Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Beijnen, J. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.058

   
    Ifosfamide metabolism and pharmacokinetics (Review) [Text] / G. P. Kaijser [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P517-531 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метаболизм и фармакокинетика ифосфамида (обзор)
Аннотация: Суммируются данные литературы о фармакокинетике и метаболизме ифосфамида (I). Для проявления цитотоксической активности I необходима его метаболическая активация, которая происходит по механизму аутоиндукции системы оксидаз печени. Количество и характер метаболитов различны при оральном и парэнтеральном применении I и весьма вариабельны у разных б-ных. Фармакокинетические параметры не коррелируют с возрастом, полом и массой тела б-ных. Токсические явления от применения I, в первую очередь нейротоксичность, вызываются определенными метаболитами. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 181. Нидерланды, Utrecht Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 181

Доп.точки доступа:
Kaijser, G.P.; Beijnen, J.H.; Bult, A.; Underberg, W.J.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.318

    Beijnen, J. H.
    Bevorderen antihistaminica tumorgroei? [Text] / J. H. Beijnen // Pharm. weekbl. - 1994. - Vol. 129, N 28. - С. 700 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Стимулируют ли антигистаминные средства рост раковых опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.039

   
    Determination of CGP 41 251, a new antitumour drug, and three potential metabolities in human plasma by reversed phase high-performance liquid chromatography with fluorescence detection [Text] / R.van Gijn [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. В. - P3 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Определение CGP 41 251 - нового противоопухолевого препарата и трех его метаболитов в плазме человека обратнофазой жидкостной хроматографии высокого разрешения с флуоресцентным методом
Аннотация: Разработан метод определения в сыворотке производного стауроспорина - препарата CGP 41 251 (I) и его метаболитов. Предел определяемой концентрации и количества I и 2-х метаболитов - соотв. 0,5 и 1,0 нг/мл, для 3-го метаболита - 1 и 2 нг/мл. Надежность метода показана на крысах, получавших I в/в в дозе 0,5 мг/кг. Нидерланды, Sloterwaart Hosp., Amsterdam.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПРЕПАРАТ CGP 41 251
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Gijn, R.van; Tellingen, O.van; Clippeleir, J.J.M.de; Hillebrand, M.J.X.; Boven, E.; Vermorken, J.B.; Bokkel, Huinink W.W.ten; Schwertz, S.; Graf, P.; Beijnen, J.H.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.086

   
    Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van de complicaties van HIV-infectie [Text]. 1. Het Kaposi-sarcoom: klinische kenmerken, epidemiologie en etiologie / R. E. Aarnoutse [et al.] // Pharm. weekbl. - 1994. - Vol. 129, N 1. - С. 12- 17 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Новые достижения в лечении осложнений ВИЧ-инфекции. 1. Клинические симптомы, эпидемиология и этиология саркомы Капоши
Аннотация: Обзор. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aarnoutse, R.E.; Burger, D.M.; Meenhorst, P.L.; Mulder, J.W.; Underberg, W.J.M.; Koks, C.H.W.; Beijnen, J.H.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.087

   
    Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van de complicaties van HIV-infectie [Text]. 2. Het Kaposi-sarcoom: de behandeling / R. E. Aarnoutse [et al.] // Pharm. weekbl. - 1994. - Vol. 129, N 2. - С. 44-58 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Новые достижения в лечении осложнений ВИЧ-инфекции. 2. Лечение саркомы Капоши
Аннотация: Обзор. Библ. 95.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aarnoutse, R.E.; Burger, D.M.; Meenhorst, P.L.; Mulder, J.W.; Underberg, W.J.M.; Koks, C.H.W.; Beijnen, J.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.414

    Beijnen, J. H.
    Interleukin-12 panacee bij kanker en AIDS? [Text] / J. H. Beijnen // Pharm. weekbl. - 1994. - Vol. 129, N 25. - С. 615 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Интерлейкин 12. Панацел при раке и СПИДе?
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
РАК
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.42

   
    High-performance liquid chromatographic procedures for the quantitative determination of paclitaxel (Taxol) in human urine [Text] / M. T. Huizing [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P378-382 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Процедура количественного определения паклитаксела (таксол) в моче человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method has been developed and validated for the quantitative determination of paclitaxel in human urine. A comparison is made between solid-phase extraction (SPE) and liquid-liquid extraction (LLE) as sample pretreatment. The HPLC system consists of an APEX octyl analytical column and acetonitrile-methanol-0.2 'мю'M ammonium acetate buffer pH 5 (4:1:5, v/v) as the mobile phase. Detection is performed by UV absorbance measurement at 227 nm. The SPE procedure involves extraction on Cyano Bond Elut columns. n-Butylchloride is the organic extraction fluid used for the LLE. The recoveries of paclitaxel in human urine are 79 and 75% for SPE and LLE, respectively. The accuracy for the LLE and SPE sample pretreatment procedures is 100.4 and 104.9%, respectively, at a 5 'мю'g/ml drug concentration. The lower limit of quantitation is 0.01 'мю'g/ml for SPE and 0.25 'мю'g/ml for LLE. Stability data of paclitaxel in human urine are also presented. Нидерланды, Dep. Pharm., Slotervaart Hosp., Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТАКСОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭФОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ, ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huizing, M.T.; Rosing, H.; Koopman, F.; Keung, A.C.F.; Pinedo, H.M.; Beijnen, J.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.32

   
    Analytical procedure for the determination of the new antitumour drug N-benzoylstaurosporine and three potential metabolites in human plasma by reversed-phase high-performance liquid chromatography [Text] / R.van Gijn [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P269-276 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение нового противоопухолевого лекарственного средства N-бензоилстауроспорина и трех его метаболитов в плазме человека с помощью офВЭЖХ
Аннотация: Разработан селективный и высокочувствительный метод количественного определения N-бензоилстауроспорина и его метаболитов в плазме крови человека с помощью ВЭЖХ. В процессе подготовки проб для анализа проводили экстракцию диизопропиловым эфиром. офВЭЖХ осуществляли на колонке 'бета'Bondapak C[18], подвижной фазой служила смесь ацетонитрила и буферного р-ра ацетата аммония pH 4,0 (45:55 по объему). Детекцию проводили методом флуоресценции (возбуждение при 286 нм, эмиссия при 386 нм). Нижние пределы определения N-бензоилстауроспорина и его метаболитов равны 1-2 нг/мл. Обнаружен быстрый метаболизм N-бензоилстауроспорина после в/в введения крысам в дозе 0,5 мг/кг. Нидерланды, Slotervaart Hosp., EC Amsterdam. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БЕНЗОИЛСТАУРОСПОРИН N
МЕТАБОЛИТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gijn, R.van; Tellingen, O.van; Clippeleir, J.J.M.de; Hillebrand, M.J.X.; Boven, E.; Vermorken, J.B.; Bokkel, Huinink W.W.ten; Schwertz, S.; Graf, P.; Beijnen, J.H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.499

   
    High-performance liquid chromatographic determination of the antifungal drug fluconazole in plasma and saliva of human immunodeficiency virus-infected patients [Text] / C. H.W. Koks [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 2. - P345-351 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокоэффективная жидкостная хроматография для определения противогрибкового препарата флуконазола в плазме крови и слюне больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Флуконазол (Фл) - это широко используемый препарат для лечения вторичных грибковых инфекций у ВИЧ-инфицированных больных. Описан метод ВЭЖХ для определения Фл в плазме крови и в слюне больных. Для инактивации ВИЧ используется прогревание образцов (60'ГРАДУС', 30 мин), не влияющее на содержание Фл. Экстракцию Фл проводили смесью хлороформ - 1-пропанол (4:1, об/об), хр-фию проводили на 5 мкм-колонках Lichrosorb RP-1b с изократической элюцией с 0,01 М ацетатным буфером, рН 5,0 - метанолом (70:30, об/об) в подвижной фазе. Фл детектировали по УФ-поглощению при 261 нм. Нижний предел чувствительности метода определения Фл - 100 нг/мл и 1 мкг/мл соответственно для плазмы и слюны. Нидерланды. Dep. Pharmacy, Slotervaart Hosp., 1066 EC Amsterdam. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
СЛЮНА
ВИРУС СПИДА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koks, C.H.W.; Rosing, H.; Meenhorst, P.L.; Bult, A.; Beijnen, J.H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.100

   
    High-performance liquid chromatographic determination of the antifungal drug fluconazole in plasma and saliva of human immunodeficiency virus-infected patients [Text] / C. H.W. Koks [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 2. - P345-351 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокоэффективная жидкостная хроматография для определения противогрибкового препарата флуконазола в плазме крови и слюне больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Флуконазол (Фл) - это широко используемый препарат для лечения вторичных грибковых инфекций у ВИЧ-инфицированных больных. Описан метод ВЭЖХ для определения Фл в плазме крови и в слюне больных. Для инактивации ВИЧ используется прогревание образцов (60'ГРАДУС', 30 мин), не влияющее на содержание Фл. Экстракцию Фл проводили смесью хлороформ - 1-пропанол (4:1, об/об), хр-фию проводили на 5 мкм-колонках Lichrosorb RP-1b с изократической элюцией с 0,01 М ацетатным буфером, рН 5,0 - метанолом (70:30, об/об) в подвижной фазе. Фл детектировали по УФ-поглощению при 261 нм. Нижний предел чувствительности метода определения Фл - 100 нг/мл и 1 мкг/мл соответственно для плазмы и слюны. Нидерланды. Dep. Pharmacy, Slotervaart Hosp., 1066 EC Amsterdam. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
СЛЮНА
ВИРУС СПИДА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koks, C.H.W.; Rosing, H.; Meenhorst, P.L.; Bult, A.; Beijnen, J.H.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.16

   
    Pharmaceutical development of (investigational) anticancer agents for parenteral use. A review [Text] / Vries J. D. Jonkman-de [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1996. - Vol. 22, N 6. - P475-494 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Фармацевтическое усовершенствование экспериментальных противоопухолевых агентов для парэнтерального применения - обзор
Аннотация: Разработка лекарственной формы (ЛФ) является одним из основных этапов создания каждого нового лекарственного препарата (ЛП), в том числе противоопухолевых ЛП. Анализируются вопросы организации разработки ЛФ новых ЛП и этапы ее реализации, детально рассмотрены различные подходы к созданию ЛФ для парэнтерального введения: растворы с использованием различных растворителей и веществ, повышающих растворимость (суфрактанты, комплексообразователи, корастворители); коллоидные системы; липосомы; микрокапсулы; жировые эмульсии; липопротеины; лиофилизация. Нидерланды, Netherlands Cancer Inst. Табл. 2. Библ. 156
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jonkman-de, Vries J.D.; Flora, K.P.; Bult, A.; Beijnen, J.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.20

   
    Quantification of paclitaxel metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / M. T. Huizing [et al.] // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P261-268 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение метаболитов паклитаксела в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения метаболитов паклитаксела, а именно 6 альфа-гидроксипаклитаксела, 3'-п-гидроксипаклитаксела и 6 альфа, 3'-п-дигидроксипаклитаксела в плазме крови человека. Система хроматографирования состояла из аналитической колонки APEX-октил. Подвижная фаза ацетонитрилметанол - 0,02 М аммоний ацетатный буфер pH 5 (4:1:5). Предварительную обработку образцов плазмы крови проводили на картриджах Cyano Bond Elut. Детекция при 227 нм. Конц-ию метаболитов определяли сравнением со стандартными кривыми. Открываемость паклитаксела и его метаболитов в плазме крови 89, 78, 91 и 89% соотв. Точность определения всех соединений в диапазоне 95-97% при конц-иях аналита 50 нг/мл. Определяемый минимум 10 нг/мл всех исследованных соединений. Нидерланды, Dep. Clin. Chem., Netherlands Caucer Inst., Amsterdam 1066 CX. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
6 АЛЬФА-ГИДРОКСИПАКЛИТАКСЕЛ
3'-П-ГИДРОКСИПАКЛИТАКСЕЛ
6 АЛЬФА, 3'-П-ДИГИДРОКСИПАКЛИТАКСЕЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huizing, M.T.; Sparreboom, A.; Rosing, H.; van, Tellinger O.; Pinedo, H.M.; Beijnen, J.H.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.668

   
    Quantification of paclitaxel metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / M. T. Huizing [et al.] // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P261-268 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение метаболитов паклитаксела в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения метаболитов паклитаксела, а именно 6 альфа-гидроксипаклитаксела, 3'-п-гидроксипаклитаксела и 6 альфа, 3'-п-дигидроксипаклитаксела в плазме крови человека. Система хроматографирования состояла из аналитической колонки APEX-октил. Подвижная фаза ацетонитрилметанол - 0,02 М аммоний ацетатный буфер pH 5 (4:1:5). Предварительную обработку образцов плазмы крови проводили на картриджах Cyano Bond Elut. Детекция при 227 нм. Конц-ию метаболитов определяли сравнением со стандартными кривыми. Открываемость паклитаксела и его метаболитов в плазме крови 89, 78, 91 и 89% соотв. Точность определения всех соединений в диапазоне 95-97% при конц-иях аналита 50 нг/мл. Определяемый минимум 10 нг/мл всех исследованных соединений. Нидерланды, Dep. Clin. Chem., Netherlands Caucer Inst., Amsterdam 1066 CX. Библ. 16
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
6 АЛЬФА-ГИДРОКСИПАКЛИТАКСЕЛ
3'-П-ГИДРОКСИПАКЛИТАКСЕЛ
6 АЛЬФА, 3'-П-ДИГИДРОКСИПАКЛИТАКСЕЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huizing, M.T.; Sparreboom, A.; Rosing, H.; van, Tellinger O.; Pinedo, H.M.; Beijnen, J.H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.30

   
    High performance liquid chromatographic analysis of the cardioprotective agent dexrazoxane in human plasma and urine [Text] / H. Rosing [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P583-601 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Определение кардиопротектора дексразоксана в плазме крови человека и моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Процедура определения включает в себя осаждение белков ацетонитрилом, экстракцию органическим растворителем, хроматографирование на колонке 'мю' Bondapack Phenyl 300*4,6 мм, частицы 10 мкм с предколонкой Chrompack, 3*10 мм. Подвижная фаза 0,01 М KH[2]PO[4] (pH 4,7) - метанол (8:2), скорость 1,0 мл/мин. Детекция при 208 нм. Определяемый минимум 0,1 мкг/мл. Стандартные кривые линейны в диапазоне 1-100 мкг/мл. Точность метода 2,9-8,2%. Открываемость 96,4-100%. Метод предназначен для исследования фармакокинетики дексразоксана. Нидерланды, Dep. Pharmacy, Pharmacol., Netherlands Cancer Inst., Amsterdam 1066 EC. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДЕКСРАЗОКСАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosing, H.; van, Gijn R.; ten, Bokkel Huinink W.W.; Beijnen, J.H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.34

    Beijnen, J. H.
    Oncolytica: Chemie en farmacologie [Text] / J. H. Beijnen // Pharm. weekbl. - 1997. - Vol. 132, N 40. - С. 1498-1505 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Противоопухолевые средства: химия и фармакология
Аннотация: Противоопухолевые средства это обширная группа соединений различающихся по происхождению, химическим свойствам и механизмам действия. В обзоре рассматривают противоопухолевые средства в настоящее время используемые в Нидерландах в клинике, проходящие клинические испытания, а также находящиеся в предрегистрационной фазе исследований. Особое внимание уделяется их химическим свойствам и клинической фармакологии. Отмечают, что наряду с использованием алкилирующих агентов, антиметаболитов, ингибиторов топоизомеразы, таксоидов и других препаратов природного происхождения необходимо исследование новых клеточных мишеней и новых противоопухолевых средств. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ПРИРОДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТАКОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.48

   
    Manufacturing of a lyophilized parenteral dosage form of the indoloquinone antitumor agent EO9 for phase II clinical studies in the setting of a hospital pharmacy [Text] / Vries J. D. Jonkman-de [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 2. - P137-144 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Наработка лиофилизированной исходной дозированной лекарственной формы, содержащей индолхинон, противоопухолевого препарата Е09 в больничной аптеке для фазы II клинического изучения
Аннотация: Описывается процесс наработки 28 серий (5555 ампул) препарата Е09 (I) в условиях больничной аптеки. Контроль качества показал, что все серии соответствуют требованиям к конечному продукту; имеются данные о длительной стабильности этого I, определена антимикробная активность I, обладающего и противоопухолевой активностью. Нидерланды, Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
Е 09
ИНДОЛХИНОНЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Jonkman-de, Vries J.D.; Henrar, R.E.C.; Bult, A.; Beijnen, J.H.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.71

   
    Combined dapsone and clofazimine intoxication [Text] / R. M.W. Hoetelmans [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P625-628 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Комбинированное отравление дапсоном и клофазимином
Аннотация: Описан случай суицидального отравления 30-летнего мужчины, принявшего внутрь 100 мг дапсона (I), 100 мг клофазимина (II) и 600 мг рифампицина. При госпитализации через 5 ч после отравления выявлено снижение насыщения крови кислородом до 80-85% (норма 96%), повышение pO[2] до 212 мм рт. ст. (норма 75-100 мм рт. ст.) и метгемоглобиенемия до 48% (норма содержания MtHb в крови 1%, 70% - летальная конц-ия). Кровь была шоколадно-бурого цвета, моча - оранжево-красного цвета. Проведено промывание желудка с введением 50 г активированного угля и 20 г сульфата Na, кислородотерапия (4 л O[2]/мин), антидотное лечение в/в введением метиленового синего (одномоментно 100 мг и далее 0,125 мг/кг/ч), витамин C в/в 1 г. Через 20 ч интенсивной терапии метгемоглобинемия снизилась до 8,5%. Максимальные конц-ии I и его основного метаболита - моноацетилдапсона -, определенные при поступлении, составили 20,7 и 15 мкг/мл, а периоды полувыведения соответственно 11,1 и 10,8 ч. Конц-ия II при этом составляла 732 нг/мл. Подчеркивается успешность антидотного лечения метгемоглобинемии введением метиленового синего в сочетании с введением витамина С. Нидерланды, Dep. of Pharmacy and Internal Medicine, Slotervaart Hospital, Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam. Ил. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ДАПСОН
КЛОФАЗИМИН
РИФАМПИЦИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoetelmans, R.M.W.; Otten, J.M.M.B.; Koks, C.H.W.; Soesan, M.; Beijnen, J.H.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.03-04Т4.462

   
    Combined dapsone and clofazimine intoxication [Text] / R. M.W. Hoetelmans [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P625-628 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Комбинированное отравление дапсоном и клофазимином
Аннотация: Описан случай суицидального отравления 30-летнего мужчины, принявшего внутрь 100 мг дапсона (I), 100 мг клофазимина (II) и 600 мг рифампицина. При госпитализации через 5 ч после отравления выявлено снижение насыщения крови кислородом до 80-85% (норма 96%), повышение pO[2] до 212 мм рт. ст. (норма 75-100 мм рт. ст.) и метгемоглобиенемия до 48% (норма содержания MtHb в крови 1%, 70% - летальная конц-ия). Кровь была шоколадно-бурого цвета, моча - оранжево-красного цвета. Проведено промывание желудка с введением 50 г активированного угля и 20 г сульфата Na, кислородотерапия (4 л O[2]/мин), антидотное лечение в/в введением метиленового синего (одномоментно 100 мг и далее 0,125 мг/кг/ч), витамин C в/в 1 г. Через 20 ч интенсивной терапии метгемоглобинемия снизилась до 8,5%. Максимальные конц-ии I и его основного метаболита - моноацетилдапсона -, определенные при поступлении, составили 20,7 и 15 мкг/мл, а периоды полувыведения соответственно 11,1 и 10,8 ч. Конц-ия II при этом составляла 732 нг/мл. Подчеркивается успешность антидотного лечения метгемоглобинемии введением метиленового синего в сочетании с введением витамина С. Нидерланды, Dep. of Pharmacy and Internal Medicine, Slotervaart Hospital, Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam. Ил. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДАПСОН
КЛОФАЗИМИН
РИФАМПИЦИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoetelmans, R.M.W.; Otten, J.M.M.B.; Koks, C.H.W.; Soesan, M.; Beijnen, J.H.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.25

   
    Pharmacokinetics of ifosfamide and some metabolites in children [Text] / G. P. Kaijser [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3b. - P1941-1949 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фармакокинетика ифосфамида и его некоторых метаболитов у детей
Аннотация: Исследовали фармакокинетику ифосфамида (ИФ) и его метаболитов (2- и 3-дехлорэтилИФ, а также 4-гидрокисиИФ) у детей с различными злокачественными опухолями (глиомой, саркомой Юинга, медуллобластомой и др.). Дети получали ИФ в различных дозах, гл. обр. длительными инфузиями, в течение нескольких дней. ИФ и 4-гидрокси ИФ проникают через гематоэнцефалический барьер, причем их концентрация в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) тем выше, чем выше концентрация в плазме. Концентрация других метаболитов в ЦСЖ либо значительно ниже концентрации в плазме, либо ниже пределов определения. Обсуждают различные схемы введения ИФ. Нидерланды, Utrecht Univ., 3584 CA Utrecht. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Kaijser, G.P.; De, Kraker J.; Bult, A.; Underberg, W.J.M.; Beijnen, J.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.03-04Т4.505

   
    A dose-dependent delayed hypersensitivity reaction to acetaminophen after repeated acetaminophen intoxications [Text] / A. D.R. Huitema [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 7. - P406-408 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Дозозависимая реакция гиперчувствительности замедленного типа на ацетаминофен после повторных интоксикаций ацетаминофеном
Аннотация: Мужчина 29 лет на протяжении 21 мес 9 раз был госпитализирован по поводу отравления ацетаминофеном (парацетамол). В большинстве случаев госпитализацию проводили на протяжении первых 4 ч после приема препарата. Лечение состояло в промывании желудка, применении активированного угля, слабительных и в/в введении N-ацетилцистеина. В 6-м случае отравления отмечали появление сыпи на груди и плечах, сопровождавшееся анафилактоидной р-цией на N-ацетилцистеин. Введение внутрь метионина не предотвращало повторного появления сыпи при последующих приемах ацетаминофена. Нидерланды, Slotervaart Hospital, 1066 EC, Amsterdam. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ОТРАВЛЕНИЕ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Huitema, A.D.R.; Soesan, M.; Meenhorst, P.L.; Koks, C.H.W.; Beijnen, J.h.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)