Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Berger, Francoise$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.282

    Berger, Francoise.

    capA, a cspA-like gene that encodes a cold acclimation protein in the psychrotrophic bacterium Arthrobacter globiformis SI55 [Text] / Francoise Berger, Philippe Normand, Patrick Potier // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5670-5676 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: capA - cspA-подобный ген, кодирующий белок холодовой аклиматизации у психрофильной бактерии Arthrobacter globiformis SI55
Аннотация: Из Arthrobacter globiformis SI55, способной расти в интервале температур от -5'ГРАДУС' до +32'ГРАДУС', клонирован и секвенирован ген capA, гомологичный гену cspA главного белка холодового шока (ХШ) Escherichia coli. Белок CapA (I) высокоидентичен родственным CspA белкам из других источников и не имеет остатков или доменов, специфичных для холодоадаптированных организмов. I синтезируется очень быстро после ХШ, но, в отличие от мезофильных аналогов, экспрессируется и во время продолжительного роста при низкой температуре. Синтез I регулируется на уровне трансляции. Восстановление роста при понижении температуры коррелирует с экспрессией I. Временное ингибирование синтеза белка на ранних стадиях ХШ значительно нарушает аклиматизацию A. globiformis SI55 к низкой температуре и задерживает экспрессию I. Ответ ХШ у A. globiformis SI55 является адаптивным процессом, в к-ром I может играть важную роль. Высказано предположение, что низкотемпературная аклиматизация связана со способностью клеток восстанавливать активный аппарат трансляции после ХШ. Франция, Lab. d'Ecologie Microbienne du Sol, Univ. Claude Bernard, Lyon I, 69622 Villeurbanne. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CAPA

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

АДАПТАЦИЯ

ХОЛОДОВОЙ ШОК

БЕЛОК

БЕЛОК ХОЛОДОВОЙ АККЛИМАТИЗАЦИИ

CAPA

СИНТЕЗ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ

ТРАНСЛЯЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ARTHROBACTER GLOBIFORMIS (BACT.)

ПСИХРОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ШТАММ SI55


Доп.точки доступа:
Normand, Philippe; Potier, Patrick


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.208

   

    Hodgkin's disease after transplantation [Text] / Jeanne-Luce Garnier [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 1. - P71-76 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз после трансплантации
Аннотация: Лимфогранулематоз (ЛГМ) редко описан после трансплантации. Сообщают 7 наблюдений ЛГМ у реципиентов трансплантатов почки (6) и комбинированной трансплантации почки и поджелудочной железы (1) от трупа. Средний возраст реципиентов - 30 лет. Иммуносупрессивная терапия включала непосредственно после трансплантации 4 препарата - азатиоприн, циклоспорин А, стероиды, поликлональный антилимфоцитарный глобулин и далее длительная поддерживающая терапия 3-мя вышеуказанными препаратами (без глобулина). У реципиентов вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) исследовали иммуногистохимическими методами на суспензии клеток из лимфатического узла или на криостатных и парафиновых срезах ткани опухоли с использованием моноклональных антител к латентному мембранному протеину-ЭБВ (LMP) или к ядерному антигену 2-ЭБВ (EBNA 2) и с помощью гибридизации in situ к латентному ядерному ЭБВ mRNAs (EBERs). Среднее время между трансплантацией и возникновением ЛГМ составляло 49 мес. Клинические проявления ЛГМ у изученных 7 больных были сходны с таковыми в общей популяции. У 6 больных ЛГМ проявлялся увеличением периферических и забрюшинных лимфатических узлов, у 1 - поражением печени. У 2 больных имелась IA, у 3 - IIA, у 1 - IIIB и у 1 - IVB стадия. Анализ серологических исследований, включая ретроспективные данные, показал, что 4 больных имели первичную ЭБВ инфекцию после пересадки до развития ЛГМ, остальные - реактивированную латентную ЭБВ инфекцию, т. к. титры антител к вирусному капсидному антигену ЭБВ или к раннему антигену ЭБВ были повышены при диагностике. Латентная ЭБВ инфекция была обнаружена с помощью EBERs во всех опухолях. Клетки Рид-Штернберга экспрессировали LMP, но отсутствовала экспрессия EBNA 2, как это обычно имеется при ЛГМ. При гистологическом исследовании биоптатов лимфатических узлов у 6 больных имелся смешанно-клеточный вариант, у 1 - лимфоидное подавление. Лечение получали 6 больных: 2 в I стадии локальное облучение с развитием через 9 и 12 мес рецидива с распространенной IV стадией. Комбинированная химиотерапия как первичное лечение была назначена 5 больным и 2 по жизненным показаниям (рецидив после лучевой терапии); она сочеталась с облучением у 4 больных. После лечения 4 больных живы и находятся в полной ремиссии 18, 25, 31, 67 мес с функционирующим трансплантатом у 3 больных; 2 больных умерли от инфекций. Полученные у 7 больных клинические и гистологические данные, исследования ЭБВ показывают специфические особенности ЛГМ после трансплантации. При ЛГМ, возникшего у больных после трансплантации, наиболее часто наблюдается смешанно-клеточный вариант. Геном ЭБВ присутствовал во всех клетках Рид-Штернберга и имелась экспрессия LMP. Посттрансплантационный ЛГМ с ВИЧ-ассоциированным ЛГМ. Эти факты подтверждают роль ЭБВ-инфекции и иммуносупрессии в развитии ЛГМ после трансплантации. Франция, Hop. Edouard Herriot. Табл. 6. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

ВРЕМЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

СТАДИЯ

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ОСОБЕННОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Garnier, Jeanne-Luce; Lebranchu, Yvon; Dantal, Jacques; Bedrossian, Jeanine; Cahen, Remi; Assouline, David; Jaccard, Arnaud; Fetissoff, Frank; Moreau, Anne; Martin, Xavier; Delsol, Georges; Berger, Francoise; Touraine, Jean-Louis


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.144

   

    Hodgkin's disease after transplantation [Text] / Jeanne-Luce Garnier [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 1. - P71-76 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз после трансплантации
Аннотация: Лимфогранулематоз (ЛГМ) редко описан после трансплантации. Сообщают 7 наблюдений ЛГМ у реципиентов трансплантатов почки (6) и комбинированной трансплантации почки и поджелудочной железы (1) от трупа. Средний возраст реципиентов - 30 лет. Иммуносупрессивная терапия включала непосредственно после трансплантации 4 препарата - азатиоприн, циклоспорин А, стероиды, поликлональный антилимфоцитарный глобулин и далее длительная поддерживающая терапия 3-мя вышеуказанными препаратами (без глобулина). У реципиентов вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) исследовали иммуногистохимическими методами на суспензии клеток из лимфатического узла или на криостатных и парафиновых срезах ткани опухоли с использованием моноклональных антител к латентному мембранному протеину-ЭБВ (LMP) или к ядерному антигену 2-ЭБВ (EBNA 2) и с помощью гибридизации in situ к латентному ядерному ЭБВ mRNAs (EBERs). Среднее время между трансплантацией и возникновением ЛГМ составляло 49 мес. Клинические проявления ЛГМ у изученных 7 больных были сходны с таковыми в общей популяции. У 6 больных ЛГМ проявлялся увеличением периферических и забрюшинных лимфатических узлов, у 1 - поражением печени. У 2 больных имелась IA, у 3 - IIA, у 1 - IIIB и у 1 - IVB стадия. Анализ серологических исследований, включая ретроспективные данные, показал, что 4 больных имели первичную ЭБВ инфекцию после пересадки до развития ЛГМ, остальные - реактивированную латентную ЭБВ инфекцию, т. к. титры антител к вирусному капсидному антигену ЭБВ или к раннему антигену ЭБВ были повышены при диагностике. Латентная ЭБВ инфекция была обнаружена с помощью EBERs во всех опухолях. Клетки Рид-Штернберга экспрессировали LMP, но отсутствовала экспрессия EBNA 2, как это обычно имеется при ЛГМ. При гистологическом исследовании биоптатов лимфатических узлов у 6 больных имелся смешанно-клеточный вариант, у 1 - лимфоидное подавление. Лечение получали 6 больных: 2 в I стадии локальное облучение с развитием через 9 и 12 мес рецидива с распространенной IV стадией. Комбинированная химиотерапия как первичное лечение была назначена 5 больным и 2 по жизненным показаниям (рецидив после лучевой терапии); она сочеталась с облучением у 4 больных. После лечения 4 больных живы и находятся в полной ремиссии 18, 25, 31, 67 мес с функционирующим трансплантатом у 3 больных; 2 больных умерли от инфекций. Полученные у 7 больных клинические и гистологические данные, исследования ЭБВ показывают специфические особенности ЛГМ после трансплантации. При ЛГМ, возникшего у больных после трансплантации, наиболее часто наблюдается смешанно-клеточный вариант. Геном ЭБВ присутствовал во всех клетках Рид-Штернберга и имелась экспрессия LMP. Посттрансплантационный ЛГМ с ВИЧ-ассоциированным ЛГМ. Эти факты подтверждают роль ЭБВ-инфекции и иммуносупрессии в развитии ЛГМ после трансплантации. Франция, Hop. Edouard Herriot. Табл. 6. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

ВРЕМЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

СТАДИЯ

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ОСОБЕННОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Garnier, Jeanne-Luce; Lebranchu, Yvon; Dantal, Jacques; Bedrossian, Jeanine; Cahen, Remi; Assouline, David; Jaccard, Arnaud; Fetissoff, Frank; Moreau, Anne; Martin, Xavier; Delsol, Georges; Berger, Francoise; Touraine, Jean-Louis


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.210

   

    Sorbin in the porcine gastrointestinal tract and pancreas: An immunocytochemical analysis [Text] / Fatima Abou El Fadil [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4989-4999 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Сорбин в желудочно-кишечном тракте и в поджелудочной железе свиньи, иммуноцитохимический анализ
Аннотация: Материал от убойных свиней изучали с помощью поликлональных АТ к построенному из 153 аминокислот пептиду - сорбину (I) и к различным сегментам его молекулы. Установлено присутствие I в энтеро-эндокринных клетках пилорической части желудка, дуоденальных крипт и панкреатических островков. Зачастую определяется совпадение локализации I с Мет-энке-фалином или с веществом Р. В островках поджелудочной железы I обнаруживается в В-клетках, синтезирующих инсулин. Выявлено постоянное присутствие I в энтероэндокринных клетках вырабатывающих серотонин. При использовании АТ к C-терминальному сегменту молекулы I положительная р-ция обнаружена в нервных волокнах миоэнтерального и субмукозного сплетения тонкой кишки. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

СОРБИН

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Fadil, Fatima Abou El; Nicol, Philippe; Leduque, Patrick; Berger, Francoise; Descroix-Vagne, Monique; Pansu, Danielle


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.468

   

    Sorbin in the porcine gastrointestinal tract and pancreas: An immunocytochemical analysis [Text] / Fatima Abou El Fadil [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4989-4999 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Сорбин в желудочно-кишечном тракте и в поджелудочной железе свиньи, иммуноцитохимический анализ
Аннотация: Материал от убойных свиней изучали с помощью поликлональных АТ к построенному из 153 аминокислот пептиду - сорбину (I) и к различным сегментам его молекулы. Установлено присутствие I в энтеро-эндокринных клетках пилорической части желудка, дуоденальных крипт и панкреатических островков. Зачастую определяется совпадение локализации I с Мет-энке-фалином или с веществом Р. В островках поджелудочной железы I обнаруживается в В-клетках, синтезирующих инсулин. Выявлено постоянное присутствие I в энтероэндокринных клетках вырабатывающих серотонин. При использовании АТ к C-терминальному сегменту молекулы I положительная р-ция обнаружена в нервных волокнах миоэнтерального и субмукозного сплетения тонкой кишки. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

СОРБИН

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Fadil, Fatima Abou El; Nicol, Philippe; Leduque, Patrick; Berger, Francoise; Descroix-Vagne, Monique; Pansu, Danielle


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.119

   

    Prognostic significance of T-cell phenotype in aggressive non-Hodgkin's lymphomas [Text] / Christian Gisselbrecht [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 1. - P76-82 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прогностическое значение T-клеточного фенотипа при агрессивных неходжкинских злокачественных лимфомах
Аннотация: T-клеточные неходжкинские злокачественные лимфомы (Т-НХЛ) встречаются редко в Европе и США, где они занимают от 15 до 20% наблюдений агрессивных лимфом. Наиболее часто регистрируются в Японии и Тайване и связаны с T-лимфотропным вирусом I типа. Они включают T-клеточные лимфомы с экспрессией незрелых претимических или тимических лимфоцитов, классифицируемых как лимфобластные лимфомы и T-клеточные лимфомы периферического происхождения с фенотипом посттимических CD1-, TdT-лимфоцитов. За 1987-1993 гг. у 1883 больных с диффузными агрессивными НХЛ оценивали иммунологические и морфологические характеристики. Среди них у 288 (15%) была периферическая T-клеточная лимфома и у 1595 (85%) - B-клеточная НХЛ. В соответствии с Кильской классификацией выделено ангиоиммунобластная (23%), плеоморфная (49%), крупноклеточная анапластическая НХЛ (20%). При сравнении Т-НХЛ с B-НХЛ выявлена более частая диссеминация процесса (75% против 58%), В-симптомы (57% против 40%), вовлечение костного мозга (31% против 17%), поражение кожи (21% против 4%), высокое содержание 'бета'[2]-микроглобулина (50% против 34%). Полная ремиссия получена соответственно в 63 и 54% наблюдений. 5-летняя выживаемость - в 53 и 41%. 5-летняя общая выживаемость была выше для T-анапластической крупноклеточной лимфомы (64%) по сравнению с таковой, но с B-клеточным фенотипом (53%). T-клеточный фенотип является независимым значимым прогностическим фактором. Франция, Hop. Saint-Louis. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

В-КЛЕТОЧНЫЕ

КЛАССИФИКАЦИЯ КИЛЬСКАЯ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gisselbrecht, Christian; Gaulard, Philippe; Lepage, Eric; Coiffier, Bertrand; Briere, Josette; Haioun, Corinne; Cazals-Hatem, Dominique; Bosly, Andre; Xerri, Luc; Tilly, Herve; Berger, Francoise; Bouhabdallah, Reda


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.152

   

    Primary cardiac lymphoma in immunocompetent patients: A report of three cases and review of the literature [Text] / Lara Chalabreysse [et al.] // Virchows Arch. - 2002. - Vol. 441, N 5. - P456-461 . - ISSN 0945-6317
Перевод заглавия: Первичная лимфома сердца у иммунокомпетентных больных. Описание 3 больных и обзор литературы
Аннотация: Первичные лимфомы сердца относятся к экстранодальным неходжкинским лимфомам, локализуются в сердце и/или в перикарде, встречаются очень редко у иммунокомпетентных больных и часто у больных со сниженным иммунитетом. Среди 3 описанных больных, двое взрослых и один ребенок. У 2 больных клинически имелись признаки конституциональной симптоматики и у 1 - синдром верхней полой вены. Во всех случаях диагноз установлен с помощью трансторакальной эхокардиографии. Гистологический диагноз, поставленный после торакотомии: у 2 больных - диффузная B-крупноклеточная лимфома, у 1 больного - лимфома Беркитта. Все 3 больным проводили химиотерапию, у одного больного применялось сочетание с лучевой терапией. 2 больных живы без признаков специфической симптоматики 12 и 33 мес после установления диагноза. Из обзора литературы становиться ясным, что единственно эффективным методом лечения первичных лимфом сердца является химиотерапия, однако прогноз остается неблагоприятным. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.27 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
ПЕРВИЧНЫЕ

ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

B-КЛЕТОЧНЫЕ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ЭХОКАРДИОГРАФИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chalabreysse, Lara; Berger, Francoise; Loire, Robert; Devouassoux, Gilles; Cordier, Jean-francois; Thivolet-Bejui, Francoise


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.02-04Н2.88

   

    Histopathology, cell proliferation indices and clinical outcome in 304 patients with mantle cell lymphoma (MCL): A clinicopathological study from the European MCL Network [Text] / Markus Tiemann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 131, N 1. - P29-38 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клинико-гистологическое исследование Европейского MCL сообщества гистопатологии, индексов клеточной пролиферации и клинического исхода у 304 больных лимфомой мантийной зоны (MCL)
Аннотация: Описано 304 наблюдения лимфомы из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) для выявления прогностического значения гистологических характеристик. Проведен анализ морфологических вариантов, характеристика роста и маркеров пролиферации (митотический индекс и Ki-67). В дополнении к известным морфологическим типам - классическому (87,5%), мелкоклеточному (3,6%), плеоморфному (5,9%) и бластному (2,6%), выделена новая подгруппа в плеоморфном типе - промежуточный (классический/плеоморфный тип - 1,6%), который не отличался по общей выживаемости. Диффузный тип роста наблюдался в 80,5% наблюдений; нодулярный - в 19,5%; ассоциированный с несколько более благоприятным прогнозом. Высокий пролиферативный индекс ассоциировался с низкой общей выживаемостью. Определена точка cut-off, которая позволила выделить 3 подгруппы с различной пролиферативной активностью и клиническим исходом. В многовариантном статистическом анализе этого крупного проспективного исследования подчеркнута центральная прогностическая роль клеточной пролиферации и ее приоритет над другими гистоморфологическими и клиническими критериями. Германия, Univ. Hospital of Schleswig-Holstein. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ

ЦИТОЛОГИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

МОРФОЛОГИЯ

KI-67 ИНДЕКС

МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

ВАРИАНТЫ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tiemann, Markus; Schrader, Carsten; Klapper, Wolfram; Dreyling, Martin H.; Campo, Elias; Norton, Andrew; Berger, Francoise; Kluin, Philip; Ott, German; Pileri, Sttaphano; Pedrinis, Ennio


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.02-04М7.135

   

    Histopathology, cell proliferation indices and clinical outcome in 304 patients with mantle cell lymphoma (MCL): A clinicopathological study from the European MCL Network [Text] / Markus Tiemann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 131, N 1. - P29-38 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клинико-гистологическое исследование Европейского MCL сообщества гистопатологии, индексов клеточной пролиферации и клинического исхода у 304 больных лимфомой мантийной зоны (MCL)
Аннотация: Описано 304 наблюдения лимфомы из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) для выявления прогностического значения гистологических характеристик. Проведен анализ морфологических вариантов, характеристика роста и маркеров пролиферации (митотический индекс и Ki-67). В дополнении к известным морфологическим типам - классическому (87,5%), мелкоклеточному (3,6%), плеоморфному (5,9%) и бластному (2,6%), выделена новая подгруппа в плеоморфном типе - промежуточный (классический/плеоморфный тип - 1,6%), который не отличался по общей выживаемости. Диффузный тип роста наблюдался в 80,5% наблюдений; нодулярный - в 19,5%; ассоциированный с несколько более благоприятным прогнозом. Высокий пролиферативный индекс ассоциировался с низкой общей выживаемостью. Определена точка cut-off, которая позволила выделить 3 подгруппы с различной пролиферативной активностью и клиническим исходом. В многовариантном статистическом анализе этого крупного проспективного исследования подчеркнута центральная прогностическая роль клеточной пролиферации и ее приоритет над другими гистоморфологическими и клиническими критериями. Германия, Univ. Hospital of Schleswig-Holstein. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ

ЦИТОЛОГИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

МОРФОЛОГИЯ

KI-67 ИНДЕКС

МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

ВАРИАНТЫ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tiemann, Markus; Schrader, Carsten; Klapper, Wolfram; Dreyling, Martin H.; Campo, Elias; Norton, Andrew; Berger, Francoise; Kluin, Philip; Ott, German; Pileri, Sttaphano; Pedrinis, Ennio


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.45

   

    Use of flow cytometry to monitor Legionella viability [Text] / Severine Allegra [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 24. - P7813-7816 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование проточной цитометрии для мониторинга жизнеспособности легионелл
Аннотация: Проводили мониторинг жизнеспособности легионелл во время термошоковой обработки при 70'ГРАДУС'C, используя проточную цитометрию (ПЦ). Установлено, что после 30 мин. обработки у 6 из 12 штаммов все еще обнаруживали от 10 до 25% клеток, которые были жизнеспособными, но не культивируемыми. Эти некультивируемые клетки были способы вырабатывать АТФ и оживать после пассажей на амебах. Франция, Groupe Immunite des Muqueuses et Agents Patogenes (GIMAP), EA 3064, Faculte de Meecine J. Lisfranc, Univ. Jean Monnet, Saint-Etienne. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ЛЕСИОНЕЛЛЫ
ТЕРМОШОКОВАЯ ОБРАБОТКА

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

МОНИТОРИНГ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Allegra, Severine; Berger, Francoise; Berthelot, Philippe; Grattard, Florence; Pozzetto, Bruno; Riffard, Serge


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.172

   

    T-cell lymphomas: Immunologic, histologic, clinical, and therapeutic analysis of 63 cases [Text] / Bertrand Coiffier [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P1584-1589 . - ISSN 1982-1986
Перевод заглавия: Анализ 63 наблюдений Т-клеточных лимфом: иммунология, морфологические изменения, клиническая картина и лечение
Аннотация: За 1982-1986 гг. наблюдали 63 б-ных Т-клеточными лимфомами (Т-Л). В их число не включены б-ные грибовидным микозом и лимфобластным лейкозом. Мужчин 41, женщин - 22. Возраст - 18-87 лет. На Т-Л приходится 12% от всего числа б-ных лимфомами. В целом, Т-Л отличаются тяжелым течением: у 48 б-ных установлены IV ст. (37) и III ст. (11), у 38 б-ных имелись общие симптомы, у 28 - выявлены большие опухолевые узлы, у 25 '='2 экстранодальных поражений. У 29 б-ных диагностировали диффузную смешанноклеточную Т-Л, у 4 - мелкоклеточную, у 21 - крупноклеточную иммунобластную Т-Л, у 2 наблюдали мономорфную пролиферацию Кл средних размеров, у 4 - пролиферацию анаплазированных крупных Кл и 3 случая не классифицированы. Идентифицировано 4 иммунол. фенотипа: 1. Незрелая Т-Л (11) с положит. р-цией на пан-Т АГ и отсутствием CD4 и CD8 АГ; 2. Преимущественно хелперный фенотип (ХФ) (26) с CD4+; 3. Преимущественно цитотоксич. супрессорный (13) с CD8+; 4. Неопределенный (10) пан-Т+, CD4+ и CD8+. Лечение было различное. Из 39 б-ных, к-рым проводилась интенсивная поли-ХТ (по схемам LNH-80 или LNH-84) у 30 (77%) получена полная ремиссия и лишь у 7 из них (23%) развился Рц. Результаты лечения с применением только ЛТ, моно-ХТ, а также поли-ХТ по схеме СНОР и др. оказались значительно хуже. Всего умерли 27 б-ных, средняя продолжительность жизни у них составляла 35 мес. Не отмечено зависимости выживаемости б-ных от морфол. структуры Т-Л. Благоприятное влияние на прогноз оказывают след. факторы: локализованность процесса, отсутствие у б-ного больших опухолевых узлов, лечение по схемам LNH, наличие ХФ и 2 экстранодальных локализаций, отсутствие общих симптомов. Франция, Cent. Hosp. Lyon-Sud, 69310 Pierre Benite. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ

ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП

ЛИМФОМА НЕЗРЕЛАЯ

ХЕЛПЕРНЫЙ ФЕНОТИП

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ/СУПРЕССОРНЫЙ ФЕНОТИП

НЕОПРЕДЕЛЕННЫЙ ФЕНОТИП

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

СХЕМА LNH-80

СХЕМА LNH-84

СХЕМА CHOP

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Coiffier, Bertrand; Berger, Francoise; Bryon, Paul-Andre; Magaud, Jean-Pierre


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.269

   

    Esophageal squamous cell carcinoma associated with gastric adenocarcinoma [Text] / Jean-Christophe Souquet [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P786-790
Перевод заглавия: Сочетание плоскоклеточного рака пищевода и аденокарциномы желудка
Аннотация: За 6 лет из 425 б-ных раком пищевода, выявлено 6 (1,4%) б-ных раком желудка. Все б-ные мужского пола, в возрасте 50-74 лет. У 2 б-ных раком желудка выполнена резекция и гастрэктомия через 17 и 29 мес соотв. после консервативного лечения рака пищевода (эндоскопич. лечение иодимовым лазером, ХТ, наружная и внутриполостная ЛТ). Синхронный рак пищевода и желудка выявлен у 3 б-ных: резекция желудка и пищевода выполнена у 1 б-ного; резекция желудка и консервативное лечение рака пищевода (фотодинамич. лечение) - у др. б-ного; у 3-го б-ного выполнена резекция желудка и лечение рака пищевода (лечение иодимовым лазером, ХТ, ЛТ). Через 6 лет после резекции желудка по поводу рака к 1 б-ного диагностирован рак пищевода и рак резецированного желудка, проведена ХТ, лечение лазером. Жив 1 б-ной через 69 мес после лечения рака пищевода и через 34 мес после гастрэктомии. Обсуждаются вопросы эпидемиологии, географич. распространенности, возможности комбинированного лечения б-ных с синхронным и метахронным раком пищевода и желудка. Франция, Hop. Edouard Herriot, Lyon. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ПЕРВИЧНАЯ МНОЖЕСТВЕННОСТЬ ОПУХОЛЕЙ

РАК ПИЩЕВОДА ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

АДЕНОКАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Souquet, Jean-Christophe; Berger, Francoise; Bonvoisin, Sylvette; Partensky, Christian; Boulez, Jaen; Descos, Francoise; Lambert, Rene


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.190

   

    A translocation involving a specific breakpoint (q35) on chromosome 5 is characteristic of anaplastic large cell lymphoma (Ki-1 lymphoma') [Text] / Ruth Rimokh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 1. - P31-36 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Транслокация, вовлекающая специфическую точку поломки (q35) на хромосоме 5, характерна для анапластической крупноклеточной лимфомы ("лимфоны Ki-1)
Аннотация: Обзор. Приведены 2 случая неходжкинских лимфом, в каждом из к-рых обнаружена реципрокная транслокация с вовлечением одного и того же места поломки (5q35). Др. точка поломки, вовлекаемая в траслокацию, находилась на Хр 2 (p23) или на Хр 3(q12). Обе Оп имели строение крупноклеточных лимфом при наличии экспрессии АГ CD30 (Ki-1; лимфомы Ki-1). Ранее представлен еще один случай лимфомы Ki-1 с транслокацией t(2;5) и поломкой в полосе 5q35. Следовательно, такая цитогенетич. перестройка м. б. специфически связана с лимфомами Ki-1. Авт. нашли сообщения еще о 8 случаях лимфоидных новообразований с точкой поломки полосы q35 на Хр 5. Эти случаи трактовались как злокачеств. гистиоцитозы, но приведенные данные дают возможность отнести их к классу лимфом Ki-1. Точка поломки полосы q35 на Хр 5 расположена вблизи протоонкогена fms. Великобритания, Hop. Edouard Herriot, Lyon 69002, France. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 5

ТОЧКИ ПОЛОМОК (Q35)

ТРАНСКЛОКАЦИИ

ЦИТОГЕНЕТИКА

ЛИМФОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rimokh, Ruth; Magaud, J.-P.; Berger, Francoise; Samarut, J.; Colffier, B.; Germain, D.; Mason, D.Y.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.113

   

    The dendritic reticulum cell pattern in B cell lymphomas of the small cleaved, mixed, and large cell types: An Immunohistochemical study of 48 cases [Text] / Jean-Yves Scoazec [et al.] // Hum. Pathol. - 1989. - Vol. 20, N 2. - P124-131 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Древовидный ретикулоярноклеточный "рисунок" у B-клеточных лимфом, относящихся к мелкоклеточному расщепленному, смешанному и крупноклеточному типам. Иммуногистохимическое изучение 48 случаев
Аннотация: Изучили биоптаты 48 ЛУ, полученных от б-ных В-клеточным неходжкинским лимфомам с расщепленными мелкими Кл, смешанными и крупными Кл фолликулярного (20 б-ных) и диффузного (28 б-ных) типа. Выявлены 3 варианта древовидной ретикулярноклеточной сети. При фолликулярных лимфомах наблюдалась нодулярная сеть различной плотности. При диффузных лимфомах эта сеть представлена либо изолированными и разбросанными Кл (17 случаев), либо неправильными сетками различных размеров (11 случаев). Для диффузных лимфом с наличием сеток характерна экспрессия пан-В-клеточного АГ, АГ CD 21, рецептора C3 d. Корреляции, наблюдаемые между характером древовидной ретикулоклеточной сети и В-клеточными фенотипами позволяют предположить, что сохранение и/или развитие такой сети в пределах фолликулярного центра лимфомы связано со степенью функциональной дифференцировки опухолевых В-Кл. Франция, Faculte de Medcine Xavier Bichar. 75018 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
БИОПСИЯ

ДРЕВОВИДНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ РЕТИКУЛУМ

ЛИМФОЦИТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scoazec, Jean-Yves; Berger, Francoise; Magaud, Jean-Pierre; Brochier, Jean; Coiffier, Bertrand; Bryon, Paul-Andre


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.414

   

    Storage and degradation of secretory proteins in adenomatous and secondary hyperplastic parathyroid cells. An immunoelectron microscope study [Text] / Gerard Berger [et al.] // Virchows Arch. A. - 1989. - Vol. 415, N 4. - P305-316 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Накопление и деградация секреторных белков в клетках околощитовидных желез при аденоматозе и вторичной гиперплазии. Иммуноэлектронно-микроскопическое исследование
Аннотация: При использовании иммуноцитохим. метода в Кл аденом околощитовидных желез и при их вторичной гиперплазии паратгормон (ПГ) и хромогранин А/секреторный белок-1 выявлены в накопительных органеллах двух типов - зрелых гранулах и протогранулах. Первые представляют собой плотные округлые тельца диам. 200-250 нм, к-рые располагаются вблизи клеточной мембраны. Протогранулы имеют вид мелких (150 нм) светлых пузырьков с неоднородным содержанием ПГ и располагаются в области комплекса Гольджи. Большая часть зернистых Кл содержит популяцию зрелых и созревающих гранул, однако в некоторых железах процесс созревания неполный или отсутствует. Дефект созревания характерен для групп активных Кл, богатых митохондриями, в аденомах из переходных оксифильных Кл. Менее выраженный дефект проявлялся в Кл, расположенных в аденомах из главных Кл или переходных оксифильных Кл и заключался в накоплении в периферич. участках цитоплазмы Кл незрелых гранул. Полученные данные показывают, что в гиперстимулированных Кл, относящихся к переходному оксифильному типу, в аденомах или вторично гиперплазированных железах происходит нарушение созревания гранул. Ил. 7. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.45.27
Рубрики: ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМАТОЗ

ГИПЕРПЛАЗИЯ ВТОРИЧНАЯ

СЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ

ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berger, Gerard; Berger, Francoise; Billard, Francoise; Danowski, Jacek; Jean-Louis, Jean-Louis


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.422

   

    Contribution of endoscopy to diagnos and treatment of tumors of the ampulla of Vater [Text] / Thierry Ponchon [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 1. - P161-167
Перевод заглавия: Вклад эндоскопии в диагностику и лечение больных опухлью фатерова соска
Аннотация: Анализируют рез-ты эндоскопии (Эн) у 52 б-ных в возрасте 32-94 лет. Из них до Эн у 9 выполнена холецистэктомия, у 2 - холецистэктомия с обходным анастомозом по поводу мех. желтухи. Методика Эн описывается. У 33 б-ных при Эн была видна опухоль (Оп), у 19 - Оп не везиуализировалась и лишь у 6 из них Оп стала видна после рассечения сфинктера. Селективная ретроградная холедохография выполнена у 50 б-ных, расширение протока найдено у 42, в сочетании с дефектом ампулы - 15, задержкой поступления контрастного - у 6 и с камнями в холедохе - у 8. В 8 набл. холедох имел нормал. вид. Панкреатограмма получена у 34, выявлено расширение протока у 24, стеноз главного панкреатического протока у 2 б-ных. В биоптатах не всегда находили злокачеств. Оп, выявленную в последующем на операции. В 11 набл. при Эн выполнено иссечение Оп и/или коагуляция ее лазером. В сред. через 39 м-цев при Эн Рц выявлен только в 1 набл. Паллативное лечение с помощью Эн проведено у 21 б-ного, летальность составила 10%; средн. продолжительность ремиссии при аденокарциноме составила 6 м-цев, при аденомах - 45 м-цев. Для исключения повторной сфинктеротомии практиковали раннее эндопротезирование желчных путей. При инфильтрирующих Оп эндоскопич. лечение противопоказано. Франция, Hop. E. Herriot, Lyon. Табл. 2. Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ФАТЕРОВА СОСКА
ЭНДОСКОПИЯ

ДИАГНОСТИКА

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 62

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ponchon, Thierry; Berger, Francoise; Chavaillom, Annick; Bory, Roger; Lambert, Rene


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.151

   

    Aberrant expression of gap junction gene in primary human hepatocellular carcinomas: increased expression of cardiac-type gap junction gene connexin 43 [Text] / Masahito Ovamada [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1990. - Vol. 3, N 5. - P273-278 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Измененная экспрессия гена щелевых перемычек в первичных печеночноклеточных карциномах человека: повышенная экспрессия гена щелевых перемычек сердечного типа, - коннексина 43
Аннотация: Исследовали 6 карцином (Кр) и прилежащую к ним ткань печени (материал операций). В Кр не отмечено уменьшения экспрессии мРНК гена коннексина 32 [главного белка щелевых перемычек (ЩП) в ткани печени; I] по сравнению с окружающей тканью печени. Морфометрич. анализ показал, что число ЩП, реагировавших с антителами к I, примерно одинаково в Кр и окружающей ткани печени. Все 6 Кр характеризовались повыш. экспрессией мРНК коннексина 43 (главного белка ЩП в ткани сердца; II). В окружающей ткани печени экспрессия II была очень слабой. Амплификации (увеличения в числе) гена II не отмечено. В гепатомах крысы, вызв. химич. канцерогенами, экспрессия мРНК I и самого I значительно уменьшена. Получ. данные свидетельствуют, что в печеночноклеточных Кр человека ЩП изменены под действием молек. механизмов, отличных от таковых при печеночном канцерогенезе у крыс. Франция, Internat. Agency For Res. On Canc. and Edoard-Herriot Hosp., Lyon. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
ЩЕЛЕВЫЕ ПЕРЕМЫЧКИ

КОННЕКСИН 3

ЭКСПРЕССИЯ

РАК ПЕЧЕНИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ovamada, Masahito; Krutovskikh, Vladimir A.; Mesnil, Marc; Partensky, Christian; Berger, Francoise; Yamasaki, Hiroshi


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.142

   

    Break in the BCLI locus is closely associated with intermediate lymphocytic lymphoma subtype [Text] / Ruth Rimokh [et al.] // Genes. Chromofones and Cancer. - 1990. - Vol. 2, N 3. - P223-226 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Поломка в локусе BCL-1 тесно связана с подтипом промежуточных лимфоцитарных лимфом
Аннотация: Проведен анализ ДНК по Саузерну (Southern E. M. U. T. Mol. Biol - 1975 98 .-Р. 503) в 131 случае В-клеточных неходжкинских лимфом (Лф) с помощью зонда BCL-1 для определения связи локуса BCL-1 с особым типом Лф. Локус BCL-1 был изменен в 9 из 25 случаев промежуточных Лф лимфоцитарного типа (ген BCL-1 имел зародышевоклеточную конфигурацию во всех случаях его перестройки); в 1 из 8 случаев диффузных мелкоклеточных Лф; в 1 из 12 случаев диффузных Лф смеш. типа и в 1 из 21 случая диффузных крупноклеточных Лф. Измен. ген BCL-1 не выявлен ни в одной из 46 фолликулярных Лф. Получ. результаты показали, что перестройки гена BCL-1 тесно связаны в основном с промежуточными Лф и могут рассматриваться как генотипич. маркеры Лф этого подтипа. Франция, Hоp. Edouard Herriot, Lyon. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.41.11.13.27
Рубрики: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФОРМЫ

ГЕНЫ

ЛОКУС BCL-1Д

ПОЛОМКА

ПЕРЕСТРОЙКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rimokh, Ruth; Berger, Francoise; Cornillet, Pascale; Wahbi, Kamal; Rouault, Jean-Pierre; Ffrench, Martine; Bryon, Paul-Andre; Gadoux, Mylene; Gentilhomme, Odile; Germain, Daniel; Magaud, Jean-Pierre


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.193

   

    Положительный результат применения у молодых пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (подтип не-GCB) интенсифицированного режима ACVBP+ритуксимаб по сравнению с СНОР+ритуксимаб: анализ данных из исследования III фазы Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte/Lymphoma Study Association LNH 03-2B [Текст] / Theirry Jo Molina [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 61-62 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Выявлено, что превосходство R-ACVBP над R-CHOP в выживаемости по меньше мере частично обусловлено лучшей выживаемостью у больных ДВККЛ подтипа не-GCB. Следовательно, обследование по алгоритму Ханса можно рассматривать как стратегию для отбора молодых пациентов с ДВККЛ, которые могут получить пользу от интенсифицированного режима иммунохимиотерапии R-ACVBP
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ЛИМФОМА В-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

R-ACVBP

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Molina, Theirry Jo; Canioni, Danielle; Copie-Bergman, Christiane; Recher, Christian; Briere, Josette; Hajoun, Corinne; Berger, Francoise; Ferme, Christophe; Copin, Marie-Christine; Casasnovas, Olivier; Thieblemont, Catherine; Petrella, Tony; Leroy, Karen


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.224

   

    Положительный результат применения у молодых пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (подтип не-GCB) интенсифицированного режима ACVBP+ритуксимаб по сравнению с СНОР+ритуксимаб: анализ данных из исследования III фазы Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte/Lymphoma Study Association LNH 03-2B [Текст] / Theirry Jo Molina [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 61-62 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Выявлено, что превосходство R-ACVBP над R-CHOP в выживаемости по меньше мере частично обусловлено лучшей выживаемостью у больных ДВККЛ подтипа не-GCB. Следовательно, обследование по алгоритму Ханса можно рассматривать как стратегию для отбора молодых пациентов с ДВККЛ, которые могут получить пользу от интенсифицированного режима иммунохимиотерапии R-ACVBP
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМА В КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

R-ACVBP

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Molina, Theirry Jo; Canioni, Danielle; Copie-Bergman, Christiane; Recher, Christian; Briere, Josette; Hajoun, Corinne; Berger, Francoise; Ferme, Christophe; Copin, Marie-Christine; Casasnovas, Olivier; Thieblemont, Catherine; Petrella, Tony; Leroy, Karen


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)