СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=TRYPSIN<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.205

Анионные ингибиторы трипсина из покоящихся семян гречихи: выделение, специфичность действия и влияние на рост микромицетов [Текст] / Я. Е. Дунаевский [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 7. - С. 990-996 . - ISSN 0320-9725
Перевод заглавия: Анионные ингибиторы трипсина из покоящихся семян гречихи: выделение, специфичность действия и влияние на рост микромицетов
Аннотация: С помощью аффинной хр-фии на трипсин-сефарозе и ВЭЖХ на Mono Q проведены разделение и очистка ингибиторов трипсина из покоящихся семян гречихи. Три ингибитора получены в гомогенном состоянии и охарактеризованы. Их мол. массы, определенные гель-фильтрацией на сефадексе G-50 и масс-спектрометрией, составляют 7700-9200 Д. Ингибиторы трипсина также ингибировали химотрипсин, хотя и менее эффективно, и не ингибировали папаин, эластазу, пепсин, субтилизин. Кроме того, ингибиторы подавляли рост мицелия микромицетов и прорастание спор Alternaria alternata. Библ. 15. Россия, Ин-т ФХБ. МГУ, Москва.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.41
Рубрики: ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ВЛИЯНИЕ НА МИКРОМИЦЕТЫ
СЕМЕНА
ГРЕЧИХА
TRYPSIN INHIBITOR

Доп.точки доступа:
Дунаевский, Я.Е.; Павлюкова, Е.Б.; Белякова, Г.А.; Белозерский, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.359

Yamazaki, H. I.
Activation of laccase-type prophenoloxidase in the cuticle of insect [Text] : [Pap.] 63 rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992. IX. Properties of prolaccase in larval cuticle of silkworm. Bombyx mori / H. I. Yamazaki // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1134 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Активация профенолоксидазы типа лакказы в кутикуле насекомых. IX. Свойства пролакказы в кутикуле личинок тутового шелкопряда Bombyx mori
Аннотация: В кутикулярном матриксе тутового шелкопряда обнаружена лакказа. Считается, что лакказа опосредует процесс затвердевания и потемнения кутикулы. Показано, что фермент включен во вновь затвердевший матрикс. Лакказа обнаружена во вновь образуемой кутикуле куколок в виде неактивной проформы (пролакказа), к-рая связана с матриксом и может быть выделена и активирована протеиназой. Пролакказа обнаружена также в процессе затвердевания кутикулы при линьке личинок между 4ой и 5ой возрастными стадиями. Установлено, что пролакказа личинок активируется трипсином и это активирование полностью ингибируется 1 М NaCl. Япония, Biol. Lab., Atomi Gakuen, Women's Univ., Saitama

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ПРОФЕНОЛОКСИДАЗА
АКТИВАЦИЯ
КУТИКУЛА
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
TRYPSIN

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.213

Zeira, Michael.
Interaction between thymocytes and thymus-derived macrophages [Text]. I. Surface components participating in mutual recognition / Michael Zeira, Ruth Gallily // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P264-276 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Взаимодействие между тимоцитами и макрофагами тимического происхождения. I. Поверхностные компоненты, участвующие во взаимном распознавании
Аннотация: Инкубация мышиных макрофагов тимического происхождения (МТП) с сингенными типоцитами (ТЦ) способствовала их связыванию и образованию розеток. 60% МТП вступали в розеткообразование с ТЦ через 6 ч инкубации при 4'ГРАДУС' С. Розеткообразование было характерно для незрелых ТЦ и в 5 раз превышало число розеток МТП со зрелыми ТЦ. Предв. обработка зрелых ТЦ нейраминидазой повышала розеткообразование в 7 раз. Снижение розеткообразования наблюдалось при обработке ТЦ туникамицином; МТП-D-галактозой, N-ацетилглюкозамином, N-ацетилгалактозамином; МТП или ТЦ-трипсином; МТП - моноклональными антителами к I-A; ТЦ - моноклональными актителами к Lyt-2,2, а также при внесении в инкубационную смесь этилендиаминтетрауксусной и этиленгликольтетрауксусной кислот. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
ТИМУС
МЫШИ
TUNICAMYCIN
TRYPSIN
D-GALACTOSE
ROSETTE FORMATION

Доп.точки доступа:
Gallily, Ruth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.225

Flow cytometry study of the CD2 antigen on lymphocytes incubated at 37'ГРАДУС' С. Interest of this study in the assessment of some immunomodulating molecules [Text] / S. Harraga [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 67, N 3 Suppl. - P39 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Исследование с помощью проточной цитометрии экспрессии антигенов CD2 на лимфоцитах, инкубированных при 37'ГРАДУС' С. Значение этого исследования для оценки некоторых иммуномодулирующих молекул
Аннотация: С помощью проточной цитофлуорометрии показали, что после инкубации при 37'ГРАДУС' С на поверхности лимфоцитов возрастает кол-во антигенов кластера CD2 (пик через 3 ч после начала инкубации). Затем наблюдается прогрессивное падение экспрессии CD2 через 4,5-5 ч и новое возрастание экспрессии через 6 ч. Выявленный феномен не зависел от вариаций в экспрессии антигена CD2 в течение суток. Уровень экспрессии CD2 находился в обратной зависимости от уровня РНК в клетке. После воздействия отдельных иммуномодуляторов плотность CD2 на поверхности клетки увеличивалась. Проводятся исследования по выяснению причин колебания экспрессии антигена CD2 при культивировании. Lab. Immunol., Faculte Pharmacie, 2500 Besancon, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕН CD2
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOMODULATORS
TRYPSIN

Доп.точки доступа:
Harraga, S.; Jan, C.; Panouse-Perrin, J.; Lamy, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.215

Endothelial cell killino by neutrophils: Synergistic interaction of oxygen products and proteases [Text] / James Varani [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 3. - P435-438 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Киллинг эндотелиальных клеток нейтрофилами: синергическое взаимодействие продуктов [метаболизма] кислорода и протеаз
Аннотация: Изучая мех-мы киллинга эндотелиальных клеток легочной артерии активированными нейтрофилами, показали, что H[2]O[2] повышает чувствительность эндотелиальных клеток к цитотоксическому действию протеолитических ферментов (трипсин, химотрипсин, эластаза, катепсин G). Т. обр., цитотоксическое действие активированных нейтрофилов на эндотелиальные клетки является рез-том синергического действия протеолитических ферментов и биооксидантов, секретируемых нейтрофилами. Библ. 21. Univ. Michigan Med. Sch., 1301 Catherine Road/Box 0602, Ann Arbor, MI 48109, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КИЛЛИНГ
ЧЕЛОВЕК
CATALASE
TRYPSIN INHIBITOR

Доп.точки доступа:
Varani, James; Ginsburg, Isaac; Schuger, Lucia; Gibbs, Douglas F.; Bromberg, Judith; Johnson, Kent J.; Ryan, Una S.; Ward, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.249

Purified, modified eel sodium channels are active in planar bilayers in the absence of activating neurotoxins [Text] / Scott Shenkel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 23. - P9592-9596 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очищенные и модифицированные натриевые каналы из угря активны в плоских бислоях в отсутствие активирующих нейротоксинов
Аннотация: Показано, что Na+ каналы, выделенные из электроцитов электрического угря и подвергнутые ограниченной трипсинизации, будучи встроенными в плоскую липидную бислойную мембрану, обеспечивают потенциал-зависимый, чувствительный к тетродотоксину и высокоизбирательный поток ионов Na через мембрану. Эти трипсинизированные каналы открываются повторно и резко на протяжении нескольких секунд, как это можно было бы ожидать в отношении каналов, утративших способность к инактивации. Более того, они обладают даже большей проводимостью, зависимостью от приложенной разности потенциалов и заметно большей избирательностью к Na+, чем Na+-каналы, связавшие батрахотоксин или др. активирующие нейротоксины. Эти св-ва трипсинизированных каналов, вероятно, близки к св-вам Na+-каналов в интактных электроцитах. США, Dep. of Cel. and Molec. Physiology, Yale Univ. Sch. of Medicine, New Haven, CT. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НАТРИЙ
ТРИПСИНИЗАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ
ПЛОСКИЙ БИСЛОЙ
ЭЛЕКТРОЦИТЫ
TRYPSIN
BATRACHOTOXIN
ELECTROCYTES

Доп.точки доступа:
Shenkel, Scott; Cooper, Edward C.; James, William; Agnew, William S.; Sigworth, Frederick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.368

Erqiu, Li.
Получения моноклональных антител против урокиназы человека путем первичной иммунизации в селезенку [Text] / Li Erqiu, Zhu Xiaomao, Xu Changfa // Бэйцзин дасюэ сюэбао = Acta Sci. Natur. Univ. Pekinensis. - 1990. - Vol. 26, N 6. - С. 735-738 . - ISSN 0479-8023
Аннотация: Разработан новый метод получения моноклональных антител (АТ) против урокиназы (УК) человека. Согласно методу мышей иммунизируют путем введения им УК человека непосредственно в селезенку, после чего выделяют СПЛЕНОЦИТЫ, К5РЫЕ ПРИ СЛИЯНИИ С МИЕЛОМНЫМИ КЛЕТ5 КАМИ ОБРАЗУЮТ ГИБРИДОМЫ, К5РЫЕ ПРОДУЦИРУЮТ АТ, специфически реагирующие с УК и не дающие перекрестных р-ций с трипсином и плазминогеном, но вступающие во взаимодействие (хотя и слабо) с химотрипсиногеном и химотрипсином. Методом дот-блота показано, что АТ связываются с субъединицами УК, имеющими мол. м. 54 и 33 кД и относятся к субклассу IgM. Библ. 10.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К УРОКИНАЗЕ ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
В СЕЛЕЗЕНКУ
МЫШИ
IMMUNOGLOBULIN M
TRYPSIN

Доп.точки доступа:
Xiaomao, Zhu; Changfa, Xu

Патент 4959310 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/08; C 12 N 5/18.

Brandon, David L.
Monoclonal antibodies to soybean kunitz trypsin inhibitor and immunoassay methods [Текст] / David L. Brandon, Anne H. Bates, Mendel Friedman ; Secretary of Agriculture. - № 101918 ; Заявл. 28.09.1987 ; Опубл. 25.09.1990
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к ингибитору трипсина соевых бобов Кунитца и метод иммуноанализа
Аннотация: Получены 3 гибридомы, секретирующие моноклональные антитела к трипсин-ингибитору соевых бобов. Антитела, секретируемые гибридомой АТСС НВ 9517, реагируют с изоформами "а" и "b" трипсин-ингибитора Кунитца, не реагируют с этими денатурированными прогреванием или щелочью или модиф. в рез-те дисульфидного обмена изоформами и с изоформой "с". Вторые моноклональные антитела связывают нативные изоформы "а" и "с", но слабо связывают денатурированные эти изоформы и не связывают изоформы "b", а также слабо связывают трипсин-ингибитор в комплексе с трипсином или родственными ферментами. Третьи антитела связывают все 3 нативные изоформы с равной эффективностью, причем независимо от того, находятся ли они в свободном состоянии или в составе комплекса с трипсином или родственным ферментом, и не связывают ни одну из изоформ в денатурированном состоянии или модифицир. в рез-те дисульфидного обмена. Ни одно из моноклональных антител не реагирует с др. соевым трипсин-ингибитором Боумана-Бирка. Разработан метод иммуноанализа трипсин-ингибитора в биол. пробах с помощью получ. моноклональных антител.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИНГИБИТОРУ ТРИПСИНА
ИММУНОАНАЛИЗ
MONOCLONAL ANTIBODY
TRYPSIN INHIBITOR

Доп.точки доступа:
Bates, Anne H.; Friedman, Mendel; Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

Патент 4963657 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/395.

Pixley, Robin A.
Monoclonal antibodies to the light chain region of human factor XII and methods of preparing and using the same [Текст] / Robin A. Pixley ; Temple University of the Commonwealth System of Higher Education. - № 204657 ; Заявл. 09.06.1988 ; Опубл. 16.10.1990
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к области легкой цепи человеческого фактора ХII, способ их получения и применения
Аннотация: Патентуется способ получения мышиных моноклональных антител (мон АТ), специф. к единственной детерминанте, общей для человеческого фактора свертывания крови XII, XIIa и XIIf. Три гибридомы, секретирующие такие монАТ - НВ-9703, 9704 и 9705 - получены при слиянии клеток миеломы SP/O=Ag14 со спленоцитами мышей BALB/c AnSkh, иммунизированных фактором XIIf. Эти монАТ специф. к детерминанте, локализованной на легкой цепи фактора XII, угнетают коагуляционную акт-ть фактора XIIa и ферм. акт-ть факторов XIIa и XIIf, а также подавляют акт-ть фактора XIIa, активируемую фактором XI, и акт-ть фактора XIIf, активируемую прекалликреином. Эти монАТ м. б. использованы для извлечения фактора XII или его фрагментов из биол. жидкостей, напр., из плазмы крови.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ XII ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
HYBRID CELLS
KALLIKREIN
TRYPSIN

Доп.точки доступа:
Temple University of the Commonwealth System of Higher Education
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска