Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.117

   

    Cell history determines the maintenance of transcriptional differences between left and right ventricular cardiomyocytes in the developing mouse heart [Text] / Robert G. Kelly [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 24. - P5005-5013 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Клеточная история предопределяет поддержание транскрипционных отличий между кардиомиоцитами левого и правого желудочков в развивающемся сердце мышей
Аннотация: Установлено что история развития клеток предопределяет состояние экспрессии трансгенов, которое регулируется с помощью клеточно-автономных механизмов, которые не зависят от метилирования ДНК, деацитилирования гистонов, чувствительных к трихостатину А, и неправильной экспрессии транскрипционных факторов, которые экспрессируются в левом или правом желудочке эмбрионального сердца. Установлено, что Mlc3f регуляторные последовательности, включенные в трансген, могут содержать клеточный модуль памяти, который переключается в состояние "Вкл" или "Выкл" во время раннего кардиогенеза. Эпигенетические механизмы, следовательно, могут участвовать в поддержании паттерна миокарда у млекопитающих. Франция [M. E. Buckingham], CNRS URA 2578 Pasteur Inst., 25 Rue du Dr. Roux, Paris 75015. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: КАРДИОМИОГЕНЕЗ
ЖЕЛУДОЧКИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РАЗЛИЧИЯ

ЭПИГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kelly, Robert G.; Lemonnier, Marguerite; Zaffran, Stephane; Munk, Andrew; Buckingham, Margaret E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.08-04А4.53

    Зайнуллин, В. Г.

    Эколого-генетические последствия хронического облучения для популяций растений и животных [Текст] / В. Г. Зайнуллин, А. И. Таскаев // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2005. - Т. 45, N 6. - С. 736-743 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные представления о последствиях для генотипа животных и растений хронического действия факторов низкой интенсивности. Высказано предположение о возможной роли хронического облучения в малых дозах в микроэволюционных событиях. Если признать возможным эпигенетическое наследование, а облучение в малых дозах индуцирует эпигенетические механизмы, то это приводит к принципиально иной схеме возникновения новой адаптивной изменчивости в популяции. А именно, новое проявление признака, обеспечивающее приспособленность его носителей к изменившимся условиям окружающей среды, может возникнуть в момент воздействия средового фактора и включить в генотип популяции. Такое изменение возможно при пролонгированном и(или) хроническом воздействии. Несмотря на низкую частоту такого события его эволюционная значимость высока - такой признак может быть адаптивным, т. е. приспособительным. Библ. 96
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.23.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИИ РАСТЕНИЙ

ПОПУЛЯЦИИ ЖИВОТНЫХ

ЭПИГЕНЕЗ

МИКРОЭВОЛЮЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 96


Доп.точки доступа:
Таскаев, А.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.9

    Белоусов, Л. В.

    Морфомеханический аспект эпигенеза [Текст] / Л. В. Белоусов // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 9. - С. 1165-1169 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Под эпигенезом в классической эмбриологии понимают самоусложнение пространственной организации зародыша в ходе его развития. Реальность самоусложнения на клеточном и надклеточном уровнях была продемонстрирована еще классической экспериментальной эмбриологией. В настоящее время в свете исследований по механизмам клеточной дифференцировки эта проблема приобрела молекулярный аспект. Однако попытка решить ее, не выходя за пределы молекулярного уровня, приводит к парадоксу "неуменьшаемой сложности". Лучшим способом решения проблемы самоусложнения было бы обнаружение физического фактора, который действовал бы одновременно на процессы надклеточного и молекулярного уровней. Таким фактором могут быть механические напряжения в клетках и тканях развивающегося организма. В статье приводятся данные о роли механических напряжений в морфогенезе и экспрессии генов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ЭПИГЕНЕЗ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.164

   

    X-inactivation status varies in human embryonic stem cell lines [Text] / Lisa M. Hoffman [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1468-1478 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Статус инактивирования X-хромосомы варьирует в линиях эмбриональных стволовых клеток человека
Аннотация: Впервые показано, что отдельные линии эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) имеют неодинаковый характер инактивирования X-хромосомы. Дальнейший анализ инактивирования может служить важным инструментом для исследования эпигенетического статуса и компетенции развития эмбриональных стволовых клеток человека. США [Melissa K. Carpenter] (e-mail: mcarpenter@cytheraco.com). Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ЭПИГЕНЕЗ

X-ХРОМОСОМА

ИНАКТИВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoffman, Lisa M.; Hall, Lisa; Batten, Jennifer; Young, Holly; Pardasani, Dheerja; Baetge, E.Edward; Lawrence, Jeanne; Carpenter, Melissa K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.42

   

    X-inactivation status varies in human embryonic stem cell lines [Text] / Lisa M. Hoffman [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1468-1478 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Статус инактивирования X-хромосомы варьирует в линиях эмбриональных стволовых клеток человека
Аннотация: Впервые показано, что отдельные линии эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) имеют неодинаковый характер инактивирования X-хромосомы. Дальнейший анализ инактивирования может служить важным инструментом для исследования эпигенетического статуса и компетенции развития эмбриональных стволовых клеток человека. США [Melissa K. Carpenter] (e-mail: mcarpenter@cytheraco.com). Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ЭПИГЕНЕЗ

X-ХРОМОСОМА

ИНАКТИВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoffman, Lisa M.; Hall, Lisa; Batten, Jennifer; Young, Holly; Pardasani, Dheerja; Baetge, E.Edward; Lawrence, Jeanne; Carpenter, Melissa K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.1

    Белоусов, Л. В.

    Морфомеханический аспект эпигенеза [Текст] / Л. В. Белоусов // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 9. - С. 1165-1169 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Под эпигенезом в классической эмбриологии понимают самоусложнение пространственной организации зародыша в ходе его развития. Реальность самоусложнения на клеточном и надклеточном уровнях была продемонстрирована еще классической экспериментальной эмбриологией. В настоящее время в свете исследований по механизмам клеточной дифференцировки эта проблема приобрела молекулярный аспект. Однако попытка решить ее, не выходя за пределы молекулярного уровня, приводит к парадоксу "неуменьшаемой сложности". Лучшим способом решения проблемы самоусложнения было бы обнаружение физического фактора, который действовал бы одновременно на процессы надклеточного и молекулярного уровней. Таким фактором могут быть механические напряжения в клетках и тканях развивающегося организма. В статье приводятся данные о роли механических напряжений в морфогенезе и экспрессии генов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ЭПИГЕНЕЗ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.96

    Дыбан, А. П.

    Теоретические и прикладные аспекты эпигенетического репрограммирования развития млекопитающих [Текст] / А. П. Дыбан, П. А. Дыбан // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 12. - С. 1615-1620 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Под эпигенетическим репрограммированием подразумевают изменения свойств герминативных и соматических клеток зародыша, при которых регуляция активности генов осуществляется посредством метилирования ДНК, модификации гистонов и изменения уровня компактизации хроматина. Если исходить из этих представлений, то у млекопитающих на протяжении гаматогенеза и при образовании тотипотентной зиготы осуществляются эпигенетические изменения ядерного аппарата клеток. Это же относится и к морфогенетическим и индуктивным взаимодействиям дробящихся бластомеров, а затем и к взаимодействию внутренней клеточной массы с трофэктодермой, к возникновению зародышевых листков и их производных, т. е. к эмбриональному гистогенезу. Некоторые авторы считают, что при оплодотворении in vitro и последующем культивировании зигот человека могут возникать нарушения импринтинга генов. Это приводит к аномалиям развития зародышей и плодов и увеличивает частоту наследственных болезней - синдрома Беквит-Видермана (Beckwith-Wiederman) или синдрома Ангельмана (Angelman). В обзоре критически оцениваются факты, на основании которых сформулирована эта гипотеза. Россия, НИИ эксперим. медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

ЧЕЛОВЕК

ЭПИГЕНЕЗ

РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

ТЕРАТОГЕНЕЗ

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Дыбан, П.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.20

   

    Epigenetic modification is central to genome reprogramming in somatic cell nuclear transfer [Text] / Lyle Armstrong [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 4. - P805-814 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Эпигенетическая модификация является центральной в репрограммировании при переносе ядер соматических клеток
Аннотация: Обзор. Основное внимание уделено механизмам, обеспечивающим нормальный эпигенотип. Обсуждаются важные области, где эти механизмы у эмбрионов, полученных путем переноса ядер и у эмбрионов, полученных путем естественного оплодотворения, не одинаковы. Великобритания, Dr. Lyle Armstrong (e-mail: lyle.armstrong@nel.ac.uk). Библ. 114
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЯДРО КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ

ГЕНЫ

РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ

ЭПИГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 114


Доп.точки доступа:
Armstrong, Lyle; Lako, Majlinda; Dean, Wendy; Stojkovic, Miodrag


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.62

   

    Epigenetic modification is central to genome reprogramming in somatic cell nuclear transfer [Text] / Lyle Armstrong [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 4. - P805-814 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Эпигенетическая модификация является центральной в репрограммировании при переносе ядер соматических клеток
Аннотация: Обзор. Основное внимание уделено механизмам, обеспечивающим нормальный эпигенотип. Обсуждаются важные области, где эти механизмы у эмбрионов, полученных путем переноса ядер и у эмбрионов, полученных путем естественного оплодотворения, не одинаковы. Великобритания, Dr. Lyle Armstrong (e-mail: lyle.armstrong@nel.ac.uk). Библ. 114
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЯДРО КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ

ГЕНЫ

РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ

ЭПИГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 114


Доп.точки доступа:
Armstrong, Lyle; Lako, Majlinda; Dean, Wendy; Stojkovic, Miodrag


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.58

   

    Epigenetic landscaping during hESC differentiation to neural cells [Text] / Anna Golebiewska [et al.] // Stem Cells. - 2009. - Vol. 27, N 6. - P1298-1308 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Эпигенетическое устройство во время дифференцировки hESC в нервные клетки
Аннотация: Было установлено, что метилирование лизина 9 в гистоне H3 играет роль в репрессии ассоциированных с плюрипотентностью и клонспецифических генов при дифференцировке из hESC. Великобритания [L. Amstrong], Intern. Ctr. For Life, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ГИСТОНЫ

ЭПИГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Golebiewska, Anna; Atkinson, Stuart P.; Lako, Majlinda; Armstrong, Lyle


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.08-04И7.23

   

    Epigenetic interactions and the structure of phenotypic variation in the cranium [Text] / B. Hallgrimsson [et al.] // Evol. and Dev. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P76-91 . - ISSN 1520-541X
Перевод заглавия: Эпигенетические взаимодействия и структура фенотипического разнообразия в черепе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.15.17
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕРЕП

ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ЭПИГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hallgrimsson, B.; Lieberman, D.E.; Liu, W.; Ford-Hutchinson, A.F.; Jirik, F.R.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.09-04А1.55

   

    Epigenetic interactions and the structure of phenotypic variation in the cranium [Text] / B. Hallgrimsson [et al.] // Evol. and Dev. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P76-91 . - ISSN 1520-541X
Перевод заглавия: Эпигенетические взаимодействия и структура фенотипического разнообразия в черепе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕРЕП

ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ЭПИГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hallgrimsson, B.; Lieberman, D.E.; Liu, W.; Ford-Hutchinson, A.F.; Jirik, F.R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.68

   

    Epigenetic hierarchy governing Nestin expression [Text] / Dong Wook Han [et al.] // Stem Cells. - 2009. - Vol. 27, N 5. - P1088-1097 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Эпигенетическая иерархия, управляющая экспрессией нестина
Аннотация: Изуали влияние угнетения метилирования ДНК и диацетилирования гистонов на транскрипцию нестина, уровень метилирования и ацетилирования регуляторных элементов нестина в экспрессирующих и неэкспрессирующих нестин клетках, влияние подавления метилирования ДНК и деацетилирования гистонов на метилирование ДНК нестиновых регуляторных элементов, состояние транскрипции нестина в нокаутных по ДНК-метилтрансферазе эмбриональных стволовых клетках и эпигенетические изменения при участии нестина с подавлением метилирования ДНК и гистондеацетилазы при вызванной ретиноевой кислотой дифференцировке. Германия, Max Planck Inst. Mol. Biomed., 48149 Muenster. E-mail:h.schoeler@mpi-muenster.mpg.de. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ

ГИСТОНЫ

НЕСТИН

ЭПИГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Han, Dong Wook; Do, Jeong Tae; Arauzo-Bravo, Marcos J.; Lee, Sung Ho; Meissner, Alexander; Lee, Hoonb Taek; Jaenish, Rudolf; Scholer, Hans R.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.30

    Persson, Jenna.

    Chd1 remodelers maintain open chromatin and regulate the epigenetics of differentiation [Text] / Jenna Persson, Karl Ekwall // Exp. Cell Res. - 2010. - Vol. 316, N 8. - P1316-1323 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ремодуляторы Chd1 поддерживают открытое состояние хроматина и регулируют эпигенез дифференциации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ХРОМАТИН

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ЭПИГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Ekwall, Karl


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.224

   

    DNA methylation reprogramming and DNA repair in the mouse zygote [Text] / Konstantin Lepikhov [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2010. - Vol. 54, N 11-12. - P1565-1574 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Репрограммирование метилирования ДНК и восстановление ДНК в зиготе мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ

ЗИГОТА

ЭПИГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Lepikhov, Konstantin; Wossidlo, Mark; Arand, Julia; Walter, Jorn


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.261

    Rivera-Perez, Jaime A.

    Cell movements, signaling and establishment of epigenetic states in early mammalian development [Text] / Jaime A. Rivera-Perez // J. Cell. Physiol. - 2011. - Vol. 226, N 7. - P1713 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Движение клеток, сигнальные системы и формирование эпигенетических состояний в раннем развитии млекопитающих
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРФОГЕНЕЗ

ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

ЭПИГЕНЕЗ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

ОБЗОРЫ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 12.12-04И7.46

    Roy, Vikas Kumar.

    Regulation of leptin synthesis during adipogenesis in males of a vespertilionid bat, Scotophilus heathi [Text] / Vikas Kumar Roy, Amitabh Krishna // J. Exp. Biol. - 2011. - Vol. 214, N 9. - P1599-1606 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Регуляция синтеза лептина во время эпигенеза у самцов Scotophilus heathi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.51.15
Рубрики: SCOTOPHILUS HEATHI (MAMM.)
ЭПИГЕНЕЗ

СИНТЕЗ ЛЕПТИНА


Доп.точки доступа:
Krishna, Amitabh


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.07-04М3.511

   

    Epigenetic transgenerational inheritance of altered stress responses [Text] / David Crews [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 23. - P9143-9148 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эпигенетическое наследование из поколения в поколение измененных реакций на стресс
Аннотация: Применили системный биологический подход к изучению у крыс-самцов взаимодействий с переносимыми из поколения в поколение предковыми модификациями в зародышевой линии и связи с хроническим стрессом обездвиживания в подростковом возрасте. Показали, что воздействие на предков особенностей окружающей среды модифицируют у потомков как восприятие перенесенного ими стресса, так и реакции на него. США, Washington State Univ., Pullman WA 99164. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.25
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СТРЕСС

ЭПИГЕНЕЗ

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Crews, David; Gillette, Ross; Scarpino, Samuel V.; Manikkam, Mohan; Savenkova, Marina I.; Skinner, Michael K.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.198

   

    Trim28 is required for epigenetic stability during mouse oocyte to embryo transition [Text] / Daniel M. Messerschmidt [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 335, N 6075. - P1499-1502 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Trim28 требуется для эпигенетической стабильности во время перехода ооцитов мышей в эмбрионы
Аннотация: Показали, что делеция одного гена Trim28 (Kap1 или Tif1'бета') из материнской зародышевой линии приводит к фенотипической и эпигенетической вариабельности, ведущей к летальности эмбрионов. Идентифицировали ранние эпигенетические вариации в бластомерах пред-имплантационных эмбрионов этих животных, что позволило сделать вывод о том, что эмбриональная летальность может возникнуть в результате нарушения регуляции геномного импринтинга у мышей, утративших материнский Trim28. Полученные результаты выявили влияние делеции материнского гена на эпигенетическую память и проиллюстрировали хрупкое равновесие материнских и зиготных факторов во время ядерного репрограммирования. Сингапур, Mammalian Development Group, Inst. of Med. Biology, 138648 Singapore
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭПИГЕНЕЗ

СТАБИЛЬНОСТЬ

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ

ООЦИТЫ

ЭМБРИОНЫ

ГЕН TRIM28

ДЕЛЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Messerschmidt, Daniel M.; de, Vries Wilhelmine; Ito, Mitsuteru; Solte, Davor; Ferguson-Smith, Anne; Knowles, Barbara B.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.224

   

    ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ТРИСОМИИ 16 В ПЛАЦЕНТАРНЫХ ТКАНЯХ ЧЕЛОВЕКА [Текст] / Е. Н. Толмачева [и др.] // Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 3. - С. 423 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Сравнение профиля метилирования ДНК в плацентарных тканях эмбрионов с нормальным кариотипом и эмбрионов с трисомией хромосомы 16, выполненное с использованием платформы "Infinium HumanMethylation27 BeadChip" ("Illumina", США), выявило существование множественных различий между внезародышевыми тканями с диплоидным и анеуплоидным кариотипом. Показано, что во внезародышевой мезодерме эмбрионов с трисомией 16 ДНК менее метилирована, чем у зародышей с нормальным кариотипом, тогда как в цитотрофобласте ДНК гиперметилирована. Присутствие дополнительной хромосомы влияет на эпигенетический профиль генома, изменяя уровни метилирования CpG-сайтов на всех хромосомах, при этом наибольшее число дифференциально метилированных локусов находится на самой хромосоме 16. Эпимутации в большинстве случаев тканеспецифичны. Гипометилированные гены в обеих тканях относятся к группам генов, ответственных за различные метаболические процессы, тогда как гиперметилированные отвечают за развитие, адгезию клеток, иммунный ответ и ответ на стимул
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ

ЭПИГЕНЕЗ

ТКАНИ

ПЛАЦЕНТАРНЫЕ

ТРИСОМИЯ 16

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Толмачева, Е.Н.; Кашеварова, А.А.; Скрябин, Н.А.; Лебедев, И.Н.


 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)