Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯДРА КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.075

    Носова, Н. В.
    О регуляции процессов Ca{2}{+}, Mg{2}{+}-зависимого эндонуклеолиза в клеточных ядрах печени при геморрагическом шоке [Текст] / Н. В. Носова ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 112 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: У наркотизированных собак в/в введение Ca{2}{+}-блокатора верапамила (I; 1 мг/кг) за 30 мин до начала длительного геморрагического шока предупреждало повышение активности Ca{2}{+}-Mg{2}{+}-зависимых эндонуклеаз в клеточных ядрах печени. Аналогичное влияние I оказывал и при включении I в реанимационный комплекс. Россия, НИИ общей реаниматологии РАМН, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ЯДРА КЛЕТОК
CA(2+), MG(2+)-ЗАВИСИМЫЙ ЭНДОНУКЛЕОЛИЗ
ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
СОБАКИ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.221

   
    Interleukin 1'бета' enhances the response of rabbit synovial fibroblasts in vitro to dexamethasone injury: Implication for the role of increased nuclear hypersensitive sites and the number of dexamethasone receptors [Text] / Jiro Hoshino [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P616-622 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Повышение интерлейкином 1'бета' реакции фибробластов синовиальной [оболочки] кролика in vitro на повреждающее действие дексаметазона: роль увеличения гиперчувствительных участков в ядрах клеток и количества рецепторов дексаметазона
Аннотация: Инкубация фибробластов синовиальной оболочки коленного сустава кролика в течение 24 ч в присутствии интерлейкина 1'бета' (I) в конц-ии 2 нг/мл вызывала на протяжении последующих 48 ч повышение активности коллагеназы в среде с 150 до 18000 ед/мл. При добавлении дексаметазона (II) в конц-ии 10 нМ через 24 ч после инкубации с I активность коллагеназы в течение 48 ч возрастала лишь до 7200 ед/мл. Величина K[i] II в отношении включения в клетки [{3}H]тимидина (Тм), стимулированного I, составляла 10{-12} М. Включение Тм в не стимулированные I клетки в присутствии II не изменялось. После воздействия I конц-ия участков связывания фибробластами II возрастала в 2-3 раза. Содержание в ядрах клеток участков, обладающих повышенной чувствительностью к ДНКазе I, после стимуляции под действием I также возрастало. Обсуждают роль интерлейкинов в модуляции действия глюкокортикоидов. Германия, Robert Koch-Institute, Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЦЕПТОРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА
ДНКАЗА
ЯДРА КЛЕТОК
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
СУСТАВЫ КРОЛИКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Jiro; Beckmann, Georg; Huser, Johann; Kroger, Hans
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.404

   
    Interleukin 1'бета' enhances the response of rabbit synovial fibroblasts in vitro to dexamethasone injury: Implication for the role of increased nuclear hypersensitive sites and the number of dexamethasone receptors [Text] / Jiro Hoshino [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P616-622 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Повышение интерлейкином 1'бета' реакции фибробластов синовиальной [оболочки] кролика in vitro на повреждающее действие дексаметазона: роль увеличения гиперчувствительных участков в ядрах клеток и количества рецепторов дексаметазона
Аннотация: Инкубация фибробластов синовиальной оболочки коленного сустава кролика в течение 24 ч в присутствии интерлейкина 1'бета' (I) в конц-ии 2 нг/мл вызывала на протяжении последующих 48 ч повышение активности коллагеназы в среде с 150 до 18000 ед/мл. При добавлении дексаметазона (II) в конц-ии 10 нМ через 24 ч после инкубации с I активность коллагеназы в течение 48 ч возрастала лишь до 7200 ед/мл. Величина K[i] II в отношении включения в клетки [{3}H]тимидина (Тм), стимулированного I, составляла 10{-12} М. Включение Тм в не стимулированные I клетки в присутствии II не изменялось. После воздействия I конц-ия участков связывания фибробластами II возрастала в 2-3 раза. Содержание в ядрах клеток участков, обладающих повышенной чувствительностью к ДНКазе I, после стимуляции под действием I также возрастало. Обсуждают роль интерлейкинов в модуляции действия глюкокортикоидов. Германия, Robert Koch-Institute, Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЦЕПТОРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА
ДНКАЗА
ЯДРА КЛЕТОК
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
СУСТАВЫ КРОЛИКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Jiro; Beckmann, Georg; Huser, Johann; Kroger, Hans
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.08-04И1.47

    Imsiecke, Georg.
    Unusual presence and intranuclear storage of silica crystals in the freshwater sponges Ephydatia muelleri and Spongilla lacustris (Porifera: Spongillidae) [Text] / Georg Imsiecke, Werner E. G. Muller // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P827-832 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Необычное присутствие и внутриядерное накопление кристаллов кремнезема у пресноводных губок Ephydatia muelleri и Spongilla lacustris
Аннотация: В ядрах клеток пресноводных губок Ephydatia muelleri и Spongilla lacustris обнаружены кристаллические структуры, длина к-рых 'ЭКВИВ'5 мкм, а диаметр варьирует от 0,8 до 1 мкм. Кристаллические структуры отмечены в различных типах клеток: пинакоцитах, цистенцитах (E. muelleri), гранулоцитах и дифференцирующихся археоцитах (S.lacustris). Впервые показано, что эти кристаллы представляют собой геометрически периодические и анизотропные структуры, состоящие из кремнезема. Видимо, эти кристаллы выполняют определенную роль в дифференциации клеток. Германия, Inst. Physiol. Chem., Univ. Duesbergweg 6, D-55099 Mainz. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.11.29
Рубрики: ГУБКИ
SPONGILLIDAE (SPONG.)
ЯДРА КЛЕТОК
КРЕМНЕЗЕМ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Werner E.G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.135

    Imsiecke, Georg.
    Unusual presence and intranuclear storage of silica crystals in the freshwater sponges Ephydatia muelleri and Spongilla lacustris (Porifera: Spongillidae) [Text] / Georg Imsiecke, Werner E. G. Muller // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P827-832 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Необычное присутствие и внутриядерное накопление кристаллов кремнезема у пресноводных губок Ephydatia muelleri и Spongilla lacustris
Аннотация: В ядрах клеток пресноводных губок Ephydatia muelleri и Spongilla lacustris обнаружены кристаллические структуры, длина к-рых 'ЭКВИВ'5 мкм, а диаметр варьирует от 0,8 до 1 мкм. Кристаллические структуры отмечены в различных типах клеток: пинакоцитах, цистенцитах (E. muelleri), гранулоцитах и дифференцирующихся археоцитах (S.lacustris). Впервые показано, что эти кристаллы представляют собой геометрически периодические и анизотропные структуры, состоящие из кремнезема. Видимо, эти кристаллы выполняют определенную роль в дифференциации клеток. Германия, Inst. Physiol. Chem., Univ. Duesbergweg 6, D-55099 Mainz. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГУБКИ
SPONGILLIDAE (SPONG.)
ЯДРА КЛЕТОК
КРЕМНЕЗЕМ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Werner E.G.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.216

   
    Histometric texture analysis of DNA in thin sections from breast biopsies: Application to the detection of malignancy-associated changes in carcinoma in situ [Text] / Neal Poulin [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P291-299 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Морфометрический анализ структуры ДНК в тонких срезах при биопсии молочной железы: использование в диагностике изменений, связанных со злокачественной трансформацией при прединвазивном раке
Аннотация: Особенности организации ДНК в ядрах клеток могут быть использованы в выявлении диплоидных клеток эпителия, имеющих нормальный вид при гистологическом исследовании биоптатов у больных раком молочной железы. У 17 больных с этой опухолью изучили индивидуальное изображение не менее 200 эпителиальных клеток (исследование одной клетки) в каждом микропрепарате. Особое внимание обращали на скопления ядер, проводили их морфометрию. Контрольную группу составили 17 больных с неонкологическими поражениями молочных желез. С помощью дискриминантного анализа микропрепараты относили к одной из групп наблюдений. Диагностическая точность метода при оценке отдельной клетки составила 88,6%; при морфометрическом анализе - 88,2%. Считают, что злокачественная трансформация сопровождается изменениями ядер клеток, к-рые можно выявить с помощью морфометрического анализа препарата. США, New England Med. Cent. Hosp., Boston, Massachusetts. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДИНВАЗИВНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ДНК
ЯДРА КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poulin, Neal; Susnik, Barbara; Guillaud, Martial; Doudkine, Alexei; Worth, Ann; Palcic, Branko
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.11-04Т4.738

    Hong, M.
    Covalent binding of acetaminophen to nuclear proteins and the ensuing hepatotoxicity [Text] : abstr. Toxicol. World Congr., Taipei, Nov. 8-11, 1994 / M. Hong, S. Cohen, E. Khairallah // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P716-717 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Ковалентное связывание ацетаминофена с ядерными белками и последующая гепатотоксичность
Аннотация: Установлено, что в печени мышей CD 1 'MARS''MARS' в пределах 2 ч после однократного введения ацетаминофена (I; 600 мг/кг) регистрируется появление 2 арилированных белков в клеточных ядрах. Один из них иммунологически идентифицирован, как ламин А, к-рый не только связывает I, но и подвергается фосфорилированию. 2-й белок идентифицирован как цитозольный 58 kDa-ацетаминофен-связывающий белок (АСБ), к-рый проникает в ядро только при арилировании. Все 4 изоформы АСБ регистрируются в ядре в пределах 6 ч после введения животным I, но транслокация отдельных АСБ-изоформ является последовательной во времени. В первые 2 ч после введения I в ядрах регистрируются только 2 АСБ-изоформы. В течение 4-6 часов после введения I электронной микроскопией регистрируются различные нарушения структуры ядер. Считают, что они, а также транслокация в ядра арилированного АСБ выполняют сигнальную роль в развитии последующего гепатотоксического эффекта. I. США, Dep. Mol. Cell. Biol. Pharmacol. Toxicology, Univ. Connecticut, Storrs
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.03.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЯДРА КЛЕТОК
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, S.; Khairallah, E.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.213

   
    Histometric texture analysis of DNA in thin sections from breast biopsies: Application to the detection of malignancy-associated changes in carcinoma in situ [Text] / Neal Poulin [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P291-299 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Морфометрический анализ структуры ДНК в тонких срезах при биопсии молочной железы: использование в диагностике изменений, связанных со злокачественной трансформацией при прединвазивном раке
Аннотация: Особенности организации ДНК в ядрах клеток могут быть использованы в выявлении диплоидных клеток эпителия, имеющих нормальный вид при гистологическом исследовании биоптатов у больных раком молочной железы. У 17 больных с этой опухолью изучили индивидуальное изображение не менее 200 эпителиальных клеток (исследование одной клетки) в каждом микропрепарате. Особое внимание обращали на скопления ядер, проводили их морфометрию. Контрольную группу составили 17 больных с неонкологическими поражениями молочных желез. С помощью дискриминантного анализа микропрепараты относили к одной из групп наблюдений. Диагностическая точность метода при оценке отдельной клетки составила 88,6%; при морфометрическом анализе - 88,2%. Считают, что злокачественная трансформация сопровождается изменениями ядер клеток, к-рые можно выявить с помощью морфометрического анализа препарата. США, New England Med. Cent. Hosp., Boston, Massachusetts. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДИНВАЗИВНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ДНК
ЯДРА КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poulin, Neal; Susnik, Barbara; Guillaud, Martial; Doudkine, Alexei; Worth, Ann; Palcic, Branko
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.55

   
    Histometric texture analysis of DNA in thin sections from breast biopsies: Application to the detection of malignancy-associated changes in carcinoma in situ [Text] / Neal Poulin [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P291-299 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Морфометрический анализ структуры ДНК в тонких срезах при биопсии молочной железы: использование в диагностике изменений, связанных со злокачественной трансформацией при прединвазивном раке
Аннотация: Особенности организации ДНК в ядрах клеток могут быть использованы в выявлении диплоидных клеток эпителия, имеющих нормальный вид при гистологическом исследовании биоптатов у больных раком молочной железы. У 17 больных с этой опухолью изучили индивидуальное изображение не менее 200 эпителиальных клеток (исследование одной клетки) в каждом микропрепарате. Особое внимание обращали на скопления ядер, проводили их морфометрию. Контрольную группу составили 17 больных с неонкологическими поражениями молочных желез. С помощью дискриминантного анализа микропрепараты относили к одной из групп наблюдений. Диагностическая точность метода при оценке отдельной клетки составила 88,6%; при морфометрическом анализе - 88,2%. Считают, что злокачественная трансформация сопровождается изменениями ядер клеток, к-рые можно выявить с помощью морфометрического анализа препарата. США, New England Med. Cent. Hosp., Boston, Massachusetts. Библ. 34
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДИНВАЗИВНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ДНК
ЯДРА КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poulin, Neal; Susnik, Barbara; Guillaud, Martial; Doudkine, Alexei; Worth, Ann; Palcic, Branko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.160

    Hong, M.
    Covalent binding of acetaminophen to nuclear proteins and the ensuing hepatotoxicity [Text] : abstr. Toxicol. World Congr., Taipei, Nov. 8-11, 1994 / M. Hong, S. Cohen, E. Khairallah // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P716-717 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Ковалентное связывание ацетаминофена с ядерными белками и последующая гепатотоксичность
Аннотация: Установлено, что в печени мышей CD 1 'MARS''MARS' в пределах 2 ч после однократного введения ацетаминофена (I; 600 мг/кг) регистрируется появление 2 арилированных белков в клеточных ядрах. Один из них иммунологически идентифицирован, как ламин А, к-рый не только связывает I, но и подвергается фосфорилированию. 2-й белок идентифицирован как цитозольный 58 kDa-ацетаминофен-связывающий белок (АСБ), к-рый проникает в ядро только при арилировании. Все 4 изоформы АСБ регистрируются в ядре в пределах 6 ч после введения животным I, но транслокация отдельных АСБ-изоформ является последовательной во времени. В первые 2 ч после введения I в ядрах регистрируются только 2 АСБ-изоформы. В течение 4-6 часов после введения I электронной микроскопией регистрируются различные нарушения структуры ядер. Считают, что они, а также транслокация в ядра арилированного АСБ выполняют сигнальную роль в развитии последующего гепатотоксического эффекта. I. США, Dep. Mol. Cell. Biol. Pharmacol. Toxicology, Univ. Connecticut, Storrs
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЯДРА КЛЕТОК
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, S.; Khairallah, E.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.60

   
    Nuclear membrane cholesterol can modulate nuclear nucleoside triphospahtase activity [Text] / Bram Ramjiawan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Vol. 63, N 4. - P442-452 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Холестерин мембраны ядра может модулировать нуклеозидтрифосфатазную активность ядер
Аннотация: Изучение влияния обогащения ядер клеток печени холестерином (ХС) на активность нуклеозидтрифосфатазы (НТФ) ядер показало повышение активности фермента на 50-100% при увеличении содержания ХМ в ядерной мембране с одновременным повышением V[макс.] в присутствии АТФ или ГТФ без изменения сродства фермента к этим соединениям. Изменение содержания ХС в ядерной мембране также изменяло зависимость активности НТФ от Mg{2+} и чувствительность ядер к индуцированному солью лизису. Канада, Inst. of Cardiovascular Sci., St. Boniface General Hospital Research Centre, Winnipeg, MB, R2H 2A6. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ХОЛЕСТЕРИН МЕМБРАН
ВЛИЯНИЕ
ЯДРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ramjiawan, Bram; Czubryt, Michael P.; Gilchrist, James S.C.; Pierce, Grant N.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.77

   
    Evidence for the presence of myosin I in the nucleus [Text] / Grzegorz Nowak [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 27. - P17176-17181 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательство наличия миозина I в ядрах
Аннотация: Описано получение и аффинная очистка поликлональных антител к миозину I надпочечников (МН), к-рые узнают МН в р-ции иммуноблотинга и подавляют актин-активируемую АТФазную активность очищенного МН. Эти антитела связываются также с 120 кД-белком экстрактов различных тканей и клеточных линий человека. По данным флуоресцентной микроскопии, иммунореактивный МН локализован в околоядерном пространстве и в ядрах клеток 3T3 и ооцитов мыши. Ядерная локализация МН подтверждена также конфокальной и иммуноэлектронной микроскопией, к-рая продемонстрировала ассоциацию МН с ядрышковыми структурами, участвующими в транскрипции генов рРНК. Сделан вывод о внутриядерной локализации 120 кД-МН. США, Dep. Physiol., Biophys., Univ. Illinois, Chicago, IL 60612-7246. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: МИОЗИН I
ЯДРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 3T3
ООЦИТЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nowak, Grzegorz; Pestic-Dragovich, Lidija; hozak, Pavel; Philimonenko, Anatoly; Simerly, Cal; Schatten, Gerald; de, Lanerolle Primal
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.71

   
    Influence of boundary effects of minimum spanning tree features: A computer simulation [Text] / Gerrit A. Meijer [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P225-232 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Влияние граничных эффектов признаков минимального остовного дерева. Имитационное моделирование
Аннотация: Предложена имитационная модель, в которой генерируются 10 характеристик точек (представляющих популяцию ядер в опухолевой ткани). Диапазон - от совершенно регулярных до весьма нерегулярных. Это позволяет оценить влияние граничных эффектов в популяции с различными степенями нарушения. Средняя и коэффициент вариации всех признаков остаются постоянными с уменьшением размера образца до размера 64 точки на минимальное остовное дерево. Библ. 14
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.27.15
Рубрики: РАСПОЗНАВАНИЕ ОБРАЗОВ
ПРИЗНАКИ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТОВНОЕ ДЕРЕВО
ГИСТОЛОГИЯ
ТКАНИ ОПУХОЛИ
ЯДРА КЛЕТОК
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Meijer, Gerrit A.; van, Diest Paul J.; Baak, Jan P.A.; Brinkhuis, Mariel; Beentjes, Mathijs
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.130

    Malviya, Anant N.
    "Tell me where is calcium bred": Clarifying the roles of nuclear calcium [Text] / Anant N. Malviya, Patrick J. Rogue // Cell. - 1998. - Vol. 92, N 1. - P17-23 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: "Скажите мне где размножается кальций": выяснение роли ядерного кальция
Аннотация: Обзор, посвященный следующим вопросам. Начало исследования ядерного кальция. Кальций-транспортирующие системы в ядерной оболочке. Взаимный обмен между цитозольным и ядерным пулами кальция. Кальций и комплекс ядерной поры. Ядерный кальций в транскрипции гена. Ядерный кальций в импорте белка. Ядерный кальций в апоптозе и при заболеваниях. Франция, Lab. Biol. Mol., CNRS 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ЯДРА КЛЕТОК
ОБМЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Rogue, Patrick J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.39

    Ves, Losada A.
    Incoprorationof 'ДЕЛЬТА'5 desaturase substrate (dihomogammalinolenic acid, 20:3 n-6) and product (arachidonic acid 20:4 n-6) into rat liver cell nuclei [Text] / Losada A. Ves, R. R. Brenner // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1998. - Vol. 59, N 1. - P39-47 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Инкорпорация субстрата 'ДЕЛЬТА'5 десатуразы (дигомогаммалиноленовой кислоты, 20:3 n=6) и продукта (арахидоновой кислоты 20:4 n=6) в ядра клеток печени крысы
Аннотация: Изучали распределение [1-{14}C]эйкоза-8,11,14-триеновой кислоты ([1-{14}C]20:3 n=6) и продукта ее десатурации [1-{14}C]20:4 n=6 в липидах ядра (Я) и в супернатанте (С) при инкубации в процессе 'ДЕЛЬТА'5-десатурации in vitro в клетках печени крыс. При добавлении субстрата в ненасыщающих условиях в присутствии цитозольной фракции 89% радиоактивности обнаружено во фракциях Я и С (90% - в полярных и неполярных липидах ядра, 10% - в ацил-КоА). Цитозоль усиливал внедрение метки в Я, и не влиял - на С. 22% свободной 20:3 n=6 этерифицировалось как 20:3 n=6-КоА длинно-цепочечной ацил-КоА-синтазой и инкорпорировалось в ядерные липиды с последующей десатурацией (преимущественно, в фосфолипиды, меньше - в триглицерины и диглицерины). Часть 20:3 n=6-КоА десатурировалась 'ДЕЛЬТА'5-десатуразой ядра до 20:4 n=6-КоА с последующей этерификацией в разных липидных фракциях (главным образом, в виде свободных жирных кислот - до 30%) или гидролизовалась до 20:4 n=6, высвобождавшейся в супернатант или частично остававшейся в виде свободных кислот. Т. обр., субстрат и продукт 'ДЕЛЬТА'5-десатуразной реакции в ядре инкорпорируются в липиды ядра по ацил-КоА-зависимому пути. Аргентина, Dep. Ciencias Biol., Fac. Exactas, UNLP. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: 'ДЕЛЬТА'5-ДЕСАТУРАЗА
СУБСТРАТ
ПРОДУКТ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ СУДЬБА
ЯДРА КЛЕТОК
СУПЕРНАТАНТ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brenner, R.R.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.151

    Рыкова, В. И.
    Состав протеогликанов в ядрах клеток гепатомы мышей [Текст] / В. И. Рыкова, Э. В. Григорьева // Биохимия. - 1998. - Т. 63, N 11. - С. 1496-1502 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Ядра клеток гепатомы мышей содержат гетерогенную популяцию протеогликанов (ПГ), в состав которой входят гепарансульфат-протеогликан (ГС-ПГ), дерматансульфат-протеогликан (ДС-ПГ) и хондроитин-сульфат-протеогликан (ХС АС-ПГ), который в ядрах нормальных клеток печени мышей отсутствует. В количественном отношении основную массу углеводных цепей ядерных протеогликанов опухолевых клеток составляет гепарансульфат (ГС), в то время как основным углеводным компонентом ядер нормальных клеток является дерматансульфат (ДС). Изменение состава ядерных ПГ при злокачественной трансформации обсуждается в плане их возможного участия в поддержании определенного уровня митотической активности клеток. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СОСТАВ
ЯДРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Григорьева, Э.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.16

    Fukami, Kiyoko.
    Роль обмена фосфатидилинозитов в ядрах [клеток] [Text] / Kiyoko Fukami // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 8. - С. 996-975 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТЫ
ОБМЕН
ЯДРА КЛЕТОК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.02-04И4.78

    Слепцова, Л. А.
    Трансплантация ядер клеток зародышей позвоночных в облученные рентгеном неоплодотворенные яйцеклетки вьюна [Текст] / Л. А. Слепцова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1998. - N 4. - С. 26-29 . - ISSN 0137-0952
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.13.99
Рубрики: ВЬЮН
НЕОПЛОДОТВОРЕННЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЯДРА КЛЕТОК
ЗАРОДЫШИ ПОЗВОНОЧНЫХ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.57

    Слепцова, Л. А.
    Трансплантация ядер клеток зародышей позвоночных в облученные рентгеном неоплодотворенные яйцеклетки вьюна [Текст] / Л. А. Слепцова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1998. - N 4. - С. 26-29 . - ISSN 0137-0952
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.13.33
Рубрики: ВЬЮН
НЕОПЛОДОТВОРЕННЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЯДРА КЛЕТОК
ЗАРОДЫШИ ПОЗВОНОЧНЫХ
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.216

    Herrera-Espineira, Carmen.
    Automated segmentation of cell nuclei in fine needle aspirates of the breast [Text] / Carmen Herrera-Espineira, Cristina Marcos-Munoz, Javier Esquivias // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P432 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Компьютерный анализ изображений ядер клеток при аспирационной биопсии тонкой иглой молочных желез
Аннотация: На основании данных аспирационной биопсии тонкой иглой опухолей молочных желез (95 наблюдений рака и 47 - доброкачественных опухолей) и проведения компьютерного анализа 28 вариантов изображения ядер клеток, оказалось возможным правильно диагностировать 85,1% доброкачественных опухолей и 94,7% - злокачественных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЯДРА КЛЕТОК
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marcos-Munoz, Cristina; Esquivias, Javier
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)