Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DEGS<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.206

    Waller, Patrick R. H.
    Characterization of degQ and degS, Escherichia coli genes encoding homologs of the DegP protease [Text] / Patrick R. H. Waller, Robert T. Sauer // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 4. - P1146-1153 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика degQ и degS генов Escherichia coli, кодирующих гомологи протеазы DegP
Аннотация: degQ и degS гены Escherichia coli, кодируют белки из 455 и 355 остатков, соотв., к-рые являются гомологами протеазы DegP. Очищенный белок DegQ имеет свойства сериновой эндопротеазы и процессируется удалением 27-членной N-концевой сигнальной последовательности. Плазмида, экспрессирующая degQ спасает термочувствительный фенотип линии несущей делецию degP41, считая что DegQ, как и DegP, функционирует как периплазматическая протеаза in vivo. Делеции в гене degQ не вызывают очевидного дефекта роста, в то время как делеции в degS гене приводят к фенотипу "маленькой колонии". Этот фенотип устраняет плазмидой, экспрессирующей ген degS, но не плазмидами, экспрессирующими гены degQ или degP. Этот результат и неспособность плазмиды, экспрессирующей degS, устранять термочувствительный фенотип degP41 показывает, что белок DegS функционально отличен от белков DegQ и DegP. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ DEGQ
DEGS ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТЕАЗЫ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sauer, Robert T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.183

   
    degS(hhoB) is an essential Escherichia coli gene whose indispensable function is to provide 'сигма'{E} activity [Text] / Benjamin M. Alba [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 6. - P1323-1333 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ген degS(hhoB), основная функция которого заключается в обеспечении активности 'сигма'{E}, существенен для Escherichia coli
Аннотация: Предполагаемая сериновая протеиназа DegS(HhoB), родственная DegP/HtrA, регулирует основную и индуцируемую активность существенного для Escherichia coli 'сигма'{E} фактора, который участвует в формировании клеточного ответа на внецитоплазматический стресс. DegS вызывает дестабилизацию специфического анти-сигма фактора RseA, вследствие чего высвобождается 'сигма'{E} фактор, что в свою очередь ведет к активации экспрессии генов. Показано, что degS необходим для E. coli и основной его функцией является обеспечивать клетки активным 'сигма'{E} фактором. Показано, что DegS действует в периплазме, а отсутствие N-концевого трансмембранного домена лишает DegS способности влиять на активность 'сигма'{E} фактора. США, Dep. Biochem. & Biophys., Univ. California San Francisco, San Francisco, California 94143. Библ. 69
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГМА Е-ФАКТОР
ПРОТЕИНАЗЫ
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА DEGS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alba, Benjamin M.; Zhong, Hong Ji; Pelayo, Juan Carlos; Gross, Carol A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.277

    Вишняков, Н. Е.
    Регуляция экспрессии гена глутамилэндопептидазы Bacillus intermedius [Текст] / Н. Е. Вишняков, Д. Р. Сафина, Л. А. Габдрахманова // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 317-318
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ГЛУТАМИЛЭНДОПЕПТИДАЗЫ
КОНТРОЛЬ
СИСТЕМА DEGS-DEGU
BACILLUS INTERMEDIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Сафина, Д.Р.; Габдрахманова, Л.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.344

   
    Fine-tuning of the Escherichia coli 'сигма'{E} envelope stress response relies on multiple mechanisms to inhibits signal-independent proteolysis of the transmembrane anti-sigma factor, RseA [Text] / Irina L. Grigorova [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 21. - P2686-2697 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Тонкая настройка ответа на стресс оболочки [с участием] 'сигма'{E} Escherichia coli основана на нескольких механизмах ингибирования сигнал-независимого протеолиза трансмембранного анти-сигма-фактора RseA
Аннотация: У Escherichia coli накопление несобранных поринов внешней мембраны (OMP) в клеточной оболочке приводит к экспрессии 'сигма'{E}-зависимых генов в цитоплазме клетки. Протеолитический каскад передает OMP-сигнал и приводит к регулируемому протеолизу RseA-анти-сигма-фактора, пронизывающего мембрану, цитоплазматический домен которого ингибирует 'сигма'{E}-зависимую транскрипцию. В результате активации C-концевым остатком OMP локализованная в мембране протеаза DegS расщепляет RseA в пределах периплазматического домена, а встроенная в мембрану протеаза RseP (YaeL) расщепляет RseA вблизи внутренней мембраны. Освободившийся фрагмент RseA быстро подвергается деградации. Инициация деградации RseA активированной DegS делает систему чувствительной к широкому диапазону концентрации OMP и нечувствительной к вариациям уровней протеаз DegS и RseP. Показали, что RseB, который связывается с периплазматической частью RseA и DegS независимо друг от друга, ингибирует расщепление RseP, консервативного у бактерий, имеющих сигнальный путь 'сигма'{E}, и еще одна функция DegS (в дополнение к инициации протеолиза RseA) заключаются в более тонкой настройке этой сигнальной системы. США, Dep. Microbiol. Immunol., Dep. Stomatol., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СТРЕСС
СТРЕСС ОБОЛОЧКИ
ОТВЕТ
'СИГМА'{E}-ЗАВИСИМЫЙ
ПРОТЕОЛИЗ
СИГНАЛ-НЕЗАВИСИМЫЙ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ АНТИ-СИГМА-ФАКТОР RSEA
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТЕАЗА DEGS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grigorova, Irina L.; Chaba, Rachna; Zhong, Hong-Ji; Alba, Benjamin M.; Rhodius, Virgil; Herman, Christophe; Gross, Carol A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.220К

    Каюмов, А. Р.
    Структура гена субтилизиноподобной протеиназы Bacillus intermedius и регуляция его экспрессии [Текст] / А. Р. Каюмов. - Казань : Казан. гос. ун-т, 2006. - 26 с. : ил.
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius (aprBi) (AN AY754946). Установлены потенциальные сайты регуляции и особенности их расположения в промоторной области гена. Выявлена высокая гомология (90%) гена aprBi с геном субтилизиноподобной протеиназы B. pumilus (aprP). Установлено, что трансляция в гене aprBi начинается с нестандартного GTG-кодона. Установлено, что экспрессия гена субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius рекомбинантным штаммом B. subtilis активируется в условиях стресса (1 М хлорид натрия, 0,25 М цитрат натрия). Установлено, что экспрессия гена aprBi позитивно регулируется двухкомпонентной системой трансдукции сигнала DegS-DegU, ответственной за синтез ферментов деградации, и зависит от фосфорилированной формы белка DegU. Показано, что экспрессия гена субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius в рекомбинантном штамме B. subtilis регулируется механизмом азотной катаболитной репрессии: уровень протеолитической активности при росте на синтетической среде с хлоридом аммония снижается в 3 раза по сравнению с нитратом натрия. Установлена взаимосвязь экспрессии гена aprBi с азотным обменом: белок NrgB, участвующий в азотном метаболизме бацилл, активирует экспрессию гена субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius в условиях азотного голодания
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СУБТИЛИЗИНПОДОБНЫЙ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕИНАЗЫ APR BI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТЫ РЕГУЛЯЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
СИСТЕМА ТРАНСДУКЦИИ СИГНАЛА DEGS-DEGU
МЕХАНИЗМ АЗОТНОЙ КАТАБОЛИТНОЙ РЕПРЕССИИ
BACILLUS INTERMEDIUS (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.22

   
    Биосинтез субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius в условиях солевого стресса [Текст] / А. Р. Каюмов [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 5. - С. 642-648 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлено, что биосинтез субтилизиноподобной протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммов B. subtilis повышается в условиях солевого стресса при росте на среде, содержащей 1 М хлорид натрия или 0.25 М цитрат натрия. В рекомбинантном штамме B. subtilis, дефектном по регуляторным белкам DegS и DegU, контролирующим биосинтез ферментов деградации, экспрессия гена протеиназы подавлялась. В штамме B. subtilis degU32(Hy), к-рый обеспечивает гиперсинтез продуктов генов, позитивно регулируемых системой DegS-DegU, уровень биосинетза субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius возрастал в 6-10 раз. Полученные рез-ты свидетельствуют об участии системы DegS-DegU в позитивной регуляции экспрессии гена субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius в рекомбинантных штаммах B. subtilis. Россия [Костров С. В.], Ин-т молек. генетики РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СУБТИЛИЗИНОПОДОБНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
СИСТЕМА DEGS-DEGU

Доп.точки доступа:
Каюмов, А.Р.; Балабан, Н.П.; Марданова, А.М.; Костров, С.В.; Шарипова, М.Р.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.01-04Б3.31

   
    Биосинтез субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius в условиях солевого стресса [Текст] / А. Р. Каюмов [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 5. - С. 642-648 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлено, что биосинтез субтилизиноподобной протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммов B. subtilis повышается в условиях солевого стресса при росте на среде, содержащей 1 М хлорид натрия или 0.25 М цитрат натрия. В рекомбинантном штамме B. subtilis, дефектном по регуляторным белкам DegS и DegU, контролирующим биосинтез ферментов деградации, экспрессия гена протеиназы подавлялась. В штамме B. subtilis degU32(Hy), к-рый обеспечивает гиперсинтез продуктов генов, позитивно регулируемых системой DegS-DegU, уровень биосинетза субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius возрастал в 6-10 раз. Полученные рез-ты свидетельствуют об участии системы DegS-DegU в позитивной регуляции экспрессии гена субтилизиноподобной протеиназы B. intermedius в рекомбинантных штаммах B. subtilis. Россия [Костров С. В.], Ин-т молек. генетики РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СУБТИЛИЗИНОПОДОБНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
СИСТЕМА DEGS-DEGU

Доп.точки доступа:
Каюмов, А.Р.; Балабан, Н.П.; Марданова, А.М.; Костров, С.В.; Шарипова, М.Р.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.164

    Yasumura, Ayako.
    Involvement of nitrogen regulation in Bacillus subtilis degU expression [Text] / Ayako Yasumura, Sadanobu Abe, Teruo Tanaka // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 15. - P5162-5171 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вовлечение азота в регуляцию экспрессии [гена] degU у Bacillus subtilis
Аннотация: Показали, что экспрессия гена degU контролируется тремя промоторами в различных условиях роста. Япония, Inst. of Oceanic Research and Development, Tokai Univ., Orido 3-20-1, Shimizu-ku, Shizuoka 424-8610. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
P2
P3
P1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН DEGU
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА DEGS
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК GLNA-TNRA
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Abe, Sadanobu; Tanaka, Teruo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.540

   
    Signal transduction pathway controlling synthesis of a class of degradative enzymes in Bacillus subtilis: expression of the regulatory genes and analysis of mutations in degS and degU [Text] / Tarek Msadek [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P824-834 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Путь передачи сигнала, контролирующий синтез одного класса катаболических фементов у Bacillus subtilis: экспрессия регуляторных генов и анализ мутаций в degS и degU
Аннотация: У Bacillus subtilis скорость синтеза внутри- и внеклеточной протеаз, левансахаразы 'альфа'-амилазы и 'бета'-глюканазы контролируется продуктами генов degS (I), degU (II), degQ (III; ранее sacQ) и degR (IV; ранее ptrR). I и II на аминокислотном уровне гомологичен парам модулятор-эффектор прокариотич. двухкомпонентных систем Ntr B-NtrC, CheA-CheY и EnvZ-OmpR. Показано, что гены degS и degU образуют оперон, причем перед геном degS расположен промотор для E'сигма'. Определены нуклеотидные и аминокислотные замены, вызываемые 8 мутациями degU и 3 мутациями degS и изучено влияние этих мутаций на трансформацию и подвижность клеток. Библ. 45. Франция, Unite de Biochimie Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК DEGS
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК DEGU
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
БАКТЕРИИ
АДАПТАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Msadek, Tarek; Kunst, Frank; Henner, Dennis; Klier, Andre; Rapoport, Georges; Dedonder, Raymond

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.092

    Tanaka, Teruo.
    Altered phosphorylation of Bacillus subtilis DegU caused by single amino acid changes in DegS [Text] / Teruo Tanaka, Mutsumi Katwata, Kuniaki Mukai // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 17. - P5507-5515 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Измененное фосфорилирование белка DegU Bacillus subtilis, вызванное одиночной аминокислотной заменой в DegS
Аннотация: Исследованы продукты генов degS и degU, отвечающих за контроль образования белков, осуществляющих деградацию др. белков, в т. ч. внеклеточных протеаз. Исследованы мутации degS42, вызывающие снижение образования экзопротеаз, degS100 (Hy) и degS200 (Hy), вызывающие сверхпродукцию ферментов. Первая мутация ведет к образованию DegS, дефицитного по автофосфорилированию и последующему транспорту фосфата к DegU. Вторая и третья мутации приводят к сверхпродукции DegS, менее активных, чем белок дикого типа, в отношении автофосфорилирования и фосфорилирования DegU. Однако, фосфаты DegU, образуемые мутантными белками DegS, более стабильны по сравнению с образуемыми DegS дикого типа. Рез-ты свидетельствуют о тесной взаимосвязи образования экзопротеаз и о том, что более длительная задержка фосфорильного остатка на DegU активирует гены внеклеточных протеаз. Скорость дефосфорилирования фосфатов DegU возрастает при увеличении количества DegS. Рез-ты подтверждают то, что DegS участвует в дефосфорилировании фосфата DegU. Библ. 37. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Life Sci., 11 Minamiooya, Machida-shi, Tokyo 194.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
БЕЛОК DEGU
ИЗМЕНЕННОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
DEGS
ОДИНОЧНАЯ АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА

Доп.точки доступа:
Katwata, Mutsumi; Mukai, Kuniaki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.363

   
    A mechanical signal transmitted by the flagellum controls signalling in Bacillus subtilis [Text] / Lynen S. Cairns [et al.] // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 90, N 1. - P6-21 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Механический сигнал, передаваемый сигнальной системой контроля жгутика у Bacillus subtilis
Аннотация: Двухкомпонентная система DegS-DegU контролирует несколько процессов, связанных с многоклеточным поведением Bacillus subtilis, в том числе с образованием биопленок. Показано, что жгутик у B. Subtilis функционирует как механосенсор, который активирует регуляторный путь DegS-DegU. Подавление вращения жгутика путем делеций или мутаций гена жгутикового статора motB ведет к усилению транскрипции degU и процессов, направляемых DegU-P, а именно продукции экзопротеазы и биосинтеза поли-'гамма'-DL-глутаминовой кислоты. Сделан вывод, что подавление вращения жгутика действует как механический переключатель, активирующий систему DegS-DefU. Великобритания, Div. Mol. Microbiol. Life Sci., Dundee, Dundee DD1 5 EH
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА DEGS-DEGU
ВРАЩЕНИЕ ЖГУТИКА
БИОПЛЕНКИ

Доп.точки доступа:
Cairns, Lynen S.; Moarlow, Victoria L.; Bissett, Emma; Ostrowski, Adam; Stanley-Wall, Nicola R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)