СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Калебина, Т. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.49

Калебина, Т. С.
Гидролазы с различной субстратной специфичностью в структурных исследованиях клеточной стенки дрожжей [Текст] / Т. С. Калебина // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 22 . - ISBN 5-201-14269-9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЛЮКАНЫ
МАННОПРОТЕИНЫ
ХИТИН
ГИДРОЛАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.11-04И1.113

Выделение трипсина РС камчатского краба Paralithodes camtschatica и его свойства [Текст] / Г. Н. Руденская [и др.] // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Трипсин РС из гепатопанкреаса камчатского краба (Paralithodes camtschatica) получен в индивидуальном состоянии с помощью последовательных хроматографических процедур: ионообменных - на аминосилохроме и DEAE-сефадексе и аффинной - на аргинин-агарозе с выходом 37.7% и степенью очистки 21. Фермент с М 29 кДа и pI2.5 гидролизует n-нитроанилид N-бензоиларгинина с оптимумом рН 7.5-8.0, температурным оптимумом 55'ГРАДУС'С, K[m] 0.05 мМ, стабилен в диапазоне рН 5.8-9.0 в присутствии Ca{2+}. Фермент РС ингибируется диизопропилфторфосфатом и фенилметилсульфонилфторидом - специфическими ингибиторами сериновых протеиназ и N-тозиллизилхлорметилкетоном - ингибитором трипсина, а также белковыми ингибиторами трипсина из сои и картофеля. Трипсин РС гидролизует в пептидных субстратах амидные связи, образованные карбоксильными группами аргинина и лизина, его N-концевая последовательность - IVGGTEVTPG-. Россия, МГУ, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.11.29
Рубрики: ТРИПСИН РС
ВЫДЕЛЕНИЕ
КАМЧАТСКИЙ КРАБ
PARALITHODES CAMTSCHATICA

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Н.; Иваев, В.А.; Калебина, Т.С.; Степанов, В.М.; Мальцев, К.В.; Швец, С.В.; Лукьянова, Н.А.; Кислицин, Ю.А.; Мирошников, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.54

Выход инвертазы в среду из клеток дрожжей Candida utilis под действием протеиназ с различной субстратной специфичностью [Текст] / Т. С. Калебина [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 3. - С. 356-359 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: С использованием протеиназ с различной субстратной специфичностью в клеточных стенках дрожжей Candida utilis обнаружены белки, гидролиз к-рых приводит к интенсивному выходу инвертазы из клеток во внешнюю среду. Предполагается, что эти белки участвуют в образовании специфического рецептора для инвертазы или формируют особые микроучастки клеточной стенки, обладающие аномальной проницаемостью. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ИНВЕРТАЗА
ВЫХОД ИЗ КЛЕТОК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
АНОМАЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПРОТЕИНАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Алексеева, О.В.; Нурминская, М.В.; Сипин, Чжан; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.49

Выход инвертазы в среду из клеток дрожжей Candida utilis под действием протеиназ с различной субстратной специфичностью [Текст] / Т. С. Калебина [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 3. - С. 356-359 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: С использованием протеиназ с различной субстратной специфичностью в клеточных стенках дрожжей Candida utilis обнаружены белки, гидролиз к-рых приводит к интенсивному выходу инвертазы из клеток во внешнюю среду. Предполагается, что эти белки участвуют в образовании специфического рецептора для инвертазы или формируют особые микроучастки клеточной стенки, обладающие аномальной проницаемостью. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИНВЕРТАЗА
ВЫХОД ИЗ КЛЕТОК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
АНОМАЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПРОТЕИНАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Алексеева, О.В.; Нурминская, М.В.; Сипин, Чжан; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.41

Инвертаза клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Выделение и частичная характеристика [Текст] / О. В. Алексеева [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 31 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Выделен и частично охарактеризован MSP116 - белок клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Показано, что данный белок является инвертазой. MSP116 гомологичен растворимой форме инвертазы дрожжей C. utilis и проявляет слабую гомологию с хорошо изученной инвертазой дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Содержание MSP116 (инвертазы) в клеточной стенке дрожжей C. utilis достаточно велико и сопоставимо с кол-вом инвертазы, секретируемой в среду культивирования данными микроорганизмами. Инвертаза, обнаруженная в клеточной стенке C. utilis, не относится к группе основных структурных белков этой органеллы. Изучен способ закрепления инвертазы в клеточной стенке C. utilis. Основная масса SDS- и 'бета'-меркаптоэтанолэкстрагируемых белков (не менее 30), не участвует в закреплении инвертазы, за исключением, возможно, только MSP 33 (Bg12p) - одного из мажорных белков клеточной стенки. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛОК
MSP116
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНВЕРТАЗА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Алексеева, О.В.; Баратова, Л.А.; Федорова, Н.В.; Назимов, И.В.; Моренков, О.С.; Калебина, Т.С.; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.175

Инвертаза клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Выделение и частичная характеристика [Текст] / О. В. Алексеева [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 31 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Выделен и частично охарактеризован MSP116 - белок клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Показано, что данный белок является инвертазой. MSP116 гомологичен растворимой форме инвертазы дрожжей C. utilis и проявляет слабую гомологию с хорошо изученной инвертазой дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Содержание MSP116 (инвертазы) в клеточной стенке дрожжей C. utilis достаточно велико и сопоставимо с кол-вом инвертазы, секретируемой в среду культивирования данными микроорганизмами. Инвертаза, обнаруженная в клеточной стенке C. utilis, не относится к группе основных структурных белков этой органеллы. Изучен способ закрепления инвертазы в клеточной стенке C. utilis. Основная масса SDS- и 'бета'-меркаптоэтанолэкстрагируемых белков (не менее 30), не участвует в закреплении инвертазы, за исключением, возможно, только MSP 33 (Bg12p) - одного из мажорных белков клеточной стенки. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
MSP116
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНВЕРТАЗА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Алексеева, О.В.; Баратова, Л.А.; Федорова, Н.В.; Назимов, И.В.; Моренков, О.С.; Калебина, Т.С.; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.12

Структурная роль белков клеточной стенки дрожжей [Текст] / Т. С. Калебина [и др.] // Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 220-221 . - ISBN 5-89737-025-7
Аннотация: Выделены и охарактеризованы два новых мажорных белка клеточной стенки дрожжей Candida utilis: белок с мол. м. 33 кД, названный Р33 и с мол. м. 116 кД, названный соотв. Р116. Впервые получены данные, убедительно свидетельствующие о существовании у дрожжей структурных белков, скрепляющих молекулы полисахаридов или крупные полисахаридные блоки в единую структуру клеточной стенки. На основании результатов проведенных экспериментов можно предположить, что данные белки играют существенную роль не только для формирования полноценной клеточной стенки, но и влияют на внутриклеточные процессы (такие, например, как распределение ядерного материала в процессе деления клетки)

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛКИ
СТРУКТУРНАЯ РОЛЬ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Селях, И.О.; Лауринавичюте, Д.К.; Алексеева, О.В.; Сипин, Чжан; Руденская, Г.Н.; Соколов, С.С.; Шевелев, А.Б.; Фоминов, Г.В.; Левитин, Е.И.; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.214

Структурная роль белков клеточной стенки дрожжей [Текст] / Т. С. Калебина [и др.] // Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 220-221 . - ISBN 5-89737-025-7
Аннотация: Выделены и охарактеризованы два новых мажорных белка клеточной стенки дрожжей Candida utilis: белок с мол. м. 33 кД, названный Р33 и с мол. м. 116 кД, названный соотв. Р116. Впервые получены данные, убедительно свидетельствующие о существовании у дрожжей структурных белков, скрепляющих молекулы полисахаридов или крупные полисахаридные блоки в единую структуру клеточной стенки. На основании результатов проведенных экспериментов можно предположить, что данные белки играют существенную роль не только для формирования полноценной клеточной стенки, но и влияют на внутриклеточные процессы (такие, например, как распределение ядерного материала в процессе деления клетки)

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛКИ
СТРУКТУРНАЯ РОЛЬ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Селях, И.О.; Лауринавичюте, Д.К.; Алексеева, О.В.; Сипин, Чжан; Руденская, Г.Н.; Соколов, С.С.; Шевелев, А.Б.; Фоминов, Г.В.; Левитин, Е.И.; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.19

Калебина, Т. С.
Идентификация коллагеноподобных последовательностей в белках клеточной оболочки Halobacterium salinarium [Текст] / Т. С. Калебина, Е. В. Карпова, И. С. Кулаев // Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 4. - С. 574-575 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: С целью обнаружения коллагеноподобных последовательностей в белках клеточной оболочки архей Halobacterium salinarium с помощью ЭФ в полиакриламидном геле в денатурирующих условиях показано, что при действии клостридиопептидазы количество белков с молекулярными массами 194 и 23 кД остается неизменным; исчезают белки 40 и 130 кД, а также ряд минорных белков; количество белка 69 кД уменьшается. Предполагается, что белки, исчезновение которых наблюдается после действия клостридиопептидазы: 1) сами содержат коллагеноподобные последовательности; 2) закреплены в клеточной оболочке с помощью белков или коротких полипептидов, содержащих такие последовательности; 3) их исчезновение есть результат действия эндогенного фермента клеточной оболочки, возможно протеиназы, который активируется клостридиопептидазой. Обнаруженный факт свидетельствует в пользу наличия коллагеноподобных последовательностей в белках клеточной оболочки H. salinarium. Россия, МГУ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: БЕЛОК
КОЛЛАГЕНОПОДОБНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
HALOBACTERIUM SALINARIUM

Доп.точки доступа:
Карпова, Е.В.; Кулаев, И.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.9

Инвертаза клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Выделение и частичная характеристика [Текст] / О. В. Алексеева [и др.] // Научная конференция "Проблемы экологии и физиологии микроорганизмов", Москва, 21 дек., 1999. - М., 2000. - С. 31 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Выделен и частично охарактеризован MSP116 - белок клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Показано, что данный белок является инвертазой. MSP116 гомологичен растворимой форме инвертазы дрожжей Candida utilis и проявляет слабую гомологию с хорошо изученной инвертазой дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Содержание MSP116 (инвертазы) в клеточной стенке дрожжей Candida utilis достаточно велико и сопоставимо с количеством инвертазы, секретируемой в среду культивирования данными микроорганизмами. Показано, что инвертаза, обнаруженная в клеточной стенке дрожжей Candida utilis, не относится к группе основных структурных белков этой органеллы. Изучен способ закрепления инвертазы в клеточной стенке дрожжей Candida utilis. Показано, что основная масса SDS- и 'бета'-меркаптоэтанолэкстрагируемых белков (не менее 30), не участвует в закреплении инвертазы, за исключением, возможно, только MSP 33 (Bgl2p)-одного из мажорных белков клеточной стенки. Россия, Биофак МГУ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: БЕЛОК MSP116
ИНВЕРТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
CANDIDA UTILIS

Доп.точки доступа:
Алексеева, О.В.; Баратова, Л.А.; Федорова, Н.В.; Назимов, И.В.; Моренков, О.С.; Калебина, Т.С.; Кулаев, И.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.272

Новое фенотипическое проявление делеции гена глюкантрансферазы BGL2 клеточной стенки дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Т. С. Калебина [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 5. - С. 717-719 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показали, что глюкантрансфераза Bgl2p клеточной стенки дрожжей Saccharomyces cerevisiae играет важную роль в ограничении репродуктивной жизни клеток в процессе старения культуры. Ранее были получены данные о том, что белок Bgl2p способен формировать in vitro фибриллы амилоидного типа (неопубликованные данные). Этот результат позволил выдвинуть гипотезу о том, что в процессе жизни Bgl2p способен формировать фибриллярную сеть в клеточной стенке. В момент, когда гибель становится необходимостью, клетка дополнительно активирует экспрессию белка Bgl2p, который в свою очередь, формируя плотную фибриллярную сеть, изолирует клетку от окружающей среды, блокируя все обменные процессы и приводя ее к смерти. Следует отметить, что в литературе встречаются данные о том, что гиперэкспрессия Bgl2p приводит к резкому снижению жизнеспособности клеток дрожжей [3]. В то же время дополнительная делеция гена BGL2 в значительной степени компенсирует дефект роста мутантов, уже несущих делецию генов других глюканаз клеточной стенки, например scw4 и scw10 [7, 8]. Все эти данные в совокупности, могут быть свидетельством того, что белок Bgl2p, локализованный в клеточной стенке, возможно, принимает участие в последовательности событий, ведущих к подавлению жизнеспособности клеток дрожжей. Вопрос о том, как именно глюкантрансфераза клеточной стенки может стимулировать (и/или инициировать) смерть клеток дрожжей в процессе их старения, изучается в нашей лаборатории в настоящее время. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Биофак. Библ. 8А

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЛЮКАНТРАНСФЕРАЗЫ
BGL12P
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
РОЛЬ В
РЕПРОДУКЦИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ
СТАРЕНИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН BGL12
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СВЯЗЬ
ФЕНОТИП
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Плотникова, Т.А.; Карпова, Е.В.; Кулаев, И.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.87

Универсален ли механизм "хитиновой репарации" у дрожжей? [Текст] / Т. С. Калебина [и др.] // Докл. РАН. - 2004. - Т. 399, N 4. - С. 554-557 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Делеция глюкантрансферазы Bgl2p в дрожжах Saccharomyces cerevisiae приводит к увеличению хитинового компонента в клеточных стенках ("хитиновая репарация"). Клеточные стенки дрожжей Hansenula polymorpha, в отличие от S. cerevisiae, содержит меньше хитина. Показано, что делеция гена BGL2 у H. polymorpha не сопровождается хитиновой репарацией. Предполагается, что вместо этого происходит перераспределение состава структурных белков и увеличение степени их гликозилирования. Россия, МГУ, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКАНТРАНСФЕРАЗА BGL2P
МУТАЦИИ
S. CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Соколов, С.С.; Арбатский, Н.П.; Агафонов, М.О.; Плотникова, Т.А.; Соболев, Д.Е.; Геллиссен, Г.; Кулаев, И.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.05-04В2.19

Особенности строения клеточных стенок микроводорослей класса Cyanidiophyceae [Текст] : докл.[Всероссийская научная конференция с международным участием "Физиология и генетика микроорганизмов в природных и экспериментальных системах", Москва, 26-29 мая, 2009] / И. О. Селях [и др.] // Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. - 2009. - Т. 114, N 2 прил. 1. - С. 190-192 . - ISSN 0027-1403
Аннотация: В результате проведенных биохимических исследований показано, что для ковалентно связанных белков фотоавтотрофных культур Cyanidiophyceae составляет 55% общего белка клеточной стенки, тогда как у фотогетеротрофных эта величина достигает 70%. Количество белков, не связанных ковалентно с полисахаридным каркасом для фотоавтотрофной культуры составляет 45%, для фотогетеротрофной - 30%. Доля белка в клеточных стенках фотоавтотрофной культуры достигает 75%, а у фотогетеротрофной культуры 50%. Данные электрофоретического анализа показали, что большинство белков, не связанных ковалентными связями с полисахаридами, отмывается от клеточных стенок SDS при 35'ГРАДУС'С. Однако отмечено наличие у всех исследованных культур тестируемых количеств белков, устойчивых к воздействию SDS, не связанных ковалентно с полисахаридным каркасом. Белковый состав клеточных стенок C. caldarium и G. maxima различается в области 18 кД, а для G. maxima варьирует в зависимости от условий культивирования. Библ. 4

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIOPHYCEAE
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Селях, И.О.; Калебина, Т.С.; Семенова, Л.Р.; Савельев, И.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.05-04В2.154

Характеристика белков "клеточной стенки" лишайника Peltigera aphthosa (L.) Willd [Текст] : докл.[Всероссийская научная конференция с международным участием "Физиология и генетика микроорганизмов в природных и экспериментальных системах", Москва, 26-29 мая, 2009] / Д. В. Воробьев [и др.] // Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. - 2009. - Т. 114, N 2 прил. 1. - С. 29-31 . - ISSN 0027-1403
Аннотация: Впервые в составе КС компонентов таллома (микобионта и фотобионта) лишайника P. aphthosa методом бионилирования КС идентифицированы специфичные белки. В экстракте белков таллома P. aphthosa, полученном с использованием диметилсульфоксида, при помощи тиофлавина Т показано наличие 'бета'-структуры. Зарегистрирован пик флуоресценции экстракта при длине волны 490 нм. Совокупность данных указывает на присутствие в талломе лишайника амилоидоподобных белков, предположительно гидрофобинов. Библ. 3

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: PELTIGERA APHTOSA (LICHEN.)
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Воробьев, Д.В.; Безсонов, Е.Е.; Калебина, Т.С.; Лобакова, Е.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.22

Калебина, Т. С.
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК Acremonium chrysogenum - ПРОДУЦЕНТА ЦЕФАЛОСПОРИНА С [Текст] / Т. С. Калебина // Прикл. биохимия и микробиол. - 2010. - Т. 46, N 6. - С. 666-671 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследованы изменения в клеточной стенке Acremonium chrysogenum при интенсивном образовании цефалоспорина C. С помощью электронной микроскопии показано, что клеточная стенка клеток штамма ATCC 11550 ("дикий" тип) в процессе роста становилась более рыхлой и утолщалась. Клеточная стенка клеток штамма 26/8 (суперпродуцент цефалоспорина C) к стационарной фазе в значительной степени деградировала. Биохимический анализ показал, что указанные изменения сопровождались снижением содержания белков как ковалентно, так и нековалентно связанных с полисахаридами клеточных стенок обоих штаммов. В процессе роста наблюдалось увеличение чувствительности клеточных стенок штамма-суперпродуцента к действию литических ферментов хитиназы, ламинариназы, протеиназы К, трипсина и препарата литиказы; в случае "дикого" типа подобного увеличения выявлено не было. Полученные результаты свидетельствуют о нарушении структуры клеточных стенок A. chrysogenum, сопровождающем интенсивное образование антибиотика

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ АТСС 1150
ШТАММ 26/8
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
СУПЕРПРОДУЦЕНТЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 92.11-04В4.017

Малеева, Ю. В.
Изучение биохимических характеристик развития эндомикоризного гриба и растения-хозяина в совместной стерильной культуре [Текст] / Ю. В. Малеева, Т. С. Калебина, И. С. Кулаев // 2 Съезд Всес. о-ва фезиологов раст., Минск, 24-29 сент., 1990. - М., 1992. - Ч. 2. - С. 127 . - ISBN 5-201-10565-3
Аннотация: Эндомикориза арбускулярно-везикулярного типа широко распространена в природе и обнаруживается в корнях практически всех с.-х. культур. Грибы, образующие эндомикоризу, относятся к пор. Endogonales, кл. Zygomycetes. Колонизация корней с.-х. культур эндогоновыми грибами способствует увеличению урожая (особенно на бедных почвах), лучшей усвояемости Р, интенсифицирует азотный обмен растений и повышает его устойчивость к корневым гнилям. Грибы - облигатные симбиотрофы, поэтому для биохимических исследований необходима отлаженная модельная система "растение-эндофит", действующая в стерильных строго контролируемых условиях. В зарубежной литературе описаны такие системы - это развитие гриба в суспензии растительных клеток, в культуре корня и в корнях целого растения, выращиваемого гидро-, аэропонным и горшечным методами. Использовали в качестве модели микоризованные и немикоризованные растения, культивируемые на жидкой среде на бумажных мостиках. Инокуляцию проростков проводили на агаризованной пластинке в чашке Петри. Такие микровегетационные опыты позволяют изучать как сам процесс микоризации, так и его биохимические характеристики. Получены количественные данные по уровню активности гидролитических ферментов, секретируемых в среду корнями в присутствии микоризующего агента и без него, и обсуждена их возможная физиологическая роль.

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.02
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИКОРИЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Калебина, Т.С.; Кулаев, И.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.07-04Б4.136

Амилоидные белки поверхности микроорганизмов: структура, свойства и значение для медицины [Текст] / В. В. Рекстина [и др.] // Вестн. РГМУ. - 2016. - N 1. - С. 4-13 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: В обзоре суммированы данные, посвященные описанию свойств амилоидных белков поверхности клеток микроорганизмов. Определены понятия "амилоид" и "функциональный амилоид" микроорганизмов. Приведены многочисленные примеры исследований, в которых убедительно показано наличие амилоидных свойств у белков клеточной поверхности микроорганизмов. Рассмотрены работы, демонстрирующие важную роль пилей, курлей, тафи и некоторых других фибриллярных белков бактерий в колонизации организма хозяина. Обобщены данные об амилоидных белках поверхности клеток дрожжей, их свойствах и возможной роли в развитии кандидозов. Обзор также призван привлечь внимание специалистов в области медицины и биологии ко все более активно обсуждаемому в литературе вопросу о возможном участии амилоидов внеклеточного матрикса бактерий, а также амилоидных белков поверхности эукариотических микроорганизмов, в первую очередь дрожжей, в развитии амилоидозов животных и человека.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
АМИЛОИДНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
КАНДИДОЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Рекстина, В.В.; Горковский, А.А.; Безсонов, Е.Е.; Калебина, Т.С.

18.

Патент 2563537 Российская Федерация, МКИ C12P 21/02 (2006.01).

Способ получения белка Bg12p, являющегося гомологом антигена-маркера возбудителей микозов человека и животных [Текст] / Ф. А. Сабирзянов [и др.] ; МГУ). - № 2014121326/10 ; Заявл. 27.05.2014 ; Опубл. 20.09.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения белка Bgl2p - гомолога антигена-маркера возбудителей микозов человека и животных. Высушенную биомассу коммерческих дрожжей Saccharomyces cerevisiae замачивают в среде культивирования в течение 15-30 минут при 27-33'ГРАДУС'C. Затем осаждают клетки центрифугированием в течение 2-5 минут при 1500-2500 g и при комнатной температуре. Полученный осадок отмывают в тех же условиях дистиллированной водой. Отмытые клетки ресуспендируют в дистиллированной воде и замораживают при температуре от -20 до -79'ГРАДУС'C. После чего клетки размораживают при комнатной температуре. Добавляют толуол до конечной концентрации 1-5%. Полученную смесь инкубируют на качалке при 120-180 об/мин и температуре 35-45'ГРАДУС'C в течение 45-90 часов. Затем смесь центрифугируют, получают осадок клеточных стенок, который промывают дистиллированной водой и повторно центрифугируют в течение 0,5-5 минут при 2000-10000 g. Полученный осадок повторно ресуспендируют в дистиллированной воде и обрабатывают ультразвуком с частотой 20-30 килогерц с мощностью 30-50 ватт с охлаждением на льду в течение 2-5 минут с промежутком 30 секунд каждые 20-40 секунд. Далее клеточные стенки осаждают центрифугированием при 2000-10000 g. Проводят промывки осадка ресуспендированием и последующим центрифугированием при комнатной температуре в растворе 0,1-1% Тритона Х-100 один раз, в растворе 0,2-1М NaCl три раза, в 1-2% растворе сахарозы один раз и три раза дистиллированной водой. Целевой продукт экстрагируют из клеточных стенок в дистиллированную воду при нагревании до 70-100'ГРАДУС'C в течение 5-15 минут. После чего двукратным центрифугированием при 3000-10000 g пo 2-10 минут отделяют супернатант, содержащий целевой белок. Изобретение позволяет получать белок Bgl2p с выходом 70-100 мкг на грамм сухих дрожжей и степенью чистоты не менее 95 %

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МИКОЗЫ
АНТИГЕНЫ
ГОМОЛОГ
БЕЛОК BGL2P
ПОЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБРАБОТКА ВЫСУШЕННОЙ БИОМАССЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Сабирзянов, Ф.А.; Рекстина, В.В.; Довженко, М.А.; Кудряшова, И.Б.; Лобакова, Е.С.; Сабирзянова, Т.А.; Калебина, Т.С.; МГУ)
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска