Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шестакова, И. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.455

   
    Ассоциация вариабельности генома ВИЧ и характера клинического течения ВИЧ-инфекции [Текст] / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Оценивали особенности клинического течения заболевания у 32 зараженных ВИЧ-1 в связи с вариабельностью gp 120 петли V3 ВИЧ-1 и антигенами системы HLA у зараженных. Показано, что низкая вариабельность генома ВИЧ-1 связана с антигенами HLA-A19, B13; высокая - с антигенами A2, B18; A10, B18; A10, B21. При высокой вариабельности генома ВИЧ-1 отмечено быстрое и неблагоприятное развитие инфекции. Россия, Мед. ун-т, Ростов-на-Дону. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
КЛИНИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СВЯЗЬ С АНТИГЕНАМИ ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Гараев, М.М.; Шемшура, А.Б.; Шестакова, И.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.04-04Б1.615

    Шестакова, И. В.
    Особенности распределения антигенов HLA-системы у детей, больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / И. В. Шестакова // Тез. докл. 1 Науч. сес. Рост. гос. мед. ун-та, [Ростов-на-Дону), 1996. - Ростов н/Д, 1996. - С. 79-80 . - ISBN 5-7453-0003-5
Аннотация: Показали, что при неблагоприятном течении ВИЧ-инфекции чаще встречаются антигены А2 и В7, фенотипы А2 А10, В18 В7, гаплотип А10 В18, а при замедленном - антиген А19, фенотип А11 А19, В13 В27
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
HLA-АНТИГЕНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.380

    Шестакова, И. В.
    Особенности распределения антигенов HLA-системы у детей, больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / И. В. Шестакова // Тез. докл. 1 Науч. сес. Рост. гос. мед. ун-та, [Ростов-на-Дону), 1996. - Ростов н/Д, 1996. - С. 79-80 . - ISBN 5-7453-0003-5
Аннотация: Показали, что при неблагоприятном течении ВИЧ-инфекции чаще встречаются антигены А2 и В7, фенотипы А2 А10, В18 В7, гаплотип А10 В18, а при замедленном - антиген А19, фенотип А11 А19, В13 В27
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
HLA-АНТИГЕНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.230

   
    Апоптоз иммунокомпетентных клеток при ВИЧ-инфекции [Текст] / Л. П. Сизякина [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. проб. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 318
Аннотация: У детей, зараженных ВИЧ, выявлено усиление апоптоза CD4{+} T-лимфоцитов, к-рый увеличивался с развитием болезни и сопровождался повышением в сыворотке аутоантител против Л, макрофагов и ДНК. Россия, Государственный мед. ин-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АУТОАНТИТЕЛА
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
УСИЛЕНИЕ АПОПТОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Колесникова, И.Н.; Шестакова, И.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.162

   
    Апоптоз иммунокомпетентных клеток при ВИЧ-инфекции [Текст] / Л. П. Сизякина [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. проб. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 318
Аннотация: У детей, зараженных ВИЧ, выявлено усиление апоптоза CD4{+} T-лимфоцитов, к-рый увеличивался с развитием болезни и сопровождался повышением в сыворотке аутоантител против Л, макрофагов и ДНК. Россия, Государственный мед. ин-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АУТОАНТИТЕЛА
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
УСИЛЕНИЕ АПОПТОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Колесникова, И.Н.; Шестакова, И.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.168

   
    Апоптоз иммунокомпетентных клеток при ВИЧ-инфекции [Текст] / Л. П. Сизякина [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. проб. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 318
Аннотация: У детей, зараженных ВИЧ, выявлено усиление апоптоза CD4{+} T-лимфоцитов, к-рый увеличивался с развитием болезни и сопровождался повышением в сыворотке аутоантител против Л, макрофагов и ДНК. Россия, Государственный мед. ин-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АУТОАНТИТЕЛА
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
УСИЛЕНИЕ АПОПТОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Колесникова, И.Н.; Шестакова, И.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.07-04Б1.519

   
    Влияние терапии ретровиром на вариабельность вирусного генома и апоптоз CD4{+}-лимфоцитов при ВИЧ-инекции [Текст] : [Докл.] 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге" 98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И.Иоффе, С.-Петербург, 26-29 мая, 1998 / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 61-62 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У 35 ВИЧ-инфицированных, получавших и не получавших ретровир, определяли количество субпопуляций CD4{+}-, CD8{+}-, CD4{+}CD95{+}-лимфоцитов методом проточной цитофлюориметрии с помощью моноклональных антител на проточном цитометре; содержание лимфоцитов в состоянии апоптоза по деградации ДНК также методом проточной цитометрии, конц-ию фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') методом твердофазного иммуноферментного анализа. Вариабельность генома ВИЧ оценивали по изменчивости области V[3] гена env с помощью nested-полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием полученных последовательностей. Анализ полученных данных показал, что применение ретровира на начальных стадиях заболевания сопровождается заметным увеличением содержания CD4{+}-лимфоцитов и нормализацией соотношения CD4/CD8 на фоне выраженного снижения концентрации ФНО'альфа' в плазме и уменьшения количества CD4{+}CD95{+}-клеток, CD4{+}-клеток в состоянии апоптоза, а также умеренным снижением степени вариабельности вирусного генома. Изменения изученных показателей при приеме ретровира на стадии вторичных заболеваний сходны, но выраженны в значительно меньшей степени. Т. обр., применение ретровира наиболее эффективно способствует снижению продукции ФНО'альфа' и уменьшению выраженности апоптоза CD4{+}-лимфоцитов лишь на начальных стадиях ВИЧ-инфекции. В стадии вторичных заболеваний при продолжении терапии эффективность ретровира снижается вследствие отбора устойчивых мутантов и усиления вариабельности вирусного генома. Россия, Гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Шестакова, И.В.; Чумакова, Е.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.226

   
    Влияние терапии ретровиром на вариабельность вирусного генома и апоптоз CD4{+}-лимфоцитов при ВИЧ-инекции [Текст] : [Докл.] 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге" 98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И.Иоффе, С.-Петербург, 26-29 мая, 1998 / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 61-62 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У 35 ВИЧ-инфицированных, получавших и не получавших ретровир, определяли количество субпопуляций CD4{+}-, CD8{+}-, CD4{+}CD95{+}-лимфоцитов методом проточной цитофлюориметрии с помощью моноклональных антител на проточном цитометре; содержание лимфоцитов в состоянии апоптоза по деградации ДНК также методом проточной цитометрии, конц-ию фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') методом твердофазного иммуноферментного анализа. Вариабельность генома ВИЧ оценивали по изменчивости области V[3] гена env с помощью nested-полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием полученных последовательностей. Анализ полученных данных показал, что применение ретровира на начальных стадиях заболевания сопровождается заметным увеличением содержания CD4{+}-лимфоцитов и нормализацией соотношения CD4/CD8 на фоне выраженного снижения концентрации ФНО'альфа' в плазме и уменьшения количества CD4{+}CD95{+}-клеток, CD4{+}-клеток в состоянии апоптоза, а также умеренным снижением степени вариабельности вирусного генома. Изменения изученных показателей при приеме ретровира на стадии вторичных заболеваний сходны, но выраженны в значительно меньшей степени. Т. обр., применение ретровира наиболее эффективно способствует снижению продукции ФНО'альфа' и уменьшению выраженности апоптоза CD4{+}-лимфоцитов лишь на начальных стадиях ВИЧ-инфекции. В стадии вторичных заболеваний при продолжении терапии эффективность ретровира снижается вследствие отбора устойчивых мутантов и усиления вариабельности вирусного генома. Россия, Гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Шестакова, И.В.; Чумакова, Е.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.461

    Шестакова, И. В.
    Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей - носителей фенотипов HLA A1,B8 и A2B7 [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / И. В. Шестакова // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 179 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Формирование аутоиммунного компонента у ВИЧ-инфицированных детей выявляется уже в стадии генерализованной лимфаденопатии. Представляло интерес сопоставить особенности изменений иммунного статуса у детей с фенотипом HLA A1, B8, детерминирующим предрасположенность к формированию поликлональной активации В-системы (первая группа), и A2B7, ассоциациированным с повышенной активностью CD8{+} Т-клеток (вторая группа). Клинико-иммунологический анализ выявил, что в группе больных с фенотипом HLA A1, B8 смертность составила 45,5%, а с фенотипом A2B7 - 25%; средняя продолжительность жизни - 4,3 и 5,3 года, соответственно. Содержание CD3{+} лимфоцитов в стадии пре-СПИД в первой группе достоверно ниже, чем во второй: 42,2% и 48,3%, соответственно. Уровни иммуноглобулинов классов A, G, ЦИК и антител к н-ДНК в первой группе превышали показатели во второй (IgA - 2,19 г/л и 1,75 г/л; IgG - 15,4 г/л и 14,47 г/л; ЦИК - 432,2 у. е. и 257,1 у. е., АТ к н-ДНК - 3,45 и 2,14 Ig, соответственно). Выявленные результаты свидетельствуют о неблагоприятной прогностической значимости наличия фенотипа HLA A1, B8 у ВИЧ-инфицированных детей. Россия, Гос. мед. ун-т., Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ГКГС
СВЯЗЬ С ТЕЧЕНИЕМ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ
HLA-A1, -B8
ДЕТИ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.305

   
    Современная лабораторная диагностика иммунодефицитов [Текст] / В. П. Вагнер [и др.] // Современные медицинские технологии - здравоохранению. - Ставрополь, 1999. - Материалы юбилейной конференции, посвященной 10-летию Ставропольского краевого клинического диагностического центра, [Ставрополь, 1999], Ч. 2. - С. 244-246 . - ISBN 5-89822-008
Аннотация: Обследовано около 9 тыс. человек, включая 158 с диагностированным и 424 - подозрением на иммунодефицит. У части больных выявлены аутоантитела против ДНК и РНК, дисгаммаглобулинемия, повышение уровня IgE и иммунных комплексов в крови, отклонения в уровнях Т-лимфоцитов (Л) и их субпопуляций CD4{+} и CD8{+}. При иммунодефицитах, вызванных инфекциями (вирусы цитомегало и герпеса, токсоплазма), выявлено увеличение IgM и IgG в крови, включая специфические антитела. Россия, Областной медицинский и лечебно-диагностический центр, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПОКАЗАТЕЛИ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
РОЛЬ ОСТРЫХ ИНФЕКЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вагнер, В.П.; Макрушина, Н.И.; Шестакова, И.В.; Минкина, Г.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.408

    Шестакова, И. В.
    Иммуногенетические маркеры предрасположенности к формированию различных вариантов течения ВИЧ-инфекции [Текст] / И. В. Шестакова, Э. Е. Кудинова // Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 156 . - ISBN 5-7453-0078-7
Аннотация: Обследован 101 ребенок из нозокомиального очага заражения ВИЧ на Юге России (1988-1990 гг). Выявлена группа с быстро (53,5%) и медленно (45,5%) развивающимся заболеванием. Установлено, что антигены HLA-A1, -A11, -A28, -B27, -B40, -B17, -B15, -B22 и DR4 связаны с медленно развивающимся заболеванием. Антигены HLA-A3, -A10, -DR2 и фенотип -A2 - -A10 характерны для больных с быстрым развитием СПИДа. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ГКГС ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЬ С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К БОЛЕЗНИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Кудинова, Э.Е.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.127

    Шестакова, И. В.
    Иммуногенетические маркеры предрасположенности к формированию различных вариантов течения ВИЧ-инфекции [Текст] / И. В. Шестакова, Э. Е. Кудинова // Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 156 . - ISBN 5-7453-0078-7
Аннотация: Обследован 101 ребенок из нозокомиального очага заражения ВИЧ на Юге России (1988-1990 гг). Выявлена группа с быстро (53,5%) и медленно (45,5%) развивающимся заболеванием. Установлено, что антигены HLA-A1, -A11, -A28, -B27, -B40, -B17, -B15, -B22 и DR4 связаны с медленно развивающимся заболеванием. Антигены HLA-A3, -A10, -DR2 и фенотип -A2 - -A10 характерны для больных с быстрым развитием СПИДа. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЬ С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К БОЛЕЗНИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Кудинова, Э.Е.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.10-04Б1.300

    Шестакова, И. В.
    Дифференциальная диагностика инфекционного мононуклеоза [Текст] / И. В. Шестакова, Л. А. Гарницкая, И. К. Зубкова // Сучаснi iнфекцii. - 2000. - N 3. - С. 66-69
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гарницкая, Л.А.; Зубкова, И.К.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.10-04Б1.307

   
    Эффективность иммуноферментного анализа (ИФА) в диагностике вирусных гепатитов [Текст] / Н. Л. Аванян [и др.] // Современные медицинские технологии - здравоохранению. - Ставрополь, 1999. - Материалы юбилейной конференции, посвященной 10-летию Ставропольского краевого клинического диагностического центра, [Ставрополь, 1999], Ч. 2. - С. 260-261 . - ISBN 5-89822-008
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Аванян, Н.Л.; Вагнер, В.П.; Луговская, Г.И.; Шестакова, И.В.; Макрушина, Н.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.89

    Шестакова, И. В.
    Иммуногенетические маркеры предрасположенности к формированию различных вариантов течения ВИЧ-инфекции [Текст] / И. В. Шестакова, Э. Е. Кудинова // Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 156 . - ISBN 5-7453-0078-7
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ HLA
ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кудинова, Э.Е.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.01-04М2.272

    Дуда, А. К.
    Динамика течения дифтерийного миокардита с инфарктоподобным вариантом при проспективном наблюдении [Текст] / А. К. Дуда, И. В. Шестакова // Сучаснi iнфекцii. - 2001. - N 4. - С. 32-37
Аннотация: Из 257 больных с дифтерийным миокардитом (ДМ) инфарктоподобные изменения на ЭКГ имели место у 16 больных в возрасте 31-57 лет (инфарктоподобный вариант ДМ - ИПДМ). В результате проспективного наблюдения больных с ИПДМ выявлено, что отношение конечный систолический объем/конечный диастолический объем является одним из важнейших прогностических показателей. У больных "группы высокого риска" дилатация полостей сердца преобладает над увеличением массы миокарда левого желудочка. Фатальными осложнениями у больных ИПДМ "высокой группы риска" является фибрилляция желудочков, прогрессирующая сердечная недостаточность, тромбоэмболические осложнения. Развитие некоронарогенного некроза миокарда у больных с ИПДМ сопровождается появлением прямых признаков очагового некроза при ЭКГ динамическом наблюдении
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: МИОКАРД
ИНФЕКЦИИ
ДИФТЕРИЙНЫЙ МИОКАРДИТ
ИНФАРКТОПОДОБНЫЙ ВАРИАНТ
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Шестакова, И.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.02-04Б4.220

    Дуда, А. К.
    Динамика течения дифтерийного миокардита с инфарктоподобным вариантом при проспективном наблюдении [Текст] / А. К. Дуда, И. В. Шестакова // Сучаснi iнфекцii. - 2001. - N 4. - С. 32-37
Аннотация: Из 257 больных с дифтерийным миокардитом (ДМ) инфарктоподобные изменения на ЭКГ имели место у 16 больных в возрасте 31-57 лет (инфарктоподобный вариант ДМ - ИПДМ). В результате проспективного наблюдения больных с ИПДМ выявлено, что отношение конечный систолический объем/конечный диастолический объем является одним из важнейших прогностических показателей. У больных "группы высокого риска" дилатация полостей сердца преобладает над увеличением массы миокарда левого желудочка. Фатальными осложнениями у больных ИПДМ "высокой группы риска" является фибрилляция желудочков, прогрессирующая сердечная недостаточность, тромбоэмболические осложнения. Развитие некоронарогенного некроза миокарда у больных с ИПДМ сопровождается появлением прямых признаков очагового некроза при ЭКГ динамическом наблюдении
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИОКАРД
ИНФЕКЦИИ
ДИФТЕРИЙНЫЙ МИОКАРДИТ
ИНФАРКТОПОДОБНЫЙ ВАРИАНТ
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Шестакова, И.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.605

   
    Иммунопатология у больных гепатитом "C" [Текст] : докл. [8 Международный конгресс по иммунореабилитации "Аллергия, иммунология и глобальная сеть", Канны, 21-24 апр., 2002] / В. П. Вагнер [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 85-86 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Обследованы больные хроническим гепатитом С (ВГС) в латентном периоде с целью индивидуальной иммунокоррекции. Специфический иммунный ответ определяли у 95 больных ВГС с помощью ИФА, из них у 50 больных (53%) в сыворотке крови выявлены anti HCV IgG и anti HCV IgM, у 44 пациентов выявлены только anti HCV IgG, у 1 человека были определены только anti HCV IgM. Антитела к core-белкам выявлены у все больных, спектр антител к неструктурным белкам HCV распределился так: к NS3 - у 94 больных (99%), к NS4 - у 87 больных (92%), а к NS5 - у 64 пациентов (в 67% случаев). Наряду с определением биохимических маркеров (трансаминазы, ферритин), количества РНК HCV в сыворотке крови пациентов и гистологическим исследованием биопсийного материала проводили изучение иммунного статуса по показателя гуморального и клеточного иммунитета (CD маркеры лимфоцитов, IgA, IgG, IgM, ЦИК, фагоцитоз и НСТ-тест (спонтанный и индуцированный). У всех больных выявлены дисгаммаглобулинемии с преобладанием нарушений в уровнях IgA и IgG, снижение количества CD3 лимфоцитов, изменения в метаболизме CD4/CD8, повышенный уровень спонтанно активированных нейтрофилов. Нарушения в функционировании иммунной системы выявлены у 9 больных: обнаружены антитела (Ат) к ТГ и Ат к ТРО, RF IgG, а также к микросомам печени (АМА-М2), тогда как антиядерные Ат (ENA, nDNA) не были обнаружены. В соответствии с показателями иммунного ответа проводили индивидуальную иммунокорригирующую терапию
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ГЕПАТИТ С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вагнер, В.П.; Аванян, Н.Л.; Шестакова, И.В.; Луговская, Г.И.; Великородная, Л.А.; Ковалев, Н.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 06.10-04Б4.14К

   
    Инфекционные и паразитарные болезни [Текст] / ред. Н. Д. Ющук [и др.]. - М. : Изд-во ВУНМЦ МЗ РФ, 2004. - 288 с. : ил. - ISBN 5-89004-066-9
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.33
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ

Доп.точки доступа:
Ющук, Н.Д. \ред.\; Островский, Н.Н. \ред.\; Мартынов, Ю.В. \ред.\; Кожевникова, Г.М. \ред.\; Астафьева, Н.В. \ред.\; Шестакова, И.В. \ред.\; Матвеева, С.М. \ред.\; Мигманов, Т.Э. \ред.\; Ефремова, Л.В. \ред.\; Кудрявцев, А.Е. \ред.\; Еремина, О.Ф. \ред.\
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.367

   
    О формировании иммунопатологии у больных иерсиниозом [Текст] / И. В. Шестакова [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 11. - С. 7-10 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали клиническую значимость изменения концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6) и неоптерина в периферической крови больных для прогноза течения и исхода иерсиниоза. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 68 больных с циклическим, рецидивирующим и затяжным течением иерсиниоза и диспансерное наблюдение за ними в течение 1-5 лет. Изучена концентрация ИЛ-6 и неоптерина в динамике болезни. Динамический контроль в крови уровня ИЛ-6 позволяет прогнозировать особенности течения и исход иерсиниоза. Измерение концентрации неоптерина в крови больных следует использовать для прогноза отдаленных исходов острого иерсиниоза. В основе формирующихся уже в остром периоде иерсиниоза патологических синдромов лежит интерлейкинзависимая иммунопатология. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИЕРСИНИОЗ
ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
НЕОКТЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шестакова, И.В.; Ющук, Н.Д.; Андреев, И.В.; Шепелева, Г.К.; Попова, Т.И.
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)