СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кунах, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.397

Зарнадзе, Н. Ж.
Получение каллусных тканей от Актинидии chinensis и deliciosa [Текст] / Н. Ж. Зарнадзе, В. В. Кутубидзе, В. А. Кунах // Субтроп. культуры. - 1993. - N 1-2. - С. 17-24 . - ISSN 0207-9224
Аннотация: Определена эффективность каллусообразования у Actinidia chinensis и deliciosa, подобраны условия органогенеза из этих тканей. Установлено, что диплоидный вид A. chinensis проявил более высокую способность каллусообразования по сравнению с гексаплоидным видом

ГРНТИ	68.35.53

ВИНИТИ 681.35.53.21.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
ACTINIDIA SPP.

Доп.точки доступа:
Кутубидзе, В.В.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.275

Зарнадзе, Н. Ж.
Получение каллусных тканей от Актинидии chinensis и deliciosa [Текст] / Н. Ж. Зарнадзе, В. В. Кутубидзе, В. А. Кунах // Субтроп. культуры. - 1993. - N 1-2. - С. 17-24 . - ISSN 0207-9224
Аннотация: Определена эффективность каллусообразования у Actinidia chinensis и deliciosa, подобраны условия органогенеза из этих тканей. Установлено, что диплоидный вид A. chinensis проявил более высокую способность каллусообразования по сравнению с гексаплоидным видом

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
ACTINIDIA SPP.

Доп.точки доступа:
Кутубидзе, В.В.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.01-04В4.594

Губарь, С. И.
Рост и накопление гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня при длительном воздействии экзогенных фитогормонов [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1997. - Т. 44, N 1. - С. 97-103 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали рост, состав и содержание гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня (Panax ginseng C. A. Mey.) при длительном выращивании (до 8 пассажей) на питательных средах с различным содержанием (0-8 мг/л) ауксинов (НУК, ИУК) и цитокининов (кинетин, кинетин-рибозид). Наименьшее содержание гликозидов наблюдали при выращивании на безгормональной питательной среде. Накопление гликозидов в этом случае не превышало 1% от сухой массы, а их спектр был представлен не более, чем 12 гликозидами. При оптимальном сочетании фитогормонов ткани накапливали 4-5% суммы гликозидов, и в их спектре обнаруживали до 21 гликозида. В зависимости от фитогормонального состава среды изменялось и содержание в ткани тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда. Полученные нами варианты культур содержали гинзенозиды Rg[1], Re, Rf, Rb[1], Rb[2], Rc и Rd, при этом наблюдали соотношение гинзенозидов Rb- и Rg-групп, характерное как для корней, так и для надземных органов интактных растений. Показано, что клетки способны практически полностью компенсировать отсутствие в среде экзогенного цитокинина, но не ауксина. Выявлены гликозиды, синтез которых не зависит от содержания в среде фитогормонов (R[f] 0,13; 0,20; 0,27; 0,29; 0,30; 0,36; 0,42; 0,44; 0,46; 0,50; 0,75; 0,91), а также гликозиды, требующие для своего биосинтеза либо ауксин (R[f] 0,15; 0,24; 0,25; 0,67), либо ауксин или цитокинин (R[f] 0,33; 0,39), либо одновременного присутствия ауксина и цитокинина (R[f] 0,52; 0,56; 0,83). Библ. 30

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
ЖЕНЬШЕНЬ
ГЛИКОЗИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.01-04В3.265

Губарь, С. И.
Рост и накопление гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня при длительном воздействии экзогенных фитогормонов [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1997. - Т. 44, N 1. - С. 97-103 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали рост, состав и содержание гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня (Panax ginseng C. A. Mey.) при длительном выращивании (до 8 пассажей) на питательных средах с различным содержанием (0-8 мг/л) ауксинов (НУК, ИУК) и цитокининов (кинетин, кинетин-рибозид). Наименьшее содержание гликозидов наблюдали при выращивании на безгормональной питательной среде. Накопление гликозидов в этом случае не превышало 1% от сухой массы, а их спектр был представлен не более, чем 12 гликозидами. При оптимальном сочетании фитогормонов ткани накапливали 4-5% суммы гликозидов, и в их спектре обнаруживали до 21 гликозида. В зависимости от фитогормонального состава среды изменялось и содержание в ткани тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда. Полученные нами варианты культур содержали гинзенозиды Rg[1], Re, Rf, Rb[1], Rb[2], Rc и Rd, при этом наблюдали соотношение гинзенозидов Rb- и Rg-групп, характерное как для корней, так и для надземных органов интактных растений. Показано, что клетки способны практически полностью компенсировать отсутствие в среде экзогенного цитокинина, но не ауксина. Выявлены гликозиды, синтез которых не зависит от содержания в среде фитогормонов (R[f] 0,13; 0,20; 0,27; 0,29; 0,30; 0,36; 0,42; 0,44; 0,46; 0,50; 0,75; 0,91), а также гликозиды, требующие для своего биосинтеза либо ауксин (R[f] 0,15; 0,24; 0,25; 0,67), либо ауксин или цитокинин (R[f] 0,33; 0,39), либо одновременного присутствия ауксина и цитокинина (R[f] 0,52; 0,56; 0,83). Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
ЖЕНЬШЕНЬ
ГЛИКОЗИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.201

Кунах, В. А.
Геномная изменчивость соматических клеток растений [Текст]. 3. Каллусообразование in vitro / В. А. Кунах // Биополимеры и клетка. - 1997. - Т. 13, N 5. - С. 362-371 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Сделан обзор данных об особенностях каллусообразования in vitro. Проанализированы как внешние, так и внутренние условия и факторы, влияющие на дедифференциацию клеток. Определяющим в этих процессах является взаимодействие генотип - среда, существенный момент в к-ром - наличие генетической компоненты в реакции растения, его клеток на травму и во многих случаях - на экзогенные регуляторы роста. Рассмотрены два принципиально отличных способа индукции каллусообразования - индукция экспрессии генов, определяющих каллусообразование в тех случаях, когда это явление генетически детерминировано, и индукция фенокопий признака "способность к каллусообразованию". Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины 252143, Киев, ул. Академика Заболотного, 150. Библ. 112

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУС
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.03-04В4.53

Получение и характеристика новых клеточных линий арнебии крсаящей Arnebia euchroma (Royle) Jonst., продуцентов шиконина [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1999. - Т. 31, N 3. - С. 208-213 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Осуществлена селекция на повышение продуктивности культуры клеток Arnebia euchroma (Royle) Jonst. Показана эффективность клонирования мелких клеточных агрегатов, в результате к-рого получены новые высокопродуктивные клеточные линии AE-1, АЕ-2, АЕ-3, АЕ-3к, накапливающие 0,8, 2,5, 8, 15% шиконина относительно массы абсолютно сухой ткани, соответственно. Приведены морфологическая, биохимическая и цитогенетическая характеристики полученных штаммов. Сделан вывод, что отселектированные штаммы, накапливающие значительно больше шиконина (почти в 10 раз), чем интактное растение в природе, могут быть материалом для разработки промышленной технологии его производства. Библ. 14

ГРНТИ	68.35.03

ВИНИТИ 681.35.03
Рубрики: ШИКОНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ARNEBIA EUCHROMA
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Поронник, О.А.; Захленюк, О.В.; Адонин, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.03-04В3.270

Получение и характеристика новых клеточных линий арнебии крсаящей Arnebia euchroma (Royle) Jonst., продуцентов шиконина [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1999. - Т. 31, N 3. - С. 208-213 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Осуществлена селекция на повышение продуктивности культуры клеток Arnebia euchroma (Royle) Jonst. Показана эффективность клонирования мелких клеточных агрегатов, в результате к-рого получены новые высокопродуктивные клеточные линии AE-1, АЕ-2, АЕ-3, АЕ-3к, накапливающие 0,8, 2,5, 8, 15% шиконина относительно массы абсолютно сухой ткани, соответственно. Приведены морфологическая, биохимическая и цитогенетическая характеристики полученных штаммов. Сделан вывод, что отселектированные штаммы, накапливающие значительно больше шиконина (почти в 10 раз), чем интактное растение в природе, могут быть материалом для разработки промышленной технологии его производства. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ШИКОНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ARNEBIA EUCHROMA
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Поронник, О.А.; Захленюк, О.В.; Адонин, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.08-04В3.257

Кунах, В. А.
Изменчивость растительного генома в процессе дедифференцировки и каллусообразования in vitro [Text] / В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1999. - Vol. 46, N 6. - P919-929 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Представлен аналитический обзор данных об особенностях геномной изменчивости при индукции дедифференцировки и каллусообразования у растений. Рассмотрена роль генотипа и состояния генома в клетках исходного экспланта, возможные причины и механизмы этой изменчивости. Показано, что индукция дедифференцировки и дальнейшей пролиферации клеток предполагает перепрограммирование генома, "ювенилизацию" его состояния. Высказана гипотеза о регрессивной эволюции генома в процессе развития программы дедифференцировки. Способность к такой эволюции лежит в основе свойственного многим растениям цикла развития дифференцировка-дедифференцировка-редифференцировка. Существование такого цикла и его регулируемость как в природе, так и в эксперименте ставит под сомнение представление о запрограммированном числе клеточных циклов, о необратимости старения, о фатальности запрограммированной клеточной смерти. Подчеркивается важность изучения молекулярных механизмов дедифференцировки и ювенилизации с использованием растений. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины, Киев; Электронная почта: kunakh@imbig.kiev.ua. Библ. 101

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МОРФОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.283

Поронник, О. А.
Накопление шиконина и цитологические особенности высокопродуктивного клеточного штамма Arnebia euchroma при поверхностном и глубинном выращивании [Текст] / О. А. Поронник, В. А. Кунах, В. И. Адонин // Биополимеры и клетка. - 1999. - Т. 15, N 6. - С. 501-509 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Изучен новый клеточный штамм Arnebia euchroma AE-3, накапливающий около 80 мг шиконина на 1 л среды за сутки при выращивании в суспензионной культуре и около 100 мг - при выращивании на агаризованной среде. Исследование размеров клеток и ядер, их морфологии, митотической активности, числа хромосом, уровня и типов аберраций хромосом не показало существенных отличий при разных условиях выращивания. Штамм является миксоплоидным с модальным числом 32 хромосомы при размахе изменчивости по числу хромосом от 10 до 130. Он характеризуется сравнительно невысоким уровнем анафазных аберраций хромосом (около 6%). Сравнение различных клеточных линий A. euchroma не обнаружило связи между их продуктивностью, а также цитологическими и цитогенетическими особенностями. Украина, Ин-т мол. биол. и генет. НАН Украины, Киев, 93143. Библ. 15

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ARNEBIA EUCHROMA
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛУБИННОЕ ВЫРАЩИВАНИЕ
ПОВЕРХНОСТНОЕ ВЫРАЩИВАНИЕ
ШИКОНИН
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Адонин, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.285

Кунах, В. А.
Геномная изменчивость соматических клеток растений [Текст]. 5. Изменчивость роста и митотического режима в процессе адаптации к условиям выращивания in vitro / В. А. Кунах // Биополимеры и клетка. - 1999. - Т. 15, N 5. - С. 343-359 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Сделан обзор данных о динамике клеточных популяций высших растений при введении их в культуру in vitro. В ходе получения пассируемых культур выявлен критический период - период становления штамма. В данном периоде (это, как правило, 2-8-й пассажи) наблюдаются процессы интенсивной адаптации клеточных популяций к автономному росту вне организма. Эти процессы сопровождаются значительными изменениями темпа роста и других морфологических особенностей клеточных штаммов, длительности клеточного цикла и ритма митотической активности, возрастанием полиморфизма (гетерогенности) клеточных популяций по многим признакам. Развивается положение, что пассируемая клеточная культура представляет собой уникальную биологическую систему - клоновую популяцию, роль организмов в к-рой исполняют клетки, изначально запрограммированные на выполнение определенных структурных и функциональных задач как часть многоклеточного организма. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики, Киев 03143. Библ. 132

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ДИНАМИКА
ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 132

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.273

Використання системи Escherichia coli - бактерiофаг 'лямбда' для вивчення антимутагенноi дii рослинних екстрактiв [Текст] / А. С. Дворник [и др.] // Биополимеры и клетка. - 2000. - Vol. 16, N 1. - С. 69-74 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Использование системы Escherichia coli - бактериофаг 'лямбда' для изучения антимутагенного действия растительных экстрактов
Аннотация: В системе E. coli - бактериофаг 'лямбда' изучали антимутагенное действие аптечного препарата Rhodiola rosea L. и экстрактов, полученных из биомассы культивируемых клеток Rh. rosea и ее натурального корня. Экстракт из биомассы культивируемых клеток достоверно уменьшал процент индуцированных мутантов, влияние остальных препаратов не достоверно. Обнаружены синхронные колебания общего титра и титра индуцированных мутантов фага. Обосновывается дееспособность данной системы в условиях in vivo и целесообразность использования ее в условиях in vitro при изучении антимутагенного действия веществ. Украина, Ин-т мол. биол. и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: АНТИМУТАГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
RHODIOLA ROSEA L.
МЕТОДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТЕРИОФАГ 'ЛЯМБДА'
СИСТЕМА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Дворник, А.С.; Перерва, Т.П.; Мойса, Л.М.; Кунах, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.12-04В4.556

Динамiка клiтинних популяцiй арнебii барвлячоi при глибинному i поверхневому вирощуваннi in vitro [Текст] / О. О. Пороннiк [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2000. - Vol. 32, N 5. - С. 377-385 . - ISSN 0522-9310
Перевод заглавия: Динамика клеточных популяций арнебии красящей при глубинном и поверхностном выращивании in vitro
Аннотация: Проведен сравнительный анализ динамики клеточных популяций по параметрам роста, накопления шиконина, размера клеток и клеточных ядер и поиск возможных корреляций между параметрами продуктивности и структуры клеточных популяций при выращивании их в суспензионной и каллюсной культуре. Установлено, что условия каллюсной культуры способствуют более полной экспрессии признака содержание шиконина и усложняют характер экспрессии признака накопление биомассы. В этих условиях найдена корреляция показателей продуктивности и динамики кол-ва клеток и ядер больших размеров. Характер производных от кривой накопления шиконина, а также отрицательная корреляция между кривыми накопления биомассы и динамикой количества средних по размерам клеток и ядер, очевидно, мало зависят от способа выращивания изолированных клеток арнебии красящей и в большей мере определяются наследственными факторами. Библ. 8

ГРНТИ	68.35.45

ВИНИТИ 681.35.45.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ГЛУБИННОЕ И ПОВЕРХНОСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АРНЕБИЯ КРАСЯЩАЯ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Пороннiк, О.О.; Мiрюта, Н.Ю.; Адонiн, В.I.; Кунах, В.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.12-04В3.257

Динамiка клiтинних популяцiй арнебii барвлячоi при глибинному i поверхневому вирощуваннi in vitro [Текст] / О. О. Пороннiк [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2000. - Vol. 32, N 5. - С. 377-385 . - ISSN 0522-9310
Перевод заглавия: Динамика клеточных популяций арнебии красящей при глубинном и поверхностном выращивании in vitro
Аннотация: Проведен сравнительный анализ динамики клеточных популяций по параметрам роста, накопления шиконина, размера клеток и клеточных ядер и поиск возможных корреляций между параметрами продуктивности и структуры клеточных популяций при выращивании их в суспензионной и каллюсной культуре. Установлено, что условия каллюсной культуры способствуют более полной экспрессии признака содержание шиконина и усложняют характер экспрессии признака накопление биомассы. В этих условиях найдена корреляция показателей продуктивности и динамики кол-ва клеток и ядер больших размеров. Характер производных от кривой накопления шиконина, а также отрицательная корреляция между кривыми накопления биомассы и динамикой количества средних по размерам клеток и ядер, очевидно, мало зависят от способа выращивания изолированных клеток арнебии красящей и в большей мере определяются наследственными факторами. Библ. 8

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ГЛУБИННОЕ И ПОВЕРХНОСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АРНЕБИЯ КРАСЯЩАЯ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Пороннiк, О.О.; Мiрюта, Н.Ю.; Адонiн, В.I.; Кунах, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.270

Устойчивость к 5-метилтриптофану и накопление алкалоидов в каллусной культуре раувольфии змеиной Rauwolfia serpentina Benth) [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Биотехнология. - 2001. - N 3. - С. 3-10 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Методом ступенчатой селекции получили от разных каллусных линий раувольфии змеиной варианты, устойчивые к различным дозам 5-метилтриптофана (5-МТ) - от 60 до 180 мг/л. Линии, устойчивые к другим биологически активным веществам, обладали по сравнению с исходной "дикой" линией А повышенной чувствительностью к 5-МТ и низкой способностью формировать резистентные варианты. От линии, устойчивой к 400 мг/л п-фторфенилаланина, не удалось получить резистентные к 5-МТ варианты. Устойчивые к 5-МТ линии обладали повышенным уровнем накопления индолиновых алкалоидов. Используя ступенчатую селекцию и применяя поддерживающий отбор по признакам "содержание индолиновых алкалоидов" и "темп роста", от линии А получен вариант, устойчивый к дозе 100 мг/л 5-МТ. Он накапливал в три раза больше аймалина, чем исходная линия А (0,9-1,2% и 0,4-0,5%, соответственно). После трех циклов отбора получен вариант, устойчивый к дозе 180 мг/л 5-МТ и накапливающий на среде без селективного давления в 2 раза больше суммарных алкалоидов, чем исходная линия А (3,6 и 1,9%, соответственно), а аймалина более чем в 3-4 раза (около 2%). В результате получен новый стабильный высокопродуктивный штамм, накапливающий на специальной питательной среде преимущественно один алкалоид - аймалин, содержание которого в суммарных алкалоидах составляло более 50%. Приведены спектр и содержание алкалоидов в биомассе и продуктивность резистентных вариантов при выращивании на разных питательных средах. Украина, Ин-т мол. биол. и генетики НАН Украины, Киев, 03143. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КАЛЛУСЫ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
5-МЕТИЛТРИПТОФАН
УСТОЙЧИВОСТЬ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Можилевская, Л.П.; Алпатова, Л.К.; Губарь, С.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.238

Продуктивность и генетическая структура клеточных популяций женьшеня Panax ginseng C.A. Mey в культуре in vitro [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 3. - С. 25-35 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Суммирован более чем 10-летний опыт выращивания 2 клеточных штаммов Panax ginseng - БИО-2 (каллюсная культура) и БIО-2МК (каллюсная и суспензионная культуры). Изучены скорость роста биомассы, содержание в ней гликозидов, митотическая активность клеток, число хромосом в них, а также частота и характер хромосомных аберраций. Штамм БIО-2МК накапливал за пассаж до 16 г/л сухой биомассы с содержанием в ней тритерпеновых гликозидов до 5% и гинзенозидов до 2,55 мг/г сухой массы. Он мало отличался от клеток меристемы природных растений по числу хромосом, характеризовался низким уровнем возникновения свежих разрывов хромосом (1,0-1,6%), наличием выраженного физиологического и генетического гомеостаза. Штамм БИО-2 накапливал за пассаж 'ЭКВИВ'25 г/л сухой биомассы, содержащей до 2% гликозидов, среди к-рых гинзенозиды найдены в следовых кол-вах. Он характеризовался высоким уровнем анафазных аберраций (55%), при этом клетки со свежими разрывами хромосом составляли более 5% и практически все клетки были полиплоидными со средним числом хромосом 110 при 2n=44, 48. Штамм БИО-2 обладал меньшим потенциалом адаптивности, он быстро прекращал рост при смене условий выращивания. При этом значительно возрастал уровень свежих разрывов хромосом и существенно изменялась генетическая структура клеточной популяции по числу хромосом. Сделано предположение, что полиплоидизация клеточных культур женьшеня может приводить к интенсификации роста и в результате к повышенному выходу биомассы. Однако наивысший уровень накопления гликозидов и особенно гинзенозидов свойственен клеточным культурам, близким по цитогенетическим параметрам к интактным растениям. Библ. 17

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PANAX GINSENG
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГЛИКОЗИДЫ
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Можилевская, Л.П.; Адонин, В.И.; Губарь, С.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.12-04В4.683

Продуктивность и генетическая структура клеточных популяций женьшеня Panax ginseng C.A. Mey в культуре in vitro [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 3. - С. 25-35 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Суммирован более чем 10-летний опыт выращивания 2 клеточных штаммов Panax ginseng - БИО-2 (каллюсная культура) и БIО-2МК (каллюсная и суспензионная культуры). Изучены скорость роста биомассы, содержание в ней гликозидов, митотическая активность клеток, число хромосом в них, а также частота и характер хромосомных аберраций. Штамм БIО-2МК накапливал за пассаж до 16 г/л сухой биомассы с содержанием в ней тритерпеновых гликозидов до 5% и гинзенозидов до 2,55 мг/г сухой массы. Он мало отличался от клеток меристемы природных растений по числу хромосом, характеризовался низким уровнем возникновения свежих разрывов хромосом (1,0-1,6%), наличием выраженного физиологического и генетического гомеостаза. Штамм БИО-2 накапливал за пассаж 'ЭКВИВ'25 г/л сухой биомассы, содержащей до 2% гликозидов, среди к-рых гинзенозиды найдены в следовых кол-вах. Он характеризовался высоким уровнем анафазных аберраций (55%), при этом клетки со свежими разрывами хромосом составляли более 5% и практически все клетки были полиплоидными со средним числом хромосом 110 при 2n=44, 48. Штамм БИО-2 обладал меньшим потенциалом адаптивности, он быстро прекращал рост при смене условий выращивания. При этом значительно возрастал уровень свежих разрывов хромосом и существенно изменялась генетическая структура клеточной популяции по числу хромосом. Сделано предположение, что полиплоидизация клеточных культур женьшеня может приводить к интенсификации роста и в результате к повышенному выходу биомассы. Однако наивысший уровень накопления гликозидов и особенно гинзенозидов свойственен клеточным культурам, близким по цитогенетическим параметрам к интактным растениям. Библ. 17

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PANAX GINSENG
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГЛИКОЗИДЫ
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Можилевская, Л.П.; Адонин, В.И.; Губарь, С.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.59

Кунах, В. А.
Биосинтез изохинолиновых алкалоидов мака в природе и в культуре in vitro [Текст]. 1 . Мак снотворный (Papaver somniferum L.) / В. А. Кунах, В. А. Кацан // Укр. бiохiм. ж. - 2003. - Т. 75, N 5. - С. 41-54 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Биосинтез изохинолиновых алкалоидов мака в природе и в культуре in vitro. I. Мак снотворный (Papaver somniferum)
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности биосинтеза важнейших алкалоидов (АЛ) мака снотворного в природе и в культуре in vitro. Представлены данные о этапах биосинтеза и участвующих в нем ферментов АЛ сангвинарина, морфина, норкоклаурина (промежуточного соединения) в биосинтезе изохинолиновых АЛ. Рассматривают вопросы регуляции, содержания АЛ и получения морфинановых АЛ и сангвинарина в культурах клеток. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 77

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МАК СНОТВОРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Кацан, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.222

Применение термодинамического подхода для изучения динамики клеточных популяций in vitro на примере культуры тканей Rauwolfia serpentina Benth. - продуцента индолиновых алкалоидов [Текст] / Н. Ю. Мирюта [и др.] // Биотехнология. - 2006. - N 2. - С. 78-95 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследованы динамика накопления биомассы и индолиновых алкалоидов, а также некоторые цитологические характеристики культуры тканей Rauwolfia serpentina Benth. на протяжении пассажа при выращивании на твердой среде, и проведен их корреляционный анализ. На основании полученных данных выдвинут ряд предположений о цитоморфометрических параметрах, которые вносят основной вклад в рост и накопление индолиновых алкалоидов. Показано, что процессы, происходящие в исследуемом варианте культуры тканей, можно описать с помощью потоков накопления массы, трахеидных элементов и клеток, синтезирующих индолиновые алкалоиды. Их можно описать как линейную комбинацию сил, представляющих собой градиенты количества клеток различных классов по таким характеристикам, как относительное содержание ДНК в ядре и площадь ядрышек. Реальной является также более тонкая оценка направления перекрестных сил в дополнение к той информации, которую можно получить в процессе поиска линейных зависимостей. Украина, Ин-т мол. биол. и генет. НАНУ, Киев. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ДИНАМИКА
ИНДОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
RAUWOLFIA SERPENTINA

Доп.точки доступа:
Мирюта, Н.Ю.; Парникоза, И.Ю.; Аммури, Ю.; Кунах, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.182

Влияние экстракта культивируемых клеток Ungernia victoris и катионов некоторых металлов на эффективность трансформации клеток Escherichia coli плазмидной ДНК [Текст] / А. Ю. Мирюта [и др.] // Цитол. и генет. - 2005. - Т. 39, N 6. - С. 24-29 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: В системе трансформации клеток E. coli, обработанных CaCl[2], с использованием ДНК плазмиды pBR322 изучено влияние экстракта из биомассы культивируемых in vitro клеток Ungernia victoris на связь между выходом трансформантов, выживанием клеток и изменением конформации плазмидной ДНК. Полученные данные сравнивали с влиянием некоторых солей одно- и двухвалентных металлов на эти же параметры. Показано наличие различных механизмов колебаний выживаемости клеточной популяции и выхода трансформантов в зависимости от использования солей или растительного экстракта. Украина, Ин-т мол. биол. и генет. НАНУ, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
UNGERNIA VICTORIS
ЭКСТРАКТ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕТАЛЛЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Мирюта, А.Ю.; Перерва, Т.П.; Можилевская, Л.П.; Кунах, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.04-04В4.530

Влияние изменения условий выращивания на стабильность генома культуры тканей Rauwofia serpentina Benth. - продуцента алкалоидов [Текст] / Д. М. Адноф [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 2
Аннотация: Изменение условий выращивания (поверхностное или глубинное) и минерального состава питательных сред и содержащих в среде сахарозы приводят к возникновению нестабильности генома культивируемых клеток. Самые незначительные изменения генома (0,6% вариабельных ампликонов от общего пула) обнаружены при замене твердой агаризованной среды на жидкую того же состава. Максимальный уровень изменений (9,9% вариабельных ампликонов) наблюдали в случае переноса каллусной ткани на среду с наиболее отличающимся минеральным составом при одновременной смене условий выращивания (перевод с агаризованной в жидкую среду). Украина, Ин-т мол. биологии и генетики, Киев; kunakh@imbg.org.ua

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ
СЕЛЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Адноф, Д.М.; Андреев, И.О.; Спиридонова, Е.В.; Амори, Ю.; Бублик, Е.Н.; Можилевская, Л.П.; Потапчук, Е.А.; Кунах, В.А.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска