Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=HPAA<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.371

   

    Molecular cloning and analysis of the genes encoding the 4-hydroxyphenylacetate hydroxylase from Klebsiella pneumoniae [Text] / Alicia Gibello [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 2-3. - P160-166 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и анализ генов, кодирующих 4-гидроксифенилацетат-гидролазу у Klebsiella pneumoniae
Аннотация: Klebsiella pneumoniae способна осуществлять мета-расщепление 4-гидроксифенилуксусной кислоты (4-ГФА). Гены, кодирующие 4-ГФА-гидролазу, клонированы и секвенированы. 4-ГФА-гидролаза состоит из 2 белков, HpaA и HpaB, с различными мол. массами. Белок HpaA является флавин-содержащей гидролазой, а белок HpaB необходим для продуктивного гидроксилирования субстрата. Гены hpa экспрессированы в Escherichia coli. Сравнение 4-ГФА-гидролазы K. pneumoniae с другими монооксигеназами показало, что этот фермент не относится к известным семействам гидролаз. Испания, Dep. de Microbiol. (Patol. Animal. I), Fac. de Veterinaria, Univ. Complutense, Av. Puerta de Hierro s/n, 28040-Madrid. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕН HPAA

ГЕН HPAB

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

ГИДРОЛАЗА 4-ГИДРОКСИФЕНИЛАЦЕТАТА


Доп.точки доступа:
Gibello, Alicia; Suarez, Monica; Allende, J.Luis; Martin, Margarita


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.205

   

    hpaA mutants of Xanthomonas camperstris pv. vesicatoria are affected in pathogenicity but retain the ability to induce host-specific hypersensive reaction [Text] / Elisabeth Huguet [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - P1379-1390 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: У мутантов hpaA Xanthomonas campestris pv. vesicatoria затронута патогенность, но сохранена способность индуцировать специфичную для хозяина гиперчувствительную реакцию
Аннотация: Главный кластер генов hrp гиперчувствительной реакции (ГЧР) и патогенности у Xanthomonas campestris pv. vesicatoria состоит из 6 транскрипц. единиц hrpA-hrpT. Секвенирован оперон hrpD и изучены неполярные мутации в каждом из 6 его генов. Гены hrcQ, hrcR и hrcS кодируют консервативные компоненты систем секреции белков типа III, имеющиеся у патогенных для растений и млекопитающих бактерий. Гомологи hrpD5 и hrpD6 найдены только у Ralstonia solanacearum. Ген hpaA в опероне hrpD специфически требуется для развития болезни. Мутанты hpaA дефектны по патогенности, но частично сохранили способность вызывать ГЧР, индуцированную генами авирулентности и специфичную для хозяина. Белок HpaA (I) содержит 2 сигнала ядерной локализации, важных для взаимодействия с растениями. Высказано предположение, что I является белком-эффектором, транслоцирующимся в клетки по пути Hrp. Франция, Inst. Sci. Vegetales, CNRS 91198 Gifsur-Yvette. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ HPAA

ФУНКЦИЯ

БЕЛОК

БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ HPAA

СТРУКТУРА

ТРАНСЛОКАЦИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА

XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Huguet, Elisabeth; Hahn, Karolihne; Wengelnik, Kai; Bonas, Ulla


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.191

    Gao, Yuan.

    Конструирование трехвалентной вакцины с "внутренним" адъювантом против Helicobacter pylori, ее очистка и анализ иммуногенности [Text] / Yuan Gao, Wei-jun Zhang, Quan-ming Zou // Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2006. - Vol. 22, N 6. - С. 690-693, 697 . - ISSN 1000-8861
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

ТРЕХВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА

С "ВНУТРЕННИМ" АДЪЮВАНТОМ

АКТИВИРУЮЩИЙ НЕЙТРОФИЛЫ БЕЛОК NAPA

HPAA

UREB 414

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН

СУБЪЕДИНИЦА B

СЛИТЫЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Zhang, Wei-jun; Zou, Quan-ming


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.39

   

    Конструирование и прокариотическая экспрессия вакцины с двумя эпитомами Helicobacter pylori и ее иммуногенность [Text] / Wei-ying Zhou [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2008. - Vol. 24, N 1. - С. 33-37, 66 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: С целью создания вакцины с двумя эпитопами HpaA и UreB Helicobacter pylori и ее прокариотической экспрессии гены этих эпитопов были амплифицированы с плазмиды pET-22b-Uepi. После Т-А клонирования эти гены были клонированы в экспрессирующем векторе pET-22b(+) и экспрессированы в Escherichia coli BL21 (DE3). Уровень экспрессии рекомбинантного слитого белка (HUepi) составлял 20% от суммарного белка, а его молекулярная масса в SDS-ПААГ - 8,38 kD. BALB/c-мыши были иммунизированы очищенным (97,6%) HUepi. Показано, что HUepi вызывает строгий клеточный и гуморальный иммунный ответ. Полученная вакцина оказалась эффективной в лабораторных условиях и предложена в качестве кандидата для получения терапевтической и профилактической вакцин против H. pylori. КНР, Dep. Clinical Microbiol. & Clinical Immunol., Coll. Med. Lab., Third Military, Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

АНТИГЕНЫ

АНТИГЕН HPAA

АНТИГЕН UREB

ГЕНЫ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

HELICOBACTER PYLORI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Zhou, Wei-ying; Wu, Chao; Shi, Yun; Zhou, Quan-ming


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.196

   

    Конструирование и прокариотическая экспрессия вакцины с двумя эпитомами Helicobacter pylori и ее иммуногенность [Text] / Wei-ying Zhou [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2008. - Vol. 24, N 1. - С. 33-37, 66 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: С целью создания вакцины с двумя эпитопами HpaA и UreB Helicobacter pylori и ее прокариотической экспрессии гены этих эпитопов были амплифицированы с плазмиды pET-22b-Uepi. После Т-А клонирования эти гены были клонированы в экспрессирующем векторе pET-22b(+) и экспрессированы в Escherichia coli BL21 (DE3). Уровень экспрессии рекомбинантного слитого белка (HUepi) составлял 20% от суммарного белка, а его молекулярная масса в SDS-ПААГ - 8,38 kD. BALB/c-мыши были иммунизированы очищенным (97,6%) HUepi. Показано, что HUepi вызывает строгий клеточный и гуморальный иммунный ответ. Полученная вакцина оказалась эффективной в лабораторных условиях и предложена в качестве кандидата для получения терапевтической и профилактической вакцин против H. pylori. КНР, Dep. Clinical Microbiol. & Clinical Immunol., Coll. Med. Lab., Third Military, Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

АНТИГЕНЫ

АНТИГЕН HPAA

АНТИГЕН UREB

ГЕНЫ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

HELICOBACTER PYLORI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Zhou, Wei-ying; Wu, Chao; Shi, Yun; Zhou, Quan-ming


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)