СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.167

Андреев, А. Ю.
Закрытие Ca{2+}-зависимой поры циклоспорином А: роль ионов магния, адениновых нуклеотидов и конформационного состояния ADP/ATP-антипортера [Текст] / А. Ю. Андреев, Л. М. Михайлова, А. А. Старков // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 10. - С. 1589-1597 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучали влияние Mg{2+} и ADP на эффективность ресопрягающего действия циклоспорина А при Ca{2+}-зависимой пермеабилизации внутренней мембраны митохондрий. Показано, что циклоспорин А неэффективен при отсутствии в среде инкубации Mg{2+} и ADP. Как магний, так и ADP в высоких конц-иях способствуют действию циклоспорина на мембранный потенциал митохондрий и предотвращают обращение его карбоксиатрактилатом. На основании данных о совместном влиянии различных конц-ий ADP и Mg{2+} на ресопрягающее действие циклоспорина выдвинуто предположение, что истинным эффектором, участвующим в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой митохондриальной поры, является комплекс ADP-Mg{2+}, а не ионы Mg{2+} или ADP по отдельности. Проведено сравнение влияния ADP и негидролизуемых тио-аналогов ADP и ATP на ресопрягающее действие циклоспорина А при пермеабилизации митохондрий различными конц-иями Ca{2+}. Показано, что при индукции поры низкими конц-иями Ca{2+} ADP и негидролизуемые аналоги нуклеотидов равно эффективны; при использовании высоких конц-ий Ca{2+} неэффективен тио-аналог ATP. Полученные результаты обсуждаются в рамках гипотезы о непосредственном участии ADP/ATP-антипортера в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой поры внутренней мембраны митохондрий. Россия, Ин-т физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМАЯ ПОРА
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
АДФ
АТФ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Старков, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.047

Биофармацевтические особенности разработки противоопухолевых лекарственных средств [Текст] / Т. И. Клочкова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 30-31 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Клочкова, Т.И.; Оборотова, Н.А.; Михайлова, Л.М.; Смирнова, З.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.58

Кушнарева, Ю. Е.
Низкие концентрации циклоспорина А закрывают Ca{2+}-зависимую пору внутренней мембраны митохондрий в отсутствие дополнительных эффекторов [Текст] / Ю. Е. Кушнарева, Л. М. Михайлова, А. Ю. Андреев // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 9. - С. 1502-1511 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показано, что циклоспорин A закрывает Ca{2+}-зависимую пору в столь же низких конц-иях, как и предотвращает ее открытие (0,1-0,4 мкМ), тогда как ресопряжение митохондрий вызывает существенно большие конц-ии ингибитора (0,5-1 мкМ). Закрытие поры цилкоспорином A в отличие от ресопряжения не требует присутствия Mg{2+} или адеиновых нуклеотидов. Карбоксиатрактилат, обращающий ресопрягающие действие циклоспорина, также не индуцирует повторного открытия поры. Карбоксиатрактилат-индуцированная деполяризация внутренней мембраны митохондрий чувствительна к рутениевому красному и ЭГТА. Рутениоевый красный также восстанавливает ресопрягающее действие циклоспорина А в отсутствие карбоксиатрактилата. Полагают, что потеря циклоспорином А способности ресопрягать митохондрии может быть результатом индукции Ca{2+}/2H{+}-антипортера, что в совокупности с активным Ca{2+}-унипортером приводит к разобщению митохондрий даже при закрытой Ca{2+}-зависимой поре. Индукция Ca{2+}/2H{+}-антипортера происходит, по-видимому, в результате ингибирования ADP/ATP-антипортера естественным или экзогенным ингибитором и требует предварительного выхода из митохондрий каких-то матриксных защитных факторов. Россия, Ин-ь физ.-хим. биологии. МГУ, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
CA-ЗАВИСИМЫЕ ПОРЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Андреев, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.334

Клинико-эпидемиологические особенности и лечение тифо-паратифозных заболеваний [Текст] / М. И. Жаворонкова [и др.] // Рос. мед. ж. - 1996. - N 5. - С. 17-19 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Рассматривают особенности эпидемиологии и клинического течения брюшного тифа и паратифов в современных условиях. Наряду с общим ростом частоты острых кишечных инфекций наблюдается увеличение числа случаев тифо-паратифозных заболеваний. Большой процент больных брюшным тифом в Москве составляют граждане иностранных государств и лица, побывавшие в этих государствах. Позднее обращение больных за медицинской помощью усугубляет эпидемическую обстановку в Москве и имеет немаловажное значение для более длительного течения болезни с рецидивами и осложнениями. Устойчивость Salmonella typhi к традиционным этиотропным препаратам требует поисков более эффективных методов лечения

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.11
Рубрики: БРЮШНОЙ ТИФ
ПАРАТИФ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИКОГРАММА
ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жаворонкова, М.И.; Михайлова, Л.М.; Лорисов, А.В.; Бурова, С.В.; Дементьев, В.И.; Удалов, Г.Г.; Безнос, А.В.; Лучшев, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.63

Клинико-эпидемиологические особенности и лечение тифо-паратифозных заболеваний [Текст] / М. И. Жаворонкова [и др.] // Рос. мед. ж. - 1996. - N 5. - С. 17-19 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Рассматривают особенности эпидемиологии и клинического течения брюшного тифа и паратифов в современных условиях. Наряду с общим ростом частоты острых кишечных инфекций наблюдается увеличение числа случаев тифо-паратифозных заболеваний. Большой процент больных брюшным тифом в Москве составляют граждане иностранных государств и лица, побывавшие в этих государствах. Позднее обращение больных за медицинской помощью усугубляет эпидемическую обстановку в Москве и имеет немаловажное значение для более длительного течения болезни с рецидивами и осложнениями. Устойчивость Salmonella typhi к традиционным этиотропным препаратам требует поисков более эффективных методов лечения

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: БРЮШНОЙ ТИФ
ПАРАТИФ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИКОГРАММА
ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жаворонкова, М.И.; Михайлова, Л.М.; Лорисов, А.В.; Бурова, С.В.; Дементьев, В.И.; Удалов, Г.Г.; Безнос, А.В.; Лучшев, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.373

Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом [Текст] / Л. Н. Меркулова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Меркулова, Л.Н.; Колобухина, Л.В.; Белокуров, А.В.; Крылов, В.Ф.; Лопатина, О.А.; Лучшев, В.И.; Михайлова, Л.М.; Грищенко, С.В.; Иванова, Л.А.; Носик, Н.Н.; Киржнер, Л.С.; Лаврова, В.А.; Лорисов, А.В.; Лаврухина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.506

Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом [Текст] / Л. Н. Меркулова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Меркулова, Л.Н.; Колобухина, Л.В.; Белокуров, А.В.; Крылов, В.Ф.; Лопатина, О.А.; Лучшев, В.И.; Михайлова, Л.М.; Грищенко, С.В.; Иванова, Л.А.; Носик, Н.Н.; Киржнер, Л.С.; Лаврова, В.А.; Лорисов, А.В.; Лаврухина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.506

Лечение больных иерсиниозами препаратами фторхинолонового ряда [Текст] / В. И. Лучшев [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1997. - N 3. - С. 41-44
Аннотация: Рост заболеваемости иерсиниозами, трудности диагностики и лечения этих больных дали основание к проведению клинического анализа 52 историй болезни больных иерсиниозами и псевдотуберкулезом, при этом еще раз подтвердились сложности дифференциальной диагностики иерсиниозов между собой, а также выбора средств этиотропной терапии. Проведено лечение и наблюдение за 52 больными иерсиниозом и псевдотуберкулезом, которым в качестве этиотропных средств назначались новые препараты фторированных хинолонов - пефлацин (Peflacine, Франция) и ципрофлоксацин (Ciproflocsacin, Германия, фирма "Байер"). Получен полный терапевтический эффект в 96,2% случаев. Эффект отсутствовал у 2 (3,8%) больных, у которых имели место хронические сопутствующие заболевания. Побочные эффекты наблюдали у 1 больного в виде тошноты, кратковременной сыпи с легким зудом на коже конечностей, которые быстро купировались на фоне антигистаминных, десенсибилизирующих средств и не потребовали отмены препарата. Результаты клинических наблюдений позволяют рекомендовать указанные препараты для лечения больных иерсиниозом, псевдотуберкулезом. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ИЕРСИНЕОЗ
ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лучшев, В.И.; Андреевская, С.Г.; Михайлова, Л.М.; Соколова, Л.В.Такоева Р.Б.; Грицевская, Н.Ю.; Акопян, Л.П.; Степанова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.52

Лучшев, В. И.
К юбилею А.Ф. Билибина [Текст] / В. И. Лучшев, Л. М. Михайлова // Рос. мед. ж. - 1997. - N 2. - С. 61-62 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Александр Федорович Билибин - акад. АМН СССР, врач-инфекционист, выдающийся клиницист, педагог, авт. 400 науч. трудов, в т. ч. 9 монографий, руководств, учебников. В течение 29 лет руководил кафедрой инфекционных болезней 2-го МОЛГМИ. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
БИЛИБИН А. Ф.
ВРАЧ-ИНФЕКЦИОНИСТ
РОССИЯ
100-ЛЕТИЕ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.122

Новый иммунорегуляторный гексапептид с противоопухолевым действием [Текст] / Е. М. Трещалина [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 321-327 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Синтетический аналог миелопептида МП-2 (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp) вызывает значимое (60-80%) и длительное торможение роста подкожно привитых опухолей Р388, СА-755, В-16, саркома 180 у мышей, но не влияет на рост опухоли В-16, растущей у мышей "nude", а также на пролиферативную активность и выживаемость опухолевых клеток человека в культуре. Оптимальный режим применения МП-2 - подкожные инъекции в дозах 0,5-2 мг/кг 2-3 раза с интервалом 96 ч. Не выявлено признаков острой токсичности МП-2 при введении в дозе, в 100 раз превышающей терапевтическую. Исследование фармакокинетики {3}H-МП-2 у мышей выявило его длительную циркуляцию в крови и высокую тропность к костному мозгу (t[1/2]'бета' 130,1 ч и 431,6 ч соотв.). Показана способность МП-2 in vitro восстанавливать цитотоксическую активность Т-лимфоцитов от мышей с асцитом Р388. МП-2 рассматривается как кандидат для клинического изучения в качестве иммунокорректора у онкологических больных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАПЕПТИД
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Трещалина, Е.М.; Седакова, Л.А.; Власенкова, Н.К.; Жукова, О.С.; Фирсова, Г.А.; Михайлова, Л.М.; Колесникова, Е.Ю.; Зимакова, Н.И.; Хабаров, С.В.; Герасимова, Г.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.305

Новый иммунорегуляторный гексапептид с противоопухолевым действием [Текст] / Е. М. Трещалина [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 321-327 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Синтетический аналог миелопептида МП-2 (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp) вызывает значимое (60-80%) и длительное торможение роста подкожно привитых опухолей Р388, СА-755, В-16, саркома 180 у мышей, но не влияет на рост опухоли В-16, растущей у мышей "nude", а также на пролиферативную активность и выживаемость опухолевых клеток человека в культуре. Оптимальный режим применения МП-2 - подкожные инъекции в дозах 0,5-2 мг/кг 2-3 раза с интервалом 96 ч. Не выявлено признаков острой токсичности МП-2 при введении в дозе, в 100 раз превышающей терапевтическую. Исследование фармакокинетики {3}H-МП-2 у мышей выявило его длительную циркуляцию в крови и высокую тропность к костному мозгу (t[1/2]'бета' 130,1 ч и 431,6 ч соотв.). Показана способность МП-2 in vitro восстанавливать цитотоксическую активность Т-лимфоцитов от мышей с асцитом Р388. МП-2 рассматривается как кандидат для клинического изучения в качестве иммунокорректора у онкологических больных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАПЕПТИД
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Трещалина, Е.М.; Седакова, Л.А.; Власенкова, Н.К.; Жукова, О.С.; Фирсова, Г.А.; Михайлова, Л.М.; Колесникова, Е.Ю.; Зимакова, Н.И.; Хабаров, С.В.; Герасимова, Г.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.242

Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска