАЗ
АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Rademaker, Miriam T.; Charles, Chris J.; Cooper, Garth J.S.; Coy, David H.; Espiner, Eric A.; Lewis, Lynley K.; Nicholls, M.Gary; Richards, A.Mark

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.01-04И8.85

   
    Combined endopeptidase inhibition and adrenomedullin in sheep with experimental heart failure [Text] / Miriam T. Rademaker [et al.] // Hypertension. - 2002. - Vol. 39, N 1. - P93-98 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Комбинированные ингибирование эндопептидазы и адреномедуллин у овцы с экспериментальной сердечной недостаточностью
Аннотация: У 8 овец с экспериментальной сердечной недостаточностью (СН) отдельно и в комбинации применяли адреномедуллин и ингибитор эндопептидазы (Ам, ИЭ). Показано, что при СН комбинированное введение Ам и ИЭ оказывает благотворный гемодинамический эффект и положительно влияет на почки. Новая Зеландия, The Christchurch School of Medicine. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ЭНДОПЕПТИДАЗ
АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Rademaker, Miriam T.; Charles, Chris J.; Cooper, Garth J.S.; Coy, David H.; Espiner, Eric A.; Lewis, Lynley K.; Nicholls, M.Gary; Richards, A.Mark

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.06-04М4.879

   
    Identification of novel putative membrane proteins selectively expressed during adipose conversion of 3T3-L1 cells [Text] / Aimin Xu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 293, N 4. - P1161-1167 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация новых предполагаемых мембранных белков, избирательно экспрессированных при превращении клеток 3Т3-L1 в адипоциты
Аннотация: Описали новый низкомолекулярный белок Falp, специфичный для жировой ткани. Этот белок экспрессируется в адипоцитах (но не в предшественниках адипоцитов) бурой и белой жировых тканях. В тканях человека гомолог Falp мыши существует в двух изоформах. Эти белки у человека и мыши имеют сходный N-конец и отличаются по C-концу. В адипоцитах 3T3-L1 Falp имеет резко обозначенную локализацию в перинуклеарном мембранном компартменте. При действии инсулина происходит его перераспределение в многочисленные включения в цитоплазме. Новая Зеландия, Sch. Biol. Sci., Univ. Auckland, Private Bag 92019, Auckland. E-mail: a.xu@auckland.ac.nz. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
БЕЛОК FALP
ИНСУЛИН
КЛЕТКИ 3T3-L1

Доп.точки доступа:
Xu, Aimin; Choi, Kai-Luk; Wang, Yu; Permana, Paska A.; Xu, Lance Yi; Bogardus, Clifton; Cooper, Garth J.S.

16.
Патент 6884575 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

    Cooper, GArth J. S.
    Phosphoprotein target for insulin and its antagonists [Текст] / GArth J. S. Cooper, Aimin Xu, Yu Wang ; Protemix Corp. Ltd. - № 10/114540 ; Заявл. 01.04.2002 ; Опубл. 26.04.2005
Перевод заглавия: Фосфопротеин, являющийся мишенью для инсулина и его антагонистов
Аннотация: Авторы создали экспериментальные модели инсулинорезистентности у крыс путем индукции дексаметазоном или длительного внесения в корм больших количеств жиров. Показали, что главной, ответственной за инсулинорезистентность, молекулой служит небольшой фосфопротеин P20, обнаруженный в мышце - длинном разгибателе пальцев. Описали взаимодействие инсулина и амилина при фосфорилировании P20. С инсулинорезистентностью ассоциированы нарушения фосфорилирования P20, но не его экспрессии. Описали участие P20 в регуляции накопления глюкозы в Кл L6 миотрубочек. P20 служит внутриклеточной мишенью для инсулина и его антагонистов (амилина, адреналина и родственного кальцитонину пептида). Инсулин ингибирует вызванное амилином фосфорилирование изоформ S2 и S3 P20, тогда как амилин ослабляет вызываемое инсулином фосфорилирование изоформы S1. При вызванной дексаметазоном инсулинорезистентности резко повышается содержание изоформ S2 и S3. Новая Зеландия, Protemix Corp. Ltd., Auckland. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЕХАНИЗМЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ФОСФОПРОТЕИН P20
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Aimin; Wang, Yu; Protemix Corp. Ltd
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.159

   
    Increased expression and activation of c-Jun contributes to human amylin-induced apoptosis in pancreatic islet 'бета'-cells [Text] / Shaoping Zhang [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 324, N 2. - P271-285 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия и активация c-Jun играет роль в индуцированном амилином человека апоптозе островковых 'бета'-клеток поджелудочной железы
Аннотация: Амилин человека (но не амилин крысы) способен активировать процесс апоптоза в 'бета'-клетках поджелудочной железы человека и крысы. Показано, что медиатором этого процесса может быть белок c-Jun. Амилин вызывает повышение уровня мРНК и белка c-Jun. Уровень мРНК повышается через 30 минут и 8 часов после индукции, тогда как уровень белка c-Jun достигает максимума через 8 часов после индукции. При этом происходит фосфорилирование c-Jun по остатку Cep-63, причем это фосфорилирование происходит через киназу JNK. Увеличение уровня активного белка c-Jun сопровождается повышением ДНК-связывающей активности AP-1 комплекса, в котором c-Jun образует комплекс с c-fos или с ATF-2. Новая Зеландия, School of Biological Sciences Faculty of Science, Univ. of Auckland, Level 4 3A Symonds Street, Private Bag 92019 Auckland 1001. Библ. 67
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ
C-JUN
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Shaoping; Liu, Junxi; MacGibbon, Geraldine; Dragunow, Michael; Cooper, Garth J.S.

18.
Патент 6951890 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/13.

    Cooper, Garth J. S.
    Preventing and/or treating cardiovascular disease and/or associated heart failure [Текст] / Garth J. S. Cooper, John R. Baker ; Protemix Corp. Ltd. - № 10/388213 ; Заявл. 12.03.2003 ; Опубл. 04.10.2005
Перевод заглавия: Предотвращение и/или лечение сердечно-сосудистых заболеваний и/или связанной [с ними] сердечной недостаточности
Аннотация: Предлагаемые методы, предназначены для снижения уровня меди в организме, что предотвращает или ослабляет повреждение тканей, которое может быть связано с нарушениями в сердечной мышце (кардиомиопатия или миокардит), атероматозными поражениями кровеносных сосудов, их токсическими поражениями, разрывом атеросклеротических бляшек кровеносных сосудов, диабетом или его осложнениями
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
МЕДЬ

Доп.точки доступа:
Baker, John R.; Protemix Corp. Ltd.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.03-04М6.153

   
    Triethylenetetramine and metabolites: Levels in relation to copper and zinc excretion in urine of healthy volunteers and type 2 diabetic patients [Text] / Jun Lu [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 2. - P221-227 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Триэтилентетрамин и его метаболиты: уровни взаимосвязи с экскрецией меди и цинка с мочой у здоровых добровольцев и у больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Здоровым лицам и больным сахарным диабетом типа 2 вводили внутрь триэтилентетрамин (TET; дозы 300-2400 мг) и определяли его метаболиты. В моче показали наличие N[1]-ацетил-TET и N[1], N[10]-диацетил-TET, а их экскреция была значительно выше у здоровых лиц. Отмечают тесную корреляцию между экскрецией с мочой катионов Cu{2+} и уровнями TET у здоровых лиц и с уровнями TET+N[1]-ацетил-TET у диабетиков. Н. Зеландия, Sch. Biol. Sci., Univ. Auckland, Auckland
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Jun; Chan, Yi-Kai; Gamble, Gregory D.; Poppitt, Sally D.; Othman, Asma A.; Cooper, Garth J.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.04-04Т3.17

   
    Triethylenetetramine and metabolites: Levels in relation to copper and zinc excretion in urine of healthy volunteers and type 2 diabetic patients [Text] / Jun Lu [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 2. - P221-227 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Триэтилентетрамин и его метаболиты: уровни взаимосвязи с экскрецией меди и цинка с мочой у здоровых добровольцев и у больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Здоровым лицам и больным сахарным диабетом типа 2 вводили внутрь триэтилентетрамин (TET; дозы 300-2400 мг) и определяли его метаболиты. В моче показали наличие N[1]-ацетил-TET и N[1], N[10]-диацетил-TET, а их экскреция была значительно выше у здоровых лиц. Отмечают тесную корреляцию между экскрецией с мочой катионов Cu{2+} и уровнями TET у здоровых лиц и с уровнями TET+N[1]-ацетил-TET у диабетиков. Н. Зеландия, Sch. Biol. Sci., Univ. Auckland, Auckland
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Jun; Chan, Yi-Kai; Gamble, Gregory D.; Poppitt, Sally D.; Othman, Asma A.; Cooper, Garth J.S.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)