Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=XENOPUS<.>)
Общее количество найденных документов : 2596
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.423

   
    Центры организации микротрубочек в интерфазных и митотических меланофорах Xenopus laevis in vivo [Текст] / К. А. Рубина [и др.] // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept. - 1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 225-226
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: МЕЛАНОФОРЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРЫ ОРГАНИЗАЦИИ
IN VIVO
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Рубина, К.А.; Никерясова, Е.Н.; Стародубов, С.М.; Онищенко, Г.Е.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.129

    Schuytema, G. S.
    Toxicity of Guthion and Guthion 2S to Xenopus laevis embryos [Text] / G. S. Schuytema, A. V. Nebeker, W. L. Griffis // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P250-255 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Токсичность гутиона и гутиона 2S для эмбрионов Xenopus laevis
Аннотация: В тесте FETAX оценивали влияние на развитие эмбрионов лягушки (ЭЛ) Xenopus laevis Daudin пестицида гутиона технического (I) и гутиона 2S коммерческого (II). Воздействие I и II продолжалось в течение 96 ч, объемы р-ров с тестируемыми в-вами составляли 10 или 100 мл (1-2-я гр. соотв.). При воздействии I у ЭЛ в 1-й гр. выявили более высокую смертность, увеличение частоты аномалий развития и уменьшение размеров по сравнению со 2-й гр. C[5][0]L для ЭЛ составляли 6,1-6,3 мг/л в 1-й гр. и 10,6-11,9 мг/л во 2-й гр. I в конц-ии 3 мг/л вызывал аномалии развития у 73-89% ЭЛ в 1-й гр. и у 1,7% ЭЛ во 2-й гр. В контроле длина тела ЭЛ составляла 8,2 и 10,6 мм для 1- и 2-й гр. соотв. II обладал более высокой токсичностью по сравнению с I: C[5][0]L для ЭЛ во 2-й гр. была равна 1,6 мг/л. Недействующие конц-ии I по влиянию на длину тела, аномалии развития и смертность составляли 0,66, 0,51 и 3,14 мг/л в 1-й гр. и 1,13, 3,11 и 7,16 мг/л во 2-й гр. Недействующие конц-ии II составляли 0,48-1,3 мг/л во 2-й гр. Заключают, что недействующие конц-ии I и II для ЭЛ во много раз превышают существующий норматив этих в-в в воде (0,01 мкг/ /л). США, U. S. Environm. Prot. Agency, Corvallis Environ. Res. Labor., Corvallis, Oregon 97333. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ГУТИОН
ГУТИОН 2S
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Nebeker, A.V.; Griffis, W.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.63

   
    Lattice defects in microtubules: Protofilament numbers vary within individual microtubules [Text] / D. Chretien [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 117, N 5. - P1031-1040 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Число протофиламентов может быть различным в отдельных микротрубочках
Аннотация: Использовали крио-электронную микроскопию витрифицированных образцов для исследования микротрубочек (МТ), собранных из тубулина, очищенного тремя циклами сборки-разборки (3x-тубулин), а также в бесклеточных экстрактах яиц Xenopus. При сборке 3x-тубулина in vitro большая часть МТ имели 14 протофиламентов (ПФ), в то время как в клеточных экстрактах большая часть МТ состояли из 13 ПФ. Полиморфизм МТ наблюдался и в том, и в другом случае. Кол-во ПФ могло изменяться по длине одной МТ, причем обычно изменялось на 1 ПФ, реже - на 2. Увеличение конц-ии магния при сборке МТ из 3x-тубулина приводило к понижению доли МТ с 14 ПФ. Предполагается, что изменение числа ПФ по длине МТ может определяться дислокационными дефектами в поверхностной решетке МТ. Франция [R. H. W.], Biol. Structurale, CEA and CNRS URA 1333, DBMS/DSV, CEN-G, 85-X, 38041 Grenoble Cedex. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОТОФИЛАМЕНТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ТУБУЛИН
ЯЙЦА XENOPUS

Доп.точки доступа:
Chretien, D.; Metoz, F.; Verbe, F.; Karsenti, E.; Wade, R.H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.134

   
    Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor [Text] / Mark Abramovitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2632-2636 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия кДНК рецептора простаноидов FP
Аннотация: Действие на клетку простагландина F[2'альфа'] (PGF[2'альфа']) опосредуется через специфическое связывание с рецепторами (Рц) FP (сопряженные с G-белком Рц). С помощью зондов, колинеарных 7-му консервативному трансмембранному домену известных Рц простаноидов человека, осуществили скрининг библиотеки кДНК матки. Выделенный клон содержит открытую рамку считывания 1077 п. н. для продукта из 359 остатков с мол. м. 40060 Д. При инъекции в ооциты X.laevis вектора экспрессии содержащего эту кДНК, обработка таких ооцитов PGF[2'альфа'] или селективным агонистом Рц FP флупростеноном приводит к повышению внутриклет. конц-ии Ca{2+}. Простагландины и их синтетические аналоги конкурируют за связывание с рекомбинантным белком с PGF[2'альфа']; значение K[d] для связывания PGF[2'альфа'] составляет 1 нМ. Степень сходства продукта с др. простаноидными Рц человека составляет 39%, мыши - от 26 до 35%; сходными являются, в основном, трансмембранные домены. Из 15 остатков, консервативных для Рц, сопряженных с G-белком, в составе Рц простаноидов FP сохранены 10. Канада, Dep. Mol. Biol., Merck Frosst Ctr. Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Que H9R 4P8. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР ПРОСТАНОИДОВ FP
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ООЦИТАХ XENOPUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abramovitz, Mark; Boie, Yves; Nguyen, Truyen; Rushmore, Thomas H.; Bayne, Melissa A.; Metters, Kathleen M.; Slipetz, Deborah M.; Grygorszyk, Ryszard
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.199

   
    Interaction between Ca{2+} release from inositol trisphosphate sensitive stores and Ca{2+} entry through neuronal Ca{2+} channels expressed in Xenopus oocyte [Text] / F. Fournier [et al.] // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P411-422 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Взаимодействие между выбросом Ca{2+} из инозитол-чувствительных мест хранения и входом Ca{2+} извне через экспрессированные в ооцитах Xenopus нейрональные Ca{2+}-проводящие каналы
Аннотация: Показано, что введение в ооциты лягушки Xenopus laevis РНК из мозжечка крысы сопровождается экспрессией в мембранах этих клеток Ca{2+}-проводящих потенциал-чувствительных каналов нейронального типа P. Активация этих каналов путем деполяризации мембран ооцитов сопровождалась двухфазным увеличением конц-ии свободного Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Первая фаза этого увеличения была обусловлена входом Ca{2+} извне через экспрессированные нейрональные мембраные каналы (т. к. угнеталась при устранении данных ионов из среды), а вторая - выбросом Ca{2+} из инозитол-трифосфат-чувствительных внутриклеточных мест хранения (т. к. угнеталась в условиях ингибирования синтеза инозитол-трифосфата). Предполагается, что экспрессированные нейрональные каналы в ооцитах функционально связаны с системой высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных мест хранения. Библ. 38. Франция, Lab. Cell. Neurobiol., UFR Sci. exactes fondament., Univ. Picardie Jules Verne, F-80039 Amiens Cedex
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
НЕЙРОНЫ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Fournier, F.; Navvare, P.; Metifat, F.; Vilbert, C.; Colin, T.; Guilbault, P.; Brule, G.; Marlot, D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.204

   
    Effects of the epileptogenic agent bicuculline methiodide on membrane currents induced by N-methyl-D-aspartate and kainate (oocyte; Xenopus laevis) [Text] / U. MuSShoff [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 1. - P135-138 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние эпилептогенного агента метиодида бикукулина [BIC] на мембранный ток, вызванный N-метил-D-аспартатом и каинатом (ооциты Xenopus laevis)
Аннотация: Показано специфическое действие BIC на ГАМК-рецепторы. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКИРОВАНИЕ БИКУКУЛИНОМ
АКТИВИРОВАНИЕ
ЭПИЛЕПСИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
MuSShoff, U.; Madeja, M.; Bloms-Funke, P.; Speckmann, E.-J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.212

    Holmgren, M.
    Pre-steady-state transient currents mediated by the Na/K pump in internally perfused Xenopus oocytes [Text] / M. Holmgren, R. F. Rakowski // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 3. - P912-922 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Стимулируемые Na/K-насосом переходные токи в ооцитах Xenopus, перфузированных изнутри
Аннотация: Методом пэтч-клямп исследовали ионные токи (ИТ) в области вегетативного полюса ооцитов Xenopus. ИТ измерены при скачках потенциала в диапазоне -160=+60 мВ от потенциала фиксации (-40 мВ) в присутствии дигидроуабаина (I) и при отсутствии внеклеточного Na{+}. Амплитуда ИТ зависела от конц-ции внутриклеточного Na и нуклеотидов. ИТ ингибировались 10 мкг/мл олигомицина B во внешнем р-ре. Установлено, что ИТ обусловлены работой насоса в режиме электронейтрального обмена Na/Na. Анализ вольтамперных кривых в модели двух состояний позволил получить относительное перемещение зарядов при включении и выключении внешнего поля 0,96'+-'0,05 и 0,95'+-'0,05, а также 1,10'+-'0,07 и 0,85'+-'0,06 для ИТ, зависящих от внешнего натрия и I, соотв. Измерен переносимый заряд, средний потенциал переносчика и кинетика релаксации ИТ. Полученные результаты подтверждают гипотезу о перемещении заряда во внешней области канала, скорость к-рого определяется потенциалзависимым связыванием и реокклюзией ионов. Библ. 28. США, Dept Physiol. and Biophys., Univ. Health Sci., Chicago Med. Sch., North Chicago, Illinois 60064.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АТФАЗА NA, K
НАТРИЕВЫЕ ТОКИ
УАБАИН
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Rakowski, R.F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.216

    Durieux, Marcel E.
    Trypsin induces Ca{2+}-activated Cl{-} in currents X.laevis oocytes [Text] / Marcel E. Durieux, Mina N. Salafranca, Kevin R. Lynch // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 337, N 3. - P235-238 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Трипсин стимулирует Ca-зависимые токи в ооцитах X. laevis
Аннотация: Методом пэтч-клямп установлено, что трипсин (Т) при конц-циях выше 0,1 мг/мл вызывает появление Ca-зависимых хлорных токов в лишенных фолликул ооцитах X. laevis. Показано, что эффект дозозависим, специфичен и внутриклеточные инъекции Т его не вызывают. Эффект не связан с протеолитической активацией эндогенного рецептора лизофосфатидной к-ты. Т. о., доказано существование специфических рецепторов Т в мембранах ооцитов. Библ. 16. США, Dept. Anesthesiol., Univ. Virginia, Box 238, Univ. Vorginia Health Sci. Center Charlottesville, VA 22903
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ТРИПСИН
СТИМУЛЯЦИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Salafranca, Mina N.; Lynch, Kevin R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.209

    Nakamura, Shunya.
    Potentiation of 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (АМРА)-selective glutamate receptor function by a nootropic drug, idebenone [Text] / Shunya Nakamura, Shuji Kaneko, Masamichi Satoh // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P70-73 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Потенцирование ноотропным средством идебеноном функции глутаматного рецептора, селективного по отношению к 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4изоксазол-пропионовой кислоте (AMPA)
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых была экспрессирована кДНК для 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц рецептора АМРА. Преинкубация клеток с конканавалином А (2,5 мкм) в течение 5 мин приводила к повышению амплитуды тока, индуцированного глутаматом, каинатом и АМРА, в 4,9; 1,9 и 14,9 раза соотв. При этом величина ЕС[5][0] активирующего эффекта глутамата не изменялась и составляла 27,4 мкМ. Идебенон (I) в конц-ии 100 мкМ повышал амплитуду тока, индуцированного глутаматом, до 155%. Эффект I оказался зависимым от конц-ии в интервале 10-100 мкМ. Под влиянием I амплитула тока, вызываемого АМРА или каинатом, возрастала до 125 и 124% соотв. Делают вывод, что I избирательно воздействует на канал глутаматного рецептора, сформированного из 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ИДЕБЕНОН
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АМРА
КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Kaneko, Shuji; Satoh, Masamichi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.64

   
    Competition between chromatin and transcription complex assembly regulates gene expression during early development [Text] / Marie-Noelle Prioleau [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 33. - P439-449 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Конкуренция между сборкой хроматина и комплекса транскрипции регулирует экспрессию генов на ранних стадиях развития
Аннотация: В кач-ве модельной системы использовали оплодотворенные ооциты X.laevis на ранних стадиях развития, когда в течение 12 клеточных циклов не происходит какой-либо экспрессии эндогенных генов. В рез-те инъекции плазмиды с промотором гена c-myc установили, что репрессия транскрипции может быть преодолена прединкубацией репортерной плазмиды с TATA-связывающимся белком TFIID. Подобное взаимодействие, как известно, является 1-м этапом инициации транскрипции РНК-полимеразой II. При этом индукция синтеза РНК с помощью TFIID не зависит от стадии цикла, но носит временный характер и сменяется репрессией транскрипции. Последняя ассоциирована со сборкой хроматина, титрование хроматиновых компонентов не только уменьшает степень репрессии внепланового TFIID-зависимого синтеза РНК, но и вообщее снимает блок транскрипции на ранних стадиях развития. Франция, Inst. Jacques Monod, Mol. Embryology Unit, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 68
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ
ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОМПЛЕКС ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
СБОРКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Prioleau, Marie-Noelle; Huet, Janine; Sentenac, Andre; Mechali, Marcel
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.244

    de, Boer-van Huizen R.
    The use of tracers in explants of the developing reticular formation and spinal cord of Xenopus laevis [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Compar. Neurobiol. "Sensorimotor Integr.: Organ. Premotor Networks 'Lover' Vertebr., Doorwerth, Apr. 14-16, 1994 / Boer-van Huizen R. de, Donkelaar H. J. Ten // Eur. J. Morphol. - 1994. - Vol. 32, N 2-4. - P267-270 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Использование маркеров в эксплантатах развивающейся ретикулярной формации и спинного мозга Xenopus laevis
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СТВОЛ МОЗГА
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ
ЭКСПЛАНТАТЫ
РАЗВИТИЕ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Ten, Donkelaar H.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.245

   
    The dorsal columnmedial lemniscal projection of anuran amphibians [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Compar. Neurobiol. "Sensorimotor Integr.: Organ. Premotor Networks 'Lover' Vertebr., Doorwerth, Apr. 14-16, 1994 / A. Munoz [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1994. - Vol. 32, N 2-4. - P283-287 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Проекции "дорсальные столбы-медиальная петля" у бесхвостых амфибий
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ЯДРА ДОРСАЛЬНЫХ СТОЛБОВ
ПРОЕКЦИИ
МОРФОЛОГИЯ
БЕСХВОСТЫЕ АМФИБИИ
RANA RIDIBUNDA
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Munoz, A.; Munoz, M.; Gonzalez, A.; de, Boer-van Huizen R.; Ten, Donkelaar H.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.274

    Birkhofer, M.
    Sensory activity in the telencephalon of the clawed toad, Xenopus laevis [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Compar. Neurobiol. "Sensorimotor Integr.: Organ. Premotor Networks Lover Vertebr., Doorwerth, Apr. 14-16, 1994 / M. Birkhofer, H. Bleckmann, P. Gorner // Eur. J. Morphol. - 1994. - Vol. 32, N 2-4. - P262-266 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Сенсорная активность в конечном мозге шпорцевой лягушки, Xenopus laevis
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
СЕНСОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Bleckmann, H.; Gorner, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.89

   
    Overexpression of wild-type p53 interferes with normal development in Xenopus laevis embryos [Text] / Michael Hoever [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P109-120 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия гена p53 дикого типа нарушает нормальное развитие эмбрионов Xenopus laevis
Аннотация: Клонировали и секвенировали гомолог гена p53 Xenopus, кодирующий белок с делецией одной аминок-ты по сравнению с ранее опубликованной последовательностью p53. Используя методы защиты от РНК-азы и гибридизации in situ показали, что транскрипция гена p53 активируется на ранних стадиях оогенеза, а транскрипция гена p53 в зиготе начинается в средней бластуле. Транскрипты гена p53 присутствуют во всех взрослых тканях X. laevis. Микроинъекция мРНК p53 в зародыши на ранних стадиях дробления приводит к сверхэкспрессии p53 и нарушению нормального развития зародыша. Летальные дефекты до и в процессе гаструляции и аберрантный фенотип выживших зародышей указывают на остановку или задержку делений клеток, в к-рые микроинъекцировали мРНК, что сопровождается нарушением миграции клеток, процессов индукции и дифференцировки тканей. Германия, Abteilung Biochemie, Univ. Ulm, 89069 Ulm. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
НАРУШЕНИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Hoever, Michael; Clement, Joachim H.; Wedlich, Doris; Montenarh, Mathias; Knochel, Walter
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.095

   
    Dendrotoxin homologues selectively block and modify the gating of subtypes of the Shaker voltage-gated potassium channel family expressed in Xenopus laevis oocytes [Text] / Brian Robertson [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 481. - P41-42 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Гомологи дендротоксина избирательно блокируют и модифицируют воротные подтипы потенциалзависимых калиевых каналов семейства Shaker, экспрессированные в ооцитах Xenopus laevis
Аннотация: Изучены физиологические св-ва 3 калиевых каналов из подсемейства Shaker и их блокирование 2 токсинами (I и К), выделенными из яда Dendrooaspis polylepis polylepis. кДНК, кодирующие крысиные Kv1*1, крысиные Kv1*2, человеческие Kv1*2 и крысиные Kv1*6, введены в ооциты Xenopus и получена экспрессия калиевых каналов. Токсин I (10 нм) ингибировал калиевые потоки во всех 4 клонах. Наблюдались, однако, большие различия в чувствительности к токсину К. Кроме блокады калиевых потоков токсины I и К замедляют кинетику активации калиевых потоков. Константы времени активации rKvi*1 были, по крайней мере, в 2 раза длинее при всех потенциалах в присутствии 10 нм токсина I. Инактивация rKv1*1 потоков замедлялась токсином I. По мнению авт., токсин I вносит аллостерические изменения каналов, к-рые наблюдаются во время активации и инактивации. Великобритания, Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, Oxford.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
DENDROASPIS POLYLEPIS POLYLEPIS
ДЕНДРОТОКСИН
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Robertson, Brian; Owen, David G.; Stow, John; Butler, Carolynn A.; Newland, Claire F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.21

    Nakanishi, Nobuki.
    Alternative splicing generates functionally distinct N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Nobuki Nakanishi, Richard Axel, Neil A. Shneider // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8552-8556 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг генерирует функционально различные рецепторы N-метил-D-аспартата
Аннотация: Использовали экспрессионное клонирование в ооцитах Xenopus для получения 2 различ. кДНК из переднего мозга крыс, кодирующих функциональные субъединицы рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA). Показали, что соотв-щие рекомбинантные рецепторы (NMDA-R1A и NMDA-R1B) обладают различ. фармакологич. св-вами вследствие альтернативного встраивания экзона в предполагаемый лиганд-связывающий домен. Характер сплайсинга регулируется т. обр., что R1B оказывается преобладающей формой рецепторов NMDA в мозжечке, а R1A преобладает в остальных участках мозга. Экспрессия любой кДНК в осцитах Xenopus приводит к появлению вызываемых NMDA входных токов, соотв-щих по электрофизиологич. св-вам таковым в нейронах головного мозга. Библ. 40. США, Dep. Biochem and Mol. Biophys., Coll Med. Inst., Columbia Univ., New York, NY 10032
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
ООЦИТЫ XENOPUS
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ N
ФОРМЫ R1A/R1B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Axel, Richard; Shneider, Neil A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.68

   
    Role of InsP[3] receptor in Ca{2+} signaling and egg activation [Text] / Shoen Kume [et al.] // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P19-20 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Роль рецептора ИНФ[3] в передаче сигнала Ca{2+} и активации яиц
Аннотация: Для изучения роли рецептора (Рц) инозитол-1,4,5-трифосфата (ИНФ[3]) (ИНФ[3]Рц) в активации ДНК в ооциты Xenopus вводили сДНК ИНФ[3]. Показано, что ИНФ[3]Рц Xenopus имеет связывающий ИНФ[3] домен и предполагаемый район Ca{2+}-канала. Иммуноцитохимические исследования позволили определить ИНФ[3]Рц в цитоплазме полусфер (хорошо организованной, напоминающей эндоплазматический ретикулум структуре) и периплазматическом районе незрелых ооцитов VI стадии. В овулировавших неоплодотворенных яйцах ИНФ[3]Рц находился, в основном, в кортикальном районе обеих полусфер. После оплодотворения локализация ИНФ[3]Рц в кортикальном районе резко изменялась. Полученные данные говорят о предоминантной роли ИНФ[3]Рц в образовании и развитии Ca{2+}-волн при оплодотворении. Япония, Mol. Neurobiol. Lab. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 5
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДНК
АКТИВАЦИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Kume, Shoen; Muto, Akira; Ikano, Hideyuki; Mikoshiba, Katsuhiko
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.126

   
    T-type and N-type calcium channels of Xenopus oocytes: Evidence for specific interactions with 'бета' subunits [Text] / A. E. Lacerda [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 6. - P1833-1843 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: T-тип и N-тип кальциевых каналов ооцитов Xenopus: доказательство специфических взаимодействий с 'бета'-субъединицами
Аннотация: Для индикации эндогенных кальциевых каналов в ооцитах Xenopus (I) использовали усиливающий эффект 'бета'-субъединиц (II) кальциевого канала. Экспрессия 'бета'[4] из мозга крысы увеличивала величину макроскопического эндогенного тока с малым влиянием на кинетику. В противоположность этому экспрессия 'бета'[2] из сердца/мозга крысы производила гораздо большее возрастание тока и резко снижала его затухание. Низкие конц-ии 'омега'-конотоксина GVIA необратимо блокировали токи и в неинъектированных, и в 'бета'[2]-инъектированных I. Записи единичного канала обнаружили как T-, так и N-тип кальциевых каналов с проводимостью 9 и 18 р соотв. в неинъектированных I и в I с экспрессией какой-либо II. Экспрессия любой II снижала среднее затухание тока в единичных каналах T-типа, к-рое в случае экспрессии 'бета'[2] было следствием повторного открывания каналов. Затухание тока единичного канала N-типа слегка изменялось с экспрессией 'бета'[4], тогда как экспрессия 'бета'[2] снижала его. США, Dep. Mol. Physiol. and Biophys., Baylor Coll. Med., Houston., Texas 77030. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЛИЯНИЕ
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Lacerda, A.E.; Perez-Reyes, E.; Wei, X.; Castellano, A.; Brown, A.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.144

    Barale, E.
    Ontogeny of central GABA-Ergic systems in Xenopus laevis (Anurans) [Text] : [Rapp.] 22 Colloq. Soc. Neuroendocrinol. Experim., Sophia Antipolis, 1-3 sept., 1994 / E. Barale, C. Aero, M. -F. Franzoni // Ann. endocrinol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P16 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Онтогенез центральных ГАМКергических систем у Xenopus laevis (бесхвостые амфибии)
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГАМК
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Aero, C.; Franzoni, M.-F.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.17

    Цюрюпа, Г. П.
    Функциональная экспрессия белков плазматической мембраны в системе ооцитов Xenopus laevis [Текст] / Г. П. Цюрюпа, В. Н. Пашков // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 725-737 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности использования ооцитов Xenopus laevis для исследований в области молекулярной биологии. Сочетание биохимических, электрофизиологических и молекулярно-генетических методов в применении к единичным ооцитам предоставляет уникальные условия для получения информации о биогенезе, структурно-функциональной организации и модуляции белков плазматической мембраны. Эти исследования обеспечиваются способностью ооцитов эффективно транскрибировать и транслировать экзогенную генетическую информацию в функционально полноценный белок, провильным образом модифицировать экспрессированные белки, осуществлять их гликозилирование и фосфорилирование, встраивание в клеточные мембраны, взаимодействие с эндогенными регуляторными системами ооцита. Россия, Филиал ин-та биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Моск. обл., 142292. Библ. 82
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пашков, В.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)