Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Варламова, Е. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
Патент 2019831 Российская Федерация, МКИ G01 N 33/53.

   
    Способ выявления иммуноглобулинопатии [Текст] / Е. В. Чернохвостова [и др.] ; НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Г.Н. Габричевского. - № 4269111/14 ; Заявл. 28.05.1987 ; Опубл. 15.09.1994
Аннотация: Способ включает внесение сыворотки обследуемых и разведений стандартной сыворотки в 2 пластины агара, 1 из к-рых содержит антисыворотку к 'гамма'+'лямбда', а другая антисыворотку к 'гамма'+'каппа' цепям иммуноглобулинов. Далее измеряют диаметр кольца преципитации впластине агара, содержащей антисыворотку к 'гамма'+'лямбда' (A) и в пластине агара, содержащей антисыворотку к 'гамма'+'каппа' (B). Затем определяют отношение измеренных диаметров (A/B), определяют отношение кол-ва IgG, полученного на пластине с антисывороткой к 'гамма'+'каппа' (D) к количеству IgG, полученному в пластине с антисывороткой к 'гамма'+'лямбда' (C) и при изменении хотя бы одного из параметров A, B, D/C за пределы 0,75 A 0,85; B
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Чернохвостова, Е.В.; Герман, Г.П.; Баталова, Т.Н.; Варламова, Е.Ю.; НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Г.Н. Габричевского
Свободных экз. нет
2.
Патент 2042135 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Варламова, Е. Ю.
    Планшет для иммунодиффузионного анализа [Текст] / Е. Ю. Варламова, С. А. Саламатова, Т. С. Котова ; А. О. закр. типа Иммунотест. - № 94000005/14 ; Заявл. 11.01.1994 ; Опубл. 20.08.1995
Аннотация: Сущность изобретения: на крышке планшета выполнен выступ с плоской поверхностью контуром, подобным контуру основания, и размерами меньшими, чем последнее, но позволяющими обработать рабочую часть геля путем отжима геля выступом крышки через фильтровальную бумагу после окончания реакции иммунодиффузии. Это позволяет сократить время обработки геля (отмывка, окрашивание) перед учетом реакции. Изобретение относится к области медицинского иммунологического анализа, а именно к конструкции планшетов для иммунодиффузионного анализа
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
РЕАКЦИЯ ДИФФУЗИИ В ГЕЛЕ
КОНСТРУКЦИЯ ПЛАНШЕТА

Доп.точки доступа:
Саламатова, С.А.; Котова, Т.С.; А. О. закр. типа Иммунотест
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.643

   
    ДНК-гидролизоующие антитела при лимфопролиферативных заболеваниях [Текст] / А. В. Козырь [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 2. - С. 204-206 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Природные каталитические антитела обнаруживаются у б-ных с аутоиммунными заболеваниями и являются аутоантителами. Обнаружена продукция каталитических аутоантител к ДНК при ряде лимфопролиферативных заболеваний. Проведенный статистический анализ показал, что продукция каталитических аутоантител к ДНК связана с хронической пролиферацией зрелых B-лимфоцитов и коррелирует с наличием сопутствующих аутоиммунных нарушений. Россия, Ин-т молекулярной биологии РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырь, А.В.; Колесников, А.В.; Яхнина, Е.И.; Асцатуров, И.А.; Варламова, Е.Ю.; Кириллов, Е.В.; Габибов, А.Г.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.143

   
    Болезнь тяжелых 'мю'-цепей (Обзор литературы, собственное наблюдение) [Текст] / Н. Е. Андреева [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1995. - N 2. - С. 35-38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ*МЮ-
ЛЕЙКОЗЫ
АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Андреева, Н.Е.; Варламова, Е.Ю.; Балакирева, Т.В.; Доронин, В.А.; Кузнецов, А.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.48

   
    Сравнительное исследование моноклональных иммуноглобулина M и ревматоидного иммуноглобулина М методом дифференциальной сканирующей микрокалориметрии [Текст] / И. И. Протасевич [и др.] // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 8. - С. 1066-1071 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Методом дифференциальной сканирующей микрокалориметрии проведено изучение тепловой денатурации моноклональных иммуноглобулина М (IgM), ревматоидного иммуноглобулина М (IgM-RF) и их Fab- и (Fc)[5]-фрагментов. Установлено, что плавление IgM-RF начинается при более высокой температуре, чем для IgM, при этом ярко выраженный асимметричный пик теплопоглощения имеет температуру максимума на 4'ГРАДУС' выше. При равных значениях энтальпии тепловая денатурация IgM-RF представлена четырьмя, а IgM - пятью индивидуальными переходами между двумя состояниями. Сравнение параметров тепловой денатурации Fab- и (Fc)[5]-фрагментов IgM-RF и IgM позволило показать, что (Fc)[5]-фрагменты обоих белков термодинамически мало отличаются, а их Fab-фрагменты различаются характером взаимодействия между доменами V[L]-C[L] и V[H]-C[H]. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта, РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Протасевич, И.И.; Ранджбар, Б.; Варламова, Е.Ю.; Черкасов, И.А.; Лапук, В.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.77

   
    Модификация поверхностных остатков лизина в иммуноглобулине G спин-меткой 2,2,5,5-тетраметил-=3-малеимидопирролидин-1-оксилом [Текст] / В. А. Лапук [и др.] // Биофизика. - 1999. - Т. 44, N 5. - С. 806-810 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Поверхностные остатки лизина в иммуноглобулине G (IgG) человека были модифицированы спин-меткой 2,2,5,5-тетраметил-3-малеимидопирролидин-1-оксилом при рН 9,2. Степень модификации белка составила в среднем около 10 остатков лизина на м-лу IgG. Оказалось, что спектр ЭПР спин-меченного IgG значительно расторможен по сравнению со спектром ЭПР другого образца IgG, полученного при рН 7,0, со степенью модификации, не превышающей один остаток на молекулу IgG. Таким образом, резкое повышение степени модификации белка спин-меткой из-за увеличения рН на две единицы приводит к заметному разрыхлению третичной структуры молекулы белка в р-ре, о чем свидетельствует расторможенный спектр ЭПР. Добавление хлористого лития в р-р спин-меченного IgG вызывает такую же "иммобилизацию" спектров ЭПР, как и при добавлении в образец сахарозы. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОСТАТКИ ЛИЗИНА
МОДИФИКАЦИЯ СПИН-МЕТКОЙ
ЭПР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лапук, В.А.; Варламова, Е.Ю.; Мозолева, А.П.; Анисимов, Н.В.; Тимофеев, В.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.544

   
    Особенности иммунохимического выявления белка Бенс-Джонса при различных видах протеинурий [Текст] : докл. на 2-м конгрессе специалистов клинической лабораторной диагностики России (Национальные дни лабораторной медицины России), Москва, 2-6 окт., 2000 / С. А. Марьина [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2000. - N 10. - С. 4 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПРОТЕИНУРИЯ
МОЧА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Марьина, С.А.; Варламова, Е.Ю.; Сариди, Э.Ю.; Соболева, Н.П.; Лейн, М.М.; Сидоренко, В.П.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.12

    Варламова, Е. Ю.
    Иммунохимическая диагностика парапротеинемий [Текст] / Е. Ю. Варламова // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 411-419 . - ISBN 5-225-04580-4
Аннотация: Рассмотрены методы определения парапротеинов, в т. ч. криоглобулинов. Подробно описаны особенности проведения электрофореза, иммунофиксации, иммуноэлектрофореза, радиальной иммунодиффузии, нефелометрии. Дана оценка диагностической значимости иммунохимического анализа при лечении парапротеинемий; рассмотрены особенности определения парапротеинов и показания к проведению иммунохимического анализа. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ПАРАПРОТЕИНЕМИИ
ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.58

    Варламова, Е. Ю.
    Основные представления о структуре, биосинтезе и генетике иммуноглобулинов человека [Текст] / Е. Ю. Варламова // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 86-91 . - ISBN 5-225-04580-4
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИКА
БИОСИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.146

   
    Флюдарабин в лечении хронического лимфолейкоза [Текст] / Н. Г. Габеева [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 8. - С. 42-45 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценивали эффективность монотерапии флударабином различных форм хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) в развернутой стадии заболевания в группе предлеченных больных. В анализ включены 37 больных с прогрессирующей, селезеночной, опухолевой, костномозговой формами ХЛЛ, леченных 5-дневными курсами флударабина в дозе 25 мг/м{2}/сут 1 раз в сутки. Для оценки эффективности использовали международные критерии, характеризующие полную и частичную ремиссию. У больных с прогрессирующей формой ХЛЛ общее количество ремиссий составило 45%: 10% полных, 35% частичных; с селезеночной формой ХЛЛ - 62,5%: 12,5% полных, 50% частичных; с опухолевой формой ХЛЛ - 50%, все частичные; костномозговой - без эффекта. Флударабин является эффективным препаратом в терапии предлеченных больных ХЛЛ. Терапию следует дифференцировать в зависимости от формы ХЛЛ. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Табл. 4. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФОРМЫ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Габеева, Н.Г.; Пивник, А.В.; Моисеева, Т.Н.; Зыбунова, Е.Е.; Самойлова, Р.С.; Кременецкая, А.М.; Варламова, Е.Ю.; Капланская, И.Б.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.124

   
    Флюдарабин в лечении хронического лимфолейкоза [Текст] / Н. Г. Габеева [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 8. - С. 42-45 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценивали эффективность монотерапии флударабином различных форм хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) в развернутой стадии заболевания в группе предлеченных больных. В анализ включены 37 больных с прогрессирующей, селезеночной, опухолевой, костномозговой формами ХЛЛ, леченных 5-дневными курсами флударабина в дозе 25 мг/м{2}/сут 1 раз в сутки. Для оценки эффективности использовали международные критерии, характеризующие полную и частичную ремиссию. У больных с прогрессирующей формой ХЛЛ общее количество ремиссий составило 45%: 10% полных, 35% частичных; с селезеночной формой ХЛЛ - 62,5%: 12,5% полных, 50% частичных; с опухолевой формой ХЛЛ - 50%, все частичные; костномозговой - без эффекта. Флударабин является эффективным препаратом в терапии предлеченных больных ХЛЛ. Терапию следует дифференцировать в зависимости от формы ХЛЛ. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Табл. 4. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФОРМЫ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Габеева, Н.Г.; Пивник, А.В.; Моисеева, Т.Н.; Зыбунова, Е.Е.; Самойлова, Р.С.; Кременецкая, А.М.; Варламова, Е.Ю.; Капланская, И.Б.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.212

   
    Аутоантитела к ДНК, кардиолипину и микросомальному антигену щитовидной железы у больных гематологическими заболеваниями [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / И. В. Леках [и др.] // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 257-258 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Определяли частоту встречаемости и активность естественных антител (ЕАТ) к ДНК, микросомальному антигену (МА) щитовидной железы и кардиолипину у больных с онкологическими заболеваниями. Изучено 129 образцов плазмы крови здоровых индивидов и 139 образцов плазмы больных аутоиммунной гемолитической анемией, лейкозами и Т-лимфомами. При б. ч. заболеваний кроме В-клеточного хронического лимфолейкоза, выявлено увеличение уровня IgG ЕАТ к кардиолипину у 40% больных, к МА (20-26% больных). Обсуждается диагностическая ценность и прогностическое значение выявления ЕАТ. Россия, Мед. радиол. центр РАМН, Обнинск
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
АНТИГЕНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Леках, И.В.; Варламова, Е.Ю.; Шинкаркина, А.П.; Кременецкая, А.М.; Ильина, Т.П.; Цветаева, Н.В.; Туркина, А.Г.; Виноградова, Ю.Е.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.07-04М7.30

   
    Аутоантитела к ДНК, кардиолипину и микросомальному антигену щитовидной железы у больных гематологическими заболеваниями [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / И. В. Леках [и др.] // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 257-258 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Определяли частоту встречаемости и активность естественных антител (ЕАТ) к ДНК, микросомальному антигену (МА) щитовидной железы и кардиолипину у больных с онкологическими заболеваниями. Изучено 129 образцов плазмы крови здоровых индивидов и 139 образцов плазмы больных аутоиммунной гемолитической анемией, лейкозами и Т-лимфомами. При б. ч. заболеваний кроме В-клеточного хронического лимфолейкоза, выявлено увеличение уровня IgG ЕАТ к кардиолипину у 40% больных, к МА (20-26% больных). Обсуждается диагностическая ценность и прогностическое значение выявления ЕАТ. Россия, Мед. радиол. центр РАМН, Обнинск
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
АНТИГЕНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Леках, И.В.; Варламова, Е.Ю.; Шинкаркина, А.П.; Кременецкая, А.М.; Ильина, Т.П.; Цветаева, Н.В.; Туркина, А.Г.; Виноградова, Ю.Е.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.29

   
    Прогностическое значение смешанной моноклональной криоглобулинемии при болезни Шегрена [Текст] / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 8. - С. 61-68 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 248 больных болезнью Шегрена (БШ) с моноклональной смешанной криоглобулинемией (СКГ) проведено гистологическое изучение слюнных желез нижней губы и типа криоглобулинов. У больных с подозрением на развитие лимфомы проведено более детальное обследование. Показано, что СКГ при БШ является четким серологическим маркером развития лимфомы и некротического васкулита. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ШЕГРЕНА
СМЕШАННАЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ РАЗВИТИЕ ЛИМФОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильев, В.И.; Пробатова, Н.А.; Варламова, Е.Ю.; Тупицин, Н.Н.; Симонова, М.В.; Сафонова, Т.Н.; Божьева, Л.А.; Шорникова, Н.С.; Логвиненко, О.А.; Белинин, Г.Ю.; Городецкий, В.Р.; Раденска-Лоповок, С.Г.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.308

   
    Аутоантитела к ДНК, кардиолипину и микросомальному антигену щитовидной железы у больных аутоиммунными цитопениями и лимфатическими опухолями [Текст] / И. В. Леках [и др.] // Иммунология. - 2004. - Т. 25, N 4. - С. 224-226 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа проведено определение аутоантител (IgG и IgM) к ДНК, кардиолипину и микросомальному антигену щитовидной железы у здоровых доноров и больных аутоиммунными цитопениями и лимфопролиферативными заболеваниями. Установлено, что повышенная частота встречаемости аутоантител (IgG) характерна для больных АИГА, ИТП и Т-лимфомами. У большинства больных присутствуют аутоантитела только к одному из антигенов. Не обнаружена корреляция между концентрациями иммуноглобулинов и активностью аутоантител как у больных, так и у здоровых доноров. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОМА
АУТОАНТИТЕЛА
IG
КАРДИОЛИПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Леках, И.В.; Варламова, Е.Ю.; Шинкаркина, А.П.; Кременецкая, А.М.; Ильина, Т.П.; Цветаева, Н.В.; Туркина, А.Г.; Виноградова, Ю.Е.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.428

   
    Прогностическое значение смешанной моноклональной криоглобулинемии при болезни Шегрена [Текст] / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 8. - С. 61-68 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 248 больных болезнью Шегрена (БШ) с моноклональной смешанной криоглобулинемией (СКГ) проведено гистологическое изучение слюнных желез нижней губы и типа криоглобулинов. У больных с подозрением на развитие лимфомы проведено более детальное обследование. Показано, что СКГ при БШ является четким серологическим маркером развития лимфомы и некротического васкулита. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ШЕГРЕНА
СМЕШАННАЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ РАЗВИТИЕ ЛИМФОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильев, В.И.; Пробатова, Н.А.; Варламова, Е.Ю.; Тупицин, Н.Н.; Симонова, М.В.; Сафонова, Т.Н.; Божьева, Л.А.; Шорникова, Н.С.; Логвиненко, О.А.; Белинин, Г.Ю.; Городецкий, В.Р.; Раденска-Лоповок, С.Г.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.336

   
    Сравнительное изучение глобулярной структуры Fab-фрагментов моноклональных ревматоидного и неревматоидного иммуноглобулинов M [Текст] / В. П. Тимофеев [и др.] // Биофизика. - 2005. - Т. 50, N 5. - С. 787-792 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Проведено сравнительное исследование Fab- и Fab-RF-фрагментов молекул моноклональных IgM и IgM-RF соответственно методом спин-метки. Спин-метка (2,2,6,6-тетраметил-4-дихлортриазинил-аминопиперидин-1-оксил) вводилась в белок по его пептидной части. На основании данных по температурно-вязкостной зависимости параметров спектров электронного парамагнитного резонанса полученных спин-меченых белков определено время вращательной корреляции 'тау' носителя метки, составившее для молекул Fab- и Fab-RF-фрагментов (21'+-'2) нс и (12'+-'1) нс соответственно. Анализ полученных данных позволяет с достаточным основанием предполагать, что столь резкое уменьшение величины 'тау' для молекулы Fab-RF-фрагмента обусловлено локальной гибкостью ее структуры, что, в свою очередь, может определять особенности функции IgM-RF как аутоантитела. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
FAB-ФРАГМЕНТЫ
СТРУКТУРА
МЕТОД СПИН-МЕТКИ
РЕВМАТИЗМ

Доп.точки доступа:
Тимофеев, В.П.; Ткачев, Я.В.; Новиков, В.В.; Варламова, Е.Ю.; Лапук, В.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.04-04Н2.23

   
    Первичная диффузная В-крупноклеточная лимфосаркома желудка и почечно-клеточный рак правой почки (описание клинического случая) [Текст] / Д. М. Кулькова [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 7. - С. 90-91 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описана больная 62 лет с первичной множественностью злокачественных опухолей: диффузной B-крупноклеточной лимфомой желудка и раком правой почки. Россия, ГНЦ РАМН, Москва. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.51.09.33.19 + 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА ЖЕЛУДКА
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
РАК ПОЧКИ
ЧАСТОТА
СИМПТОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кулькова, Д.М.; Звонков, Е.Е.; Махиня, В.А.; Гримов, С.Б.; Капланская, И.Б.; Варламова, Е.Ю.; Красильникова, Б.Б.; Кравченко, С.К.; Егорова, Е.К.; Исхаков, Э.Д.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.66

   
    Первичная плазмоцитома лимфатических узлов [Текст] / В. Р. Городецкий [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2006. - Т. 51, N 5. - С. 3-8 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Первичная плазмоцитома лимфатических узлов относится к крайне редкой разновидности неходжкинских лимфом. Описаны два случая первичной плазмоцитомы лимфатических узлов, развившейся у больных с первичным синдромом Шегрена (болезнью Шегрена). В одном случае опухоль была локализована в шейном лимфатическом узле, тогда как в другом случае лимфома была генерализованной. У обеих больных плазматические клетки опухоли экспрессировали иммуноглобулин A'каппа' (IgA'каппа'). У пациентки с генерализованной первичной плазмоцитомой лимфатических узлов при иммунохимическом исследовании белков мочи и сыворотки крови была выявлена секреция моноклонального IgA'каппа' и белка Бенс-Джонса 'каппа'-типа. У пациентки с локализованной опухолью моноклональная секреция не определялась. Данных, свидетельствующих о поражении костного мозга с развитием множественной миеломы, ни у одной из пациенток не получено. Период наблюдения в случае с генерализованной первичной плазмоцитомой лимфатических узлов составил 67 мес, в случае с локальной первичной плазмоцитомой - 1 мес. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
ПЕРВИЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РАЗНОВИДНОСТЬ РЕДКАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН А'КАППА'
ЭКСПРЕССИЯ
БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК
МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Городецкий, В.Р.; Пробатова, Н.А.; Васильев, В.И.; Тупицын, Н.Н.; Ковригина, А.М.; Варламова, Е.Ю.; Кондратьева, Т.Т.; Смирнова, Е.А.; Шолохова, Е.Н.; Павловская, А.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.137

   
    Первичная плазмоцитома лимфатических узлов [Текст] / В. Р. Городецкий [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2006. - Т. 51, N 5. - С. 3-8 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Первичная плазмоцитома лимфатических узлов относится к крайне редкой разновидности неходжкинских лимфом. Описаны два случая первичной плазмоцитомы лимфатических узлов, развившейся у больных с первичным синдромом Шегрена (болезнью Шегрена). В одном случае опухоль была локализована в шейном лимфатическом узле, тогда как в другом случае лимфома была генерализованной. У обеих больных плазматические клетки опухоли экспрессировали иммуноглобулин A'каппа' (IgA'каппа'). У пациентки с генерализованной первичной плазмоцитомой лимфатических узлов при иммунохимическом исследовании белков мочи и сыворотки крови была выявлена секреция моноклонального IgA'каппа' и белка Бенс-Джонса 'каппа'-типа. У пациентки с локализованной опухолью моноклональная секреция не определялась. Данных, свидетельствующих о поражении костного мозга с развитием множественной миеломы, ни у одной из пациенток не получено. Период наблюдения в случае с генерализованной первичной плазмоцитомой лимфатических узлов составил 67 мес, в случае с локальной первичной плазмоцитомой - 1 мес. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 47
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
ПЕРВИЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РАЗНОВИДНОСТЬ РЕДКАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН А'КАППА'
ЭКСПРЕССИЯ
БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК
МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Городецкий, В.Р.; Пробатова, Н.А.; Васильев, В.И.; Тупицын, Н.Н.; Ковригина, А.М.; Варламова, Е.Ю.; Кондратьева, Т.Т.; Смирнова, Е.А.; Шолохова, Е.Н.; Павловская, А.И.
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)