Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Плисс, Г. Б.$<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.316

    Плисс, Г. Б.
    Профилактика рака мочевого пузыря в свете экспериментально - онкологических исследований [Текст] / Г. Б. Плисс // Мед. труда и пром. экол. - 1993. - N 5-6. - С. 17-20 . - ISSN 0016-9919
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ФУРОСЕМИД
ОКСОДОЛИН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТИЛ-N-(4-ГИДРОКСИБУТИЛ)-НИТРОЗАМИН* N-
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КРЫСЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.32

    Плисс, Г. Б.
    Новое средство для профилактики опухолей мочевого пузыря [Текст] / Г. Б. Плисс, Н. Н. Власов // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 68-73 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На экспериментальных моделях опухолей мочевого пузыря у крыс и собак показано, что пролонгированное ингибирование фермента мочевой 'бета'-глюкуронидазы с помощью синтезированного препарата поглюкар приводит к подавлению развития злокачественных опухолей мочевого пузыря и удлинению латентного периода их возникновения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ПОГЛЮКАР
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НАФТИЛАМИН* 2-
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Власов, Н.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.280

    Плисс, Г. Б.
    Новое средство для профилактики опухолей мочевого пузыря [Текст] / Г. Б. Плисс, Н. Н. Власов // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 68-73 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На экспериментальных моделях опухолей мочевого пузыря у крыс и собак показано, что пролонгированное ингибирование фермента мочевой 'бета'-глюкуронидазы с помощью синтезированного препарата поглюкар приводит к подавлению развития злокачественных опухолей мочевого пузыря и удлинению латентного периода их возникновения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ПОГЛЮКАР
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НАФТИЛАМИН* 2-
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Власов, Н.Н.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.301

    Плисс, Г. Б.
    Научные и практические аспекты изучения канцерогенности химических веществ [Текст] / Г. Б. Плисс // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 1. - С. 107-110 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.62

    Плисс, Г. Б.
    Научные и практические аспекты изучения канцерогенности химических веществ [Текст] / Г. Б. Плисс // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 1. - С. 107-110 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.5

    Аникин, И. В.
    Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, А. Ю. Лимаренко // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 126-130 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Лимаренко, А.Ю.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.11

    Аникин, И. В.
    Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, А. Ю. Лимаренко // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 126-130 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Лимаренко, А.Ю.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.361

    Плисс, Г. Б.
    Новые возможности профилактики рака кишечника с использованием препаратов - ингибиторов 'бета'-глюкуронидазы [Текст] / Г. Б. Плисс, Н. Н. Власов, И. В. Аникин // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 68-73 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На экспериментальной модели опухоли толстой кишки у крыс с использованием в качестве канцерогенного вещества 1,2-диметилгидразина показано, что длительное ингибирование фермента кишечной 'бета'-глюкуронидазы с помощью синтезированного препарата ЭДЭ-10п подавляет развитие рака и удлиняет жизнь животных. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
РАК КИШЕЧНИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭДЭ-10П
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Власов, Н.Н.; Аникин, И.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.294

    Аникин, И. В.
    Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, А. Ю. Лимаренко // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 126-130 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Лимаренко, А.Ю.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.400

    Плисс, Г. Б.
    О распределении в организме орто-толидина и некоторых путях его выведения [Текст] / Г. Б. Плисс // Вопр. онкол. - 1999. - Т. 45, N 5. - С. 550-553 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Методом диазотирования и сочетания изучено распределение в организме крыс канцерогенного орто-толидина (ОТ). Установлено, что через 3 дня после последнего введения ОТ (общая длительность введения 8 мес) количество свободных аминов увеличивается в 1,5-2 раза по сравнению с контролем, и особенно значительное увеличение отмечено в цымбаловой железе, являющейся органом-мишенью. Резко возрастает также качество связанных аминов в цымбаловой железе (по сравнению с контролем в 8 раз). Аналогичные данные были получены также и через 7 дней после последнего введения ОТ: уровень свободных аминов в цымбаловой железе превысил контрольные цифры в 7 раз. Это увеличение свободных и связанных аминов может свидетельствовать об их элиминации из организма через протоки цымбаловой железы, что может способствовать процессу канцерогенеза в последней. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОРТО-ТОЛИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.66

    Плисс, Г. Б.
    Использование биомаркеров для оценки индивидуального риска при контактах с канцерогенными соединениями [Текст] / Г. Б. Плисс, М. А. Забежинский // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 304
Аннотация: Из маркеров чувствительности к канцерогенам особое внимание привлекают некоторые ферменты биотрансформации ксенобиотиков и кодирующие их гены. Отмечена связь уровня индукции арилгидрокарбонгидроксилазы, высокой активности дебрисоквин гидроксилазы и низкой активности глютатион-S-трансферазы с риском рака легкого при действии канцерогенных ПАУ; связь высокой активности 'бета'-глюкуронидазы и "медленного фенотипа" ацетилирования ароматических аминов с риском рака мочевого пузыря, вызываемого данными соединениями. К этой же группе маркеров относятся ферменты репарации ДНК, аллелотип онкогенов и генов HLA, мутации генов-суппрессоров, показатели иммунного и нейроэндокринного статуса. Важно также использовать биомаркеры экспозиции к канцерогенам (уровень канцерогенов, их метаболитов и аддуктов в биологических жидкостях и экскретах), биомаркеры раннего эффекта канцерогенов (мутации и цитогенетические изменения, прежде всего в клетках крови), цитоморфологические маркеры предопухолевых изменений в органах. Эти биомаркеры могут быть использованы, в частности, при предварительных и текущих профосмотрах работающих на онкоопасных производствах. Для каждой группы канцерогенов предлагается использовать определенный, наиболее оптимальный, набор биомаркеров. Россия, Санкт-Петербург, НИИ онкол. им. Н. Н. Петрова
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19 + 341.47.51.05 + 341.47.51.17.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
БИОМАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Забежинский, М.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.17

   
    О влиянии олипифата на процессы заживления ран и рецидивирование после резекции лимфосаркомы Плисса [Текст] / В. В. Резцова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 467-471 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали влияние орошения олипифатом операционной раны, предварительных его инъекций, сочетания предварительных инъекций с орошением операционной раны на процессы рецидивирования и заживления после резекции опухолей у крыс с лимфосаркомой Плисса в разные сроки после трансплантации. Установлено, что орошение операционной раны олипифатом или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны улучшает послеоперационное состояние животных после резекции опухолей на 7, 10-е и 12-е сут опухолевого роста по сравнению с состоянием животных в контрольной группе. Животные в подопытных группах быстрее выходят из наркоза, приводят себя в порядок, передвигаются по клетке. Орошение операционной раны или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны увеличивают продолжительность жизни животных после операции на всех сроках роста опухолей. При этом по одной крысе из разных групп, обработанных олипифатом, выжило 60 дней без рецидивов опухолей. Препарат стимулирует заживление ран в большей степени после удаления больших опухолей и во всех случаях способствует заживлению первичным натяжением. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИПИФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Резцова, В.В.; Филов, В.А.; Кузнецова, Н.Н.; Кильмаева, Н.Е.; Плисс, Г.Б.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.194

   
    О влиянии олипифата на процессы заживления ран и рецидивирование после резекции лимфосаркомы Плисса [Текст] / В. В. Резцова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 467-471 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали влияние орошения олипифатом операционной раны, предварительных его инъекций, сочетания предварительных инъекций с орошением операционной раны на процессы рецидивирования и заживления после резекции опухолей у крыс с лимфосаркомой Плисса в разные сроки после трансплантации. Установлено, что орошение операционной раны олипифатом или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны улучшает послеоперационное состояние животных после резекции опухолей на 7, 10-е и 12-е сут опухолевого роста по сравнению с состоянием животных в контрольной группе. Животные в подопытных группах быстрее выходят из наркоза, приводят себя в порядок, передвигаются по клетке. Орошение операционной раны или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны увеличивают продолжительность жизни животных после операции на всех сроках роста опухолей. При этом по одной крысе из разных групп, обработанных олипифатом, выжило 60 дней без рецидивов опухолей. Препарат стимулирует заживление ран в большей степени после удаления больших опухолей и во всех случаях способствует заживлению первичным натяжением. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИПИФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Резцова, В.В.; Филов, В.А.; Кузнецова, Н.Н.; Кильмаева, Н.Е.; Плисс, Г.Б.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.155

    Плисс, Г. Б.
    Поглюкар{R} - новое средство профилактики рецидивов опухолей мочевого пузыря (экспериментальная разработка и клиническая апробация [Текст] / Г. Б. Плисс // Современные возможности и новые направления в диагностике и лечении рака почки, мочевого пузыря, предстательной железы. - Уфа, 2001. - С. 227
Аннотация: В исследовании показано, что синтетический препарат поглюкар в два раза увеличивает время жизни животных с экспериментальным раком мочевого пузыря. Первые результаты клинического испытания эффективности поглюкара у больных раком мочевого пузыря после хирургического удаления опухоли, показали, что поглюкар достоверно снижает рецидивирование опухоли 1,5-2 раза и увеличивает время ремиссии с 12,7 до 20 мес
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОГЛЮКАР
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.179

    Плисс, Г. Б.
    Поглюкар{R} - новое средство профилактики рецидивов опухолей мочевого пузыря (экспериментальная разработка и клиническая апробация [Текст] / Г. Б. Плисс // Современные возможности и новые направления в диагностике и лечении рака почки, мочевого пузыря, предстательной железы. - Уфа, 2001. - С. 227
Аннотация: В исследовании показано, что синтетический препарат поглюкар в два раза увеличивает время жизни животных с экспериментальным раком мочевого пузыря. Первые результаты клинического испытания эффективности поглюкара у больных раком мочевого пузыря после хирургического удаления опухоли, показали, что поглюкар достоверно снижает рецидивирование опухоли 1,5-2 раза и увеличивает время ремиссии с 12,7 до 20 мес
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОГЛЮКАР
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.618

    Плисс, Г. Б.
    Поглюкар{R} - новое средство профилактики рецидивов опухолей мочевого пузыря (экспериментальная разработка и клиническая апробация [Текст] / Г. Б. Плисс // Современные возможности и новые направления в диагностике и лечении рака почки, мочевого пузыря, предстательной железы. - Уфа, 2001. - С. 227
Аннотация: В исследовании показано, что синтетический препарат поглюкар в два раза увеличивает время жизни животных с экспериментальным раком мочевого пузыря. Первые результаты клинического испытания эффективности поглюкара у больных раком мочевого пузыря после хирургического удаления опухоли, показали, что поглюкар достоверно снижает рецидивирование опухоли 1,5-2 раза и увеличивает время ремиссии с 12,7 до 20 мес
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОГЛЮКАР
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.61

   
    Об использовании реактива "Азопирам" для экспресс-диагностики эпителиальных опухолей мочевого пузыря. По материалам экспериментальных исследований [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48, N 6. - С. 703-705 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на 50 крысах-самцах с индуцированными N-бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамином опухолями мочевого пузыря изучена корреляция динамики развития опухолевой патологии с макро- и микрогематурией. Для изучения гематурии использовали разработанный нами высокочувствительный реактив "Азопирам". Установлено, что даже в период ранних неопластических изменений (очаговая гиперплазия уротелия, микропапилломатоз) может регистрироваться микрогематурия, которая затем по мере роста опухоли и ее малигнизации переходит в макрогематурию. Предлагаемый тест на гематурию может быть использован также во внеклинических условиях для самоконтроля при рецидивирующих опухолях мочевого пузыря. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МОНИТОРИНГ
ГЕМАТУРИЯ
АЗОПИРАМ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Аль-Шукри, С.Х.; Мельников, А.С.; Плисс, М.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.104

   
    Об использовании реактива "Азопирам" для экспресс-диагностики эпителиальных опухолей мочевого пузыря. По материалам экспериментальных исследований [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48, N 6. - С. 703-705 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на 50 крысах-самцах с индуцированными N-бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамином опухолями мочевого пузыря изучена корреляция динамики развития опухолевой патологии с макро- и микрогематурией. Для изучения гематурии использовали разработанный нами высокочувствительный реактив "Азопирам". Установлено, что даже в период ранних неопластических изменений (очаговая гиперплазия уротелия, микропапилломатоз) может регистрироваться микрогематурия, которая затем по мере роста опухоли и ее малигнизации переходит в макрогематурию. Предлагаемый тест на гематурию может быть использован также во внеклинических условиях для самоконтроля при рецидивирующих опухолях мочевого пузыря. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МОНИТОРИНГ
ГЕМАТУРИЯ
АЗОПИРАМ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Аль-Шукри, С.Х.; Мельников, А.С.; Плисс, М.Г.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.08-04Н3.84

   
    Торможение развития индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс при воздействии пептида вилона [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 6. - С. 661-664 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено модифицирующее действие пептида вилона (Lys-Glu) на канцерогенез мочевого пузыря у крыс. В качестве индуцирующего агента использован селективный для мочевого пузыря канцероген N-бутил-N(4-гидроксибутил)нитрозамин. При введении вилона опухоли возникли у 56% животных, в то время как в контрольной группе - у 75.5%. При действии вилона отмечены уменьшение частоты развития пренеопластических и ранних неопластических изменений слизистой оболочки мочевого пузыря в 2 раза и достоверное ингибирование канцерогенеза. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВИЛОН
ПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Мельников, А.С.; Малинин, В.В.; Хавинсон, В.Х.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.348

   
    Торможение развития индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс при воздействии пептида вилона [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 6. - С. 661-664 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено модифицирующее действие пептида вилона (Lys-Glu) на канцерогенез мочевого пузыря у крыс. В качестве индуцирующего агента использован селективный для мочевого пузыря канцероген N-бутил-N(4-гидроксибутил)нитрозамин. При введении вилона опухоли возникли у 56% животных, в то время как в контрольной группе - у 75.5%. При действии вилона отмечены уменьшение частоты развития пренеопластических и ранних неопластических изменений слизистой оболочки мочевого пузыря в 2 раза и достоверное ингибирование канцерогенеза. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВИЛОН
ПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Мельников, А.С.; Малинин, В.В.; Хавинсон, В.Х.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)