СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Beadling, Carol$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.16

Beadling, Carol.
In search of cytokine-response genes [Text] / Carol Beadling, Kendall A. Smith // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P197-199 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: В поисках генов, [обусловливающих] ответ на цитокины
Аннотация: Метод вычитания при гибридизации генов, позволяющий разграничить гены в различных клетках, имеет ряд ограничений, в частности, при характеристике генов, индуцируемых при активации клеток. Разработали новый подход для выделения генов, индуцируемых интерлейкином 2. В его основе лежит сочетание супериндукции с помощью циклогексимида и аффинной очистки вновь синтезируемой ДНК, меченной тиолом, на ртуть-содержащей Сефарозе, с целью формирования библиотеки кДНК. Таким путем выделено 8 генов, из к-рых только 2 (pim-1 и SATB1) были известны ранее. Авт. полагают, что предложенный подход пригоден для выделения генов, индуцируемых любыми цитокинами. Великобритания, Imperial Can. Res. Fund, London. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИКА
ГЕНЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ ЦИТОКИНАМИ

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.352

Activation of JAK kinases and STAT proteins by interleukin-2 and interferon 'альфа', but not the T cell antigen receptor, in human T lymphocytes [Text] / Carol Beadling [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 23. - P5605-5615 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Активация киназ JAK и белков STAT интерлейкином-2 и интерфероном 'альфа', но не T-клеточным рецептором антигенов в T-лимфоцитах человека
Аннотация: Изучив активацию Tyr-протеинкиназ Janus (JAK) и белков STAT (передатчики сигнала и активаторы транскрипции) в T-лимфоцитах периферической крови и в клетках Kit225 T-клеточного лейкоза, показали, что интерлейкин-2 усиливает Tyr-фосфорилирование JAK1 и JAK3, не не JAK2 или Tyk2; T-клеточный рецептор не индуцировал фосфорилирование белков JAK. Интерферон 'альфа' индуцирует Tyr-фосфорилирование JAK1 и Tyk2, но не JAK2 или 3 и активирует STAT1, 2 и 3. Интерлейкин-2 регулирует связывание с ДНК и Tyr-фосфорилирование STAT-подобных белковых комплексов. STAT не активируются T-клеточным рецептором. Получены указания на возможность активации STAT1 под действием JAK1. Великобритания, Lymphocyte Activation Lab., ICRF, London, WCZA 3PX. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛОК STAT
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beadling, Carol; Guschin, Dmitry; Witthuhn, Bruce A.; Ziemiecki, Andrew; Ihle, James N.; Kerr, Ian M.; Cantrell, Doreen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.406

Interleukin-7 can induce the activation of Jak 1, Jak 3 and STAT 5 proteins in murine T cells [Text] / Brian M. J. Foxwell [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3041-3046 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 7 может индуцировать активацию Jak1, Jak 3 и STAT5 белков в T-клетках мыши
Аннотация: Активация Janus протеинтирозинкиназ (Jak) и STAT белков (передатчики сигнала и активаторы транскрипции) связана с механизмом передачи сигнала нек-рыми цитокинами. Показано, что интерлейкин (ИЛ)-7 индуцирует быстрое дозозависимое фосфорилирование Jak1 и Jak3 и одновременно фосфорилирование тирозина и ДНК-связывающую активность многочисленных STAT белков. STAT белки, используемые ИЛ-7 идентичны STAT белкам, индуцируемым ИЛ-2 и могут идентифицироваться как различные изоформы STAT5. Индукция Jak1 и Jak3, а также STAT5 активности четко коррелирует с рост-усиливающим действием ИЛ-7. Полагают, что такой механизм передачи сигнала может играть ключевую роль в ИЛ-7-индуцируемой пролиферации. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., London. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ JANUS
БЕЛКИ STAT5
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Foxwell, Brian M.J.; Beadling, Carol; Guschin, Dimitri; Kerr, Ian; Cantrell, Doreen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.157

Regulators of G protein signaling exhibit distinct patterns of gene expression and target G protein specificity in human lymphocytes [Text] / Carol Beadling [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - P2677-2682 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторы сигнала G-белков имеют различные механизмы экспрессии своих генов и различную специфичность в отношении G-белков лимфоцитов человека
Аннотация: Гетеротримерные G-белки ('альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-субъединицы) активируются при связывании ГТФ c G['альфа']-субъединицей с последующим отделением комплекса G['альфа']-ГТФ от субъединиц G['бета''гамма']. Регуляторы сигнала G-белков (RGS) действуют как белки, активирующие ГТФазу. При этом ГТФ превращается в ГДФ и G['альфа']-ГДФ реассоциируется с G['бета''гамма'], образуя уже неактивный G-белковый комплекс. Авт. клонировали индуцируемый ИЛ-2 в T-лимфоцитах (Т-Лф) человека ген RGS16 (известны 20 белков RGS). RGS16 связывал молекулы двух семейств субъединицы G['альфа']-G[i'альфа'] и G[q'альфа'] и подавлял опосредуемые G[i]- и G[q]-сигналы. Индуцируемый митогенным воздействием RGS2 ингибировал передачу сигнала от G[q], но не от G[i]. При стимуляции Т-Лф ИЛ-2 в сочетании с дибутирил-цАМФ происходила активация гена RGS2 и супрессия RGS16. Обсуждают роль G-белков и их регуляторов в ответе Т-Лф на антигены и цитокины. США, Div. Immunol., Cornell Univ. Med. Coll., 10021 New York. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
G-БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРЫ G-БЕЛКОВ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Beadling, Carol; Druey, Kirk M.; Richter, Gunther; Kehrl, John H.; Smith, Kendall A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.201

Gene expression of the IGF pathway family distinguishes subsets of gastrointestinal stromal tumors wild type for KIT and PDGFRA [Text] / Carol Beadling [et al.] // Cancer Med. - 2013. - Vol. 2, N 1. - P21-31 . - ISSN 2045-7634
Перевод заглавия: Генная экспрессия семейства пути IGF различает субнаборы опухолей желудочнокишечной стромы дикого типа для KIT и PDGFRA
Аннотация: Наиболее распространенными неоплазиями желудочнокишечного (GI) тракта считаются опухоли GI-стромы GIST. С учетом существования популяции GIST т. наз. дикого типа (wt), где отсутствуют характерные для GIST активирующие мутации KIT или PDGFRA, и экспрессии в wt-GIST избытка IGF1R, тестировали набор из 136 GIST, в т. числе 72 wt-представителя. Оценили уровень экспрессии мРНК-IGF1R, различных молекул системы IGF- пути (IGF1, -2, INSR) нейральных маркеров (CDH2, нейрофиламента, LHX2, KIRREL3), KIT, PDGFRA, CD34 и HIF1A. В дополнение к ранее установленным wt-GIST с SDH-недостаточностью и избытком IGF1R, др. SDH-интактные субпопуляции характеризуются относительным избытком IGF1R, нейральных маркеров, IGF1 и INSR или слабой экспрессией IGF1R, сопряженной с высоким уровнем IGF2. Обсуждают гетерогенность популяции wt-GIST и сложность разработки адресных терапий. США, VA Med. Ctr., Portland, OR 97239

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
СТРОМАЛЬНЫЕ
ПОДНАБОРЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
IGF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beadling, Carol; Patterson, Janice; Justusson, Emily; Nelson, Dylan; Pantaleo, Maria A.; Hornick, Jason L.; Chacon, Matias; Corless, Christopher L.; Heinrich, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.227

A monoclonal mouse anti-human IL-2 receptor antibody (anti-Tac) will recognize molecules on the surface of Xenopus laevis immunocytes which specifcally bind rIL-2 and are only slightly larger than the human Tac protein [Text] / Laurens N. Ruben [et al.] // Immunol. Lett. - 1990. - Vol. 24, N 2. - P117-125 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Мышиные моноклональные антитела к рецептору для интерлейкина 2 (ИЛ-2) человека (анти-Tac) распознают молекулы на поверхности иммуноцитов Xenopus laevis, которые специфически связывают рекомбинантный ИЛ-2 (рИЛ-2) и несколько больше Tac-белка человека
Аннотация: Определяли рецептор к ИЛ-2 на активированных с помощью ФГА тимоцитах и ф-цию его у клеток селезенки Xenopus laevis. Использовали мышиное моноклональное антитело анти-Тac против рецептора ИЛ-2 человека. Методом трансмиссионной электронно-микроскоп. техники показано, что с поверхностью тимоцитов связывались анти-Тас антитела, но не антитела к мышиному рецептору для ИЛ-2. Иммунопреципированная меченная {3}{5}S-метионином м-ла имела мол. массу немного выше 55 кД. Экспрессия этой м-лы на спленоцитах усиливалась форболмиристатацетатом и угнеталась циклоспорином А (ингибитор митогенеза у Xenopus laevis) и ассоциировалась с усилением потока ионов Ca{2}+ в активированных клетках. Считают, что на поверхности иммуноцитов Xenopus laevis имеется рецептор для ИЛ-2. Библ. 23. Dep. Biol. Reed Coll. 3203 SE Woodstock Blvd., Portland, OR 97202-8199, U.S.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К РЕЦЕПТОРУ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
СВОЙСТВА
ИММУНОЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
РАСПОЗНАВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Ruben, Laurens N.; Langeberg, Lorene; Malley, Arthur; Clothier, Richard H.; Beadling, Carol; Lee, Rachei; Shiigi, Stanley

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска