СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FIX<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.139

Characterization of a 14 kDa component with low expression in a unique Nod{+}Fix{-} Bradyrhizobium japonicum [Text] / Lawrence J. Sikora [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2761- 2767 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Характеристика 14 кД компонента с низким уровнем экспрессии в уникальном Nod{+}Fix{-} штамме Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: С использованием моноклональных антител в бактероидах штамма медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) выявлен чувствительный к проназе 14 кД компонент. Синтез этого компонента был резко снижен в уникальном мутанте Nod{+}Fix{-} ARS2525. После разделения лизата бактероидов в градиенте плотности сахарозы этот компонент обнаруживался в том же белковом пике, что и поли-бетагидроксибутират (ПБГ). 35-Дневные бактероиды штамма "дикого типа" содержали в 10 раз больше ПБГ, чем бактероиды мутанта ARS2525. Иммунохимический анализ ультратонких срезов клубеньков показал, что 14 кД компонент ассоциирован с гранулами ПБГ (повидимому, в мембране, окружающей гранулы). Предполагается, что этот компонент аналогичен ранее выявленным белкам липидзапасающих тел. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
БАКТЕРОИДЫ
ПОЛИ-БЕТА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
МУТАНТЫ
МУТАНТ NOD+ FIX-
КОМПОНЕНТ 14 КД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОНАЗЕ

Доп.точки доступа:
Sikora, Lawrence J.; Kuykendall, L.David; Dwivedi, Radhey S.; Herman, Eliot M.; Enkiri, Nancy K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.107

Missense mutations at Ala-10 in the factor IX propeptide: An insignificant variant in normal life but a decisive cause of bleeding during oral anticoagulant therapy [Text] / Johannes Oldenburg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 1. - P240-244 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миссенс-мутация в [остатке] ала-10 пропептида фактора IX: незначащий вариант в нормальной жизни, который является причиной кровотечений при пероральной антикоагулянтной терапии
Аннотация: Одним из осложнений при пероральной антикоагулянтной терапии с использованием варфарина является повышенная кровоточивость кожи и слизистых. Проведен анализ 3 больных с такими осложнениями и у всех этих больных выявлены миссенс-мутации с заменой остатка аланина в кодоне 10 на валин или треонин. Эти мутации сами по себе не ведут к повышению кровоточивости и их влияние на систему свертывания проявляется только при сниженных конц-иях витамина К при варфариновой терапии. Германия, [J. Oldenburg], Inst. of Human Genetics, Biocentre, Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАРФАРИН
КРОВОТОЧИВОСТЬ СЛИЗИСТЫХ
ПДРФ
ГЕН FIX
НЕЗНАЧАЩАЯ ЗАМЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oldenburg, Johannes; Quenzel, Ernst-Markus; Harbrecht, Uschi; Fregin, Andreas; Kress, Wolfram; Muller, Clemens Rainer; Hertfelder, Hans-Jorg; Schwaab, Rainer; Brackmann, Hans-Hermann; Hanfland, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.104

Weinmann, Ann F.
Consequences of factor IX mutations in 26 families with haemophilia B [Text] / Ann F. Weinmann, Michael E. P. Murphy, Arthur R. Thompson // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 1. - P58-61 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Последствия мутаций фактора IX в 26 семьях с гемофилией B
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене фактора IX (Ф9) свертывания крови в 26 вновь выявленных семьях с гемофилией В (ГВ) и обнаружено 20 различных мутаций. Восемь из этих мутаций ранее при ГВ описаны не были. Пять из выявленных мутаций вели к развитию ГВ с нормальным уровнем Ф9 в плазме крови. США, [Ar. R. Thompson], Puget Sound Blood Center, 921 Terry Ave., Seattle, WA 98104-1256. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ B
МУТАЦИИ
ГЕН FIX
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Michael E.P.; Thompson, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.96

Hemophilia B in a female carrier due to skewed inactivation of the normal X-chromosome [Text] / Vivian Chan [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 58, N 1. - P72-76 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемофилия B у женщины-носительницы в результате сдвига инактивации нормальной X-хромосомы
Аннотация: Описана больная с легкой формой гемофилии B, гетерозиготная по миссенс-мутации ала-351-про в гене фактора IX свертывания крови. Наличие гемофилии связано со сдвигом при инактивации X-хромосомы, у больной в клетках крови и гепатоцитах преимущественно была инактивирована X-хромосома с геном фактора IX дикого типа. Сянган, Univ. Dep. of Med., Queen Mary Hospital, Hong Kong. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ B
ЛЕГКАЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
ГЕН FIX
ГЕТЕРОЗИГОТА
ХРОМОСОМА X
НОРМАЛЬНАЯ
ИНАКТИВАЦИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, Vivian; Chan, Wan Yin; Yip, Ben; Chim, C.S.; Chan, T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.210

Positive co-regulation of the Escherichia coli carnitine pathway cai and fix operons by CRP and the CaiF activator [Text] / Anne Buchet [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P562-575 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Позитивная корегуляция оперонов cai и fix карнитинового пути Escherichia coli белком CRP и активатором CaiF
Аннотация: Активация дивергентных оперонов cai и fix Escherichia coli, участвующих в анаэробном метаболизме карнитина (I), зависит от белка-рецептора цАМФ CRP (II) чувствительного к I регулятора транскрипции CaiF (III). III гиперпродуцирован в экспрессионной системе фага Т7 и очищен хроматографией на колонке с гепарином. Очищенный III имеет мол. м. 15 кД. ДНКазный футпринтинг и изучение интерференции обнаружило в регуляторной области cai-fix два сайта связывания III (F1 и F2) с одинаковым сродством к III. Общим для этих сайтов является идеальный инвертированный повтор, состоящий из 2 полусайтов длиной 11 п.н., разделенных 13 п.н. Центры сайтов F1 и F2 расположены в положениях -70 и -127 относительно старта транскрипции fix. Они перекрываются с сайтами CRP2 и CRP3, связывающими II с низким сродством. Методами сдвига ЭФ-подвижности и футпринтинга показано, что II и III кооперативно связываются с сайтами F1/CRP2 и F2/CRP3 в межгенной области cai-fix и образуют мультибелковый комплекс II-III, к-рый вызывает вербовку РНК-полимеразы и локальное раскручивание ДНК на промоторе fix. Методом случайного мутагенеза выделены 2 мутанта III с нарушением транскрипц. активации. Мутация A27V на N-конце III влияет на структурную организацию III, а мутация I62N мешает связыванию III с ДНК. Франция, Lab. Genet. Mol. Microorganisms et Interactions Cell., INRA, F-69621 Villaurbanne. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОНЫ АНАЭРОБНОГО МЕТАБОЛИЗМА КАРНИТИНА
CAI
FIX
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОЗИТИВНАЯ КОРЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-РЕЦЕПТОР ЦАМФ CRP
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ CAIF
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Buchet, Anne; Nasser, William; Eichler, Knut; Mandrand-Berthelot, Marie-Andree

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.62

Приготовление моноклональных антител против мышиного фактора IX (mFIX) свертывания крови с помощью рекомбинантного mFIX [Text] / Li-hui Lai [et al.] // Fudan xuebao. Ziran kexue ban = J. Fudan Univ. Natur. Sci. - 2000. - Vol. 39, N 3. - С. 251-253, 258 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: кДНК mFIX субклонировали в плазмиду pQE30, к-рую экспрессировали в E. coli M15 и получили рекомбинантный mFIX (51% всех бактериальных белков) посредством ЭФ в ПААГ. Гибридому получали слиянием клеток селезенки штамма Lou/MN крысы, иммунизированной рекомбинантным mFIX, и мышиной миеломы Sp2/0. Клонированные положительные гибридомные клетки инъецировали внутрибрюшинно голым мышам и моноклональные антитела против mFIX выделяли 10 дней спустя после иммунизации. Китай, Fudan Univ. Fudan. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МЫШИНОМУ ФАКТОРУ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ FIX
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ КРЫС
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК СЕЛЕЗЕНКИ И МИЕЛОМЫ
ВНУТРИБРЮШИННАЯ ИНЪЕКЦИЯ ГИБРИДОМ МЫШАМ
ФАКТОР FIX
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lai, Li-hui; Chen, Li; Bao, Yi-fang; Yang, Yue-tao; Lu, Da-ru; Qiu, Xin-fang; Xue, Jing-lun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.08-04И8.416

Balas, J.
The effectiveness of FIX-A-TOX in reducing the transfer of {137}Cs into broiler chicken meat [Text] / J. Balas, M. Poschl // Czech J. Anim. Sci. - 2000. - Vol. 45, N 10. - P463-468 . - ISSN 1212-1819
Перевод заглавия: Эффективность FIX-A-TOX в снижении переноса {137}Cs в мясо бройлерных цыплят
Аннотация: Добавки FIX-A-TOX (I; высушенная коллоидная кремневая кислота с добавкой минералов глины) в количестве 0,1% в кормовую смесь снижали поступление радиоцезия в мясо незначительно, но значимо (P0,05). Понижающие коэффициенты ({137}Cs-перенос без I по сравнению с таковым после включения I в кормовую смесь) 1,17-1,33 и 1,00-1,18 были достигнуты соответственно после однократного и повторяющихся введений искусственно контаминированного корма. I в течение периода деконтаминации снижал биологический период полураспада {137}Cs, гл. обр., в течение 'ЭКВИВ'5 часов. Независимо от влияния I, потребление и деконтаминация радиоцезия происходили быстрее в бедренных, чем в грудных мышцах. Чешская Республика, Mendel Univ. of Agr. and Forestry. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: РАДИОАКТИВНОСТЬ
РАДИОЦЕЗИЙ
МЯСО
КУРЫ БРОЙЛЕРЫ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
ПРЕПАРАТ FIX-A-TOX

Доп.точки доступа:
Poschl, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.237

Factor IX mutations in South Africans and African Americans are compatible with primarily endogenous influences upon recent germline mutations [Text] / Xuemin Li [et al.] // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 4. - P371 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации [гена] фактора IX у южноафриканцев и афро-американцев [описываются в рамках] первично эндогенной [модели] с недавними герминативными мутациями
Аннотация: Проведен сравнительный анализ спектра мутаций (26) в гене фактора IX свертывания крови у больных гемофилией В афро-американцев и южноафриканцев и показано, что этот спектр определяется относительно недавними герминативными мутациями, встречающимися в обеих негритянских популяциях. Этот спектр также не отличается от спектра мутаций в гене фактора IX у европейцев. США [S. S. Sommer], Dep. of Molecular Genetics Beckman Research Inst. City of Hope, 1450 East Duarte Road, Duarte, CA 91010 E-mail: ssommer@coh.org

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
НЕГРОИДЫ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
МУТАЦИИ
ГЕН FIX
СПЕКТР МУТАЦИЙ
СКОРОСТЬ МУТАЦИЙ
ГЕРМИНАТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ В
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Li, Xuemin; Drost, Joni B.; Roberts, Stacy; Kasper, Carol; Sommer, Steve S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.09-04А4.55

Balas, J.
The effectiveness of FIX-A-TOX in reducing the transfer of {137}Cs into broiler chicken meat [Text] / J. Balas, M. Poschl // Czech J. Anim. Sci. - 2000. - Vol. 45, N 10. - P463-468 . - ISSN 1212-1819
Перевод заглавия: Эффективность FIX-A-TOX в снижении переноса {137}Cs в мясо бройлерных цыплят
Аннотация: Добавки FIX-A-TOX (I; высушенная коллоидная кремневая кислота с добавкой минералов глины) в количестве 0,1% в кормовую смесь снижали поступление радиоцезия в мясо незначительно, но значимо (P0,05). Понижающие коэффициенты ({137}Cs-перенос без I по сравнению с таковым после включения I в кормовую смесь) 1,17-1,33 и 1,00-1,18 были достигнуты соответственно после однократного и повторяющихся введений искусственно контаминированного корма. I в течение периода деконтаминации снижал биологический период полураспада {137}Cs, гл. обр., в течение 'ЭКВИВ'5 часов. Независимо от влияния I, потребление и деконтаминация радиоцезия происходили быстрее в бедренных, чем в грудных мышцах. Чешская Республика, Mendel Univ. of Agr. and Forestry. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.17.11
Рубрики: РАДИОАКТИВНОСТЬ
РАДИОЦЕЗИЙ
МЯСО
КУРЫ БРОЙЛЕРЫ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
ПРЕПАРАТ FIX-A-TOX

Доп.точки доступа:
Poschl, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.97

Factor IX gene sequencing by a simple and sensitive 15-hour procedure for haemophilia B diagnosis: Identification of two novel mutations [Text] / Francisco Vidal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P549-551 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Секвенирование гена фактора IX с использованием простого и чувствительного 15-часового метода для диагностики гемофилии В. Выявление двух новых мутаций
Аннотация: Разработан простой и быстрый метод амплификации и прямого секвенирования всей кодирующей области гена фактора IX свертывания крови. Этот метод может быть использован для прямой диагностики гемофилии В, причем за счет использования мультипраймерной ПЦР и капиллярного электрофореза все время анализа составляет всего 15 часов от момента забора крови до получения результатов секвенирования. Возможности метода были продемонстрированы на примере выявления мутаций в гене фактора IX у 10 больных гемофилией В, причем у 2 больных выявлены 2 новые мутации (P287T и S123C). Испания [D. Gallardo], Unitat de Recerca del Centre de Transfusio i Banc de Teixits, Passeig Vall d'Hebron 119-129, 08035-Barcelona. E-mail: gallardo@hg.vhebron.es. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН FIX
МЕТОДЫ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ B
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vidal, Francisco; Farssac, Elisenda; Altisent, Carme; Puig, Lluis; Gallardo, Dominique

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.98

Single nucleotide polymorphisms of the factor IX gene for linkage analysis in the Southern Chinese population [Text] / Vivian Chan [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P540-543 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мононуклеотидные полиморфизмы в гене фактора IX для анализа сцепления в популяции Южного Китая
Аннотация: В популяции Южного Китая в гене фактора IX свертывания крови выявлен ранее неописанный полиморфизм Т32770С с частотой минорного аллеля 0,193. Этот мононуклеотидный полиморфизм (SNP) в сочетании с двумя ранее описанными SNP - 5'-MseI и 3'-HhaI - может быть использован для анализа сцепления в 66% китайских семей с гемофилией В. Сянган [Prof. Vivian Chan], Univ. Dep. of Medicine, Queen Mary Hospital, Pokfulam Road, Hong Kong. E-mail: vnychana@hkucc.hku.hk. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ В
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЮЖНЫЙ КИТАЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПДРФ
ГЕН FIX
ПОЛИМОРФИЗМ SNP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, Vivian; Yam, Irene; Yip, B.; Au, P.; Shing, M.K.; Li, C.K.; Chan, T.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.89

Haemophilia B mutations in Sweden: A population-based study of mutational heterogeneity [Text] / Rolf Ljung [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 1. - P81-86 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутации гемофилии B в Швеции: популяционное изучение гетерогенности мутаций
Аннотация: Методом прямого секвенирования геномной ДНК изучен спектр мутаций в 77 шведских семьях с гемофилией B и выявлена 51 различная мутация в гене фактора IX (F9) свертывания крови. Из них 13 мутаций были связаны с полными или частичными делециями гена F9, в 8 случаях были выявлены мутации сплайсинга, в 14 - нонсенс-мутации, в 41 - миссенс-мутации. В 40% случаев эти мутации носили спорадический характер и частота мутаций de novo в гене гемофилии B была оценена в 5,4*10{-6} на гамету на поколение. Проведен анализ корреляций между фенотипом гемофилии B и характером мутаций в гене F9. Швеция, Paediatric Clinic, Univ. Hospital, SE-205 02 Malmo. E-mail: Rolf.Ljung@pediatrik.mas.lu.se. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ B
МУТАЦИИ
ГЕН FIX
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ШВЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Ljung, Rolf; Petrini, Pia; Tengborn, Lilian; Sjorin, Elsy

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.269

Ala-10 mutations in the factor IX propertide and haemorrhage on warfarin [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, 27-29 March, 2000 / P. M. Baker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, прил. N 1. - P52 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутации ала-10 [в гене] пропептида фактора [свертывания крови] IX и кровотечения [как реакция] на варфарин
Аннотация: Известно, что тяжелые кровотечения в ответ на лечение непрямым коагулянтом варфарином (Вф) ассоциированы с 2 редкими мутациями гена фактора свертывания (ФС) IX, обусловливающими замены ала-10 (замены ала'-'тре или вал). В таких случаях Вф поддерживает международное нормализованное соотношение (МНС), конц-ию ФС VII, X и протромбина на уровне 20-40% от нормы, а концентрация ФС IX падает до уровня 3% от нормы. Было предложено проводить скрининг активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) у всех мужчин перед назначением Вф. Сообщают о новом случае. Мужчине 56 лет Вф был назначен по поводу тромбоза подмышечной вены вследствие рака желудка, через 4 нед. лечения появилась синячковость и гематома правой голени. Несмотря на оптимальные показатели МНС (2-3), АЧТВ неадекватно удлинялось (от 104 до 170 сек, норма 22-34), определяемый ФС IX в сыворотке отсутствовал. После прекращения приема Вф конц-ия ФС IX быстро увеличилась до 65 ед/дл (норма 50-150). При секвенировании гена ФС IX обнаружили мутацию С6346А, с заменой ала-10'-'тре. Считают целесообразным определение АЧТВ у мужчин с кровотечениями вскоре после начала приема Вф при нормальных показателях МНС, с последующим анализом гена ФС IX. При выявлении мутаций следует обследовать родственников мужского пола пробанда. Великобритания, Dep. of Haematology, Oxford Radcliffe Hospitals

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.15
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР IX
МУТАЦИИ
ГЕН FIX
ТРОМБОФИЛИЯ
ВАРФАРИН
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baker, P.M.; Clarke, K.; Giangrande, P.; Keeling, D.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.09-04М2.94

Chowdhury, Madhumita Roy.
Factor IX gene polymorphism in Indian population [Text] / Madhumita Roy Chowdhury, Madhulika Kabra, P. S.N. Menon // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 68, N 4. - P246-248 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Полиморфизмы гена фактора IX в индийской популяции
Аннотация: Гемофилия B является X-сцепленным рецессивным нарушением гемостаза в результате дефекта в гене фактора IX (FIX). Авторы анализировали частоту гетерозигот и частоты аллелей 3 распространенных внутри- и внегенных полиморфных сайтов гена FIX у больных и членов семей с гемофилией B из индийской популяции (Северная Индия). Информативными для выявления носительниц и пренатальной диагностики оказались 2 внутригенных маркера, выявляемых рестриктазами DdeI и XmnI, и 1 внегенный маркер (HhaI). В индийской популяции информативность маркера DdeI составила 69,0%, для маркера HhaI 38% и для XmnI - 23,0%. Суммарная информативность всех трех маркеров составила от 80 до 82%. При сравнении с другими популяциями оказалось, что в Индии частоты гетерозигот сходны с таковыми в популяциях белых и черных американцев, но значительно отличаются от восточных популяций (японцев, китайцев и малайцев). Индия, Genetics Unit. Dep. of Pediatrics, All India Inst. of Medical Sci., Ansari Nagar, New Delhi 110029. E-mail: mrc@medinist. ernet.in; madhumita[-]chowdhury@hotmail.com. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ПДРФ
ГЕН FIX
ЧАСТОТЫ ГЕТЕРОЗИГОТ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ПОПУЛЯЦИИ
ИНДИЯ
ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ B
СЕМЕЙНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ПОИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kabra, Madhulika; Menon, P.S.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.258

Walker, Kimberly A.
Factors affecting start site selection at the Escherichia coli fis promoter [Text] / Kimberly A. Walker, Robert Osuna // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4781-4791 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на выбор сайта инициации транскрипции на промоторе fis Escherichia coli
Аннотация: Промотор гена fis (fisP) Escherichia coli регулируется фазой роста и входит в число промоторов, транскрипция с которых инициируется на ЦТФ. Мутации в этом промоторе, приводящие к переключению с ЦТФ на АТФ или ГТФ, сильно влияют на регуляцию фазой роста, что указывает на важную роль инициаторного нуклеотида в регуляции активности промотора. Показано, что выбор старта транскрипции определяется комбинацией факторов, в число которых входят расстояние от области -10 (87961011), инициаторный нуклеотид (A=GЦТФ'='УТФ), нуклеотидная последовательность, окружающая участок инициации, положение области-35 и изменения пула внутриклеточных нуклеозидтрифосфатов. Рассмотрено влияние каждого из этих факторов на выбор сайта инициации в промоторе fixP. США, Dep. Biol. Sci., State Univ. New York, Albany, NY 12222. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР FIX ГЕНА
САЙТ ИНИЦИАЦИИ
ВЫБОР
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Osuna, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.78

Physiological alterations and regulation of heterocyst and nitrogenase formation in Het{-} Fix{-} mutant strain of Anabaena variabilis [Text] / Bhanumati Singh [et al.] // Curr. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 5. - P315-322 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Физиологические изменения и регуляция образования гетероцист и нитрогеназы у мутантного штамма Het{-} Fix{-} Anabaena variabilis
Аннотация: На мутантном штамме (МШ) Het{-} Fix{-} диазотрофной цианобактерии Anabaena variabilis изучали физиологические изменения и регуляцию формирования гетероцист и синтеза нитрогеназы. МШ был получен под действием мутагена N-метил-N'-нитро-N"-нитрозогуанидина и выделен на среде, обогащенной пенициллином. В различных условиях выращивания сравнивали ряд показателей у МШ и штамма дикого типа (ШДТ). Прослеживали рост и дифференцировку гетероцист. Измеряли ряд активностей клеток: нитрогеназы, глутаминсинтетазы (I), нитратредуктазы (II), нитритредуктазы (III), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (IV) и изоцитратдегидрогеназы (V). Измеряли поглощение NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. Электрофоретически анализировали профили белков клеток. МШ не мог усваивать газообразный N[2] из-за своей неспособности образовывать гетероцисты и нитрогеназу. По этой причине МШ не рос на среде BG-11[0] (не содержащей соединений N). ШДТ на среде, насыщенной N[2], рос в отсутствие соединений N, формировал гетероцисты у 8,5% клеток и проявлял активность нитрогеназы. ШДТ проявлял также высокую активность I, II и III. МШ преимущественно был способен поглощать с высокой скоростью NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. ШДТ в противоположность МШ обладал повышенными активностями IV, V и способностью связывать {14}CO[2]. В дальнейшем низкие уровни активности IV и V у МШ подтвердили отсутствие у него дифференцировки в сторону образования гетероцист и отсутствие нитрогеназы. Активности I, II и III у обоих штаммов были энергозависимы, а энергетическая потребность обеспечивалась путем фотофосфорилирования. Кроме того, у ШДТ и МШ активности I, II и III зависели от синтеза белка de novo. Индия, Inst. of Microbiol. and Biotechnol., Barkatullah Univ., Bhopal 462 026 M.P. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.17
Рубрики: ANABAENA VARIBILIS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ HET{-}FIX{-}
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Singh, Bhanumati; Chauhan, Vinay S.; Singh, Surendra; Bisen, Prakash S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.01-04Б3.84

Physiological alterations and regulation of heterocyst and nitrogenase formation in Het{-} Fix{-} mutant strain of Anabaena variabilis [Text] / Bhanumati Singh [et al.] // Curr. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 5. - P315-322 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Физиологические изменения и регуляция образования гетероцист и нитрогеназы у мутантного штамма Het{-} Fix{-} Anabaena variabilis
Аннотация: На мутантном штамме (МШ) Het{-} Fix{-} диазотрофной цианобактерии Anabaena variabilis изучали физиологические изменения и регуляцию формирования гетероцист и синтеза нитрогеназы. МШ был получен под действием мутагена N-метил-N'-нитро-N"-нитрозогуанидина и выделен на среде, обогащенной пенициллином. В различных условиях выращивания сравнивали ряд показателей у МШ и штамма дикого типа (ШДТ). Прослеживали рост и дифференцировку гетероцист. Измеряли ряд активностей клеток: нитрогеназы, глутаминсинтетазы (I), нитратредуктазы (II), нитритредуктазы (III), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (IV) и изоцитратдегидрогеназы (V). Измеряли поглощение NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. Электрофоретически анализировали профили белков клеток. МШ не мог усваивать газообразный N[2] из-за своей неспособности образовывать гетероцисты и нитрогеназу. По этой причине МШ не рос на среде BG-11[0] (не содержащей соединений N). ШДТ на среде, насыщенной N[2], рос в отсутствие соединений N, формировал гетероцисты у 8,5% клеток и проявлял активность нитрогеназы. ШДТ проявлял также высокую активность I, II и III. МШ преимущественно был способен поглощать с высокой скоростью NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. ШДТ в противоположность МШ обладал повышенными активностями IV, V и способностью связывать {14}CO[2]. В дальнейшем низкие уровни активности IV и V у МШ подтвердили отсутствие у него дифференцировки в сторону образования гетероцист и отсутствие нитрогеназы. Активности I, II и III у обоих штаммов были энергозависимы, а энергетическая потребность обеспечивалась путем фотофосфорилирования. Кроме того, у ШДТ и МШ активности I, II и III зависели от синтеза белка de novo. Индия, Inst. of Microbiol. and Biotechnol., Barkatullah Univ., Bhopal 462 026 M.P. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ANABAENA VARIBILIS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ HET{-}FIX{-}
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Singh, Bhanumati; Chauhan, Vinay S.; Singh, Surendra; Bisen, Prakash S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.230

Edgren, Tomas.
The fixABCX genes in Rhodospirillum rubrum encode a putative membrane complex participating in electron transfer to nitrogenase [Text] / Tomas Edgren, Stefan Nordlund // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 7. - P2052-2060 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены fixABCX в Rhodospirillum rubrum кодируют мембранный комплекс, участвующий в переносе электронов к нитрогеназе
Аннотация: Для идентификации компонентов, участвующих в переносе электронов к нитрогеназе в Rhodospirillum rubrum, использовали мини-Tn5 мутагенез с последующей селекцией метронидазолом. Выделили мутант SNT-1 со сниженной активностью нитрогеназы in vivo и показали, что инсерция Tn5 локализованы в генах fixABCX. Комплементация SNT-1 генным кластером fix в trans восстанавливала нитрогеназную активность и скорость роста до уровня дикого типа. С помощью Вестерн-блоттинга показали, что экспрессия fixA и fixB происходит только при наличии экспрессии нитрогеназы. Окислительно-восстановительный статус мутанта был достаточно эффективен. Установили, что FixA и FixB - растворимые белки, тогда как FixC более близок к трансмембранным белкам. На основании полученных данных сделали вывод, что гены fixABCX кодируют мембранный белковый комплекс, играющий центральную роль в переносе электронов к нитрогеназе, а FixC осуществляет связь между азотфиксацией и протонной движущей силой, генерированной в реакциях фотосинтеза. Швеция, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Stockholm Univ., SE-106 91, Stockholm. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕМБРАННОГО КОМПЛЕКСА FIX ABCX
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordlund, Stefan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.02-04М2.23

Schmidt, Volker.
ThromboFix{TM} platelet stabilizer. Advances in clinical platelet analyses by flow cytometry? [Text] / Volker Schmidt, Thomas Hilberg // Platelets. - 2006. - Vol. 17, N 4. - P266-273 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Стабилизатор тромбоцитов Thrombo Fix{TM}. Является ли этот стабилизатор достижением для клинического анализа тромбоцитов проточной цитометрией?
Аннотация: Показано, что добавление Thrombo Fix к цельной крови обеспечивает отсутствие изменений активации тромбоцитов (Т) в течение 7 дней (параформальдегид - 3 дня). Изучаемый стабилизатор подавлял образование конъюгатов Т с лейкоцитами и сохранял кол-во CD62 P-положительных Т на уровне менее 1%. Считают полезным применение Thrombo Fix при оценке активации Т по маркеру активации CD62P методом проточной цитометрии

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СТАБИЛИЗАТОР THROMBO FIX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hilberg, Thomas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.276

The electron transfer flavoprotein fixABCX gene products from Azospirillum brasilense show a NifA-dependent promoter regulation [Text] / Raul Antonio Sperotto [et al.] // Curr. Microbiol. - 2004. - Vol. 49, N 4. - P267-273 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: NifA-зависимая промоторная регуляция продуктов гена fixABCX-флавопротеина электронного переноса из Azospirillum brasilence
Аннотация: Определили полную нуклеотидную последовательность генов fixA, fixB, fixC и fixX из Azospirillum brasilence и обнаружили сходство с последовательностями флавопротеинов электронного переноса. Идентичность составила 30% для генов fixA и fixB. С помощью сайт-направленного мутагенеза ввели мутацию в промоторный элемент fixA оперона fixABCX и сконструировали химеру pfixA-lacZ. С ее помощью установили, что активация промотора fixA зависит от присутствия белка NifA. Показали, что NifA из Klebsiella pneumoniae активирует промотор fix A. brasilense и получили доказательства регуляторной модели NifA активации в A. brasilense. Бразилия, Centro de Biotechnologia, UFRGS, Porto Alegre

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН FIX ABCX
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NIF A
ПРОМОТОР FIXA
АКТИВАЦИЯ
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sperotto, Raul Antonio; Gross, Jeferson; Vedoy, Cleber; Pereira, Passaglia Luciane Maria; Silveira, Schrank Irene

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска