СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ИНДУЦИРУЕМАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.532

Macrophage priming and activation during fibrosarcoma growth: Expression of c-myb, c-myc, c-fos, and c-fms [Text] / David G. Alleva [et al.] // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 6-7. - P457-472 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Праймирование и активация макрофагов при росте фибросаркомы. Экспрессия c-myb, c-myc, c-fos и c-fms
Аннотация: Функциональная активация макрофагов представляет собой двухэтапный процесс: на первом этапе (праймирование) происходит индукция цитокинов и ферментов, связанных с синтезом мРНК, на втором этапе (непосредственно активация) происходит синтез эффекторных молекул. Показали, чт нестимулированные перитонеальные макрофаги от мышей с фибросаркомой конcтитутивно экспрессируют c-fms, c-fos, c-myc и c-myb, тогда как в фибробластах от контрольных мышей экспрессия этих протоонкогенов практически отсутствует. Праймирование контрольных макрофагов путем адгезии повышает экспрессию в них c-fms и c-fos до уровня, характерного для макрофагов от мышей-опухоленосителей. Адгезия макрофагов от мышей-опухоленосителей не влияет на экспрессию c-fms и c-fos, но снижает экспрессию c-myb, не изменяющуюся при адгезии контрольных макрофагов. При активации праймированных макрофагов липополисахаридом в обеих популяциях макрофагов увеличивается экспрессия c-fms, c-fos и c-myb, причем в макрофагах от опухоленосителей эффект был выражен сильнее. Активация макрофагов от опухоленосителей полностью подавляла экспрессию c-myb. Т. обр., рост опухолей у мышей оказывает праймирующее действие на макрофаги. США, Dep. Biol., Microbiol and Immunol. Sect., Virginia Polytech. Inst. and St. Univ., Blackburg, VA 24061-0406. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
РАЗВИТИЕ
МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ИНДУЦИРУЕМАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alleva, David G.; Askew, David; Burger, Carol J.; Elgert, Klaus D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.277

Macrophage priming and activation during fibrosarcoma growth: Expression of c-myb, c-myc, c-fos, and c-fms [Text] / David G. Alleva [et al.] // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 6-7. - P457-472 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Праймирование и активация макрофагов при росте фибросаркомы. Экспрессия c-myb, c-myc, c-fos и c-fms
Аннотация: Функциональная активация макрофагов представляет собой двухэтапный процесс: на первом этапе (праймирование) происходит индукция цитокинов и ферментов, связанных с синтезом мРНК, на втором этапе (непосредственно активация) происходит синтез эффекторных молекул. Показали, чт нестимулированные перитонеальные макрофаги от мышей с фибросаркомой конcтитутивно экспрессируют c-fms, c-fos, c-myc и c-myb, тогда как в фибробластах от контрольных мышей экспрессия этих протоонкогенов практически отсутствует. Праймирование контрольных макрофагов путем адгезии повышает экспрессию в них c-fms и c-fos до уровня, характерного для макрофагов от мышей-опухоленосителей. Адгезия макрофагов от мышей-опухоленосителей не влияет на экспрессию c-fms и c-fos, но снижает экспрессию c-myb, не изменяющуюся при адгезии контрольных макрофагов. При активации праймированных макрофагов липополисахаридом в обеих популяциях макрофагов увеличивается экспрессия c-fms, c-fos и c-myb, причем в макрофагах от опухоленосителей эффект был выражен сильнее. Активация макрофагов от опухоленосителей полностью подавляла экспрессию c-myb. Т. обр., рост опухолей у мышей оказывает праймирующее действие на макрофаги. США, Dep. Biol., Microbiol and Immunol. Sect., Virginia Polytech. Inst. and St. Univ., Blackburg, VA 24061-0406. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
РАЗВИТИЕ
МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ИНДУЦИРУЕМАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alleva, David G.; Askew, David; Burger, Carol J.; Elgert, Klaus D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.621

Dawson, Michelle J.
IFI 16 gene encodes a nuclear protein whose expression is induced by interferons in human myeloid leukaemia cell lines [Text] / Michelle J. Dawson, Joseph A. Trapani // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 1. - P39-51 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ген IFI-16 кодирует ядерный белок, экспрессия которого в линиях клеток миелоидного лейкоза человека индуцируется интерферонами
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках различных типов лейкоза человека исследовали механизмы регуляции экспрессии индуцируемого интерфероном (Иф) гена - IFI-16, к-рый кодирует предполагаемый фактор дифференцировки гемопоетических клеток. Показано, что Иф-'гамма', -'альфа' и -'бета'[2] индуцируют накопление мРНК и белка-продукта этого гена, причем данный белок является ядерным белком, экспрессия к-рого коррелирует с дифференцировкой клеток-предшественников миелоидного ряда. В различных клеточных линиях, происходящих из B- и T-клеток, конститутивная экспрессия гена IFI-16 не регулируется цитокинами. При индукции миелоидной дифференцировки промиелоцитов HL-60 диметилсульфоксидом, ретиноевой к-той и 1,25-диокси-витамином D[3] наблюдается аккумулирование IFI-16-мРНК. N-концевой фрагмент белка IFI-16 (169 аминок-т) получен в виде рекомбинантного белка, слитого с глутатион-S-трансферазой, и использован для получения моноклональных антител. Эти антитела преципитируют группу белков 85-95 кД ядерного экстракта индуцированных клеток и дают позитивный ядерный сигнал при иммуноцитохимическом окрашивании клеток. Белок IFI-16 обнаружен этим методом в ядрах моноцитов, нейтрофилов и лимфоцитов периферической крови человека. По аминок-тной последовательности белок IFI-16 имеет гомологию с нек-рыми ядерными белками-маркерами дифференцировки миелоидных клеток. В последовательности аминок-т этого белка (координаты 124-131) имеется сигнал ядерной локализации PGAQKRKK. Австралия, Cell. Cytotoxicity Lab., Austin Res. Inst., Austin Hosp., Heidelberg 3084. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК IFI-16
ЯДЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ИНДУЦИРУЕМАЯ
ИНТЕРФЕРОНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trapani, Joseph A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска