СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.659

Опыт применения ретровира для лечения ВИЧ-инфекции у детей [Текст] / Э. Н. Симованьян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 256 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Оценивали эффективность терапии ретровиром ВИЧ-инфекции у детей. Под наблюдением находилось 83 ребенка в возрасте от 1 года до 14 лет с диагнозом ВИЧ-инфекция. В комплексное лечение 52 больных (I группа) помимо антибактериальных препаратов, витаминов, ноотропов, энтеросорбентов, гепатпротекторов, десенсибилизирующих средств был включен ретровир в дозе 180 кг на м{2} поверхности тела 4 раза в день непрерывным курсом. Больные II группы (31 ребенок) данный препарат не получали. Клинико- иммунологические наблюдения за больными осуществлялись в течение 12 месяцев. Установили, что применение ретровира у детей в ранние сроки ВИЧ-инфекции способствует положительной динамике клинических симптомов, стабилизации ряда иммунологических показателей. У больных в поздние стадии заболевания использование ретровира оказалось неэффективнымx

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗИДОВУДИН (РЕТРОВИР)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Симованьян, Э.Н.; Денисенко, В.Б.; Сизякина, Л.П.; Сарычев, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.442

Особенности макрофагального звена у детей, больных ВИЧ-инфекцией, при лечении ретровиром [Текст] / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 5. - С. 19-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовали 21 ребенка с диагнозом ВИЧ-инфекции в стадии 2B (по классификации В.И. Покровского) с генерализованной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, 14 из к-рых получали ретровир (в дозе 180 мг/м{2} 5 раз в сутки). Из 32 детей с ВИЧ-инфекцией в стадии 3A ретровир получали 19 детей. Установили, что использование ретровира в стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции приводит к снижению повышенной экспрессии мембранных рецепторов к Fc фрагменту IgG (Fc yR) и компоненту C3 комплемента (C3 bR) моноцитов в тесте ЕА- и ЕАС-розеткообразования, незначительному уменьшению их поглотительной способности с одновременным увеличением резервных потенций, переваривающией способности и секреции интерлейкина-1 (ИЛ-1). Применение ретровира в стадии вторичных проявлений ВИЧ-инфекции позволяет сохранить резервные потенции макрофагов, но при этом приводит к последующему подавлению экспрессии C3 bR и выраженному угнетению фагоцитоза. Дальнейшее применение ретровира может создать условия для усиления вирусного инфицирования макрофагов и дополнительной активации ВИЧ-инфекции. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
МАКРОФАГИ
МОНОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Чернышов, В.Н.; Симованьян, Э.Н.; Савкова, З.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.06-04Б1.562

Особенности макрофагального звена у детей, больных ВИЧ-инфекцией, при лечении ретровиром [Текст] / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 5. - С. 19-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовали 21 ребенка с диагнозом ВИЧ-инфекции в стадии 2B (по классификации В.И. Покровского) с генерализованной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, 14 из к-рых получали ретровир (в дозе 180 мг/м{2} 5 раз в сутки). Из 32 детей с ВИЧ-инфекцией в стадии 3A ретровир получали 19 детей. Установили, что использование ретровира в стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции приводит к снижению повышенной экспрессии мембранных рецепторов к Fc фрагменту IgG (Fc yR) и компоненту C3 комплемента (C3 bR) моноцитов в тесте ЕА- и ЕАС-розеткообразования, незначительному уменьшению их поглотительной способности с одновременным увеличением резервных потенций, переваривающией способности и секреции интерлейкина-1 (ИЛ-1). Применение ретровира в стадии вторичных проявлений ВИЧ-инфекции позволяет сохранить резервные потенции макрофагов, но при этом приводит к последующему подавлению экспрессии C3 bR и выраженному угнетению фагоцитоза. Дальнейшее применение ретровира может создать условия для усиления вирусного инфицирования макрофагов и дополнительной активации ВИЧ-инфекции. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
МАКРОФАГИ
МОНОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Чернышов, В.Н.; Симованьян, Э.Н.; Савкова, З.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.06-04Б1.565

Опыт применения ретровира для лечения ВИЧ-инфекции у детей [Текст] / Э. Н. Симованьян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 256 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Оценивали эффективность терапии ретровиром ВИЧ-инфекции у детей. Под наблюдением находилось 83 ребенка в возрасте от 1 года до 14 лет с диагнозом ВИЧ-инфекция. В комплексное лечение 52 больных (I группа) помимо антибактериальных препаратов, витаминов, ноотропов, энтеросорбентов, гепатпротекторов, десенсибилизирующих средств был включен ретровир в дозе 180 кг на м{2} поверхности тела 4 раза в день непрерывным курсом. Больные II группы (31 ребенок) данный препарат не получали. Клинико- иммунологические наблюдения за больными осуществлялись в течение 12 месяцев. Установили, что применение ретровира у детей в ранние сроки ВИЧ-инфекции способствует положительной динамике клинических симптомов, стабилизации ряда иммунологических показателей. У больных в поздние стадии заболевания использование ретровира оказалось неэффективнымx

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗИДОВУДИН (РЕТРОВИР)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Симованьян, Э.Н.; Денисенко, В.Б.; Сизякина, Л.П.; Сарычев, Н.М.

Патент 2036645 Российская Федерация, МКИ A61K 31/505.

Рахманова, А. Г.
Средство для лечения острого вирусного гепатита В [Текст] / А. Г. Рахманова, Т. П. Демиденко, Т. И. Маанаев. - № 5046118/14 ; Заявл. 04.06.1992 ; Опубл. 09.06.1995
Аннотация: Для лечения вирусного гепатита B предлагают применять ретровир (являющийся ингибитором обратной транскриптазы) в дозе 660-750 мг/сут. Установили, что препарат положительно влияет на динамику HBsAg, снимает интоксикационный синдром, улучшает биохимические показатели

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Демиденко, Т.П.; Маанаев, Т.И.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Демиденко, Т.П.; Маанаев, Т.И.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.317

Рахманова, А. Г.
Ретровир в терапии острого вирусного гепатита B [Текст] / А. Г. Рахманова, Т. П. Демиденко, Т. И. Маанаев // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 5. - С. 53-55 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Наблюдали 120 больных в возрасте от 18 до 40 лет с острым вирусным гепатитом B (ВГВ), в лечении 60-ти из к-рых применяли ретровир по 200 мг 3 раза в день в течение 14 дней (у 40 больных с легкой и среднетяжелой формой ВГВ) и по 750 мг/сут в течение 3 нед (у 20 больных с более тяжелой формой ВГВ). Лечение ретровиром сопровождалось снижением уровня циркулирующих иммунных комплексов и частоты обнаружения HBsAg. Побочные р-ции отмечали у 4 больных (изжога, боли в эпигастральной области, аллергическая сыпь). Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Демиденко, Т.П.; Маанаев, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.60

Languerand, E.
La dispensation des antiviraux en ville: Un choix par defaut [Text] / E. Languerand // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - N 88. - P23 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Распределение противовирусных средств в городе: выбор
Аннотация: Решается вопрос двойного распределения противоретровирусных средств между городской аптекой и больничной. Опрос, осуществленный в 1994 г. дирекцией больниц показал, что 65,3% больных были удовлетворены выдачей лекарств. средств (ЛС) аптекой больницы и 69% предпочли бы снабжение их больницей (против 30% из города) в случае двойного распределения ретровира и видекса. Благодаря министерству здравоохранения, система доступа к ЛС с каждым годом становится более простой и гибкой, а цена на эти ЛС будет устанавливаться экономическим комитетом министерства, а не лабораториями

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕТРОВИР
ВИДЕКС
СИСТЕМА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
АПТЕКИ
СТОИМОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.540

Chahine, N.
Debat autour d'une bitherapie pour les femmes enceintes [Text] / N. Chahine // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - N 88. - P24-25 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Дискуссии о битерапии для беременных женщин
Аннотация: Достаточно ли сегодня прописывать монотерапию женщинам, чтобы предупредить трансмиссию мать-ребенок ВИЧ-инфекции? В 1994 г. результаты опытов показали, что прописывание АЗТ (зидовудин, ретровир) беременным женщинам инфицированным ВИЧ, уменьшило на 2/3 риск вирусной трансмиссии мать-ребенок. Опыты, проведенные с др. препаратом ЗТС (ламивудин) показали, что он в отношении токсичности безопасен, и что беременность не изменяет фармакокинетику препарата. Профилактика, проведенная многим матерям перед беременностью, способствовала появлению резистентности к этому препарату. Это - один из доводов перехода к битерапии. Битерапия АЗТ+ЗТС проводится беременным женщинам, инфицированным ВИЧ. Чтобы избежать резистентности к ЗТС врачи могут не прописывать этот препарат, но возможность трансмиссии мать-плод сохраняется. Новорожденный будет получать ЗТС 8 дней, плюс обычная терапия АЗТ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЗИДОВУДИН (РЕТРОВИР)
ЛАМИВУДИН
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.428

Languerand, E.
La dispensation des antiviraux en ville: Un choix par defaut [Text] / E. Languerand // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - N 88. - P23 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Распределение противовирусных средств в городе: выбор
Аннотация: Решается вопрос двойного распределения противоретровирусных средств между городской аптекой и больничной. Опрос, осуществленный в 1994 г. дирекцией больниц показал, что 65,3% больных были удовлетворены выдачей лекарств. средств (ЛС) аптекой больницы и 69% предпочли бы снабжение их больницей (против 30% из города) в случае двойного распределения ретровира и видекса. Благодаря министерству здравоохранения, система доступа к ЛС с каждым годом становится более простой и гибкой, а цена на эти ЛС будет устанавливаться экономическим комитетом министерства, а не лабораториями

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕТРОВИР
ВИДЕКС
СИСТЕМА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
АПТЕКИ
СТОИМОСТЬ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.10-04Б1.498

Chahine, N.
Debat autour d'une bitherapie pour les femmes enceintes [Text] / N. Chahine // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - N 88. - P24-25 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Дискуссии о битерапии для беременных женщин
Аннотация: Достаточно ли сегодня прописывать монотерапию женщинам, чтобы предупредить трансмиссию мать-ребенок ВИЧ-инфекции? В 1994 г. результаты опытов показали, что прописывание АЗТ (зидовудин, ретровир) беременным женщинам инфицированным ВИЧ, уменьшило на 2/3 риск вирусной трансмиссии мать-ребенок. Опыты, проведенные с др. препаратом ЗТС (ламивудин) показали, что он в отношении токсичности безопасен, и что беременность не изменяет фармакокинетику препарата. Профилактика, проведенная многим матерям перед беременностью, способствовала появлению резистентности к этому препарату. Это - один из доводов перехода к битерапии. Битерапия АЗТ+ЗТС проводится беременным женщинам, инфицированным ВИЧ. Чтобы избежать резистентности к ЗТС врачи могут не прописывать этот препарат, но возможность трансмиссии мать-плод сохраняется. Новорожденный будет получать ЗТС 8 дней, плюс обычная терапия АЗТ

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЗИДОВУДИН (РЕТРОВИР)
ЛАМИВУДИН
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.07-04Б1.519

Влияние терапии ретровиром на вариабельность вирусного генома и апоптоз CD4{+}-лимфоцитов при ВИЧ-инекции [Текст] : [Докл.] 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге" 98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И.Иоффе, С.-Петербург, 26-29 мая, 1998 / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 61-62 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У 35 ВИЧ-инфицированных, получавших и не получавших ретровир, определяли количество субпопуляций CD4{+}-, CD8{+}-, CD4{+}CD95{+}-лимфоцитов методом проточной цитофлюориметрии с помощью моноклональных антител на проточном цитометре; содержание лимфоцитов в состоянии апоптоза по деградации ДНК также методом проточной цитометрии, конц-ию фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') методом твердофазного иммуноферментного анализа. Вариабельность генома ВИЧ оценивали по изменчивости области V[3] гена env с помощью nested-полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием полученных последовательностей. Анализ полученных данных показал, что применение ретровира на начальных стадиях заболевания сопровождается заметным увеличением содержания CD4{+}-лимфоцитов и нормализацией соотношения CD4/CD8 на фоне выраженного снижения концентрации ФНО'альфа' в плазме и уменьшения количества CD4{+}CD95{+}-клеток, CD4{+}-клеток в состоянии апоптоза, а также умеренным снижением степени вариабельности вирусного генома. Изменения изученных показателей при приеме ретровира на стадии вторичных заболеваний сходны, но выраженны в значительно меньшей степени. Т. обр., применение ретровира наиболее эффективно способствует снижению продукции ФНО'альфа' и уменьшению выраженности апоптоза CD4{+}-лимфоцитов лишь на начальных стадиях ВИЧ-инфекции. В стадии вторичных заболеваний при продолжении терапии эффективность ретровира снижается вследствие отбора устойчивых мутантов и усиления вариабельности вирусного генома. Россия, Гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Шестакова, И.В.; Чумакова, Е.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.226

Влияние терапии ретровиром на вариабельность вирусного генома и апоптоз CD4{+}-лимфоцитов при ВИЧ-инекции [Текст] : [Докл.] 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге" 98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И.Иоффе, С.-Петербург, 26-29 мая, 1998 / Л. П. Сизякина [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 61-62 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У 35 ВИЧ-инфицированных, получавших и не получавших ретровир, определяли количество субпопуляций CD4{+}-, CD8{+}-, CD4{+}CD95{+}-лимфоцитов методом проточной цитофлюориметрии с помощью моноклональных антител на проточном цитометре; содержание лимфоцитов в состоянии апоптоза по деградации ДНК также методом проточной цитометрии, конц-ию фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') методом твердофазного иммуноферментного анализа. Вариабельность генома ВИЧ оценивали по изменчивости области V[3] гена env с помощью nested-полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием полученных последовательностей. Анализ полученных данных показал, что применение ретровира на начальных стадиях заболевания сопровождается заметным увеличением содержания CD4{+}-лимфоцитов и нормализацией соотношения CD4/CD8 на фоне выраженного снижения концентрации ФНО'альфа' в плазме и уменьшения количества CD4{+}CD95{+}-клеток, CD4{+}-клеток в состоянии апоптоза, а также умеренным снижением степени вариабельности вирусного генома. Изменения изученных показателей при приеме ретровира на стадии вторичных заболеваний сходны, но выраженны в значительно меньшей степени. Т. обр., применение ретровира наиболее эффективно способствует снижению продукции ФНО'альфа' и уменьшению выраженности апоптоза CD4{+}-лимфоцитов лишь на начальных стадиях ВИЧ-инфекции. В стадии вторичных заболеваний при продолжении терапии эффективность ретровира снижается вследствие отбора устойчивых мутантов и усиления вариабельности вирусного генома. Россия, Гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сизякина, Л.П.; Шемшура, А.Б.; Шестакова, И.В.; Чумакова, Е.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.454

Комбинированная антиретровирусная тепария у детей с парентеральным путем инфицирования [Текст] / Н. В. Бурова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 1. - С. 46-49 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В Республиканской инфекционной больнице Санкт-Петербурга, Российском клиническом центре для детей с 1990 г. находился на стационарном обследовании и лечении 131 ребенок. В 1997 г. была начата комбинированная терапия 2 ингибиторами обратной транскриптазы 27 детям и 12-3 препаратами с включением ингибиторов протеазы ВИЧ (12 детям). Дети инфицированы в нозокомиальных очагах Волгограда, Ростова-на-Дону, Элисты в 1988-1989 гг. и к периоду начала терапии были в стадии IIIБ-IIIB (по классификации CDC в клинической стадии В и С). В результате лечения у всех детей отмечен клинический эффект с тенденцией к повышению уровня CD4-лимфоцитов (с 252 до 348 в 1 мкл) и снижением уровня РНК ВИЧ в плазме крови. В то же время у детей, получавших комбинированную терапию с применением ингибиторов протеазы, отмечено подавление репликации вируса ниже определяемого уровня при увеличении уровня CD4-лимфоцитов (126-152-172 в 1 мкл). Комбинированную терапию у детей с длительным сроком инфицирования при наличии стадии ВИЧ-инфекции IIIБ-IIIВ наиболее оправдано проводить в режиме тройной терапии, включая ингибиторы обратной транскриптазы и протеазы ВИЧ. Россия, НПЦ профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у детей и женщин, Санкт-Петербург. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИН (РЕТРОВИР)
ТИМАЗИД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бурова, Н.В.; Фомин, Ю.А.; Воронин, Е.Е.; Рахманова, А.Г.; Галкина, М.В.; Райзе, Ф.Е.; Смольская, Т.Т.; Пинскер, А.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.280

Комбинированная антиретровирусная тепария у детей с парентеральным путем инфицирования [Текст] / Н. В. Бурова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 1. - С. 46-49 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В Республиканской инфекционной больнице Санкт-Петербурга, Российском клиническом центре для детей с 1990 г. находился на стационарном обследовании и лечении 131 ребенок. В 1997 г. была начата комбинированная терапия 2 ингибиторами обратной транскриптазы 27 детям и 12-3 препаратами с включением ингибиторов протеазы ВИЧ (12 детям). Дети инфицированы в нозокомиальных очагах Волгограда, Ростова-на-Дону, Элисты в 1988-1989 гг. и к периоду начала терапии были в стадии IIIБ-IIIB (по классификации CDC в клинической стадии В и С). В результате лечения у всех детей отмечен клинический эффект с тенденцией к повышению уровня CD4-лимфоцитов (с 252 до 348 в 1 мкл) и снижением уровня РНК ВИЧ в плазме крови. В то же время у детей, получавших комбинированную терапию с применением ингибиторов протеазы, отмечено подавление репликации вируса ниже определяемого уровня при увеличении уровня CD4-лимфоцитов (126-152-172 в 1 мкл). Комбинированную терапию у детей с длительным сроком инфицирования при наличии стадии ВИЧ-инфекции IIIБ-IIIВ наиболее оправдано проводить в режиме тройной терапии, включая ингибиторы обратной транскриптазы и протеазы ВИЧ. Россия, НПЦ профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у детей и женщин, Санкт-Петербург. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИН (РЕТРОВИР)
ТИМАЗИД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бурова, Н.В.; Фомин, Ю.А.; Воронин, Е.Е.; Рахманова, А.Г.; Галкина, М.В.; Райзе, Ф.Е.; Смольская, Т.Т.; Пинскер, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.01-04Б1.504

Комбинированная антиретровирусная тепария у детей с парентеральным путем инфицирования [Текст] / Н. В. Бурова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 1. - С. 46-49 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В Республиканской инфекционной больнице Санкт-Петербурга, Российском клиническом центре для детей с 1990 г. находился на стационарном обследовании и лечении 131 ребенок. В 1997 г. была начата комбинированная терапия 2 ингибиторами обратной транскриптазы 27 детям и 12-3 препаратами с включением ингибиторов протеазы ВИЧ (12 детям). Дети инфицированы в нозокомиальных очагах Волгограда, Ростова-на-Дону, Элисты в 1988-1989 гг. и к периоду начала терапии были в стадии IIIБ-IIIB (по классификации CDC в клинической стадии В и С). В результате лечения у всех детей отмечен клинический эффект с тенденцией к повышению уровня CD4-лимфоцитов (с 252 до 348 в 1 мкл) и снижением уровня РНК ВИЧ в плазме крови. В то же время у детей, получавших комбинированную терапию с применением ингибиторов протеазы, отмечено подавление репликации вируса ниже определяемого уровня при увеличении уровня CD4-лимфоцитов (126-152-172 в 1 мкл). Комбинированную терапию у детей с длительным сроком инфицирования при наличии стадии ВИЧ-инфекции IIIБ-IIIВ наиболее оправдано проводить в режиме тройной терапии, включая ингибиторы обратной транскриптазы и протеазы ВИЧ. Россия, НПЦ профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у детей и женщин, Санкт-Петербург. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИН (РЕТРОВИР)
ТИМАЗИД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бурова, Н.В.; Фомин, Ю.А.; Воронин, Е.Е.; Рахманова, А.Г.; Галкина, М.В.; Райзе, Ф.Е.; Смольская, Т.Т.; Пинскер, А.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.664

Good, Steven S.
Simultaneous quantification of zidovudine and its glucuronide in serum by high-performance liquid chromatography [Text] / Steven S. Good, David J. Reynolds, Miranda Paulo De // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 1. - P123-133
Перевод заглавия: Одновременное количественное определение зидовудина и его глюкуронида в сыворотке крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения зидовудина (I) и его глюкуронида (II) к 0,5 мл добавляли 0,1 мл р-ра внутр. стандарта (3-'бета'-азидо стереоизомер зидовудина), перемешивали и переносили на экстракц. колонку (ЭК). ЭК промывали 1 мл фосфатного буфера, после чего I и II элюировали с ЭК 2*1 мл метанола. Метанол выпаривали, остаток растворяли в 0,2 мл 15% водного ацетонитрила, центрифугировали и 100 мкл пробы вводили в хроматограф с колонкой (250*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Adsorbosphere C[1][8] (5 мкм), и УФ-детектором при 267 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрил - аммиачно-фосфатный буфер, рН 2,70 (15:85). Скорость ПФ - 1,0 мл/мин. Время анализа - одной пробы - около 34 мин. Калибр. график для I и II линейны в области 0,1 - 20,0 мкМ и 0,2 - 40,0 мкМ соответственно. Коэф. вариации для I и II составляли 3,4 и 4,0% при содержании 10 мкМ. США, Wellcome Res. Lab., 3030 Cornwallis Road, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН, РЕТРОВИР, BW A 509U)
ГЛЮКУРОНИД
ВЭЖХ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Reynolds, David J.; De, Miranda Paulo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.672

Frick, Lloyd W.
Effects of 3'-azido-3'-deoxythymidine on the deoxynucleoside triphosphate pools of cultured human cells [Text] / Lloyd W. Frick, Donald J. Nelson // Purine and Pyrimidine Metab. Man VI. - New York, London, 1989. - Pt B. - P389-394 . - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Влияние 3'-азидо-3'-дезокситимидина на пул дезоксинуклеозидтрифосфатов в культивируемых клетках человека
Аннотация: Культивирование клеток человека HL-60 на протяжении 24 ч с ингибитором вируса иммунодефицита человека 3'азидо-3'-дезокситимидином (I, 150-250 мкМ) не влияло на содержание в них дезоксинуклеозидтрифосфатов. В клетках Н-9 содержание дезокситимидинтрифосфата (ДТФ) в присутствии I в конц-иях 100-200 мкМ снижалось на 50%, а содержание дезоксицитидинтрифосфата (ДЦФ) снижалось до 60% лишь при повышении конц-ии I до 200 мкМ. Содержание ДЦФ в присутствии I (100 мкМ) возрастало в этих клетках в 2,5 раза, Инкубация клеток К-562 с I (10 мкМ) приводила к увеличению в них фонда ДТФ на 30%, при повышении конц-ии до 200 мкМ фонд снижался до 30% по сравнению с контролем. В конц-ии 10 мкМ I не оказывал влияния на содержание в клетках этого типа ДЦФ. В связи с тем, что терапевтич. конц-ия I в плазме б-ных СПИД составляет 3-5 мкМ, считают, что супрессирующее действие I на клетки костного мозга не связано с влиянием на обмен дезоксинуклеотидов. США, The Wellcome Research Lab., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН, РЕТРОВИР)
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА HL-60
ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН, РЕТРОВИР)
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА HL-60
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Nelson, Donald J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.666

Differential assay of zidovudine and its glucuronide metabolite in serum and urine with a radioimmunoassay kit [Text] / Sarva M. Tadepaill [et al.] // Clin. Chem. - 1990. - Vol. 36, N 6. - P897-900 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Раздельное определение зидовудина и его глюкуронида в сыворотке крови и моче радиоиммунным методом

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН, РЕТРОВИР)
МЕТАБОЛИТЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧА
РАДИОИММУННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Tadepaill, Sarva M.; Puckett, Larry; Jeal, Steve; Kanics, Lewis; Quinn, Richard P.

20.

Патент 4874602 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

Reduction of the severity 3'-azido-3'-deoxythymidine-induced anemia using benzylacyclouridine [Текст] / Paul Calabresi [и др.]. - № 158463 ; Заявл. 22.02.1988 ; Опубл. 17.10.1989
Перевод заглавия: Снижение бензилациклоуридином тяжести анемии, вызванной 3'-азидо-3'-дезокситимидином
Аннотация: Патентуется применение 5-бензилациклоуридина (I) для терапии анемий, вызываемых противовирусным препаратом Ретровир (3'-азидо-3'-дезокситимидин). Показана возможность снижения тяжести анемии у мышей введением I в дозе 240 мг/кг в/б еженедельно или в дозе 120 мг/кг 2 раза в неделю. Действие I основано на ингибировании уридинфосфорилазы, что ведет к накоплению в Кл уридина. Предложены лекарств. формы I.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАЦИКЛОУРИДИН
УРИДИНДИФОСФОРИЛАЗА
АЗИДОТИМИДИН (РЕТРОВИР)
АНЕМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calabresi, Paul; Wiemann, Wiemann; Michael, C.; Chu, Ming Y.W.
Свободных экз. нет

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска