СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хаустова, Л. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.181

Определение количественных параметров фагоцитоза Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши [Текст] / В. В. Милюкене [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 10. - С. 853-857 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом флуориметрии исследовали количественные параметры фагоцитоза меченных флуоресцеином клеток Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши. Клетки E. coli конъюгировали с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), а затем инкубировали с макрофагами. Фагоцитоз останавливали добавлением лизирующего раствора (0.5%-ный раствор Тритона Х-100 в 0.01 М фосфатном буфере на 0.15 М физиологическом растворе, pH 7.4). Трипановый синий в концентрации 0.04% применяли как гасящий агент для различения прикрепившихся и переваривающихся клеток E. coli. Анализ показал, что фагоцитоз клеток E. coli зависит от температуры и опсонизации бактерий. Число клеток E. coli, переваренных макрофагами, быстро увеличивалось в первые 60 мин. инкубации при 37'ГРАДУС'C. Для достижения оптимального поглощения клеток E. coli необходима их опсонизация 5%-ной нативной сывороткой. Поглощение неопсонированных бактерий макрофагами было ниже, чем опсонированных (P0.05). Показано, что азид натрия вызывает дозозависимое угнетение фагоцитоза клеток E. coli перитонеальными макрофагами. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. valem@bchi.lt. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МАКРОФАГИ
ФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Милюкене, В.В.; Бизюлявичене, Г.Ю.; Хаустова, Л.П.; Пилинкене, А.В.; Бизюлявичюс, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.166

Определение количественных параметров фагоцитоза Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши [Текст] / В. В. Милюкене [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 10. - С. 853-857 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом флуориметрии исследовали количественные параметры фагоцитоза меченных флуоресцеином клеток Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши. Клетки E. coli конъюгировали с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), а затем инкубировали с макрофагами. Фагоцитоз останавливали добавлением лизирующего раствора (0.5%-ный раствор Тритона Х-100 в 0.01 М фосфатном буфере на 0.15 М физиологическом растворе, pH 7.4). Трипановый синий в концентрации 0.04% применяли как гасящий агент для различения прикрепившихся и переваривающихся клеток E. coli. Анализ показал, что фагоцитоз клеток E. coli зависит от температуры и опсонизации бактерий. Число клеток E. coli, переваренных макрофагами, быстро увеличивалось в первые 60 мин. инкубации при 37'ГРАДУС'C. Для достижения оптимального поглощения клеток E. coli необходима их опсонизация 5%-ной нативной сывороткой. Поглощение неопсонированных бактерий макрофагами было ниже, чем опсонированных (P0.05). Показано, что азид натрия вызывает дозозависимое угнетение фагоцитоза клеток E. coli перитонеальными макрофагами. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. valem@bchi.lt. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МАКРОФАГИ
ФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Милюкене, В.В.; Бизюлявичене, Г.Ю.; Хаустова, Л.П.; Пилинкене, А.В.; Бизюлявичюс, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.46

Определение количественных параметров фагоцитоза Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши [Текст] / В. В. Милюкене [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 10. - С. 853-857 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом флуориметрии исследовали количественные параметры фагоцитоза меченных флуоресцеином клеток Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши. Клетки E. coli конъюгировали с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), а затем инкубировали с макрофагами. Фагоцитоз останавливали добавлением лизирующего раствора (0.5%-ный раствор Тритона Х-100 в 0.01 М фосфатном буфере на 0.15 М физиологическом растворе, pH 7.4). Трипановый синий в концентрации 0.04% применяли как гасящий агент для различения прикрепившихся и переваривающихся клеток E. coli. Анализ показал, что фагоцитоз клеток E. coli зависит от температуры и опсонизации бактерий. Число клеток E. coli, переваренных макрофагами, быстро увеличивалось в первые 60 мин. инкубации при 37'ГРАДУС'C. Для достижения оптимального поглощения клеток E. coli необходима их опсонизация 5%-ной нативной сывороткой. Поглощение неопсонированных бактерий макрофагами было ниже, чем опсонированных (P0.05). Показано, что азид натрия вызывает дозозависимое угнетение фагоцитоза клеток E. coli перитонеальными макрофагами. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. valem@bchi.lt. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МАКРОФАГИ
ФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Милюкене, В.В.; Бизюлявичене, Г.Ю.; Хаустова, Л.П.; Пилинкене, А.В.; Бизюлявичюс, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.402

Хаустова, Л. П.
Изменения эффективности генетической трансформации Saccharomyces cerevisiae в онтогенезе и при воздействии на клетки липофильными соединениями [Текст] / Л. П. Хаустова, А. А. Ясайтис // Науч. достиж. микробиол. нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 63-66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DC5
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УСЛОВИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.465

Хаустова, Л. П.
Компетентность к генетической трансформации у Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Л. П. Хаустова, А. А. Ясайтис // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 154
Аннотация: Эффективность трансформации дрожжевых клеток повышалась ионами лития (50-100 мМ), липофильными соединениями - метанолом, этанолом и диметилсульфоксидом (1-2%), а также протонофорами 2,4-динитрофенолом (0,1 мМ) и хлоркарбонилцианидфенилгидразоном (10 мкМ). Независимо от этого, эффективность поступления ДНК в дрожжевые клетки в значительной степени колебалась от опыта к опыту, а также в ходе роста культуры. Резкие изменения этой восприимчивости в ходе роста синхронизированной культуры (индекс синхронизации 0,7), позволили сделать заключение, что эффективность процесса подчиняется смене фаз клеточного цикла с повышенной восприимчивостью к экзогенной ДНК на стадии S клеточного цикла. Считают, что дрожжевые клетки на определенной стадии клеточного цикла проявляют компетентность относительно экзогенной ДНК. Реализация этой восприимчивости становится более эффективной при воздействии на клетки поверхностно-активных и липофильных соединений.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ДНК ЦИКЛИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска