СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cho, Kyungyun$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.329

Cho, Kyungyun.
The putA gene of Agrobacterium tumefaciens is transcriptionally activated in response to proline by an Lrp-like protein and is not autoregulated [Text] / Kyungyun Cho, Stephen C. Winans // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 5. - P1025-1033 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ген putA Agrobacterium tumefaciens транскрипционно активируется в ответ на пролин Lrp-подобным белком, но не авторегулируется
Аннотация: Ген putA Agrobacterium tumefaciens, кодирующий пролиндегидрогеназу, транскрипционно активируется пролином. В отличие от энтеробактерий, putA агробактерий не регулируется собственным белковым продуктом. Нулевая мутация в putA усиливает транскрипцию промотора этого гена. Данный промотор сильно активируется экзогенным валином. Свободная рамка считывания (putR), ориентированная противоположно putA, нарушает индукцию putA пролином или валином. Кроме того, белок PutR репрессирует свою собственную активность и экзогенный пролин лишь незначительно влияет на эту авторегуляцию. Расстояние между стартовыми кодонами putA и putR составляет лишь 64 нуклеотида, т. е. PutR может регулировать оба промотора, связываясь с единым оператором. США, Section of Microbiology, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ PUTA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ
LRP-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Winans, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.210

Identification of Agrobacterium tumefaciens genes that direct the complete catabolism of octopine [Text] / Kyungyun Cho [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 7. - P1872-1880 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация генов Agrobacterium tumefaciens, которые определяют полный катаболизм октопина
Аннотация: У Agrobacterium tumefaciens с использованием транспозона Tn5-gusA7 были получены 5000 транскрипционных слияний, среди к-рых 21 показывали сильную экспрессию gusA и были дефектны по способности катаболизировать октопин. Анализ этих мутантов позволил построить полную схему катаболизма октопина, к-рый контролируется 3 группами генов. Гены ooxA и ooxB (находятся на Ti-плазмиде) кодируют октопин-оксидазу, к-рая катализирует превращение октопина в аргинин. Затем аргинин превращается в орнитин (фермент аргиназа кодируется геном arcA) и далее в пролин (под действием орнитин-циклодеаминазы, кодируемой геном arcB). И наконец, пролин превращается в глутамат под действием пролин-дегидрогеназы, кодируемой геном putA. США, Section of Microbiology, Cornell Univ., Ithaca, NJ 14853. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КАТАБОЛИЗМА ОКТОПИНА
ГЕНЫ OOXAB
ГЕН ARCA
ГЕНЫ ARCB
ГЕНЫ PUTA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cho, Kyungyun; Fuqua, Clay; Martin, Bryan S.; Winans, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.170

Cho, Kyungyun.
Transcriptional regulation and locations of Agrobacterium tumefaciens genes required for complete catabolism of octopine [Text] / Kyungyun Cho, Clay Fuqua, Stephen C. Winans // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 1. - P1-8 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция и локализация генов полного катаболизма октопина у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: У штамма C58 Agrobacterium tumefaciens гены катаболизма октопина расположены на двух репликонах: Ti-плазмиде pTiR10 (ген ocd кодирует одну из субъединиц орнитинциклодеаминазы; ooxA, ooxB - октопиноксидазу) и криптической плазмиде pAtR10b (arcA кодирует аргиназу, arcB - вторую субъединицу орнитин-циклодеаминазы, putA - пролин-дегидрогеназу). Гены, находящиеся на pTiR10, регулируются октопином, а гены на pAtR10b - аргинином и пролином. Плазмида pAtR10b может переноситься между разными штаммами агробактерий путем конъюгации с высокой частотой (до 10{-1} на реципиент), причем этот перенос контролируется tra-генами, находящимися на pTiR10 и не является recA-независимым (не связан с образованием Hfr-клонов). Частота переноса этой плазмиды существенно возрастает в присутствии октопина, а также в результате инактивации гена cysD. США, Section of Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ОРНИТИНЦИКЛОДЕАМИНАЗЫ OOXA
ГЕНЫ ОКТОПИНОКСИДАЗЫ OOXB
ПЛАЗМИДА PTIR10
ГЕН АРГИНАЗЫ ARCA
ГЕН ОРНИТИНЦИКЛОДЕАМИНАЗЫ ARCB
ГЕН ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ PUTA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PATR10B
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fuqua, Clay; Winans, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.306

Cho, Kyungyun.
Sporulation timing in Myxococcus xanthus is controlled by the espAB locus [Text] / Kyungyun Cho, David R. Zusman // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P714-725 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Время споруляции у Myxococcus xanthus контролируется локусом espAB
Аннотация: Споруляция индивидуальных клеток Myxococcus xanthus задерживается на 30 час после голодания в лабораторных условиях. Нулевая мутация в новом гене espA уменьшает эту задержку на 16 час, а нулевая мутация в соседнем локусе espB увеличивает задержку на 16 час по сравнению с диким типом. Мутант espA не требует образования комочков для споруляции и многие его клетки спорулируют вне плодовых тел. Мутант espA спорулирует без агрегации в комочки в некоторых условиях, в к-рых клетки обычно не образуют плодовые тела. Высказано предположение, что белок EspA (I) является ингибитором споруляции во время раннего развития плодового тела, когда клетки агрегируют в комочки. Не зависящая от агрегации споруляция мутанта espA все еще требует голодания и высокой плотности клеток. Гены espA и espB образуют оперон и их трансляция является сопряженной. Экспрессия наблюдается только в условиях развития, но не во время вегетативного роста или споруляции, индуцированной глицерином. Секвенирование показало, что I является гистидиновой протеинкиназой с доменом FHA на N-конце и доменом-приемником на С-конце. Это позволило предположить, что I является частью 2-компонентной системы передачи сигнала, регулирующей время инициации споруляции. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkelly, CA 94720-3204. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СПОРООБРАЗОВАНИЯ ESPAB
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СПОРООБРАЗОВАНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
СТРУКТУРА
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zusman, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.273

Cho, Kyungyun.
AsgD, a new two-component regulator required for A-signalling and nutrient sensing during early development of myxococcus xanthus [Text] / Kyungyun Cho, David R. Zusman // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P268-281 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый двухкомпонентный регулятор AsgD, требующийся для А-сигнализации и узнавания питательных веществ во время раннего развития Myxococcus xanthus
Аннотация: Идентифицирован новый локус asgD Myxococcus xanthus, участвующий в узнавании сигналов внешней среды и межклеточной сигнализации. Он кодирует белок AsgD (I) длиной 773 остатка, имеющий на N-конце домен-передатчик и на С-конце домен гистидиновой протеинкиназы, т. е. являющийся частью 2-компонентной регуляторной системы. Экспрессия asgD не обнаруживается во время вегетативного роста и значительно усиливается в течение первого часа голодания. Нулевой мутант asgD дефектен по споруляции и образованию плодовых тел на среде CF, но образует плодовые тела на среде для строгого голодания. Дефекты мутанта asgD комплементируются при смешивании его клеток с клетками дикого типа или с мутантами bsgA, esgA, dsgA или esgA, но не asgA, asgB или asgC. Мутант спасается также некоторыми L-аминок-тами, входящими в состав А-фактора. Эти данные позволили предположить, что I прямо или косвенно участвует в узнавании условий ограничения по питательным веществам. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3204. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
ВОСПРИЯТИЕ
ОТВЕТ
А-СИГНАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ РЕГУЛЯТОР ASGD
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zusman, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.271

An Lrp-type transcriptional regulator from Agrobacterium tumefaciens condenses more than 100 nucleotides of DNA into globular nucleoprotein complexes [Text] / Samina Jafri [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 288, N 5. - P811-824 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Транскрипционный регулятор Lrp-типа Agrobacterium tumefaciens конденсирует свыше 100 нуклеотидов ДНК в глобулярный нуклеопротеиновый комплекс
Аннотация: У Agrobacterium tumefaciens белок PutR позитивно регулирует экспрессию гена putA в присутствии пролина, что обеспечивает возможность утилизации этой аминокислоты как источника азота и углерода. Активность PutR требует наличия последовательности длиной 106 нуклеотидов в промоторе регулируемого гена. Данный транскрипционный регулятор защищает от действия ДНК-азы последовательность -30...-140 нуклеотида в промоторе гена putA. Микроскопический анализ показал, что комплекс PutR-ДНК имеет глобулярную, а не линейную конфигурацию. Хотя фрагмент ДНК, входящий в этот комплекс имеет длину 190 нм, размер видимой ДНК составляет 150 нм. Таким образом, 'ЭКВИВ'40 нм ДНК ('ЭКВИВ'115 нуклеотидов) должно быть конденсировано с белком. В присутствии пролина наблюдали изменение конфигурации ДНК-белкового комплекса, а также степени защиты ДНК от нуклеазы. США, Section of Microbiol. and Engineering Physics, Cornell University, Ithaca NY 14853. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК
100 НУКЛЕОТИДОВ
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
PUTR
ГЛОБУЛЯРНАЯ КОНФОРМАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jafri, Samina; Evoy, Stephane; Cho, Kyungyun; Craighead, Harold G.; Winans, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.230

Developmental aggregation of Myxococcus xanthus requires frgA, an frz-related gene [Text] / Kyungyun Cho [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 23. - P6614-6621 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Агрегация во время развития Myxococcus xanthus требует гена frgA, родственного frz
Аннотация: Идентифицирован новый ген frgA Myxococcus xanthus, мутации в к-ром вызывают часть "курчавых" фенотипов (КФ), характерных для мутантов frz. У нулевого мутанта frgA понижено роение и образование агрегатов, характерных для КФ, на агаре для развития плодовых тел (ПТ), но в отличие от мутантов frz сохранена направленная подвижность в пространственном хемотаксике. КФ у мутанта frgA комплементируется внеклеточно клетками дикого типа или штаммов с мутациями не-frz. Мутант frgA фенотипически похож на мутант abcA. Это позволило предположить, что оба мутанта дефектны по продукции внеклеточных сигналов, требующихся для образования ПТ, а не по узнаванию этих сигналов. Ген frgA кодирует белок длиной 883 остатка, не имеющий гомологов в базах данных, и является частью оперона, в к-рый входят также ген frgB предполагаемой протеинкиназы и ген frgC предполагаемого регулятора ответа. Однако нулевые мутанты frgB и frgC образуют ПТ дикого типа. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3204. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
РОЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ АГРЕГАТОВ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ВНЕКЛЕТОЧНОГО СИГНАЛА FRGA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cho, Kyungyun; Teuner-Lange, Anke; O'Connor, Kathleen A.; Zusman, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.162

Four unusual two-component signal transduction homologs, RedC to RedF, are necessary for timely development in Myxococcus xanthus [Text] / Penelope I. Higgs [et al.] // J. Bacteriol. - 2005. - Vol. 187, N 23. - P8191-8195 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Четыре необычных гомолога [белков] двухкомпонентных систем передачи сигнала, от RedC до RedF необходимы для соблюдения временного порядка прохождения фаз развития Myxococcus xanthus
Аннотация: Идентифицирован кластер из 4 генов двухкомпонентных систем трансдукции сигнала, которые необходимы для безошибочного выполнения программы развития Myxococcus xanthus. Мутации в генах redC, redD, redE и redF приводят к ускорению завершения программы развития и ранней споруляции M. xanthus, в результате чего образуются мелкие, многочисленные и дезорганизованные плодовые тела. С помощью дрожжевого дигибридного анализа показано, что эти четыре гена функционируют в одном и том же пути передачи сигнала. Ранее идентифицированный ген espA демонстрирует тот же фенотип, что и redCDEF. Однако, комбинированные мутанты с дефектами в генах espA redCDEF обладают ярко выраженными дополнительными фенотипическими особенностями, что указывает на независимое действие EspA и белков RdCDEF в ходе развития. США, Dep. Mol. & Cell Biol., Univ. California, Berkeley, California 94720-3204. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ПРОГРАММА РАЗВИТИЯ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА RED
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ RED
ГЕН ESP17
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Higgs, Penelope I.; Cho, Kyungyun; Whitworth, David E.; Evans, Lisa S.; Zusman, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.190

Two Ser/Thr protein kinases essential for efficient aggregation and spore morphogenesis in Myxococcus xanthus [Text] / Emily A. Stein [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 6. - P1414-1431 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Две протеинкиназы Ser/Thr важны для эффективной агрегации и морфогенеза спор в Myxococcus xanthus
Аннотация: Myxococcus xanthus имеет сложный жизненный цикл, включающий вегетативный рост и развитие. Ранее описали локус espAB, участвующий в начальных стадиях образования плодовых тел, причем делеция espA ведет к ранней агрегации и споруляции, а делеция локуса espB вызывает задержку агрегации и споруляции, приводя к уменьшению выхода спор. В данной работе описали два гена pktA5 и pktB8, фланкирующих локус espAB и кодирующих гомологи Ser/Thr протеинкиназы (STPK). Анализ мутантов по этим генам показал, что espA оказывает эпистатическое действие на pktA5 и pktB8 в отношении агрегации и морфологии образующихся плодовых тел, а pktA5 и pktB8 эпистатичны по отношению к espA по эффективности споруляции. Профили экспрессии сшивок с lacZ и вестерн-блот-анализ показали, что STPK экспрессируются в условиях вегетативного роста и развития. Иммунопреципитация Tap-меченых PktA5 и PktB8 выявила взаимодействие с EspA в процессе развития. Полученные результаты привели к заключению, что PktA5, PktB8 - STPK, функционирующие во время развития путем взаимодействия с EspA и EspB для регуляции этого процесса в M. xanthus. США, Graduate Group in Microbial Biol., Univ. of California, Berkeley, CA. Библ. 31Й

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: СПОРЫ
АГРЕГАЦИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ SER/THR
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stein, Emily A.; Cho, Kyungyun; Higgs, Penelope I.; Zusman, David R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска