СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОРФИН* БЕТА-<.>)

Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.187

Shahabi, Nahid A.
Activation of protein kinase C rapidly down-regulates naloxone-resistant receptors for 'бета'-endorphin on U937 cells [Text] / Nahid A. Shahabi, Burt M. Sharp // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P276-281 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы C [приводит] к быстрой понижающей регуляции резистентных к налоксону рецепторов для 'бета'-эндорфина клеток U937
Аннотация: Опыты поставлены на культуре чел. лейкемических клетках линии U937. Преинкубация клеток с форбол12-миристат-13-ацетатом (I) в конц-ии 100 нМ в течение 30 мин приводила к снижению специфического связывания {1}{2}{5}I-'бета'-эндорфина (II) до 60% по сравнению с контролем. Увеличение продолжительности преинкубации до 60 мин не вызывало дополнительного торможения связывания II. Повышение конц-ии I до 150 нМ также не оказывало дополнительного ингибирующего влияния на связывание II. Преинкубация клеток с ингибиторами протеинкиназы С, Н-7 (100 мкМ) или Н-9 (10 мкМ), в течение 30 мин перед воздействием I предотвращала торможение связывания II. Кол-во рецепторов II на клеточной поверхности в результате преинкубации с I снижалось в среднем с 10 640 до 4868. Считают, что активация протеинкиназы С вызывает быструю понижающую регуляцию рецепторов II. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
РЕЦЕПТОРЫ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ ЛИНИЙ U937

Доп.точки доступа:
Sharp, Burt M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.151

Xu, Jimmy Yu.
Role of nitric oxide/cyclic GMP in i.c.v. administered 'бета'-endorphin- and (+)-cis-dioxolane-induced antinociception in the mouse [Text] / Jimmy Yu Xu, Leon F. Tseng // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 3. - P223-231 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль оксида азота/цГМФ в вызываемой внутрижелудочковым [введением] 'бета'-эндорфина и (+)-цисдиоксолана антиноцицепции у мышей
Аннотация: На оо мышей ICR в тесте отдергивания хвоста показали, что антиноцицептивное действие в/ж введенного м-холиномиметика (+)-цис-диоксолана, но не 'бета'-эндорфина, опосредуется прямой активацией системы оксид азота/цГМФ. Активация этой системы м-холиномиметиками избирательно потенцировала антиноцицептивное действие агониста 'эпсилон'-опиоидных рецепторов 'бета'-эндорфина, но не агонистов 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-агонистов. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
ДИОКСОЛАН* (+)-ЦИС-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОКСИД АЗОТА/ЦГМФ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tseng, Leon F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.496

Differential effects of 3-isobutyl-1-methylxanthine injected intrathecally or intracerebroventricularly on antinociception induced by opioids administered intracerebroventricularly in the mouse [Text] / H. -W. Suh [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P357-363 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Различные влияния 3-изобутил-1-метилксантина, введенного интратекально или внутрижелудочково, на антиноцицепцию, вызываемую внутрижелудочково введенными опиоидами у мышей
Аннотация: Various doses of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), a cAMP phosphodiesterase inhibitor, injected intrathecally (i.t.) or intracerebroventricularly (i.c.v.) alone did not show any antinociceptive effect. IBMX (0.01 to 1 ng) pretreatment i.t. for 10 min dose-dependently attenuated the inhibition of the tail-flick response induced by i.c.v. administered morphine (2 'мю'g), 'бета'-endorphin (1 'мю'g), and U50, 488 H (trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl] benzeocetamide), 60 'мю'g. However, pretreatment with IBMX i.c.v. did not affect the inhibition of the tail-flick response induced by morphine, 'бета'-endorphin, and U50, 488H administered i.c.v. Neither i.c.v. nor i.t. pretreatment with IBMX attenuated the inhibition of the tail-flick responce induced by D-Pen{2}-D-Pen{5}-enkephalin (DPDPE; 10 'мю'g) administered i.c.v. Our results suggest that spinal but not supraspinal cAMP phosphodiesterases are involved in mediating antinociception induced by morphine, 'бета'-endorphin and U50, 488H administered supraspinally. However, neither spinal nor supraspinal cAMP phosphodiesterase is involved in mediating antinociception induced by DPDPE administered supraspinally. Сев. Корея, Hallym Univ., Chunchon, Kangwon-Do, 200-702. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
U50,488 H
DPDPE
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
ЦАМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suh, H.-W.; Sim, Y.-B.; Choi, Y.-S.; Song, D.-K.; Kim, Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.81

Differential effects of 3-isobutyl-1-methylxanthine injected intrathecally or intracerebroventricularly on antinociception induced by opioids administered intracerebroventricularly in the mouse [Text] / H. -W. Suh [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P357-363 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Различные влияния 3-изобутил-1-метилксантина, введенного интратекально или внутрижелудочково, на антиноцицепцию, вызываемую внутрижелудочково введенными опиоидами у мышей
Аннотация: Various doses of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), a cAMP phosphodiesterase inhibitor, injected intrathecally (i.t.) or intracerebroventricularly (i.c.v.) alone did not show any antinociceptive effect. IBMX (0.01 to 1 ng) pretreatment i.t. for 10 min dose-dependently attenuated the inhibition of the tail-flick response induced by i.c.v. administered morphine (2 'мю'g), 'бета'-endorphin (1 'мю'g), and U50, 488 H (trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl] benzeocetamide), 60 'мю'g. However, pretreatment with IBMX i.c.v. did not affect the inhibition of the tail-flick response induced by morphine, 'бета'-endorphin, and U50, 488H administered i.c.v. Neither i.c.v. nor i.t. pretreatment with IBMX attenuated the inhibition of the tail-flick responce induced by D-Pen{2}-D-Pen{5}-enkephalin (DPDPE; 10 'мю'g) administered i.c.v. Our results suggest that spinal but not supraspinal cAMP phosphodiesterases are involved in mediating antinociception induced by morphine, 'бета'-endorphin and U50, 488H administered supraspinally. However, neither spinal nor supraspinal cAMP phosphodiesterase is involved in mediating antinociception induced by DPDPE administered supraspinally. Сев. Корея, Hallym Univ., Chunchon, Kangwon-Do, 200-702. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
U50,488 H
DPDPE
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
ЦАМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suh, H.-W.; Sim, Y.-B.; Choi, Y.-S.; Song, D.-K.; Kim, Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.88

Регуляторная роль галанина в высвобождении пролактина и 'бета'-эндорфина в передней доле гипофиза крыс [Text] / Rong-Kun Xu [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 1. - С. 65-72 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: The role of brain-gut peptide galanin in the regulation of prolactin (PRL) and 'бета'-endorphin ('бета'-EP) release from anterior pituitary lobe was studied in vivo in conscious male rats and in vitro with cultured anterior pituitary cells of the rat. Galanin (1 'мю'g or 3 'мю'g) injected into the third cerebral ventricle of rats produced highly significant, dose-related increases of PRL resting secretion, but did not alter resting secretion of 'бета'-EP and restraint stress-induced release of PRL and 'бета'-EP. However, galanin (0.05, 0.5 and 1.0 'мю'g/5*10{5} cells*ml{-1}) induced highly significant, dose-related increase of 'бета'-EP secretion from dispersed anterior pituitary cells, but failed to alter significantly PRL secretion from the cultured cells. These results indicate that central galanin has a stimulatory role in pituitary PRL resting secretion via the hypothalamus, whereas peripheral galanin stimulates 'бета'-EP secretion only via direct action of this peptide in anterior pituitary cells. КНР, Inst. of Basic Med. Sci., CAMS and PUMS, Beijing 100005. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ГАЛАНИН
ПРОЛАКТИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АДЕНОГИПОФИЗ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Rong-Kun; Zhou, Yuan-Zheng; Huang, Man-Ying; Shan, Hui-Min; Wang, Yue; Guo, Chuan-Hai; han, Xiao-Si

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.279

Регуляторная роль галанина в высвобождении пролактина и 'бета'-эндорфина в передней доле гипофиза крыс [Text] / Rong-Kun Xu [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 1. - С. 65-72 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: The role of brain-gut peptide galanin in the regulation of prolactin (PRL) and 'бета'-endorphin ('бета'-EP) release from anterior pituitary lobe was studied in vivo in conscious male rats and in vitro with cultured anterior pituitary cells of the rat. Galanin (1 'мю'g or 3 'мю'g) injected into the third cerebral ventricle of rats produced highly significant, dose-related increases of PRL resting secretion, but did not alter resting secretion of 'бета'-EP and restraint stress-induced release of PRL and 'бета'-EP. However, galanin (0.05, 0.5 and 1.0 'мю'g/5*10{5} cells*ml{-1}) induced highly significant, dose-related increase of 'бета'-EP secretion from dispersed anterior pituitary cells, but failed to alter significantly PRL secretion from the cultured cells. These results indicate that central galanin has a stimulatory role in pituitary PRL resting secretion via the hypothalamus, whereas peripheral galanin stimulates 'бета'-EP secretion only via direct action of this peptide in anterior pituitary cells. КНР, Inst. of Basic Med. Sci., CAMS and PUMS, Beijing 100005. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАЛАНИН
ПРОЛАКТИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АДЕНОГИПОФИЗ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Rong-Kun; Zhou, Yuan-Zheng; Huang, Man-Ying; Shan, Hui-Min; Wang, Yue; Guo, Chuan-Hai; han, Xiao-Si

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.338

Pavlovic, Zoran W.
Opioid supraspinal analgesic synergy between the amygdala and periaqueductal gray in rats [Text] / Zoran W. Pavlovic, Richard J. Bodnar // Brain Res. - 1998. - Vol. 779, N 1-2. - P158-169 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Комплексное анальгетическое действие миндалины и околоводопроводного серого вещества у крыс
Аннотация: Введение морфина, какого либо селективного агониста 'мю'-рецепторов или 'бета'-эндорфина в миндалину (М) мозга крысы вызывает анальгезию. Этот эффект опосредуется через нейроны околоводопроводного серого вещества (PAG), поскольку введение в эту область налтрексона, 'бета'-фуналтрексамина (блокатор 'мю'-рецепторов) и налтриндола изоцианата (антагонист 'дельта'[2]-рецепторов) приводит к уменьшению анальгезии, вызванной введением в М морфина и 'бета'-эндорфина. Взаимодействие опиоидных систем на супраспинальном уровне было обнаружено между PAG и нейронами передней вентромедиальной части продолговатого мозга (RVM), PAG и нейронами голубого пятна (LC), между RVM и LC. В работе приводится попытка выявить степень взаимодействия опиоидных анальгетических систем М и PAG при введении подпроговых доз морфина и 'бета'-эндорфина либо в обе эти структуры, либо отдельно в М или PAG морфина или 'бета'-эндорфина. Совместное введение морфина в М и PAG выявило синергичное действие обеих структур в электрошоковом болевом тесте (jump), но не в тесте одергивания хвоста (tail-flick). Аналогичные результаты получены при такой же схеме введения 'бета'-эндорфина. В обоих случаях степень взаимодействия не зависела от концентрации вводимых анальгетиков в обе эти структуры. В результате совместного введения 'бета'-эндорфина (1 мкг) в М и морфина (1 мкг) в PAG наблюдалась взаимная потенциация анальгетических эффектов, однако введение 1 мкг морфина в М и 1 мкг 'бета'-эндорфина в PAG не привело к взаимной потенциации анальгетических эффектов. При совместном введении 1 мкг морфина и 1 мкг 'бета'-эндорфина либо отдельно в М или в PAG не наблюдалось взаимодействие между этими структурами. В работе обсуждается зависимость анальгезии, опосредованной через М, от используемого теста измерения болевой чувствительности. Обсуждаются так же особенности анальгезии, вызванной введением в PAG 'бета'-эндорфина и роль взаимодействия М и PAG в реализации анальгетических эффектов опиоидов. США, Tel.: +1 (718) 9973543; Fax: +1 (718) 9973665; E-mail; rjb$psy

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
НАЛТРЕКСОН
МОРФИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnar, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.52

Pavlovic, Zoran W.
Opioid supraspinal analgesic synergy between the amygdala and periaqueductal gray in rats [Text] / Zoran W. Pavlovic, Richard J. Bodnar // Brain Res. - 1998. - Vol. 779, N 1-2. - P158-169 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Синергизм миндалины и околоводопроводного серого вещества при опиоидной аналгезии на супраспинальном уровне
Аннотация: Введение морфина, какого либо селективного агониста 'мю'-рецепторов или 'бета'-эндорфина в миндалину (М) мозга крысы вызывает анальгезию. Этот эффект опосредуется через нейроны околоводопроводного серого вещества (PAG), поскольку введение в эту область налтрексона, 'бета'-фуналтрексамина (блокатор 'мю'-рецепторов) и налтриндола изоцианата (антагонист 'дельта'[2]-рецепторов) приводит к уменьшению анальгезии, вызванной введением в М морфина и 'бета'-эндорфина. Взаимодействие опиоидных систем на супраспинальном уровне было обнаружено между PAG и нейронами передней вентромедиальной части продолговатого мозга (RVM), PAG и нейронами голубого пятна (LC), между RVM и LC. В работе приводится попытка выявить степень взаимодействия опиоидных анальгетических систем М и PAG при введении подпроговых доз морфина и 'бета'-эндорфина либо в обе эти структуры, либо отдельно в М или PAG морфина или 'бета'-эндорфина. Совместное введение морфина в М и PAG выявило синергичное действие обеих структур в электрошоковом болевом тесте (jump), но не в тесте одергивания хвоста (tail-flick). Аналогичные результаты получены при такой же схеме введения 'бета'-эндорфина. В обоих случаях степень взаимодействия не зависела от концентрации вводимых анальгетиков в обе эти структуры. В результате совместного введения 'бета'-эндорфина (1 мкг) в М и морфина (1 мкг) в PAG наблюдалась взаимная потенциация анальгетических эффектов, однако введение 1 мкг морфина в М и 1 мкг 'бета'-эндорфина в PAG не привело к взаимной потенциации анальгетических эффектов. При совместном введении 1 мкг морфина и 1 мкг 'бета'-эндорфина либо отдельно в М или в PAG не наблюдалось взаимодействие между этими структурами. В работе обсуждается зависимость анальгезии, опосредованной через М, от используемого теста измерения болевой чувствительности. Обсуждаются так же особенности анальгезии, вызванной введением в PAG 'бета'-эндорфина и роль взаимодействия М и PAG в реализации анальгетических эффектов опиоидов. США, Tel.: +1 (718) 9973543; Fax: +1 (718) 9973665; E-mail; rjb$psy

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
НАЛТРЕКСОН
МОРФИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnar, Richard J.

Деп. 8651 - В88

Бета-эндорфин в крови и гипоталамусе у крыс при остром эмоциональном стрессе [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19881208, N 8651 - В88 / Р. М. Салиева [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19881208. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 8 с. - II назв.
Аннотация: Иммуноферментный анализ использовали для изучения содержания 'бета'-эндорфина (Энд) в гипоталамусе и крови крыс Wistar. Кол-во Энд в крови и гипоталамусе устойчивых к стрессу крыс (УК) выше по сравнению с крысами, предрасположенными к эмоциональному стрессу (ПСК). Эмоциональный стресс (1,5 ч) вызвал увеличение содержания Энд в крови и гипоталамусе УК и ПСК. К 3-му часу стресса содержание Энд увеличилось в гипоталамусе и снизилось в крови УК и ПСК. Предполагается, что Энд, наряду с др. олигопептидами, является одним из факторов, определяющих индивидуальную устойчивость животных к эмоциональному стрессу.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГИПОТАЛАМУС
КРОВЬ
КРЫСЫ
СТРЕСС
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Салиева, Р.М.; Коплик, Е.В.; Полетаев, А.Б.; Каменов, З.А.; Сторожева, З.И.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.03-04М4.1

Endogenous opiates do not influence glucose and lipid metabolism in rat adipocytes [Text] / H. Hauner [et al.] // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1988. - Vol. 91, N 3. - P380-354
Перевод заглавия: Эндогенные опиаты не влияют на метаболизм глюкозы и липидов в адипоцитах крысы
Аннотация: Опыты проведены на изолированных адипоцитах (АЦ) из эпидидимальной жировой ткани крыс (Wistar, 180 - 250 г). Добавление в среду инкубации 107} М 'бета'-эндорфина, динорфина, мет-энкефалина, лей-энкефалина, морфина или 105} М опиатного антагониста налоксона не влияло на связывание {1}{2}{5}J-инсулина в АЦ. Опиаты не влияли также на поглощение 2-дезоксиглюкозы и на включение глюкозы [D-(U-{1}{4}C)-глюкоза] в липиды в АЦ, они также не усиливали липолитич. активность (по высвобождению глюцерина) в АЦ. Т. о., нарушения гомеостаза глюкозы, вызываемое эндогенными опиатами, не опосредуются влиянием их на метаболизм глюкозы в периферич. тканях, а могут осуществлять вследствие множественных эффектов опиатов на эндокринную систему через центральные и периферич. механизмы. ФРГ, Medizinische Klinik und Poliklinik, Univ. Ulm, D-7900 Ulm. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02 + 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ДИНОРФИН
ЭНКЕФАЛИНЫ
МОРФИН
НАЛОКСОН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hauner, H.; Glatting, G.; Ditschuneit, H.H.; Pfeiffer, E.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.255

Фигуров, А. И.
Участие 'бета'-эндорфина в организации импульсной активности нейронов "центров голода" гипоталамуса кроликов [Текст] / А. И. Фигуров, А. Ф. Мещеряков // Физиол. ж. СССР. - 1989. - Т. 75, N 1. - С. 13-18
Аннотация: Исследовали влияние микроионофоретически подводимого 'бета'-эндорфина на активность нейронов латерального гипоталамуса у накормленных кроликов. Обнаружено, что 'бета'-эндорфин скорее увеличивал импульсную активность нейронов (48%), чем угнетал ее (38%), или не оказывал никакого действия на частоту нейронной активности. Налоксон увеличивал активность нейронов в 25% случаев, а чаще (75%) - тормозил ее; ареактивных нейронов обнаружено не было. При анализе характера импульсации нейронов устаовлено, что изменение длительноти доминирующих интервалов под действием 'бета'-эндорфина зависит от фоновой активности нейронов. Предполагается, что 'бета'-эндорфин участвует в специфической организации импульсной активности нейронов "центров голода" латерального гипоталамуса, вовлеченных в механизмы пищевой мотивации, а также насыщения. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЭНДОРФИН* БЕТА-
НАЛОКСОН
ЦЕНТР ГОЛОДА
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НАСЫЩЕНИЕ
ПИЩЕВАЯ МОТИВАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Мещеряков, А.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.291

Izquierdo, Ivan.
The amygdala and the Prince of Denmark [Text] / Ivan Izquierdo // Trends Pharmacol. Sci. - 1988. - Vol. 9, N 12. - P429-430 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Миндалина и принц Датский
Аннотация: Обзор. Миндалина (М), по-видимому, играет центр. роль в процессе консолидации памятного следа. Ее билатеральное разрушение резко ухудшает обучение и память. Перерезка терминальной полоски, основного афферентного и эфферентного пути М, устраняет влияние на память периферически вводимых Адр., налоксона (I) и 'бета'-эндорфина. Введение непосредственно в М НА или Адр имитирует действие периферич. введения этих в-в, т. е. в их влиянии на консолидацию играет роль норадренергич. система М. Влияние периферич. введения Адр или I на память блокируется 'бета'-антагонистом пропранололом, вводимым в М, но не 'альфа'-антагонистом празозином. Возможно, что Адр и I влияют на память через различные параллельные механизмы, т. к. есть данные, что область действия I - это околожелудочковые области, возможно, голубое пятно, а не М. Возможно, М является областью, где взаимодействуют механизмы, связанные с влиянием на память опиоидной и адренергич. систем. Бразилия, Centro de Memoria, Dep. de Bioquimica, Inst. de Biociencias, UFRGS (centro), 90049 Porto Alegre RS. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТНОГО СЛЕДА
КОНЕЧНАЯ ПОЛОСКА
ПЕРЕРЕЗКА
АДРЕНАЛИН
НАЛОКСОН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ПРАЗОЗИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ПРОДОЛГОТОВАТЫЙ МОЗГ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.239

Nan, Zhang.
Вовлечение голубого пятна в анальгетический эффект натрия глутамата у крыс при введении в область гипоталамического аркуатного ядра [Text] / Zhang Nan, Yin Qi-Zhang // Шэнли сюэбао = Acta physiol. sin. - 1988. - Vol. 40, N 6. - С. 529-538 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: При использовании формалинового теста и теста раздражения хвоста у крыс натрия глутамат (I), вводимый в дозе 300 мкг в аркуатное ядро (СЯ) гипоталамуса, вызывал выраж. анальгетич. эффект. Микроинъекции (0,1 мкл*2) анти-Св 'бета'-эндорфина ('бета'-Э) билатерально в голубое пятно (ГП) значит. ослабляли анальгетич. действие I. Введение 'бета'-Э (1 мкг*2) в ГП вызывало эффект, сходный с действием I при его введении в СЯ. Считают, что обезболивающее действие I м. б. связано с активацией нейронов СЯ, содержащих 'бета'-Э, высвобождение к-рого оказывает влияние на нейроны ГП. КНР, Suzhou Med. College. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: НАТРИЯ ГЛУТАМАТ
ЭНДОРФИН* БЕТА-
АНАЛГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qi-Zhang, Yin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.188

Ekman, R.
Neuropeptides in human CSF [Text] / R. Ekman, E. Eriksson, F. W. Bach // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 79, N 3. - P261-262 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Нейропептиды СМЖ человека
Аннотация: Определяли содержание нейропептидов (НП) в люмбальной СМЖ человека. НП определяли радиоиммунол. методом в сочетании с ВЭЖХ. Авт. сравнили распределение 'бета'-эндорфин ('бета'-Энд)-подобных НП по хроматограммам у 12 б-ных с паническим состоянием (ПС) и 20 б-ных с различными формами цефалгии (Ц). У б-ных с ПС пик, соответствующий по элюируемому объему 'бета'-Энд(1-31), был значительно снижен по сравнению с контролем, в то время как у б-ных с Ц возрастал пик 'бета'-Энд(1-17). Считают, что определение НП в СМЖ м. б. использовано, как для диагностики, так и для контроля терапии неврологических и психиатрич. заболеваний. Швеция, Dep. Psychiatry, Lund.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВЭЖХ
РАДИОИММУННЫЙ МЕТОД
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ПСИХИАТРИЯ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eriksson, E.; Bach, F.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.165

Monoaminergic regulation of the levels of 'бета'-endorphinlike immunoreactivity ('бета'-ENDi) in rat hypothalamic nuclei [Text] / A. Nohtomi [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P285-289 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Моноаминергическая регуляция содержания иммунореактивного 'бета'-эндорфина в ядрах гипоталамуса крысы
Аннотация: Определялось содержание иммунореактивного 'бета'-эндорфина (I) в ядрах гипоталамуса через 2 ч после в/б введения в-в, воздействующих на моноаминергическую систему. Специфич. антагонист рецепторов дофамина (ДА) сульпирид снижал содержание I в паравентрикулярном ядре, аркуатном ядре (АЯ) и срединном возвышении (СВ). Домперидон (антагонист рецепторов ДА, не проникающий через ГЭБ), также снижал содержание I в АЯ и в СВ. Бромокриптин (агонист рецепторов ДА) не изменял содержание I. L-ДОФА (предшественник ДА) значительно увеличивал содержание I в переднем ядре гипоталамуса и в СВ. Фенилэфрин и празозин (соотв. агонист и антагонист 'альфа'[1]-адренорецепторов) не изменяли содержание I. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов иохимбин значительно снижал содержание I. Агонист 'бета'-адренорецепторов изопротеренол увеличивал содержание I в АЯ, а пропранолол обращал этот эффект. Полагают, что ДА и норадреналин могут через посредство 'бета'-адренорецепторов регулировать активность 'бета'-эндорфинергических нейронов гипоталамуса. Япония, Dep. Neurophsychiatry, Faculty of Medicine, Kysuchu Univ., Fukuoka 812. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
РАДИОИММУННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОАМИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nohtomi, A.; Itoh, M.; Yufu, N.; Fukahori, M.; Kawasaki, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.619

Dorsche, Herwig Hahn von.
Immunohistochemical investigations of 'бета'-endorphin in human pancreatic islets [Text] / Herwig Hahn von Dorsche, Kaj Falt, Hartmut Zuhlke // Acta histochem. - 1989. - Vol. 85, N 2. - P131-134 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое изучение - эндорфина в островках поджелудочной железы человека
Аннотация: На секционном материале ПАП-методом выявляли 'бета'эндорфин (I) в теле поджелудочной железы после фиксации в р-ре Буэна. I-Кл составили 4,9% всех Кл островков подежелудочной железы (0,4% парехимы). I-Кл лежат изолированно или группами по 3-5 Кл. В 10% одних и тех же Кл может содержаться I, соматостатин или глюкагон. Т. обр., I синтезируется Кл островков поджелудочной железы. Допускают, что I участвует в межклеточных взаимодействия, в регуляции секреции инсулина, глюкагона и соматостатина. ГДР, Inst. of Anatomy, Ernst Moritz Arndt Univ. of Greifswald. Табл. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falt, Kaj; Zuhlke, Hartmut

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.636

Влияние 'бета'-эндорфина на приобретенные формы нервной деятельности у обезьян [Текст] / А. И. Карамян [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 306, N 3. - С. 743-748 . - ISSN 0002-3264

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Карамян, А.И.; Панков, Ю.А.; Соллерженская, Т.Н.; Сикетин, В.А.; Кофман, И.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.637

Stimulation of dopamine output from adrenal medullary cells by 'бета'-endorphin and its C-terminal tetrapeptide (MPF) [Text] / D. M. Ensor [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P196-199 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция выхода дофамина из клеток мозгового слоя надпочечников ('бета'-эндорфином и его C-концевым тетрапептидом
Аннотация: В инкубационной среде культуры клеток мозгового слоя надпочечников крыс флуоресцентным методом определяли содержание ДА после добавления различных пептидов в дозе 100 мкг/мл. Человеческий 'бета'-эндорфин увеличивал выход ДА на 44%, а его С-концевой тетрапептид - на 70-120%. N-концевой фрагмент - 'гамма'-эндорфин был неэффективен. Замена С-концевого глутамина на др. аминокислоты приводила к потере активности пептида. Полагают, что эффект пептидов обусловлен взаимодействием рецепторов с С-концом молекулы. Великобритания, Dep. of Environmental and Evolutionary Biology, Univ. of Liverpool, Liverpool. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
ФРАГМЕНТЫ
КОНЦЕВОЙ ТЕТРАПЕПТИД* С-
ДОФАМИН
ВЫХОД
КЛЕТКИ МОЗГОВОГО СЛОЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ensor, D.M.; Morley, J.S.; Redfern, R.M.; Miles, J.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.583

Forman, L. J.
Localization of 'бета'-endorphin in the rat heart and modulation by testosterone [Text] / L. J. Forman, S. Estilow, C. E. Hock // Pros. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1989. - Vol. 190, N 3. - P240-245 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Локализация 'бета'-эндорфина в сердце крыс и изменение его содержания под влиянием тестостерона
Аннотация: Методом хроматографич. и радиоммунологич. анализов идентифицировали и количественно измеряли содержание 'бета'-эндорфина и 'бета'-липотропина в сердце (без предсердий и крупных сосудов) интактных крыс, кастрированных и кастрированных , но получивших тестостерона пропионат. Показано, что эти гормоны содержатся в сердце и их кол-во в сердце, а также соотношение их относит. содержания изменяется под влиянием I. Содержание 'бета'-эндорфина и 'бета'липотропина в сердце не отражает их содержания в плазме крови крыс. США, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, N. J. 08103. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ЛИПОТРОПИН* БЕТА-
СОДЕРЖАНИЕ В СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Estilow, S.; Hock, C.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.286

Selley, Dana E.
Guanine nucleotide regulation of [{1}{2}{5}I]'бета'-endorphin binding to NG 108-15 and SK-N-SH cell membranes: specific cation requirements [Text] / Dana E. Selley, Jean M. Bidlack // Brain. Res. - 1989. - Vol. 493, N 1. - P23-32 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Регуляция гуаниновыми нуклеотидами связывания [{1}{2}{5}I]-'бета'-эндорфина с мембранами клеток NG 108-15 и SK-N-SH: необходимость присутствия специфических катионов
Аннотация: Исследовали связывание [{1}{2}{5}I]-'бета'-эндорфина ('бета'-Энд) с мембранами клеток (Кл) NG 108-15, содержащими только 'дельта'-опиоидные рецепторы (ОР), и Кл SK-N-SH, содержащими, преимущественно 'мю'ОР. В отличие от связывания 'дельта'-селективного агониста [{3}H]-[D-Pen{2}, пен5)энкефалина (Энк) с мембранами Кл NG 108-15 и 'мю'-селективного агониста [{3}H]-[D-Ala{2}, MePhe, {4}Gly-ol{5})Энк с мембранами Кл SK-N-SH, ГТФ и GppNHp в отсутствие катионов не влияли на связывание [{1}{2}{5}I]-'бета'-Энд с мебранами Кл NG 108-15 и SK-N-SH. В присутствии 20 мМ NaCl ГТФ и GppNHp дозозависимо ингибировали связывание [{1}{2}{5}I]-'бета'-Энд с мембранами Кл обоих типов. При использовании мембран Кл SK-N-SH и ГТФ действие Na+ имитировалось ионами Li+ и К+; двухвалентные катионы Mg{2}+, Ca{2}+ и Mn{2}+ были неэффективны. При использовании мембран Кл NG 108-15 ингибирующее влияие ГТФ наблюдалось только в присутствии Na+. ГДФ в присутствии Na+ также ингибировал связывание [{1}{2}{5}I]-'бета'-Энд; ГМФ в негуаниновые нуклеотиды были неэффективны. Предполагают, что катионы могут модулировать сопряжение в комплексе рецептор/N[i]. США, Dep. Pharmacol., Univ. Rochester, School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 146242. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Bidlack, Jean M.

1-20 21-40 41-60 61-79

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска