СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕМЕНТЫ UAS<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.516

Upstream conserved sequence elements are essential for efficient transcription of yeast ribosomal protein genes [Text] / Willem H. Mager [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P419 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Консервативные последовательности, лежащие выше промотора, существенные для эффективной транскрипции генов рибосомных белков дрожжей
Аннотация: Области ДНК, лежащие выше промоторов генов рибосомных белков, у дрожжей (UAS) содержат две последовательности из 12 п.н. каждая; они часто расположены тандемно. Показано, что одна из последовательностей RPG необходима для активации транскрипции. Кроме того, данные последовательности способны связывать белок, который, возможно, отвечает за координированную транскрипцию генов рибосомных белков. Получены олигонуклеотиды, несущие RPG-элемент и показано, что вставка таких олигонуклеотидов в несколько сайтов, UAS инактивированной путем делеции приводит к восстановлению транскрипции гена L25. RPG-элемент активен в двух ориентациях, но не с одинаковой эффективностью. Эффективность RPG-элемента зависит от расстояния между ним и сайтом инициации транскрипции: если RPG-элемент расположен рядом с сайтом инициации транскрипции, то эффективность транскрипции снижается. Увеличение числа копий RPG-элемента приводит к увеличению эффективности транскрипции гена L25. Нидерланды, Biochemisch Lab., Vrije Univ. Amsterdam, de Boelelaan 1083, 1081 HV Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ДРОЖЖИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
ЭЛЕМЕНТЫ RPG
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Mager, Willem H.; Woudt, Lambertus P.; Nieuwint, Rene; Wassenaar, Gertrude M.; Planta, Rudi J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.532

Herruer, Martien.
Effect of physiological changes on ribosomal protein gene expression in yeast [Text] / Martien Herruer, Willem H. Mager, Rudi J. Planta // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-10, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P418
Перевод заглавия: Влияние физиологических изменений на экспрессию генов рибосомных белков у дрожжей
Аннотация: Изучали молек. механизм координированного синтеза рибосомных белков у дрожжей. Первый и наиболее важный уровень регуляции генов рибосомных белков - это транскрипция. Известно, что большинство генов рибосомных белков у дрожжей имеют регуляторную область выше промотора (UAS), которая необходима для активации транскрипции. В этой области расположены 2 гомологичных элемента, обычно в виде тандемов. Изучали экспрессию гена L25 при тепловом шоке, изменении (увеличении) конц-ии питательных в-в в среде и в условиях аминокислотного голодания. При мягком тепловом шоке кол-во L25 сначала снижается, затем возрастает и достигает уровня характерного для новых условий. Используя гибридные гены несущие разл. части L 25-UAS элемента, было показано, что при тепловом шоке изменяется эффективность транскрипции, но данный механизм не опосредован гомологичными последовательностями UAS-элементов. В то же время координированная регуляция генов рибосомных белков в ответ на увеличение конц-ии питательных в-в включает участие данных элементов. Нидерланды, Biochemisch Laboratorium, Vrije Universiteit Asterdam, de Boelelaan 1083, 1081 HV Amsterdam

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН L25
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Mager, Willem H.; Planta, Rudi J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.550

Herpes VP16 effects on yeast polymerase II transcription in vitro [Text] / Aled M. Edwards [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - SUPPL 13Е. - P38 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом герпеса активатор VP16 влияет на транскрипцию, осуществляемую полимеразой II дрожжей in vitro
Аннотация: Показано, что гибридный транскрипционный активатор GAL4-VP16, в к-ром ДНК-связывающий сайт дрожжевого активаторного белка GAL4 объединен с кислотным участком кодируемого вирусом герпеса транскрипционного активатора VP16, стимулирует транскрипцию, осуществляемую полимеразой II дрожжей in vitro. Изучена зависимость активации от расстояния между элементом UAS[g][a][l] и промотором, а также влияние GAL4-VP16 на транскрипцию с промотора, содержащего элемент UAS, отличный от UAS[g][a][l], и на базальный (не зависимый от UAS) уровень транскрипции. США, Dep. of Cell Biol., Stanford Univ., School of Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ VP16
ВИРУС ГЕРПЕСА
СЛИЯНИЕ
БЕЛОК GAL 4
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS

Доп.точки доступа:
Edwards, Aled M.; Kelleher, Raymond; Chasman, Daniel I.; Flanagan, Peter; Lue, Neal F.; Kornberg, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.265

The role of FIS in trans activation of stable RNA operons of E. coli [Text] / Lars Nilsson [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P727-734 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль FIS в транс-активации оперонов стабильных РНК в E. coli
Аннотация: Оперон thrU (tufB) Escherichia coli содержит цис-элементы, лежащие выше промотора, названные UAS-элементами. Выделена фракция белков, к-рые специфически связываются с элементами UAS оперона thrU (tufB). При избыточном кол-ве белка образуется 3 комплекса ДНК-белок. Их образование стимулирует транскрипцию in vitro. Все 3 комплекса ДНК-белок содержат один и тот же белок. Сайты связывания белка локализованы в областях между -48 и -81 и между -118 и -131. Определена K[d] комплексов. Показано, что один и тот же белок связывается с элементами UAS оперонов thrU (tufB), tyrT и rrnB. Т. обр. транскрипция данных оперонов активируется общим транс-активатором. Транс-активатор идентичен выделенному ранее белку FIS (фактор стимуляции инверсии сигментов ДНК). Т. обр. транскрипция 3 оперонов стабильных РНК контролируется общим механизмом трансактивации, зависимой от UAS и FIS. Данный механизм действует в нестационарных условиях, когда изменения скорости роста требуют соотв-щих изменений в кол-ве рРНК и тРНК. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 35. (L. Bosch). Нидерланды, Dep. of Biochemistry, Leiden Univ., Gorlaeus Lab. 2333 AL Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН THRU(TUFВ)
ОПЕРОН TYRT
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН RRNB
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
БЕЛОК FIS
ФУНКЦИИ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nilsson, Lars; Vanet, Anne; Vijgenboom, Erik; Bosch, Leendert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.613

Flick, Jeffrey S.
Two systems of glucose repression of the GAL1 promoter in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jeffrey S. Flick, Mark Johnston // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4757-4769 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Две системы глюкозной репрессии промотора GAL1 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В репрессии гена GAL1 глюкозой (I) участвуют 2 сайта: 1) I ингибирует активацию транскрипции белком GAL4 (II) при участии UAS; 2) промоторный элемент URS отвечает за репрессию I независимо от II. Последовательности URS локализованы на фрагменте длиной 87 п. н. между UAS и ТАТА-блоком. Существуют 2 или 3 элемента URS. Для репрессии при участии UAS и URS необходимы гены GAL 83, REG1, GRR1 и SSN6. Гены GAL83 и HXK2 требуются только для репрессии UAS. Идентифицирована мутация urr1-1, устраняющая репрессию URS и не влияющая на репрессию UAS. Высказано предположение, что репрессия UAS и URS вызывается 2 независимыми механизмами, к-рые реагируют на общий сигнал, образующийся при росте на I. Библ. 52. (M.Johnston). США, Dept. of Genetics, Woshington Univ. School of Med., St. donis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕНЫ GAL1 МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ URS
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КОПИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Johnston, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.671

Multiple positive and negative cis-acting elements mediate induced arginase (CAR1) gene expression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ladislau Kovari [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - P5087-5097 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Множественные положительные и отрицательные цис-действующие элементы, обеспечивающие экспрессию индуцированного гена аргиназы (CAR1) у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Идентифицировали цис-действующие элементы, обеспечивающие транскрипционную активность гена CARI, кодирующего аргиназу у Saccharomyces cerevisiae, а также обеспечивающих р-цию гена на действие индуктора - аргинина или его аналога гомоаргинина. Найдены 3 последовательности (UAS), поддерживающих активацию транскрипции в гетерологич. векторе экспрессии. Два из трех элементов функционировали в отсутствие индуктора, I - только в его присутствии. 1 из элементов, независимых от индуктора, обладает значительной гомологией к сайтам связывания фактора sp1, обнаруженного у вируса SV40 человекообразных обезьян и в нек-рых генах млекопитающих. Библ. 38. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Tennessee, Memphis TN 38163.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН АРГИНАЗЫ CAR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНДУКТОРЫ
АРГИНИН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Kovari, Ladislau; Sumrada, Roberta; Kovari, Iulia; Cooper, Terrance G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.673

Buchman, Andrew R.
A yeast ARS-binding protein activates transcription synergistically in combination with other weak activating factors [Text] / Andrew R. Buchman, Roger D. Kornberg // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P887-897 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связывающийся с ARS белок дрожжей синергидно активирует транскрипцию в комбинации с другими слабыми активирующими факторами
Аннотация: Белок ABFI (ARS-binding factor I) дрожжей Saccharomyces cerevisiae связывается с автономно реплицирующимися последовательностями (ARS), а также с промоторными областями ряда генов, включая DED1. С использованием связывания ABFI с вышележащей последовательностью активации (UAS) гена DED1 осуществлена очистка этого белка. Очищенный белок ABFI по-видимому, состоит из двух полипептидов размером 135 и 145 кД. Фактор ABFI как таковой является слабым активатором транскрипции по сравнению с известными транскрипционными факторами дрожжей. Высокий уровень транскрипции гена DED1 достигается в результате синергидного действия нескольких слабых активирующих элементов, содержащих сайты связывания для ABFI, и факторов, связывающихся с областью, богатой остатками тимина. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 63. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., 310 South Freat Lab., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН DED1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
БЕЛКИ
БЕЛОК ABFI
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Roger D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска