СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bouterfa, Hakim$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.31

Transfection and dye premarking of human and rat glioma cell lines affects adhesion, migration and proliferation [Text] / Roland Helmut Goldbrunner [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4467-4472 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Трансфекция и прижизненное маркирование красками клеточных линий глиом человека и крысы воздействует на адгезию, миграцию и пролиферацию
Аннотация: Сравнивали Кл оригинальной линии (Л) глиомы крысы С6 с Кл С6, трансфицированными ретровирусной плазмидой LacZ и Л глиом человека GaMG, U373, U251 и D54 с Кл, окрашенными прижизненными красителями Dil и Dio, по показателям адгезии, миграции и пролиферации. Трансфекция Кл С6 не действовала на адгезию, но уменьшала миграцию. Окрашивание Dil вызывало значительное снижение адгезии у всех Л кроме U251. Dio снижало адгезию у Л U373 и D54, увеличивало ее у U251 и GaMG. Окрашивание не меняло C6, GaMG и U373 не меняло миграционную способность, но снижало ее у U251 и D54. Dil не меняло пролиферативные характеристики Л глиом человека. Т. обр., трансфекция или окрашивание меняло основные клеточные характеристики. Следовательно, представления о соответствии таким образом измененных культур неверны. США, Dep. Neurosurgery, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goldbrunner, Roland Helmut; Bouterfa, Hakim; VInce, Giles Hamilton; Bernsetin, Jerald J.; Roosen, Klaus; Tonn, Jorg-Christian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.148

Transfection and dye premarking of human and rat glioma cell lines affects adhesion, migration and proliferation [Text] / Roland Helmut Goldbrunner [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4467-4472 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Трансфекция и прижизненное маркирование красками клеточных линий глиом человека и крысы воздействует на адгезию, миграцию и пролиферацию
Аннотация: Сравнивали Кл оригинальной линии (Л) глиомы крысы С6 с Кл С6, трансфицированными ретровирусной плазмидой LacZ и Л глиом человека GaMG, U373, U251 и D54 с Кл, окрашенными прижизненными красителями Dil и Dio, по показателям адгезии, миграции и пролиферации. Трансфекция Кл С6 не действовала на адгезию, но уменьшала миграцию. Окрашивание Dil вызывало значительное снижение адгезии у всех Л кроме U251. Dio снижало адгезию у Л U373 и D54, увеличивало ее у U251 и GaMG. Окрашивание не меняло C6, GaMG и U373 не меняло миграционную способность, но снижало ее у U251 и D54. Dil не меняло пролиферативные характеристики Л глиом человека. Т. обр., трансфекция или окрашивание меняло основные клеточные характеристики. Следовательно, представления о соответствии таким образом измененных культур неверны. США, Dep. Neurosurgery, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goldbrunner, Roland Helmut; Bouterfa, Hakim; VInce, Giles Hamilton; Bernsetin, Jerald J.; Roosen, Klaus; Tonn, Jorg-Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.15

Transfection and dye premarking of human and rat glioma cell lines affects adhesion, migration and proliferation [Text] / Roland Helmut Goldbrunner [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4467-4472 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Трансфекция и прижизненное маркирование красками клеточных линий глиом человека и крысы воздействует на адгезию, миграцию и пролиферацию
Аннотация: Сравнивали Кл оригинальной линии (Л) глиомы крысы С6 с Кл С6, трансфицированными ретровирусной плазмидой LacZ и Л глиом человека GaMG, U373, U251 и D54 с Кл, окрашенными прижизненными красителями Dil и Dio, по показателям адгезии, миграции и пролиферации. Трансфекция Кл С6 не действовала на адгезию, но уменьшала миграцию. Окрашивание Dil вызывало значительное снижение адгезии у всех Л кроме U251. Dio снижало адгезию у Л U373 и D54, увеличивало ее у U251 и GaMG. Окрашивание не меняло C6, GaMG и U373 не меняло миграционную способность, но снижало ее у U251 и D54. Dil не меняло пролиферативные характеристики Л глиом человека. Т. обр., трансфекция или окрашивание меняло основные клеточные характеристики. Следовательно, представления о соответствии таким образом измененных культур неверны. США, Dep. Neurosurgery, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goldbrunner, Roland Helmut; Bouterfa, Hakim; VInce, Giles Hamilton; Bernsetin, Jerald J.; Roosen, Klaus; Tonn, Jorg-Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.04-04М6.37

A prospective, multicentre study to investigate the efficacy, safety and tolerability of octreotide LAR{R} (long-acting repeatable octreotide) in the primary therapy of patients with acromegaly [Text] / Moises Mercado [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 6. - P859-868 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Проспективное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости октреотида LAR{(R)} (длительного повторяющегося действия) в качестве первичной терапии у больных акромегалией
Аннотация: Обследовали 98 ранее не получавших лечение больных акромегалией, из которых 68 пациентов полностью закончили 48-недельный курс терапии, состоящий из 12 доз 10-30 мг октреотида LAR, принимаемых каждые 4 недели. Через 24 недели лечения клинически значимое уменьшение ('2,5 мкг/л и '20%) уменьшение объема опухоли обнаружено у 63% и 75% пациентов, соответственно. Уменьшение симптомов акромегалии наблюдали, начиная с ранних этапов лечения, и сохранялось в течение всего периода исследования. Заключили, что октреотид LAR представляет собой реальную альтернативу оперативному методу лечения акромегалии, обеспечивает прогрессивное уменьшение объема опухоли, устойчивый контроль биохимических нарушений и адекватное облегчение симптомов заболевания. Мексика, Centro Medico Nacional SigloXXI, Mexico City. E-mail: moises.mercado@imss.gob.mx. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АЛЬТЕРНАТИВА ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mercado, Moises; Borges, Fatima; Bouterfa, Hakim; Chang, Tien-Chun; Chervin, Alberto; Farrall, Andrew J.; Patocs, Attila; Petersenn, Stephan; Rodoba, Jan; Safari, Mitra; Wardlaw, Joanna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.04-04Т3.107

A prospective, multicentre study to investigate the efficacy, safety and tolerability of octreotide LAR{R} (long-acting repeatable octreotide) in the primary therapy of patients with acromegaly [Text] / Moises Mercado [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 6. - P859-868 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Проспективное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости октреотида LAR{(R)} (длительного повторяющегося действия) в качестве первичной терапии у больных акромегалией
Аннотация: Обследовали 98 ранее не получавших лечение больных акромегалией, из которых 68 пациентов полностью закончили 48-недельный курс терапии, состоящий из 12 доз 10-30 мг октреотида LAR, принимаемых каждые 4 недели. Через 24 недели лечения клинически значимое уменьшение ('2,5 мкг/л и '20%) уменьшение объема опухоли обнаружено у 63% и 75% пациентов, соответственно. Уменьшение симптомов акромегалии наблюдали, начиная с ранних этапов лечения, и сохранялось в течение всего периода исследования. Заключили, что октреотид LAR представляет собой реальную альтернативу оперативному методу лечения акромегалии, обеспечивает прогрессивное уменьшение объема опухоли, устойчивый контроль биохимических нарушений и адекватное облегчение симптомов заболевания. Мексика, Centro Medico Nacional SigloXXI, Mexico City. E-mail: moises.mercado@imss.gob.mx. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АЛЬТЕРНАТИВА ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mercado, Moises; Borges, Fatima; Bouterfa, Hakim; Chang, Tien-Chun; Chervin, Alberto; Farrall, Andrew J.; Patocs, Attila; Petersenn, Stephan; Rodoba, Jan; Safari, Mitra; Wardlaw, Joanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.12-04М6.48

Octreotide LAR vs. surgery in newly diagnosed patients with acromegaly: A randomized, open-label, multicentre study [Text] / Annamaria Colao [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 5. - P757-768 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Октреотид LAR в сравнении с операцией у вновь выявленных больных с акромегалией - рандомизованное открытое многоцентровое исследование
Аннотация: Наблюдали 104 б-ных с вновь выявленной акромегалией. Б-ным 1-гр. проводили лечение октреотидом LAR (I) в дозе 20 мг каждые 28 дней, б-ных 2-й гр. оперировали. Лечение I длилось 50 нед. Уровни ГР и ИФР-1 в Св определяли на 12-й нед, на 24-й нед и на 48-й нед. Объем аденомы определяли с помощью магнитно-резонансной томографии. Б-ным 2-й гр., у к-рых после операции оставался повышенный уровень ГР, назначали I в дозе 20 мг, а при необходимости - 30 мг каждые 28 дней. Успех лечения был достигнут у 25% б-ных 1-й гр. на 24-й нед и у 28% на 48-й нед лечения I; у б-ных 2-й гр. успех на 24-й нед и на 48-й нед был соответственно у 49% и у 39%. Уменьшение размеров аденомы более, чем на 20%, было у 73% б-ных 1-й гр. и у 85% б-ных 2-й гр. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были у 71% б-ных 1-й гр. и у 27% б-ных 2-й гр., явления со стороны печени - соответственно у 41% и у 8% б-ных; респираторные нарушения были у 5% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. Данные указывают, что результаты 48-недельного лечения с помощью I существенно не отличаются от результатов хирургического лечения. Лечение I может быть альтернативой хирургическому лечению у большинства б-ных акромегалией. Италия, Federico II Univ. of Naples, Naples

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Colao, Annamaria; Cappabianca, Paolo; Caron, Philippe; De, Menis Ernesto; Farrall, Adnrew J.; Gadelha, Monica R.; Hmiss, Abdel; Rees, Aled; Reincke, Martin; Safari, Mitra; T'Sjoen, Guy; Bouterfa, Hakim; Cuneo, Ross C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.226

Octreotide LAR vs. surgery in newly diagnosed patients with acromegaly: A randomized, open-label, multicentre study [Text] / Annamaria Colao [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 5. - P757-768 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Октреотид LAR в сравнении с операцией у вновь выявленных больных акромегалией - рандомизованное открытое многоцентровое исследование
Аннотация: Наблюдали 104 б-ных с вновь выявленной акромегалией. Б-ным 1-гр. проводили лечение октреотидом LAR (I) в дозе 20 мг каждые 28 дней, б-ных 2-й гр. оперировали. Лечение I длилось 50 нед. Уровни ГР и ИФР-1 в Св определяли на 12-й нед, на 24-й нед и на 48-й нед. Объем аденомы определяли с помощью магнитнорезонансной томографии. Б-ным 2-й гр., у к-рых после операции оставался повышенный уровень ГР, назначали I в дозе 20 мг, а при необходимости - 30 мг каждые 28 дней. Успех лечения был достигнут у 25% б-ных 1-й гр. на 24-й нед и у 28% на 48-й нед лечения I; у б-ных 2-й гр. успех на 24-й нед и на 48-й нед был соответственно у 49% и у 39%. Уменьшение размеров аденомы более, чем на 20%, было у 73% б-ных 1-й гр. и у 85% б-ных 2-й гр. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были у 71% б-ных 1-й гр. и у 27% б-ных 2-й гр., явления со стороны печени - соответственно у 41% и у 8% б-ных; респираторные нарушения были у 5% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. Данные указывают, что результаты 48-недельного лечения с помощью I существенно не отличаются от результатов хирургического лечения. Лечение I может быть альтернативой хирургическому лечению у большинства б-ных акромегалией. Италия, Federico II Univ. of Naples, Naples

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Colao, Annamaria; Cappabianca, Paolo; Caron, Philippe; De, Menis Ernesto; Farrall, Adnrew J.; Gadelha, Monica R.; Hmiss, Abdel; Rees, Aled; Reincke, Martin; Safari, Mitra; T'Sjoen, Guy; Bouterfa, Hakim; Cuneo, Ross C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.202

Octreotide LAR vs. surgery in newly diagnosed patients with acromegaly: A randomized, open-label, multicentre study [Text] / Annamaria Colao [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 5. - P757-768 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Октреотид LAR в сравнении с операцией у вновь выявленных больных акромегалией - рандомизованное открытое многоцентровое исследование
Аннотация: Наблюдали 104 б-ных с вновь выявленной акромегалией. Б-ным 1-гр. проводили лечение октреотидом LAR (I) в дозе 20 мг каждые 28 дней, б-ных 2-й гр. оперировали. Лечение I длилось 50 нед. Уровни ГР и ИФР-1 в Св определяли на 12-й нед, на 24-й нед и на 48-й нед. Объем аденомы определяли с помощью магнитнорезонансной томографии. Б-ным 2-й гр., у к-рых после операции оставался повышенный уровень ГР, назначали I в дозе 20 мг, а при необходимости - 30 мг каждые 28 дней. Успех лечения был достигнут у 25% б-ных 1-й гр. на 24-й нед и у 28% на 48-й нед лечения I; у б-ных 2-й гр. успех на 24-й нед и на 48-й нед был соответственно у 49% и у 39%. Уменьшение размеров аденомы более, чем на 20%, было у 73% б-ных 1-й гр. и у 85% б-ных 2-й гр. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были у 71% б-ных 1-й гр. и у 27% б-ных 2-й гр., явления со стороны печени - соответственно у 41% и у 8% б-ных; респираторные нарушения были у 5% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. Данные указывают, что результаты 48-недельного лечения с помощью I существенно не отличаются от результатов хирургического лечения. Лечение I может быть альтернативой хирургическому лечению у большинства б-ных акромегалией. Италия, Federico II Univ. of Naples, Naples

ГРНТИ	76.31.29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.201

Bouterfa, Hakim.
Histon H1{0} in proliferating and growth inhibited Ehrlich ascites (ЕАТ) cells [Text] / Hakim Bouterfa, Detlef Doenecke, Monika Loffler // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P7 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Гистон H1{0} в клетках опухоли Эрлиха, находящихся в состоянии пролиферации и в состоянии угнетения деления
Аннотация: Выделили мышиную комплементарную ДНК, кодирующую гистон Н1{0} и использовали эту ДНК как пробу при "северной" гибридизации с РНК Кл асцитной Оп Эрлиха при различных условиях роста. Пролиферирующие Кл выражают гистон Н1{0} (I) на базальном уровне. По мере в/б роста содержание I увеличивается. Гипоксия приводит к накоплению Кл в периоде G[1]. Через несколько часов после начала гипоксического воздействия происходит индукция синтеза I. ФРГ, Inst. fur Biochem. der Georg-August Univ., P-3400 Gottingen. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1{0}
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doenecke, Detlef; Loffler, Monika

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска