СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Aung, Sandra$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.314

Aung, Sandra.
IL-4 diminishes perforin-mediated and increases Fas ligand-mediated cytotoxicity in vivo [Text] / Sandra Aung, Barney S. Graham // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 7. - P3487-3493 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-4 ослабляет опосредованную перфорином и усиливает опосредованную Fas-лигандом цитотоксическую активность
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали рекомбинантным вирусом вакцинии (ВВ), содержащим антиген М2 респираторного синцитиального вируса и ген ИЛ-4, и определяли цитотоксическое действие T-лимфоцитов (Т-Лф) селезенки иммунизированных мышей на клетки-мишени (КлМ), обработанные М2. В отличие от Fas{-} КлМ Fas{+} лизировались Т-Лф мышей, иммунизированных ВВ+М2+ИЛ-4, так же эффективно, как и Т-Лф мышей, иммунизированных ВВ+М2. Лизис КлМ Т-Лф мышей, иммунизированных ВВ+М2+ИЛ-4, происходил, благодаря независимому от Ca{2+} взаимодействию Fas/Fas-лиганд (FasL). На CD4{+} и CD8{+} Т-Лф селезенки иммунизированных мышей усиливалась экспрессия FasL. Делают вывод, что ИЛ-4, усиливая на Т-Лф экспрессию FasL, изменяет их зависимую от Ca{2+}, опосредованную перфорином цитотоксичность (Ц) на Ц, опосредованную FasL. США, Vanderbilt Univ., Sch. Med., 37232-2582 Nashville. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРФОРИН-ЗАВИСИМАЯ
FAS-ЛИГАНД-ЗАВИСИМАЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Graham, Barney S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.377

Aung, Sandra.
Interleukin-4 diminishes CD8{+} respiratory syncytial virus-specific cytotoxic T-lymphocyte activity in vivo [Text] / Sandra Aung, Yi-Wei Tang, Barney S. Graham // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P8944-8949 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 уменьшает активность in vivo цитотоксических T-лимфоцитов CD8{+}, специфичных для респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины vvM2 и vvM2/IL-4, к-рые экспрессируют только белок M2 (I) респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или I и интерлейкин-4 (II). Определение специфичной для I активности цитотоксич. T-лимфоцитов (ЦTЛ) у мышей, зараженных этими вирусами, показало, что vvM2/IL-4 вызывает меньшую активность первичных ЦTЛ, индуцированных ограниченным H-2K[d] эпитопом I, чем vvM2. Измерение внутриклеточной продукции 'гамма'-интерферона, индуцированной пептидом I, показало, что она понижена у мышей, зараженных vvM2/IL-4. Мышей, иммунизированных vvM2 или vvM2/IL-4, заражали внутривенно РСВ через 4 недели после вакцинации и измеряли прямую активность ЦTЛ. Показано, что локальная экспрессия II во время презентации антигена понижает ответы специфичных для РСВ первичных ЦТЛ и ЦTЛ памяти CD8{+}. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-4

Доп.точки доступа:
Tang, Yi-Wei; Graham, Barney S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.194

Aung, Sandra.
Interleukin-4 diminishes CD8{+} respiratory syncytial virus-specific cytotoxic T-lymphocyte activity in vivo [Text] / Sandra Aung, Yi-Wei Tang, Barney S. Graham // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P8944-8949 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 уменьшает активность in vivo цитотоксических T-лимфоцитов CD8{+}, специфичных для респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины vvM2 и vvM2/IL-4, к-рые экспрессируют только белок M2 (I) респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или I и интерлейкин-4 (II). Определение специфичной для I активности цитотоксич. T-лимфоцитов (ЦTЛ) у мышей, зараженных этими вирусами, показало, что vvM2/IL-4 вызывает меньшую активность первичных ЦTЛ, индуцированных ограниченным H-2K[d] эпитопом I, чем vvM2. Измерение внутриклеточной продукции 'гамма'-интерферона, индуцированной пептидом I, показало, что она понижена у мышей, зараженных vvM2/IL-4. Мышей, иммунизированных vvM2 или vvM2/IL-4, заражали внутривенно РСВ через 4 недели после вакцинации и измеряли прямую активность ЦTЛ. Показано, что локальная экспрессия II во время презентации антигена понижает ответы специфичных для РСВ первичных ЦТЛ и ЦTЛ памяти CD8{+}. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-4

Доп.точки доступа:
Tang, Yi-Wei; Graham, Barney S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.206

Unintegrated HIV-1 circular 2-LTR proviral DNA as a marker of recently infected cells: Relative effect of recombinant CD4, zidovudine, and saquinavir in vitro [Text] / Lori A. Panther [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 2. - P165-173 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неинтегрированная кольцевая провирусная ДНК 2-LTR ВИЧ-1 как маркер недавно инфицированных клеток: относительный эффект рекомбинантного CD4, зидовудина и саквинавира in vitro
Аннотация: Изучена динамика продукции антигена p24 (I), синтеза ДНК gag ВИЧ-1, образования кольцевой неинтегрированной формы 2-LTR ДНК ВИЧ-1, уровня мРНК tat ВИЧ-1 и жизнеспособности клеток в присутствии 3 антиретровирусных агентов: рекомбинантного растворимого CL4 (II), зидовудина (III) и саквинавира (IV). Помехи вхождению ВИЧ-1 со стороны II умеренно понижают уровень I и уменьшают в 2 раза кол-во ДНК gag, а ДНК 2-LTR обнаруживается в конце периода культивирования. Ингибирование III обратной транскриптазы умеренно понижает уровень I, уменьшает кол-во ДНК gag в 19 раз и устраняет обнаружение ДНК 2-LTR. Наибольший эффект вызывает протеазный ингибитор IV, к-рый устраняет обнаружение ДНК 2-LTR и мРНК tat. Уровень ДНК 2-LTR является показателем относительных ингибиторных эффектов 3 антивирусных агентов, действующих на разных стадиях репликативного цикла ВИЧ-1. ДНК 2-LTR ВИЧ-1 может быть использована в кач-ве динамич. маркера эффективности действия антивирусных лекарств на ВИЧ-инфицированных больных. США, Dep. Lab. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
НЕИНТЕГРИРОВАННЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ ФОРМЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Panther, Lori A.; Coombs, Robert W.; Aung, Sandra A.; dela, Rosa Corazone; Gretch, David; Corey, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.325

Unintegrated HIV-1 circular 2-LTR proviral DNA as a marker of recently infected cells: Relative effect of recombinant CD4, zidovudine, and saquinavir in vitro [Text] / Lori A. Panther [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 2. - P165-173 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неинтегрированная кольцевая провирусная ДНК 2-LTR ВИЧ-1 как маркер недавно инфицированных клеток: относительный эффект рекомбинантного CD4, зидовудина и саквинавира in vitro
Аннотация: Изучена динамика продукции антигена p24 (I), синтеза ДНК gag ВИЧ-1, образования кольцевой неинтегрированной формы 2-LTR ДНК ВИЧ-1, уровня мРНК tat ВИЧ-1 и жизнеспособности клеток в присутствии 3 антиретровирусных агентов: рекомбинантного растворимого CL4 (II), зидовудина (III) и саквинавира (IV). Помехи вхождению ВИЧ-1 со стороны II умеренно понижают уровень I и уменьшают в 2 раза кол-во ДНК gag, а ДНК 2-LTR обнаруживается в конце периода культивирования. Ингибирование III обратной транскриптазы умеренно понижает уровень I, уменьшает кол-во ДНК gag в 19 раз и устраняет обнаружение ДНК 2-LTR. Наибольший эффект вызывает протеазный ингибитор IV, к-рый устраняет обнаружение ДНК 2-LTR и мРНК tat. Уровень ДНК 2-LTR является показателем относительных ингибиторных эффектов 3 антивирусных агентов, действующих на разных стадиях репликативного цикла ВИЧ-1. ДНК 2-LTR ВИЧ-1 может быть использована в кач-ве динамич. маркера эффективности действия антивирусных лекарств на ВИЧ-инфицированных больных. США, Dep. Lab. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
НЕИНТЕГРИРОВАННЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ ФОРМЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Panther, Lori A.; Coombs, Robert W.; Aung, Sandra A.; dela, Rosa Corazone; Gretch, David; Corey, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.282

Unintegrated HIV-1 circular 2-LTR proviral DNA as a marker of recently infected cells: Relative effect of recombinant CD4, zidovudine, and saquinavir in vitro [Text] / Lori A. Panther [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 2. - P165-173 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неинтегрированная кольцевая провирусная ДНК 2-LTR ВИЧ-1 как маркер недавно инфицированных клеток: относительный эффект рекомбинантного CD4, зидовудина и саквинавира in vitro
Аннотация: Изучена динамика продукции антигена p24 (I), синтеза ДНК gag ВИЧ-1, образования кольцевой неинтегрированной формы 2-LTR ДНК ВИЧ-1, уровня мРНК tat ВИЧ-1 и жизнеспособности клеток в присутствии 3 антиретровирусных агентов: рекомбинантного растворимого CL4 (II), зидовудина (III) и саквинавира (IV). Помехи вхождению ВИЧ-1 со стороны II умеренно понижают уровень I и уменьшают в 2 раза кол-во ДНК gag, а ДНК 2-LTR обнаруживается в конце периода культивирования. Ингибирование III обратной транскриптазы умеренно понижает уровень I, уменьшает кол-во ДНК gag в 19 раз и устраняет обнаружение ДНК 2-LTR. Наибольший эффект вызывает протеазный ингибитор IV, к-рый устраняет обнаружение ДНК 2-LTR и мРНК tat. Уровень ДНК 2-LTR является показателем относительных ингибиторных эффектов 3 антивирусных агентов, действующих на разных стадиях репликативного цикла ВИЧ-1. ДНК 2-LTR ВИЧ-1 может быть использована в кач-ве динамич. маркера эффективности действия антивирусных лекарств на ВИЧ-инфицированных больных. США, Dep. Lab. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
НЕИНТЕГРИРОВАННЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ ФОРМЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Panther, Lori A.; Coombs, Robert W.; Aung, Sandra A.; dela, Rosa Corazone; Gretch, David; Corey, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.296

A spontaneously arising pancreatic tumor does not promote the differentiation of naive CD8{+} T lymphocytes into effector CTL [Text] / Michael A. Lyman [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P6558-6567 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Спонтанно возникающий рак поджелудочной железы не вызывает дифференцировки интактных CD8{+} Т-лимфоцитов в эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ)
Аннотация: CD8{+} Т-лимфоциты (Л) клона 4, полученные от трансгенных по Т-клеточному рецептору мышей, вводили мышам-реципиентам со спонтанно возникшим раком поджелудочной железы (РПЖ), клетки к-рого несут гемагглютинин в качестве опухолеспецифического антигена. Введенные CD8{+} Т-Л в регионарных по отношению к РПЖ лимфоузлах (ЛУ) пролиферировали, приобретали цитотоксическую активность и вырабатывали интерфероны 'гамма'. Снижение числа адаптивно перенесенных CD8{+} Т-Л приводило к параллельному снижению количества ЦТЛ в ЛУ мышей-опухоленосителей, что свидетельствует об отсутствии влияния опухоли на развитие ЦТЛ. Введение мышам-опухоленосителям CD4{+} Т-Л, специфичных к опухоли, усиливало образование ЦТЛ. Сделан вывод, что рост РПЖ сам по себе не стимулировал образования специфических ЦТЛ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ
CD8
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lyman, Michael A.; Aung, Sandra; Biggs, Judith A.; Sherman, Linda A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска