Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кокова, Л. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.492

   
    Вторичные иммунодефицитные состояния в эксперименте и клинике: проблемы моделирования, диагностики, коррекции и реабилитации [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // Куб. науч. мед. вестн. - 1995. - N 5-6. - С. 57-61
Аннотация: Описаны исследования по проблеме вторичных приобретенных иммунодефицитов, возникающих вследствие воздействия факторов окружающей среды, лекарств, хирургических вмешательств, патогенных микроорганизмов и др., проводимых в ЦНИЛ и на кафедре клинической иммунологии и лабораторного дела Кубанского мед. ин-та. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ИТОГИ ИССЛЕДОВАНИЙ
КУБАНСКИЙ МЕД. ИНСТИТУТ
КРАСНОДАР

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Колесникова, Н.В.; Чудилова, Г.А.; Пылева, Т.А.; Кокова, Л.Н.; Зацаринная, С.К.; Светличная, М.А.; Славинский, А.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.80

   
    Иммунореабилитация и иммунокоррекция при персистирующей вируснобактериальной инфекции респираторного тракта [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 495
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РИБОМУНИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Пылева, Т.А.; Кокова, Л.Н.; Зацаринная, С.К.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.376

    Кокова, Л. Н.
    Виферон в программной иммунореабилитации лиц с персистирующей вирусно-бактериальной инфекцией респираторного тракта [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Л. Н. Кокова, И. В. Нестерова, С. В. Ковалева // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 31
Аннотация: Проведено исследование клинико-иммунологической эффективности виферона у детей 3-7 лет часто и длительно болеющих (ЧДБ), в т. ч. с аллергическим синдромом в виде астматического компонента и аллергодерматоза, протекающими на фоне вторичного ИДС. Продолжительность курса - 2,5 месяца. Отмечена положительная клиническая (снижение частоты и длительности заболеваний, более легкое течение) и иммунологическая динамика в виде тенденции к возрастанию общего количества лейкоцитов и доли лимфоцитов среди них после 10-дневного приема препаратов, со снижением к концу курса показателей до возрастной нормы. Наблюдается постепенное увеличение Т-лимфоцитов (за счет Т-хелперов) и В-лимфоцитов, восстановление иммунорегуляторного индекса, увеличение количества CD11B{+}, CD16{+}, CD18{+} нейтрофильных гранулоцитов (НГ), а также усиление функциональной активности НГ, оцениваемой по показателям фагоцитоза и НСТ-теста. Наиболее выраженные эффекты влияния препаратов отмечены в отношении поглотительной и переваривающей способности НГ. Выявлено возрастание уровня сывороточного IgA. Полученные данные обосновывают включение виферона в программу иммунореабилитации лиц со вторичными ИДС
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КОРРЕКЦИЯ
ВИФЕРОН

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Ковалева, С.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.157

    Кокова, Л. Н.
    Виферон в программной иммунореабилитации лиц с персистирующей вирусно-бактериальной инфекцией респираторного тракта [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Л. Н. Кокова, И. В. Нестерова, С. В. Ковалева // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 31
Аннотация: Проведено исследование клинико-иммунологической эффективности виферона у детей 3-7 лет часто и длительно болеющих (ЧДБ), в т. ч. с аллергическим синдромом в виде астматического компонента и аллергодерматоза, протекающими на фоне вторичного ИДС. Продолжительность курса - 2,5 месяца. Отмечена положительная клиническая (снижение частоты и длительности заболеваний, более легкое течение) и иммунологическая динамика в виде тенденции к возрастанию общего количества лейкоцитов и доли лимфоцитов среди них после 10-дневного приема препаратов, со снижением к концу курса показателей до возрастной нормы. Наблюдается постепенное увеличение Т-лимфоцитов (за счет Т-хелперов) и В-лимфоцитов, восстановление иммунорегуляторного индекса, увеличение количества CD11B{+}, CD16{+}, CD18{+} нейтрофильных гранулоцитов (НГ), а также усиление функциональной активности НГ, оцениваемой по показателям фагоцитоза и НСТ-теста. Наиболее выраженные эффекты влияния препаратов отмечены в отношении поглотительной и переваривающей способности НГ. Выявлено возрастание уровня сывороточного IgA. Полученные данные обосновывают включение виферона в программу иммунореабилитации лиц со вторичными ИДС
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КОРРЕКЦИЯ
ВИФЕРОН

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Ковалева, С.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.229

    Нестерова, И. В.
    Влияние виферона на интерфероновый статус часто и длительно болеющих детей (ЧДБ) [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / И. В. Нестерова, Л. Н. Кокова, С. В. Ковалева // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 257 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
РОЛЬ В ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кокова, Л.Н.; Ковалева, С.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.386

   
    Регуляция мурамилдипептидами синтеза иммуноглобулина Е в эксперименте и клинике [Текст] / Н. В. Колесникова [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2008. - N 5. - С. 50-55 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Проведено клинико-экспериментальное изучение влияния глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП) на синтез иммуноглобулина Е. Исследование влияния ГМДП (ликопида) на продукцию гомоцитотропных IgE антител у лабораторных мышей, иммунизированных аллергеном амброзии, проведено с использованием метода пассивной кожной анафилаксии. Для оценки влияния ликопида на концентрацию общего сывороточного IgE у детей с атопическим IgE-опосредованным дерматитом использованы тест-системы ООО "Полигност" (Санкт-Петербург) для твердофазного иммуноферментного анализа. Изучение продукции IgE, а также цитокинов в системе in vitro мононуклеарными клетками периферической крови детей с аллергическими IgE-опосредованными заболеваниями проводили иммуноферментным методом с использованием стандартных тест-наборов ("Pharmacia"). Установлена способность ГМДП (ликопида) в составе комплексной базисной терапии снижать концентрацию общего IgE у детей с атопическим дерматитом. Указанный эффект был подтвержден в экспериментах на мышах, иммунизированных аллергеном амброзии и получавших внутрибрюшинно ГМДП. В исследованиях in vitro на мононуклеарных клетках периферической крови детей с аллергическими IgE-опосредованными заболеваниями установлена сходная способность ГМДП снижать содержание в надосадочной жидкости IgE за счет усиления продукции интерферона-'гамма' и снижения интерлейкина-4. Результаты исследований делают ГМДП перспективным иммунотропным препаратом при лечении аллергических IgE-опосредованных заболеваний. Россия, Кубанский ГМУ. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОГЛОБУЛИН И Е
ЦИТОХИНЫ
ЛИКОПИД

Доп.точки доступа:
Колесникова, Н.В.; Коков, Е.А.; Андронова, Т.М.; Гурьянова, С.В.; Мещерякова, Е.А.; Кокова, Л.Н.; Лесик, Д.В.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.311

   
    Иммунный статус детей с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом, сочетанными с хламидийной инфекцией [Текст] / Н. В. Колесникова [и др.] // Кубан. науч. мед. вестн. - 2011. - N 2. - С. 88-91 . - ISSN 1608-6228
Аннотация: Сравнительное исследование иммунного статуса детей с бронхиальной астмой легкого течения и рецидивирующим обструктивным бронхитом в стадии ремиссии, ассоциированными с гиперпродукцией IgE и инфицированием хламидиями, выявило достоверные изменения показателей различных звеньев иммунитета обследуемых как относительно возрастной нормы, так и относительно таковых патологий, не сопровождающихся хламидийной инфекцией. Полученные данные имеют дифференциально-диагностическое значение и бусловливают целесообразность комплексной терапии с включением элементов иммунокоррекции. Россия, Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ОБСТРУКТИВНЫЙ БРОНХИТ
ХЛАМИДИЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Колесникова, Н.В.; Кокова, Л.Н.; Коков, Е.А.; Нехотина, И.В.; Чудилова, Г.А.; Ломатидзе, Л.В.; Сторожук, С.В.; Обухова, Н.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.06-04Н1.139

   
    Особенности спонтанной и индуцированной реструктирузации хроматина и функционирования кислородзависимых цитотоксических механизмов нейтрофильных гранулоцитов при колоректальном раке [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2011. - Т. 5, N 3-4. - С. 254-261 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Исследовали спонтанную и индуцированную активность кислородзависимых механизмов нейтрофильных гранулоцитов (НГ), а также уровень реструктуризации хроматина их ядер у больных колоректальным раком (КРР). Показано, что характер корреляционной связи между топологическими свойствами хроматина НГ и активностью миелопероксидазы свидетельствуют о наличии дефекта индуцированной активации НГ у больных КРР, связанного с нарушением естественного характера реструктуризации их ядерного хроматина, возникшего еще на стадии синтеза активных компонентов гранулярного аппарата цитоплазмы. Россия, ГОУ ВПО Кубанской гос. мед. ун-т, Краснодар. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЯДРО
ХРОМАТИН
ГРАНУЛОЦИТЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Евлгелвский, А.А.; Фомичева, Е.В.; Колесникова, Н.В.; Ковалева, С.В.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Коков, Е.А.; Кокова, Л.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.06-04К1.120

   
    Особенности спонтанной и индуцированной реструктирузации хроматина и функционирования кислородзависимых цитотоксических механизмов нейтрофильных гранулоцитов при колоректальном раке [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2011. - Т. 5, N 3-4. - С. 254-261 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Исследовали спонтанную и индуцированную активность кислородзависимых механизмов нейтрофильных гранулоцитов (НГ), а также уровень реструктуризации хроматина их ядер у больных колоректальным раком (КРР). Показано, что характер корреляционной связи между топологическими свойствами хроматина НГ и активностью миелопероксидазы свидетельствуют о наличии дефекта индуцированной активации НГ у больных КРР, связанного с нарушением естественного характера реструктуризации их ядерного хроматина, возникшего еще на стадии синтеза активных компонентов гранулярного аппарата цитоплазмы. Россия, ГОУ ВПО Кубанской гос. мед. ун-т, Краснодар. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЯДРО
ХРОМАТИН
ГРАНУЛОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Евлгелвский, А.А.; Фомичева, Е.В.; Колесникова, Н.В.; Ковалева, С.В.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Коков, Е.А.; Кокова, Л.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.292

   
    Различные варианты дефектов функционирования нейтрофильных гранулоцитов при врожденных пневмониях у новорожденных [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 2. - С. 170-176 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Изучали фагоцитарные функции и микробицидные активности (миелопероксидаза (МП), NADPH-оксидаза, катионные белки (КБ)) с оценкой реализации их функциональной возможности в нагрузочных тестах in vitro нейтрофильных гранулоцитов (НГ) периферической крови у новорожденных при врожденной пневмонии. Выявлены два варианта дефектного функционирования НГ при врожденной пневмонии у новорожденных. При 1-м варианте - НГ неадекватно отвечают на бактериальный процесс: неадекватность количественного прироста НГ, дефицит количества активно фагоцитирующих клеток, дефект активности МП, дефицит КБ, нарушения ответа в нагрузочных тестах in vitro (нарушена индуцированная активность NADPH-оксидаз, реализация МП и КБ при стимуляции бактериальным АГ), снижен интегральный показатель киллинговой и переваривающей активности (ИППА). При 2-м варианте отмечается: выраженное снижение содержания НГ, более значимый абсолютный дефицит количества активно фагоцитирующих клеток, активности NADPH-оксидаз, дефект активности МП, менее выраженный дефицит КБ, нарушения ответа в нагрузочных тестах in vitro (нарушена реализация МП и КБ при стимуляции бактериальным АГ), более выраженное снижение ИППА НГ, чем в 1-м варианте и по сравнению со здоровыми новорожденными. Россия, Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.19
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТОЗ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ
ВРОЖДЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Колесникова, Н.В.; Клещенко, Е.И.; Тараканов, В.А.; Смерчинская, Т.В.; Сапун, О.И.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Фомичева, Е.В.; Кокова, Л.Н.; Стрюковский, А.Е.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.68

   
    Различные варианты дефектов функционирования нейтрофильных гранулоцитов при врожденных пневмониях у новорожденных [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 2. - С. 170-176 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Изучали фагоцитарные функции и микробицидные активности (миелопероксидаза (МП), NADPH-оксидаза, катионные белки (КБ)) с оценкой реализации их функциональной возможности в нагрузочных тестах in vitro нейтрофильных гранулоцитов (НГ) периферической крови у новорожденных при врожденной пневмонии. Выявлены два варианта дефектного функционирования НГ при врожденной пневмонии у новорожденных. При 1-м варианте - НГ неадекватно отвечают на бактериальный процесс: неадекватность количественного прироста НГ, дефицит количества активно фагоцитирующих клеток, дефект активности МП, дефицит КБ, нарушения ответа в нагрузочных тестах in vitro (нарушена индуцированная активность NADPH-оксидаз, реализация МП и КБ при стимуляции бактериальным АГ), снижен интегральный показатель киллинговой и переваривающей активности (ИППА). При 2-м варианте отмечается: выраженное снижение содержания НГ, более значимый абсолютный дефицит количества активно фагоцитирующих клеток, активности NADPH-оксидаз, дефект активности МП, менее выраженный дефицит КБ, нарушения ответа в нагрузочных тестах in vitro (нарушена реализация МП и КБ при стимуляции бактериальным АГ), более выраженное снижение ИППА НГ, чем в 1-м варианте и по сравнению со здоровыми новорожденными. Россия, Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТОЗ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ
ВРОЖДЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Колесникова, Н.В.; Клещенко, Е.И.; Тараканов, В.А.; Смерчинская, Т.В.; Сапун, О.И.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Фомичева, Е.В.; Кокова, Л.Н.; Стрюковский, А.Е.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.255

   
    Оптимизация интерфероно- и иммунотерапии у иммунокомпрометированных детей с ассоциированными вирусно-вирусными инфекциями: повторные острые респираторные вирусные и различные герпесвирусные инфекции [Текст] : тез.[8 Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации. 6 Всемирный форум по астме и респираторной аллергии, Лондон, 27-30 апр., 2013] / И. В. Нестерова [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2013. - Т. 14, N 2. - С. 87-88 . - ISSN 1562-3637
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОВТОРНЫЕ ОРВИ
ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
IFN-'АЛЬФА'
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Ковалева, С.В.; Колесникова, Н.В.; Клещенко, Е.И.; Шинкарева, О.Н.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Кокова, Л.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.06-04Б4.277

   
    Клинико-иммунологическая эффективность Ликопида в лечении детей с бронхиальной астмой, сочетанной с хламидийной инфекцией [Текст] / Н. В. Колесникова [и др.] // Астма. - 2011. - Т. 12, N 1. - С. 17-19 . - ISSN 1562-3645
Аннотация: У 66 детей больных атопич. бронхиальной астмой (БА) легкого течения (интермиттирующей), ассоциированной с хламидийной инфекцией и без таковой проводили исследование по сравнительной оценке традиционной терапии и комплексной иммуномодулирующей терапии (ИМТ) с использованием иммуномодулятора Ликопида (I) по схеме: по 1 мг I сублингвально 2 раза в дн. в течение 5 дн., далее - по 1 мг 1 раз в дн. - 15 дн. (суммарная доза препарата 25 мг). Показано, что только при ИМТ имеют место наиболее выраженные эффекты нормализации содержания в периферич. крови цитокинов (ИФН'гамма', ИЛ-4), компонентов комплемента, IgE и функц. активности нейтрофильных гранулоцитов наряду с признаками позитивной клинич. эффективности (снижение эпизодов ОРВИ, рецидивов обострения симптомов БА и уменьшения приема лекарственных препаратов (антибиотиков, 'бета'[2]-агонистов) в 87% случаев. Россия, Кубанский гос. мед. университет, Краснодар. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХЛАМИДИЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИКОПИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колесникова, Н.В.; Кокова, Л.Н.; Коков, Е.А.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Сторожук, С.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.06-04Т3.218

   
    Клинико-иммунологическая эффективность Ликопида в лечении детей с бронхиальной астмой, сочетанной с хламидийной инфекцией [Текст] / Н. В. Колесникова [и др.] // Астма. - 2011. - Т. 12, N 1. - С. 17-19 . - ISSN 1562-3645
Аннотация: У 66 детей больных атопич. бронхиальной астмой (БА) легкого течения (интермиттирующей), ассоциированной с хламидийной инфекцией и без таковой проводили исследование по сравнительной оценке традиционной терапии и комплексной иммуномодулирующей терапии (ИМТ) с использованием иммуномодулятора Ликопида (I) по схеме: по 1 мг I сублингвально 2 раза в дн. в течение 5 дн., далее - по 1 мг 1 раз в дн. - 15 дн. (суммарная доза препарата 25 мг). Показано, что только при ИМТ имеют место наиболее выраженные эффекты нормализации содержания в периферич. крови цитокинов (ИФН'гамма', ИЛ-4), компонентов комплемента, IgE и функц. активности нейтрофильных гранулоцитов наряду с признаками позитивной клинич. эффективности (снижение эпизодов ОРВИ, рецидивов обострения симптомов БА и уменьшения приема лекарственных препаратов (антибиотиков, 'бета'[2]-агонистов) в 87% случаев. Россия, Кубанский гос. мед. университет, Краснодар. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХЛАМИДИЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИКОПИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колесникова, Н.В.; Кокова, Л.Н.; Коков, Е.А.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Сторожук, С.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.08-04Б1.220

   
    Оптимизация интерфероно- и иммунотерапии у иммунокомпрометированных детей с ассоциированными вирусно-вирусными инфекциями: повторные острые респираторные вирусные и различные герпесвирусные инфекции [Текст] : тез.[8 Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации. 6 Всемирный форум по астме и респираторной аллергии, Лондон, 27-30 апр., 2013] / И. В. Нестерова [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2013. - Т. 14, N 2. - С. 87-88 . - ISSN 1562-3637
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ФОРМЫ
ПОВТОРНЫЕ ОРВИ
ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
IFN-'АЛЬФА'
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Ковалева, С.В.; Колесникова, Н.В.; Клещенко, Е.И.; Шинкарева, О.Н.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Кокова, Л.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.272

   
    Клинико-иммунологическая эффективность Ликопида в лечении детей с бронхиальной астмой, сочетанной с хламидийной инфекцией [Текст] / Н. В. Колесникова [и др.] // Астма. - 2011. - Т. 12, N 1. - С. 17-19 . - ISSN 1562-3645
Аннотация: У 66 детей больных атопич. бронхиальной астмой (БА) легкого течения (интермиттирующей), ассоциированной с хламидийной инфекцией и без таковой проводили исследование по сравнительной оценке традиционной терапии и комплексной иммуномодулирующей терапии (ИМТ) с использованием иммуномодулятора Ликопида (I) по схеме: по 1 мг I сублингвально 2 раза в дн. в течение 5 дн., далее - по 1 мг 1 раз в дн. - 15 дн. (суммарная доза препарата 25 мг). Показано, что только при ИМТ имеют место наиболее выраженные эффекты нормализации содержания в периферич. крови цитокинов (ИФН'гамма', ИЛ-4), компонентов комплемента, IgE и функц. активности нейтрофильных гранулоцитов наряду с признаками позитивной клинич. эффективности (снижение эпизодов ОРВИ, рецидивов обострения симптомов БА и уменьшения приема лекарственных препаратов (антибиотиков, 'бета'[2]-агонистов) в 87% случаев. Россия, Кубанский гос. мед. университет, Краснодар. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХЛАМИДИЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИКОПИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колесникова, Н.В.; Кокова, Л.Н.; Коков, Е.А.; Чудилова, Г.А.; Ломтатидзе, Л.В.; Сторожук, С.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.368

    Никулин, Л. А.
    Иммунный статус у новорожденных детей высокой группы "Риска" [Текст] / Л. А. Никулин, Л. А. Левченко, Л. Н. Кокова ; Кубан. гос. мед. ин-т // Матер. Юбил. науч. сес. - Краснодар, 1990. - С. 93-95
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ГРУППА РИСКА
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
NEWBORN

Доп.точки доступа:
Левченко, Л.А.; Кокова, Л.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.243

    Колесникова, Н. В.
    Перспективы использования мурамилдипептидов в лечении аллергических IgE-опосредованных заболеваний [Текст] / Н. В. Колесникова, Е. А. Коков, Л. Н. Кокова // Аллергол. и иммунол. - 2014. - Т. 15, N 4. - С. 286-287. - 8 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Иммуномодулирующая терапия при атопических заболеваниях показана в тех случаях, когда определены клинические и лабораторные признаки иммунологической недостаточности, и в этом отношении интерес представляет оценка эффектов иммуномодуляторов на основе минимальных биологически активных фрагментов мурамилдипептидов, в частности, глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП) и созданного на его основе иммунотропного препарата ликопида. Проведено исследование влияния ГМДП (в экспериментах in vitro и in vivo на лабораторных мышах) и ликопида (при лечении детей с атопическим IgE-опосредованным дерматитом) на продукцию IgE. Исследованиями показана способность ГМДП достоверно снижать образование IgE посредством усиления продукции 'гамма'-интерферона и снижения - интерлейкина-4. Выявленные патогенетически значимые качества ГМДП делают ликопид перспективным имунотропным препаратом при лечения аллергических IgE-опосредованных заболеваний. Россия, Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
АТОПИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Коков, Е.А.; Кокова, Л.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)