Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Стегний, Б. Т.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.161

    Стегний, Б. Т.
    Восстановление клеточных культур после хранения в глубокозамороженном состоянии [Текст] / Б. Т. Стегний // Ветеринария. - 1994. - N 11. - С. 25-28 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали морфол., цитогенетич., культуральные св-ва, биоэнергетич. процессы в клеточных культурах после замораживания - оттаивания, а также оптим. условия подготовки к охлаждению и восстановлению Кл из замороженного состояния. Наиболее выраженный криозащитный эффект оказывали ДМСО, 1,2-пропандиол, ОЭГ, этиленгликоль в конечной конц-ии 7-10%. Эффективна комбинация ДМСО, 1,2-пропандиола и ПВП. Наименьшей цитотоксичностью обладали 1,2-пропандиол и ОЭГ. Несмотря на высокий уровень восстановленных из замороженного состояния Кл (первичных 58%, а перевиваемых 90%), клеточные культуры оказываются в положении биол. системы, перенесшей экстремальные воздействия. Обратимо ингибируется адгезивная активность, тормозятся процессы распластывания Кл на поверхности субстрата и пролиферации, увеличивается частота патол. митозов, снижается уровень энергозависимых процессов, нарушается ультраструктура Кл. Предложены оптим. условия подготовки Кл к замораживанию и репарации сублетальных повреждений после размораживания. Украина, Ин-т эксперим. и клинич. ветеринарной медицины, г. Харьков. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ЗАМОРАЖИВАНИЕ - ОТТАИВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ СУБЛЕТАЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.12-04И8.17

   
    Оптимизация условий культивирования клеточных культур после криоконсервирования [Текст] / Б. Т. Стегний [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 219 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Исследованиями с использованием целого ряда стабильных клеточных линий, а также первично трипсинизированных клеток из тканей плодов животных и эмбрионов птиц установлено, что процесс их криоконсервирования по оптимальному режиму вызывает ряд морфофункциональных и биоэнергетических изменений в клетках. Поэтому для нормализации указанных нарушений в клетках после замораживания-отогрева разработаны оптимальные условия их культивирования. Исходили из необходимости обогащения дополнительными компонентами питательной среды для культивирования размороженных клеток с целью более быстрого восстановления в них биосинтетических пролиферативных и энергозависимых процессов. Введение на этапе восстановления клеток из замороженного состояния в состав ростовой питательной среды в качестве дополнительных компонентов кондиционированной питательной среды нуклеината натрия, селенита натрия и гидрокортизона способствует увеличению пролиферативной активности соотв. на 30,0; 29,2; 15,0 и 11,9% по сравнению с контролем, а при использовании среды, содержащей глюкозу и дрожжевой экстракт, - на 7,6 и 2,5% соотв
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Сахацкий, Н.И.; Шомин, А.А.; Дикий, И.Л.; Стегний, М.Ю.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.06-04И8.258

   
    Индикация полевых изолятов вируса синдрома снижения яйценоскости кур [Текст] / Б. Т. Стегний [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 167-168 . - ISBN 5-900026-10-9
Аннотация: Установлено, что для выделения вируса целесообразно использовать фрагменты яйцевода, яичников и кишечника с содержимым не позднее 2-х ч после диагностического убоя птицы или консервации вируссодержащего диагностического материала при низких температурах под защитой консерванта. В качестве биологической модели для выделения вируса лучше использовать эмбриональные утиные фибробласты, утиные эмбрионы, полученные от серонегативных по ССЯ уток, а также культуру клеток почек куриных СПФ эмбрионов. Выделены полевые изоляты вируса из двух птицехозяйств после проведения не менее 3-х последовательных пассажей. Электронно-микроскопическими исследованиями выделенных изолятов подтверждена их принадлежность к аденовирусам. На основании проведенных исследований можно предположить о значительном распространении эпизоотического вируса ССЯ и имеющихся сложностях его прямого выделения на чувствительных биологических системах. Украина, Ин-т птицеводства УААН, пос. Борки
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ
СИНДРОМ СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Шомин, А.А.; Наливайко, Л.И.; Бехзукавая, И.Ю.; Белецкая, А.В.; Бондаренко, В.К.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.28

   
    Индикация полевых изолятов вируса синдрома снижения яйценоскости кур [Текст] / Б. Т. Стегний [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 167-168 . - ISBN 5-900026-10-9
Аннотация: Установлено, что для выделения вируса целесообразно использовать фрагменты яйцевода, яичников и кишечника с содержимым не позднее 2-х ч после диагностического убоя птицы или консервации вируссодержащего диагностического материала при низких температурах под защитой консерванта. В качестве биологической модели для выделения вируса лучше использовать эмбриональные утиные фибробласты, утиные эмбрионы, полученные от серонегативных по ССЯ уток, а также культуру клеток почек куриных СПФ эмбрионов. Выделены полевые изоляты вируса из двух птицехозяйств после проведения не менее 3-х последовательных пассажей. Электронно-микроскопическими исследованиями выделенных изолятов подтверждена их принадлежность к аденовирусам. На основании проведенных исследований можно предположить о значительном распространении эпизоотического вируса ССЯ и имеющихся сложностях его прямого выделения на чувствительных биологических системах. Украина, Ин-т птицеводства УААН, пос. Борки
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУСЫ
СИНДРОМ СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Шомин, А.А.; Наливайко, Л.И.; Бехзукавая, И.Ю.; Белецкая, А.В.; Бондаренко, В.К.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.05-04А1.144

    Стегний, М. Ю.
    Особенности криоконсервирования клеток, инфицированных вирусами [Текст] / М. Ю. Стегний, И. Л. Дикий, Б. Т. Стегний // Експерим. i клiн. мед. - 1999. - N 2. - С. 111-113
Аннотация: При криоконсервировании клеточных культур, как инфицированных вирусом на разных этапах его репродукции в перевиваемых клетках почки теленка, так и хронически инфицированной вирусом лейкоза линии FLK, следует учитывать сумму повреждений клеток, вызванных не только вирусом, но и факторами замораживания. Проведенные эксперименты показали, что в случае необходимости долгосрочного сохранения вирусосодержащего диагностического материала можно рекомендовать инфицирование им чувствительной клеточной культуры с последующим ее криоконсервированием. При этом продолжительность хранения вируса до 6 месяцев (время наблюдения) не влияет на его инфекционную активность и характер цитопатического действия на клетки. Кроме того, можно использовать инфицированную вирусом культуру ПТ по истечении 2, 8 и 24 часов с момента ее заражения, а также линию клеток FLK для последующего криоконсервирования при производстве противовирусных препаратов и антигенов
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ВИРУСЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Дикий, И.Л.; Стегний, Б.Т.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.26

    Стегний, М. Ю.
    Особенности криоконсервирования клеток, инфицированных вирусами [Текст] / М. Ю. Стегний, И. Л. Дикий, Б. Т. Стегний // Експерим. i клiн. мед. - 1999. - N 2. - С. 111-113
Аннотация: При криоконсервировании клеточных культур, как инфицированных вирусом на разных этапах его репродукции в перевиваемых клетках почки теленка, так и хронически инфицированной вирусом лейкоза линии FLK, следует учитывать сумму повреждений клеток, вызванных не только вирусом, но и факторами замораживания. Проведенные эксперименты показали, что в случае необходимости долгосрочного сохранения вирусосодержащего диагностического материала можно рекомендовать инфицирование им чувствительной клеточной культуры с последующим ее криоконсервированием. При этом продолжительность хранения вируса до 6 месяцев (время наблюдения) не влияет на его инфекционную активность и характер цитопатического действия на клетки. Кроме того, можно использовать инфицированную вирусом культуру ПТ по истечении 2, 8 и 24 часов с момента ее заражения, а также линию клеток FLK для последующего криоконсервирования при производстве противовирусных препаратов и антигенов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Дикий, И.Л.; Стегний, Б.Т.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.254

    Стегний, М. Ю.
    Особенности криоконсервирования клеток, инфицированных вирусами [Текст] / М. Ю. Стегний, И. Л. Дикий, Б. Т. Стегний // Експерим. i клiн. мед. - 1999. - N 2. - С. 111-113
Аннотация: При криоконсервировании клеточных культур, как инфицированных вирусом на разных этапах его репродукции в перевиваемых клетках почки теленка, так и хронически инфицированной вирусом лейкоза линии FLK, следует учитывать сумму повреждений клеток, вызванных не только вирусом, но и факторами замораживания. Проведенные эксперименты показали, что в случае необходимости долгосрочного сохранения вирусосодержащего диагностического материала можно рекомендовать инфицирование им чувствительной клеточной культуры с последующим ее криоконсервированием. При этом продолжительность хранения вируса до 6 месяцев (время наблюдения) не влияет на его инфекционную активность и характер цитопатического действия на клетки. Кроме того, можно использовать инфицированную вирусом культуру ПТ по истечении 2, 8 и 24 часов с момента ее заражения, а также линию клеток FLK для последующего криоконсервирования при производстве противовирусных препаратов и антигенов
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Дикий, И.Л.; Стегний, Б.Т.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.03-04А1.202

   
    Сравнительная оценка эффективности методов криоконсервирования и лиофилизации вирусного материала [Текст] / М. Ю. Стегний [и др.] // Пробл. криобиол. - 2001. - N 4. - С. 56-60 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Сравнение методов консервирования и хранения вирусного материала показало, что консервирование и хранение в жидком азоте является оптимальным и гарантирует сохранение исходной инфекционной и иммуногенной активности вирусов в течение двух лет (срок наблюдения). Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИРУСЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стегний, М.Ю.; Дикий, И.Л.; Стегний, Б.Т.; Гольцев, А.Н.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.160

   
    Сравнительная оценка эффективности методов криоконсервирования и лиофилизации вирусного материала [Текст] / М. Ю. Стегний [и др.] // Пробл. криобиол. - 2001. - N 4. - С. 56-60 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Сравнение методов консервирования и хранения вирусного материала показало, что консервирование и хранение в жидком азоте является оптимальным и гарантирует сохранение исходной инфекционной и иммуногенной активности вирусов в течение двух лет (срок наблюдения). Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИРУСЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стегний, М.Ю.; Дикий, И.Л.; Стегний, Б.Т.; Гольцев, А.Н.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.06-04А1.228

    Лаврик, А. А.
    Система паспортизации перевиваемых клеточных линий, хранящихся в низкотемпературных банках [Текст] : докл. [Конференция молодых ученых "Холод в биологии и медицине 2006", Харьков, 24-25 мая, 2006] / А. А. Лаврик, Б. Т. Стегний, В. С. Белоконь // Пробл. криобиол. - 2006. - Т. 16, N 4. - С. 443 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Цель работы - совершенствование системы паспортизации перевиваемых линий клеток с использованием молекулярных и цитогенетических методов исследования. Для индикации микоплазменной контаминации в сравнении с серологическими методами исследований внедрен метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). Показано, что для оценки стабильности кариотипа клеточных линий применение одного классического цитогенетического метода недостаточно, поэтому необходимо использовать с этой целью метод оценки митотического режима клеток. Доказана эффективность метода ПЦР для идентификации микоплазменной контаминации клеточных культур, что требует его внедрения в систему паспортизации клеток. Украина, Ин-т эксперим. и клинич. ветеринарной медицины, Харьков
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ БАНКИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПАСПОРТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Белоконь, В.С.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.08-04А1.91

    Стегний, М. Ю.
    Изучение влияния низких температур на сохранность инфекционности, антигенной структуры и ДНК вируса инфекционного ринотрахеита [Текст] / М. Ю. Стегний, А. Н. Гольцев, Б. Т. Стегний // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 2. - С. 162-167 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияние замораживания и длительного хранения при умеренно низких температурах и в жидком азоте на сохранность инфекционных свойств, антигенной структуры и ДНК вакцинного и производственного штаммов вируса инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота. Установлено, что инфекционность в первом пассаже проявляли вирусы, хранившиеся в течение восьми месяцев и полутора лет при умеренно низких температурах, а также в течение двух с половиной лет в жидком азоте. Иммуноферментный анализ показал отсутствие гликопротеина B в размороженных образцах вируса, хранившихся в диапазоне температур от -18 до -30'ГРАДУС'C. Специфичность амплифицированного фрагмента ДНК подтверждена методом полимеразной цепной реакции для всех исследованных образцов вируса ИРТ. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков, 61002; электронная почта: stegniy@vet.kharkov.ua. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.03
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРС
ИНФЕКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ДНК
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
МЕТОДЫ
ПЦР
ИФА

Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Стегний, Б.Т.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.179

    Лаврик, А. А.
    Система паспортизации перевиваемых клеточных линий, хранящихся в низкотемпературных банках [Текст] : докл. [Конференция молодых ученых "Холод в биологии и медицине 2006", Харьков, 24-25 мая, 2006] / А. А. Лаврик, Б. Т. Стегний, В. С. Белоконь // Пробл. криобиол. - 2006. - Т. 16, N 4. - С. 443 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Цель работы - совершенствование системы паспортизации перевиваемых линий клеток с использованием молекулярных и цитогенетических методов исследования. Для индикации микоплазменной контаминации в сравнении с серологическими методами исследований внедрен метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). Показано, что для оценки стабильности кариотипа клеточных линий применение одного классического цитогенетического метода недостаточно, поэтому необходимо использовать с этой целью метод оценки митотического режима клеток. Доказана эффективность метода ПЦР для идентификации микоплазменной контаминации клеточных культур, что требует его внедрения в систему паспортизации клеток. Украина, Ин-т эксперим. и клинич. ветеринарной медицины, Харьков
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ БАНКИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПАСПОРТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Белоконь, В.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.128

    Стегний, М. Ю.
    Разработка способа криоконсервирования вируса болезни Марека [Текст] / М. Ю. Стегний, Б. Т. Стегний, А. Н. Гольцев // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 417-419 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Разработан способ консервирования вируса болезни Марека, который заключается в применении двухэтапного режима замораживания до -30'ГРАДУС'C со скоростью 1 град/мин; от -30 до -70'ГРАДУС'C со скоростью 5-10 град/мин с последующим погружением в жидкий азот (-196'ГРАДУС'C) в таком составе защитной среды: 80% питательной среды 199 с добавлением 10% инактивированной сыворотки крови крупного рогатого скота и 10% диметилсульфоксида. Украина, Национальный науч. центр Ин-т эксперим. и клинич. ветеринарной медицины; Харьков, 61023; stegniy@vet.kharkov.ua. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.03
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
2-ЭТАПНОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Гольцев, А.Н.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.03-04Б1.295

    Стегний, М. Ю.
    Разработка способа криоконсервирования вируса болезни Марека [Текст] / М. Ю. Стегний, Б. Т. Стегний, А. Н. Гольцев // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 417-419 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Разработан способ консервирования вируса болезни Марека, который заключается в применении двухэтапного режима замораживания до -30'ГРАДУС'C со скоростью 1 град/мин; от -30 до -70'ГРАДУС'C со скоростью 5-10 град/мин с последующим погружением в жидкий азот (-196'ГРАДУС'C) в таком составе защитной среды: 80% питательной среды 199 с добавлением 10% инактивированной сыворотки крови крупного рогатого скота и 10% диметилсульфоксида. Украина, Национальный науч. центр Ин-т эксперим. и клинич. ветеринарной медицины; Харьков, 61023; stegniy@vet.kharkov.ua. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
2-ЭТАПНОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Стегний, Б.Т.; Гольцев, А.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.11-04И8.238

   
    Изучение этиологических факторов реакций на туберкулин у крупного рогатого скота [Текст] / А. В. Скрыпник [и др.] // Ветеринария. - 2011. - N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Туберкулез КРС, обусловленный M. bovis, - зооантропоноз и его регистрируют у людей во всем мире. Он клинически не отличается от инфекции, вызываемой M. tuberculosis. Представлены данные об этиологических агентах, вызывающих КРС реакции к ППД-туберкулину для млекопитающих, которые были установлeны во время эпизоотологического контроля, проводимого в 2007-2008 гг. на фермах в Центральной Украине. Украина, Инст. вет. мед. Национальной акад. аграрных наук Украины. Библ. 13
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
ТУБЕРКУЛЕЗ
РЕАКЦИЯ НА ТУБЕРКУЛИН
УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Скрыпник, А.В.; Скрыпник, В.Г.; Завгородний, А.И.; Стегний, Б.Т.; Позмогова, С.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.01-04И8.277

    Стегний, Б. Т.
    Изучение проблемы парамиксовирусной инфекции голубей центрального региона Украины [Текст] / Б. Т. Стегний, А. А. Мартыненко // Актуал. вопр. вет. биол. - 2013. - N 3. - С. 39-42 . - ISSN 2074-5036
Аннотация: Представлены материалы по изучению проблемы ньюкаслской болезни (ND) голубей в центральном регионе Украины
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПТИЦЫ
НЬЮКАСЛСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГОЛУБИ
УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Мартыненко, А.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 14.02-04И6.164

    Стегний, Б. Т.
    Изучение проблемы парамиксовирусной инфекции голубей центрального региона Украины [Текст] / Б. Т. Стегний, А. А. Мартыненко // Актуал. вопр. вет. биол. - 2013. - N 3. - С. 39-42 . - ISSN 2074-5036
Аннотация: Представлены материалы по изучению проблемы ньюкаслской болезни (ND) голубей в центральном регионе Украины
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.33.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПТИЦ
НЬЮКАСЛСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГОЛУБИ
УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Мартыненко, А.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.132

   
    Секвенирование генов гемагглютинина и нейраминидазы высокопатогенного вируса гриппа птиц А/курица/Сиваш/02/2005 (H5N1) и изучение его филогенетических связей [Текст] / И. Ю. Бисюк [и др.] // Вет. врач. - 2013. - N 1. - С. 20-22 . - ISSN 1998-698X
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ВЫСОКОПАТОГЕННЫЕ
А/КУРИЦА/СИВАШ/02/05 (Н5N1)
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бисюк, И.Ю.; Стегний, Б.Т.; Герилович, А.П.; Музыка, Д.В.; Стегний, М.Ю.; Стегний, А.Б.; Болотин, В.И.; Солодякин, А.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.05-04Б1.250

    Стегний, Б. Т.
    Изучение проблемы парамиксовирусной инфекции голубей центрального региона Украины [Текст] / Б. Т. Стегний, А. А. Мартыненко // Актуал. вопр. вет. биол. - 2013. - N 3. - С. 39-42 . - ISSN 2074-5036
Аннотация: Представлены материалы по изучению проблемы ньюкаслской болезни (ND) голубей в центральном регионе Украины
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА
ГОЛУБИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Мартыненко, А.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.07-04И9.328

   
    Изучение возможности применения высокочастотного излучения для дезинсекции зерна [Текст] / А. А. Мищенко [и др.] // Науч. ведомости БелГУ. Сер. Естеств. н. - 2010. - N 13. - С. 77-81 . - ISSN 1990-5327
Аннотация: Представлены результаты исследований физического способа подавления биологической активности насекомых, паукообразных, клещей. Разрабатываемый метод дезинсекции зерна основан на облучении его электромагнитным полем. При реализации высокочастотной технологии в камере облучения создаются предпосылки для уничтожения амбарных вредителей. Высокая эффективность уничтожения вредителей зерна достигается при полной экологической безопасности данного метода
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.89.17
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ ЗАПАСОВ
ЗЕРНО
ОБЛУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМ ПОЛЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мищенко, А.А.; Куцан, А.Т.; Малинин, О.А.; Стегний, Б.Т.; Кутовой, В.А.; Присный, А.В.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)