СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.036

Дорофеев, А. Г.
Материально-балансовый метод определения внутриклеточного пула субстратов дыхания [Текст] / А. Г. Дорофеев, Н. С. Паников // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 5. - С. 799-811 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Предложен материально-балансовый метод определения размеров внутриклеточного пула субстратов дыхательного обмена, предусматривающий регистрацию отклика голодающих микроорганизмов на микродобавки лимитирующего субстрата (глюкозы). В непрерывной культуре Pseudomonas fluorescens связь между интенсивностью дыхания q[r][e][s][p] и пулом внутриклеточных соединений L удовлетворительно описывалась уравнением Михаэлиса - Ментен: q[r][e][s][p]=Q[r][e][s][p]L/(K+L), при Q[r][e][s][p]= =29,1 ммоль О[2]/(ч*г С биомассы) и K=12,14 мг С/г С биомассы. Определенные материально-балансовым методом величины пула (1,5-3,5 мг С/г С биомассы) оказались близки к "мобильной" части внутриклеточных соединений, экстрагируемых холодной ТХУ, а также к содержанию свободных внутриклеточных аминокислот. На основании изучения чувствительности дыхания к цианиду сделан вывод о том, что внутриклеточный пул окисляемых соединений является общим для субстратного и эндогенного дыхания. Предложенный метод может быть использован для определения размеров пула как активно растущих, так и голодающих микроорганизмов. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02 + 341.27.19.11
Рубрики: ДЫХАНИЕ
СУБСТРАТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПУЛ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГОЛОДАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СУБСТРАТНОЕ ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Паников, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.224

Дорофеев, А. Г.
Эндогенное дыхание и оборот клеточных компонентов в растущей и нерастущей культуре Pseudomonas fluorescens [Текст] / А. Г. Дорофеев, Н. С. Паников // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 601-609 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Для определения суммарной скорости оборота клеточных компонентов микроорганизмов в растущей культуре предложен новый метод, основанный на измерении интенсивности эндогенного дыхания. Хемостатную культуру Pseudomonas fluorescens выращивали в условиях лимитирования источником углерода и энергии на {14}C-глюкозе. Затем проводили мгновенное замещение меченого субстрата на немеченый и прослеживали динамику выделения {14}CO[2], на основании чего рассчитывали интенсивность оборота биополимеров клетки. Установлено, что (1) удельная скорость оборота составляет около 20% от истинной удельной скорости роста микроорганизмов, что существенно выше прежних оценок; (2) интенсивность оборота не постоянна, зависит от физиологического состояния клеток и в хемостатной культуре возрастает с увеличением скорости разбавления; (3) переход от лимитированного роста к голоданию не сопровождается видимым изменением скорости оборота биополимеров. Полученные результаты свидетельствуют о том, что затраты энергии на ресинтез оборачиваемых биополимеров являются основным компонентом суммарных трат на поддержание. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09 + 341.27.17.09.07.02
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ХЕМОСТАТНАЯ КУЛЬТУРА
ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
БИОПОЛИМЕРЫ
РЕСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Паников, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.32

Дорофеев, А. Г.
Эндогенное дыхание и оборот клеточных компонентов в растущей и нерастущей культуре Pseudomonas fluorescens [Текст] / А. Г. Дорофеев, Н. С. Паников // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 601-609 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Для определения суммарной скорости оборота клеточных компонентов микроорганизмов в растущей культуре предложен новый метод, основанный на измерении интенсивности эндогенного дыхания. Хемостатную культуру Pseudomonas fluorescens выращивали в условиях лимитирования источником углерода и энергии на {14}C-глюкозе. Затем проводили мгновенное замещение меченого субстрата на немеченый и прослеживали динамику выделения {14}CO[2], на основании чего рассчитывали интенсивность оборота биополимеров клетки. Установлено, что (1) удельная скорость оборота составляет около 20% от истинной удельной скорости роста микроорганизмов, что существенно выше прежних оценок; (2) интенсивность оборота не постоянна, зависит от физиологического состояния клеток и в хемостатной культуре возрастает с увеличением скорости разбавления; (3) переход от лимитированного роста к голоданию не сопровождается видимым изменением скорости оборота биополимеров. Полученные результаты свидетельствуют о том, что затраты энергии на ресинтез оборачиваемых биополимеров являются основным компонентом суммарных трат на поддержание. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ХЕМОСТАТНАЯ КУЛЬТУРА
ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
БИОПОЛИМЕРЫ
РЕСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Паников, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.07-04А1.228

Влияние криоконсервирования на интенсивность дыхания фрагментов ксеноорганов [Текст] / С. Е. Гальченко [и др.] // Пробл. криобиол. - 1998. - N 3. - С. 45-48 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали сохранность эндогенного дыхания фрагментов печени новорожденных и половозрелых свиней и фрагментов селезенки половозрелых животных в зависимости от скоростей охлаждения. Криопротекторы ПЭО-400, ПЭО-1500, глицерин, ДМСО в 10-20%-х конц-иях использовали как криозащитные р-ры. Показано, что ПЭО-400 и ПЭО-1500 позволяют сохранить дыхание после криоконсервирования на уровне, близком к контрольному, при медленных скоростях охлаждения. Отмечено наличие второго максимума сохранности дыхания в обл. больших скоростей охлаждения. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, г. Харьков. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ
ФРАГМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
ФРАГМЕНТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПЭО-400
ПЭО-1500
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Гальченко, С.Е.; Мамонтова, А.В.; Тыныныка, Л.Н.; Сандомирский, Б.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.77

Puchkov, E. O.
Killer toxin of Cryptococcus humicola: Purification and characterization of mode of action [Text] / E. O. Puchkov, T. V. Kulakovskaya // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P101 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Киллерный токсин Cryptococcus humicola. Его очистка и способ действия
Аннотация: Изучали свойства соединения с мол. массой 1 кД (I), секретируемого базидиомицетными дрожжами Cryptococcus humicola, штамм 9-6, летального для многих дрожжей и относимого к микроцинам. На неочищенном препарате I ранее показали изменения в капсуле и клеточной стенке у чувствительных к нему дрожжей. I был очищен метанольной экстракцией лиофилизата с последующей хроматографией на LH-сефадексе и силуфоле и заключительной экстракцией метанолом. Исследовали действие I на чувствительные к нему дрожжи C. terreus. Используя флуоресцеин, выявили изменения внутриклеточного pH. Время фазы подщелачивания и последующего подкисления находилось в обратной зависимости от конц-ии I. В завершении этого процесса наблюдали ингибирование эндогенного дыхания и активности неспецифических эстераз. Первичной мишенью I была цитоплазматическая мембрана клеток; ее изменения приводили к потере внутриклеточного АТФ, усиливаемой активацией мембранной H{+}-АТФазы. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.23.17
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКРОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ НА CRYPTOCOCCUS TERREUS (FUNGI)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
CRYPTOCOCCUS HUMICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kulakovskaya, T.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.124

Puchkov, E. O.
Killer toxin of Cryptococcus humicola: Purification and characterization of mode of action [Text] / E. O. Puchkov, T. V. Kulakovskaya // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P101 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Киллерный токсин Cryptococcus humicola. Его очистка и способ действия
Аннотация: Изучали свойства соединения с мол. массой 1 кД (I), секретируемого базидиомицетными дрожжами Cryptococcus humicola, штамм 9-6, летального для многих дрожжей и относимого к микроцинам. На неочищенном препарате I ранее показали изменения в капсуле и клеточной стенке у чувствительных к нему дрожжей. I был очищен метанольной экстракцией лиофилизата с последующей хроматографией на LH-сефадексе и силуфоле и заключительной экстракцией метанолом. Исследовали действие I на чувствительные к нему дрожжи C. terreus. Используя флуоресцеин, выявили изменения внутриклеточного pH. Время фазы подщелачивания и последующего подкисления находилось в обратной зависимости от конц-ии I. В завершении этого процесса наблюдали ингибирование эндогенного дыхания и активности неспецифических эстераз. Первичной мишенью I была цитоплазматическая мембрана клеток; ее изменения приводили к потере внутриклеточного АТФ, усиливаемой активацией мембранной H{+}-АТФазы. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКРОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ НА CRYPTOCOCCUS TERREUS (FUNGI)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
CRYPTOCOCCUS HUMICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kulakovskaya, T.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.113

Richards, J.
The metabolic capacity of purified vesicles from Frankia EAN1pec [Text] / J. Richards, L. S. Tisa // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P456
Перевод заглавия: Метаболические возможности очищенных пузырьков из [клеток] Frankia EAN1pec
Аннотация: Изучали физиологию азотфиксирующих актиномицетов Frankia sp., образующих симбиоз с более чем 200 видами древесных двудольных, представляющих 8 семейств. Frankia sp. отличаются способностью образовывать споры и азотфиксирующие пузырьки (АФП) в местах фиксации N актиноризой. Штамм EAN1pec выращивали в культуре, АФП выделяли и очищали. Сравнивали особенности обмена АФП с таковыми целых клеток. Скорость эндогенного дыхания АФП, измеренная с помощью полярографии, оказалась в 10 раз ниже скорости дыхания целых клеток. Добавление сукцината вдвое увеличивало интенсивность дыхания АФП. Ацетат, пропионат, фруктоза и пируват не давали эффекта. Пул аденилатных нуклеотидов (в расчете на белок) в целых клетках был в 10 раз выше нуклеотидного пула АФП. Энергетический заряд и содержание АТФ в целых клетках находились в прямой зависимости от источника энергии. Добавление сукцината или фруктозы не увеличивали энергетический заряд и содержание АТФ в АФП. Подчеркивается неспособность АФП к образованию АТФ. США, Univ. of New Hampshire, Durham, NH

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ ПУЗЫРЬКИ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
СУКЦИНАТ
ВЛИЯНИЕ
АТФ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tisa, L.S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 01.10-04Б3.222

Richards, J.
The metabolic capacity of purified vesicles from Frankia EAN1pec [Text] / J. Richards, L. S. Tisa // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P456
Перевод заглавия: Метаболические возможности очищенных пузырьков из [клеток] Frankia EAN1pec
Аннотация: Изучали физиологию азотфиксирующих актиномицетов Frankia sp., образующих симбиоз с более чем 200 видами древесных двудольных, представляющих 8 семейств. Frankia sp. отличаются способностью образовывать споры и азотфиксирующие пузырьки (АФП) в местах фиксации N актиноризой. Штамм EAN1pec выращивали в культуре, АФП выделяли и очищали. Сравнивали особенности обмена АФП с таковыми целых клеток. Скорость эндогенного дыхания АФП, измеренная с помощью полярографии, оказалась в 10 раз ниже скорости дыхания целых клеток. Добавление сукцината вдвое увеличивало интенсивность дыхания АФП. Ацетат, пропионат, фруктоза и пируват не давали эффекта. Пул аденилатных нуклеотидов (в расчете на белок) в целых клетках был в 10 раз выше нуклеотидного пула АФП. Энергетический заряд и содержание АТФ в целых клетках находились в прямой зависимости от источника энергии. Добавление сукцината или фруктозы не увеличивали энергетический заряд и содержание АТФ в АФП. Подчеркивается неспособность АФП к образованию АТФ. США, Univ. of New Hampshire, Durham, NH

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ ПУЗЫРЬКИ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
СУКЦИНАТ
ВЛИЯНИЕ
АТФ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tisa, L.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.486

Puchkov, E. O.
Killer toxin of Cryptococcus humicola: Purification and characterization of mode of action [Text] / E. O. Puchkov, T. V. Kulakovskaya // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P101 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Киллерный токсин Cryptococcus humicola. Его очистка и способ действия
Аннотация: Изучали свойства соединения с мол. массой 1 кД (I), секретируемого базидиомицетными дрожжами Cryptococcus humicola, штамм 9-6, летального для многих дрожжей и относимого к микроцинам. На неочищенном препарате I ранее показали изменения в капсуле и клеточной стенке у чувствительных к нему дрожжей. I был очищен метанольной экстракцией лиофилизата с последующей хроматографией на LH-сефадексе и силуфоле и заключительной экстракцией метанолом. Исследовали действие I на чувствительные к нему дрожжи C. terreus. Используя флуоресцеин, выявили изменения внутриклеточного pH. Время фазы подщелачивания и последующего подкисления находилось в обратной зависимости от конц-ии I. В завершении этого процесса наблюдали ингибирование эндогенного дыхания и активности неспецифических эстераз. Первичной мишенью I была цитоплазматическая мембрана клеток; ее изменения приводили к потере внутриклеточного АТФ, усиливаемой активацией мембранной H{+}-АТФазы. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКРОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ НА CRYPTOCOCCUS TERREUS (FUNGI)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
CRYPTOCOCCUS HUMICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kulakovskaya, T.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.216

Germination and physiological properties of Frankia spores [Text] / Glenn D. Krumholz [et al.] // Plant and Soil. - 2003. - Vol. 254, N 1. - P57-67 . - ISSN 0032-079X
Перевод заглавия: Прорастание и физиологические свойства спор Frankia
Аннотация: Были выделены и очищены до гомогенности споры (Сп) четырех штаммов Frankia. Очищенные Сп были описаны физиологически и биохимически. Их свойства сравнивали с таковыми вегетативных клеток (ВКл) Frankia. Скорость эндогенного дыхания у Сп была на порядок ниже дыхания ВКл. Сп и ВКл отличались по составу своих макромолекул. Содержание ДНК в Сп определяли с помощью флуоресцентного красителя DAPI. Сп штаммов резко отличались по содержанию ДНК: штамм ACN1AG (9%), штамм EUI1c (67%), штамм DC12 (92%). Способность спор к прорастанию коррелировала с содержанием в них ДНК. Присутствие отверждающего агента тормозило начальные стадии прорастания Сп, но не влияло на прохождение дальнейших его стадий. Оптимумом для прорастания Сп штаммов DC12 и EuI1c была т-ра 25'ГРАДУС'C и 30'ГРАДУС'C соответственно. Мягкий тепловой шок и корневые экстракты подталкивали Сп к прорастанию

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.17.07.09
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krumholz, Glenn D.; Chval, Matthew S.; McBride, Mark J.; Tisa, Louis S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.54

Особенности изменения содержания субстратов эндогенного дыхания в клетках Saccharomyces cerevisiae при низкой температуре [Текст] / Д. А. Аливердиева [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 1. - С. 50-58 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Установлено, что при инкубации клеток Saccharomyces cerevisiae в аэробных условиях при 0'ГРАДУС' в отсутствие экзогенных субстратов скорость эндогенного дыхания клеток, измеренная при 30'ГРАДУС', экспоненциально снижается с полупериодом 'ЭКВИВ'5 ч. Косвенным методом показано снижение при этом содержания оксалоацетата в митохондриях in situ. Отмечено, что исходная концентрация оксалоацетата вызывает значительное подавление активности сукцинатдегидрогеназы. Снижается также скорость дыхания клеток на ацетате и других экзогенных субстратах, продуцирующих ацетил-CoA в митохондриях, и повышается скорость дыхания на сукцинате. Эти изменения сопровождаются повышением концентрации L-малата в клетках по крайней мере в 3 раза за 24 ч. Предполагается, что увеличение концентрации L-малата в клетках и одновременное снижение концентрации оксалоацетата в митохондриях связано с замедлением транспорта субстратов эндогенного дыхания из цитозоля в митохондрии при 0'ГРАДУС'. Это замедление может быть обусловлено высокой энергией активации Аррениуса, характерной для транспортеров. Обсуждается физиологическое значение L-малат в регуляции дыхания клеток S. cerevisiae. Россия, Прикаспийский ин-т биол. ресурсов ДНЦ РАН, Махачкала. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI.)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
СУБСТРАТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Аливердиева, Д.А.; Мамаев, Д.В.; Лагутина, Л.С.; Шольц, К.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.49

Особенности изменения содержания субстратов эндогенного дыхания в клетках Saccharomyces cerevisiae при низкой температуре [Текст] / Д. А. Аливердиева [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 1. - С. 50-58 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Установлено, что при инкубации клеток Saccharomyces cerevisiae в аэробных условиях при 0'ГРАДУС' в отсутствие экзогенных субстратов скорость эндогенного дыхания клеток, измеренная при 30'ГРАДУС', экспоненциально снижается с полупериодом 'ЭКВИВ'5 ч. Косвенным методом показано снижение при этом содержания оксалоацетата в митохондриях in situ. Отмечено, что исходная концентрация оксалоацетата вызывает значительное подавление активности сукцинатдегидрогеназы. Снижается также скорость дыхания клеток на ацетате и других экзогенных субстратах, продуцирующих ацетил-CoA в митохондриях, и повышается скорость дыхания на сукцинате. Эти изменения сопровождаются повышением концентрации L-малата в клетках по крайней мере в 3 раза за 24 ч. Предполагается, что увеличение концентрации L-малата в клетках и одновременное снижение концентрации оксалоацетата в митохондриях связано с замедлением транспорта субстратов эндогенного дыхания из цитозоля в митохондрии при 0'ГРАДУС'. Это замедление может быть обусловлено высокой энергией активации Аррениуса, характерной для транспортеров. Обсуждается физиологическое значение L-малат в регуляции дыхания клеток S. cerevisiae. Россия, Прикаспийский ин-т биол. ресурсов ДНЦ РАН, Махачкала. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI.)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
СУБСТРАТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Аливердиева, Д.А.; Мамаев, Д.В.; Лагутина, Л.С.; Шольц, К.Ф.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.07-04А1.187

Гальченко, С. Е.
Крiоконсервування фрагментiв селезiнки свиней у присутностi полiетиленоксидiв [Текст] / С. Е. Гальченко // Пробл. криобиол. - 2006. - Vol. 16, N 1. - С. 82-87 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Криоконсервирование фрагментов селезенки свиней в присутствии полиэтиленоксидов
Аннотация: Проведено исследование влияния криоконсервирования на биоэнергетические показатели фрагментов селезенки свиней. Установлено, что через 60 мин после размораживания фрагментов, криоконсервированных под защитой полиэтиленоксидов, наблюдаются нормализация, а через 120 - значительное падение эндогенного дыхания и сопряжения дыхания с окислительным фосфорилированием как в контроле, так и в криоконсервированных фрагментах селезенки свиней. На 120-й минуте интенсивность пероксидации липидов в криоконсервированных фрагментах достоверно превышала значение контроля. Украина, Iнститут проблем крiобiологi'иота' i крiомедицини НАI Укра'иота'ни, Харкiв. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДЫ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПОЛ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.77

Арзамасцев, А. А.
Скорость эндогенного дыхания клеток Pseudomonas [Текст] / А. А. Арзамасцев // Микробиология. - 1988. - Т. 57, N 6. - С. 977-982 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Предложен метод определения скорости эндогенного дыхания культуры в условиях периодического культивирования, учитывающий динамические св-ва измерительного датчика и вторичного прибора. Показано, что скорость эндогенного дыхания Pseudomonas находится в начале диапазона, установленного ранее для других бактерий. Библ. 13. СССР, Ин-т хим. машиностроения, Тамбов.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКОРОСТИ
КИСЛОРОД
МАССОПЕРЕНОС
ФЕРМЕНТЕРЫ
КИСЛОРОДНЫЕ ДАТЧИКИ
PSEUDOMONAS
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.261

Kotyk, A.
Uptake of D-glucosamine by Saccharomyces cerevisiae [Text] / A. Kotyk, A. Knotkova // Folia microbiol. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P1-6 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Потребление D-глюкозамина [клетками] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Целью работы было установление способности транспортных систем Кл S. cerevisiae к переносу D-глюкозамина (I). Суспензию Кл S. cerevisiae, отмытых от среды и перенесенных в буферный р-р с рН 6,5, инкубировали в присутствии предварительно очищенного {1}{4}C-меченного I. Через определенные интервалы времени отбирали пробы, к-рые фильтровали через мембранные фильтры. Содержание I определяли по радиоактивности фильтров, к-рую определяли на сцинтилляционном спектрометре Вариан. Мембранный потенциал рассчитывали по распределению меченого бромида тетрафенилфосфония. Показано, что I не принимает участия в метаболизме S. cerevisiae, хотя и стимулирует эндогенное дыхание на 15%. I переносится в Кл системой или системами, отвечающими за транспорт D-глюкозы, D-фруктозы и D-ксилозы и, по-видимому, частично, 2-дезокси-Dглюкозы. Константа Михаэлиса для транспорта I равна 38'+-'14 мМ*л1}. Макс. скорость поглощения I при рН 6,5 составляет 69'+-'17 мкМ*г сухой биомассы1}*мин1}. Транспорт термодинамически пассивен, но отношение конц-ии внутриклеточного I к конц-ии I во внешней среде меняется с изменением мембранного потенциала от 80:1 при рН 7,5 до приблизительно 1:1 при рН 4,0. Эти отношения уменьшаются в присутствии 2,4-динитрофенола, нитрата уранила и антимицина, а также при увеличении конц-ии I и плотности суспензии. Библ. 9. ЧССР, Dep. of Membrane Transport, Inst. of Physiol., Czechoslovak Acad. of Sci. 142 20 Prague 4.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗАМИН* *D-
ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ИЗМЕНЕНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Knotkova, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.354

Tynecka, Zofia.
Wplyw kadmu na pobieranie {1}{4}C-glukozy przez Staphylococcus aureus [Text] / Zofia Tynecka, Teresa Skwarek // Med. dosw. i mikrobiol. - 1989. - Vol. 41, N 1. - С. 4-8 . - ISSN 0025-8601
Перевод заглавия: Влияние кадмия на поглощение {1}{4}C-глюкозы Staphylococcus aureus

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.07.21
Рубрики: КАДМИЙ
ВЛИЯНИЕ
ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ГЕНЫ
CAD A ГЕНЫ
ГЛЮКОЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skwarek, Teresa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.82

Окисление первичных спиртов клетками Staphylococcus aureus и протопластами, полученными с помощью лизоамидазы [Текст] / В. В. Петров [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 308, N 4. - С. 1003-1007 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Показано, что добавление этанола и других первичных спиртов (кроме метанола) к эндогенно дышащим Кл и протопластам значительно стимулирует скорость поглощения кислорода. Это дополнительное дыхание полностью ингибируется 0,1 мМ цианида. Зависимость скорости окисления эндогенных субстратов от конц-ии цианида практически монофазна, а при добавлении этанола имеет явно выраженный двухфазный характер с K[i] 0,1-0,2 мМ и 1,0-1,5 мМ. Основываясь на спектральных исследованиях, проведенных в присутствии 0,1 мМ цианида и кислорода, низкое значение K[i] определялось ингибированием оксидазы a[6][0][1]. Протеолиз наружных мембранных белков протопластов экзогенно добавленными протеиназами не изменял скорость эндогенного дыхания, но предотвращал стимуляцию поглощения кислорода при добавлении этанола. Предположено, что протеолиз наружных мембранных белков нарушает функционирование ветви цепи, содержащей оксидазу a[6][0][1], и тем самым прекращает перенос электронов от этанолдегидрогеназы на кислород. Лизоамидаза, в отличие от проназы Р и протеиназы К, не нарушает функционирование дыхательной цепи стафилококка и м. б. использована как удобный инструмент для получения нативных протопластов. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10. СССР, ИБФМ АН СССР, Пущино.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.23.23
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОКИСЛЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИЗ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПРОТОПЛАСТЫ
ЦИАНИД
КИСЛОРОД
ЭТАНОЛДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Петров, В.В.; Арцатбанов, В.Ю.; Северин, А.И.; Кулаев, И.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.71

Сидоренко, Т. Е.
Энергетический обмен у дрожжей Candida maltoza при лимитировании роста двумя субстратами [Текст] / Т. Е. Сидоренко, Е. Р. Давидов, А. Ю. Винаров // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 80

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: CANDIDA MALTOZA (FUNGI)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
РОСТ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ЭТАНОЛА
ЛИМИТИРОВАНИЕ Н-ПАРАФИНОВ
ДЫХАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Давидов, Е.Р.; Винаров, А.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.163

Регуляция систем транспорта глюкоза у Brevibacterium flavum при изменении энергетического состояния клеток [Текст] / М. П. Руклиш [и др.] // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 75

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
СИСТЕМА АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТЗАВИСИМАЯ ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
ПИРУВАТ
ЛИМИТИРОВАНИЕ РОСТА
АТФ
BREVIBACTERIUM FLAVUM (BACT.)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Руклиш, М.П.; Швинка, Ю.Э.; Калниня, Р.В.; Галынина, Н.И.; Бабурин, Л.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.335

Изучение устойчивости Escherichia coli к мембранотропному антибиотику грамицидину S [Текст] / В. Г. Булгакова [и др.] // Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 4. - С. 702-704 . - ISSN 0026-3656

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМИЦИДИН S
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Булгакова, В.Г.; Королев, П.Н.; Коношенко, Г.И.; Новожилова, Т.Ю.; Полин, А.Н.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска