СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cheever, M. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.283

Cheever, M. A.
Peptide based vaccines for immunization to HER-2/neu, an oncogenic self protein [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno- Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st -2nd, 1997 / M. A. Cheever, Mary L. Disis // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P126 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Вакцина на основе белка для иммунизации к HER-2/NEU, онкогенному белку "self"
Аннотация: Онкоген HER-2/neu (с erbB-2) кодирует трансмембранный белок с гомологией к рецептору EGF. Этот онкоген избыточно экспрессируется в 20-40% случаев инвазивного рака молочной железы и в 50-60% случаев протоковых карцином in situ. Разработали вакцину на основе белка на модели крыс и начали испытания этой вакцины на больных раком яичника и молочной железы. HER-2/neu человека и neu крыс высоко гомологичны, поэтому возможно тестировать вакцину на основе HER-2/neu на крысах. Группу крыс иммунизировали синтетическим пептидом, происходящим от аминокислотной последовательности внутриклеточного домена белка neu крысы или внеклеточного домена. Оба эти белка выявляли Т-клеточный иммунитет и антитела к пептидам neu крыс и белку. Иммунизация всем очищенным белком neu крыс не вызывала иммунитет. Для использования вакцины на человеке требуется адъювант, эффективный, но не токсичный. На модели крыс в качестве адъюванта оценили GM-CFS - фактор роста и дифференцировки дендритных клеток. Предварительные исследования показали, что совместное введение крысам фактора роста и вакцины привело к заметному специфическому DTH ответу, тогда как один пептид был неиммуногенным. Это дает направление в стратегии разработки вакцины для человека. США, Univ. of Washington, Seattle

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Disis, Mary L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.234

Cheever, M. A.
Peptide based vaccines for immunization to HER-2/neu, an oncogenic self protein [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno- Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st -2nd, 1997 / M. A. Cheever, Mary L. Disis // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P126 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Вакцина на основе белка для иммунизации к HER-2/NEU, онкогенному белку "self"
Аннотация: Онкоген HER-2/neu (с erbB-2) кодирует трансмембранный белок с гомологией к рецептору EGF. Этот онкоген избыточно экспрессируется в 20-40% случаев инвазивного рака молочной железы и в 50-60% случаев протоковых карцином in situ. Разработали вакцину на основе белка на модели крыс и начали испытания этой вакцины на больных раком яичника и молочной железы. HER-2/neu человека и neu крыс высоко гомологичны, поэтому возможно тестировать вакцину на основе HER-2/neu на крысах. Группу крыс иммунизировали синтетическим пептидом, происходящим от аминокислотной последовательности внутриклеточного домена белка neu крысы или внеклеточного домена. Оба эти белка выявляли Т-клеточный иммунитет и антитела к пептидам neu крыс и белку. Иммунизация всем очищенным белком neu крыс не вызывала иммунитет. Для использования вакцины на человеке требуется адъювант, эффективный, но не токсичный. На модели крыс в качестве адъюванта оценили GM-CFS - фактор роста и дифференцировки дендритных клеток. Предварительные исследования показали, что совместное введение крысам фактора роста и вакцины привело к заметному специфическому DTH ответу, тогда как один пептид был неиммуногенным. Это дает направление в стратегии разработки вакцины для человека. США, Univ. of Washington, Seattle

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Disis, Mary L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.298

Lee, V. K.
In vitro expansion of tumor-specific T cells by non-specific stimulation with antibody to CD3 [Text] / V. K. Lee, K. D. Crossland, M. A. Cheever // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P825 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: In vitro экспансия опухолеспецифических Тклеток при неспецифической стимуляции с [помощью] антител к CD3
Аннотация: На модели эритролейкоза Френд FBL-3 мышей показано, что опухолеспецифич. Т-Кл м. б. получены в больших кол-вах в ответ на прерывистую неспецифич. стимуляцию АГ Оп. Такие Кл сохраняют свой св-ва in vitro, пролиферируют и приводят к излечению диссеминированного лейкоза FBL-3, развитию длительно поддерживаемого противоопухолевого иммунитета. Показано, что опухолеспецифич. Т-Кл пролиферируют в ответ на неспецифич. стимуляцию мАТ против CD3, при этом получены большие кол-ва эффекторных Кл. Стимуляция эффекторных Т-Кл Кл FBL-3 еще более усиливала их цитолитич. активность. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ CD3
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crossland, K.D.; Cheever, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.509

Influence of acute and chronic graftversus-host disease on relapse and survival after bone marrow transplantation from HLA-identical siblings as treatment of acute and chronic leukemia [Text] / K. M. Sullivan [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - P1720-1728 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" на развитие рецидива и выживаемость после трансплантации костного мозга от HLAидентичных родственников как способ лечения острого и хронического лейкозов
Аннотация: Изучали влияние РТПХ на Рц лейкоза и выживаемость после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ, КМ) у 1202 б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛЛ), ОЛЛ и ХМЛ, получивших немодифицированный КМ от ШЛА-идентичных родственников. Продемонстрирована значительная связь РТПХ со сниженным относительным риском (ОР-0,33-0,42) Рц у б-ных ОНЛЛ, ОЛЛ и ХМЛ, к-рым ТКМ проводилась в период развернутой картины заболевания. Среди б-ных, у к-рых развилась острая или хронич. РТПХ, частота неэффективности лечения (смерть или Рц) снижались при ОЛЛ в случае ТКМ в период Рц (ОР-0,7) или в периоде бластного криза при ХМЛ (ОР-0,37). Этот эффект не зависел от возраста, пола, профилактики РТПХ, продолжительности наблюдения. При изучении 657 б-ных, у к-рых ремиссия продолжалась 150 дней после ТКМ, отмечен риск развития хронич. РТПХ. У б-ных ОНЛЛ в периоде 1-й ремиссии или б-ных ХМЛ в хронич. фазе РТПХ снижала выживаемость, но не влияла на частоту Рц. Среди б-ных ОНЛЛ и ОЛЛ, у к-рых ТКМ проведена в периоде Рц, возможность развития Рц после 150-го дня составляла 74%, при наличии РТПХ, 45% при острой и хронич. РТПХ, 35% без острой РТПХ, 34% - только с хронич. РТПХ, выживаемость в этих 4 гр. составила соотв., 25, 34, 59 и 62%. Среди б-ных ХМЛ, к-рым ТКМ проведена в ускоряющейся фазе или фазе бластного криза, частота Рц (после 150-го дня) без РТПХ составила 65%, при наличии острой и/или хронич. РТПХ-36%. Заключается, что острая и хронич. РТПХ связаны с длительным антилейкозным эффектом и улучшают выживаемость б-ных, к-рым провдена ТКМ при прогрессирующих стадиях ОЛЛ и ХМЛ. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Seattle. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ РОДСТВЕННИКИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, K.M.; Weiden, P.L.; Storb, R.; Witherspoon, R.P.; Fefer, A.; Fisher, L.; Buckner, C.D.; Anasetti, C.; Appelbaum, F.R.; Badger, C.; Beatty, P.; Bensinger, W.; Berenson, R.; Bigelow, C.; Cheever, M.A.; Clift, R.; Deeg, H.J.; Doney, K.; Greenberg, P.; Hansen, J.A.; Hill, R.; Loughran, T.; Martin, P.; Neiman, P.; Petersen, F.B.; Sanders, J.; Singer, J.; Stewart, P.; Thomas, E.D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска