СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сысоева, В. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.07-04М4.279

Сысоева, В. Ю.
Изменения строения аппарата Гольджи гепатоцитов мыши в клеточном цикле [Текст] / В. Ю. Сысоева, Г. Е. Онищенко // Биол. мембраны. - 2003. - Т. 20, N 4. - С. 288-300 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В работе проведена количественная оценка параметров аппарата Гольджи в гепатоцитах печени мыши после частичной гепатэктомии. С помощью программы Image-Pro Plus 3.0 и последующей статистической обработки результатов обнаружено, что в гепатоцитах в ходе клеточного цикла аппарат Гольджи в области клеточного центра претерпевает коренные изменения: отдельные диктиосомы, характерные для гепатоцитов, находящихся в G[0]-фазе, при переходе клетки из G[1]- в S-фазу преобразуются в единый комплекс цистерн, локализованный вблизи группы центриолей. При этом максимальная протяженность цистерн в области клеточного центра к S-фазе увеличивается почти в три раза по сравнению с G[0]-фазой и в 1.8 раза по сравнению с G[1]-фазой. Затем при переходе клеток в G[2]-фазу наблюдается уменьшение протяженности цистерн по сравнению с S-фазой. Высказано предположение, что основную роль в преобразованиях аппарата Гольджи в клеточном цикле играет центриолярный комплекс, а именно его активация в качестве центра организации микротрубочек при вступлении в клеточный цикл и последующее разделение при подготовке к митозу. Исследования, проведенные на гепатоцитах интактной печени, для которых предварительно была определена плоидность, не выявили корреляции между протяженностью цистерн аппарата Гольджи в области клеточного центра и плоидностью клетки. Однако нельзя исключить, что общая протяженность цистерн аппарата Гольджи может определяться именно плоидностью гепатоцита. Россия, МГУ, Москва. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
СТРОЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.37К

Сысоева, В. Ю.
Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева. - М. : МГУ, 2004. - 20 с. : ил.
Аннотация: Основная цель работы состояла в выявлении того, как в гепатоцитах структурно-функциональное разнообразие клеточного центра сказывается на параметрах и топологии аппарата Гольджи: в онтогенезе, в клеточном цикле, при блоке пролиферации, а также при разных вариантах трансформации гепатоцитов мыши. Предполагалось сопоставить характер организации центросомы и отдельных элементов цитоскелета с расположением и тонким строением аппарат Гольджи. Предложен морфометрический метод, основанный на статистической обработке измерений длин диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра на электронно-микроскопическом уровне. Анализ средних значений длин диктиосом позволяет сопоставить организацию аппарата Гольджи в гепатоцитах на разных стадиях онтогенеза, в разных фазах клеточного цикла и при блокировании гепатоцитов в G[1]/S и G[2] фазах, а также в разных вариантах гепатокарцином. Впервые показано, что в печени взрослых животных аппарат Гольджи гепатоцитов, находящихся в G[0] фазе клеточного цикла (фаза пролиферативного покоя), представлен диктиосомами небольшой протяженности, локализованными в разных участках цитоплазмы гепатоцита. Причем, размер диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра не зависит от плоидности клетки. В работе впервые in situ исследован характер взаимосвязи между ядерным и центросомным циклами и преобразованиями аппарата Гольджи. Показано, что в пролиферирующих гепатоцитах в ходе клеточного цикла длины диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра увеличиваются, начиная с G[1] фазы, и достигают максимальных размеров к S фазе, а в G[2] фазе - уменьшаются. Важными следует считать данные о том, что гидроксимочевина, вызывая блок гепатоцитов на границе G[1]/S фаз, не оказывает разобщающего действия на центриолярный и ядерные циклы. Судя по структуре центросомы и параметрам аппарата Гольджи, данный агент инициирует переход гепатоцитов в G[0] фазу, в отличие от клеток СНО. Диссертация состоит из глав "Введение", "Обзор литературы", "Объекты и методы исследования", "Результаты и обсуждение", "Заключение", "Выводы" и "Список литературы". Работа включает 25 иллюстраций, 26 гистограмм, 2 таблицы и список литературы из 412 публикаций

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПАРАМЕТРЫ
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРОСОМА
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОК ПРОЛИФЕРАЦИИ
ДИССЕРТАЦИЯ
МЫШИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.38

Сысоева, В. Ю.
Изменения строения аппарата Гольджи гепатоцитов мыши в клеточном цикле [Текст] / В. Ю. Сысоева, Г. Е. Онищенко // Биол. мембраны. - 2003. - Т. 20, N 4. - С. 288-300 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В работе проведена количественная оценка параметров аппарата Гольджи в гепатоцитах печени мыши после частичной гепатэктомии. С помощью программы Image-Pro Plus 3.0 и последующей статистической обработки результатов обнаружено, что в гепатоцитах в ходе клеточного цикла аппарат Гольджи в области клеточного центра претерпевает коренные изменения: отдельные диктиосомы, характерные для гепатоцитов, находящихся в G[0]-фазе, при переходе клетки из G[1]- в S-фазу преобразуются в единый комплекс цистерн, локализованный вблизи группы центриолей. При этом максимальная протяженность цистерн в области клеточного центра к S-фазе увеличивается почти в три раза по сравнению с G[0]-фазой и в 1.8 раза по сравнению с G[1]-фазой. Затем при переходе клеток в G[2]-фазу наблюдается уменьшение протяженности цистерн по сравнению с S-фазой. Высказано предположение, что основную роль в преобразованиях аппарата Гольджи в клеточном цикле играет центриолярный комплекс, а именно его активация в качестве центра организации микротрубочек при вступлении в клеточный цикл и последующее разделение при подготовке к митозу. Исследования, проведенные на гепатоцитах интактной печени, для которых предварительно была определена плоидность, не выявили корреляции между протяженностью цистерн аппарата Гольджи в области клеточного центра и плоидностью клетки. Однако нельзя исключить, что общая протяженность цистерн аппарата Гольджи может определяться именно плоидностью гепатоцита. Россия, МГУ, Москва. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
СТРОЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.59

Сысоева, В. Ю.
Центросома и аппарат Гольджи в онтогенезе гепатоцитов мыши [Текст] : тез.[1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт.,2003] / В. Ю. Сысоева, Г. Е. Онищенко // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 934 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали диплоидные гепатоциты печени 5-суточных мышей и полиплоидные гепатоциты интактной печени взрослых мышей. На электронно-микроскопическом уровне с использованием компьютерной программы Image Pro 3.0 в этих клетках были измерены длины цистерн аппарата Гольджи в радиусе 3.5 мкм вокруг центросомы. Показано, что клеточный центр и аппарат Гольджи в гепатоцитах в раннем постнатальном развитии и в гепатоцитах регенерирующей печени, находящихся в G[1]-фазе клеточного цикла, имеют сходное строение. У взрослых мышей центросома как центр организации микротрубочек в гепатоцитах инактивируется и, возможно, активируется в качестве центра организации промежуточных филаментов. При этом наблюдается уменьшение длин цистерн аппарата Гольджи в области клеточного центра. Высказано предположение о том, что в отсутствии системы микротрубочек в целом и аппарата Гольджи в частности в организации клеточной архитектуры может принимать участие сеть промежуточных филаментов, ассоциированная с центросомой, а также нецентросомные микротрубочки. Россия, Биол. ф-т МГУ; cytos@mail.ru

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЦЕНТРОСОМА
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.162К

Сысоева, В. Ю.
Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева. - М. : МГУ, 2004. - 20 с. : ил.
Аннотация: Основная цель работы состояла в выявлении того, как в гепатоцитах структурно-функциональное разнообразие клеточного центра сказывается на параметрах и топологии аппарата Гольджи: в онтогенезе, в клеточном цикле, при блоке пролиферации, а также при разных вариантах трансформации гепатоцитов мыши. Предполагалось сопоставить характер организации центросомы и отдельных элементов цитоскелета с расположением и тонким строением аппарат Гольджи. Предложен морфометрический метод, основанный на статистической обработке измерений длин диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра на электронно-микроскопическом уровне. Анализ средних значений длин диктиосом позволяет сопоставить организацию аппарата Гольджи в гепатоцитах на разных стадиях онтогенеза, в разных фазах клеточного цикла и при блокировании гепатоцитов в G[1]/S и G[2] фазах, а также в разных вариантах гепатокарцином. Впервые показано, что в печени взрослых животных аппарат Гольджи гепатоцитов, находящихся в G[0] фазе клеточного цикла (фаза пролиферативного покоя), представлен диктиосомами небольшой протяженности, локализованными в разных участках цитоплазмы гепатоцита. Причем, размер диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра не зависит от плоидности клетки. В работе впервые in situ исследован характер взаимосвязи между ядерным и центросомным циклами и преобразованиями аппарата Гольджи. Показано, что в пролиферирующих гепатоцитах в ходе клеточного цикла длины диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра увеличиваются, начиная с G[1] фазы, и достигают максимальных размеров к S фазе, а в G[2] фазе - уменьшаются. Важными следует считать данные о том, что гидроксимочевина, вызывая блок гепатоцитов на границе G[1]/S фаз, не оказывает разобщающего действия на центриолярный и ядерные циклы. Судя по структуре центросомы и параметрам аппарата Гольджи, данный агент инициирует переход гепатоцитов в G[0] фазу, в отличие от клеток СНО. Диссертация состоит из глав "Введение", "Обзор литературы", "Объекты и методы исследования", "Результаты и обсуждение", "Заключение", "Выводы" и "Список литературы". Работа включает 25 иллюстраций, 26 гистограмм, 2 таблицы и список литературы из 412 публикаций

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПАРАМЕТРЫ
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРОСОМА
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОК ПРОЛИФЕРАЦИИ
ДИССЕРТАЦИЯ
МЫШИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.10-04М1.132

Сысоева, В. Ю.
Центросома и аппарат Гольджи при дифференцировке гепатоцитов в раннем постнатальном развитии мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева, Г. Е. Онищенко // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 3. - С. 199-210 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Проанализированы строение и функциональная активность центросомы, а также протяженность цистерн аппарата Гольджи в гепатоцитах 5-суточных мышей. Установлено, что в раннем постнатальном развитии печень мышей представлена двумя типами гепатоцитов: в гепатоцитах первого типа центросома активна в качестве центра организации микротрубочек, в гепатоцитах второго - неактивна. Высказано предположение о том, что в онтогенезе мыши в гепатоцитах происходит инактивация центросомы как центра организации микротрубочек и активация ее в качестве центра организации промежуточных филаментов, характерных для дифференцированных гепатоцитов печени взрослых мышей. Морфометрия аппарата Гольджи выявила, что длины цистерн аппарата Гольджи в области клеточного центра гепатоцитов в раннем постнатальном развитии больше, чем в гепатоцитах интактной печени взрослых мышей, и сопоставимы с параметрами аппарата Гольджи в гепатоцитах G[1]-фазы регенерирующей печени. Обсуждается возможность связи различий в морфологии аппарата Гольджи гепатоцитов с изменением функциональной активности центросомы в онтогенезе. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЦЕНТРОСОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.126

Сысоева, В. Ю.
Центросома и аппарат Гольджи при дифференцировке гепатоцитов в раннем постнатальном развитии мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева, Г. Е. Онищенко // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 3. - С. 199-210 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Проанализированы строение и функциональная активность центросомы, а также протяженность цистерн аппарата Гольджи в гепатоцитах 5-суточных мышей. Установлено, что в раннем постнатальном развитии печень мышей представлена двумя типами гепатоцитов: в гепатоцитах первого типа центросома активна в качестве центра организации микротрубочек, в гепатоцитах второго - неактивна. Высказано предположение о том, что в онтогенезе мыши в гепатоцитах происходит инактивация центросомы как центра организации микротрубочек и активация ее в качестве центра организации промежуточных филаментов, характерных для дифференцированных гепатоцитов печени взрослых мышей. Морфометрия аппарата Гольджи выявила, что длины цистерн аппарата Гольджи в области клеточного центра гепатоцитов в раннем постнатальном развитии больше, чем в гепатоцитах интактной печени взрослых мышей, и сопоставимы с параметрами аппарата Гольджи в гепатоцитах G[1]-фазы регенерирующей печени. Обсуждается возможность связи различий в морфологии аппарата Гольджи гепатоцитов с изменением функциональной активности центросомы в онтогенезе. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЦЕНТРОСОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.02-04М4.206

Сысоева, В. Ю.
Центросома и аппарат Гольджи при дифференцировке гепатоцитов в раннем постнатальном развитии мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева, Г. Е. Онищенко // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 3. - С. 199-210 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Проанализированы строение и функциональная активность центросомы, а также протяженность цистерн аппарата Гольджи в гепатоцитах 5-суточных мышей. Установлено, что в раннем постнатальном развитии печень мышей представлена двумя типами гепатоцитов: в гепатоцитах первого типа центросома активна в качестве центра организации микротрубочек, в гепатоцитах второго - неактивна. Высказано предположение о том, что в онтогенезе мыши в гепатоцитах происходит инактивация центросомы как центра организации микротрубочек и активация ее в качестве центра организации промежуточных филаментов, характерных для дифференцированных гепатоцитов печени взрослых мышей. Морфометрия аппарата Гольджи выявила, что длины цистерн аппарата Гольджи в области клеточного центра гепатоцитов в раннем постнатальном развитии больше, чем в гепатоцитах интактной печени взрослых мышей, и сопоставимы с параметрами аппарата Гольджи в гепатоцитах G[1]-фазы регенерирующей печени. Обсуждается возможность связи различий в морфологии аппарата Гольджи гепатоцитов с изменением функциональной активности центросомы в онтогенезе. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЦЕНТРОСОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.05-04М4.253

Разработка технологии выделения и культивирования аутологичных стромальных клеток жировой ткани для увеличения объема утерянного костного субстрата [Текст] / К. А. Рубина [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 9. - С. 783 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛЮСТИ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рубина, К.А.; Сысоева, В.Ю.; Калинина, Н.И.; Чаусская, И.Ю.; Дробышев, А.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.329

Разработка технологии выделения и культивирования аутологичных стромальных клеток жировой ткани для увеличения объема утерянного костного субстрата [Текст] / К. А. Рубина [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 9. - С. 783 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09 + 341.03.35.99
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛЮСТИ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рубина, К.А.; Сысоева, В.Ю.; Калинина, Н.И.; Чаусская, И.Ю.; Дробышев, А.Ю.

11.

Патент 2366706 Российская Федерация, МКИ C12N 5/08.

Способ получения и индукции направленной дифференцировки культур мультипотентных клеток сердца для клеточной терапии и/или тканевой инженерии в зоне ишемии миокарда [Текст] / Е. В. Парфенова [и др.] ; ФГУ Росс. кардиол. научно-произв. комплекс Фед. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи Фак. Фундам. медицины МГУ ООО Генная и клеточная терапия. - № 2008116461/13 ; Заявл. 29.04.2008 ; Опубл. 10.09.2009
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеточной и тканевой инженерии, и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Предложен новый источник аутологичных стволовых клеток сердца (СКС) - ткань удаляемой хирургическим путем аневризмы сердца и разработан способ выделения и культивирования СКС из этого источника, а также способ индукции дифференцировки этих клеток в направлении образования кардиомиоцитов, эндотелиальных, гладкомышечных и нейральных клеток. Получаемые согласно изобретению культуры СКС могут быть использованы в клинике для регенерации поражений миокарда у определенной категории больных

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИЗ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА
АУТОЛОГИЧНЫЕ СК
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАРДИОМИОЦИТЫ
НЕЙРОНЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МИОКАРДА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Парфенова, Е.В.; Ткачук, В.А.; Акчурин, Р.С.; Рубина, К.А.; Калинина, Н.И.; Мелихова, В.С.; Рахмат-Заде, Т.М.; Цоколаева, З.И.; Сысоева, В.Ю.; ФГУ Росс. кардиол. научно-произв. комплекс Фед. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи Фак. Фундам. медицины МГУ ООО Генная и клеточная терапия
Свободных экз. нет

12.

Патент 2382077 Российская Федерация, МКИ C12N 5/071.

Способ выделения и культивирования аутологичных дермальных фибробластов для стимуляции регенеративных процессов и заместительной терапии [Текст] / Е. В. Парфенова [и др.] ; Фак. Фундам. медицины МГУ Генная и клеточная терапия. - № 2008127284/13 ; Заявл. 08.07.2008 ; Опубл. 20.02.2010

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДЕРМА
ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Парфенова, Е.В.; Ткачук, В.А.; Рубина, К.А.; Калинина, Н.И.; Сысоева, В.Ю.; Фак. Фундам. медицины МГУ Генная и клеточная терапия
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.12-04М2.368

Механизм стимуляции ангиогенеза в ишемизированном миокардe с помощью стромальных клеток жировой ткани [Текст] / К. А. Рубина [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 2. - С. 51-61 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Стромальные клетки из подкожной жировой ткани (СКЖТ) являются перспективными для клеточной терапии ишемических состояний в силу способности стимулировать рост сосудов. Для выявления механизмов ангиогенного действия СКЖТ мы использовали модель сокультивирования СКЖТ с клетками, выделенными из постнатальных сердце (фракция кардиомиоцитов - КМЦ). Фракция КМЦ содержит зрелые кардиомиоциты, эндотелиальные и прогениторные клетки. На 2-й день в культуре КМЦ формируются спонтанно бьющиеся колонии КМЦ с отрастающими от них CD31-позитивными капилляроподобными структурами. Наблюдаемые структуры нестабильны и разбираются через 5 дней культивирования. При со-культивировании КМЦ с СКЖТ наблюдается формирование стабильных, разветвленных CD31-позитивных структур. Используя метод со-культивирования КМЦ с СКЖТ, обработанными митомицином С, и метод иммуномагнитной деплеции для удаления эндотелиальных клеток из фракции КМЦ, мы обнаружили, что СКЖТ стимулируют формирование капилляроподобных структур за счет секреции аниогенных факторов, стабилизации формирующихся CD31-позитивных структур за счет межклеточных контактов и стимуляции эндотелиальной дифференцировки прогениторных клеток, присутствующих во фракции КМЦ. Россия, МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Рубина, К.А.; Калинина, Н.И.; Ефименко, А.Ю.; Лопатина, Т.В.; Мелихова, В.С.; Цоколаева, З.И.; Сысоева, В.Ю.; Ткачук, В.А.; Парфенова, Е.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.52

Механизм стимуляции ангиогенеза в ишемизированном миокардe с помощью стромальных клеток жировой ткани [Текст] / К. А. Рубина [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 2. - С. 51-61 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Стромальные клетки из подкожной жировой ткани (СКЖТ) являются перспективными для клеточной терапии ишемических состояний в силу способности стимулировать рост сосудов. Для выявления механизмов ангиогенного действия СКЖТ мы использовали модель сокультивирования СКЖТ с клетками, выделенными из постнатальных сердец (фракция кардиомиоцитов - КМЦ). Фракция КМЦ содержит зрелые кардиомиоциты, эндотелиальные и прогениторные клетки. На 2-й день в культуре КМЦ формируются спонтанно бьющиеся колонии КМЦ с отрастающими от них CD31-позитивными капилляроподобными структурами. Наблюдаемые структуры нестабильны и разбираются через 5 дней культивирования. При сокультивировании КМЦ с СКЖТ наблюдается формирование стабильных, разветвленных CD31-позитивных структур. Используя метод сокультивирования КМЦ с СКЖТ, обработанными митомицином С, и метод иммуномагнитной деплеции для удаления эндотелиальных клеток из фракции КМЦ, мы обнаружили, что СКЖТ стимулируют формирование капилляроподобных структур за счет секреции аниогенных факторов, стабилизации формирующихся CD31-позитивных структур за счет межклеточных контактов и стимуляции эндотелиальной дифференцировки прогениторных клеток, присутствующих во фракции КМЦ. Россия, МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Рубина, К.А.; Калинина, Н.И.; Ефименко, А.Ю.; Лопатина, Т.В.; Мелихова, В.С.; Цоколаева, З.И.; Сысоева, В.Ю.; Ткачук, В.А.; Парфенова, Е.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.01-04М1.71

Т-кадгерин подавляет пролиферацию клеток мышиной меланомы B16F10 in vitro и опухолевый ангиогенез на модели хориоаллантоисной мембраны куриного эмбриона [Текст] / Е. И. Юрлова [и др.] // Онтогенез. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 261-270 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Иследовано влияние Т-кадгерина на пролиферацию и пигментацию клеток мышиной меланомы B16F10 в условиях in vitro, а также на рост и неоваскуляризацию опухолевых масс, сформированных клетками B16F10, на модели хориоаллантоисной мембраны куриного эмбриона. Обнаружено, что в культуре клеток мышиной меланомы при гиперэкспрессии Т-кадгерина пролиферативная активность клеток по сравнению с контрольными клетками снижается. В экспериментах in vivo показано, что гиперэкспрессирующие Т-кадгерин клетки B16F10 хуже приживаются на хориоаллантоисной мембране, чем контрольные. Кроме того, обнаружено, что контрольные клетки мышиной меланомы чаще, чем гиперэкспрессирующие Т-кадгерин клетки формируют опухоли площадью более 0.1 мм{2}, а количество сосудов, подрастающих к опухолевым массам, сформированным гиперэкспрессирующими Т-кадгерин клетками, достоверно ниже аналогичного показателя для контрольных клеток. Таким образом, показано, что гиперэкспрессия Т-кадгерина в клетках B16F10 подавляет пролиферацию этих клеток in vitro, а также рост опухолевых масс, сформированных клетками меланомы на хориоаллантоисной мембране, и их неоваскуляризацию in vivo

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ХОРИОАЛЛАНТОИСНАЯ МЕМБРАНА
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Юрлова, Е.И.; Рубина, К.А.; Сысоева, В.Ю.; Шаронов, Г.В.; Семина, Е.В.; Парфенова, Е.В.; Ткачук, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.04-04М1.322

Аневризма левого желудочка - возможный источник резидентных стволовых клеток сердца [Текст] / К. В. Дергилев [и др.] // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 11. - С. 921-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В последние годы появились свидетельства того, что сердце содержит пул стволовых и прогениторных клеток, которые обладают способностью in vivo дифференцироваться в кардиомиогенном, эндотелиальном и гладкомышечном направлениях, а при введении в ишемизированный миокард предотвращают ремоделирование левого желудочка и улучшают функцию сердца. Целью данного исследования было выявление резидентных стволовых клеток сердца в ткани постинфарктной аневризмы миокарда левого желудочка, их иммунофенотипическая характеристика, анализ локализации и распределения в различных участках аневризмы. Анализировали 15 образцов ткани аневризмы, полученных в ходе ее оперативного иссечения. Число клеток, позитивных по маркеру стволовых клеток с-kit, составляло около 3327'+-'234 на к см{3} ткани. Эти клетки обнаруживались поодиночке в фиброзной, мышечной и жировой частях аневризмы, но преимущественно располагались в фиброзной ткани вблизи крупных сосудов, однако коэкспрессии маркера c-kit и маркеров эндотелиальных клеток не наблюдали. Обнаружены единичные скопления из 70-100 клеток, позитивных по с-kit (ниши), однако экспрессии маркеров кардиомиогенной дифференцировки в них не выявили. Таким образом, в ткани аневризмы левого желудочка человека содержатся клетки, позитивные по с-kit, которые, вполне вероятно, являются резидентными стволовыми клетками сердца. Для изучения дифференцировочного и регенеративного потенциалов этих клеток необходимы дальнейшие исследования. Россия, РКНПК, Москва

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
АНЕВРИЗМА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

Доп.точки доступа:
Дергилев, К.В.; Рубина, К.А.; Цоколаева, З.И.; Сысоева, В.Ю.; Гмызина, А.И.; Калинина, Н.И.; Белявская, Т.М.; Акчурин, Р.С.; Парфенова, Е.В.; Ткачук, В.А.

17.

Патент 2418855 Российская Федерация, МКИ C12N 5/071.

Среда культивирования мультипотентных стромальных клеток из жировой ткани человека и способ культивирования этих клеток с ее использованием [Текст] / Е. В. Парфенова [и др.] ; Генная и клеточная терапия; Фак. фундам. медицины МГУ. - № 2010116668/10 ; Заявл. 29.04.2010 ; Опубл. 20.05.2011
Аннотация: Описана среда для культивирования стромальных клеток из жировой ткани (СКЖТ) с испольованием среды AdvancesSTEM{TM}, с добавлением 10% аутологичной сыворотки крови пациента. Также предложен способ культивирования этих клеток с применением описанной среды. Изобретение позволяет получить in vitro культуру аутологичных клеток жировой ткани, отличающуюся высоким уровнем пролиферативной активности, низким апоптотическим индексом, повышенной жизнеспособностью и безопасностью при полном сохранении мультипотентных свойств культивированных клеток, т.е. их способности дифференцироваться в различных направлениях: адипогенном, хондрогенном, остеогенном и эндотелиальном

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Парфенова, Е.В.; Ткачук, В.А.; Рубина, К.А.; Калинина, Н.И.; Сысоева, В.Ю.; Генная и клеточная терапия; Фак. фундам. медицины МГУ
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.20

Навигационные рецепторы клеток: физиологическая роль и механизмы функционирования [Текст] : докл. [3 Съезд физиологов СНГ "Физиология и здоровье человека" памяти академика П.Г. Костюка, Ялта, 1-6 окт., 2011] / В. А. Ткачук [и др.] // Фiзiол. ж. - 2011. - Т. 57, N 5. - С. 80-83 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: Обсуждают роль таких гликозилфосфатидилинозитол-заякоренных белков, как рецептор урокиназы uPAP/CD87 и Т-кадгерин, в активации процессов внутриклеточной сигнализации, направленных на клеточную миграцию и пролиферацию

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ткачук, В.А.; Семина, Е.В.; Рубина, К.А.; Сысоева, В.Ю.; Калинина, Н.И.; Стамбольский, В.Д.; Парфенова, Е.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.06-04М4.144

Грудянов, А. И.
Стволовые клетки и возможности их применения в пародонтологии [Текст] / А. И. Грудянов, В. Ю. Сысоева, Ю. В. Терновой // Стоматология. - 2012. - Т. 91, N 1. - С. 71-75 . - ISSN 0039-1735

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПАРОДОНТ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Сысоева, В.Ю.; Терновой, Ю.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.320

Грудянов, А. И.
Стволовые клетки и возможности их применения в пародонтологии [Текст] / А. И. Грудянов, В. Ю. Сысоева, Ю. В. Терновой // Стоматология. - 2012. - Т. 91, N 1. - С. 71-75 . - ISSN 0039-1735

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПАРОДОНТ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Сысоева, В.Ю.; Терновой, Ю.В.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска