СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Клясова, Г. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.066

Итоги многоцентрового кооперативного исследования по лечению острых миелоидных лейкозов взрослых [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 11-17 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Клясова, Г.А.; Исаев, В.Г.; Куликов, С.М.; Тихонова, Л.Ю.; Черепанова, В.В.; Рехтман, Г.Б.; Медведева, Н.В.; Капорская, Т.С.; Поспелова, Т.С.; Кучма, Ю.М.; Белоусов, А.Е.; Обидина, Н.А.; Коновалова, В.И.; Филатов, Л.Б.; Тумаков, В.А.; Константинова, Т.С.; Шаров, Л.Н.; Приступа, А.С.; Волкова, М.А.; Казинская, Т.П.; Порохина, О.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.255

Клясова, Г. А.
Алгоритмы эмпирической антибиотической терапии [Текст] / Г. А. Клясова, В. Г. Савченко // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 89-95 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающих опыт лечения инфекционных заболеваний, возникающих как осложнения при химиотерапии острых лейкозов. Дают схемы применения комбинации аминогликозидов с 'бета'-лактамами, 2-х 'бета'-лактамов, цефалоспоринов III поколения с карбапенемами. Перечисляют критерии эффективности проводимой антибиотикотерапии. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.74

Итоги двух с половиной лет работы Российского многоцентрового исследования по лечению острых миелоидных лейкозов взрослых [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 8-12 . - ISSN 0040-3660

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Клясова, Г.А.; Исаев, В.Г.; Куликов, С.М.; Тихонова, Л.Ю.; Черепанова, В.В.; Рехтман, Г.Б.; Медведева, Н.В.; Капорская, Т.С.; Поспелова, Т.С.; Кучма, Ю.М.; Белоусов, А.Е.; Обидина, Н.А.; Коновалова, В.И.; Филатов, Л.Б.; Тумаков, В.А.; Константинова, Т.С.; Шаров, Л.Н.; Приступа, А.С.; Волкова, М.А.; Климко, Н.Н.; Порохина, О.Н.; Ротанова, М.Н.; Александрова, И.Я.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.235

Коррекция дисбактериоза кишечника пробиотиком-бифидумбактерин форте [Текст] / Н. А. Петрова [и др.] // Нов. в трансфузиол. - 1999. - N 23. - С. 57-61
Аннотация: Препарат бифидумбактерин форте (ББФ) применяли в комплексной терапии 20 больных гемобластозами с выраженным дисбактериозом кишечника. Курс приема ББФ составил 15 дней по 30 доз в сутки за 20-30 мин до еды. Показали, что предложенная схема лечения обеспечивает положительный клинико-бактериологический эффект у 80% больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БИФИДУМБАКТЕРИН ФОРТЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петрова, Н.А.; Толкачева, Т.В.; Клясова, Г.А.; Абакумов, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.163

Эффективность высокодозной химиотерапии и трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток при лимфогранулематозе [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 7. - С. 32-37 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Исследована клиническая эффективность высокодозной полихимиотерапии (ПХТ) и трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток (ТАГК) у больных лимфогранулематозом (ЛГМ). В исследование включены 27 больных ЛГМ (в возрасте 16-42 лет), которым после высокодозной ПХТ по схемам BEAM (17 больных) или CBV (10 больных) была выполнена ТАГК. 4 больным высокодозная ПХТ проводилась на фоне I-II полной ремиссии (ПР), 7 - на фоне I частичной ремиссии (ЧР); у 8 больных до ТАГК диагностировали один, два рецидивов ЛГМ и более, еще у 8 пациентов на предыдущих этапах лечения ремиссия не была достигнута. 17 больным был трансплантирован костный мозг (КМ), 2 - гемопоэтические клетки крови (ГКК), 8 - ГКК и КМ. Для мобилизации ГКК и ускорения темпов восстановления кроветворения после ТАГК использовали колониестимулирующие факторы. После предпринятого лечения у 70,4% больных наблюдалась ПР или ЧР продолжительностью от 6 до 95 мес (медиана 22 мес). Длительность ремиссии и сроки развития рецидива или прогрессирования ЛГМ значительно различались в зависимости от фазы заболевания на момент трансплантации. Так, все 4 больных, ТАГК которым выполнялась на фоне I-II ПР, сохраняют ее в течение 13-95 мес (медиана 47,5 мес). Продолжительные (от 29 до 59 мес) ремиссии удалось индуцировать у 42,9 и 37,5% больных, ТАГК которым проводилась на фоне I ЧР или в случаях рецидивирующего течения ЛГМ. Ни у одного больного длительность ремиссии после ТАГК не превысила 2 лет, если высокодозная ПХТ выполнялась на фоне развернутого опухолевого процесса, обусловленного резистентным течением ЛГМ или неадекватностью предшествовавшего лечения. Летальность от инфекционных осложнений в ранние сроки после трансплантации составила 7,4% (2 больных). Высокодозная ПХТ с последующей ТАГК является эффективным методом лечения ЛГМ при условии "химиочувствительности" опухоли. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВЫСОКОДОЗНАЯ ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Савченко, В.Г.; Россиев, В.А.; Павлова, О.А.; Александрова, И.Я.; Момотюк, К.С.; Любимова, Л.С.; Клясова, Г.А.; Грибанова, Е.О.; Демидова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.168

Мобилизация гранулоцитарным колониестимулирующим фактором аутологичных гемопоэтических клеток крови у больных лимфомами и раком молочной железы [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1999. - N 4. - С. 5-12
Аннотация: Изучена эффективность мобилизации и сбора аутологичных гемопоэтических клеток у 20 больных лимфогранулематозом, лимфосаркомами, миеломной болезнью, раком молочной железы. В качестве мобилизующего агента использован гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг в течение 5-6 дней. На фоне введения Г-КСФ содержание CD34{+} клеток в периферической крови возрастало, в среднем, в 34,2'+-'9,2 раза. Пик "выхода" CD34{+} клеток у большинства пациентов был отмечен на 5-й день инъекций препарата, при этом абсолютное число CD34{+} клеток достигало, в среднем, 51970'+-'21230 кл/мл. Адекватное кол-во CD34{+} клеток (8,5'+-'1,8*10{6} кл/кг) было собрано за 2-3 лейкафереза у 45% больных. Необходимым условием для сбора 2*10{6} CD34{+} клеток/кг за одну процедуру лейкафереза явилось наличие в крови пациента в день лейкафереза не менее 40 000 CD34{+} клеток/мл. Показана достоверная зависимость эффективности мобилизации и сбора CD34{+} клеток от исходного содержания этих клеток в периферической крови и площади миелокариоцитов в гистологическом препарате костного мозга пациента до начала введения Г-КСФ. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗУЮЩИЙ АГЕНТ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОБИЛИЗАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Савченко, В.Г.; Павлова, О.А.; Кулиев, Р.Г.; Любимова, Л.С.; Грибанова, Е.О.; Клясова, Г.А.; Демидова, И.А.; Момотюк, К.С.; Гальцева, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.83

Мобилизация гранулоцитарным колониестимулирующим фактором аутологичных гемопоэтических клеток крови у больных лимфомами и раком молочной железы [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1999. - N 4. - С. 5-12
Аннотация: Изучена эффективность мобилизации и сбора аутологичных гемопоэтических клеток у 20 больных лимфогранулематозом, лимфосаркомами, миеломной болезнью, раком молочной железы. В качестве мобилизующего агента использован гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг в течение 5-6 дней. На фоне введения Г-КСФ содержание CD34{+} клеток в периферической крови возрастало, в среднем, в 34,2'+-'9,2 раза. Пик "выхода" CD34{+} клеток у большинства пациентов был отмечен на 5-й день инъекций препарата, при этом абсолютное число CD34{+} клеток достигало, в среднем, 51970'+-'21230 кл/мл. Адекватное кол-во CD34{+} клеток (8,5'+-'1,8*10{6} кл/кг) было собрано за 2-3 лейкафереза у 45% больных. Необходимым условием для сбора 2*10{6} CD34{+} клеток/кг за одну процедуру лейкафереза явилось наличие в крови пациента в день лейкафереза не менее 40 000 CD34{+} клеток/мл. Показана достоверная зависимость эффективности мобилизации и сбора CD34{+} клеток от исходного содержания этих клеток в периферической крови и площади миелокариоцитов в гистологическом препарате костного мозга пациента до начала введения Г-КСФ. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗУЮЩИЙ АГЕНТ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОБИЛИЗАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Савченко, В.Г.; Павлова, О.А.; Кулиев, Р.Г.; Любимова, Л.С.; Грибанова, Е.О.; Клясова, Г.А.; Демидова, И.А.; Момотюк, К.С.; Гальцева, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.176

Эффективность высокодозной химиотерапии и трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток при лимфогранулематозе [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 7. - С. 32-37 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Исследована клиническая эффективность высокодозной полихимиотерапии (ПХТ) и трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток (ТАГК) у больных лимфогранулематозом (ЛГМ). В исследование включены 27 больных ЛГМ (в возрасте 16-42 лет), которым после высокодозной ПХТ по схемам BEAM (17 больных) или CBV (10 больных) была выполнена ТАГК. 4 больным высокодозная ПХТ проводилась на фоне I-II полной ремиссии (ПР), 7 - на фоне I частичной ремиссии (ЧР); у 8 больных до ТАГК диагностировали один, два рецидивов ЛГМ и более, еще у 8 пациентов на предыдущих этапах лечения ремиссия не была достигнута. 17 больным был трансплантирован костный мозг (КМ), 2 - гемопоэтические клетки крови (ГКК), 8 - ГКК и КМ. Для мобилизации ГКК и ускорения темпов восстановления кроветворения после ТАГК использовали колониестимулирующие факторы. После предпринятого лечения у 70,4% больных наблюдалась ПР или ЧР продолжительностью от 6 до 95 мес (медиана 22 мес). Длительность ремиссии и сроки развития рецидива или прогрессирования ЛГМ значительно различались в зависимости от фазы заболевания на момент трансплантации. Так, все 4 больных, ТАГК которым выполнялась на фоне I-II ПР, сохраняют ее в течение 13-95 мес (медиана 47,5 мес). Продолжительные (от 29 до 59 мес) ремиссии удалось индуцировать у 42,9 и 37,5% больных, ТАГК которым проводилась на фоне I ЧР или в случаях рецидивирующего течения ЛГМ. Ни у одного больного длительность ремиссии после ТАГК не превысила 2 лет, если высокодозная ПХТ выполнялась на фоне развернутого опухолевого процесса, обусловленного резистентным течением ЛГМ или неадекватностью предшествовавшего лечения. Летальность от инфекционных осложнений в ранние сроки после трансплантации составила 7,4% (2 больных). Высокодозная ПХТ с последующей ТАГК является эффективным методом лечения ЛГМ при условии "химиочувствительности" опухоли. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВЫСОКОДОЗНАЯ ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Савченко, В.Г.; Россиев, В.А.; Павлова, О.А.; Александрова, И.Я.; Момотюк, К.С.; Любимова, Л.С.; Клясова, Г.А.; Грибанова, Е.О.; Демидова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.120

Опыт мобилизации стволовых клеток периферической крови с помощью препарата "граноцит" у больных хроническим миелолейкозом [Текст] / Л. С. Любимова [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2000. - N 1. - С. 38-44
Аннотация: Представлены результаты мобилизации CD34+ клеток с помощью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (препарата "граноцит") у 12 больных хроническим миелоидным лейкозом, примененного в 10 случаях после высокодозной химиотерапии по программе "mini-ICE". Произведено 36 сеансов лейкоцитафереза, у большинства больных - не более 3. Показано, что граноцит является эффективным препаратом, способствовавшим мобилизации клеток-предшественниц у 9 из 12 больных. Получено достаточное для аутотрансплантации количество CD34+ клеток в 7 случаях. При анализе факторов, которые могут влиять на успех мобилизации, не установлено значения возраста больных и дозы вводимого граноцита. Показано, что количество лейкоцитов в дни наиболее успешных лейкоцитаферезов превышает 2*10{9}/л (медиана - 5,3*10{9}/л). Показана принципиальная возможность заготовки СКК и у больных, достигших большого цитогенетического ответа на фоне длительной терапии интроном-А. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ГРАНОЦИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЛЕЙКОЦИТАФЕРЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Любимова, Л.С.; Савченко, В.Г.; Кузьмина, Л.А.; Момотюк, К.С.; Менделеева, Л.П.; Клясова, Г.А.; Виноградова, О.А.; Грибанова, Е.О.; Демидова, И.А.; Кулиев, Р.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.06-04М2.80

Образование иммунных противоэритроцитарных антител у реципиента после аллогенной трансплантации костного мозга, несовместимой по резус-фактору и АВО [Текст] / Л. П. Порешин [и др.] // Нов. в трансфузиол. - 2001. - N 28. - С. 82-85
Аннотация: На примере двух больных показано, что в результате аллогенной трансплантации костного мозга, несовместимой по резус-фактору и АВО, могут образоваться иммунные противоэритроцитарные антитела, вызывающие у больных в посттрансплантационном периоде гемолитическую анемию. Иммуносупрессивная терапия, проводимая до и после трансплантации, не подавляла выработки антител

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Порешин, Л.П.; Клясова, Г.а.; Стрельникова, Т.Б.; Демидова, И.А.; Штырева, Е.М.; Зотиков, Е.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.254

Особенности течения септического процесса у беременных и родильниц с гемобластозами [Текст] / А. Э. Сорокина [и др.] // Пленум Рос. ассоц. акушеров-гинекологов "Инфекции в акушерстве, гинекологии и перинатологии" (5-я Поволжск. науч.-практ. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения в акушерстве и гинекологии"), Саратов, 23-24 июня, 1999. - Саратов, 1999. - С. 170-171 . - ISBN 5-7213-0085-X
Аннотация: Сочетание беременности и гемобластоза наблюдается очень редко. На 75 000 беременных встречается 1 беременная с гемобластозом. Прерывание беременности у данной категории больных сопряжено с риском для жизни матери как из-за развития тяжелых осложнений, так и из-за отсрочки специфического лечения гемобластоза. Принятие решения о проведении специфического лечения гемобластоза на фоне беременности ставит перед врачом следующие вопросы: 1) объем терапии, 2) возможный риск для плода. Септические осложнения как в процессе гестации, так и в послеродовом периоде - одна из основных причин смертности у больных с гемобластозами. В ГНЦ РАМН, в отделении химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозга, наблюдали 10 женщин на различных сроках беременности с различными вариантами гемобластоза. Из них острые лейкозы были у 9 (у 7 пациенток - острые миелоидные лейкозы, у 2 - острые лимфобластные лейкозы) и 1 пациентка с лимфогранулематозом. Сделаны следующие выводы: ведение данной категории беременных и родильниц должно осуществляться на базе специализированного гематологического стационара; антибактериальная терапия должна проводиться в максимальном объеме по дозам и сочетаниям, в том числе и на фоне беременности; ранняя активная тактика, направленная на своевременную диагностику гнойно-септических осложнений, позволяет снизить летальность и в дальнейшем проводить специфическую терапию в полном объеме. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ
РОДИЛЬНИЦЫ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СЕПТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорокина, А.Э.; Дюгеев, А.Н.; Федер, З.М.; Клясова, Г.А.; Кохно, А.В.; Кучер, Р.А.; Паровичникова, Е.Н.; Устинова, Е.Н.; Савченко, В.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.244

Особенности течения септического процесса у беременных и родильниц с гемобластозами [Текст] / А. Э. Сорокина [и др.] // Пленум Рос. ассоц. акушеров-гинекологов "Инфекции в акушерстве, гинекологии и перинатологии" (5-я Поволжск. науч.-практ. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения в акушерстве и гинекологии"), Саратов, 23-24 июня, 1999. - Саратов, 1999. - С. 170-171 . - ISBN 5-7213-0085-X
Аннотация: Сочетание беременности и гемобластоза наблюдается очень редко. На 75 000 беременных встречается 1 беременная с гемобластозом. Прерывание беременности у данной категории больных сопряжено с риском для жизни матери как из-за развития тяжелых осложнений, так и из-за отсрочки специфического лечения гемобластоза. Принятие решения о проведении специфического лечения гемобластоза на фоне беременности ставит перед врачом следующие вопросы: 1) объем терапии, 2) возможный риск для плода. Септические осложнения как в процессе гестации, так и в послеродовом периоде - одна из основных причин смертности у больных с гемобластозами. В ГНЦ РАМН, в отделении химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозга, наблюдали 10 женщин на различных сроках беременности с различными вариантами гемобластоза. Из них острые лейкозы были у 9 (у 7 пациенток - острые миелоидные лейкозы, у 2 - острые лимфобластные лейкозы) и 1 пациентка с лимфогранулематозом. Сделаны следующие выводы: ведение данной категории беременных и родильниц должно осуществляться на базе специализированного гематологического стационара; антибактериальная терапия должна проводиться в максимальном объеме по дозам и сочетаниям, в том числе и на фоне беременности; ранняя активная тактика, направленная на своевременную диагностику гнойно-септических осложнений, позволяет снизить летальность и в дальнейшем проводить специфическую терапию в полном объеме. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ
РОДИЛЬНИЦЫ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СЕПТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорокина, А.Э.; Дюгеев, А.Н.; Федер, З.М.; Клясова, Г.А.; Кохно, А.В.; Кучер, Р.А.; Паровичникова, Е.Н.; Устинова, Е.Н.; Савченко, В.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.218

Клясова, Г. А.
Инфекционные осложнения у больных с нейтропенией: особенности эпидемиологии и лечения [Текст] / Г. А. Клясова // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2001. - N 1. - С. 12-18
Аннотация: Подробно описывают спектр микроорганизмов, ответственных за инфекционные осложнения (ИО) у больных с нейтропенией. Эмпирическое лечение заключается в назначении противобактериальных средств, обладающих активностью в отношении грамотрицательных бактерий и обязательно против синегнойной палочки. В этих случаях антибиотики вводят только в/в, в макс. или субмакс. дозах. Приводят критерии выбора и схемы применения антибиотиков при лечении ИО у больных с нейтропенией. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.09
Рубрики: НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.181

Влияние веро-флуконазола на колонизацию грибами рода Candida детей с острым лимфобластным лейкозом [Текст] / Т. А. Митюшкина [и др.] // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 23. - С. 1071-1073 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Веро-флуконазол противогрибковое средство широкого спектра действия с высокой биодоступностью и возможностью одноразового суточного приема

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КАНДИДОЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ВЕРО-ФЛУКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Митюшкина, Т.А.; Кагермазова, М.К.; Новичкова, Г.А.; Карачунский, А.И.; Тимаков, А.М.; Клясова, Г.А.; Масчан, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.186

Влияние веро-флуконазола на колонизацию грибами рода Candida детей с острым лимфобластным лейкозом [Текст] / Т. А. Митюшкина [и др.] // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 23. - С. 1071-1073 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Веро-флуконазол противогрибковое средство широкого спектра действия с высокой биодоступностью и возможностью одноразового суточного приема

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КАНДИДОЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ВЕРО-ФЛУКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Митюшкина, Т.А.; Кагермазова, М.К.; Новичкова, Г.А.; Карачунский, А.И.; Тимаков, А.М.; Клясова, Г.А.; Масчан, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.09-04Б4.109

Клясова, Г. А.
Эволюция микроорганизмов при миелотоксическом агранулоцитозе [Текст] / Г. А. Клясова, Т. В. Толкачева, Н. А. Петрова // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 3. - С. 38-42 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В обзоре показано, что в процессе интенсификации программ химиотерапии, приводящих к удлинению миелотоксического агранулоцитоза, введения новых цитостатических препаратов для лечения опухолей отмечается появление новых штаммов бактерий, увеличивается частота микотических и вирусных инфекций, возрастает число осложнений, вызванных микобактериальными инфекциями. Наряду с появлением новых патогенов растет резистентность известных микроорганизмов к антибактериальным, противогрибковым и противовирусным препаратам. Обсуждают проблемы оптимальной терапии агранулоцитоза у онкологических больных

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Толкачева, Т.В.; Петрова, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.09-04Н3.90

Клясова, Г. А.
Эволюция микроорганизмов при миелотоксическом агранулоцитозе [Текст] / Г. А. Клясова, Т. В. Толкачева, Н. А. Петрова // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 3. - С. 38-42 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В обзоре показано, что в процессе интенсификации программ химиотерапии, приводящих к удлинению миелотоксического агранулоцитоза, введения новых цитостатических препаратов для лечения опухолей отмечается появление новых штаммов бактерий, увеличивается частота микотических и вирусных инфекций, возрастает число осложнений, вызванных микобактериальными инфекциями. Наряду с появлением новых патогенов растет резистентность известных микроорганизмов к антибактериальным, противогрибковым и противовирусным препаратам. Обсуждают проблемы оптимальной терапии агранулоцитоза у онкологических больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Толкачева, Т.В.; Петрова, Н.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.208

Применение сульперазона у иммунокомпрометированных больных [Текст] / Г. А. Клясова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2002. - Т. 47, N 6. - С. 13-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Изучена антибактериальная активность цефоперазона/сульбактама (сульперазона) и других антибиотиков в отношении возбудителей инфекций в отделениях гематологии ГНЦ РАМН. Чувствительность выделенных штаммов к антибиотикам оценивали методом E-тестов ("AB Biodisk", Швеция). Активность сульперазона в отношении Ps. aeruginosa, выделенных из крови, составила 86%, в отношении Acinetobacter baumanii - 96%, энтеробактерий - 100%, стафилококков - 100%. Наряду с исследованиями in vitro проведен предварительный анализ (14 случаев) эффективности применения цефоперазона/сульбактама в качестве монотерапии при лихорадке больным с нейтропенией. Излечение при использовании только антибиотика I этапа - сульперазона - было отмечено в 9 (64%) из 14 случаев. У 8 (57%) больных нормализация температуры наблюдалась в течение первых 72 ч применения препарата. Отсутствие эффекта от первоначальной антибактериальной терапии было зафиксировано у 5 (36%) больных, одна больная умерла. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Ил. 4. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
СУЛЬПЕРАЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Клясова, Г.А.; Алехина, Л.К.; Сперанская, Л.Л.; Савченко, В.Г.; Устинова, Е.Н.; Исаев, В.Г.; Троицкая, В.В.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.; Краснова, Е.О.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.136

Применение сульперазона у иммунокомпрометированных больных [Текст] / Г. А. Клясова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2002. - Т. 47, N 6. - С. 13-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Изучена антибактериальная активность цефоперазона/сульбактама (сульперазона) и других антибиотиков в отношении возбудителей инфекций в отделениях гематологии ГНЦ РАМН. Чувствительность выделенных штаммов к антибиотикам оценивали методом E-тестов ("AB Biodisk", Швеция). Активность сульперазона в отношении Ps. aeruginosa, выделенных из крови, составила 86%, в отношении Acinetobacter baumanii - 96%, энтеробактерий - 100%, стафилококков - 100%. Наряду с исследованиями in vitro проведен предварительный анализ (14 случаев) эффективности применения цефоперазона/сульбактама в качестве монотерапии при лихорадке больным с нейтропенией. Излечение при использовании только антибиотика I этапа - сульперазона - было отмечено в 9 (64%) из 14 случаев. У 8 (57%) больных нормализация температуры наблюдалась в течение первых 72 ч применения препарата. Отсутствие эффекта от первоначальной антибактериальной терапии было зафиксировано у 5 (36%) больных, одна больная умерла. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Ил. 4. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
СУЛЬПЕРАЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Клясова, Г.А.; Алехина, Л.К.; Сперанская, Л.Л.; Савченко, В.Г.; Устинова, Е.Н.; Исаев, В.Г.; Троицкая, В.В.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.; Краснова, Е.О.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.222

Клясова, Г. А.
Практические рекомендации по антибактериальной терапии инфекций у пациентов с нейтропенией. По материалам рекомендаций Американского общества инфекционных болезней [Текст] / Г. А. Клясова // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2003. - Т. 5, N 1. - С. 47-73
Аннотация: Нейтропеническая лихорадка становится все более актуальной проблемой стационаров лечебно-профилактических учреждений России. Меняющийся спектр возбудителей инфекций, рост их антибиотикорезистентности, увеличение числа пациентов, относящихся к контингенту с факторами риска развития нейтропенической лихорадки, требуют не только пристального внимания клиницистов к данной проблеме, но и разработки четких рекомендаций по ведению таких больных. В настоящее время наиболее полноценными рекомендациями по ведению пациентов с фебрильной нейтропенией являются рекомендации Американского общества инфекционных болезней (IDSA). В связи с этим данная статья представляет собой попытку адаптировать указанные рекомендации к российским условиям. В статье рассмотрены вопросы диагностики и стратификации факторов риска у пациентов данной группы. Описан выбор препаратов для эмпирической и этиотропной терапии. Рассмотрены возможности антибиотикотерапии нейтропенической лихорадки. Приведены рекомендации по оценке эффективности терапии, методики ее модификации и определения продолжительности лечения. Даны рекомендации по применению противовирусных препаратов, колониестимулирующих факторов и трансфузий гранулоцитарной массы. Освещены вопросы антибиотикопрофилактики нейтропенической лихорадки. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 183

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: НЕЙТРОПЕНИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 183

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска