Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Чеботарь, И. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.04-04Б4.129

    Чеботарь, И. В.
    Новый метод количественного учета кокков в надклеточных образованиях - кластерах и биопленке [Текст] / И. В. Чеботарь, Е. А. Таланин, Е. Д. Кончакова // Соврем. технол. в мед. - 2010. - N 3. - С. 14-17 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Цель исследования явилась разработка нового метода подсчета кокковых микроорганизмов в составе кластеров и биопленки и способов применения этого метода для количественных оценок стафилококковых биопленок. Использовали различные штаммы золотистого и эпидермального стафилококков: Staphylococcus aureus (штаммы 5983/2, 5663/2, 18A) и Staphylococcus epidermidis (штаммы 178М, 0309, 328/5). Продемонстрированы возможности вновь разработанного метода автоматизированного подсчета микробов в составе биопленки или в составе микробных кластеров. Метод позволяет: учитывать абсолютное количество микробных клеток на цифровом изображении микроскопического препарата; учитывать количество кластеров с определением количества микробных клеток, из которых они состоят; отображать распределение отношений "микроб/кластер" в виде графика. Россия, НГМА, Нижний Новгород
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
БИОПЛЕНКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛАСТЕРЫ
ПОДСЧЕТ МИКРООРГАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Таланин, Е.А.; Кончакова, Е.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.198

    Чеботарь, И. В.
    Антибиотикорезистентность биопленочных бактерий [Текст] / И. В. Чеботарь // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 1. - С. 51-58 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Проанализированы механизмы формирования антибиотикорезистентности бактерий, находящихся в составе биопленок. Резистентность биопленочных бактерий к антибиотикам связана как с классическими типами устойчивости, характерными для планктонных форм бактерий, так и со специфическими вариантами резистентности, возникающими в биопленках. Обоснованы практические подходы к определению чувствительности к антибиотикам у биопленочных бактерий
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
БАКТЕРИИ
В СОСТАВЕ
БИОПЛЕНКИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.327

    Чеботарь, И. В.
    Антибиотикорезистентность биопленочных бактерий [Текст] / И. В. Чеботарь // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 1. - С. 51-58 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Проанализированы механизмы формирования антибиотикорезистентности бактерий, находящихся в составе биопленок. Резистентность биопленочных бактерий к антибиотикам связана как с классическими типами устойчивости, характерными для планктонных форм бактерий, так и со специфическими вариантами резистентности, возникающими в биопленках. Обоснованы практические подходы к определению чувствительности к антибиотикам у биопленочных бактерий
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
БАКТЕРИИ
В СОСТАВЕ
БИОПЛЕНКИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.09-04Б4.132

    Чеботарь, И. В.
    Аспартат протеазы грибов рода Candida - потенциальная мишень для антивирулентной терапии [Текст] / И. В. Чеботарь // Клин. дерматол. и венерол. - 2012. - N 1. - С. 33-38 . - ISSN 1997-2849
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99 + 341.27.29.25.15.29
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ
АСПАРТАТ ПРОТЕАЗЫ
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.12-04Б2.215

   
    Межвидовое взаимодействие бактерий и образование смешанной (полимикробной) биопленки [Текст] / А. Н. Маянский [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 1. - С. 93-101 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Природные биопленки редко существуют в виде монокультур. Обычно они образуются из разных видов микроорганизмов, взаимодействующих между собой, имеющих общие метаболиты, усиливающих прикрепление друг друга к поддерживающему субстрату, обеспечивающих экспрессию "чужих" генов и т.д. В обзоре анализируется материал о факторах и механизмах, определяющих формирование смешанных (полимикробных) биопленок. Подчеркивается значение межвидового взаимодействия между бактериями на основе сигнальных аутоиндукторов QS-систем. Приведены примеры гуморальных и контанктных коммуникаций между бактериями и эукариотами, включая клетки хозяина. Для дальнейшего развития медицинской микробиологии (особенно относительно хронических инфекционных заболеваний) представляется важным изучением полимикробных процессов и их взаимоотношений с механизмами врожденного и адаптивного иммунитета. Россия, Гос. мед. акад., Н.Новгород
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ПОЛИМИКРОБНЫЕ БИОПЛЕНКИ
СМЕШАННЫЕ БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
МЕЖВИДОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Евтеева, Н.И.; Руднева, Е.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.116

   
    Pseudomonas aeruginosa: характеристика биопленочного процесса [Текст] / А. Н. Маянский [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2012. - N 1. - С. 3-8 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В обзоре дается определение биопленочного процесса как одного из типов межклеточного общения бактерий. Приведены современные данные о строении биопленочного матрикса Pseudomonas aeruginosa и генетических механизмах, которые регулируют его образование. Обсуждаются процессы, связанные с активным и пассивным отторжением биопленочных бактерий, способствующие распространению бактерий и их закреплению на новых поверхностях. Подчеркиваются сложность и цепной характер реакций, имеющих отношение к формированию биопленок
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
АКТИВНОЕ/ПАССИВНОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Руднева, Е.И.; Чистякова, В.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.205

    Чеботарь, И. В.
    Новый метод исследования антибиотикорезистентности бактериальных биопленок [Текст] / И. В. Чеботарь, Н. А. Маянский, Е. Д. Кончакова // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 4. - С. 303-308 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Предлагается новый метод оценки чувствительности биопленочных микроорганизмов к действию противомикробных препаратов. Метод сочетает в себе возможности одновременной оценки выживаемости бактерий в составе биопленок при воздействии противомикробного препарата и фильтрующей способности биопленки в отношении этого препарата. Метод предполагает применение полимерных мембран (с субмикронными порами), которые используются в качестве подложек для биопленок. Перспективность метода продемонстрирована на модели биопленок Staphylococcus aureus; в ходе апробации метода установлены особенности чувствительности биопленочных стафилококков к пефлоксацину. S. aureus в составе биопленок обладает более высокой выживаемостью при обработке пефлоксацином, чем в небиопленочной форме. Диффузия пефлоксацина через биопленку выражена слабее, чем диффузия через слой небиопленочных стафилококков. Кроме этого, предлагаемый метод может использоваться в процедуре скрининга биологически активных веществ в процессе поиска препаратов с антибиопленочной и антибактериальной активностью
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕФЛОКСАЦИН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Маянский, Н.А.; Кончакова, Е.Д.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.297

    Чеботарь, И. В.
    Новый метод исследования антибиотикорезистентности бактериальных биопленок [Текст] / И. В. Чеботарь, Н. А. Маянский, Е. Д. Кончакова // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 4. - С. 303-308 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Предлагается новый метод оценки чувствительности биопленочных микроорганизмов к действию противомикробных препаратов. Метод сочетает в себе возможности одновременной оценки выживаемости бактерий в составе биопленок при воздействии противомикробного препарата и фильтрующей способности биопленки в отношении этого препарата. Метод предполагает применение полимерных мембран (с субмикронными порами), которые используются в качестве подложек для биопленок. Перспективность метода продемонстрирована на модели биопленок Staphylococcus aureus; в ходе апробации метода установлены особенности чувствительности биопленочных стафилококков к пефлоксацину. S. aureus в составе биопленок обладает более высокой выживаемостью при обработке пефлоксацином, чем в небиопленочной форме. Диффузия пефлоксацина через биопленку выражена слабее, чем диффузия через слой небиопленочных стафилококков. Кроме этого, предлагаемый метод может использоваться в процедуре скрининга биологически активных веществ в процессе поиска препаратов с антибиопленочной и антибактериальной активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Маянский, Н.А.; Кончакова, Е.Д.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.05-04Б4.28

   
    Исследование in vitro микробной биопленки на поверхности синтетических макропористых эндопротезов для пластики брюшной стенки [Текст] / В. В. Паршиков [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 15-20 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Изучены особенности бактериального роста in vitro на поверхности синтетических макропористых сетчатых эндопротезов, применяемых в современной хирургии для пластики брюшной стенки по поводу грыж, и формирование биопленок. Использованы эндопротезы из полипропилена, поливинилиденфторида, реперена, композитных материалов (полипропилен и поливинилиденфторид). Сетки контаминированы культурами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa. Установили, что образование биопленки представляет собой универсальный механизм инфицирования сетки, который может быть реализован in vitro на любом эндопротезе. Его особенности зависят от материала, типа сетки, микрорельефа поверхности штамма микроорганизма. Для выполнения операций с применением синтетических материалов в условиях бактериальной контаминации необходимо разрабатывать особые эндопротезы, которые были бы способны противодействовать колонизации и образованию биопленки. Россия, Нижегородская гос. мед. акад. Н. Новгород. E-mail:pv1610@mail.ru. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19
Рубрики: ЭНДОПРОТЕЗЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СЕТКА
БИОПЛЕНКА
НЕНАТЯЖНАЯ ПЛАСТИКА
ГРЫЖИ
НЕОТЛОЖНАЯ ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.; Чеботарь, И.В.; Ходак, В.А.; Самсонов, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.133

    Чеботарь, И. В.
    ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ В СИСТЕМЕ "НЕЙТРОФИЛ - БИОПЛЕНКА STAPHYLOCOCCUS AUREUS" [Текст] / И. В. Чеботарь, Е. Д. Кончакова, М. Л. Бугрова // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Продемонстрировано, что в результате нейтрофилзависимой деструкции биопленок, полученных на основе Staphylococcus aureus, в реакционной системе образуются наноразмерные липидные образования. Трансмиссивная электронная микроскопия показала, что обнаруженные наноструктуры по морфологии были идентичны везикулам. Динамическое светорассеяние позволило оценить диаметр везикул, который составил примерно от 15 до 121 нм. Везикулы имеют способность разрушать биопленки, образованные разными штаммами Staphylococcus epidermidis, но не биопленки S. aureus. Везикулы не обладают антибактериальной активностью по отношению к планктонным формам разных штаммов S. epidermidis и S. aureus
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
ДЕСТРУКЦИЯ
НАНОРАЗМЕРНЫЕ ЛИПИДНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кончакова, Е.Д.; Бугрова, М.Л.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.06-04А3.153

   
    Исследование in vitro микробной биопленки на поверхности синтетических макропористых эндопротезов для пластики брюшной стенки [Текст] / В. В. Паршиков [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 15-20 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Изучены особенности бактериального роста in vitro на поверхности синтетических макропористых сетчатых эндопротезов, применяемых в современной хирургии для пластики брюшной стенки по поводу грыж, и формирование биопленок. Использованы эндопротезы из полипропилена, поливинилиденфторида, реперена, композитных материалов (полипропилен и поливинилиденфторид). Сетки контаминированы культурами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa. Установили, что образование биопленки представляет собой универсальный механизм инфицирования сетки, который может быть реализован in vitro на любом эндопротезе. Его особенности зависят от материала, типа сетки, микрорельефа поверхности штамма микроорганизма. Для выполнения операций с применением синтетических материалов в условиях бактериальной контаминации необходимо разрабатывать особые эндопротезы, которые были бы способны противодействовать колонизации и образованию биопленки. Россия, Нижегородская гос. мед. акад. Н. Новгород. E-mail:pv1610@mail.ru. Библ. 25
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ЭНДОПРОТЕЗЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СЕТКА
БИОПЛЕНКА
НЕНАТЯЖНАЯ ПЛАСТИКА
ГРЫЖИ
НЕОТЛОЖНАЯ ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.; Чеботарь, И.В.; Ходак, В.А.; Самсонов, А.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.10-04Б4.15

    Чеботарь, И. В.
    Нейтрофил-зависимое разрушение биопленок, образованных Staphylococcus aureus [Текст] / И. В. Чеботарь, Е. Д. Кончакова, Н. И. Евтеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 1. - С. 10-15 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали эффекты, возникающие при взаимодействии нейтрофилов с биопленками золотистого стафилококка в условиях in vitro. В качестве модели были использованы двухсуточные биопленки (БП) на основе Staphylococcus aureus (штамм 5983). Деструкцию БП оценивали на 5,15, 30, 45 и 60 минутах инкубации с нейтрофилами. Выраженная деструкция наблюдалась уже на 15 мин реакции, к 45 мин в составе БП оставалось лишь около 2% стафилококков. Разрушение БП сопровождалось повышением количества жизнеспособных стафилоккоков в надосадочной жидкости. Около 80% нейтрофилов погибало к 30 мин взаимодействия с БП. Лизат нейтрофилов к 30 мин вызывал 30% разрушение стафилококковых БП. Россия, Нижегородская гос. медиц. академия, Нижний Новгород. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09 + 341.27.29.21.07.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
НЕЙТРОФИЛЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кончакова, Е.Д.; Евтеева, Н.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.11-04Б3.32

   
    Современные технологии исследования бактериальных биопленок [Текст] / И. В. Чеботарь [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2013. - Т. 5, N 1. - С. 14-20 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Продемонстрированы возможности новых медико-биологических технологий в идентификации видовой принадлежности биопленкообразующего стафилококка, а также в обнаружении обязательных атрибутов стафилококковой биопленки. Масс-спектрометрия позволила идентифицировать вид биопленкообразующего стафилококка (Staphylococcus aureus). Микроскопическое исследование, проведенное методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии, выявило характерную для биопленок S. aureus трехмерную организацию. С помощью сканирующей электронной микроскопии были визуализированы структуры внеклеточного биопленочного матрикса S. aureus. Установлено, что внеклеточный матрикс изучаемой биопленки образован ДНК-протеиновыми комплексами. Россия, Нижегородская гос. мед. акад., Н. Новгород, 603005. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОПЛЕНКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БИОПЛЕНКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Погорелов, А.Г.; Яшин, В.А.; Гурьев, Е.Л.; Ломинадзе, Г.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.367

    Чеботарь, И. В.
    Исследование действия антимикотических препаратов на биопленки, сформированные грибами рода Candida [Текст] / И. В. Чеботарь, В. В. Паршиков // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 5. - С. 98-102 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Оценивали антибиопленочный и антикандидозный эффект некоторых актуальных антимикотических препаратов (композиция "кетоконазол-полиэтиленоксиды", нистатина, флуконазола) в отношении биопленочных клеток грибов рода Candida. В работе использовали следующие методы: 1) моделирование биопленок грибов рода Candia в условиях in vitro; 2) исследование биопленочной антибиотикорезистентности грибов рода Candida на основе оценки их жизнеспособности методом колониеобразующих единиц; 3) оценка патогенности кандид на основе исследования гифообразования методом дифференциально-интерференционного контраста; 4) сканирующая электронная микроскопия; 5) лазерная сканирующая конфокальная микроскопия. Биопленки были сформированы на основе штаммов C. albicans, C. glabrata и C. parapsilosis. Показано, что из исследованных антимикотических (антикандидозных) препаратов самый сильный антибиопленочный эффект проявляла композиция "кетоконазол-ПЭО", которая при 48-часовой экспозиции с кандидозными биопленками вызывала гибель 100% клеток у всех изученных штаммов. Композиция "кетоконазол-ПЭО" демонстрировала антивирулентные свойства - подавляла гифообразование в ранних (24 часа) биопленках. Сделан вывод, что композиция "кетоконазол-ПЭО" может эффективно использоваться для борьбы с кандидозными биопленками. Россия, Нижегородская гос. мед. академия Минздрава России. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
НИСТАТИН
ФЛУКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАНДИДОЗНЫЕ БИОПЛЕНКИ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.01-04Б4.332

    Чеботарь, И. В.
    Исследование действия антимикотических препаратов на биопленки, сформированные грибами рода Candida [Текст] / И. В. Чеботарь, В. В. Паршиков // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 5. - С. 98-102 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Оценивали антибиопленочный и антикандидозный эффект некоторых актуальных антимикотических препаратов (композиция "кетоконазол-полиэтиленоксиды", нистатина, флуконазола) в отношении биопленочных клеток грибов рода Candida. В работе использовали следующие методы: 1) моделирование биопленок грибов рода Candia в условиях in vitro; 2) исследование биопленочной антибиотикорезистентности грибов рода Candida на основе оценки их жизнеспособности методом колониеобразующих единиц; 3) оценка патогенности кандид на основе исследования гифообразования методом дифференциально-интерференционного контраста; 4) сканирующая электронная микроскопия; 5) лазерная сканирующая конфокальная микроскопия. Биопленки были сформированы на основе штаммов C. albicans, C. glabrata и C. parapsilosis. Показано, что из исследованных антимикотических (антикандидозных) препаратов самый сильный антибиопленочный эффект проявляла композиция "кетоконазол-ПЭО", которая при 48-часовой экспозиции с кандидозными биопленками вызывала гибель 100% клеток у всех изученных штаммов. Композиция "кетоконазол-ПЭО" демонстрировала антивирулентные свойства - подавляла гифообразование в ранних (24 часа) биопленках. Сделан вывод, что композиция "кетоконазол-ПЭО" может эффективно использоваться для борьбы с кандидозными биопленками. Россия, Нижегородская гос. мед. академия Минздрава России. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
НИСТАТИН
ФЛУКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАНДИДОЗНЫЕ БИОПЛЕНКИ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.114

    Маянский, А. Н.
    Неоднородность нейтрофилов человека в реакциях специфической адгезии [Текст] / А. Н. Маянский, И. В. Чеботарь, Т. М. Конышкина // Иммунология. - 1989. - N 3. - С. 55-58 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Нейтрофилы человека различаются по способности специфическим прикрепляться к субстратам (сефароза и сефадекс), конъюгированным с IgG и C3b-фактором комплемента. Нейтрофилы, негативные в р-циях IgG-зависимой адгезии, способны прикрепляться к C3b-объектам и, наоборот, клетки, которые не прилипают к C3b-субстрату, вступают во взаимодействие с IgG-конъюгированными частицами. Нейтрофилы, негативные, по реакциям IgG- и C3b-зависимой адгезии, способны к неспецифической адгезии, а также к связыванию IgG- и C3b-опсонизированных бактерий. Библ. 16. Горьковский мед. ин-т им. С. М. Кирова, Горький, СССР.
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.29.19
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
FC-ФРАГМЕНТ
КОМПЛЕМЕНТ
С3BФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Конышкина, Т.М.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.620

   
    Показатели специфической адгезии нейтрофилов при хроническом гепатите у детей [Текст] / И. В. Горбунова [и др.] // Педиатрия. - 1989. - N 8. - С. 27-29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ДЕТИ
КЛИНИКА
АДГЕЗИЯ НЕЙТРОФИЛОВ

Доп.точки доступа:
Горбунова, И.В.; Шабунина, Е.И.; Чеботарь, И.В.; Конышкина, Т.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.274

    Чеботарь, И. В.
    Характеристика IgG-зависимой адгезии нейтрофилов человека [Текст] / И. В. Чеботарь // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 128
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНG-ЗАВИСИМАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
NEUTROPHILS
ADHESION

19.
А.с. 1529120 СССР, МКИ G 01 N 33/53.

   
    Способ определения нейтрофилов, несущих F[c]-рецепторы [Текст] / А. Н. Маянский [и др.] ; Горьк. н.-и. педиатр. ин-т, Горьк. мед. ин-т им. С. М. Кирова. - № 4264813/28-14 ; Заявл. 19.06.1987 ; Опубл. 15.12.1989
Аннотация: Изобретение относится к медицине и м. б. использовано для определения наличия F[c]-рецепторов на нейтрофилах и оценки состояния противоинфекционного иммунитета. Целью изобретения является повышение достоверности способа за счет стабилизации тест-системы. Для достижения цели проводят обработку растворов IgG-носителя, инкубацию носителя с нейтрофилами с посл. определением клеток, несущих F[c]-рецепторы, по их разнице в опытной и контр. пробах, причем IgG предварительно агрегируют, а в кач-ве носителя используют CNBr-активированную сефарозу, а инкубацию проводят в течение 20-40 мин.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РЕЦЕПТОР FC
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Зеленова, Е.Г.; Горбунова, И.В.; Горьк. н.-и. педиатр. ин-т; Горьк. мед. ин-т им. С. М. Кирова
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.067

   
    Оценка альтернативного пути активации комплемента через C3-зависимую адгезию [Текст] / А. Н. Маянский [и др.] // Лаб. дело. - 1991. - N 11. - С. 41-44 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.13 + 343.43.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
АДГЕЗИЯ С3-ЗАВИСИМАЯ
COMPLEMENT ACTIVATION
С3-DEPENDENT ADHESION

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Конышкина, Т.М.; Адо, Е.И.; Пикуза, О.И.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)