Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сазонов, А. Э.$<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
Патент 2043411 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48.

   
    Набор для определения антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов [Текст] / И. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5025679/13 ; Заявл. 05.01.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Предложена серия наборов для определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов. Наборы включают ряд рекомбинантных антигенов, синтезированных в клетках E coli, трансформированных рекомбинантными ДНК. Рекомбинантные ДНК включают фрагменты генов env 1, gag 1, pol 1, pol-int 1, env 2. В качестве контрольного антигена наборы могут содержать бета-галактозидазу E coli. Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПОВ 1 И 2
АНТИТЕЛА

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

НАБОРЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ

СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Зайцев, И.З.; Анджапаридзе, О.Г.; Суханова, Л.Л.; Полетаева, Н.Н.; Зверев, В.В.; Носкова, О.В.; Звонарев, А.Ю.; Карасева, Е.В.; Сазонов, А.Э.; Алаторцева, Г.И.; Амиантова, И.И.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

2.
Патент 2043413 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48,C12N 1/21.

   
    Полипептид Е117, предназначенный для определения антител к вирусу иммунодефицита чаеловека первого типа, фрагмент ДНК HE 117, кодирующий полипептид E 117, рекомбинантная плазмидная ДНК PHE 117, кодирующая полипептид E 117, штамм бактерий Escherichia coli-продуцент полипептида E 117 [Текст] / И. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5029952/13 ; Заявл. 28.02.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Сущность изобретения заключается в том, что создан гибридный полипептид E117, состоящий из полипептида - продукта гена env ВИЧ-1 и 'бета'-галактозидазы E coli. Гибридный полипептид синтезируется бактериальным штаммом Escherichia coli ВКПМ N B-5873. Штамм получен в результате трансформации плазмидной ДНК pHE117, несущей фрагмент гена env ВИЧ-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД E117
ГЕН ENV ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Зайцев, И.З.; Звонарев, А.Ю.; Суханова, Л.Л.; Сазонов, А.Э.; Карасева, Е.В.; Алаторцева, Г.И.; Амиантова, И.И.; Гольцов, В.А.; Анджапаридзе, О.Г.; Алаторцев, В.Е.; Зверев, В.В.; Полетаева, Н.Н.; Блинов, В.М.; Титаев, А.В.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

3.
Патент 2043413 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48,C12N 1/21.

   
    Полипептид Е117, предназначенный для определения антител к вирусу иммунодефицита чаеловека первого типа, фрагмент ДНК HE 117, кодирующий полипептид E 117, рекомбинантная плазмидная ДНК PHE 117, кодирующая полипептид E 117, штамм бактерий Escherichia coli-продуцент полипептида E 117 [Текст] / И. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5029952/13 ; Заявл. 28.02.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Сущность изобретения заключается в том, что создан гибридный полипептид E117, состоящий из полипептида - продукта гена env ВИЧ-1 и 'бета'-галактозидазы E coli. Гибридный полипептид синтезируется бактериальным штаммом Escherichia coli ВКПМ N B-5873. Штамм получен в результате трансформации плазмидной ДНК pHE117, несущей фрагмент гена env ВИЧ-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД E117
ГЕН ENV ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Зайцев, И.З.; Звонарев, А.Ю.; Суханова, Л.Л.; Сазонов, А.Э.; Карасева, Е.В.; Алаторцева, Г.И.; Амиантова, И.И.; Гольцов, В.А.; Анджапаридзе, О.Г.; Алаторцев, В.Е.; Зверев, В.В.; Полетаева, Н.Н.; Блинов, В.М.; Титаев, А.В.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

4.
Патент 2043411 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48.

   
    Набор для определения антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов [Текст] / И. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5025679/13 ; Заявл. 05.01.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Предложена серия наборов для определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов. Наборы включают ряд рекомбинантных антигенов, синтезированных в клетках E coli, трансформированных рекомбинантными ДНК. Рекомбинантные ДНК включают фрагменты генов env 1, gag 1, pol 1, pol-int 1, env 2. В качестве контрольного антигена наборы могут содержать бета-галактозидазу E coli. Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПОВ 1 И 2
АНТИТЕЛА

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

НАБОРЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ

СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Зайцев, И.З.; Анджапаридзе, О.Г.; Суханова, Л.Л.; Полетаева, Н.Н.; Зверев, В.В.; Носкова, О.В.; Звонарев, А.Ю.; Карасева, Е.В.; Сазонов, А.Э.; Алаторцева, Г.И.; Амиантова, И.И.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

5.
Патент 2043414 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48,C12N 1/21.

   
    Полипептид G 103, предназначенный для определения антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа, фрагмент ДНК HG 103, кодирующий полипептид G 103, рекомбинантная плазмидная ДНК pHG 103, кодирующая полипептид G 103, штамм бактерий Escherichia coli - продуцент полипептида G 103 [Текст] / И. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5030014/13 ; Заявл. 28.02.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Создан гибридный полипептид G103, состоящий из полипептида - продукта гена gag ВИЧ-1 и 'бета'-галактозидазы E. coli. Гибридный полипептид синтезируется бактериальным штаммом Escherichia coli ВКПМ N В-5871. Штамм получен в результате трансформации плазмидной ДНК pHG103, несущей фрагмент гена gag ВИЧ-1. Полипептид G103 используют как реагент в иммунодиагностике СПИДа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ

АНТИГЕНЫ

ПОЛИПЕПТИД G103

ВИЧ-1

'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА

E. COLI

ИММУНОДИАГНОСТИКА

СПИД


Доп.точки доступа:
Зайцев, И.З.; Звонарев, А.Ю.; Суханова, Л.Л.; Сазонов, А.Э.; Карасева, Е.В.; Алаторцева, Г.И.; Амиантова, И.И.; Гольцов, В.А.; Анджапаридзе, О.Г.; Алаторцев, В.Е.; Зверев, В.В.; Полетаева, Н.Н.; Блинов, В.М.; Титаев, А.В.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.04-04А4.277

   

    Биохимические показатели состояния здоровья детей из районов радиационного и химического загрязнения [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России, Симп. Лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / Г. А. Суханова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 6. - С. 46 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Обследованы новорожденные и дети в возрасте от 1 года до 16 лет. Установлено, что у большинства детей из зон экологического риска происходит нарушение окислительных процессов, связанных с увеличением проницаемости мембран. У новорожденных обнаружены низкая активность антиоксидантных ферментов (глутатионпероксидазы, супероксиддисмутазы и особенно каталазы) и повышенное содержание малонового диальдегида. Активность 5'-нуклеотидазы - маркерного фермента мембран клеток - была в 2-2,5 раза выше, чем в контроле. У детей школьного возраста выявлено снижение содержания лактата и пирувата, увеличение индекса утомляемости (отношение лактат/пируват) и содержания малонового диальдегида. Уменьшается кол-во ДНК в сыворотке крови за счет ДНК высокой плотности. Для районов химического загрязнения характерно удлинение периода полувыделения ксенобиотиков, оцениваемое по антипириновой пробе. Проведенные исследования выявляют нарушения, связанные с радиоактивным загрязнением окружающей среды, позволяют понять явление повышенной чувствительности к инфекциям, рост аллергических, онкологических заболеваний, наблюдаемых в этих районах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ

СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Суханова, Г.А.; Федотова, Т.В.; Сазонов, А.Э.; Рыжов, С.В.; Чухнова, Д.Л.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.87

    Рыжов, С. В.

    Влияние полиненасыщенных жирных кислот на процессы перекисного окисления и состав ДНК-липидных комплексов в регенерирующих гепатоцитах крыс [Текст] / С. В. Рыжов, А. Э. Сазонов // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 354-355 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Изучалось влияние ПНЖК омега-3 ряда на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) и состав ДНК-липидных комплексов в регенерирующих гепатоцитах крыс. Установлено, что введение ПНЖК в максимально переносимой дозе (13,2 г/кг) животным не приводит к изменению стационарного уровня ПОЛ в регенерирующих гепатоцитах крыс. При этом наблюдается повышение активности ферментов антиоксидантной защиты - супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы. При изучении влияния n-3 ПНЖК на состав ДНК-связанных липидов S-фазы клеточного цикла обнаружено снижение содержания фосфолипидов, особенно кардиолипина и фосфатидилэтаноламина. При этом возрастает содержание фосфатидилхолина. Отношение нейтральные липиды/фосфолипиды снижается в 1,5-2 раза. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ДНК-ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС

СОСТАВ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.491

   

    Системы контроля адаптивных реакций у детей из районов радиационного загрязнения [Текст] / Г. А. Суханова [и др.] // Матер. 8 Междунар. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 27-30 янв., 1998. - М., 1998. - С. 368
Аннотация: Обследованы новорожденные и дети, проживающие в загрязненных районах Томской обл. При хронической внутриутробной гипоксии дисбаланс в системе ПОЛ-антиоксиданты наиболее выражен. Нарушение окислительных процессов было обнаружено у детей от 1 до 16 лет. Самый высокий уровень МДА выявлен в группе 12-13 лет. Кроме того, у них было снижено содержание пирувата. Наблюдалась выраженная трипсинемия и наличие дисбаланса между активностью 'альфа'[1]-протеиназного ингибитора и 'альфа'[2]-макроглобулина, что свидетельствует о снижении неспецифической резистентности организма. Заключают, что для характеристики процессов адаптации при оценке состояния здоровья детей необходимо исследовать системы контроля процессов ПОЛ и протеолиза. Нарушение соотношения между этими реакциями и их ингибиторами свидетельствует о наличии необратимых биохимических реакций, приводящих к повышению проницаемости мембран, деструкции клеток, распространению экологозависимых заболеваний
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ПРОТЕОЛИЗ

АДАПТАЦИЯ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ДЕТИ

НПО "МАЯК"

ЮЖНЫЙ УРАЛ

ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ


Доп.точки доступа:
Суханова, Г.А.; Акбашева, О.Е.; Дюкова, Е.В.; Чухнова, Д.Л.; Рыжов, С.В.; Сазонов, А.Э.; Андрушкевич, В.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.11-04А4.166

   

    Системы контроля адаптивных реакций у детей из районов радиационного загрязнения [Текст] / Г. А. Суханова [и др.] // Матер. 8 Междунар. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 27-30 янв., 1998. - М., 1998. - С. 368
Аннотация: Обследованы новорожденные и дети, проживающие в загрязненных районах Томской обл. При хронической внутриутробной гипоксии дисбаланс в системе ПОЛ-антиоксиданты наиболее выражен. Нарушение окислительных процессов было обнаружено у детей от 1 до 16 лет. Самый высокий уровень МДА выявлен в группе 12-13 лет. Кроме того, у них было снижено содержание пирувата. Наблюдалась выраженная трипсинемия и наличие дисбаланса между активностью 'альфа'[1]-протеиназного ингибитора и 'альфа'[2]-макроглобулина, что свидетельствует о снижении неспецифической резистентности организма. Заключают, что для характеристики процессов адаптации при оценке состояния здоровья детей необходимо исследовать системы контроля процессов ПОЛ и протеолиза. Нарушение соотношения между этими реакциями и их ингибиторами свидетельствует о наличии необратимых биохимических реакций, приводящих к повышению проницаемости мембран, деструкции клеток, распространению экологозависимых заболеваний
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ПРОТЕОЛИЗ

АДАПТАЦИЯ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ДЕТИ

НПО "МАЯК"

ЮЖНЫЙ УРАЛ

ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ


Доп.точки доступа:
Суханова, Г.А.; Акбашева, О.Е.; Дюкова, Е.В.; Чухнова, Д.Л.; Рыжов, С.В.; Сазонов, А.Э.; Андрушкевич, В.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.102

    Рыжов, С. В.

    Влияние полиненасыщенных жирных кислот омега-3-ряда на процессы перекисного окисления липидов в гепатоцитах крыс [Текст] / С. В. Рыжов, А. Э. Сазонов, Г. А. Суханова // Биоантиоксидант. - Тюмень, 1997. - С. 38-40 . - ISBN 5-88081-060-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ГЕПАТОЦИТЫ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.; Суханова, Г.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.284

   

    Зависимость содержания клеток с цитогенетическими нарушениями и активности апоптотической гибели лейкоцитов переферической крови от уровня персистенции вируса Эпштейна-Барр [Текст] / И. И. Иванчук [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Прил. N 1. - С. 63-65 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали апоптотический ответ лимфоцитов в зависимости от среднегеометрического титра антител к вирусу Эпштейна-Барр в краткосрочной культуральной тест-системе. Обнаружено повышение резистентности клеток к апоптотическому стимулу при высоких значениях титра антител и значительное повышение числа клеток с цитогенетическими нарушениями, что, возможно, обусловлено эффектом накопления аберрантных клеток в культуре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ПЕРСИСТЕНЦИЯ

ГИБЕЛЬ ЛЕЙКОЦИТОВ


Доп.точки доступа:
Иванчук, И.И.; Иванова, Н.В.; Сазонов, А.Э.; Рыжов, С.В.; Исаева, Т.М.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.169

   

    Зависимость содержания клеток с цитогенетическими нарушениями и активности апоптотической гибели лейкоцитов переферической крови от уровня персистенции вируса Эпштейна-Барр [Текст] / И. И. Иванчук [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Прил. N 1. - С. 63-65 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали апоптотический ответ лимфоцитов в зависимости от среднегеометрического титра антител к вирусу Эпштейна-Барр в краткосрочной культуральной тест-системе. Обнаружено повышение резистентности клеток к апоптотическому стимулу при высоких значениях титра антител и значительное повышение числа клеток с цитогенетическими нарушениями, что, возможно, обусловлено эффектом накопления аберрантных клеток в культуре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ПЕРСИСТЕНЦИЯ

ГИБЕЛЬ ЛЕЙКОЦИТОВ


Доп.точки доступа:
Иванчук, И.И.; Иванова, Н.В.; Сазонов, А.Э.; Рыжов, С.В.; Исаева, Т.М.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.31

    Суханова, Г. А.

    Показатели микросомального и перекисного окисления при облучении и введении диметилгидразина [Текст] / Г. А. Суханова, А. Э. Сазонов // Экология и рациональное природопользование на рубеже веков. Итоги и перспективы. - Томск, 2000. - Т. 2. - С. 113
Аннотация: Введение крысам несимметричного диметилгидразина (НДМГ; компонента ракетного топлива) приводило к угнетению метаболизма антипирина, которое сохранялось в течение 1 мес. Облучение в дозе 0,1 Гр не вызывало существенных изменений содержания антипирина в печени в течение 7 сут., а с 7-х по 30-е сут. наблюдалась активация микросомального окисления. При совместном облучении и введении НДМГ крысам происходило угнетение метаболизма антипирина, более выраженное, чем при введении одного НДМГ. Ингибирующее действие НДМГ может быть связано с образованием комплексов с цитохромом P450, накоплением свободнорадикальных производных и снижением антиокислительной активности. При изучении показателей ПОЛ установлено, что более выраженное ускорение накопления МДА происходило после облучения. Введение НДМГ также сопровождалось индукцией накопления МДА в печени и сыворотке крови. Однако эффекты НДМГ и облучения на активность каталазы оказались разными. Под влиянием облучения активность каталазы повышалась, а после введения НДМГ выявлено ее угнетение. При совместном воздействии наблюдалась суммация эффектов по содержанию МДА и угнетающему действию на активность каталазы, аналогично НДМГ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН

КОМПОНЕНТ РАКЕТНОГО ТОПЛИВА

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.11-04А4.52

    Суханова, Г. А.

    Показатели микросомального и перекисного окисления при облучении и введении диметилгидразина [Текст] / Г. А. Суханова, А. Э. Сазонов // Экология и рациональное природопользование на рубеже веков. Итоги и перспективы. - Томск, 2000. - Т. 2. - С. 113
Аннотация: Введение крысам несимметричного диметилгидразина (НДМГ; компонента ракетного топлива) приводило к угнетению метаболизма антипирина, которое сохранялось в течение 1 мес. Облучение в дозе 0,1 Гр не вызывало существенных изменений содержания антипирина в печени в течение 7 сут., а с 7-х по 30-е сут. наблюдалась активация микросомального окисления. При совместном облучении и введении НДМГ крысам происходило угнетение метаболизма антипирина, более выраженное, чем при введении одного НДМГ. Ингибирующее действие НДМГ может быть связано с образованием комплексов с цитохромом P450, накоплением свободнорадикальных производных и снижением антиокислительной активности. При изучении показателей ПОЛ установлено, что более выраженное ускорение накопления МДА происходило после облучения. Введение НДМГ также сопровождалось индукцией накопления МДА в печени и сыворотке крови. Однако эффекты НДМГ и облучения на активность каталазы оказались разными. Под влиянием облучения активность каталазы повышалась, а после введения НДМГ выявлено ее угнетение. При совместном воздействии наблюдалась суммация эффектов по содержанию МДА и угнетающему действию на активность каталазы, аналогично НДМГ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.19
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН

КОМПОНЕНТ РАКЕТНОГО ТОПЛИВА

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.450

   

    Роль интерлейкина-5 в механизмах апоптотической гибели эозинофилов периферической крови больных бронхиальной астмой [Текст] / И. И. Иванчук [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2003. - Т. 2, N 2. - С. 38-42 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: В результате исследования роли ИЛ-5 в регуляции bcl-2-зависимой программируемой гибели установлено повышение жизнеспособности и стимуляция экспрессии мРНК bcl-2 эозинофилов периферической крови больных бронхиальной астмой (БА). Показано, что свежеизолированные эозинофилы периферической крови больных и здоровых (контроль) экспрессируют мРНК bax и bcl-xL, меньшую активность имеет bcl-xS. В эозинофилах периферической крови здоровых индивидов не выявлена экспрессия bcl-2, однако в группе больных бронхиальной астмой отмечалось повышение экспрессии мРНК ИЛ-5 и, возможно, связанное с этим появление активности bcl-2. Таким образом, снижение апоптотической активности в эозинофилах периферической крови больных бронхиальной астмой может приводить к увеличению доли эозинофилов, гибнущих по некротическому пути. Не исключено, что этот сдвиг вносит существенный вклад в патогенез бронхиальной астмы. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т МЗ РФ, Томск. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

АПОПТОЗ

ИНТЕРЛЕЙКИН 5

РОЛЬ

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Иванчук, И.И.; Сазонов, А.Э.; Петровский, Ф.И.; Лещева, И.С.; Копьева, А.П.; Петрова, И.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.437

   

    Экспрессия ИЛ-5 в мокроте больных бронхиальной астмой [Текст] / А. Э. Сазонов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 4. - С. 437-440 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК ИЛ-5 и уровень ИЛ-5 в мокроте больных бронхиальной астмой в зависимости от тяжести заболевания до и после лечения. Экспрессия мРНК ИЛ-5 отличается при легкой астме от экспрессии мРНК ИЛ-5 при тяжелой и среднетяжелой астме до и после лечения. Уровень ИЛ-5 до лечения отличался у больных с легкой и тяжелой формой заболевания. Уровень ИЛ-5 отличался до и после лечения у больных тяжелой астмой. Россия, Сиб. гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНТЕРЛЕЙКИН-5

ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.; Петровский, Ф.И.; Иванчук, И.И.; Геренг, Е.А.; Огородова, Л.М.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.518

   

    Сравнительная оценка различных методов определения продукции интерлейкина-5 и их клиническое значение при бронхиальной астме [Текст] / А. Э. Сазонов [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2004. - N 4. - С. 38-41 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-5 является важным маркером воспаления при бронхиальной астме (БА). Уровень ИЛ-5 определяли иммуноферментным методом (ИФМ) по уровню экспрессии мРНК до и после проведенной иммунотерапии, по подавлению реакции ИФМ в мокроте и сыворотке крови 71 больного. Не выявлено различий в уровне ИЛ-5 в сыворотке и плазме крови у больных с разной тяжестью и при разной этиологии БА, а в мокроте уровень ИЛ-5, выявляемый ИФМ, зависел от тяжести БА, от состояния обострения или ремиссии. Уровень мРНК в мокроте снижался после лечения. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 5

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.; Огородова, Л.М.; Иванчук, И.И.; Кобякова, О.С.; Геренг, Е.А.; Копьева, А.П.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.448

   

    Антагонистические эффекты изоформ рецептора интерлейкина-5 при бронхиальной астме [Текст] / А. Э. Сазонов [и др.] // Мед. иммунол. - 2004. - Т. 6, N 1-2. - С. 121-126 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Изучена экспрессия мРНК IL-5 и изоформ его рецептора в мокроте больных бронхиальной астмой (БА). Исследование проведено в трех группах с легкой, среднетяжелой и тяжелой БА и контрольной группе. Наиболее высокая экспрессия мРНК IL-5 наблюдалась в группе тяжелых больных. Этот показатель снижался на фоне терапии кортикостероидами. У больных тяжелой и среднетяжелой БА общий уровень мРНК растворимой изоформы 'альфа'-субъединицы рецептора IL-5 в период обострения ниже, чем при легкой БА. Лечение кортикостероидами приводило к повышению экспрессии мРНК растворимой изоформы 'альфа'-субъединицы рецептора IL-5 при легкой и среднетяжелой БА, но не влияло на изменение этого показателя у тяжелых больных. Легкая и среднетяжелая БА характеризуется преимущественной экспрессией мРНК S1 варианта растворимой изоформы, тогда как тяжелая БА - S2 варианта изоформы. Повышенная экспрессия мРНК мембраносвязанной изоформы 'альфа'-субъединицы рецептора IL-5 по сравнению с другими группами и контролем наблюдалось только у пациентов с тяжелой БА в период обострения и ремиссии. Россия, Гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНТЕРЛЕЙКИН-5

РЕЦЕПТОРЫ

ИЗМЕНЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ


Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.; Иванчук, И.И.; Огородова, Л.М.; Кобякова, О.С.; Попова, И.С.; Копьева, А.П.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.317

   

    Влияние рекомбинантного интерлейкина-5 на апоптотическую гибель эозинофилов периферической крови больных бронхиальной астмой [Текст] / И. И. Иванчук [и др.] // Мед. иммунол. - 2004. - Т. 6, N 1-2. - С. 117-120 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Изучали эффект рекомбинантного интерлейкина-5 на апоптоз эозинофилов периферической крови больных бронхиальной астмой и модулирующее влияние растворимой формы рецептора интерлейкина-5. Установили, что интерлейкин-5 пролонгирует время жизни эозинофилов, добавление растворимого рецептора интерлейкина-5 ингибирует этот эффект в группе здоровых доноров. В группе больных бронхиальной астмы данного эффекта не обнаружено. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
АПОПТОЗ

ИНТЕРЛЕЙКИН-5

ВЛИЯНИЕ IN VITRO

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Иванчук, И.И.; Огородова, Л.М.; Сазонов, А.Э.; Лещева, И.С.; Копьева, А.П.; Петрова, И.В.; Малышев, И.Ю.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.521Д

    Сазонов, А. Э.

    Роль интерлейкина-5 при бронхиальной астме и регуляция его продукции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. Э. Сазонов ; Сиб. гос. мед. ун-т, Томск. - Томск, 2004. - 42 с. : ил.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 5

РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сиб. гос. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-69 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)