СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SYBR<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.223

Myers, Mark A.
Direct measurement of cell numbers in microtitre plate cultures using the fluorescent dye SYBR green I [Text] / Mark A. Myers // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 212, N 1. - P99-103 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Прямое определение числа клеток в культуральных плашках для микротирования с применением флуоресцентного красителя SYBR-зеленого-1
Аннотация: В ячейках культуральных плашек клетки окрашивали связывающим ДНК флуоресцентным красителем SYBR-зеленым-1. Одностадийный метод обладает чувствительностью 1000 клеток в лунке при слабой флуоресценции фона (без ДНК) и близости спектров флуоресценции красителя со спектрами флуоресцеина. Метод позволяет нормировать данные соответственно результатам данным иммуноферментного анализа для цельных клеток. Метод применяется в отношении нефиксированных и фиксированных клеток; более высокая проницаемость для красителя фиксированных клеток увеличивает чувствительность метода. Австралия, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: БЕЛОК
РНК
ДНК
ЧИСЛО КЛЕТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
SYBR-ЗЕЛЕНЫЙ-1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.22

Myers, Mark A.
Direct measurement of cell numbers in microtitre plate cultures using the fluorescent dye SYBR green I [Text] / Mark A. Myers // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 212, N 1. - P99-103 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Прямое определение числа клеток в культуральных плашках для микротирования с применением флуоресцентного красителя SYBR-зеленого-1
Аннотация: В ячейках культуральных плашек клетки окрашивали связывающим ДНК флуоресцентным красителем SYBR-зеленым-1. Одностадийный метод обладает чувствительностью 1000 клеток в лунке при слабой флуоресценции фона (без ДНК) и близости спектров флуоресценции красителя со спектрами флуоресцеина. Метод позволяет нормировать данные соответственно результатам данным иммуноферментного анализа для цельных клеток. Метод применяется в отношении нефиксированных и фиксированных клеток; более высокая проницаемость для красителя фиксированных клеток увеличивает чувствительность метода. Австралия, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: БЕЛОК
РНК
ДНК
ЧИСЛО КЛЕТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
SYBR-ЗЕЛЕНЫЙ-1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 99.11-04А2.10

Lebaron, Philippe.
Comparison of blue nucleic acid dyes for flow cytometric enumeration of bacteria in aquatic systems [Text] / Philippe Lebaron, Nathalie Parthuisot, Philippe Catala // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1725-1730 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнение [использования] голубых красителей нуклеиновых кислот для подсчета бактерий в водных системах методом проточной цитометрии
Аннотация: Проведено сравнение 7 голубых красителей, производимых Корпорацией Молекулярных зондов (Molecular Probes Inc.) (SYTO-9, -11, -13, -16, -BC, SYBR-I, -II) с 4,6-диамидино-2-фенилиндолом для подсчета живых и фиксированных бактерий в водных системах методом проточной цитометрии. SYBR-II и SYTO-9 наиболее эффективны для достижения цели в несоленых водах, и их можно применять к живым и фиксированным бактериям. При использовании SYTO-9 для окраски живых бактерий в несоленой воде улучшено соотношение сигнал/шум. Для образцов морской воды (с фиксированными и нефиксированными клетками) более пригоден краситель SYBR-II. Франция, Lab. ARAGO, BP44, F-66651 Banyuls-sur-Mer Cedex. E-mail: lebaron

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
SYTO
SYBR
DAPI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПОДСЧЕТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Parthuisot, Nathalie; Catala, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.4

Lebaron, Philippe.
Comparison of blue nucleic acid dyes for flow cytometric enumeration of bacteria in aquatic systems [Text] / Philippe Lebaron, Nathalie Parthuisot, Philippe Catala // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1725-1730 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнение [использования] голубых красителей нуклеиновых кислот для подсчета бактерий в водных системах методом проточной цитометрии
Аннотация: Проведено сравнение 7 голубых красителей, производимых Корпорацией Молекулярных зондов (Molecular Probes Inc.) (SYTO-9, -11, -13, -16, -BC, SYBR-I, -II) с 4,6-диамидино-2-фенилиндолом для подсчета живых и фиксированных бактерий в водных системах методом проточной цитометрии. SYBR-II и SYTO-9 наиболее эффективны для достижения цели в несоленых водах, и их можно применять к живым и фиксированным бактериям. При использовании SYTO-9 для окраски живых бактерий в несоленой воде улучшено соотношение сигнал/шум. Для образцов морской воды (с фиксированными и нефиксированными клетками) более пригоден краситель SYBR-II. Франция, Lab. ARAGO, BP44, F-66651 Banyuls-sur-Mer Cedex. E-mail: lebaron

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
SYTO
SYBR
DAPI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПОДСЧЕТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Parthuisot, Nathalie; Catala, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.26

Lebaron, Philippe.
Comparison of blue nucleic acid dyes for flow cytometric enumeration of bacteria in aquatic systems [Text] / Philippe Lebaron, Nathalie Parthuisot, Philippe Catala // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1725-1730 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнение [использования] голубых красителей нуклеиновых кислот для подсчета бактерий в водных системах методом проточной цитометрии
Аннотация: Проведено сравнение 7 голубых красителей, производимых Корпорацией Молекулярных зондов (Molecular Probes Inc.) (SYTO-9, -11, -13, -16, -BC, SYBR-I, -II) с 4,6-диамидино-2-фенилиндолом для подсчета живых и фиксированных бактерий в водных системах методом проточной цитометрии. SYBR-II и SYTO-9 наиболее эффективны для достижения цели в несоленых водах, и их можно применять к живым и фиксированным бактериям. При использовании SYTO-9 для окраски живых бактерий в несоленой воде улучшено соотношение сигнал/шум. Для образцов морской воды (с фиксированными и нефиксированными клетками) более пригоден краситель SYBR-II. Франция, Lab. ARAGO, BP44, F-66651 Banyuls-sur-Mer Cedex. E-mail: lebaron

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
SYTO
SYBR
DAPI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПОДСЧЕТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Parthuisot, Nathalie; Catala, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.47

Singer, Victoria L.
Comparison of SYBR{R} Green I nucleic acid gel stain mutagenicity and ethidium bromide mutagenicity in the Salmonella/mammalian microsome reverse mutation assay (Ames test) [Text] / Victoria L. Singer, Timothy E. Lawlor, Stephen Yue // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 439, N 1. - P37-47 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Сравнительное изучение мутагенной активности красителей SYBR Green I и этидиумбромида в тесте обратных мутаций Сальмонелла/микросомы млекопитающих (тесты Эймса)
Аннотация: Высокочувствительный метод окрашивания нуклеиновых кислот в геле с помощью SYBR Green I (I) имеет ряд преимуществ в сравнении с применением этидиум бромида (ЭБ), известного интеркалятора. Изучена мутагенная активность обоих красителей в тестах Эймса: Сальмонелла/микросомы. Как и ожидалось, ЭБ проявил очень высокую мутагенную активность по индукции мутаций различных типов. I характеризовался очень незначительной мутагенной активностью, и, по-видимому, не является интеркалятором. США, Molecular Probes, 4849 Pitchford Avenue, Eugene, OR. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
SYBR CREEN I
ЭТИДИУМБРОМИД
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТЫ ЭЙМСА
САЛЬМОНЕЛЛЫ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Lawlor, Timothy E.; Yue, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.305

Singer, Victoria L.
Comparison of SYBR{R} Green I nucleic acid gel stain mutagenicity and ethidium bromide mutagenicity in the Salmonella/mammalian microsome reverse mutation assay (Ames test) [Text] / Victoria L. Singer, Timothy E. Lawlor, Stephen Yue // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 439, N 1. - P37-47 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Сравнительное изучение мутагенной активности красителей SYBR Green I и этидиумбромида в тесте обратных мутаций Сальмонелла/микросомы млекопитающих (тесты Эймса)
Аннотация: Высокочувствительный метод окрашивания нуклеиновых кислот в геле с помощью SYBR Green I (I) имеет ряд преимуществ в сравнении с применением этидиум бромида (ЭБ), известного интеркалятора. Изучена мутагенная активность обоих красителей в тестах Эймса: Сальмонелла/микросомы. Как и ожидалось, ЭБ проявил очень высокую мутагенную активность по индукции мутаций различных типов. I характеризовался очень незначительной мутагенной активностью, и, по-видимому, не является интеркалятором. США, Molecular Probes, 4849 Pitchford Avenue, Eugene, OR. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
SYBR CREEN I
ЭТИДИУМБРОМИД
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТЫ ЭЙМСА
САЛЬМОНЕЛЛЫ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Lawlor, Timothy E.; Yue, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.9

Bon, Michelle A. M.
Genotyping of HLA-B27 by real-time PCR without hybridization probes [Text] / Michelle A. M. Bon, Oeveren-Dybicz Arletta van, den Bergh Frank A. J.T.M. van // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, N 7. - P1000-1002 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Генотипирование HLA-B27 с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени без гибридизационных проб
Аннотация: Для типирования широко распространенного аллеля HLA-B27 использован метод включения избирательного для ДНК флуоресцентного красителя SYBR зеленого I, что позволяет обойтись без электрофоретической идентификации продуктов ПЦР, резко упростив и ускорив процедуру типирования с использованием аппарата LightCycler. Нидерланды, Dep. Clinical Chemistry, Medical Spectrum Twente, Hospital Group, Enschede. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГКГС ЧЕЛОВЕКА
АЛЛЕЛЬ HLA-B27
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КРАСИТЕЛЬ SYBR ЗЕЛЕНЫЙ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ДНК

Доп.точки доступа:
van, Oeveren-Dybicz Arletta; van, den Bergh Frank A.J.T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 04.04-04А2.148

Studying cyanobacteria in Finnish lakes by quantitative real-time PCR [Text] / Katrianna Halinen [et al.] // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P24
Перевод заглавия: Исследование цианобактерий в финских озерах с помощью количественной ПЦР в реальном времени
Аннотация: Для выявления "цветения" в водоемах токсичных цианобактерий оптимизировали систему Light Cycler O подсчета Anabaena с помощью количественной полимеразной р-ции в реальном времени (Quantitative Real-Time-PCR, QRT-ПЦР). Метод основан на мониторинге флуоресценции красителя SYBR зеленый I, связывающегося с ds-ДНК. Результаты подсчета цианобактерий с помощью QRT-ПЦР и под микроскопом показали положительную корреляцию. Порог чувствительности QRT-ПЦР при определении гена mcyE клеток Anabaena, образующих микроцистин, составлял 100 клеток при р-цию. Показали, что QRT-ПЦР является специфическим методом для количественного определения цианобактерий в озерной воде. Финляндия, Dep. of Appl. Chemistry and Microbiol., Univ. of Helsinki (E-mail: khainen@hotmail.com)

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.57.37.33.21
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МИКРОЦИСТИН
ГЕН MCYE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КРАСИТЕЛЬ SYBR ЗЕЛЕНЫЙ I
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЦВЕТЕНИЕ ВОДОЕМОВ

Доп.точки доступа:
Halinen, Katrianna; Vaitomaa, Jaana; Rouhiainen, Leo; Lepisto, Liisa; Sivonen, Kaarina

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.104

Studying cyanobacteria in Finnish lakes by quantitative real-time PCR [Text] / Katrianna Halinen [et al.] // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P24
Перевод заглавия: Исследование цианобактерий в финских озерах с помощью количественной ПЦР в реальном времени
Аннотация: Для выявления "цветения" в водоемах токсичных цианобактерий оптимизировали систему Light Cycler O подсчета Anabaena с помощью количественной полимеразной р-ции в реальном времени (Quantitative Real-Time-PCR, QRT-ПЦР). Метод основан на мониторинге флуоресценции красителя SYBR зеленый I, связывающегося с ds-ДНК. Результаты подсчета цианобактерий с помощью QRT-ПЦР и под микроскопом показали положительную корреляцию. Порог чувствительности QRT-ПЦР при определении гена mcyE клеток Anabaena, образующих микроцистин, составлял 100 клеток при р-цию. Показали, что QRT-ПЦР является специфическим методом для количественного определения цианобактерий в озерной воде. Финляндия, Dep. of Appl. Chemistry and Microbiol., Univ. of Helsinki (E-mail: khainen@hotmail.com)

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МИКРОЦИСТИН
ГЕН MCYE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КРАСИТЕЛЬ SYBR ЗЕЛЕНЫЙ I
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЦВЕТЕНИЕ ВОДОЕМОВ

Доп.точки доступа:
Halinen, Katrianna; Vaitomaa, Jaana; Rouhiainen, Leo; Lepisto, Liisa; Sivonen, Kaarina

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.127

Viabilite des bacteries heterotrophes dans la baie de Marseille [Text] / Gerald Gregori [et al.] ; Acad. sci., Paris // C. r. Biol. - 2003. - Vol. 326, N 8. - P739-750 . - ISSN 1631-0691
Перевод заглавия: [Определение числа живых гетеротрофных бактерий в Марсельской бухте]
Аннотация: Предлагается метод выявления доли живых клеток (ЖК) среди морских бактерий. При расчетах удельной активности (УА) популяций микроорганизмов число ЖК нередко оценивается путем прямой микроскопии, что приводит к значительным ошибкам в величинах УА. Определение содержания ЖК проводили на двух отличающихся по своим особенностям участках акватории Марсельской бухты в зимнее и весеннее время. Использовали метод проточной цитометрии в сочетании с двойным окрашиванием нуклеиновых к-т бактерий. Применяли одновременно два флуорохромных красителя, SYBR Green II (c 'лямбда'[ex]=254 нм и 497 нм при 'лямбда'[em]=520 нм) и йодистый пропидий ('лямбда'[ex]=535 нм при 'лямбда'[em]=617 нм). Использовалось явление переноса резонансной энергии флуоресценции с одного красителя на другой в условиях их прочного связывания с нуклеиновыми к-тами. Впервые подобный подход был использован in situ. Франция, Lab. d'oceanographie et de biogeochimie, Univ. de la Mediterranee, 13288 Marceille cedex 09. E-mail: denis@com.univ-mrs.fr. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN SITU
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДВОЙНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЙОДИСТЫЙ ПРОПИДИЙ
SYBR GREEN

Доп.точки доступа:
Gregori, Gerald; Denis, Michel; Lefevre, Dominique; Romano, Jean-Claude

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.04-04Б3.26

Viabilite des bacteries heterotrophes dans la baie de Marseille [Text] / Gerald Gregori [et al.] ; Acad. sci., Paris // C. r. Biol. - 2003. - Vol. 326, N 8. - P739-750 . - ISSN 1631-0691
Перевод заглавия: [Определение числа живых гетеротрофных бактерий в Марсельской бухте]
Аннотация: Предлагается метод выявления доли живых клеток (ЖК) среди морских бактерий. При расчетах удельной активности (УА) популяций микроорганизмов число ЖК нередко оценивается путем прямой микроскопии, что приводит к значительным ошибкам в величинах УА. Определение содержания ЖК проводили на двух отличающихся по своим особенностям участках акватории Марсельской бухты в зимнее и весеннее время. Использовали метод проточной цитометрии в сочетании с двойным окрашиванием нуклеиновых к-т бактерий. Применяли одновременно два флуорохромных красителя, SYBR Green II (c 'лямбда'[ex]=254 нм и 497 нм при 'лямбда'[em]=520 нм) и йодистый пропидий ('лямбда'[ex]=535 нм при 'лямбда'[em]=617 нм). Использовалось явление переноса резонансной энергии флуоресценции с одного красителя на другой в условиях их прочного связывания с нуклеиновыми к-тами. Впервые подобный подход был использован in situ. Франция, Lab. d'oceanographie et de biogeochimie, Univ. de la Mediterranee, 13288 Marceille cedex 09. E-mail: denis@com.univ-mrs.fr. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN SITU
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДВОЙНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЙОДИСТЫЙ ПРОПИДИЙ
SYBR GREEN

Доп.точки доступа:
Gregori, Gerald; Denis, Michel; Lefevre, Dominique; Romano, Jean-Claude

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.04-04Б3.151

Studying cyanobacteria in Finnish lakes by quantitative real-time PCR [Text] / Katrianna Halinen [et al.] // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P24
Перевод заглавия: Исследование цианобактерий в финских озерах с помощью количественной ПЦР в реальном времени
Аннотация: Для выявления "цветения" в водоемах токсичных цианобактерий оптимизировали систему Light Cycler O подсчета Anabaena с помощью количественной полимеразной р-ции в реальном времени (Quantitative Real-Time-PCR, QRT-ПЦР). Метод основан на мониторинге флуоресценции красителя SYBR зеленый I, связывающегося с ds-ДНК. Результаты подсчета цианобактерий с помощью QRT-ПЦР и под микроскопом показали положительную корреляцию. Порог чувствительности QRT-ПЦР при определении гена mcyE клеток Anabaena, образующих микроцистин, составлял 100 клеток при р-цию. Показали, что QRT-ПЦР является специфическим методом для количественного определения цианобактерий в озерной воде. Финляндия, Dep. of Appl. Chemistry and Microbiol., Univ. of Helsinki (E-mail: khainen@hotmail.com)

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МИКРОЦИСТИН
ГЕН MCYE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КРАСИТЕЛЬ SYBR ЗЕЛЕНЫЙ I
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЦВЕТЕНИЕ ВОДОЕМОВ

Доп.точки доступа:
Halinen, Katrianna; Vaitomaa, Jaana; Rouhiainen, Leo; Lepisto, Liisa; Sivonen, Kaarina

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.8

Rapid estimation of microbial numbers in water using bulk fluorescence [Text] / Linda Wegley [et al.] // Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 8, N 10. - P1775-1782 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Быстрое определение числа микроорганизмов в воде с использованием широкоохватной флуоресценции
Аннотация: Задача исследования - разработать быстрый метод определения плотности микробных клеток в пресной, морской и воде эстуариев. Авторы применили окрашивание ДНК с помощью SYBR Gold. Примененный метод широкоохватной флуоресценции (ШФ) может быть сравнен с определением конц-ии клеток в культурах, опирающуюся на оптическую плотность, но ШФ дает возможность определять число клеток при более низких их конц-иях (10{5} кл/мл). Метод ШФ может быть использован во флуоресцентных спектрофотометрах, оборудованных одной ячейкой или же рассчитанных на 96 ячеек. Метод ШФ позволяет точность 'ЭКВИВ'10{5} кл/мл. Его точность превышает таковую эпифлуоресцентной микроскопии. Обработка ДНКазой I повышает чувствительность ШФ, снижая фоновый "шум", вызываемый свободной ДНК. Метод ШФ прост, быстр, дешев и приспособлен к автоматическому определению числа микроорганизмов в пробах воды

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.09
Рубрики: ПЛОТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВОДНЫЕ СРЕДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
КРАСИТЕЛЬ SYBR GOLD

Доп.точки доступа:
Wegley, Linda; Mosier-Boss, Pamela; Lieberman, Stephen; Andrews, John; Graff-Baker, Amanda; Rohwer, Forest

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.09-04Б3.15

Rapid estimation of microbial numbers in water using bulk fluorescence [Text] / Linda Wegley [et al.] // Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 8, N 10. - P1775-1782 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Быстрое определение числа микроорганизмов в воде с использованием широкоохватной флуоресценции
Аннотация: Задача исследования - разработать быстрый метод определения плотности микробных клеток в пресной, морской и воде эстуариев. Авторы применили окрашивание ДНК с помощью SYBR Gold. Примененный метод широкоохватной флуоресценции (ШФ) может быть сравнен с определением конц-ии клеток в культурах, опирающуюся на оптическую плотность, но ШФ дает возможность определять число клеток при более низких их конц-иях (10{5} кл/мл). Метод ШФ может быть использован во флуоресцентных спектрофотометрах, оборудованных одной ячейкой или же рассчитанных на 96 ячеек. Метод ШФ позволяет точность 'ЭКВИВ'10{5} кл/мл. Его точность превышает таковую эпифлуоресцентной микроскопии. Обработка ДНКазой I повышает чувствительность ШФ, снижая фоновый "шум", вызываемый свободной ДНК. Метод ШФ прост, быстр, дешев и приспособлен к автоматическому определению числа микроорганизмов в пробах воды

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ПЛОТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВОДНЫЕ СРЕДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
КРАСИТЕЛЬ SYBR GOLD

Доп.точки доступа:
Wegley, Linda; Mosier-Boss, Pamela; Lieberman, Stephen; Andrews, John; Graff-Baker, Amanda; Rohwer, Forest

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.6

Маценко, Н. Ю.
Сравнение SYBR Green I и TaqMan форматов ПЦР в реальном времени для анализа дозы гена her2 в опухолях молочной железы человека [Текст] / Н. Ю. Маценко, В. С. Рыжикова, С. П. Коваленко // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 2. - С. 201-205 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведен сравнительный анализ двух технологий ПЦР в реальном времени при оценке дозы гена her2 в опухолях молочной железы: с использованием флюоресцентного красителя SYBR Green I и специфического TaqMan зонда. По данным TaqMan анализа наибольшее увеличение дозы гена составило 10 раз, а по данным SYBR Green I - 5 раз. Установлено, что TaqMan технология позволяет достоверно определять количество матрицы в интервале, который соответствует 1-100 нг геномной ДНК, в то время как SYBR Green I анализ позволяет оценивать количество матрицы в интервале 2.5-40.0 нг. Увеличение дозы гена в 10 и более раз приводит к некорректной оценке кратности увеличения с использованием SYBR Green I. Результаты исследования демонстрируют, что для корректного определения дозы гена her2 предпочтительнее использовать TaqMan технологию. Россия. Лаб. генно-инженерных методов исслед. Ин-та молек. биол. и биофиз. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
HER
ПЦР
SYBR GREEN 1
TAQMAN
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Рыжикова, В.С.; Коваленко, С.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.52

Analysis of bla[SHV] codon 238 and 240 allele mixtures using Sybr green high-resolution melting analysis [Text] / Patiyan Andersson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 6. - P2679-2683 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Анализ смеси аллелей bla[SHV] кодон 238 и 240 с помощью высокоразрешающего метода мелтинг-анализа с использованием Sybr зеленого
Аннотация: Изоляты Klebsiella pneumoniae часто содержат сложную смесь аллелей bla[SHV]. Разработали высоко-разрешающий метод мелтинг-анализа полиморфизма кодонов 238 и 240. Метод позволяет обнаруживать аллели, кодирующие бета-лактамазы с минорным спектром активности, оценивать соотношении аллелей и выявлять отличия между одиночными и двойными мутантами. Австралия, Menzises School of Health Research, Inst. of Advanced Studies, Charles Darvin Univ., Darvin, Nothern Territory. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: АЛЛЕЛИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ BLA[SHV]
СООТНОШЕНИЕ
СМЕСЬ
КОДОНЫ
238
240
ПОЛИМОРФИЗМ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МЕЛТИНГ-АНАЛИЗ
SYBR-ЗЕЛЕНЫЙ
KLEBSIELLA PNEUNONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Andersson, Patiyan; Harris, Tegan; Tong, Steven Y.C.; Giffard, Philip M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.3

Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR [Text] / Suvidha Samant [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - P191-197 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Количественное определение Frankia в почвах с использованием количественной ПЦР, основанной на (красителе) SYBR зеленый
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.21.09.31.99
Рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ

Доп.точки доступа:
Samant, Suvidha; Sha, Qiong; Iyer, Anita; Dhabekar, Priti; Hahn, Dittmar

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.05-04И4.12

Андреева, А. Ю.
Метод прижизненной морфометрии ядерных эритроцитов рыб [Текст] / А. Ю. Андреева, В. с. Муханов // Гидробиол. ж. - 2012. - Т. 48, N 3. - С. 115-120 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Разработан метод прижизненной морфометрии эритроцитов рыб с использованием витальных красителей. Для окраски ядер клеток применен флюорохром SYBR Green I. Сделаны фотографии эритроцитов в толстой капле, снимки проанализированы в компьютерной программе ImageJ 1.44p. Полученные значения длин большой и малой оси ядра и клетки усреднены и сопоставлены с результатами измерений на мазках крови, окрашенных по Паппенгейму. Различия не превышали 2%. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05.33 + 341.33.33.15.31
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЯДЕРНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ КРАСИТЕЛИ
SYBR GREEN I
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Муханов, В.с.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 13.06-04А2.65

Popoviciu, Dan Razvan.
Bacterial abundance, biomass and proportion of living cells in littoral sandy sediments on the Romanian Black Sea Coast [Text] / Dan Razvan Popoviciu, Ioan I. Ardelean // 11 International Multidisciplinary Scientific GeoConference and Expo "Surveying Geology and Mining Ecology Management" (SGEM 2011), Albena, 20-24 June, 2011. - Tokyo, 2011. - P14.01/995-14.01/1002
Перевод заглавия: Бактериальная плотность, биомасса и доля живых клеток в песчаных осадках литорали Чернорморского побережья Румынии
Аннотация: В 8 пробах, взятых с поверхности песчаного осадка (ОС) на Черноморском побережье Румынии, исследовали численность, биомассу, морфологич. характерстики методом флуоресцентной микроскопии SYBR зеленый I и физиологич. состояние бактерий (Б). Численность Б составляла 4,62-9,64 10{7} кл*см{-3} ОС и зависела от размеров частиц ОС. Биомасса (сухой вес) составляла 3,03-6,39 мкг*см{-3}. Среди Б доминировали палочки (57-65%), соотношение палочки:кокки коррелировало с гранулометрическим составом ОС. Значительная часть клеток характеризовались нарушенной мембраной, т.е. были мертвыми. Румыния, "Ovidius" Univ., Constanta

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.53.11
Рубрики: БАКТЕРИИ ПЕСЧАНЫХ ОСАДКОВ
ЛИТОРАЛЬ ЧЕРНОГО МОРЯ
БИОМАССА
МОРФОЛОГИЯ
ДОЛЯ ЖИВЫХ КЛЕТОК
ГРАНУЛОМЕТРИЯ ОСАДКОВ
ФЛУОРОХРОМ SYBR ЗЕЛЕНЫЙ I

Доп.точки доступа:
Ardelean, Ioan I.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска