СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=AUTOANTIGEN<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.156

Nemazee, David.
Clonal deletion of autoreactive B lymphocytes in bone marrow chimeras [Text] / David Nemazee, Kurt Buerki // Proc. Nat. Acad. Sci USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P8039-8043 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клональная делеция аутореактивных B-лимфоцитов у костномозговых химер
Аннотация: Исследовали развитие В-клеток в присутствии аутоантигена, с к-рыми они реагируют или без него у химерных мышей, сконструированных клеток костного мозга мышей, трансгенных по реаранжированным генам иммуноглобулинов, кодирующим анти-Н-2К{k} антитела, облученным мышамреципиентам, экспрессирующим Н-2К{k} антиген или не несущим его. В присутствии Н-2К{k}, анти-Н-2К{k}-специф. В-клетки не выявлены в селезенке и лимфоузлах, в то время как в его отсутствие эти клетки представлены в большом кол-ве. В-клетки, несущие низкий уровень мембр. иммуноглобулинов с анти-Н2К{k} идиотипом, обнаружены в костном мозге Н-2К{k} реципиентов. Полагают, что на стадии перехода пре-Вклеток в В-клетки происходит клональная делеция аутореактивных клеток. Библ. 22. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
ХИМЕРЫ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ
МЫШЬ
AUTOANTIGEN
IMMUNOGLOBULIN GENES

Доп.точки доступа:
Buerki, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.374

Nossal, G. J.V.
Keynote address: The cellular basis of immunologic tolerance [Text] / G. J.V. Nossal // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основной доклад. Клеточная основа иммунологической толерантности
Аннотация: Обсуждаются возможные мех-мы развития толерантности. Контроль за популяцией иммунных клеток, направленных против "своих" антигенов, осуществляется, как минимум, 2-мя процессами: клональной элиминацией и клональной толерантностью. Для аутоантигенов, представленных в центр. органах иммунной системы, предпочтительной является клональная элиминация, приводящая к уничтожению аутореативных лимфоцитов до их созревания и выхода в кровоток. Для органоспециф. аутоантигенов, очевидно, должен существовать аналог. мех-м в периф. органах. Клональная толерантность представляет собой редукционную селекцию аутореактивных Т- и В-клеток без их киллинга и тоже может иметь центр. или периф. мех-мы. The Walter and Eliza Hall Inst. MED. Res., Mellbourne, AU.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОСНОВА
AUTOANTIGEN
IMMUNE SYSTEM
IMMUNOREGULATION

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.163

A TCR 'гамма''дельта' cell recognizing a novel TL-encodea gene product [Text] / B. A. Houlden [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - P45-66
Перевод заглавия: Клетки с 'гамма''дельта'-Т-клеточными рецепторами, распознающими продукт, кодируемый новым геном TL [области]
Аннотация: Обзор. Получили клон цитотоксических Т-лимфоцитов (G8), клетки к-рого экспрессировали 'гамма''дельта'-Т-клеточные рецепторы, специф. к антигенам ГКГС класса I р-на Q/TL. Антигены, распознаваемые клетками G8, отличались от антигенов Qa-1, Qa-2, Mta и TL. Не исключено, что антиген, распознаваемый клетками G8, является продуктом р-на Т15. У мышей В10.BR детерминанта, распознаваемая клетками G8, экспрессирована только на бластах, получ. после активации липополисахаридом, тогда как у мышей С57BL/10 этот антиген экспрессирован на всех клетках. Др. клоны 'гамма''дельта'-Т-клеток реагируют на молекулы Н-2D, I-E, высококонсервативные белки токсического шока, столбнячный анатоксин. Все получ. к наст. времени данные свидетельствуют о том, что 'бета''гамма'-Т-клетки специфичны к сравнительно мономорфным антигенам. Предполагают, что 'гамма''дельта'-Т-лимфоциты занимают особую нишу в иммунной системе и дополняют репертуар 'альфа''бета'-Т-клеток. Возможно 'бета''гамма'-Т-клетки, распознающие новый аутоантиген класса I, участвуют в регуляции дифференцировки 'альфа''бета'-Тклеток в тимусе. Библ. 64. Ben May Inst., Univ. Chicago, IL 60637, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС Т
РАЙОН G/TL
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
IMMUNE SYSTEM
T CELL DIFFERENTIATION
AUTOANTIGEN

Доп.точки доступа:
Houlden, B.A.; Matis, L.A.; Cron, R.Q.; Widacki, S.M.; Brown, G.D.; Pampeno, C.; Meruelo, D.; Bluestone, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.576

Primary in-vitro T cell proliferative responses to thyroid peroxidase, an autoantigen implicated in autoimmune thyroid disease [Text] / D. L. Ewins [et al.] // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 129, Suppl. - P49 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Первичный in vitro пролиферативный ответ Т-клеток на пероксидазу щитовидной железы как аутоантиген при ее аутоиммунном заболевании
Аннотация: Исследовали перв. пролиферативный ответ мононуклеарных клеток периф. крови б-ных аутоиммунным заболеванием щитовидной железы (ЩЖ) и здоровых доноров в культуре in vitro в ответ на иммуноаффинно очищенную пероксидазу из ЩЖ и на очищенные рекомбинантные фрагменты пероксидазы. Лимфоциты культивировали с антигеном в присутствии 20% аутологичной сыворотки в течение 5 дней. Перв. Т-клет. ответ на аффинно очищенный препарат пероксидазы выявлен у 7 из 14 б-ных и отсутствовал у 4 лиц группы сравнения. На рекомбинантный препарат реагировали Т-клетки 11 из 14 б-ных и 4 из 13 здоровых доноров. Анализ эпитопной специфичности рекомбинантных фрагментов пероксидазы из ЩЖ показал наличие в м-ле, как минимум, 3-х Т-клет. эпитопов. Главный эпитоп, распознаваемый Т-клетками 70% б-ных с поражением ЩЖ, локализован в концевом регионе (1-250 аминок-та). King's Coll. Sch. Med., London, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
AUTOANTIGEN
PROLIPERATIVE RESPONSES

Доп.точки доступа:
Ewins, D.L.; Barnett, P.S.; Tomlinson, R.W.S.; McGregor, A.M.; Banga, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.657

T cell proliferative responses to thyroid peroxidase in autoimmune thyroid disease [Text] : res. 19 Reun. annu. Assoc. Eur. Rech. glande thyroide, Hannover, Aug. 25- 30, 1991 / D. L. Ewihs [et al.] // Ann. endocrinol. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P84 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Пролиферативные ответы Т-клеток на тиреоидную пероксидазу при аутоиммунном заболевании щитовидной железы
Аннотация: Мононуклеарные клетки периф. крови человека активировали тиреоидной пероксидазой, рекомбинантной или выделенной из щитовидной железы б-ных базедовой болезнью методом аффинной хроматографии. Через 5 сут после активации пролиферативный ответ на рекомбинантную пероксидазу обнаруживался у 100% б-ных и у 5 из 14 здоровых доноров. Обнаружили, по крайней мере, 3 эпитопа антигена, индуцирующего пролиферативный ответ. Активация аффинно очищенной пероксидазой вызывала пролиферацию лимфоцитов у 7 из 18 б-ных и у 1 из 14 здоровых доноров. Считают, что при аутоиммунной патологии щитовидной железы Т лимфоциты способны отвечать аутоантиген, представленной тиреоидной пероксидазой. Dep. Med. King's College Sch. Med., Bessemer Road, London, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИРЕОИДНАЯ ПЕРОКСИДАЗА
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
OMTOIMMUNITY
THYROID AUTOANTIGEN

Доп.точки доступа:
Ewihs, D.L.; Barnett, P.S.; Tomlinson, R.W.S.; McGregor, A.M.; Banga, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.550

Ben-Chetrit, E.
Autoantibodies in familial mediterranean fever (recurrent polyserositis) [Text] / E. Ben-Chetrit, M. Levy // Brit. J Rheumatol. - 1990. - Vol. 29, N 6. - P459-461 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Аутоантитела при семейной ближневосточной лихорадке (возвратном полисерозите)
Аннотация: Семейная ближневосточная лихорадка является генетическим заболеванием, распространенным, гл. обр., среди евреев-неашкенази, арабов и армян. При исследовании этиологии заболевания пытались выявить аутоантитела к какому-либо из известных аутоантигенов. При тестировании 50 сывороток б-ных методом иммунофлоресценции обнаружена только 1 сыворотка, содержащая аутоантитела к ядерным антигенам. Методом твердофазного ИФА и ИФА на нитроцеллюлозном фильтре не обнаружено различий в содержании аутоантител к двунитевой ДНК в сыворотках б-ных и здоровых доноров. При этом сыворотки б-ных системной красной волчанкой, использованные в кач-ве контроля, показывали отчетливую положит. р-цию. Исследование сывороток б-ных лихорадкой методом вестерн-блота на экстракте клеток HeLa показало отсутствие в сыворотках б-ных аутоантител к антигенам Sm, RNP, SSA/Ro и SSB/La, а также аутоантител к какойлибо новой белковой зоне. По-видимому, природа этого заболевания иная нежели аутоиммунных коллагеновых болезней. Библ. 13. Израиль, Dep. Med. A, Hadassach Univ. Hosp., Jerusalem 91120, IL.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БЛИЖНЕВОСТОЧНАЯ ЛИХОРАДКА
ЭТИОЛОГИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
AUTOANTIGEN
DNA
IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Levy, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска