Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Скопинская, С. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.23

    Скопинская, С. Н.
    Липосомальный иммуноанализ [Текст] / С. Н. Скопинская, С. П. Ярков // Иммунология. - 1996. - N 2. - С. 6-12 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Приведено определение и описание липосомального иммуноанализа (ЛИА) - нового теста при диагнозе заболеваний человека. Метод основан на реакции взаимодействия антигенов и антител, один из компонентов к-рой находится на поверхности липосом (Л), а другой сорбирован на твердой поверхности или находится в растворе. В результате реакции происходит лизис Л. Количественная оценка лизиса Л дает характеристику заболевания. Описаны: комплемент-зависимый лизис Л, методы количественной оценки реакции, бескомплементный лизис Л, аппаратура для учета ЛИА. Россия, Гос. НИИ биол. приборостроения МЗМП РФ, Москва. Библ. 66
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ИММУНОЛИПОСОМАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОПИСАНИЕ МЕТОДА
ЛИЗИС ЛИПОСОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.336

    Милютина, Л. Н.
    Липосомальный иммуноанализ в диагностике сальмонеллезов у детей [Текст] / Л. Н. Милютина, С. Н. Скопинская, С. П. Ярков // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 3. - С. 48-52
Аннотация: С помощью новой отечественной тест-системы, основанной на комплементзависимом липосомальном иммуноанализе, в сыворотках крови детей, больных сальмонеллезом, выявлен специфический сальмонеллезный растворимый липополисахаридный антиген в диагностически значимом количестве (6 мкг/мл и более). Он чаще определялся на 1-2-й неделе заболевания, у детей раннего возраста, при тяжелых формах болезни и при сальмонеллезах группы В. Специфические сальмонеллезные антитела в диагностически значимых титрах (1:20 и выше) обнаружены, начиная с 7-го дня болезни, с максимальными титрами (1:1260 - 1:5120) на 3-й неделе заболевания. Одновременное определение сальмонеллезных антигена и антител позволило повысить процент лабораторной расшифровки сальмонеллеза у детей в 5,2 раза, в том числе микстсальмонеллеза - в 6 раз
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ЛИПОСОМЫ
АНАЛИЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.539

    Милютина, Л. Н.
    Липосомальный иммуноанализ в диагностике сальмонеллезов у детей [Текст] / Л. Н. Милютина, С. Н. Скопинская, С. П. Ярков // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 3. - С. 48-52
Аннотация: С помощью новой отечественной тест-системы, основанной на комплементзависимом липосомальном иммуноанализе, в сыворотках крови детей, больных сальмонеллезом, выявлен специфический сальмонеллезный растворимый липополисахаридный антиген в диагностически значимом количестве (6 мкг/мл и более). Он чаще определялся на 1-2-й неделе заболевания, у детей раннего возраста, при тяжелых формах болезни и при сальмонеллезах группы В. Специфические сальмонеллезные антитела в диагностически значимых титрах (1:20 и выше) обнаружены, начиная с 7-го дня болезни, с максимальными титрами (1:1260 - 1:5120) на 3-й неделе заболевания. Одновременное определение сальмонеллезных антигена и антител позволило повысить процент лабораторной расшифровки сальмонеллеза у детей в 5,2 раза, в том числе микстсальмонеллеза - в 6 раз
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ЛИПОСОМЫ
АНАЛИЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.01-04М5.533

    Милютина, Л. Н.
    Липосомальный иммуноанализ в диагностике сальмонеллезов у детей [Текст] / Л. Н. Милютина, С. Н. Скопинская, С. П. Ярков // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 3. - С. 48-52
Аннотация: С помощью новой отечественной тест-системы, основанной на комплементзависимом липосомальном иммуноанализе, в сыворотках крови детей, больных сальмонеллезом, выявлен специфический сальмонеллезный растворимый липополисахаридный антиген в диагностически значимом количестве (6 мкг/мл и более). Он чаще определялся на 1-2-й неделе заболевания, у детей раннего возраста, при тяжелых формах болезни и при сальмонеллезах группы В. Специфические сальмонеллезные антитела в диагностически значимых титрах (1:20 и выше) обнаружены, начиная с 7-го дня болезни, с максимальными титрами (1:1260 - 1:5120) на 3-й неделе заболевания. Одновременное определение сальмонеллезных антигена и антител позволило повысить процент лабораторной расшифровки сальмонеллеза у детей в 5,2 раза, в том числе микстсальмонеллеза - в 6 раз
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ЛИПОСОМЫ
АНАЛИЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 00.04-04Б4.19

    Ярков, С. П.
    Липосомальный иммуноанализ как метод обнаружения антигенов микроорганизмов и антител к ним [Текст] / С. П. Ярков, С. Н. Скопинская // Вестн. РАМН. - 1999. - N 8. - С. 39-43 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.8

   
    Сульфородамин 101 - новый эффективный маркер в липосомальном иммуноанализе [Текст] / С. Н. Скопинская [и др.] // Вестн. РАМН. - 2000. - N 10. - С. 19-24 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Представлено описание модификации липосомного иммуноанализа с использованием нового флуоресцентного маркера сульфородамина 101. Метод применим для количественного выявления антигенов и антител. Россия, ГНИИ биол. приборостроения МЗ РФ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
МЕТОД ЛИПОСОМНОГО ИММУНОАНАЛИЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СУЛЬФОРОДАМИН 101

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.; Злобин, В.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.39

    Скопинская, С. Н.
    Создание и свойства бифункционального реагента на основе липосом, сенсибилизированных бактериальными антигенами [Текст] / С. Н. Скопинская, С. П. Ярков, Е. Н. Храмов // Иммунология. - 2001. - N 3. - С. 54-59 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Целью работы было получение бифункционального реагента, представляющего собой липосомы, сенсибилизированные одновременно ЛПС-антигенами двух микроорганизмов, S. typhimurium и F. tularensis, и изучение закономерностей комплементзависимого иммунного лизиса липосом бифункционального реагента в сравнении с монореагентом, включающим липосомы, сенсибилизированные ЛПС-антигеном одного микроорганизма. Показано, что сенсибилизированные антигеном липосомы являются удобной моделью, в которой число изменяющихся параметров снижено по сравнению с интактными клетками, для детального изучения механизма цитотоксического действия комплемента, его активации на клеточной поверхности и терминальных стадий воздействия на мембранные структуры. Кроме того, исследование свойств бифункционального липосомального реагента расширяет представления об использовании препаратов липосом для создания новых диагностических тест-систем с более широкими возможностями. Россия, ГНЦ-НИИ биологического приборостроения Минздрава РФ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМИ АНТИГЕНАМИ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ РЕАГЕНТ
ПОЛУЧЕНИЕ РЕАГЕНТА
ИММУНОАНАЛИЗ
ЛИПОСОМНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.260

    Скопинская, С. Н.
    Создание и свойства бифункционального реагента на основе липосом, сенсибилизированных бактериальными антигенами [Текст] / С. Н. Скопинская, С. П. Ярков, Е. Н. Храмов // Иммунология. - 2001. - N 3. - С. 54-59 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Целью работы было получение бифункционального реагента, представляющего собой липосомы, сенсибилизированные одновременно ЛПС-антигенами двух микроорганизмов, S. typhimurium и F. tularensis, и изучение закономерностей комплементзависимого иммунного лизиса липосом бифункционального реагента в сравнении с монореагентом, включающим липосомы, сенсибилизированные ЛПС-антигеном одного микроорганизма. Показано, что сенсибилизированные антигеном липосомы являются удобной моделью, в которой число изменяющихся параметров снижено по сравнению с интактными клетками, для детального изучения механизма цитотоксического действия комплемента, его активации на клеточной поверхности и терминальных стадий воздействия на мембранные структуры. Кроме того, исследование свойств бифункционального липосомального реагента расширяет представления об использовании препаратов липосом для создания новых диагностических тест-систем с более широкими возможностями. Россия, ГНЦ-НИИ биологического приборостроения Минздрава РФ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМИ АНТИГЕНАМИ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ РЕАГЕНТ
ПОЛУЧЕНИЕ РЕАГЕНТА
ИММУНОАНАЛИЗ
ЛИПОСОМНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.10-04В4.734

   
    Разработка иммунохимического метода определения гербицида атразина на основе комплемент-зависимого лизиса липосом [Текст] / О. Д. Гендриксон [и др.] // Биология - наука XXI века. - Пущино, 2003. - С. 94
Аннотация: Разработана система гомогенного липосомального иммуноанализа (ЛИА) на основе комплект-зависимого лизиса липосом для детекции атразина-гербицида триазинового ряда. При добавлении в систему свободного атразина, конкурирующего за центры связывания антител, степень лизиса липосом и измеряемая интенсивность флуоресценции уменьшаются пропорционально концентрации определяемого гербицида. Установлены концентрации реагентов и длительность иммунохимических реакций, оптимальные для целей анализа. Разработанный метод позволяет детектировать атразин в концентрации до 40 пг/мл в течение 30 минут. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.02
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
АТРАЗИН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гендриксон, О.Д.; Ярков, С.П.; Скопинская, С.Н.; Жердев, А.В.; Дзантиев, Б.Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.65

    Скопинская, С. Н.
    Использование липосом для обнаружения поверхностного липополисахаридного антигена, клеток холерного вибриона и антител к ним [Текст] / С. Н. Скопинская, С. П. Ярков, Е. Н. Храмов // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 2. - С. 228-234 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: На основе комплементзависимого лизиса липосом, сенсибилизированных липополисахаридным (ЛПС) антигеном из Vibrio cholerae Inaba 569B, разработана тест-система, позволяющая определять клетки холерного вибриона, поверхностный O-антиген и антитела к ним. Исследованы факторы, влияющие на параметры работы липосомного реагента, проведена оптимизация условий выявления антител и антигенного материала. Тест-система обладает высокой специфичностью и чувствительностью определения антихолерных антител, превышающая агглютинационные тесты в 30-50 раз. ЛПС-антигена (100 нг/мл. что соответствует 3.0 нг ЛПС в исследуемом образце) и клеток (3,3*10{7} м.т./мл, соответствующее 10{6} м.т. в пробе) холерного вибриона. Время анализа составляет 30-40 мин при обнаружении ЛПС-антигена и антител и 90 мин при выявлении клеток холерного вибриона. Россия, Гос. НИИ биол. приборостроения, Москва, 125424; e-mail: niibp@dol.ru. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.1

    Скопинская, С. Н.
    Использование липосом для обнаружения поверхностного липополисахаридного антигена, клеток холерного вибриона и антител к ним [Текст] / С. Н. Скопинская, С. П. Ярков, Е. Н. Храмов // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 2. - С. 228-234 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: На основе комплементзависимого лизиса липосом, сенсибилизированных липополисахаридным (ЛПС) антигеном из Vibrio cholerae Inaba 569B, разработана тест-система, позволяющая определять клетки холерного вибриона, поверхностный O-антиген и антитела к ним. Исследованы факторы, влияющие на параметры работы липосомного реагента, проведена оптимизация условий выявления антител и антигенного материала. Тест-система обладает высокой специфичностью и чувствительностью определения антихолерных антител, превышающая агглютинационные тесты в 30-50 раз. ЛПС-антигена (100 нг/мл. что соответствует 3.0 нг ЛПС в исследуемом образце) и клеток (3,3*10{7} м.т./мл, соответствующее 10{6} м.т. в пробе) холерного вибриона. Время анализа составляет 30-40 мин при обнаружении ЛПС-антигена и антител и 90 мин при выявлении клеток холерного вибриона. Россия, Гос. НИИ биол. приборостроения, Москва, 125424; e-mail: niibp@dol.ru. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.08-04Б4.20

    Скопинская, С. Н.
    Применение флуоресцентного липосомного иммуноанализа для выявления антител к возбудителям туляремии, холеры, брюшного тифа, сапа и мелиоидоза [Текст] / С. Н. Скопинская, С. П. Ярков, Е. Н. Храмов // Пробл. особо опас. инфекций. - 2007. - N 2. - С. 67-71 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Разработан метод флуоресцентного липосомного иммуноанализа (ФЛИА) для обнаружения антител (АТ) к возбудителям туляремии, холеры, брюшного тифа, сапа и мелиоидоза на основе липосом, сенсибилизированных поверхностными антигенами микробных клеток, с инкапсулированными маркерами флуоресцентной природы. Проведен анализ возможностей ФЛИА и общих закономерностей построения тест-систем для детекции АТ к возбудителям инфекционных заболеваний бактериальной этиологии. Абсолютная чувствительность метода ФЛИА составляет 25-100 нг/мл иммуноглобулинов класса G. На основе оптимизации условий проведения иммунной реакции созданы тест-системы для выявления АТ, которые по своей чувствительности превосходили применяемые в практике иммунохимические реакции для выявления АТ к возбудителям: туляремии (РПГА) в 4-160 раз, холеры (реакция агглютинации) в 30-50 раз, сапа и мелиоидоза (реакция иммунодиффузии) в 25-440 раз. Полученные данные могут свидетельствовать о полезности метода ФЛИА для серодиагностики инфекционных заболеваний и оценки эффективности вакцинации. Россия, ГНИИ биологического приборостроения, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВОЗБУДИТЕЛИ
БРЮШНОЙ ТИФ
ТУЛЯРЕМИЯ
ХОЛЕРА
САП
МЕЛИОИДОЗ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЛИПОСОМНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.10-04Б4.8

   
    Применение технологии флюоресцентного липосомного иммуноанализа в диагностике и индикации сапа и мелиоидоза [Текст] / С. Н. Скопинская [и др.] // Вестн. РАМН. - 2007. - N 12. - С. 17-22 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: На основе комплементзависимого лизиса липосом с инкапсулированными флюоресцентными маркерами разработаны варианты флюоресцентного липосомного иммуноанализа (ФЛИА) для индикации возбудителей сальмонеллеза, туляремии, холеры и Ат к ним, а также латротоксина и пестицида атразина. По своей чувствительности ФЛИА сравним с твердофазным иммуноферментным анализом для данного соединения, а в некоторых случаях превосходит его. В основе метода лежит реакция разрушения мембран липосом при образовании на их поверхности комплекса антиген-антитело (Аг-Ат) и активации системы комплемента. Степень лизиса может быть определена по освобождению из липосом инкапсулированного маркера. Комплементзависимый ФЛИА является гомогенным методом, прост в постановке: единый липосомный реагент может быть использован для выявления как Ат, так и антигенного материала. Разработан ФЛИА для индикации поверхностных Аг и целых клеток возбудителей сапа и мелиоидоза, а также Ат к ним. Россия, ГНЦ ФГУП Гос. НИИ биол. приборостроения, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА САПА И МЕЛИИДОЗА
ИММУНОАНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЛИПОСОМНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
ФЛИА

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.; Храпова, Н.П.; Пивень, Н.Н.; Прохватилова, Е.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.06-04Б4.16

   
    Комплект для выявления возбудителей особо опасных заболеваний и токсинов люминесцентным иммунохроматографическим анализом [Текст] / С. П. Ярков [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2008. - N 2. - С. 46-49 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Разработан иммунохроматографический анализ с люминесцентной детекцией для выявления бактерий, вирусов, токсинов аппаратура для его проведения. Предлагаемый подход превышает по чувствительности выявления микроорганизмов и токсинов традиционный иммунохроматографческий анализ, основанный на реакции антител, маркированных коллоидным золотом в несколько раз. На основе разработки предложен комплект иммунохроматографического люминесцентного анализа (КИЛ-1), который может быть рассмотрен как техническое средство для экспресс-анализа образцов, взятых из объектов внешней среды, для индикации биологических поражающих агентов в случае возникновения чрезвычайных ситуаций, связанных с террористическими актами, на транспорте и местах массового скопления людей, при скрининге почтовой корреспонденции, либо для облегчения идентификации биопатогенов после этапа биологического обогащения отобранных проб. Россия, ГНИИ биологического приборостроения, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ОСОБО ОПАСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛИ
БАКТЕРИИ
ВИРУСЫ
ТОКСИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
БИОТЕРРОРИЗМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНО ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Шиленко, И.В.; Скопинская, С.Н.; Злобин, В.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.3

   
    Люминесцентные наночастицы в иммунохроматографическом анализе - сравнение с коллоидами золота [Текст] : докл. [3 Троицкая конференция "Медицинская физика и инновации в медицине", Троицк, 3-6 июня, 2008] / С. П. Ярков [и др.] // Альм. клин. мед. - 2008. - Т. 17. - С. 374-376
Аннотация: Экспериментально изучен люминесцентный иммунохроматографический анализ (ИХА) для выявления антигенов и клеток микроорганизмов, токсинов. В качестве меток для получения конъюгатов с антителами использовали люминесцентные латексные (ЛЛ) наночастицы и квантовые метки. Разработаны приборы для регистрации люминесцентного ИХА. Показаны преимущества ЛЛ при проведении ИХА по сравнению с квантовыми метками и коллоидным золотом (КЗ). Чувствительность ИХА на основе ЛЛ, в 3-30 раз превышала чувствительность ИХА на основе КЗ для тех же антигенов. Россия, Гос. НИИ биол. приборостр., Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.02
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Скопинская, С.Н.; Шиленко, И.В.; Злобин, В.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.187

    Ярков, С. П.
    Экспериментальная проверка модели комплементзависимого иммунного лизиса липосом [Текст] / С. П. Ярков, С. Н. Скопинская // Биофизика. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 459-463 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследованы количественные зависимости величин комплементзависимого иммунного лизиса монодисперсной суспензии липосом диаметром 200 нм, мембраны которых сенсибилизированы одновалентным гаптеном (2,4-ДНФ-'эпсилон'-капроил-ДПФЭ), или поливалентным антигеном (липополисахариды из Francisella tularensis), от начальной концентрации специфических антител (IgG). Оценено количество антигенных валентностей на внешней поверхности единичной липосомы, взаимодействующих с антителами. Показано различие между величинами комплементзависимого иммунного лизиса поли- и монодисперсной суспензий липосом. Экспериментальные результаты удовлетворительно описываются моделью прямого связывания. Россия, Гос. НИИ биол. приборостр., Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕМЕНТЗАВИСИМЫЙ ИММУННЫЙ ЛИЗИС
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.04-04Б1.15

   
    Использование наночастиц для обнаружения экзотоксина [Текст] / С. Н. Скопинская [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 288-290 . - ISBN 978-5-91369-010-4
Аннотация: Представленные данные свидетельствуют об эффективности применения наночастиц, содержащих рецепторные молекулы, для выявления ХТ. Иммунохроматографические тесты не требуют дополнительных реагентов и процедур и могут быть выполнены минимально обученным персоналом даже во внелабораторных условиях. Россия, ГНИИ биологического приборостроения, Москва
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.99
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПОСОМЫ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЛАТЕКСЫ
ЧАСТИЦЫ КОЛЛОИДНОГО ЗОЛОТА
СОЗДАНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ЛИПОСОМНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ
ЭКЗОТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.; Шиленко, И.В.; Храмов, Е.Н.
18.
Патент 2420740 Российская Федерация, МКИ G01N 33/558.

   
    Способ иммунохроматографического анализа для детектирования аналитов в образце [Текст] / С. Н. Скопинская [и др.] ; ГосНИИ БП. - № 2010111001/15 ; Заявл. 24.03.2010 ; Опубл. 10.06.2011
Аннотация: Изобретение относится к иммунологии, а именно к иммунохроматографическому анализу. Сущность способа иммунохроматографического анализа для детектирования аналитов образце заключается в том, что используют в качестве дисперсной фазы гидрозоль гексацианферрата (II) железа (III), конъюгированный с антителами (антигенами) к искомому аналиту. О наличии аналита судят по появлению на аналитической мембране окрашенной в ярко-синий цвет полосы. Использование заявленного способа обеспечивает ускорение процедуры иммунохроматографического анализа, по сравнению с используемыми традиционно, при этом обеспечивается повышение контраста между аналитической зоной и белой поверхностью мембраны. Ил.6
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ
МОДИФИКАЦИЯ
ГИДРОЗОЛЬ ГЕКСАЦИАНФЕРРАТА
АНТИТЕЛА/АНТИГЕН
КОНЪЮГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.; Титов, А.А.; Злобин, В.Н.; ГосНИИ БП
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.01-04К1.4

   
    Разработка метода оценки общей активности комплемента на основе комплементзависимого иммунного лизиса липосом [Текст] / С. Н. Скопинская [и др.] // Вестн. РАМН. - 2014. - N 3-4. - С. 24-30 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: На основе препаратов липсом, поверхность которых сенсибилизирована 2,4-ДНФ-таптенами, а внутренний объем заполнен флуоресцентным красителем, предложен быстрый, простой и экономичный метод определения общей активности комплементе в образцах сывороток крови человека. Метод может быть применен для определения ТСА в сыворотке крови больных с целью диагностики заболеваний и их лечения, а также для выполнения научных исследований. Россия, ГосНИИ биол. приборостроения, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: ИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Скопинская, С.Н.; Ярков, С.П.; Храмов, Е.Н.; Анташев, А.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.5

   
    Люминесцентный иммунохроматографический анализ антигенов микроорганизмов [Текст] / С. П. Ярков [и др.] // Вестн. РАМН. - 2009. - N 3. - С. 20-26 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ярков, С.П.; Скопинская, С.Н.; Шиленко, И.В.; Злобин, В.Н.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)