Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Френкель, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.060

    Френкель, М. А.
    Современная диагностика острых нелимфобластных лейкозов [Текст] / М. А. Френкель, Н. Н. Тупицын, Е. В. Флейшман // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 7-10 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Флейшман, Е.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.061

   
    Волосатоклеточный лейкоз (обзор литературы и собственные данные) [Текст] / М. А. Волкова [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 43-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обзор. Библ. 61.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, М.А.; Лепков, С.В.; Френкель, М.А.; Лебедева, Н.Б.; Тупицын, Н.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.074

   
    Клинико-иммунологическая характеристика бластной трансформации лимфосарком [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 36-39 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Круглова, Г.В.; Османов, Д.Ш.; Френкель, М.А.; Барышников, А.Ю.; Шолохова, Е.Н.; Кадагидзе, З.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.157

   
    Дисплазия мегакариоцитов при острых нелимфобластных лейкозах [Текст] / М. А. Френкель [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 12-16 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ДИСПЛАЗИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Френкель, М.А.; Флейшман, Е.В.; Тупицын, Н.Н.; Волкова, М.А.; Кулагина, О.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.422

   
    Фенотип лимфоидных клеток при В-пролимфоцитарной лимфосаркоме в стадии лейкемизации и В-хроническом лимфолейкозе [Текст] / М. А. Френкель [и др.] // Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1994. - N 4. - С. 18-23 . - ISSN 0869-8910
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
'БЕТА'-ПРОЛИМФОЦИТАРНАЯ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ В-ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Френкель, М.А.; Сокирка, Т.Е.; Лебедева, Н.Б.; Тупицын, Н.Н.; Барышников, А.Ю.; Шолохова, Е.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.343

   
    Экспрессия антигена Fas/APO-1/CD95, опосредующего апоптоз на лейкозных клетках человека [Текст] / Ю. В. Шишкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 544-546 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Антиген Fas/APO-1 отсутствовал на лейкоцитах крови больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе и был экспрессирован на бластных клетках 50% больных в стадии бластного криза. Обнаружена высокая корреляция экспрессии антигенов CD34 и Fas/APO-1, локализованных на одной и той же клетке. Антиген Fas/APO-1 выявлялся на части опухолевых клеток больных лимфомами, острым лимфобластным и острым миелобластным лейкозами. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН FAS/APO-1/CD95
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шишкин, Ю.В.; Седяхина, Н.П.; Заботина, Т.Н.; Кузнецов, С.В.; Туркина, А.Г.; Палкина, Т.Н.; Полосухина, Е.Р.; Ширин, А.Д.; Волкова, М.А.; Френкель, М.А.; Хорошко, Н.Д.; Кадагидзе, З.Г.; Барышников, А.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.336

   
    Экспрессия антигена Fas/APO-1/CD95, опосредующего апоптоз на лейкозных клетках человека [Текст] / Ю. В. Шишкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 544-546 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Антиген Fas/APO-1 отсутствовал на лейкоцитах крови больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе и был экспрессирован на бластных клетках 50% больных в стадии бластного криза. Обнаружена высокая корреляция экспрессии антигенов CD34 и Fas/APO-1, локализованных на одной и той же клетке. Антиген Fas/APO-1 выявлялся на части опухолевых клеток больных лимфомами, острым лимфобластным и острым миелобластным лейкозами. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН FAS/APO-1/CD95
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шишкин, Ю.В.; Седяхина, Н.П.; Заботина, Т.Н.; Кузнецов, С.В.; Туркина, А.Г.; Палкина, Т.Н.; Полосухина, Е.Р.; Ширин, А.Д.; Волкова, М.А.; Френкель, М.А.; Хорошко, Н.Д.; Кадагидзе, З.Г.; Барышников, А.Ю.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.415

   
    Иммунофенотипические и функциональные особенности стволовоклеточных лейкозов [Текст] / З. Г. Кадагидзе [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 43-48
Аннотация: Иммунофенотипическое исследование бластных клеток с набором моноклональных антител (МКАТ) проведено у 222 больных. Оценивали экспрессию В-клеточных антигенов (CD19, CD22), T-клеточных антигенов (CD1, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8), миелоидных (CD13, CD33, CD11b, CD15), эритроидных (гликофорин, антиген эритробластов), мегакариоцитарных (CD61), стволовоклеточных (CD34), а также линейно не рестриктированных маркеров (HLA-DR, CD38, CD10, CD50). Стволовоклеточные (CD34{+}) лейкозы (СЛ) установлены в 79 (31,5%) случаях: острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) - в 59 из 185, острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) - В 8 из 33, бластный криз хронического миелолейкоза - в 3 из 4. В группе СЛ выявлены достоверно более высокие уровни CD38, CD10, CD13, CD33 и CD22. CD34{+}- и CD34{-}-лейкозы не различались по экспрессии Т-клеточных антигенов, HLA-DR, пан-В-клеточных антигенов CD19, CD37, а также маркеров CD71, CD15, ICAM-3. Уровни CD11b{+}- и HAE-9{+}-клеток были несколько выше при СЛ (р0,1). Содержание CD34{+}-клеток коррелировало с уровнями CD38, CD10, CD13 и CD22. Частота CD13{+}- и CD33{+}-случаев была достоверно выше в CD34{+}-группе (р0,05). Выделены 5 иммуноподвариантов СЛ, частота "истинных" (не имеющих маркеров линейной принадлежности) СЛ была крайне низкой (2,3%). Линейно-разномаркерные лейкозы в пределах СЛ составили 40%. Полная блокада CD38 с помощью МКАТ ИКО-20 вела к снижению уровня CD10 при пре-пре-В-ОЛЛ (р
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
СТВОЛОВОКЛЕТОЧНЫЕ
СД34
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кадагидзе, З.Г.; Тупицын, Н.Н.; Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Короткова, О.В.; Овумян, Г.Ш.; Петерсон, И.С.; Френкель, М.А.; Волкова, М.А.; Маякова, С.А.; Соколов, А.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.340

   
    Иммунофенотипические и функциональные особенности стволовоклеточных лейкозов [Текст] / З. Г. Кадагидзе [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 43-48
Аннотация: Иммунофенотипическое исследование бластных клеток с набором моноклональных антител (МКАТ) проведено у 222 больных. Оценивали экспрессию В-клеточных антигенов (CD19, CD22), T-клеточных антигенов (CD1, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8), миелоидных (CD13, CD33, CD11b, CD15), эритроидных (гликофорин, антиген эритробластов), мегакариоцитарных (CD61), стволовоклеточных (CD34), а также линейно не рестриктированных маркеров (HLA-DR, CD38, CD10, CD50). Стволовоклеточные (CD34{+}) лейкозы (СЛ) установлены в 79 (31,5%) случаях: острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) - в 59 из 185, острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) - В 8 из 33, бластный криз хронического миелолейкоза - в 3 из 4. В группе СЛ выявлены достоверно более высокие уровни CD38, CD10, CD13, CD33 и CD22. CD34{+}- и CD34{-}-лейкозы не различались по экспрессии Т-клеточных антигенов, HLA-DR, пан-В-клеточных антигенов CD19, CD37, а также маркеров CD71, CD15, ICAM-3. Уровни CD11b{+}- и HAE-9{+}-клеток были несколько выше при СЛ (р0,1). Содержание CD34{+}-клеток коррелировало с уровнями CD38, CD10, CD13 и CD22. Частота CD13{+}- и CD33{+}-случаев была достоверно выше в CD34{+}-группе (р0,05). Выделены 5 иммуноподвариантов СЛ, частота "истинных" (не имеющих маркеров линейной принадлежности) СЛ была крайне низкой (2,3%). Линейно-разномаркерные лейкозы в пределах СЛ составили 40%. Полная блокада CD38 с помощью МКАТ ИКО-20 вела к снижению уровня CD10 при пре-пре-В-ОЛЛ (р
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
СТВОЛОВОКЛЕТОЧНЫЕ
СД34
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кадагидзе, З.Г.; Тупицын, Н.Н.; Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Короткова, О.В.; Овумян, Г.Ш.; Петерсон, И.С.; Френкель, М.А.; Волкова, М.А.; Маякова, С.А.; Соколов, А.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.264

   
    Иммунология синдрома Рихтера (анализ литературы и двух собственных наблюдений) [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 2. - С. 4-9 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Синдром Рихтера (СР; Richter M., J. Amer. Path., 1928, v. 4, 285-292) включает возникновение весьма агрессивной крупноклеточной лимфомы у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Авт. проанализировали обширные данные литературы и пришли к выводу, о разнородности причин, вызывающих СР. Оценивается иммунологическая природа ХЛЛ, представленного безудержным ростом незрелых B-лимфоцитов (Л), наряду с к-рым отмечено изменение активности и функции Т-Л и сдвиги синтеза ряда цитокинов. Прослеживается связь СР и ХЛЛ с генами ГКГС класса II, изменение фенотипа поверхностных маркеров на Т- и В-Л больных. Подробно описано развитие СР у 2 наблюдаемых авт. больных. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 61
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Кадагидзе, З.Г.; Шолохова, Е.Н.; Круглова, Г.В.; Пробатова, Н.А.; Френкель, М.А.; Кондратьева, Т.Т.; Османов, Д.Ш.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.323

   
    Иммунология синдрома Рихтера (анализ литературы и двух собственных наблюдений) [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 2. - С. 4-9 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Синдром Рихтера (СР; Richter M., J. Amer. Path., 1928, v. 4, 285-292) включает возникновение весьма агрессивной крупноклеточной лимфомы у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Авт. проанализировали обширные данные литературы и пришли к выводу, о разнородности причин, вызывающих СР. Оценивается иммунологическая природа ХЛЛ, представленного безудержным ростом незрелых B-лимфоцитов (Л), наряду с к-рым отмечено изменение активности и функции Т-Л и сдвиги синтеза ряда цитокинов. Прослеживается связь СР и ХЛЛ с генами ГКГС класса II, изменение фенотипа поверхностных маркеров на Т- и В-Л больных. Подробно описано развитие СР у 2 наблюдаемых авт. больных. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Кадагидзе, З.Г.; Шолохова, Е.Н.; Круглова, Г.В.; Пробатова, Н.А.; Френкель, М.А.; Кондратьева, Т.Т.; Османов, Д.Ш.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.153

   
    Клиническое значение иммунофенотипа острых миелобластных лейкозов [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 3-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Работа основана на проведении клинико-иммунологических сопоставлений у 120 взрослых и 35 детей, больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Диагностика вариантов ОМЛ основывалась на критериях FAB-классификации. Взрослые больные лечились по цитозар-антрациклиновым программам, дети - по программе BFM-87 в модификации. Частота экспрессии иммунологических маркеров (миелоидные, Т-клеточные, В-клеточные, CD10, CD38, HLA-DR, CD34, эритроидные) существенно не различалась у детей и взрослых. В прогнозе ОМЛ у детей экспрессия ряда маркеров связана с более короткой продолжительностью ремиссии (В-клеточные антигены, эритроидные антигены). Отсутствие на мембране бластных клеток молекул HLA-DR или присутствие Т-клеточных антигенов являлись факторами благоприятного прогноза при ОМЛ у детей. У взрослых большая длительность безрецидивного периода наблюдалась при CD38-положительном ОМЛ. При CD10{+} ОМЛ у взрослых наблюдались высокая частота ремиссий (91%) и достоверное увеличение общей продолжительности жизни. Сделано заключение, что иммунологические факторы по-разному влияют на прогноз ОМЛ у детей и взрослых. Россия, ОНЦ, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВАРИАНТЫ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Попа, А.В.; Маркина, И.Г.; Андреева, Л.Ю.; Волкова, М.А.; Маякова, С.А.; Френкель, М.А.; Петерсон, И.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.567

   
    Клиническое значение иммунофенотипа острых миелобластных лейкозов [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 3-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Работа основана на проведении клинико-иммунологических сопоставлений у 120 взрослых и 35 детей, больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Диагностика вариантов ОМЛ основывалась на критериях FAB-классификации. Взрослые больные лечились по цитозар-антрациклиновым программам, дети - по программе BFM-87 в модификации. Частота экспрессии иммунологических маркеров (миелоидные, Т-клеточные, В-клеточные, CD10, CD38, HLA-DR, CD34, эритроидные) существенно не различалась у детей и взрослых. В прогнозе ОМЛ у детей экспрессия ряда маркеров связана с более короткой продолжительностью ремиссии (В-клеточные антигены, эритроидные антигены). Отсутствие на мембране бластных клеток молекул HLA-DR или присутствие Т-клеточных антигенов являлись факторами благоприятного прогноза при ОМЛ у детей. У взрослых большая длительность безрецидивного периода наблюдалась при CD38-положительном ОМЛ. При CD10{+} ОМЛ у взрослых наблюдались высокая частота ремиссий (91%) и достоверное увеличение общей продолжительности жизни. Сделано заключение, что иммунологические факторы по-разному влияют на прогноз ОМЛ у детей и взрослых. Россия, ОНЦ, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВАРИАНТЫ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Попа, А.В.; Маркина, И.Г.; Андреева, Л.Ю.; Волкова, М.А.; Маякова, С.А.; Френкель, М.А.; Петерсон, И.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.219

    Френкель, М. А.
    Костномозговое кроветворение [Текст] / М. А. Френкель // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 9-21 . - ISBN 5-225-04580-4
Аннотация: Обзор. Представлена схема костномозгового кроветворения, описаны костномозговые клетки на разных этапах дифференцировки и их иммунофенотип, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, эритропоэз, тромбоцитопоэз, лимфопоэз. Библ. 74
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.37

    Френкель, М. А.
    Костномозговое кроветворение [Текст] / М. А. Френкель // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 9-21 . - ISBN 5-225-04580-4
Аннотация: Обзор. Представлена схема костномозгового кроветворения, описаны костномозговые клетки на разных этапах дифференцировки и их иммунофенотип, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, эритропоэз, тромбоцитопоэз, лимфопоэз. Библ. 74
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.07
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.08-04К1.27

    Френкель, М. А.
    Костномозговое кроветворение [Текст] / М. А. Френкель // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 9-21 . - ISBN 5-225-04580-4
Аннотация: Обзор. Представлена схема костномозгового кроветворения, описаны костномозговые клетки на разных этапах дифференцировки и их иммунофенотип, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, эритропоэз, тромбоцитопоэз, лимфопоэз. Библ. 74
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.19

   
    Прогностическое значение иммунофенотипа злокачественных клеток (на примере острых нелимфобластных лейкозов) [Текст] / И. Г. Маркина [и др.] // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 1003-1008 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Результаты лечения 120 больных острым нелимфобластным лейкозом показали, что иммунологическое исследование является необходимым компонентом первичного обследования этой категории больных, позволяет глубже понять природу заболевания и особенности его течения. Выделение на основании прогностических факторов (включая иммунофенотип) групп больных, имеющих низкую вероятность достижения ремиссии или высокую вероятность развития рецидива позволяет индивидуализировать лечение и улучшить его результаты. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркина, И.Г.; Тупицын, Н.Н.; Андреева, Л.Ю.; Волкова, М.А.; Френкель, М.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.220

   
    Прогностическое значение иммунофенотипа злокачественных клеток (на примере острых нелимфобластных лейкозов) [Текст] / И. Г. Маркина [и др.] // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 1003-1008 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Результаты лечения 120 больных острым нелимфобластным лейкозом показали, что иммунологическое исследование является необходимым компонентом первичного обследования этой категории больных, позволяет глубже понять природу заболевания и особенности его течения. Выделение на основании прогностических факторов (включая иммунофенотип) групп больных, имеющих низкую вероятность достижения ремиссии или высокую вероятность развития рецидива позволяет индивидуализировать лечение и улучшить его результаты. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркина, И.Г.; Тупицын, Н.Н.; Андреева, Л.Ю.; Волкова, М.А.; Френкель, М.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.126

   
    Прогностическое значение иммунофенотипа злокачественных клеток (на примере острых нелимфобластных лейкозов) [Текст] / И. Г. Маркина [и др.] // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 1003-1008 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Результаты лечения 120 больных острым нелимфобластным лейкозом показали, что иммунологическое исследование является необходимым компонентом первичного обследования этой категории больных, позволяет глубже понять природу заболевания и особенности его течения. Выделение на основании прогностических факторов (включая иммунофенотип) групп больных, имеющих низкую вероятность достижения ремиссии или высокую вероятность развития рецидива позволяет индивидуализировать лечение и улучшить его результаты. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркина, И.Г.; Тупицын, Н.Н.; Андреева, Л.Ю.; Волкова, М.А.; Френкель, М.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.126

   
    Синдром Рихтера: анализ данных литературы и собственных наблюдений [Текст] / Д. Ш. Османов [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 7. - С. 47-58 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Анализ данных литературы (обзор) и собственных наблюдений синдрома Рихтера. У 8 (3,2%) из 250 больных со злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, протекавшими с лимфоцитозом крови и костного мозга, наблюдали развитие диффузной крупноклеточной лимфомы. В работе использовали критерии и терминологию Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (REAL). Особое внимание привлекли 5 из 8 описанных больных, у которых развитие диффузной крупноклеточной (иммунобластной) лимфомы сопровождалось самопроизвольной регрессией лимфоцитоза. Не исключено, что именно в этих случаях речь может идти о трансформации (клональной прогрессии) одного морфологического варианта злокачественной неходжкинской лимфомы в другой, более агрессивный. Для обозначения редкого варианта синдрома Рихтера, протекающего с регрессией лимфоцитоза, предлагается термин "синдром Рихтера-Лортолари". Добавление к названию имени ученого, первым выделившего снижение лимфоцитоза в рамках им же обозначенного в 1964 г. синдрома как важный патогенетический (прогностический) признак, с одной стороны, представляется справедливым, с другой - учитывает возможные варианты течения ассоциированных лимфопролиферативных опухолей и исключает путаницу. Результаты исследования структуры генома, и в первую очередь иммуноглобулиновых генов, свидетельствует о том, что при синдроме Рихтера (Рихтера-Лортолари) подтвердить многоклоновость двух опухолей - лимфоцитарной и крупноклеточной - проще, чем ее опровергнуть. Однако идея "трансформации" не находит должного морфологического подтверждения и здесь есть предмет для дальнейшего обсуждения и дискуссии. Развитие диффузной крупноклеточной лимфомы по ходу течения хронической лимфатической опухоли не всегда означает терминальное состояние, более поздний этап опухолевой прогрессии и плохой прогноз. Россия, Онкол. науч. центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 136
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ЛИМФОМА ДИФФУЗНАЯ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОГРЕССИЯ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 136
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Османов, Д.Ш.; Круглова, Г.В.; Пробатова, Н.А.; Кондратьева, Т.Т.; Френкель, М.А.; Шолохова, Е.Н.; Сорокин, Е.Н.; Дворецкий, В.В.; Тупицын, Н.Н.
 1-20    21-40   41-59 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)