Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chou, Wei-Yuan$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.6

   

    Affinity cleavage at the putative metal-binding site of pigeon liver malic enzyme by the Fe{2+}-ascorbate system [Text] / Chein-Hwa Wei [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 25. - P7931-7936 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Аффинное расщепление по предполагаемому связывающему металл сайту системой Fe{2+}-аскорбат малатдегидрогеназы из печени голубя
Аннотация: Очищенная малатдегидрогеназа (КФ 1.1.1.40) из печени голубя быстро инактивируется в присутствии FeSO[4] (20 мкМ) и аскорбата (20 мМ) при нейтральных значениях pH при 0'ГРАДУС' и 25'ГРАДУС'; эффект отсутствует при замене Fe{2+} на Mn{2+} или в отсутствие аскорбата. При 200-кратном избытке Mn{2+}, Mg{2+}, Zn{2+} или Ca{2+} эффект Fe{2+} полностью отменяется; Ni{2+} эффективен частично, Ba{2+} и имидазол не отменяют эффект Fe{2+}. На скорость инактивации не влияют L-малат или NADP{+}. За инактивацией следует расщепление субъединицы 65 кД фермента на фрагменты 31 и 34 кД по связи Asp258-Ile259. Расщепление по предполагаемому сайту связывания металла ведет к образованию фрагмента 259-557 (34 кД). По-видимому, Fe{2+} катализирует окисление фермента (по Asp258 или по другим аминокислотным остаткам), ведущее к его инактивации с последующим расщеплением по Mn{2+}-связывающему сайту. Тайвань, Dep. Biochem., Natl Defence Med. Ctr, 90048 Taipei. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА

ЖЕЛЕЗО

АСКОРБАТ

ИНАКТИВАЦИЯ

ПЕЧЕНЬ

ГОЛУБИ


Доп.точки доступа:
Wei, Chein-Hwa; Chou, Wei-Yuan; Huang, Shih-Ming; Lin, Ching-Chun; Chang, Gu-Gang


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.254

    Hsu, Li-Sung.

    Evidence for a Na{+}/Ca{2+} exchanger in neuroblastoma*glioma hybrid NG108-15 cells [Text] / Li-Sung Hsu, Wei-Yuan Chou, Sheau-Huei Chueh // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 2. - P445-452 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Данные об эксчейнджере Na{+}/Ca{2+} в клетках NG108-15 гибрида нейробластома * глиома
Аннотация: To determine whether NG108-15 cells contain a functional Na{+}/Ca{2+} exchanger, we isotonically replaced extracellular Na{+} with N-methyl-D-glucamine (NMG) and measured the effect on cytosolic Ca{2+} concentration ([Ca{2+}][i]) using the fluorescent Ca{2+} indicator fura 2. Replacement with NMG alone had no effect on basal [Ca{2+}][i] or the rise in [Ca{2+}][i] evoked by 80 mM K{+} or 10 'мю'M bradykinin, but caused a larger [Ca{2+}][i] increase when thapsigargin and carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) were added to the cells; this enhanced [Ca{2+}][i] increase could be reversed by adding Na{+} back to the bathing buffer. The elevation in [Ca{2+}][i] induced by thapsigargin and FCCP was inversely proportional to extracellular Na{+} concentration. Furthermore, the exchanger operated in the reverse mode. An 810 bp cDNA fragment of the exchanger was amplified by PCR. These data suggest that a functioning Na{+}/Ca{2+} exchanger exists in NG108-15 cells. КНР, Dep. Bioch., Nat. Det. Med. Cent., Taiwan. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
НАТРИЙ

КАЛЬЦИЙ

НЕЙРОБЛАСТОМА

ГЛИОМА


Доп.точки доступа:
Chou, Wei-Yuan; Chueh, Sheau-Huei


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.02-04А1.100

   

    'альфа'-Crystallin protects human arginosuccinate lyase activity under freeze-thaw conditions [Text] / Yi-Yu Wei [et al.] // Biochimie. - 2012. - Vol. 94, N 2. - P566-573 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: 'альфа'-Кристаллин защищает активность аргининсукцинатлиазы в условиях замораживания-оттаивания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.19
Рубрики: АРГИНИНСУКЦИНАТЛИАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНДУЦИРОВАННАЯ ЛЬДОМ ИНАКТИВАЦИЯ

ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ

'АЛЬФА'-КРИСТАЛЛИН

КРИОЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wei, Yi-Yu; Huang, Chih-Wei; Chou, Wei-Yuan; Lee, Hwei-Jen


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.258

    Chou, Wei-Yuan.

    Mutation in hinge region of lactose repressor protein alters physical and functional properties [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6171-6176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутация в области петли лактозного белка-репрессора изменяет физические и функциональные свойства
Аннотация: Лактозный белок-репрессор (I) Escherichia coli дикого типа (IД) и мутантный I BG124 (IМ) сравнены физ. методами. Мутант BG124 имеет фенотип id} и IM не связывается с оператором lac специфически, но способен к неспецифическому связыванию с ДНК. при изучении титрования IМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II) методом флуореценции триптофановых остатков получены двухфазные кривые насыщения. Графики Хилла и Скетчарда свидетельствуют о гетерогенности сайтов связывания II. Разностный УФ-спектр поглощения и тушение флуоресценции указывают на структурные различия между IД и IМ. Однако, спектры кругового дихроизма и тушение флуоресценции акриламидом для IД и IМ одинаковы Флуоресценция 1-анилино-8-нафталинсульфоната (III) в присутствии IМ увеличивается гораздо сильнее, чем в присутствии IД. В отличие от IД, в случае IМ наблюдаются изменения интенсивности флуоресценции III и длины волны максимума эмиссии при добавлении II. Эти данные указывают на изменение конформации на границе раздела между N-концевым и сердцевинным доменами IМ. Т. обр. одиночная аминок-тная замена в области петли, соединяющей N-конец и сердцевину I, вызывает изменения конформации, влияющие на физ. и функциональные св-ва обоих доменов. Библ. 43. США, Dept. of Biochem., Rice Univ., Houston, TX77251, K. S. Matthews.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН LAC

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН РЕПРЕССОРА LAC

САЙТ-НАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ

БЕЛКИ

РЕПРЕССОР LAC

МУТАНТНЫЙ РЕПРЕССОР LAC

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

СРАВНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.448

    Chou, Wei-Yuan.

    Serine to cysteine mutations in Trp repressor protein alter thyptophan and operator binding [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18314-18319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутации серина на цистеин в репрессорном белке Trp изменяют связывание и триптофана и оператора
Аннотация: Репрессорный белок Trp (I) E. coli регулирует экспрессию 3 оперонов: trpEDCBA, aroH и trpR. I связывает две молекулы триптофана, чтобы принять конформацию, необходимую для связывания с оператором. I не содержит цистеина. Исследовали изменение функции I в зависимости от замены аминокислот в его полипептидной цепи. С помощью сайтнаправленного мутагенеза получили 3 мутанта у к-рых серин заменен на цистеин в положении 67, 86 и 88. Показали, что эти замены в I влияют как на его специфичность связывания триптофана, так и специфичность связывания с операторным участком. ДНК. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Rice Univ., Houston, TX 77251.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ

МУТАЦИИ ГЕНА РЕПРЕССОРА TRP

САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

РЕПРЕССОР TRP

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)