Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bradley, Grace$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.178

    Kushner, Jennifer.

    Patterns of p53 and Ki-67 protein expression in epithelial dysplasia from the floor of the mouth [Text] / Jennifer Kushner, Grace Bradley, Richard C. K. Jordan // J. Pathol. - 1997. - Vol. 183, N 4. - P418-423 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Типы экспрессии белков p53 и Ki-67 в эпителиальной дисплазии из дна полости рта
Аннотация: Плоскоклеточный рак рта (ПРР) развивается через серию преканцерогенных стадий, выявляемых микроскопически как эпителиальная дисплазия (ЭД). На 40 образцах биопсий ЭД изучали экспрессию продукта гена-супрессора p53, белка Ki-67 и клеточную пролиферацию. Для p53 индекс числа позитивных клеток в нормальной слизистой составил 3,48'+-'0,92, при мягкой ЭД - 42,49'+-'21,71 и умеренной ЭД - 104,86'+-'51,39. Для тяжелой формы ЭД этот показатель равнялся 119,09'+-'56,50. Обнаружены различия по распределению p53-позитивных клеток в зависимости от степени ЭД и развития компактных p53-позитивных фокусов. Индекс пролиферации клеток, определенных по экспрессии Ki-67 достоверно связан с тяжестью ЭД и уровнем экспрессии p53. Канада, Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, 2075 Bayview Avenue, Toronto, Ontario, M4N 3M5. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПОЛОСТИ РТА
ПРЕДРАК

ДИСПЛАЗИЯ

МАРКЕРЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

БЕЛОК KI-67


Доп.точки доступа:
Bradley, Grace; Jordan, Richard C.K.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.240

    Kushner, Jennifer.

    Patterns of p53 and Ki-67 protein expression in epithelial dysplasia from the floor of the mouth [Text] / Jennifer Kushner, Grace Bradley, Richard C. K. Jordan // J. Pathol. - 1997. - Vol. 183, N 4. - P418-423 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Типы экспрессии белков p53 и Ki-67 в эпителиальной дисплазии из дна полости рта
Аннотация: Плоскоклеточный рак рта (ПРР) развивается через серию преканцерогенных стадий, выявляемых микроскопически как эпителиальная дисплазия (ЭД). На 40 образцах биопсий ЭД изучали экспрессию продукта гена-супрессора p53, белка Ki-67 и клеточную пролиферацию. Для p53 индекс числа позитивных клеток в нормальной слизистой составил 3,48'+-'0,92, при мягкой ЭД - 42,49'+-'21,71 и умеренной ЭД - 104,86'+-'51,39. Для тяжелой формы ЭД этот показатель равнялся 119,09'+-'56,50. Обнаружены различия по распределению p53-позитивных клеток в зависимости от степени ЭД и развития компактных p53-позитивных фокусов. Индекс пролиферации клеток, определенных по экспрессии Ki-67 достоверно связан с тяжестью ЭД и уровнем экспрессии p53. Канада, Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, 2075 Bayview Avenue, Toronto, Ontario, M4N 3M5. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.21.19
Рубрики: РАК ПОЛОСТИ РТА
ПРЕДРАК

ДИСПЛАЗИЯ

МАРКЕРЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

БЕЛОК KI-67


Доп.точки доступа:
Bradley, Grace; Jordan, Richard C.K.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.104

    Lee, Chow Hwee.

    Increased P-glycoprotein messenger RNA stability in rat liver tumors in vivo [Text] / Chow Hwee Lee, Grace Bradley, Victor Ling // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 177, N 1. - P1-12 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Увеличенная стабильность мРНК P-гликопротеина в опухолях печени крыс in vivo
Аннотация: Для изучения регуляции экспрессии гена P-гликопротеина (Pgp) использовали первичную культуру гепатоцитов взрослых крыс на монослоях и модель канцерогенеза печени крыс. Наблюдали заметную сверхэкспрессию Pgp, особенно класса II Pgp в обоих системах. Также нашли, что ряд несвязанных генов, включая 'альфа'-тубулин, 'бета'-активин, 'гамма'-актин, цитокератин 8, цитокератин 18 и c-myc, сверхэкспрессируются в культуре гепатоцитов, при канцерогенезе печени и в трансплантированных опухолях. Не показали увеличения активности транскрипции генов Pgp в трансплантатах по сравнению с нормальной печенью. Изучение устойчивости in vivo мРНК показало, что все три мРНК Р-гликопротеина были относительно устойчивы в трансплантатах (t[1/2]12 ч), (в норме t[1/2]2 ч). Вдобавок, мРНК других генов, включая 'альфа'-тубулина, c-myc и циклина D1, стабилизировались в опухолях. Данные предполагают, что сверхэкспрессия генов Pgp в опухолях печени крыс может быть результатом механизмов, вовлекающих стабилизацию различных групп мРНК. Канада, BB Cancer Res. Centre, Vancouver. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
P-ГЛИКОПРОТЕИН

МРНК

СТАБИЛЬНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Bradley, Grace; Ling, Victor


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.196

    Lee, Chow Hwee.

    Increased P-glycoprotein messenger RNA stability in rat liver tumors in vivo [Text] / Chow Hwee Lee, Grace Bradley, Victor Ling // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 177, N 1. - P1-12 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Увеличенная стабильность мРНК P-гликопротеина в опухолях печени крыс in vivo
Аннотация: Для изучения регуляции экспрессии гена P-гликопротеина (Pgp) использовали первичную культуру гепатоцитов взрослых крыс на монослоях и модель канцерогенеза печени крыс. Наблюдали заметную сверхэкспрессию Pgp, особенно класса II Pgp в обоих системах. Также нашли, что ряд несвязанных генов, включая 'альфа'-тубулин, 'бета'-активин, 'гамма'-актин, цитокератин 8, цитокератин 18 и c-myc, сверхэкспрессируются в культуре гепатоцитов, при канцерогенезе печени и в трансплантированных опухолях. Не показали увеличения активности транскрипции генов Pgp в трансплантатах по сравнению с нормальной печенью. Изучение устойчивости in vivo мРНК показало, что все три мРНК Р-гликопротеина были относительно устойчивы в трансплантатах (t[1/2]12 ч), (в норме t[1/2]2 ч). Вдобавок, мРНК других генов, включая 'альфа'-тубулина, c-myc и циклина D1, стабилизировались в опухолях. Данные предполагают, что сверхэкспрессия генов Pgp в опухолях печени крыс может быть результатом механизмов, вовлекающих стабилизацию различных групп мРНК. Канада, BB Cancer Res. Centre, Vancouver. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
P-ГЛИКОПРОТЕИН

МРНК

СТАБИЛЬНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Bradley, Grace; Ling, Victor


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.60

    Bradley, Grace.

    Mechanism of multidrug resistance [Text] / Grace Bradley, Peter F. Juranka, Victor Ling // Biochim. et biophys. acta. CR. - 1988. - Vol. 15, N 1. - P87-128
Перевод заглавия: Механизм множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Обзор. Развитие множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) связывают с нарушением накопления цитостатика внутри Кл. При этом устойчивость развивается сразу ко многим цитостатикам, имеющим различную структурную формулу. Нарушение накопления препаратов внутри Кл связывают с увеличением его активного выброса или (и) нарушением его поступления. Активный выброс препарата из Кл является энергозависимым процессом. Увеличивает накопление препарата в Кл с фенотипом МЛУ применение неионных детергентов, местных анестетиков, ингибиторов метаболизма и введение нетоксичных структурных аналогов в-в, блокаторов Ca{2}+ каналов, а также ингибитора кальмодулина - трифторперазина. Активный транспорт цитостатиков из устойчивых Кл связывают с Р-гликопротеинами, к-рые в настоящее время описаны, к ним получены Ат С219. Отмечены также другие изменения, коррелирующие с МЛУ - синтез 21 кДа белка, изменение активности глутатионтрансферазы, уровнем глутатиона, изменение вязкости устойчивых Кл, увеличение эндоцитоза. Отмечена амплификация генов, кодирующих Р-гликопротеин. Детально описан механизм функционирования Р-гликопротеина, к-рый является трансмембранной АТФ-азой. Канада, Univ. Toronto. Библ. 149.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ГЛИКОПРОТЕИН Р

НАКОПЛЕНИЕ ЦИТОСТАТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 149


Доп.точки доступа:
Juranka, Peter F.; Ling, Victor


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.146

   

    A sensitive method for immunocytochemical detection of P-glycoprotein in multidrug-resistant human ovarian carcinoma cell lines [Text] / Helen S. L. Chan [et al.] // Lab. Invest. - 1988. - Vol. 57, N 6. - P870-875 . - ISSN 0023-6037
Перевод заглавия: Чувствительный метод иммуноцитохимического обнаружения Р-гликопротеида у обладающих множественной лекарственной устойчивостью линий клеток карциномы яичника человека
Аннотация: Сообщают о создании высокочувствит. иммуногистохим. "сандвичного" метода для определения Р-гликопротеида (I) - белка с мол. м. 170 кД, содержащегося в мембране Кл карциномы яичника человека. Этот метод обрабатывался на серии культур из карциномы яичника с множественной резистентностью к цитотоксич. препаратам (получены путем повышения устойчивости к винкристину). По сравнению с исходной чувствит. к цитостатикам линией SKOV3, полученные резистентные подлинии выражают значительно большие кол-ва I как на уровне синтеза белка, так и на уровне мРНК. С помощью мАТ выявили I на плазматич. мембране и в обл. аппарата Гольджи. I не обнаружен у чувствит. к цитостатикам линиях с помощью метода иммунных "пятен" или иммуноцитохим. методов. Описываемый метод позволяет выявлять очень низкие уровни I в Кл подлинии, резистентной более чем в 8-10 раз к винкристину по сравнению с исходной линией. Этот метод обладает такой же чувствительностью, как "северная" гибридизация и более чувствителен, чем стандартный метод "западной" гибридизации при определении I. Описанный высокочувствит. иммуногистохим. метод выявления I м. б. пригоден для определения I в биоптатах Оп как для диагностики, так и для прогноза и лечения. Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto, Ont. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ВИНКРИСТИН

ГЛИКОПРОТЕИН*Р-

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chan, Helen S.L.; Bradley, Grace; Thorner, Paul; Haddad, George; Gallie, Brenda L.; Ling, Victor


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.139

   

    Detection of P-glycoprotein isoforms by gene specific monoclonal antibodies [Text] / Elias Georges [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P152-156 . - ISSN 0027-0424
Перевод заглавия: Определение изоформ гликопротеина генспецифическими моноклональными антителами
Аннотация: Р-гликопротеин является постоянным мембранным белком, экспрессированном в большом кол-ве на многих устойчивых к разл. препаратам опухолевых клеточных линиях. Белок кодируется семейством генов в клетках млекопитающих. Изоформы только классов I и II ответственны за устойчивость клеток к препаратам. В данной работе получены три вида моноклональных антител (монАТ), специф. к Ргликопротеину, методом считывания с эпитопов высокого разрешения с помощью серии гексапептидов. МАТ С494 являются ген-специф., связываются с последовательностью, присущей ищформе I класса хомячков и человека; С32 распознают последовательности классов I и II; С219 распознают последовательности во всех изоформах Р-гликопротеина. С помощью монАТ исследовали распределение изоформ Р-гликопротеина в тканях эпителия, коры надпочечников, мышечном волокне. Библ. 30. Dep. of Medical Biophysics, Ontario Cancer Inst., and Faculty of Dentistry, Univ. of Toronto, ON, M4Х , СА.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ГЛИКОПРОТЕИН Р

ИЗОФОРМЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Georges, Elias; Bradley, Grace; Gariepy, Jean; Ling, Victor


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.243

    Bradley, Grace.

    R-glycoprotein expression in multidrug-resistant human ovarian carcinoma cell lines [Text] / Grace Bradley, Michael Naik, Victor Ling // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 10. - P2790-2796 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеида Р у обладающих множественной лекарственной устойчивостью линий клеток из карциномы яичника человека
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ГЛИКОПРОТЕИН Р

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Naik, Michael; Ling, Victor


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.88

    Bradley, Grace.

    Sexdependent and independent expression of the P-glycoprotein isoforms in Chinese hamster [Text] / Grace Bradley, Elias Georges, Victor Ling // J. Cell. physiol. - 1990. - Vol. 145, N 3. - P398-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимая и независимая от пола экспрессия изоформ P-гликопротеинов у китайского хомячка
Аннотация: С помощью моноклональных АТ определяли экспрессию изоформ Р-гликопротеинов I в различных тканях взрослого китайского хомячка (головной мозг, сердце, кишечник, печень, половые пути, надпочечники, мышцы). I представляют собой высоко консервативные в эволюционном отношении компоненты клеточной мембраны, к-рые относятся к группе энергозависимых транспортных белков. Показано, что изоформы I в основном сосредоточены в локальных группах дифференцированных Кл. Экспрессия изоформ I находится под комплексным гормональным контролем. Проявление тех или иных форм I в коре надпочечников определяется полом животных. Канада, [V. L.]. Ontario Cancer Inst. The Princess Margaret Hosp. Toronto, Ont. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р

ИЗОФОРМА

ЭКСПРЕССИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ТКАНИ

КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Georges, Elias; Ling, Victor


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.207

   

    P-glycoprotein expression during tumor progression in the rat liver [Text] / Grace Bradley [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 19. - P5154-5161 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия Р-гликопротеина при прогрессии опухоли в печени крыс
Аннотация: Изучали экспрессию Р-гликопротеина в Кл печени при индукции Оп гепатоканцерогеном диметилгидразином. Показали, что экспрессия Р-гликопротеина увеличивается в гиперпластических узлах; что во всех из 460 изученных метастазов Оп в легкие был экспрессирован Р-гликопротеин. Показали, что экспрессия Р-гликопротеина была больше в больших гиперпластических узлах и отсутствовала на ранних стадиях канцерогенеза. Делают вывод, что экспрессия Р-гликопротеина появляется на более поздних стадиях малигнизации. Канада, Ontario, Toronto, Univ. of Toronto. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН

ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ

ПЕЧЕНЬ

ГЛИКОПРОТЕИН Р

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Bradley, Grace; Sharma, Radhakant; Rajalakshmi, Srinivasan; Ling, Victor


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)