Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Соляник, Г. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.024

   

    Математическая модель кинетики роста гетерогенной опухоли с учетом взаимодействия ее клеток [Текст] / Г. И. Соляник [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 220-223 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Предложена математическая модель кинетики роста гетерогенной опухоли, состоящей из 2 субпопуляций, конкурирующих между собой за общий субстрат. Модель позволяет исследовать изменения композиционного состава опухоли в процессе ее роста и проанализировать влияние, которое оказывают клеточные взаимодействия субпопуляций на кинетику этого процесса. Анализ модели показал, что доминирование в процессе роста гетерогенной опухоли медленно делящейся субпопуляции обусловлено существованием не только клеточных взаимодействий субпопуляций, но и гетерогенностью самих субпопуляций, состоящих из делящихся и неделящихся клеток.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

ГЕТЕРОГЕННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Соляник, Г.И.; Березецкая, Н.М.; Корнеева, Л.Н.; Кулик, Г.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.289

    Кравчук, В. В.

    Исследование уровня сульфгидрильных групп сыворотки крови, ткани опухоли и метастазов больных раком яичников III и IV стадий [Текст] / В. В. Кравчук, Г. И. Кулик, Г. И. Соляник // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 399-403 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Показано, что у больных раком яичников (РЯ) существенно снижен уровень SH-групп в сыворотке крови по сравнению с относительно здоровыми людьми и с больными с пограничными опухолями. Степень снижения коррелирует с распространенностью патологического процесса и может прогнозировать характер течения заболевания на ближайший год. Уровень SH-групп сыворотки крови, ткани опухоли и метастазов у больных РЯ в значительной мере зависит от степени дифференцированности опухолевых клеток. С увеличением последней отмечается более высокий уровень SHгрупп во всех исследуемых биологических материалах. При этом уровень сульфгидрильных групп сыворотки крови обладал наибольшей информативностью относительно степени дифференцированности опухоли по сравнению с этим показателем в тканях опухоли и метастазов. Украина, Ин-т экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
СЫВОРОТКА КРОВИ

СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

ТКАНЬ ОПУХОЛИ

МЕТАСТАЗЫ

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кулик, Г.И.; Соляник, Г.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.74

   

    Селективный механизм развития резистентности карциномы Герена к действию доксорубицина [Текст] / Г. И. Соляник [и др.] // Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 264-268 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Механизм развития резистентности карциномы Герена к доксорубицину изучен с помощью анализа кинетики роста этой опухоли. Показано, что селективный механизм резистентности доминирует над индукционным. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕРЕНА КАРЦИНОМА

ДОКСОРУБИЦИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Соляник, Г.И.; Тодор, И.Н.; Кулик, Г.И.; Чехун, В.Ф.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.185

   

    Селективный механизм развития резистентности карциномы Герена к действию доксорубицина [Текст] / Г. И. Соляник [и др.] // Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 264-268 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Механизм развития резистентности карциномы Герена к доксорубицину изучен с помощью анализа кинетики роста этой опухоли. Показано, что селективный механизм резистентности доминирует над индукционным. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕРЕНА КАРЦИНОМА

ДОКСОРУБИЦИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Соляник, Г.И.; Тодор, И.Н.; Кулик, Г.И.; Чехун, В.Ф.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.79

   

    Влияние фенотипа лекарственной резистентности опухоли на динамику индуцированных цисплатином изменений структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов периферической крови крыс с карциномой герена [Текст] / В. Ф. Чехун [и др.] // Цитол. и генет. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 11-17 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Экспериментальными исследованиями, проведенными на крысах с чувствительным и резистентным к цисплатину вариантами карциномы Герена, установлено, что степень повреждений (индуцированных цисплатином) структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов животных коррелирует со степенью чувствительности к нему опухоли. Показано, что в организме без опухоли и с опухолью, чувствительной к действию цисплатина, с первых минут введения препарата отмечается изменение структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов в направлении увеличения доли оптически более плотного хроматина. Наблюдаются также изменения снижения уплотнения и гетерогенности хроматина. В то же время хроматин ядер лимфоцитов крови крыс с опухолью, резистентной к цисплатину, практически не подвергался структурным перестройкам под влиянием этого препарата. Анализ полученных результатов дает основание предполагать, что опухоль, растущая в организме, гуморальным путем оказывает влияние на нормальные клетки крови, изменяя их чувствительность к повреждающему воздействию согласно своему фенотипу. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ЦИСПЛАТИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМАТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.; Ганина, К.П.; Кулик, Г.И.; Соляник, Г.И.; Кунская, Л.Н.; Глущенко, Н.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.186

   

    Влияние фенотипа лекарственной резистентности опухоли на динамику индуцированных цисплатином изменений структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов периферической крови крыс с карциномой герена [Текст] / В. Ф. Чехун [и др.] // Цитол. и генет. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 11-17 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Экспериментальными исследованиями, проведенными на крысах с чувствительным и резистентным к цисплатину вариантами карциномы Герена, установлено, что степень повреждений (индуцированных цисплатином) структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов животных коррелирует со степенью чувствительности к нему опухоли. Показано, что в организме без опухоли и с опухолью, чувствительной к действию цисплатина, с первых минут введения препарата отмечается изменение структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов в направлении увеличения доли оптически более плотного хроматина. Наблюдаются также изменения снижения уплотнения и гетерогенности хроматина. В то же время хроматин ядер лимфоцитов крови крыс с опухолью, резистентной к цисплатину, практически не подвергался структурным перестройкам под влиянием этого препарата. Анализ полученных результатов дает основание предполагать, что опухоль, растущая в организме, гуморальным путем оказывает влияние на нормальные клетки крови, изменяя их чувствительность к повреждающему воздействию согласно своему фенотипу. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ЦИСПЛАТИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМАТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.; Ганина, К.П.; Кулик, Г.И.; Соляник, Г.И.; Кунская, Л.Н.; Глущенко, Н.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.36

    Соляник, Г. И.

    Модификация эффективности противоопухолевой химиотерапии и коррекция ее побочных реакций с помощью полиэнзимов [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / Г. И. Соляник, О. В. Пономарева, Т. И. Стеблянко // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 82 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: На модели карциномы Герена у крыс показано, что использование полиферментного препарата Вобе-Мугос Е повышает избирательность действия противоопухолевых препаратов за счет усиления их противоопухолевого эффекта и снижения побочных реакций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ВОБЕ-МУГОС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Пономарева, О.В.; Стеблянко, Т.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.202

    Соляник, Г. И.

    Модификация эффективности противоопухолевой химиотерапии и коррекция ее побочных реакций с помощью полиэнзимов [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / Г. И. Соляник, О. В. Пономарева, Т. И. Стеблянко // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 82 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: На модели карциномы Герена у крыс показано, что использование полиферментного препарата Вобе-Мугос Е повышает избирательность действия противоопухолевых препаратов за счет усиления их противоопухолевого эффекта и снижения побочных реакций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ВОБЕ-МУГОС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Пономарева, О.В.; Стеблянко, Т.И.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.127

   

    Влияние фенотипа лекарственной резистентности опухоли на динамику индуцированных цисплатином изменений структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов периферической крови крыс с карциномой герена [Текст] / В. Ф. Чехун [и др.] // Цитол. и генет. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 11-17 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Экспериментальными исследованиями, проведенными на крысах с чувствительным и резистентным к цисплатину вариантами карциномы Герена, установлено, что степень повреждений (индуцированных цисплатином) структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов животных коррелирует со степенью чувствительности к нему опухоли. Показано, что в организме без опухоли и с опухолью, чувствительной к действию цисплатина, с первых минут введения препарата отмечается изменение структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов в направлении увеличения доли оптически более плотного хроматина. Наблюдаются также изменения снижения уплотнения и гетерогенности хроматина. В то же время хроматин ядер лимфоцитов крови крыс с опухолью, резистентной к цисплатину, практически не подвергался структурным перестройкам под влиянием этого препарата. Анализ полученных результатов дает основание предполагать, что опухоль, растущая в организме, гуморальным путем оказывает влияние на нормальные клетки крови, изменяя их чувствительность к повреждающему воздействию согласно своему фенотипу. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ЦИСПЛАТИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМАТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.; Ганина, К.П.; Кулик, Г.И.; Соляник, Г.И.; Кунская, Л.Н.; Глущенко, Н.Н.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.234

   

    Влияние фенотипа лекарственной резистентности опухоли на динамику индуцированных цисплатином изменений структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов периферической крови крыс с карциномой герена [Текст] / В. Ф. Чехун [и др.] // Цитол. и генет. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 11-17 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Экспериментальными исследованиями, проведенными на крысах с чувствительным и резистентным к цисплатину вариантами карциномы Герена, установлено, что степень повреждений (индуцированных цисплатином) структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов животных коррелирует со степенью чувствительности к нему опухоли. Показано, что в организме без опухоли и с опухолью, чувствительной к действию цисплатина, с первых минут введения препарата отмечается изменение структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов в направлении увеличения доли оптически более плотного хроматина. Наблюдаются также изменения снижения уплотнения и гетерогенности хроматина. В то же время хроматин ядер лимфоцитов крови крыс с опухолью, резистентной к цисплатину, практически не подвергался структурным перестройкам под влиянием этого препарата. Анализ полученных результатов дает основание предполагать, что опухоль, растущая в организме, гуморальным путем оказывает влияние на нормальные клетки крови, изменяя их чувствительность к повреждающему воздействию согласно своему фенотипу. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ЦИСПЛАТИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМАТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.; Ганина, К.П.; Кулик, Г.И.; Соляник, Г.И.; Кунская, Л.Н.; Глущенко, Н.Н.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.74

   

    Особенности окислительного фосфорилирования и энергетического статуса чувствительной и резистентной к доксорубицину карциномы герена [Текст] / В. Ф. Чехун [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, N 4. - С. 195-199 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучены особенности окислительного фосфорилирования и энергетического статуса карциномы Герена, пассируемой на крысах, в процессе выработки резистентности этой опухоли к действию доксорубицина. Содержание АТФ, АДФ, АМФ и энергетический заряд служили показателями энергостатуса. Содержание адениннуклеотидов определяли с помощью метода тонкослойной хроматографии. Показатели окислительного фосфорилирования митохондрий исследовали с помощью полярографического метода с использованием закрытого платинового электрода. Установлено, что на первом этапе выработки резистентности к действию доксорубицина (после 5-8 курсов лечения) интенсивность фосфорилирующего окисления в митохондриях резистентной опухоли ниже, чем в исходном, более чувствительном к препарату, варианте. На втором этапе выработки резистентности (после 16-20 курсов лечения) скорость дыхания митохондрий (в присутствии сукцината или глутамата) при фосфорилировании экзогенного АДФ была, наоборот, на 16-20% (P0,05) выше в резистентной опухоли при сравнении ее с исходной карциномой Герена. Уровень АТФ был выше, а АМФ - ниже в исходной опухоли, чем в резистентных вариантах. Украина, ИЭПОР им. Р. Е. Кавецкого, Киев. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ДОКСОРУБИЦИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.; Тодор, И.Н.; Соляник, Г.И.; Кулик, Г.И.; Трындяк, В.П.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.108

   

    Особенности окислительного фосфорилирования и энергетического статуса чувствительной и резистентной к доксорубицину карциномы герена [Текст] / В. Ф. Чехун [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, N 4. - С. 195-199 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучены особенности окислительного фосфорилирования и энергетического статуса карциномы Герена, пассируемой на крысах, в процессе выработки резистентности этой опухоли к действию доксорубицина. Содержание АТФ, АДФ, АМФ и энергетический заряд служили показателями энергостатуса. Содержание адениннуклеотидов определяли с помощью метода тонкослойной хроматографии. Показатели окислительного фосфорилирования митохондрий исследовали с помощью полярографического метода с использованием закрытого платинового электрода. Установлено, что на первом этапе выработки резистентности к действию доксорубицина (после 5-8 курсов лечения) интенсивность фосфорилирующего окисления в митохондриях резистентной опухоли ниже, чем в исходном, более чувствительном к препарату, варианте. На втором этапе выработки резистентности (после 16-20 курсов лечения) скорость дыхания митохондрий (в присутствии сукцината или глутамата) при фосфорилировании экзогенного АДФ была, наоборот, на 16-20% (P0,05) выше в резистентной опухоли при сравнении ее с исходной карциномой Герена. Уровень АТФ был выше, а АМФ - ниже в исходной опухоли, чем в резистентных вариантах. Украина, ИЭПОР им. Р. Е. Кавецкого, Киев. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ДОКСОРУБИЦИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.; Тодор, И.Н.; Соляник, Г.И.; Кулик, Г.И.; Трындяк, В.П.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.60

    Соляник, Г. И.

    Явление автоселекции в популяции дифференцирующихся клеток: возможный механизм канцерогенеза [Текст] / Г. И. Соляник // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 455-456 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Динамика популяции (клона) унипотентных клеток анализировалась в предположении существования двух альтернативных сценариев развития отдельной клетки, предопределяющих пролиферативный и дифференцированный статус клетки. Выбор сценария рассматривался как случайное событие, вероятность которого зависит от факторов дифференцировки - специальных мессенжеров, синтезируемых дифференцированными клетками. Показано, что гетерогенность клеточной популяции, обусловленная различиями митотического индекса материнской и дочерних клеток, приводит к появлению автоселективных явлений в популяции. В этом случае автоселекция может обусловливать увеличение скорости клеточного деления и изменять динамику популяции в направлении неконтролируемого роста. Результаты работы обсуждаются с позиций открытых проблем морфогенеза и канцерогенеза. Украина, Ин-т экспериментальной онкологии, патологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, 252022 Киев
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ

ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕСЯ КЛЕТКИ

АВТОСЕЛЕКЦИЯ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.138

    Соляник, Г. И.

    Явление автоселекции в популяции дифференцирующихся клеток: возможный механизм канцерогенеза [Текст] / Г. И. Соляник // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 455-456 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Динамика популяции (клона) унипотентных клеток анализировалась в предположении существования двух альтернативных сценариев развития отдельной клетки, предопределяющих пролиферативный и дифференцированный статус клетки. Выбор сценария рассматривался как случайное событие, вероятность которого зависит от факторов дифференцировки - специальных мессенжеров, синтезируемых дифференцированными клетками. Показано, что гетерогенность клеточной популяции, обусловленная различиями митотического индекса материнской и дочерних клеток, приводит к появлению автоселективных явлений в популяции. В этом случае автоселекция может обусловливать увеличение скорости клеточного деления и изменять динамику популяции в направлении неконтролируемого роста. Результаты работы обсуждаются с позиций открытых проблем морфогенеза и канцерогенеза. Украина, Ин-т экспериментальной онкологии, патологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, 252022 Киев
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ

ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕСЯ КЛЕТКИ

АВТОСЕЛЕКЦИЯ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.359

   

    Особенности роста экспериментальных опухолей в процессе формирования радиорезистентности [Текст] / В. А. Зинченко [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 507 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Исследования проведены на радиорезистентном (РР) штамме карциномы Герена. РР вырабатывали в течение 3 этапов исследования. На каждом последующем этапе использовали для перевивки рецидивы опухолей, возникшие после облучения на предыдущем этапе. Двадцатипроцентную суспензию клеток опухоли вводили под кожу бедра; при достижении опухоли определенных размеров, ее подвергали локальному фракционованному рентгеновскому облучению. Определяли коэффициент торможения роста каждой опухоли. Анализ кинетики опухолевого роста на всех этапах исследования проводили с помощью математической модели Гомпертца. Полученные результаты показывают, что среди популяций опухолевых клеток существуют минимум две субпопуляции, к-рые существенно отличаются как по кинетическим характеристикам роста, так и по чувствительности к действию радиации. В процессе возникновения РР соотношение этих субпопуляций изменяется в направлении уменьшения субпопуляции, чувствительной к облучению, и увеличения резистентной
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПОПУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

КАРЦИНОМА ГЕРЕНА


Доп.точки доступа:
Зинченко, В.А.; Соляник, Г.И.; Барабой, В.А.; Кулик, Г.И.; Захараш, О.Ю.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.09-04Н3.95

   

    Использование Вобэ-Мугос Е для профилактики и коррекции побочных реакций доксорубицина гидрохлорида в эксперименте [Текст] / И. Н. Тодор [и др.] // Лiкар. справа (Врач. дело). - 2001. - N 3. - С. 116-121 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: На крысах с карциномой Герена, леченных доксорубицином, выявлено, что введение Вобэ-Мугос Е не снижает эффективности противоопухолевого препарата и не индуцирует роста опухоли. Вобэ Мугос Е оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя морфологическое строение опухоли, а также увеличивает уровень лейкоцитов в периферической крови животных опухоленосителей. Библ.9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ДОКСОРУБИЦИН

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ФЕРМЕНТЫ

ВОБЭ-МУГОС Е

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Тодор, И.Н.; Соляник, Г.И.; Юрченко, О.В.; Шпилевая, С.И.; Лукьянова, Н.Ю.; Триндяк, В.П.; Кунская, Л.Н.; Пономарева, О.В.; Терзов, А.И.; Кулик, Г.И.; Чехун, В.Ф.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.137

   

    Использование Вобэ-Мугос Е для профилактики и коррекции побочных реакций доксорубицина гидрохлорида в эксперименте [Текст] / И. Н. Тодор [и др.] // Лiкар. справа (Врач. дело). - 2001. - N 3. - С. 116-121 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: На крысах с карциномой Герена, леченных доксорубицином, выявлено, что введение Вобэ-Мугос Е не снижает эффективности противоопухолевого препарата и не индуцирует роста опухоли. Вобэ Мугос Е оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя морфологическое строение опухоли, а также увеличивает уровень лейкоцитов в периферической крови животных опухоленосителей. Библ.9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
ДОКСОРУБИЦИН

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ФЕРМЕНТЫ

ВОБЭ-МУГОС Е

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Тодор, И.Н.; Соляник, Г.И.; Юрченко, О.В.; Шпилевая, С.И.; Лукьянова, Н.Ю.; Триндяк, В.П.; Кунская, Л.Н.; Пономарева, О.В.; Терзов, А.И.; Кулик, Г.И.; Чехун, В.Ф.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.92

   

    Антиметастатический эффект тимусзависимого антигена - эритроцитов барана у мышей C57B1/6 с карциномой Льюис [Текст] / М. Д. Мосиенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 6. - С. 657-659 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обнаружен антиметастатический эффект тимусзависимого корпускулярного антигена - эритроцитов барана, которые вводили мышам C57B1/6 с карциномой Льюис в сенсибилизирующей или высокой дозах, внутривенно или интраперитонеально, самостоятельно или в комплексе с курсовой дозой циклофосфана. Введение антигена приводило к существенному уменьшению количества и массы легочных метастазов карциномы Льюис, значительно повышало терапевтический эффект циклофосфана и восстанавливало угнетенный опухолевым процессом и действием цитостатика гемопоэз, особенно красный росток крови. Рост первичных опухолей практически не изменялся. Более эффективной оказалась высокая доза эритроцитов барана. Украина, Ин-т экспериментальной патологии, онкологии и разиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

АНТИГЕНЫ

ТИМУСЗАВИСИМЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мосиенко, М.Д.; Мосиенко, В.С.; Соляник, Г.И.; Коваленко, Н.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.196

   

    Антиметастатический эффект тимусзависимого антигена - эритроцитов барана у мышей C57B1/6 с карциномой Льюис [Текст] / М. Д. Мосиенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 6. - С. 657-659 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обнаружен антиметастатический эффект тимусзависимого корпускулярного антигена - эритроцитов барана, которые вводили мышам C57B1/6 с карциномой Льюис в сенсибилизирующей или высокой дозах, внутривенно или интраперитонеально, самостоятельно или в комплексе с курсовой дозой циклофосфана. Введение антигена приводило к существенному уменьшению количества и массы легочных метастазов карциномы Льюис, значительно повышало терапевтический эффект циклофосфана и восстанавливало угнетенный опухолевым процессом и действием цитостатика гемопоэз, особенно красный росток крови. Рост первичных опухолей практически не изменялся. Более эффективной оказалась высокая доза эритроцитов барана. Украина, Ин-т экспериментальной патологии, онкологии и разиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

АНТИГЕНЫ

ТИМУСЗАВИСИМЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мосиенко, М.Д.; Мосиенко, В.С.; Соляник, Г.И.; Коваленко, Н.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.187

   

    Антиметастатический эффект тимусзависимого антигена - эритроцитов барана у мышей C57B1/6 с карциномой Льюис [Текст] / М. Д. Мосиенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 6. - С. 657-659 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обнаружен антиметастатический эффект тимусзависимого корпускулярного антигена - эритроцитов барана, которые вводили мышам C57B1/6 с карциномой Льюис в сенсибилизирующей или высокой дозах, внутривенно или интраперитонеально, самостоятельно или в комплексе с курсовой дозой циклофосфана. Введение антигена приводило к существенному уменьшению количества и массы легочных метастазов карциномы Льюис, значительно повышало терапевтический эффект циклофосфана и восстанавливало угнетенный опухолевым процессом и действием цитостатика гемопоэз, особенно красный росток крови. Рост первичных опухолей практически не изменялся. Более эффективной оказалась высокая доза эритроцитов барана. Украина, Ин-т экспериментальной патологии, онкологии и разиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

АНТИГЕНЫ

ТИМУСЗАВИСИМЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мосиенко, М.Д.; Мосиенко, В.С.; Соляник, Г.И.; Коваленко, Н.Г.


 1-20    21-37 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)