Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Грибанов, О. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.12

    Грибанов, О. Г.
    Выделение плазмидной ДНК, свободной от РНК [Текст] / О. Г. Грибанов, И. Я. Курман, Н. Ф. Ломакина // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 18
Аннотация: Разработан быстрый метод выделения плазмидной ДНК, свободной от РНК, являющийся модификацией метода Sanders и Burke. Метод снижает затраты времени и материалов. Очищенные препараты плазмидной ДНК легко секвенировались методом Сэгнера с использованием фрагмента Кленова и Tag-полимеразы. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Курман, И.Я.; Ломакина, Н.Ф.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.7

    Грибанов, О. Г.
    Использование стекловолокнистых фильтров GF/F для выделения фрагментов ДНК, амплифицироавнных в полимеразной цепной реакции [Текст] / О. Г. Грибанов // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 52 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: В настоящее время для штаммовой дифференциации изолятов вирусов активно используют методы ПЦР и секвенирования амплифицированных продуктов. Определенные трудности в работе связаны с выделением продуктов амплификации, свободных от праймеров и других веществ. Целью данной работы была разработка эффективного (выход более 90%) и простого метода выделения продуктов амплификации, пригодных для секвенирования, клонирования и рестрикционного анализа. Для выделения продуктов ПЦР использовали микроцентрифужные стекловолокнистые фильтры GF/F. Выделенные фрагменты ДНК сразу пригодны для клонирования, секвенирования и рестрикционного анализа. Процедура выделения проста, обеспечивает высокий выход продуктов и не требует значительных затрат времени. Россия, ВНИИ защиты животных, г. Владимир
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВИРУСЫ
ШТАММОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

3.
Патент 2119954 Российская Федерация, МКИ C12N 15/10.

    Грибанов, О. Г.
    Способ выделения и очистки нуклеиновых кислот [Текст] / О. Г. Грибанов, Н. А. Перевозчикова, А. А. Гусев ; ВНИИ защиты животных. - № 96124403/13 ; Заявл. 27.12.1996 ; Опубл. 10.10.1998
Аннотация: Предлагаемый в патенте способ позволяет осуществить селективное выделение двунитевой ДНК и однонитевой ДНК или РНК. Впервые предложено использовать препарат аэросил A-300 отечественного производства, представляющий собой высокодисперсную аморфную двуокись кремния высокой степени чистоты, в качестве сорбента для нуклеиновых к-т. Установлено новое свойство аэросила (оптимальная конечная конц-ия 0,3-0,6%) сорбировать при высоких конц-иях хаотропных агентов (3-4 М гуанидинтиоцианата) (ГТЦ) только двунитевую ДНК, а при низких конц-иях (0,5-2 М ГТЦ) однонитевую ДНК и РНК, что позволяет эффективно использовать это свойство аэросила для дифференциального разделения и очистки нуклеиновых к-т. Россия, ВНИИ защиты животных. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДНДНК
ОНДНК
РНК
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СПОСОБ
АЭРОСИЛ A-300
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Перевозчикова, Н.А.; Гусев, А.А.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.19

   
    Система выделения и очистки нуклеиновых кислот при обнаружении и штаммовой дифференциации РНК-содержащих вирусов [Текст] / О. Г. Грибанов [и др.] // 2 Всерос. науч.-практ. конф. "Полимераз. цеп. реакция в диагност. и контроле лечения инфекц. заболев.", Москва, 20-22 янв., 1998. - М., 1998. - С. 118
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ШТАММОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Грибанов, О.Г.; Бочков, Ю.А.; Перевозчикова, Н.А.; Дрыгин, В.В.; Гусев, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.50

    Грибанов, О. Г.
    Использование стекловолокнистых фильтров GF/F (GF/C) для выделения РНК вируса инфекционного бронхита кур [Текст] / О. Г. Грибанов, Ю. А. Бочков // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 163-164 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Для выделения РНК вируса инфекционного бронхита кур (примерно 25000 нуклеотидов) из очищенных препаратов использовали стекловолокнистые микроцентрифужные фильтры GF/F (GF/C) (Whatman). Процедура выделения состоит из следующих этапов: 1) лизис пробы 4М ГТЦ и инкубирование при комнатной т-ре в течение 10-20 мин; 2) добавление к пробе равного объема этанола (изопропанола); 3) сорбция РНК на микроцентрифужных фильтрах; 4) промывка фильтров 2М ГТЦ с 50% этанола (изопропанола) (1-2 раза) и 80% этанолом (изопропанолом) (2-3 раза); 5) сушка фильтров центрифугированием в течение 2-3 минут; 6) элюция РНК водой. Препараты РНК, полученные с помощью данного метода, сразу пригодны для ОТ-ПЦР и непрерывной ОТ-ПЦР. Использование стекловолокнистых фильтров позволяет выделить вирусную РНК из биопробы за 20-30 мин, при этом выход РНК сопоставим и даже превосходит выход, обеспечиваемый другими широко используемыми методами. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР
РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
СТЕКЛОВОЛОКНИСТЫЕ ФИЛЬТРЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Бочков, Ю.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.246

   
    Оптимизация условий штаммовой дифференциации вируса болезни Ньюкасла (ВБН) [Текст] / О. Г. Грибанов [и др.] // Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 156-157 . - ISBN 5-900026-01-9
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Грибанов, О.Г.; Колосов, С.Н.; Ломакин, А.И.; Перевозчикова, Н.А.; Дрыгин, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.215

   
    Нуклеотидные последовательности гена HN и фрагмента гена F штаммов БОР74 и БОР82 вируса ньюкаслской болезни [Текст] / О. Г. Грибанов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1999. - N 3. - С. 29-33 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность гена HN, участка гена F, а также межгенных участков M-F, F-HN и HN-L штаммов БОР74 и БОР82 вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). По изученным последовательностям определены скорости фиксации нуклеотидных и аминокислотных замен, к-рые равны примерно 10{-3} нуклеотидов и аминокислот в год. Филогенетический анализ относит штаммы БОР74 и БОР82 к группе асимптоматичных вирусов. Сайт разрезания белка F0 ({112}GKQGR{116}-L{117}) данных штаммов характерен для этой группы вирусов, однако размер транслируемого продукта белка HN в 572 а.о. отличает их от всех штаммов ВНБ (571, 577 и 616 а.о.). Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, г. Владимир. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ
HN И F
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Грибанов, О.Г.; Старов, С.К.; Ломакин, А.И.; Смоленский, В.И.; Дрыгин, В.В.; Гусев, А.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.19

   
    Оптимизация метода выделения и очистки вируса болезни Ньюкасла [Текст] / О. Г. Грибанов [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 164 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Целью данной работы была разработка метода выделения вируса болезни Ньюкасла (ВБН), позволяющего получать препараты, пригодные для использования в серологических и молекулярно-биологических исследованиях. ВБН выделяли из аллантоисной жидкости 9-11-дневных куриных эмбрионов, инфицированных ВБН (штамм Ла Сота) в дозе 10{5} ЭИД[50]. Эмбрионы после инфицирования культивировали при 37'ГРАДУС'C в течение 3 дней. Собранную аллантоисную жидкость осветляли при 2000 об/мин в течение 20-30 минут, а вирус затем концентрировали центрифугированием при 20 000 об/мин в течение 20-30 минут. Полученные осадки ресуспендировали в буфере STE и наносили на линейный градиент сахарозы в STE (30-60%). После центрифугирования при 20 000 об/мин в течение 40-60 мин. содержащие вирус фракции разводили буфером STE в 2 раза и вирус вновь осаждали центрифугированием. После ресуспендирования осадков буфером STE (1:20-1:50 от исходного объема) чистоту полученных препаратов вируса определяли электронномикроскопически, электрофорезом белков в ПААГ'е и методом ИФА. Получаемые таким способом препараты вируса пригодны для выделения РНК, белков и в качестве антигена для серологических исследований. Россия, ВНИИ защиты животных, г. Владимир
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
АЛЛАНТОИСНАЯ ЖИДКОСТЬ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПРЕПАРАТЫ ВИРУСА
ВЫДЕЛЕНИЕ РНК, БЕЛКОВ
ПРИГОДНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Грибанов, О.Г.; Курман, И.Я.; Дрягалин, Н.Н.; Мудрак, Н.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.344

   
    Штаммовая дифференциация вируса ньюкаслской болезни с помощью обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции с секвенирования: Смена популяций [Текст] / О. Г. Грибанов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1999. - N 1. - С. 23-27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Разработана и оптимизирована система выявления и штаммовой дифференциации вируса ньюкаслской болезни (ВНБ) с помощью обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции (ПЦР) (выделение РНК, выбор праймеров для гнездовой ПЦР, очистка продуктов ПЦР) и секвенирования. Определена нуклеотидная последовательность участка гена F российских изолятов и вакцинных штаммов, который кодирует сайт разрезания белка F0 и, кроме того, включает несколько гипервариабельных областей. Полученные данные указывают на смену популяций ВНБ в России и на быструю эволюцию вируса. Вместе с тем вопрос об источниках происхождения патогенных изолятов ВНБ, циркулирующих в прошлые годы и в настоящее время, остается нерешенным. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, г. Владимир. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ШТАММОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ-ПЦР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ПАТОГЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Грибанов, О.Г.; Перевозчикова, Н.А.; Старов, С.К.; Смоленский, В.И.; Руденко, Т.В.; Дрыгин, В.В.; Гусев, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.10-04Б1.28

   
    Полиомавирус (BKV) у реципиентов с трансплантированной почкой. Обзор литературы [Текст] / Е. В. Горбатенко [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2010. - Т. 12, N 3. - С. 164-174 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Трансплантация почки является методом лечения пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Выживаемость реципиентов и трансплантата в последнее время значительно увеличивалась за счет разработки новых протоколов иммуносупрессии, которые позволяют снизить количество случаев острого отторжения трансплантированного органа, однао на этом фоне большое значение приобретают посттрансплантационные инфекции. Наибольшее значение в последнее время приобрел полиомавирус (BKV), который ассоциирован с нефропатией (BKVAN). Приблизительно у 30-60% пациентов с BKV-нефропатией наблюдается потеря трансплантата. Диагноз ВК-инфекции базируется на комбинации показателей: обнаружения клеток с вирусным включениями ("decoy cells") в моче, вируса в моче/крови и типичных гистологических изменений при интерстициальном нефрите. Лечение BKV-нефропатий состоит в снижении доз иммуносупрессивной терапии и антивирусной терапии цидофовиром или лефлуномидом или их комбинацией. Ранее выявление полимавируса и соотв. снижение иммуносупрессивной терапии обеспечивает лучшую выживаемость почечного трансплантата. Россия, НПФ "Литех", Москва. Библ. 95
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Горбатенко, Е.В.; Момыналиев, К.Т.; Грибанов, О.Г.; Бабенко, Н.Н.; Каабак, М.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.189

   
    Полиомавирус (BKV) у реципиентов с трансплантированной почкой. Обзор литературы [Текст] / Е. В. Горбатенко [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2010. - Т. 12, N 3. - С. 164-174 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Трансплантация почки является методом лечения пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Выживаемость реципиентов и трансплантата в последнее время значительно увеличивалась за счет разработки новых протоколов иммуносупрессии, которые позволяют снизить количество случаев острого отторжения трансплантированного органа, однао на этом фоне большое значение приобретают посттрансплантационные инфекции. Наибольшее значение в последнее время приобрел полиомавирус (BKV), который ассоциирован с нефропатией (BKVAN). Приблизительно у 30-60% пациентов с BKV-нефропатией наблюдается потеря трансплантата. Диагноз ВК-инфекции базируется на комбинации показателей: обнаружения клеток с вирусным включениями ("decoy cells") в моче, вируса в моче/крови и типичных гистологических изменений при интерстициальном нефрите. Лечение BKV-нефропатий состоит в снижении доз иммуносупрессивной терапии и антивирусной терапии цидофовиром или лефлуномидом или их комбинацией. Ранее выявление полимавируса и соотв. снижение иммуносупрессивной терапии обеспечивает лучшую выживаемость почечного трансплантата. Россия, НПФ "Литех", Москва. Библ. 95
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Горбатенко, Е.В.; Момыналиев, К.Т.; Грибанов, О.Г.; Бабенко, Н.Н.; Каабак, М.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.158

   
    Генетический анализ вируса гриппа А H1N1 "пандемический" в условиях эпидемии [Текст] / Е. С. Кострюкова [и др.] // Терапевт. арх. - 2012. - Т. 84, N 3. - С. 48-54 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Вирус гриппа А H1N1 идентифицирован в 77 случаях, из них 46 отнесены к типу "пандемический", 31 - к типу "сезонный". Мутации, обусловливающие генетически детерминированную устойчивость к адамантам (амантадин, римантадин), обнаружены во всех 46 образцках геномной РНК ВГА H1N1 "пан". В одном образце также обнаружена мутация, приводящая к устойчивости к осельтамивиру (тамифлю). Показано, что в случае тяжелого течения заболевания у пациентов с идентифицированным ВГА H1N1 "пан" определяются генотипы, предрасполагающие к развитию тромбозов, бронхолегочных заболеваний и гипертензивных состояний. Предложен набор генетических тестов для прогнозирования осложнений течения заболевания. Прочитанные в ходе исследования полногеномные последовательности сегментов геномной РНК 15 вирусов ВГА H1N1 "пан" депонированы в GenBank. Т.о. впервые на территории России выявлен мутантный вариант ВГА H1N1 "пан", устойчивый к осельтамивиру. Описан набор нуклеотидных полиморфизмов, предопределяющих осложненное течение заболевания у пациентов с идентифицированным ВГА H1N1 "пан". Россия, ФГУ НИИ физико-химической медицины ФМБА, 119435, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
H1N1 ПАНДЕМИЧЕСКИЙ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ЛУ
ЭПИДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Кострюкова, Е.С.; Захаржевская, Н.Б.; Костин, П.А.; Ильина, Е.Н.; Ларин, А.К.; Грибанов, О.Г.; Селезнева, О.В.; Приходько, Е.А.; Акопиан, Т.А.; Генерозов, Э.В.; Лазарев, В.Н.; Левицкий, С.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)