Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Коссе, Л. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.86

   
    Свойства препаратов капсульного антигена чумного микроба из рекомбинантных штаммов-продуцентов [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 104
Аннотация: Методами генной инженерии были получены трансконъюгаты E. coli x-925-1, Klebsiella pneumoniae KL, Citrobacter freundii KM-продуценты капсульного антигена чумного микроба (F1) с переданной им плазмидой pYT, определяющей синтез капсульного антигена в составе конъюгативной коинтегративной плазмиды pLS 759. Штаммы-продуценты выращивали на плотных и жидких средах при т-ре 28 и 37'ГРАДУС'C. Инактивацию бактериальных масс осуществляли с использованием фенола и ацетона. Препараты F1 выделяли методами Baker et al. и изоэлектрическим осаждением в pI 4,1. Наивысшим уровнем продукции F1 характеризовались рекомбинантные штаммы, выращенные в жидких средах при 37'ГРАДУС'C. Однако уровень выхода F1 из трансконъюгантов и типичного штамма Yersinia pestis EV76 не имел значительных отличий. Высушивание бактерий ацетоном увеличивает кол-во полученных препаратов, возможно за счет разрушения связей F1 с клеточными компонентами. Сравнение итогов иммунизации кроликов калифорнийской породы препаратами F1 из рекомбинантных бактерий, обработанных фенолом и ацетоном, показало лучшее антителообразование в последнем случае. Химический анализ секретируемых препаратов показал, что в отличие от F1 Yersinia pestis, являющегося белком, в составе рекомбинантных препаратов обнаруживается 6-10% полисахаридов, с чем, возможно, связано улучшение иммуногенности. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
YERSINIA PESTIS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMANIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Кузнецова, Л.С.; Лебедева, С.А.; Панасенко, М.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.192

   
    Новые данные, относящиеся к специфичности и генетическому контролю капсульного антигена (F1) Yersinia pestis [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 2. - С. 29-33 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: При разных т-рах культивирования бактерий определены особенности синтеза и дана характеристика препаратов антигенных фракций F1, полученных из штаммов различных видов энтеробактерий и их гибридов, наследующих pYT-плазмиду Y. pestis. Из дезинтегрированных бактерий бесплазмидного штамма Y. pestis и микробных клеток исходных реципиентных культур Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii и Escherichia coli методом Baker выделены препараты, содержащие диагностическую антигенную детерминанту F1. Эти данные указывают на хромосомный контроль синтеза антигена F1, ответственного за проявление протективной активности. Антиген, синтезируемый в отсутствие pYT, практически не секретируется на поверхность клеточной стенки и не определяется с помощью тестов, проводимых с цельными бактериальными клетками. Выявленный антиген не обладает свойствами полноценного препарата F1 из pYT-содержащего штамма Y. pestis, хотя и способен вызывать образование антител, специфичных для F1. Россия, Научно-исслед. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ
АНТИГЕН F1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Лебедева, С.А.; Кузнецова, Л.С.; Чернявская, А.С.; Заренков, М.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.181

   
    Генетический контроль F1-специфических компонентов капсульного антигена Yersinia pestis [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 5. - С. 81-85 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что препарат капсульного антигена возбудителя чумы (F1), выделенный по методу Baker из бактерий Fra-позитивного штамма Yersinia pestis, сложнокомпонентный и содержит три составляющих: белок, гликопротеин и липидсодержащий компонент. Каждый из них в равной степени вступает в реакции с антителами к F1 и диагностическими препаратами на их основе. Синтез белка и липопротеина температурозависимый и контролируется pYT (Caf). Синтез гликопротеина конститутивен и определяется хромосомными генами. Белок и гликопротеин имеют почти индентичную мол. м. 18 и 17 кД соответственно, но отличаются по локализации: белок секретируется на поверхность бактерий и вовне; гликопротеин обнаруживается внутри клеток и аналогичен внутриклеточному гликопротеину различных энтеробактерий, проявляющему F1-специфичность и описанному нами ранее. Предполагается различная биологическая роль описанных F1-специфических компонентов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
F1-АНТИГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЕРОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Некляев, В.Н.; Лебедева, С.А.; Заренков, М.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.63

   
    Влияние различных компоенентов препарата капсульного антигена F1 возбудителя чумы на клеточные факторы иммунтитета [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 1. - С. 33-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что F1-специфические компоненты капсульного антигена Y. pestis, выделенного по методу Baker, отличаются по биологической активности и характеру воздействия на клеточные факторы иммунитета. В зависимости от метода выделения в антигене может варьировать соотношение компонентов, что определяет особенности биологической активности полученных тотальных препаратов. Из исследованных четырех компонентов, имеющих одинаковую антигенную специфичность, но разные физико-химическую характеристику и генетическую детерминированность синтеза, только один проявлял биологические свойства, доминирующие у секретируемой формы F1, более близкой по составу к белку Caf1. Остальные три компонента проявляли иммунологическую активность на уровне неспецифической защиты, по-разному, в зависимости от модели, влияя на исход взаимодействия "бактерия-макрофаг". Лектиноподобную гемагглютинирующую и гемолизирующую активность проявляли компоненты, не связанные с Caf1 белком. Многокомпонентность препаратов F1 (Baker) и индивидуальная биологическая активность его составляющих должны учитываться при различном использовании капсульного антигена и разных методах его выделения. Россия, ГНИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
F1 АНТИГЕН
МНОГОКОМПОНЕНТНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Лебедева, С.А.; Чернявская, А.С.; Шикуля, Н.А.; Еременко, Н.С.; Бичуль, О.К.; Терентьев, А.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.02-04Б4.83

   
    Влияние компонентов капсульного антигена F1 чумного микроба на протективность вакционного штамма Yersinia pestis EV76 (линия НИИЭГ) [Текст] / С. А. Лебедева [и др.] // Иммунология. - 2007. - Т. 28, N 6. - С. 352-357 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Изучалось воздействие компонентов, составляющих препараты капсульного антигена F1 чумного микроба, выделенного методом Baker, на индуцируемый живой вакциной иммуногенез при экспериментальной чуме. В зависимости от индивидуальных особенностей компонентов, схемы их использования и вида экспериментальных животных одни и те же компоненты в различной степени стимулировали иммуногенез, подавляли его или оставались нейтральными. Получены данные о необходимости учета детальной характеристики антигена в зависимости от цели использования. Дополнено представление о механизмах иммуногенеза патогенеза и дано обоснование необходимости разработки соответствующих диагностикумов для анализа препаратов F1-антигена и его штаммов-продуцентов. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV76
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИИ
F1 АНТИГЕН
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лебедева, С.А.; Коссе, Л.В.; Морозова, И.В.; Чернявская, А.С.; Еременко, Н.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.18

   
    Влияние компонентов капсульного антигена F1 чумного микроба на протективность вакционного штамма Yersinia pestis EV76 (линия НИИЭГ) [Текст] / С. А. Лебедева [и др.] // Иммунология. - 2007. - Т. 28, N 6. - С. 352-357 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Изучалось воздействие компонентов, составляющих препараты капсульного антигена F1 чумного микроба, выделенного методом Baker, на индуцируемый живой вакциной иммуногенез при экспериментальной чуме. В зависимости от индивидуальных особенностей компонентов, схемы их использования и вида экспериментальных животных одни и те же компоненты в различной степени стимулировали иммуногенез, подавляли его или оставались нейтральными. Получены данные о необходимости учета детальной характеристики антигена в зависимости от цели использования. Дополнено представление о механизмах иммуногенеза патогенеза и дано обоснование необходимости разработки соответствующих диагностикумов для анализа препаратов F1-антигена и его штаммов-продуцентов. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV76
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИИ
F1 АНТИГЕН
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лебедева, С.А.; Коссе, Л.В.; Морозова, И.В.; Чернявская, А.С.; Еременко, Н.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.210

   
    Иммуногенные свойства антигенных комплексов Klebsiella pneumoniae в отношении чумной инфекции [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23- 25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 241
Аннотация: Ранее было сообщено о получении препарата капсульного АГ чумного микроба (F1) с повышенной иммуногенностью из трансконъюганта Kl. pneumoniae (K. p.), к-рому передавали плазмиду pYT Y. pestis (Y. p.), детерминирующую продукцию этого белка. В иммунохим. тестах использовали экспериментальные АС к препарату F1 Y. p. (I), к АГ из природного шт. K.p. (II) и к препарату F1K.p., в составе к-рого обнаружено присутствие минорных примесей из реципиентного шт. K. p. Показано in vitro, что II стимулировал захват чумных микробов и тормозил размножение микробных клеток внутри макрофагов морских свинок, но в отличие от I он не вызывал трансформации лимфоцитов морских свинок в РБТЛ. In vivo отмечена тенденция к стимулированию эффективности иммунизации при введении морским свинкам смеси препарата II и вакцинного шт. Y. p. EV76. Полученные данные позволяют считать перспективным исследование антигенных комплексов K. p. как иммуностимуляторов при чумной инфекции. РФ, Н. и. противочумный ин-т, Ростов на Дону.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Чернявская, А.С.; Шикуля, Н.А.; Анисимов, Б.И.; Лебедева, С.А.; Титенко, М.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.214

    Коссе, Л. В.
    Рекомбинантный штамм Citrobacter freundii, продуцирующий капсульный антиген чумного микроба [Текст] / Л. В. Коссе, С. А. Лебедева, Л. С. Кузнецова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 240-241
Аннотация: Получен рекомбинантный штамм C. freundii (CBF) с плазмидой pYT, ответственной за продукцию капсульного АГ чумного микроба (F1CBF) и проведен анализ его св-в. Выход F1CBF варьировал при выделении его из клеток или культуральной жидкости, достигая, подчас показателей, характерных для Y. pestis. Препарат F1CBF обладает высокой активностью: титры в РПГА составили 1/6 400 000. Для исключения влияния дополнительных контаминант из реципиентного шт. CBF на св-ва F1CBF, был получен препарат из исходного шт. CBF. Установлено, что препарат CBF реагировал с чумным поли- и моноклональным диагностикумом. АТ из экспериментальных кроличьих АС к препарату CBF вступали в перекрестные р-ции с F1CBF в РИД. Обсуждаются новые аспекты участия плазмиды pYT в продукции F1 и рассматривается вопрос о видовой специфичности детерминант капсульного АГ чумного микроба. РФ. н. и. противочумный ин-т, Ростов на Дону.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЛАЗМИДЫ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
РЕАКЦИЯ ИММУННОГО ПАССИВНОГО ГЕМОЛИЗА

Доп.точки доступа:
Лебедева, С.А.; Кузнецова, Л.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.017

    Шикуля, Н. А.
    Отбор биомоделей для получения сывороток с высоким титром антител [Текст] / Н. А. Шикуля, Л. В. Коссе, С. А. Лебедева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 558
Аннотация: Одной из проблем получения высокоиммунных сывороток является отбор биомоделей. Как правило, предварительно оценивают физиол. состояние подопытных животных. Перспективнее проводить сравнит. оценку иммунол. состояния с целью выбора из популяции здоровых особей с потенциально высокой степенью иммунного ответа. Нашей задачей было получение сывороток с высоким титром антител к капсульному антигену чумного микроба (F1), на выявлении к-рого основаны серол. методы диагностики чумы. Исследование проводилось на кроликах калифорнийской породы. Перед иммунизацией оценивался in vitro их клеточный иммунитет. Число лейкоцитов подсчитывалось в камере Горяева, число лимфоцитов - на гематол. мазках. Качеств. оценка лимфоцитарного звена осуществлялась с помощью РБТЛ в модификации на покровных стеклах. Стимуляция в опыте проводилась F1. Контролем служили спонтанная и ФГА-стимулированная бласттрансформация. Динамика накопления антител к F1 оценивалась в реакции пассивной гемагглютинации РПГА. Показано, что кролики, имеющие высокий процент трансформированных клеток в РБТЛ, стимулированной F1, в посл. имели самый высокий титр антител к F1 в РПГА. Кроме того, отмечено, что ответ лимфоцитов на F1 и ФГА в РБТЛ не зависел от абсолютного их содержания в крови. Сл-но, подсчет гемограмм необязателен. Т. обр. перед иммунизацией рекомендуется животных с целью получения высоких титров антител, а также при др. иммунологических работах с биомоделями во избежание существенности различий между найденными в опыте величинами предварительно оценивать in vitro их клет. иммунитет, отбирая животных с близкими индексами. Россия, Науч. исслед. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫСОКИЕ ТИТРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОМОДЕЛИ
КРОЛИКИ
ANTIBODY PREPARATION
MODEL

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Лебедева, С.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.207

    Коссе, Л. В.
    Структурно-функциональные свойства препаратов консульного антигена гумного микроба [Текст] / Л. В. Коссе, Н. А. Шикуля, С. А. Лебедева // Генет. и биохимия вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Волгоград, 1992. - С. 105
Аннотация: В экспериментах с химически разнородными компонентами капсульного АГ Y. pestis, выделенными как из бактериальных клеток, так и из культуральной жидкости показано, что реализация антигенной специфичности и биолог. активности зависит от различных компонентов F 1.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ФРАКЦИЯ 1
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ГЕМАИЛЮМИНАЦИИ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шикуля, Н.А.; Лебедева, С.А.

11.
Патент 1838403 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Лебедева, С. А.
    Штамм бактерий Citrobacter freundii KMI - продуцент антигена "фракция I" чумного микроба [Текст] / С. А. Лебедева, Л. С. Кузнецова, Л. В. Коссе ; Рост. на Дону НИИ противочумн., ин-т. - № 5024172/13 ; Заявл. 03.07.1991 ; Опубл. 30.08.1993
Аннотация: Сущность изобретения: штамм получен в результате передачи бактериями штамма Citrobacter freundii 19/3808 fra-генов возбудителя чумы в составе рекомбинантной плазмиды pLS759. Штамм депонирован в государственном научно-исследовательском противочумном институте "Микроб". Штамм citrobacter freundii KMI рекомендуется использовать в качестве стабильного продуцента антигена "фракция I" чумного микроба на искусственных питательных средах.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT)
АНТИГЕН "ФРАКЦИЯ I"
ЧУМНОЙ МИКРОБ
ПРОДУКЦИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Л.С.; Коссе, Л.В.; Рост. на Дону НИИ противочумн.; ин-т
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)