СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Пименов, Е. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.59

Разработка саморазгружающегося сепаратора [Текст]. I. Экспериментальное обоснование требований к современному сепаратору для концентрирования микробных культур / А. А. Лещенко [и др.] // Биотехнология. - 1995. - N 3-4. - С. 48-51 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Обоснована необходимость создания отечественного саморазгружающегося, стерилизуемого сепаратора с управляемым фактором разделения. Проведен сравнительный анализ конструктивных особенностей существующих отечественных и зарубежных моделей центробежных машин с точки зрения возможности их применения в составе аппаратурно-технических линий производства медицинских и иммунобиологических препаратов. Экспериментально показано, что потери спор при концентрировании культуральных жидкостей живой сибиреязвенной вакцины СТИ-1 на сепараторе ФСГ-3МБ составляют порядка 47%. Показаны преимущества опытного образца сепаратора А1-АМБ. Разработано техническое задание на создание отечественного сепаратора, отвечающего всем требованиям микробиологического производства, Россия, НИИ микробиологии МО России, г. Киров, 610024. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
САМОРАЗГРУЖАЮЩИЙСЯ СЕПАРАТОР
РАЗРАБОТКА
ОСОБЕННОСТИ КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Лещенко, А.А.; Бузанов, Н.П.; Пименов, Е.В.; Кравец, И.Д.; Кожухов, В.В.; Харечко, А.Т.; Бабинцев, Е.И.; Зорин, В.А.; Михайловский, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.27

Вклад военных медиков в разработку технологий промышленного производства первых отечественных антибиотиков [Текст] / Н. Т. Васильев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
ТЕХНОЛОГИИ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Васильев, Н.Т.; Пименов, Е.В.; Калининский, В.Б.; Бакулин, М.К.

Патент 2092552 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Способ приготовления плотной питательной среды для выращивания микроорганизмов [Текст] / Е. В. Пименов [и др.] ; НИИ микробиол. М-ва обороны РФ. - № 95116075/13 ; Заявл. 18.09.1995 ; Опубл. 10.10.1997
Аннотация: Предложен способ приготовления плотных питательных сред для выращивания микроорганизмов. В качестве уплотнителя питательной среды в комбинации с агар-агаром используется растительный полимер лихенин, полученный из лишайника Cetraria islandica. При этом достигается снижение себестоимости питательных сред и расширение сырьевой базы для их приготовления

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛОТНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИХЕНИНА
СЕБЕСТОИМОСТЬ
СЫРЬЕВАЯ БАЗА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫРАЩИВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Пименов, Е.В.; Лазыкин, А.Г.; Черкасов, Н.А.; Ковтун, А.Л.; Рогожин, А.З.; Нестеров, Ю.Е.; Кузнецов, В.Г.; НИИ микробиол. М-ва обороны РФ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.207

Выделение и характеристика штаммов бактерий, резистентных к соединениям мышьяка [Текст] / Е. В. Пименов [и др.] // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 2. - С. 214-218 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Из окружающей среды выделены штаммы бактерий, резистентные к соединениям мышьяка. В клетках девяти штаммов выявлены плазмиды с мол. м. от 2.4 до 87 МД. Две из них - конъюгативные плазмиды pBK1 и pBK2 - детерминируют резистентность штаммов Klebsiella pneumoniae 3-129 и Enterobacter aerogenes 3-28 соотв. к соединениям мышьяка и множественную лекарственную устойчивость. Генетические детерминанты, обусловливающие резистентность к соединениям мышьяка у штаммов, содержащих плазмиды pBK1 и pBK2, выражаются в реципиентных клетках кишечной палочки, хотя и с меньшей эффективностью, чем в родительских штаммах. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, Киров. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К СОЕДИНЕНИЯМ МЫШЬЯКА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПОИСК ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
PBK1
PBK2
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ENTEROBACTER AEROGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Пименов, Е.В.; Дармов, И.В.; Погорельский, И.П.; Янов, С.Н.; Куликов, О.А.; Калиниченко, В.Б.

Патент 2102903 Российская Федерация, МКИ A23L 1/30.

Способ производства лечебно-профилактической пищевой добавки [Текст] / Е. Г. Борисенко [и др.]. - № 97106006/13 ; Заявл. 22.04.1997 ; Опубл. 27.01.1998
Аннотация: Изобретение относится к пищевой и комбикормовой промышленности и может быть использовано в производстве добавок к пище и кормам, обладающих лечебно-профилактическими свойствами при желудочно-кишечных заболеваниях. Согласно данному способу к съедобному растительному или молочному сырью добавляют культуру дрожжей Saccharomyces cerevisiae (vini) ВКПМ Y-511 и культивируют при т-ре 20-40'ГРАДУС'C, а съедобное растительное или молочное сырье используют для культивирования в жидком или твердом увлажненном виде, что позволяет повысить нейтрализацию токсичных метаболитов, патогенных и условно-патогенных бактерий

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ДОБАВКА
ПИЩА
КОРМА
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ (VINI) ВКПМ Y-511
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Борисенко, Е.Г.; Юрченко, А.В.; Пименов, Е.В.; Борисенко, Н.А.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.173

Выделение и характеристика штаммов бактерий, резистентных к соединениям мышьяка [Текст] / Е. В. Пименов [и др.] // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 2. - С. 214-218 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Из окружающей среды выделены штаммы бактерий, резистентные к соединениям мышьяка. В клетках девяти штаммов выявлены плазмиды с мол. м. от 2.4 до 87 МД. Две из них - конъюгативные плазмиды pBK1 и pBK2 - детерминируют резистентность штаммов Klebsiella pneumoniae 3-129 и Enterobacter aerogenes 3-28 соотв. к соединениям мышьяка и множественную лекарственную устойчивость. Генетические детерминанты, обусловливающие резистентность к соединениям мышьяка у штаммов, содержащих плазмиды pBK1 и pBK2, выражаются в реципиентных клетках кишечной палочки, хотя и с меньшей эффективностью, чем в родительских штаммах. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, Киров. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.15

Создание сепаратора саморазгружающегося для стерильных производств [Текст] / А. А. Лещенко [и др.] // Биотехнология. - 1998. - N 2. - С. 83-88 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Предложена конструкция саморазгружающейся центробежной машины для стерильных производств, позволяющая регулировать величину гидродинамического давления, поддерживать в заданных пределах температурный режим, осуществлять автоматически выгрузку биомассы и промывку рабочей полости барабана, обеспечивать выполнение всех технологических операций в асептических условиях. Россия, НИИ микробиологии МО России, Киров. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
СЕПАРАТОР САМОРАЗГРУЖАЮЩИЙСЯ
СТЕРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА
СОЗДАНИЕ
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лещенко, А.А.; Анкер, С.С.; Пименов, Е.В.; Дармов, И.В.; Кожухов, В.В.; Климов, В.И.; Харечко, А.Т.; Бабинцев, Е.И.; Зорин, В.А.; Михайловский, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.56

Возможность использования лихенина в качестве уплотнителя питательных сред [Текст] / А. Г. Лазыкин [и др.] // Биотехнология. - 1999. - N 3. - С. 67-72 . - ISSN 0234-2758

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЛИХЕНИН
УПЛОТНИТЕЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Лазыкин, А.Г.; Пименов, Е.В.; Черкасов, Н.А.; Ковтун, А.Л.; Кузнецов, В.Г.; Чернядьев, А.В.; Богатырев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.263

Перспективы создания сибиреязвенных вакцин нового поколения [Текст] / Н. Т. Васильев [и др.] // Иммунология. - 1999. - N 3. - С. 5-8 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Разрабатываемые сегодня направления по созданию сибиреязвенных вакцин нового поколения связаны с получением рекомбинантных штаммов - суперпродуцентов протективных антигенов (ПА) и ареактогенных, но высокоиммуногенных вакцин, обеспечивающих формирование более длительного иммунитета. Последние достижения в области молекулярной биологии позволяют применить для этой цели новые научно-методические подходы: введение детерминант ПА в персистирующие формы бактерий, в лечебные и беспротеазные штаммы рода Bacillus; делетирование детерминант токсинообразования. Успехи адъювантной технологии способствуют получению более эффективных вакционных препаратов. Вероятно, в более отдаленной перспективе решению тех же задач, в т. ч. по обеспечению полной защиты от аберрантных штаммов, будут посвящены новые направления исследований, связанные с геновакцинацией, а также с созданием вакцин на основе рекомбинантных ДНК. Результатом современных достижений белковой инженерии в перспективе может стать также конструирование белковых молекул с тандемно дуплицированными антигенными эпитопами ПА и производных ПА, способных формировать мультимерную структуру белка, что существенно повысит его иммуногенные свойства. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, г. Киров. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Васильев, Н.Т.; Пименов, Е.В.; Кожухов, В.В.; Строчков, Ю.И.; Зубов, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.71

Перспективы создания сибиреязвенных вакцин нового поколения [Текст] / Н. Т. Васильев [и др.] // Иммунология. - 1999. - N 3. - С. 5-8 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Разрабатываемые сегодня направления по созданию сибиреязвенных вакцин нового поколения связаны с получением рекомбинантных штаммов - суперпродуцентов протективных антигенов (ПА) и ареактогенных, но высокоиммуногенных вакцин, обеспечивающих формирование более длительного иммунитета. Последние достижения в области молекулярной биологии позволяют применить для этой цели новые научно-методические подходы: введение детерминант ПА в персистирующие формы бактерий, в лечебные и беспротеазные штаммы рода Bacillus; делетирование детерминант токсинообразования. Успехи адъювантной технологии способствуют получению более эффективных вакционных препаратов. Вероятно, в более отдаленной перспективе решению тех же задач, в т. ч. по обеспечению полной защиты от аберрантных штаммов, будут посвящены новые направления исследований, связанные с геновакцинацией, а также с созданием вакцин на основе рекомбинантных ДНК. Результатом современных достижений белковой инженерии в перспективе может стать также конструирование белковых молекул с тандемно дуплицированными антигенными эпитопами ПА и производных ПА, способных формировать мультимерную структуру белка, что существенно повысит его иммуногенные свойства. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, г. Киров. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Васильев, Н.Т.; Пименов, Е.В.; Кожухов, В.В.; Строчков, Ю.И.; Зубов, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.05-04И8.443

Пименов, Е. В.
Экологически чистая система аэрозольной дезинфекции [Текст] / Е. В. Пименов, Н. П. Медведев // Пробл. вет. сан., гигиены и экол. (дезинфекция, дезинсекция, дератизация). - М., 1999. - С. 56-57
Аннотация: В качестве дезинфицирующего средства используется активированный молочной к-той р-р перекиси водорода с добавлением поверхностно-активных в-в (коммерческое название "Пемос-1"). Дезинфекция осуществляется аэрозолем, создаваемым диспергирующими устройствами различной производительности "Маячок", "Каскад" и "Вулкан". Генерированный аэрозоль содержит не менее 80% частиц в наиболее активной фракции (до 10 мкм). Норма расхода активированного р-ра перекиси водорода (АРПВ) - 100 мл/м{3}, экспозиция 30-40 мин. По завершению дезинфекции помещение проветривают 30 мин с помощью вытяжной вентиляции или 60 мин при естественной вентиляции. Предлагаемые АРПВ позволяют сократить время инактивации вегетативных форм микроорганизмов в 10 раз и более по сравнению с р-рами формалина

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: ДЕЗИНФЕКЦИЯ
АЭРОЗОЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Медведев, Н.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.69

Пименов, Е. В.
Экологически чистая система аэрозольной дезинфекции [Текст] / Е. В. Пименов, Н. П. Медведев // Пробл. вет. сан., гигиены и экол. (дезинфекция, дезинсекция, дератизация). - М., 1999. - С. 56-57
Аннотация: В качестве дезинфицирующего средства используется активированный молочной к-той р-р перекиси водорода с добавлением поверхностно-активных в-в (коммерческое название "Пемос-1"). Дезинфекция осуществляется аэрозолем, создаваемым диспергирующими устройствами различной производительности "Маячок", "Каскад" и "Вулкан". Генерированный аэрозоль содержит не менее 80% частиц в наиболее активной фракции (до 10 мкм). Норма расхода активированного р-ра перекиси водорода (АРПВ) - 100 мл/м{3}, экспозиция 30-40 мин. По завершению дезинфекции помещение проветривают 30 мин с помощью вытяжной вентиляции или 60 мин при естественной вентиляции. Предлагаемые АРПВ позволяют сократить время инактивации вегетативных форм микроорганизмов в 10 раз и более по сравнению с р-рами формалина

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ДЕЗИНФЕКЦИЯ
АЭРОЗОЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Медведев, Н.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.06-04И8.49

Разработка технологии и создание промышленного производства сухих питательных сред из нетрадиционного белкового сырья для обеспечения выпуска биопрепаратов ветеринарного назначения [Текст] / Е. С. Воронин [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 217-218 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: В качестве перспективных видов сырья для получения сухих сред, применяемых в микробиологическом производстве иммунопрофилактических препаратов, предложено использовать получаемые в промышленном масштабе кровь убойных животных, обезжиренное молоко и молочную сыворотку - побочные продукты переработки мяса и молока, а также мясокостный фарш из тушек лисиц, песцов и норок - отходы пушного звероводства. В ходе исследований получены сведения о состоянии сырьевой базы предприятий молочной и мясоперерабатывающей промышленности, звероводческих хозяйств Волго-Вятского региона; исследован компонентный состав нетрадиционных белоксодержащих продуктов и обоснованы параметры их стандартизации. Изучено влияние условий кислотного и ферментативного гидролиза на аминокислотный и пептидный составы полученных гидролизатов. В производственных условиях проведена оптимизация параметров технологического процесса получения основ и сред, оценена воспроизводимость технологии и исследован аминокислотный, пептидный, углеводный, жирно-кислотный и минеральный составы экспериментальных и производственных серий препаратов. Показано, что использование разработанных сухих питательных сред, позволяет получать выходы биомассы, сопоставимые с контролем, полученным на регламентных средах из традиционных видов сырья, что в свою очередь обеспечит стандартность готовых форм бактерийных препаратов. Россия, МВА им. К. И. Скрябина, НИИ микробиологии МО РФ (г. Киров)

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.05
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ВЕТЕРИНАРИЯ
ВАКЦИНЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
НЕТРАДИЦИОННОЕ СЫРЬЕ
ПОБОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ПЕРЕРАБОТКА МЯСА И МОЛОКА
ОТХОДЫ ПУШНОГО ЗВЕРОВОДСТВА
СТАНДАРТНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Воронин, Е.С.; Пименов, Е.В.; Панин, А.Н.; Гаврилов, В.А.; Комоско, Г.В.; Девришов, Д.А.; Тихонов, И.В.; Маслов, С.А.; Шведов, В.В.; Дремин, Е.А.; Рогожин, А.З.; Поярков, Ю.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.218

Разработка и внедрение в медицинскую практику новых средств специфической профилактики, диагностики и лечения сибирской язвы [Текст] / П. Г. Васильев [и др.] // Проблемы медицинской и экологической биотехнологии. - Оболенск (Моск. обл.), 1999. - С. 39-44 . - ISBN 5-201-14440-3
Аннотация: Резюмируя данные анализа заболеваемости людей сибирской язвой и состояние производства и внедрения лечебно-профилактических препаратов, можно констатировать, что сибирская язва, по-прежнему, является актуальной проблемой здравоохранения и для успешной борьбы с этой инфекцией большое значение имеет обеспеченность медицинских учреждений современными средствами профилактики и лечения. Вклад авторов в ее решение состоит в том, что разработаны и внедрены в медицинскую практику комбинированная и живая сухая сибиреязвенные вакцины, созданы высокоэффективные, ресурсосберегающие и экологически безвредные технологии их производства. Установлено лечебное действие при экспериментальной сибирской язве F(ab[2])-фрагмента противосибиреязвенного гаммаглобулина. Показана целесообразность дальнейшего изучения и исследования новых антибиотиков и препаратов F(ab[2])-фрагмента для совершенствования методов лечения сибирской язвы. Проведенными исследованиями показана высокая эффективность в отношении возбудителя сибирской язвы новых лечебных препаратов из группы пенициллинов, макролидов, цефалоспоринов и производных хинолонкарбоновой кислоты

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ
ДИАГНОСТИКУМЫ
РАЗРАБОТКА
ВНЕДРЕНИЕ В МЕДИЦИНСКУЮ ПРАКТИКУ
СИБИРСКАЯ ЯЗВА

Доп.точки доступа:
Васильев, П.Г.; Пименов, Е.В.; Комоско, Г.В.; Литусов, Н.В.; Маслов, С.А.; Кожухов, В.В.; Строчков, Ю.И.; Комиссаров, А.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.263

Технология производства тест-систем для обнаружения и идентификации возбудителей особо опасных инфекций методом полимеразной цепной реакции [Текст] / И. Н. Садовой [и др.] ; М-во здравоохр. Рос. Федерации // Проблемы особо опасных инфекций. - Саратов, 1998. - С. 100-105 . - ISBN 5-292-02206-3
Аннотация: В результате проведенных работ выбраны и оптимизированы технологические параметры производства тест-систем для обнаружения возбудителей особо опасных инфекций методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). При этом на основной стадии производства тест-систем - этапе синтеза олигонуклеотидных праймеров - была разработана система контроля и внедрены методы оценки качества конечной формы препарата. В процессе приготовления праймеров изучали влияние конкретных параметров синтеза (подготовки исходных реагентов, время кепирования, детретилирования), которые влияли на выход получаемых препаратов ДНК-праймеров. Проведена оценка технологических параметров, оказывающих влияние на качество тест-систем, основанных на ПЦР. Составлен комплект нормативно-технической документации на производство. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, Киров. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ОСОБО ОПАСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА
СИНТЕЗ ПРАЙМЕРОВ
ОПТИМИЗАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Садовой, И.Н.; Дробков, В.И.; Дармов, И.В.; Маракулин, И.В.; Воробьев, А.А.; Максимов, В.А.; Пименов, Е.В.

16.

Патент 2214836 Российская Федерация, МКИ A61K 39/40.

Глобулин противосибиреязвенный лошадиный сухой [Текст] / А. В. Комиссаров [и др.] ; НИИ микробиол. МО РФ. - № 2001133695/13 ; Заявл. 17.12.2001 ; Опубл. 27.10.2003
Аннотация: Для получения глобулина противосибиреязвенного лошадиного сухого в стерильный 10,0-11,0%-ный р-р иммуноактивных гамма- и 'бета'-глобулиновых фракций, выделенных из белков сыворотки крови лошадей, дополнительно вводят стерильные растворы полиглюкина - 0,5...1,5% и сахарозы - 7,0...7,5%. Полученное вещество разливают в ампулы вместимостью 10 мл по 5 мл и замораживают в камере сушильного аппарата ТГ - 16,50 при температуре минус (40'+-'5)'ГРАДУС'C в течение (4'+-'1) ч. Высушивание ведут (30'+-'2) ч до (25'+-'2)'ГРАДУС'C. Изобретение позволяет увеличить срок хранения готовой лекарственной формы противосибиреязвенного глобулина и обеспечить его резерв при возникновении вспышек сибиреязвенной инфекции у людей

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ГЛОБУЛИНЫ
ПРОТИВОСИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ГЛОБУЛИН
СУХОЙ ПРЕПАРАТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛОШАДИНЫЙ ГЛОБУЛИН
ПОВЫШЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Комиссаров, А.В.; Пименов, Е.В.; Дармов, И.В.; Лещенко, А.А.; Комоско, Г.В.; Логвинов, С.В.; Богачева, В.В.; Луб, М.Ю.; НИИ микробиол. МО РФ
Свободных экз. нет

17.

Патент 2216350 Российская Федерация, МКИ A61K 39/112.

Штамм бактерий Salmonella typhimurium N14, используемый для изготовления вакцин и диагностических препаратов [Текст] / Е. С. Воронин [и др.] ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. - № 2002100765/13 ; Заявл. 18.01.2002 ; Опубл. 20.11.2003
Аннотация: Патентуется штамм бактерий Salmonella typhimurium N 14. Он обладает морфологическими, культуральными и ферментативными свойствами, присущими роду сальмонелла. По серологическим свойствам предложенный штамм агглютинируется с сальмонеллезными монорецепторными сыворотками 04 (1 и 2 комплекс) H-I. Штамм является продуцентом эндотоксина и гемолизина. Штамм имеет белковую структуру. Нуклеотидный состав ДНК (% ГЦ) - 53,1. Содержит плазмиды с мол. м. 64 МД. Лизируется сальмонеллезным поливалентным бактериофагом. Вирулентность ЛД[50] для белых мышей внутрибрюшинно 1,7*10{6} живых микробных клеток. Патогенен для телят, при заражении в концентрации 10 млрд. м. к. на 2-е сутки отмечают профузный понос, а на 3-4-е сутки - гибель животного. Концентрация микробных клеток при выращивании штамма составляет 40-50 млрд. м. к. по оптическому стандарту мутности ГИСК, защитный эффект от заражения вирулентными штаммами наступает на 5-7-е сутки. Штамм пригоден для изготовления вакцин против сальмонеллеза животных, а также диагностических препаратов и для получения гипериммунных лечебных сывороток и глобулинов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ N 14
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВАКЦИНЫ
ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛЕЧЕБНЫЕ СЫВОРОТКИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Воронин, Е.С.; Девришов, Д.А.; Бедоева, З.М.; Пименов, Е.В.; Кузнецов, С.М.; Шведов, В.В.; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол.
Свободных экз. нет

18.

Патент 2218395 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Штамм бактерий Proteus vulgaris N25, используемый для изготовления иммунных препаратов [Текст] / Е. С. Воронин [и др.] ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. - № 2002104352/13 ; Заявл. 20.02.2002 ; Опубл. 10.12.2003
Аннотация: Штамм бактерий Proteus vulragis N 25 обладает морфологическими и культуральными свойствами, присущими роду Proteus. Ферментирует с образованием кислоты и газа глюкозу, рамнозу, мальтозу, сахарозу, не ферментирует сорбит, инозит, маннит, гидролизует мочевину, образует индол и сероводород, реакция Фогес-Проскауэра - отрицательная. По серологическим свойствам штамм агглютинируется с адсорбированными протейными O и H сыворотками как Proteus vulgaris O16 и H6. ЛД[50] для белых мышей внутрибрюшинно 5,8*10{8} живых микробных клеток. При пероральном введении новорожденным телятам в концентрации 10 млрд. микр. клеток на 2-3 сутки вызывает признаки диареи, а на 4 сутки наступает гибель 40% инфицированных животных. Лизируется колибактерийным бактериофагом. Штамм Proteus vulgaris N 25 устойчив к тетрациклину, пенициллину, стрептомицину, полимиксину, левомицетину, гентамицину, эритромицину, пефлоксацину. Чувствителен к сизомицину, офлоксацину, пиперациллину, рокситромицину. Выход микробной массы составляет 25-30 млрд. микр. тел на 1 мл. Штамм пригоден при изготовлении иммунных препаратов против протейных инфекций сельскохозяйственных животных

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ИММУННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
ПРОТЕЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
PROTEUS VULGARIS (BACT.)
ШТАММ N 25
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Воронин, Е.С.; Девришов, Д.А.; Бедоева, З.М.; Пименов, Е.В.; Кузнецов, С.М.; Шведов, В.В.; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол.
Свободных экз. нет

19.

Патент 2217494 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Штамм бактерий Proteus mirabilis N26, используемый для изготовления иммунных препаратов [Текст] / Е. С. Воронин [и др.] ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. - № 2002104353/13 ; Заявл. 20.02.2002 ; Опубл. 27.11.2003
Аннотация: Штамм бактерий Proteus mirabilis N 26 обладает морфологическими и культуральными свойствами, присущими роду Proteus. Ферментативные свойства: ферментирует глюкозу, сахарозу, рамнозу, мальтозу с выделением кислоты и газа, не утилизирует сорбит, индол, цитрат и молонат натрия, гидролизует мочевину, образует сероводород, не образует индол и ацетилметилкарбинол. В реакции Фогес-Проскауэра дезаминирует фенилаланин. По серологическим свойствам штамм агглютирируется с протейными адсорбированными O и H сыворотками как штамм Proteus mirabilis O 13 и H 2. Патогенные свойства: ЛД 50 для белых мышей внутрибрюшинно 1,6*10{7} живых микробных клеток. При пероральном введении новорожденным телятам в концентрации 10 млрд микр. кл. на 2-3-е сутки вызывает признаки диареи, а на 5-6-е сутки наступает гибель животных. Лизируется колибактерийный бактериофагом. Штамм Proteus mirabilis N 26 устойчив к пенициллину, стрептомицину, левомицитину, эритромицину, тетрациклину. Чувствителен: к офлоксалину, пиперацилину, рокситромицину и гентамицину. Выход микробной массы составляет 25-30 млрд микр. тел на 1 мл. Штамм пригоден для изготовления иммунных препаратов против протейных инфекций сельскохозяйственных животных

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
ВЕТЕРИНАРНЫЕ СРЕДСТВА
БОРЬБА С ПРОТЕЙНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ШТАММ N 26
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Воронин, Е.С.; Девришов, Д.А.; Бедоева, З.М.; Пименов, Е.В.; Кузнецов, С.М.; Шведов, В.В.; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол.
Свободных экз. нет

20.

Патент 2221864 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Штамм бактерий Klebsiella pheumoniae, депонированный в ВГНКИ под N 23 МГАВМиБ-ДЕП, для производства вакцины против клебсиеллеза молодняка сельскохозяйственных животных [Текст] / Е. С. Воронин [и др.] ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. - № 2002103022/13 ; Заявл. 07.02.2002 ; Опубл. 20.01.2004
Аннотация: Предложен новый штамм бактерий Klebsiella pneumoniae, который депонирован в ВГНКИ под N23 МГАВМиБ-ДЕП. Предложенный штамм был выделен в НИЛ инфекционной патологии и биотехнологии МГАВМиБ из фекалий новорожденного теленка в 1987 году. Штамм является продуцентом 'альфа'- и 'бета'-гемолизинов. Новый штамм характеризуется высокой урожайностью - 50-60 млрд. клеток в 1 мл по оптическому стандарту мутности ГИСК им. К. А. Тарасевича. Предложенный штамм может быть использован в ветеринарии для производства вакцин против клебсиеллеза молодняка сельскохозяйственных животных, а также для получения иммунных препаратов для профилактики и лечения острых кишечных заболеваний животных

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КЛЕБСИЕЛЛЕЗ МОЛОДЫХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
РАЗРАБОТКА
ПРОИЗВОДСТВО
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ N23
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Воронин, Е.С.; Девришов, Д.А.; Бедоева, З.М.; Пименов, Е.В.; Кузнецов, С.М.; Шведов, В.В.; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска