Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Araki, Nobukazu$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.30

    Araki, Nobukazu.
    The cerium-based method is advantageous on combination of phosphatase enzyme cytochemistry with post-embedding immunocytochemistry [Text] / Nobukazu Araki, Sadaki Yokota, Yoichiro Takashima // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 6. - P569-576 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Метод окрашивания солями церия обладает преимуществом при сочетании цитохимии фосфатаз с послезаливочной иммуноцитохимией
Аннотация: Изучали возможность комбинированного цитохимического выявления фосфатаз с помощью солей церия и свинца с послед. иммунохим. окраской коллоидным золотом после заливки в ловикрил White. Обнаружено, что после такой заливки осадок солей свинца исчезает, осадок же солей церия сохраняется и не мешает окраске ультратонких срезов антителами против катепсина Д, меченными коллоидным Au. Япония, [N. A.] Dep. Anat., Ehime Univ. School of Med. Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 20
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ЛОВИКРИЛ WHITE
ЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СОЛЯМИ ЦЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Takashima, Yoichiro

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.152

   
    A contractile activity that closes phagosomes in macrophages [Text] / Joel A. Swanson [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 3. - P307-316 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сократительная активность, замыкающая фагосомы в макрофагах
Аннотация: Изучение опосредованного Fc фагоцитоза макрофагами (Мф) выявило сократительную активность в дистальном конце формирующихся фагосом. Цейтрафферный видеомикроскопический анализ Мф, содержащих актин, меченный родамином и флуоресцеин-декстраном, показал, что актин концентрируется в дистальном крае замыкающихся фагосом. Сократительную активность, связанную с фагоцитозом отмечали, когда один и тот же опсонизированный IgG эритроцит (Эц) с двух противоположных сторон поглощали два Мф. Обе клетки выпускали псевдоподии, к-рые, обволакивая Эц, встречались посередине. Эц оказывался пережатым, и обе его части локализовались в двух фагосомах разных Мф, оставаясь связанными тяжем мембраны Эц. Бутанедион моноксим, неконкурентный ингибитор миозина класса II, и, возможно, др. миозинов, вортманнин и LY294002, ингибиторы фосфоинозитид 3-киназы, предотвращали образование пережатия, не препятствуя начальному вытягиванию псевдоподий. Иммунофлуоресцентная микроскопия выявила присутствие в фагосомах миозинов IC, II, V и IXb, из к-рых только миозин IC концентрировался в области пережатия. Т. обр., миозин IC опосредует процесс, обеспечивающий замыкание фагосом. Последовательные стадии вытягивания и сокращения псевдоподий свидетельствуют, что образование микропиносом и крупных фагосом происходит без взаимодействия с поверхностью частиц. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
МИОЗИНЫ
МАКРОФАГИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Swanson, Joel A.; Johnson, Melissa T.; Beningo, Karen; Post, Penny; Mooseker, Mark; Araki, Nobukazu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.171

   
    Phosphoinositide-3-kinase-independent contractile activities associated with Fc'гамма'-receptor-mediated phagocytosis and macropinocytosis in macrophages [Text] / Nobukazu Araki [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 2. - P247-257 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Независимая от фосфоинозитид-3-киназы сократительная активность в макрофагах, ассоциированная с опосредованными Fc'гамма'-рецепторами фагоцитозом и макропиноцитозом
Аннотация: Ранее было показано, что опосредованные Fc'гамма'-рецепторами (FcR) фагоцитоз и макропиноцитоз в макрофагах можно разделить на две составляющие: независимое от фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) расширение фагоцитарных выпячиваний ("чашечек") и зависимый от PI3K сократительный механизм, к-рый замыкает фагосомы, превращая их во внутриклеточные органеллы. В настоящей работе обнаружена дополнительная сократительная активность, сохраняющаяся в присутствии вортманина - ингибитора PI3K. Ингибитор киназы светлых цепей миозина (ML-7) подавлял опосредованный FcR фагоцитоз, макропиноцитоз и клеточное движение, при к-ром происходит "рифление" клеточной поверхности. В сканирующем электронном микроскопе обнаружены различия в строении фагоцитарных "чашечек" при использовании разных ингибиторов - ворманина и ML-7. Сделан вывод о том, что независимая от PI3K и связанная с миозином II сократительная активность, к-рая сдавливает фагоцитарные "чашечки", представляет собой третий компонент функционирования актинового цитоскелета в период фагоцитоза и макропиноцитоза. Япония, Kagawa Med. Univ., 761-0793, naraki@kms.ac.jp. Библ. 70
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
МАКРОПИНОЦИТОЗ
ОПОСРЕДОВАННЫЕ FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОРОМ
ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
МИОЗИН II
МАКРОФАГИ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Hatae, Tanenori; Furukawa, Aizo; Swanson, Joel A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.97

    Hamasaki, Masao.
    Association of early endosomal autoantigen 1 with macropinocytosis in EGF-stimulated A431 cells [Text] / Masao Hamasaki, Nobukazu Araki, Tanenori Hatae // Anat. Rec. A. - 2004. - Vol. 277, N 2. - P298-306 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Связь раннего эндосомного аутоантигена 1 с микропиноцитозом в А431-клетках, стимулированных ЭФР
Аннотация: Ассоциацию раннего эндосомного аутоантигена 1 (ЕЕА1) с макропиносомами (МаП) исследовали в А431-клетках, стимулированных эпидермальным фактором роста (ЭФР). Использовали метод двойного иммунофлуоресцентного меченья антителами анти-ЕЕА1 и FITC-декстран (FDx) маркеров жидкостной фазы эндоцитоза. Вновь формирующиеся под воздействием ЭФР МаП, меченные FDx, локализуются на клеточной периферии и слабо метятся ЕЕА1. После 5-минутного чейза МаП агрегируются и часто сливаются друг с другом. ЕЕА1 появлялись на мембранах МаП, меченных FDx, в то же самое время, что свидетельствует об участии ЕЕА1 в гомотипичном слиянии МаП. После 30-60-минутного чейза МаП уменьшались в числе и размерах. Небольшое число МаП, меченных FDx, сохранялось на периферии клеток даже до 60 мин после импульсного меченья. Эти МаП были ЕЕА1-позитивны, но не содержали лизосомного фермента катепсина D. Следовательно, МаП не созревают до стадии поздних эндосом и не сливаются с лизосомами. Япония [N. Araki], Kagawa Univ., 761-0793, naraki@kms.ac.jp. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23 + 341.19.23.11
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
МАКРОПИНОЦИТОЗ
РАННИЙ АУТОАНТИГЕН 1 ЭНДОСОМ
КЛЕТКИ А431
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Hatae, Tanenori

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.01-04А4.19

    Nitta, Yumiko.
    Токсическое действие радиации с высокой ЛПЭ на орган слуха у C3H/HE мышей [Text] / Yumiko Nitta, Nobukazu Araki // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 2004. - Vol. 79, Spec. Issue. - С. 28-290 . - ISSN 0369-3228
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.27
Рубрики: УХО
ПОРАЖЕНИЕ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.129

   
    Immunocytochemical analysis of cubilin-mediated endocytosis of high density lipoproteins (HDL) in epithelial cells of the rat visceral yolk sac [Text] / Tetsuya Ishida [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2004. - Vol. 318, N 3. - P533-543 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Иммуноцитохимический анализ кубилин-опосредованного эндоцитоза липопротеинов высокой плотности в эпителиальных клетках висцерального желточного мешка крыс
Аннотация: Япония, Dep. of Histol. and Cell Biol., School of Med., Kagawa Univ., Miki, Kagawa, 761-0793
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КУБИЛИН-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ЛИПОПРОТЕИН ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЭНДОСОМЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishida, Tetsuya; Hatae, Tanenori; Nishi, Nozomu; Araki, Nobukazu; Hamasaki, Masao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.51

   
    Immunocytochemical analysis of cubilin-mediated endocytosis of high density lipoproteins (HDL) in epithelial cells of the rat visceral yolk sac [Text] / Tetsuya Ishida [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2004. - Vol. 318, N 3. - P533-543 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Иммуноцитохимический анализ кубилин-опосредованного эндоцитоза липопротеинов высокой плотности в эпителиальных клетках висцерального желточного мешка крыс
Аннотация: Япония, Dep. of Histol. and Cell Biol., School of Med., Kagawa Univ., Miki, Kagawa, 761-0793
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КУБИЛИН-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ЛИПОПРОТЕИН ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЭНДОСОМЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishida, Tetsuya; Hatae, Tanenori; Nishi, Nozomu; Araki, Nobukazu; Hamasaki, Masao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.33

   
    Use of AMP (2-amino-2-methyl-1-propanol) buffer for histochemical demonstration of alkaline phosphatase activity [Text] / Yu Xiu Shi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1988. - Vol. 21, N 4. - P321-326 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Использование АМП (2-амино-2-метил-1-пропанол)-буфера для гистохимического выявления активности щелочной фосфатазы
Аннотация: Апробирован метод гистохим. выявления в печени активности ЩФ свинцовым методом с использованием вместо трис-буфера 2-амино-2-метил-1-пропанолового буфера (АМПбуфер). Инкубационная среда для выявления активности ЩФ состояла из 170-350 мМ АМП-буфера, 20 мМ 'бета'-глицерофосфата Na, 3,9 мМ сульфата Mg, 20 мМ цитрата Pb и 8% сахарозы; рН среды доводили до 9,2. Активность ЩФ выявлена на синусоидальной и латеральной поверхностях гепатоцитов, а также на поверхности желчных канальцев, т. е. в тех же местах, где активность ЩФ обнаруживается при использовании трис-буфера. Колич. определение активности ЩФ биохим. методом показало более высокую активность ЩФ в печени, чем при р-ции с трисбуфером. Делается вывод, что АМП-буфер предпочтительнее использовать для определения слабой активности ЩФ в тканях. Япония, Kyoto Univ. Yochida, Kyoto 606. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ПЕЧЕНЬ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
АМИНО-2-МЕТИЛ-1ПРОПАНОЛ X2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Yu Xiu; Araki, Nobukazu; Fujimoto, Toyoshi; Ogawa, Kazuo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.344

    Araki, Nobukazu.
    Cytochemical studies on the effect of intraperitoneal and oral administration of a traditional Chinese medicine (Sho-saiko-to) on the D-galactosamine-induced hepatic injury of rats [Text] / Nobukazu Araki, Toru Noda, Kazuo Ogawa // Acta histochem. et cytochem. - 1988. - Vol. 21, N 5. - P439-453 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Цитохимическое исследование действия вводимого внутрь традиционного китайского средства (схо-саикото) на патологические изменения печени у крыс, вызванные D-галактозамином
Аннотация: Однократное введение крысам D-галактозамина (в/б 1500 мг/кг) вызывало у них морфологические и гистоцитохимические патологические изменения, установленные с помощью световой и электронной микроскопии. Среди последних выделялись снижение активности 5'-нуклеотидазы и глюкозо-6-фосфатазы в клетках печени. При введении животным "схо-саико-то" в/б (20 мг/кг в день, 7 дн) или внутрь по 2,0 г/кг в день, в течение 4 дней, значит. патоморфологических и цитохимических изменений в печени не возникало. Эти наблюдения подтверждают обоснованность применения "схо-саико-то" при гепатите у человека. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СХО-САИКО-ТО
ТРАДИЦИОННОЕ КИТАЙСКОЕ СРЕДСТВО
ПЕЧЕНЬ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГАЛАКТОЗАМИН* D-
КРЫСЫ
ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Noda, Toru; Ogawa, Kazuo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.24

   
    Ultracytochemistry of calmodulin binding sites in myocardial cells by staining of frozen thin sections with colloidal goldlabeled calmodulin [Text] / Kazushi Fujimoto [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P249-256 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Ультрацитохимия кальмодулинсвязывающих участков в клетках миокарда по данным окрашивания с использованием кальмодулина, меченного коллоидным золотом
Аннотация: Для выявления участков связывания кальмодулина (Км) на уровне СМ и ЭМ, предложено использовать комплексы Км, соответственно, с родаминизотиоцианатом (РИТЦ) и частицами коллоидного золота (КЗ). Описаны процедуры получения Км-РИТЦ и Км-КЗ. В силу малых размеров молекул Км (мол. м. 16,7 кД) для выявления участков связывания Км на ультраструктурном уровне рекомендуется использовать более крупные конъюгаты в составе БСА-Км-КЗ. Для чего предварительно получают конъюгаты БСА-Км (1 мг Км с 2,6 мг БСА инкубируют 1 ч в 0,025%-ном р-ре глутаральдегида) и конъюгируют их с частицами КЗ диам. 20 нм. Отмечено, что связывание Км тканями (миокард крыс) осуществляется только в присутствии ионов Ca{2}+ и происходит в структурах ЭПС, митохондриях и участках межклеточных контактов. Япония, Fac. of Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Ил. 6. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.15
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
КАЛЬМОДУЛИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МИОКАРД
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ОКРАШИВАНИЕ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Kazushi; Araki, Nobukazu; Ogawa, Kazu-Shige; Kondo, Setsuko; Kitaoka, Takashi; Ogawa, Kazuo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.182

    Sakai, Masahiro.
    Lysosomal movements during heterophagy and autophagy: with special reference to nematolysosome and wrapping lysosome [Text] / Masahiro Sakai, Nobukazu Araki, Kazuo Ogawa // J. Electron. Microsc. Techn. - 1989. - Vol. 12, N 2. - P101-131 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Движения лизосом при гетерофагии и аутофагии: особое внимание к вытянутым лизосомам и упаковке лизосом
Аннотация: Обзор. Содержит результаты по движениям лизосом при гетерофагии и аутофагии, выполненных в лаборатории авторов, методом электронномикроскопической цитохимии на Кл культурах крысиных альвеолярных макрофагов. Показана взаимосвязь движений лизосом и цитоскелета. Обсуждаются механизмы лизосомных движений. Сделан большой литературный обзор по данной теме. Япония, Dep. of Anatomy, Faculty of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606. Библ. 127.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.29
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ГЕТЕРОФАГИЯ
АУТОФАГИЯ
ДВИЖЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 127
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Ogawa, Kazuo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.155

   
    Threedimensional distribution of acid phosphatase-positive threadlike structures "nematolysosomes" in rat pancreatic exocrine cells [Text] / Nobukazu Araki [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P585-590 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Трехмерное распределение нитевидных структур "нематолизосом" обладающих активностью кислой фосфатазы, в панкреатических экзокринных клетках крысы
Аннотация: В экзокринных ацинарных Кл поджелудочной железы крыс цитохим. показано наличие активности кислой фосфатазы (КФ) в нитевидных лизосомах (Лс). Активность КФ показана также в типичных сферических Лс, транс-цистернах Гольджи и в конденсированных вакуолях. КФ-положительные нитевидные структуры морфол. напоминали КФ-отрицательные, но были длиннее. На более толстых срезах удалось наблюдать трехмерное распределение КФ-положительных Лс, к-рые были вытянуты от базальной части Кл к базолатеральной плазмат. мембране, что позволило предполагать, что эти структуры, по-видимому, включаются в эндоцитоз и кругооборот мембран. Япония, Dep. of Anat., Ehime Univ. Sch. of Med. Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.29
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗОСОМЫ
НИТЕВИДНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ФЕРМЕНТЫ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Matsubara, Hiroshi; Takashima, Yoichiro; Ogawa, Kazuo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.428

    Araki, Nobukazu.
    Variations in the morphology and Ca{2}+-ATPase activity of the ovarian surface epithelium in rats [Text] / Nobukazu Araki, Yoichiro Takashima // Acta histochem. and cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P459-470 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Изменения морфологии и активности Ca{2}+-АТФазы в покровном эпителии яичника крыс
Аннотация: Изучали ультраструктуру и цитохим. распределение Ca{2}+-АТФазы в покровном эпителии (ПЭ) яичника у неполовозрелых крыс, половозрелых животных на разных фазах эстрального цикла и при беременности. В яичнике взрослых крыс на всех стадиях цикла интенсивность цитохим. р-ции и ультраструктура клеток (Кл) ПЭ существенно варьируют в отдельных участках яичника, что, по-видимому, связано с различиями в функцион. активности ПЭ и топографической близости различных структур яичника. Кубический и цилиндрический ПЭ, в частности, в составе крипт, внедряющихся в корковое в-во, обладает высокой активностью АТФазы в области апикальных микроворсинок и латеральной плазмолеммы. Плоские Кл ПЭ, лежащие поверх желтых тел и преовуляторных граафовых фолликулов, характеризуются низкой активностью АТФазы. У неполовозрелых крыс плоские (частично кубические) Кл ПЭ с малым числом микроворсинок характеризуются низкой активностью фермента. Япония, Ehime Univ., School of Medicine, Shigenobu, Ehime 791-02. Ил. 8. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
АТФАЗА*CA(2+)-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takashima, Yoichiro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.224

    Ogawa, Kazuo.
    Electron microscopic studies of the effects of sho-saiko-to- (TJ-9) on D-galactosamineinduced hepatic injury in the rat [Text] / Kazuo Ogawa, Nobukazu Araki, Toru Noda // Recent Adv. Pharmacol. Kampo (Jap. Herbal) Med. - Amsterdam etc., 1988. - P412-419 . - ISBN 0-444-81064-1
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое исследование влияния то-сайко-то (TJ-9) на поражения печени крыс, вызываемые D-галактозамином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТО-САЙКОТО
ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
ГАЛАКТОЗАМИН*D
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Noda, Toru

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.80

    Sakai, Masahiro.
    Regulatory factors of intracellular lysosomal activity associated with heterophagy and autophagy [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Gytochem., Kyoto, Oct. 23-25, 1989 / Masahiro Sakai, Nobukazu Araki, Kazuo Ogawa // Acta histochem. et cytochem. - 1990. - Vol. 23, N 1. - P19-30 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Регуляторные факторы внутриклеточной лизосомной активности, связанные с гетерофагией и аутофагией
Аннотация: Изучали мех-мы регуляции движения лизосом (Лз), связанные с аутофагией и гетерофагией. На альвеолярных макрофагах крыс, используя цитохалазины B и D, колхицин и др. агенты, обнаружили, что для изменения формы и размера Лз в процессе гетерофагии необходимы микрофиламенты и микротрубочки. Это подтверждало прямое взаимодействие Лз с элементами цитоскелета. На замороженных тонких срезах (90-100 нм) печени крыс с помощью лектинов изучали также структуру мембран и матрикса аутофагальных вакуолей. Показали, что распределение и интенсивность связывания КонА и WGA зависят от стадии формирования вакуолей. Япония, Dep. of Anatomy, Fac. of Medicine, Kyoto Univ. Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.17 + 341.19.19.21.13
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЭМ
ЛЕКТИНЫ
МАКРОФАГИ
КРЫСЫ
CYTOSKELETON
MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Ogawa, Kazuo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.305

    Lee, Jung Nam.
    Developmental change of Ca{2}+-atpase activity on plasma membrane of rat pancreas during perinatal period [Text] / Jung Nam Lee, Nobukazu Araki, Yoichiro Takahsma // Acta histochem. et. cytochem. - 1990. - Vol. 23, N 6. - P805-816 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Изменения в онтогенезе активности Са{2}+-АТФазы на плазматической мембране поджелудочной железы крысы в перинатальном периоде
Аннотация: Исследовали активность Са{2}+-АТФазы (I) в эндо- и экзокринных клетках поджелудочной железы крысы цитохимич. методом на элекронно-микроскопич. уровне. Активность I на плазматической мембране эндокринных клеток в начале дифференцировки такая же, как у взрослых крыс. Активность I на базолатеральной плазматической мембране экзокринных клеток обнаружили после рождения животных, когда ацинусы и гранулы зимогена были полностью сформированы на последней стадии эмбриогенеза. Считают, что появление I на плазматич. мембране соответствует началу экзокринной секреции. Рез-ты подтверждают, что I участвует в секреторной экзокринной функции и/или ее регуляции. Япония, Ehime Univ. School. of Medicine, Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АТФАЗЫ
МЕМБРАНЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Takahsma, Yoichiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.11-04М4.370

    Araki, Nobukazu.
    Distribution of lysosomes in rat hepatocytes: With reference to nematolysosomes and endocytosis [Text] : [Pap.] 32nd Ann Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Tokyo, Okt. 17-18, 1991 / Nobukazu Araki, Yoichiro Takashima, Kazuo Ogawa // Acta histochem. et cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P509 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Распределение лизосом в гепатоцитах крысы: в связи с нематолизосомами и эндоцитозом
Аннотация: Методом трехмерной электронной микроскопии изучали пространственную конфигурацию лизосом (Лзс) в гепатоцитах (Гпц) норм. крыс. Лзс выявляли цитохимически по активности кислой фосфатазы, а также изучали поглощение ими (по механизму эндоцитоза) внеклеточной пероксидазы (ПХ) в системах in vitro и in vivo. Обычные сферич. Лзс были локализованы, преимущественно, в периканаликулярной зоне. В остальных частях клетки наблюдали "нематолизосомы" (НЛзс), имеющие нитевидную форму. Как правило, НЛзс казались удлиняющимися от синусоидального фронта к области Гольджи. Наибольшие НЛзс достигали в длину 5 мкм. В области синусоидального фронта НЛзс часто ветвились и формировали пространственную сеть. ПХ после эндоцитоза на синусоидальной поверхности быстро включалась в состав содержимого НЛзс. Т. обр., НЛзс играют, по-видимому, специфическую роль в деградации макромолекул, поглощаемых Гпц. Япония, Kyoto Univ., Kyoto.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛИЗОСОМЫ
ЭНДОЦИТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takashima, Yoichiro; Ogawa, Kazuo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.324

    Lee, Toshihisa.
    Double staining of F-actin and Mg{2}{+}, Ca{2}{+}-ATPase in rat hepatocytes by NBDphallacidin and enzyme histochemical techniques [Text] / Toshihisa Lee, Nobukazu Araki, Yoichiro Takashima // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 3. - P245-248 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Двойная окраска F-актина и Mg{2}{+}, Ca{2}{+}-АТФазы гепатоцитов крыс NBD-фаллацидином и ферментогистохимическими методами
Аннотация: Mg{2}{+}, Ca{2}{+}-АТФаза (I) на мембранах желчных канальцев может участвовать в транспорте желчных к-т, F-актин (II) плазматических мембран регулирует ток желчи. Печень новорожденных и взрослых крыс фиксировали в 4%-ном параформальдегиде, помещали в 0,1%-ый сапонин и 10%-ный диметилсульфоксид. В криостатных срезах выявляли I и II. В каналикулярной системе найдена I, в перикналикулярных участках и в микроворсинках - II. У новорожденных р-ции слабее, чем у взрослых животных. Двойная окраска I и II позволяет изучить связь между структурным созреванием и секрецией желчи. Япония, Ehime Univ. School of Medicine, Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
АКТИН* F-
АТФАЗА* MG{2}{+}, CA{2}{+}-
ДВОЙНАЯ ОКРАСКА
ГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Takashima, Yoichiro

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.405

   
    The shape and distribution of lysosomes and endocytosis in the ciliary epithelial cells of rats [Text] / Nobukazu Araki [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1993. - Vol. 274, N 1. - P65-70
Перевод заглавия: Форма и распределение лизосом и эндоцитоз в эпителиальных клетках цилиарного тела крыс
Аннотация: Форму и распределение лизосом в цилиарном эпителии глаз крысы исследовали с использованием электронной микроскопии, цитохим. выявления кислой фосфатазы (КФ) и трехмерного наблюдения срезов толщиной 2 мкм. Активность КФ локализуется в лизосомах и цистернах комплекса Гольджи непигментированных и пигментированных эпителиальных клеток (НПЭКл и ПЭКл). В НПЭКл лизосомы имеют продолговатую форму (диам. 50-70 нм и длина до 5 мкм). Эти продолговатые лизосомы (нематолизосомы) преимущественно локализованы в базальной части НПЭКл. Напротив, ПЭКл содержат только сферические лизосомы, распределенные по всей цитоплазме. После инкубации отростков цилиарного тела в среде, содержащей пероксидазу хрена, последняя включалась в нематолизосомы путем пиноцитоза с базальной поверхности НПЭКл. Следовательно, нематолизосомы связаны с пиноцитозной активностью НПЭКл и, возможно, с поглощением и деградацией макромолекул водянистой влаги задней камеры. Япония, Dept. of Anatomy, Ehime Univ. School of Medicine, Shigenobu, Ehime, 791-02. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
РЕСНИЧНОЕ ТЕЛО
ЭПИТЕЛИЙ
ЛИЗОСОМЫ
ЭНДОЦИТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Araki, Nobukazu; Tenkova, Tatyana I.; Fujiwara, Takashi; Takashima, Yoichiro

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.007

    Araki, Nobukazu.
    The cerium-based method is advantageous on combination of phosphatase enzyme cytochemistry with post-embedding immunocytochemistry [Text] / Nobukazu Araki, Sadaki Yokota, Yoichiro Takashima // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 6. - P569-576 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Метод окрашивания солями церия обладает преимуществом при сочетании цитохимии фосфатаз с послезаливочной иммуноцитохимией
Аннотация: Изучали возможность комбинированного цитохимического выявления фосфатаз с помощью солей церия и свинца с послед. иммунохим. окраской коллоидным золотом после заливки в ловикрил White. Обнаружено, что после такой заливки осадок солей свинца исчезает, осадок же солей церия сохраняется и не мешает окраске ультратонких срезов антителами против катепсина Д, меченными коллоидным Au. Япония, [N. A.] Dep. Anat., Ehime Univ. School of Med. Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.01
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ЛОВИКРИЛ WHITE
ЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СОЛЯМИ ЦЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Takashima, Yoichiro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)