Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Глушков, Р. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.016

    Глушков, Р. Г.
    Химия 3-нитрохинолинов и их производных (обзор) [Текст] / Р. Г. Глушков, Н. К. Давыдова // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 43-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре обобщают данные, касающиеся методов синтеза, свойств и биологической активности 3-нитрохинолинов. Установлено, что некоторые замещенные 3-нитрохинолины обладают антибактериальной, противогрибковой, противовоспалительной, анальгетической, бронхоспазмолитической и противовирусной активностью. Обнаружено также антималярийное, антигистаминное, транквилизирующее, антидепрессивное и противоэпилептическое действие некоторых производных 3-нитрохинолинов. Россия, ЦХЛС-ВНИХ ФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Давыдова, Н.К.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.159

   
    Синтез и противоопухолевая активность нового класса гетероциклических соединений - дигидропирроло[1,2,3-e-d]птеридина [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 19-21 . - ISSN 0023-1194
Аннотация: На модели саркомы Иенсена крыс выявлена перспективность поиска соединений с выраженной противоопухолевой активностью в ряду производных дигидропирроло[1,2,3-e,d]птеридина. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОПИРРОЛО[1,2,3-E-D]ПТЕРИДИН
ИЕНСЕНА САРКОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Сизова, О.С.; Модникова, Г.А.; Соколова, А.С.; Чернов, В.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.69

    Глушков, Р. Г.
    Состояние и перспективы создания новых синтетических лекарственных средств [Текст] / Р. Г. Глушков // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 11. - С. 31-35 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
СОЗДАНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДИФИКАЦИЯ СТРУКТУРЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.127

   
    Использование реакции Коха-Хаафа в новом синтезе гемфиброзила [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 58-60 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Для получения гемфиброзила - 2,2-диметил-5-(2,5-диметилфенокси) пентановой к-ты, применяемого для профилактики и лечения атеросклероза, использовали р-цию Коха-Хаафа - карбонилирование спиртов или олефинов моноокисью углерода в сильнокислой среде. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
СИНТЕЗ
РЕАКЦИЯ КОХА-ХААФА

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Львов, А.И.; Сизова, О.С.; Давыдова, Н.К.; Балашова, И.А.; Соловьева, Н.П.; Анисимова, О.С.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.39

    Глушков, Р. Г.
    Состояние и перспективы создания новых синтетических лекарственных средств [Текст] / Р. Г. Глушков // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 11. - С. 4-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Рассматривают пути создания новых синтетических лекарственных средств (ЛС), базирующиеся на изучении механизма действия, фармакокинетики и метаболизма ЛС, включая исследования в системе препарат-рецептор, выявлении роли эндогенных соединений, определяющих тот или иной вид физиологической активности; исследовании возможных путей модулирующего действия на ферментные системы организма; модификации молекул известных ЛС. Россия, ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСПЕКТИВЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.147

   
    Ингибирование функции глюкокортикоидных рецепторов антиоксидантами 3-оксипиридинового ряда [Текст] / П. П. Голиков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 12. - С. 13-17 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали влияние антиоксидантов 3-оксипиринового ряда на функцию глюкокортикоидных рецепторов (ГР). В опытах на крысах на модели инфаркта миокарда (ИМ) показали, что введение исследуемых препаратов (однократно, в/б в 0,85% р-ра NaCl в объеме 0,1 мл на 100 г через 15 мин после операции) существенно ограничивало повышение уровня продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови крыс с ИМ, причем наибольший эффект проявлялся при более высоких дозах. Установили также, что более высокие конц-ии исследуемых препаратов, блокируя функции ГР и II и III типа препятствуют реализации глюкокортикоидного эффекта и, следовательно, ограничивают реализацию стрессорной р-ции. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ОКСИПИРИН*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МОДЕЛЬ ИНФАРКТА МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голиков, П.П.; Давыдов, Б.В.; Гуськова, Т.А.; Глушков, Р.Г.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.201

   
    Ингибирование функции глюкокортикоидных рецепторов антиоксидантами 3-оксипиридинового ряда [Текст] / П. П. Голиков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 12. - С. 13-17 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали влияние антиоксидантов 3-оксипиринового ряда на функцию глюкокортикоидных рецепторов (ГР). В опытах на крысах на модели инфаркта миокарда (ИМ) показали, что введение исследуемых препаратов (однократно, в/б в 0,85% р-ра NaCl в объеме 0,1 мл на 100 г через 15 мин после операции) существенно ограничивало повышение уровня продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови крыс с ИМ, причем наибольший эффект проявлялся при более высоких дозах. Установили также, что более высокие конц-ии исследуемых препаратов, блокируя функции ГР и II и III типа препятствуют реализации глюкокортикоидного эффекта и, следовательно, ограничивают реализацию стрессорной р-ции. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ОКСИПИРИН*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МОДЕЛЬ ИНФАРКТА МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голиков, П.П.; Давыдов, Б.В.; Гуськова, Т.А.; Глушков, Р.Г.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.35

   
    Поиск антиаритмических средств среди производных 1,5-диаминопентана [Текст] / М. Д. Машковский [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 27-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали производные 1,5-диаминопентана и на моделях аритмий (аконитиновой и хлоридкальциевой у крыс и строфантиновой у морских свинок) обнаружили соединения обладающие выраженной антиаритмической и антифибриллярной активностью. Наибольшую активность проявил 1-фенил-1-(п-нитробензоиламино)-5-N-диэтиламинопентана гидрохлорид - "нибентан". Установили также взаимосвязь между химической структурой и антиаритмической активностью в ряду изученных соединений. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПЕНТАН * 1,5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕНИЛ-1-(П-НИТРОБЕНЗОИЛАМИНО)-5-N-ДИЭТИЛАМИНОПЕНТАНА ГИДРОХЛОРИД * 1-
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Машковский, М.Д.; Глушков, Р.Г.; Дородникова, Е.В.; Южаков, С.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.102

   
    Изучение антиокислительных свойств арбидола [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 3-5 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На модельной системе, представляющей собой суспензию липопротеидов яичного желтка, исследовали антиоксидантные свойства арбидола (I). Установили, что I в зависимости от конц-ии снижает величину максимума медленной вспышки хемилюминесценции липопротеинов, индуцированной ионами двухвалентного железа. Это происходит при конц-иях в 100 раз более низких, чем у известного водорастворимого антиоксиданта эмоксипина. Обсуждают механизм действия I в связи с его химической формулой. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.95.47.99 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АРБИДОЛ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОПРОТЕИНЫ ЯИЧНОГО ЖЕЛТКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Гуськова, Т.А.; Голиков, П.П.; Давыдов, Б.В.; Клычникова, Е.В.
10.
Патент 2052991 Российская Федерация, МКИ A61K 31/41.

   
    Средство, обладающее радиосенсибилизирующим действием на гипоксические клетки опухоли при лучевой терапии злокачественных новообразований [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] ; Всес. н.-и. хим.-фармац. ин-т, НИИ мед. радиол. АМН СССР. - № 3781614/14 ; Заявл. 15.08.1984 ; Опубл. 27.01.1996
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и онкологии. Цель- создание нетоксического радиосенсибилизирующего средства для лечения опухолей. Для этого предложено применение 'бета' эфир янтарной кислоты, обладающий повышенным радиосенсибилизирующим действием, низкой токсичностью, хорошей растворимостью, что дает возможность использовать препарат для парентерального, в том числе внутривенного введения. Ил. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭРЛИХА РАК
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
'БЕТА'-ЭФИР ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Цыб, А.Ф.; Трофимов, Ф.А.; Рябченко, Н.И.; Коноплянников, А.Г.; Деденков, А.Н.; Дубовик, Б.В.; Рябченко, В.И.; Всес. н.-и. хим.-фармац. ин-т; НИИ мед. радиол. АМН СССР
Свободных экз. нет
11.
Патент 2052991 Российская Федерация, МКИ A61K 31/41.

   
    Средство, обладающее радиосенсибилизирующим действием на гипоксические клетки опухоли при лучевой терапии злокачественных новообразований [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] ; Всес. н.-и. хим.-фармац. ин-т, НИИ мед. радиол. АМН СССР. - № 3781614/14 ; Заявл. 15.08.1984 ; Опубл. 27.01.1996
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и онкологии. Цель- создание нетоксического радиосенсибилизирующего средства для лечения опухолей. Для этого предложено применение 'бета'-эфира янтарной кислоты, обладающего повышенным радиосенсибилизирующим действием, низкой токсичностью, хорошей растворимостью, что дает возможность использовать препарат для парентерального, в том числе внутривенного введения. Ил. 1
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭРЛИХА РАК
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
'БЕТА'-ЭФИР ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Цыб, А.Ф.; Трофимов, Ф.А.; Рябченко, Н.И.; Коноплянников, А.Г.; Деденков, А.Н.; Дубовик, Б.В.; Рябченко, В.И.; Всес. н.-и. хим.-фармац. ин-т; НИИ мед. радиол. АМН СССР
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.131

   
    Механизмы антибактериального действия некоторых производных тиазолидиндиона [Текст] / М. В. Шульгина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕСТ-МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Шульгина, М.В.; Фадеева, Н.И.; Буданова, Л.И.; Дегтерев, Е.В.; Левшин, И.Б.; Глушков, Р.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.252

   
    Механизмы антибактериального действия некоторых производных тиазолидиндиона [Текст] / М. В. Шульгина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕСТ-МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Шульгина, М.В.; Фадеева, Н.И.; Буданова, Л.И.; Дегтерев, Е.В.; Левшин, И.Б.; Глушков, Р.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.39

   
    Пиразинокарбазолы - новый класс тетрациклических фармакологически активных соединений [Текст]. 1. Психотропная активность производных пиразинокарбазола / Н. И. Андреева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 8-16 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировано свыше 50 производных пиразинокарбазола и свыше 100 их структурных аналогов путем перехода от трициклических к тетрациклическим соединениям. Новые соединения были разделены по структуре и изучены их фармакологические св-ва. Проведен сравнительный анализ зависимости активности от структуры в-ва. По своим св-вам соединения имели широкий спектр действия, прежде всего обладали антидепрессивными св-вами, к-рые сочетались как с седативными, так и со стимулирующими компонентами действия, оказывали ноотропное, противосудорожное и обезболивающее действие, при разного рода гипоксиях имели адаптогенный эффект. Россия. ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 75
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРАЗИНОКАРБАЗОЛЫ
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
СТРОЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Андреева, Н.И.; Глушков, Р.Г.; Машковский, М.Д.; Шведов, В.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.199

   
    Синтез и аминирование 1-алкил-6-нитро-4-оксо-7-хлор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 48-52 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Приводят результаты исследований по синтезу производных 1-этил- и 1-циклопропил-6-нитро-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3- карбоновой к-ты, имеющих заместители в положении 7 хинолинового цикла, полученные путем прямого замещения атома хлора N- и O-нуклеофилами. Среди полученных соединений обнаружен ряд веществ, обладающих антибактериальной активностью. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 1-АЛКИЛ-6-НИТРО-4-ОКСО-7-ХЛОР-1,4-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АМИНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Марченко, Н.Б.; Левшин, И.Б.; Дронова, Л.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.200

   
    Превращение бис(2-хлорэтил)аминогруппы в положении 7 в 1-пиперазинильную в ряду производных 6-нитрохинолонкарбоновых кислот [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 11. - С. 39-40 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С целью получения новых 6-нитрохинолонов разработали новый путь синтеза 7-пиперазинилзамещенных хинолонкарбоновых к-т, обладающих противобактериальными свойствами. ЦХЛС - ВНИХФИ, Москва, Россия. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 6-НИТРОХИНОЛОНКАРБОНОВАЯ
ПИПЕРАЗИНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ*7-
МЕТОД СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Зайцев, С.А.; Левшин, И.Б.; Марченко, Н.Б.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.66

   
    Синтез и антибактериальная активность фурилзамещенных хинолонкарбоновых кислот [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 1. - С. 10-14 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ХИНОЛОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ФУРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Возякова, Т.И.; Адамская, Е.В.; Гуськова, Т.А.; Пушкина, Т.В.; Радкевич, Т.П.; Соловьева, Н.П.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.231

   
    Первый оригинальный отечественный антиаритмик III класса нибентан [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 11. - С. 38-41 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Анализируют результаты экспериментальных и клинических исследований антиаритмического препарата III класса, производного 1,5-диаминопентана - нибентана. Установили, что препарат был эффективен в 79-90% случаев в зависимости от вида аритмии у 72 больных. Аритмогенное действие нибентата отмечали у 13 (18%) больных; побочные эффекты (гипотония, блокада ножки пучка Гиса) - у 3 больных. Экспериментальные исследования на животных не исключают возможности проявления тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия препарата. Поэтому предлагают применять нибентан только в неотложных случаях при жизненно опасных аритмиях. Россия, Центр по химии лекарственных средств, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИБЕНТАН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Голицын, С.П.; Дородникова, Е.В.; Майков, Е.Б.; Машковский, М.Д.; Меркулова, И.Н.; Розенштраух, Л.В.; Руда, М.Я.; Скачилова, С.Я.; Чазов, Е.И.; Южаков, С.Д.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.23

   
    Первый оригинальный отечественный антиаритмик III класса нибентан [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 11. - С. 38-41 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Анализируют результаты экспериментальных и клинических исследований антиаритмического препарата III класса, производного 1,5-диаминопентана - нибентана. Установили, что препарат был эффективен в 79-90% случаев в зависимости от вида аритмии у 72 больных. Аритмогенное действие нибентата отмечали у 13 (18%) больных; побочные эффекты (гипотония, блокада ножки пучка Гиса) - у 3 больных. Экспериментальные исследования на животных не исключают возможности проявления тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия препарата. Поэтому предлагают применять нибентан только в неотложных случаях при жизненно опасных аритмиях. Россия, Центр по химии лекарственных средств, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИБЕНТАН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Голицын, С.П.; Дородникова, Е.В.; Майков, Е.Б.; Машковский, М.Д.; Меркулова, И.Н.; Розенштраух, Л.В.; Руда, М.Я.; Скачилова, С.Я.; Чазов, Е.И.; Южаков, С.Д.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.430

   
    Изучение кинетики арбидола и его влияния на репродукцию вируса гриппа А в культуре клеток MDCK [Текст] / Т. А. Гуськова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 2. - С. 8-9 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали кинетику арбидола (I) в культуре клеток MDCK и определяли ее влияние на противовирусную активность препарата. Установили, что макс. кол-во I обнаруживается в клетках и клеточных мембранах через 3-4 ч после добавления препарата к клеточной культуре, что совпадает с макс. противовирусной активностью I. Считают, что I обеспечивает стабилизацию клеточной мембраны и ингибирует слияние с ней липидной мембраны вируса, препятствуя тем самым проникновению вируса в клетку. Россия, ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АРБИДОЛ
ВИРУС ГРИППА A
КУЛЬТУРА КЛЕТОК MDCK
КИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гуськова, Т.А.; Ленева, И.А.; Федякина, И.Т.; Чистяков, В.В.; Глушков, Р.Г.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)